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Neues High-End-Massenspektrometer! Schnell, flexibel und einfach zu bedienen. Pfeiffer Vacuum kombiniert mit dem neuen Massenspektrometer HiQuad® starke Leistung, Flexibilität und einfache Bedienung. Das HiQuad® lässt sich als Einzelgerät optimal in Ihre Anwendung integrieren.

Leistungsstarke Analysatoren: Der Binärgasanalysator XTC501 und der Sauerstoffanalysator XTP501 sind kostengünstige Geräte für sichere Bereiche. Der Binärgasanaysator XTC 501 und der Sauerstoffanalysator XTP501 sind ausgestattet mit den inneren Werten der explosionsgeschützten 601-Serie, sie bieten in ihren leichteren und kompakteren Gehäusen (3 kg, IP55) eine kostengünstige Alternative für sichere Bereiche. Der XTC501 Binärgasanalysator basiert auf einem Wärmeleitfähigkeits-Sensor. Er ist in der Lage Luft, Ar, CH4, CO2, H2, He oder andere Binär- und Quasi Binärgase in einem Hintergrundgas zu detektieren. Der XTP501 Sauerstoffanalysator nutzt einen thermo-paramagnetischen Sensor, um die exakte O2-konzentration in Prozessgasen zu ermitteln

SARS-CoV-2 Antigentest (Lateral Flow-Methode) | Nur für den medizinischen Bereich zugelassen, kein Laientest! SARS-CoV-2 Antigentest (Lateral Flow-Methode) | Für den qualitativen Nachweis von IgG-Antikörpern gegen SARSCoV-2 | Kein Instrument erforderlich, Testergebnis innerhalb von 20 Minuten | Sensitivität: 97,8 % | Spezifität: 98,5 % | Genauigkeit: 98,2 % | Lieferumfang: je 25 Testkassetten, Pufferlösungen, Einweg-Tropfpipetten, Lanzetten, Alkoholtupfer und Gebrauchsanweisung Bitte lesen Sie vor der Anwendung die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch!

HOHE SPEZIFITÄT (99,76 %) Corona - Laientest, Selbsttest für Zuhause Hohe Spezifität (99,2 %) Sensivität 96,10 % SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest für minimal invasive Probenentnahme in der Nase. Neue Testgeneration: Kein Nasopharyngealabstrich (Nasen-Rachenabstrich) nötig! Eine Eindringtiefe von 2,5cm genügt Es handelt sich bei diesen Tests um jene, die auch in den Schulen verwendet werden! Schultest, daher besonders einfach und gut geeignet für die Selbstanwendung! In der Liste des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte WHO Listung – für diagnostische SARS-COV-2 Tests Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Lagertemperatur von 2 – 30°C Kein tiefer Nasopharyngealabstrich nötig, Probenentnahme aus dem vorderen Nasenraum genügt (ca. 2,5cm) 24 Monate haltbar, bitte beachten Sie auch den Aufdruck auf der Testkasette NEU: Laut Liste des BASG ist dieser Antigen Schnelltest von Hotgen auch zur Eigenanwendung geeignet! Hohe Zuverlässigkeit: Hohe Spezifität (100 %) Sensivität 98,50 % Wie funktioniert dieser Schnelltest? Antigen Schnelltests basieren auf dem Nachweis spezifischer Virus-Proteine. Das Coronavirus besitzt mehrere spezifische Proteine an seiner Oberfläche. Eines davon ist das Nukleokapsid Protein (N-Protein), welches dieser Test mittels chromatographischer Methode nachweisen kann. TECHNISCHE DATEN Der Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest (Kolloidales Gold) ist zur Eigenanwendung durch Laien geeignet und dient zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren in Proben aus dem vorderen Nasenbereich. BfArM Sonderzulassung zur Eigenanwendung BfArM-Sonderzulassungsnummer: 5640-S-151/21 Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert Sensitivität: 96,10% Spezifität: 99,20% Einzelne Pufferlösung bereits abgefüllt Empfindlich gegenüber verschiedenen Corona-Mutationen Eigenanwendung durch Laien zur Selbsttestung Laienanwendung Kurzer Nasenabstrich (2 - 2,5 cm) Leicht zu bedienen Kein abfüllen der Pufferlösung notwendig Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Alle Testkomponenten sind enthalten Ergebnisse zeigen keine Kreuzreaktivität HIGHLIGHT Corona - Laientest, Selbsttest für Zuhause Hohe Spezifität (99,2 %) Sensivität 96,10 % Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM: 5640-S-151/21 BfArM-AT-Nummer: AT236/20 Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut (PEI) Erstattungsfähig Keine Kreuzreaktionen Leicht zu bedienen (Colloidal Gold Immunochromatography) Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test Testlagerung bei Raumtemperatur Alle Testkomponenten sind enthalten Jeder Test in steriler Einzelverpackung LIEFERUMFANG 5x Nasenstäbchen 5x Testkassette 5x Behälter mit vorgefüllter Pufferlösung 1x Packungsbeilage (Deutsch) Der Test ist 1 Jahr haltbar nach Produktionsdatum, wenn alle Komponenten in dem versiegelten Beutel bleiben und der Test vor Licht geschützt bei 2°C bis 30°C aufbewahrt wird. Hersteller: Joinstar Biomedical Technology Co., Ltd., China EC REP: Lotus NL B.V., Niederlande Corona- Test Typ: Laientest, Selbsttest für Zuhause Test-Ergebnisse: Ca. 15 Minuten Spezifität: 99,2 % Sensivität: 96,10 % Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM: 5640-S-151/21 BfArM-AT-Nummer: AT236/20

Datalogic stellt mit dem Falcon X4 Mobil Computer das neueste Mitglied der Falcon Produktfamilie vor Datalogic setzt einen weiteren Meilenstein in der Erfolgsserie der Falcon Produktserie mit dem neuen mobile Computer Falcon x4 . Eine Vielzahl von vertikalen Märkten wie Retail, Produktion, Transport und Logistik sowie Gesundheitswesen profitieren von der Höchstleistung des neuen Falcon X4 sowohl im Backoffice als auch direkt in der Lagerumgebung. Wie sein Vorgänger ist der der Falcon X4 die ideale Wahl für jede Applikation, die verlässliche Dateneingaben in jedem Gebiet erfordert – von der Ladenfront bis zum Lager. Durch seine ergonomischen Formen via Handheld als auch der Pistolengriff-Variante macht den Umgang für den Nutzer sehr einfach. Der 3.5 Zoll Display, die hintergrundbeleuchteten Tastaturen sowie des 5200mAh Akkus mit Hotswap Funktion bieten weitere tolle Features. Als Betriebssysteme stehen sowohl Windows Embedded Compact als auch Android Systeme zur Auswahl. Der Falcon X4 bietet ultimate Leistungen in Ergonomie, Benutzerfreundlichkeit, Rechen- und Scanperformance – und all dies zusammen mit dem bestmöglichen Geräteschutz. System: ANDROID™ oder Windows™ Embedded Compact 7 Display: 3.5 Zoll Farb Touchscreen Tastatur: 52-Tasten und 29-Tasten

Die SIKA Niveauwächter sind die einfache und zuverlässige Lösung, um Flüssigkeitsfüllstände zu überwachen. Der Einbau erfolgt seitlich mittels Gewinde G¾ oder G½. Das bewährte Schwimmerprinzip und ein potentialfreier Kontakt als Signalgeber bieten hohe Funktionssicherheit. Das steigende Niveau im Behälter treibt den Schwimmer auf. Über das Paddelsystem ändert der Magnet seine Stellung zum Reedkontakt und betätigt diesen. Die Abstoßung zwischen den gleichgepolten Dauermagneten unterstützt dabei den Auftrieb (Ausführung VK..abweichend). Sobald der Füllstand wieder sinkt, folgt auch der Schwimmer und betätigt erneut den Reedkontakt. Die Niveauwächter der Baureihe VH sind aus Messing oder Edelstahl, mit verschiedenen Schwimmervarianten und PVC Mantelleitung erhältlich. Schaltfunktion: Kontakt öffnet bei fallendem Niveau Nenndruck: PN 25 Temperaturbereiche: Medium Max. 110 °C Umgebung -25...100 °C

Valairdata 3 ist ein vollautomatisches Aerosol-Beaufschlagungs-Testgerät der Parker Hannifin GmbH, das für die schnelle und einfache Überprüfung der Integrität von sterilen Gasfiltern entwickelt wurde. Es bietet genaue Filterintegritätsergebnisse und kann für Tiefen- und Membran-Filterelemente verwendet werden. Die Leistungsfähigkeit von sterilen Gasfiltern ist entscheidend für den Schutz von Produkten vor Verunreinigungen bei der Herstellung und Verpackung. Valairdata 3 hilft, Filterausfälle sofort zu erkennen und Risiken zu vermeiden.

Die BELTRON UV-Integratoren dienen zur Erfassung von UV-Energie in UV-Aushärteanlegen, UV-Trocknungsöfen, UV-Belichtungssystemen, Druckplatten-Belichtungssystemen und anderen grafischen Geräten.

Corona-Abstandswarner mit akkustischem Alarm und für innerbetriebliches Contract Tracing

Der Genrui Antigen Schnelltest ist BfArM gelistet. Covid-19 Schnelltest Der Green Spring Antigen Schnelltest ist BfArMgelistet. Schnelltests sind laut Bundesgesundheitsministerium nur von geschultem Personal durchzuführen. Sie erhalten innerhalb von 15 Minuten ein zuverlässiges Testergebnis**. Inhalt: 1 x SARS-CoV-2 Antigen Nachweiskit 1 x Extraktionsreagenz (Bufferlösung) 1 x Einweg Tupfer 1 x Extraktionsröhrchen 1 x Gebrauchsanweisung **Der MPA-SHOP schließt jegliche direkte oder indirekte Haftung aufgrund von Missbrauch oder Interpretation des Tests aus. Mit ihrem Kauf erklären Sie dass Sie jegliche Haftung ausschließen. Wie bei allen diagnostischen Tests sollten alle Ergebnisse mit anderen klinischen Informationen berücksichtigt werden, die dem Arzt zur Verfügung stehen. Wenn das Testergebnis negativ ist und die klinischen Symptome bestehen bleiben, werden zusätzliche Folgetests mit anderen klinischen Methoden empfohlen. Ein negatives Ergebnis schließt zu keinem Zeitpunkt die Möglichkeit einer Infektion aus Zusatz Informationen: Produkt ist versandfertig und wird am gleichen Arbeitstag nach Zahlungseingang versendet Alle Produktbeschreibungen sind Herstellerangaben, Irrtümer und Änderungen vorbehalten Das Produktbild kann abweichen, es dient nur der Produktidentifikation Verpackungseinheit: 5 Stück Herstellungsland: China

Kommunikation per Kabel, Dongle oder Bluetooth Solide, kompakte und leichte Geräte Kompatibel mit Windows, Android, iOS Option 1D/2D-Scanner An das Kundenumfeld angepasste Garantien: Defekte Knöpfe, Austausch oder Reparatur von Produkten innerhalb von 24 Stunden... Entdecken Sie das Sortiment Alle unsere Bahnlösungen

Der handliche und robuste Honeywell Orbit 7120 wurde für Anwendungen entwickelt, bei denen Platzbedarf und gefälliges Design eine große Rolle spielen. Er ist ein omnidirektionaler Laserscanner für Barcodes und eignet sich auch für den Betrieb als omnidirektionaler Handscanner. Der integrierte Infrarotsensor aktiviert den Scanner automatisch, wenn ein Barcode in den Scanbereich gehalten wird. Die hohe Scanrate von 1.120 Scans pro Sekunde und die ausgeklügelte Bauform sind nur zwei von vielen Eigenschaften, die den Orbit 7120 zum idealen Scanner für Kassensysteme im Handel machen. Der Orbit wird inklusive einer Halterung für eine Wand- oder Tischmontage ausgeliefert. Durch den drehbaren Scankopf bleibt er somit zum Beispiel horizontal an der Wand oder vertikal auf dem Tisch platziert für jeden Einsatzbereich flexibel.

Bypass Niveauanzeiger mit Schauglass in vielfältigen Ausführungen; Betriebdrücke bis 64 bar, Betriebstemperatur bis 320°C, Schiffsbaulassung,

Führende Handscanner für Ihren Anwendungsbereich direkt vom Hersteller, mit hervorragender Performance und angenehmer Ergonomie. Für Kasse, Counter, Terminal und Logistik. USB-HID: Kassenscanner RS232: Produktion und Maschinenbau wechselbares Kabel: Kassenscanner 100 fps Scan Engine: Integration in Anlagen

Der Datalogic Heron ist ein universell einsetzbarer Barcodescanner für die Erfassung von 1D Codes. Lichtquelle: Rote LED 640 nm Scanrate: 256 scans pro Sekunde Leseanzeige: akustische und optische Lesebestätigung Gewicht: 160g Spannungsversorgung: 5 VDC +/- 5% Fallschutz: übersteht mehrere Stürze auf Beton, Fallhöhe: 1,8m Lesbare Codes: Dieser Scanner liest alle gängigen 1D Codes.

Der Profitest von Realy Tech ist ein Antigen-Schnelltest zum in-vitro-diagnostischen, qualitativen Nachweis von der neuartigen Coronavirus-antigenen im Nasenabstrich. Verpackungseinheit: 25 Tests / abgebildeter Preis: pro Test Der Profitest von Realy Tech ist ein Antigen-Schnelltest zum in-vitro-diagnostischen, qualitativen Nachweis von der neuartigen Coronavirus-antigenen im Nasenabstrich. Die Probenentnahme erfolgt durch einen Abstrich im vorderen Nasenbereich (Nasenmuschel-Abstrich). Der Test darf ausschließlich von geschultem und geeigneten Fachpersonal angewendet werden. Der Schnelltest wird vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte auf der Liste der abrechnungsfähigen Tests geführt. Was ist die Voraussetzung für die Vornahme des Abstrichs an anderen? Durch das Dritte Bevölkerungsschutzgesetz wurde der Arztvorbehalt in § 24 IfSG aufgehoben. Der Betreiber (z.B. Schulen oder Pflegeheime) darf jetzt nach den Vorgaben der Medizinprodukte-Betreiberverordnung Personen mit dem Anwenden von sog. PoC- Antigentests beauftragen, die die dafür erforderliche Ausbildung oder Kenntnis und Erfahrung haben und in das anzuwendende Medizinprodukt eingewiesen sind (§ 4 Absatz 5 i.V. m. Absatz 2 MPBetreibV). Es liegt in der Verantwortung des Betreibers der PoC-Antigen- Tests, unter Berücksichtigung der Gebrauchsinformationen des jeweiligen Tests konkret mit Blick auf das zur Verfügung stehende Personal zu prüfen, wer in der Lage ist, den betreffenden Test nach einer entsprechenden Einweisung/Schulung durchzuführen. Der Betreiber muss in einer Einzelfallbetrachtung prüfen, ob eine bestimmte Person mit einer entsprechenden Einweisung für die Anwendung des betreffenden Tests ausreichend qualifiziert ist. Hinsichtlich der einzuhaltenden Arbeitsschutzmaßnahmen wird auf den Beschluss 6/2020 des ABAS vom 2. Dezember 2020 „Arbeitsschutzmaßnahmen bei Probenahme und Diagnostik von SARS-CoV-2“ verwiesen. Merkmale - 25 Stück pro Packung - Abstrich: Nasenmuschel - Klinische Sensitivität: 95.38% (95%CI* 91,34% bis 97,67%) - Klinische Spezifität: 99,9% (95%CI* 98,93% bis 100%) - Genauigkeit: 98,56% (95%CI* 97,24% bis 99,28%) *Confidenzintervall Packungsbeilage Abgabe Die Lieferung dieser Tests erfolgt aufgrund der "Vierte Verordnung zur Änderung der Medizinprodukte-Abgabeverordnung" ausschließlich an Arbeitgeber (aller Branchen) im Sinne des §2 Absatz 3 des Arbeitsschutzgesetz, medizinisches Fachpersonal wie Ärzte, medizinische Einrichtungen, Schulen, Pflegeheime oder Behörden. Privatpersonen dürfen dieses Profi-Produkt nicht käuflich erwerben. Bitte beachten Sie, dass der Realy Tech Novel Coronavirus Antigen Rapid Test cassette (swab) vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist. Besondere Hinweise für Bildungseinrichtugen Auch Bildungseinrichtungen wie Schulen, Kindergärten und Heime dürfen mit Antigen Schnelltests beliefert werden. Die Abnahme darf in diesem Fall durch geschultes Personal dieser Bildungseinrichtungen vorgenommen werden. Die Lieferung an Lehrer und Erzieher erfolgt nur, wenn Sie bei der Bestellung die Bildungseinrichtung in der Sie tätig sind, angeben. Medizinprodukte-Abgabeverordnung (MPAV) Bitte beachten Sie § 3 Abs. 4 und 4a: Link zur MPAV Die Antigenschnelltests dürfen nur von eingewiesenen und geschulten Personen angewandt werden. Das haben die Betreiber der Einrichtungen sicherzustellen. Die in § 3 Abs. 4 und 4a MPAV genannten Einrichtungen müssen keinen Betriebsarzt vorweisen, sondern sind selbst berechtigt diese Tests zu beziehen. Sofern Ihr Unternehmen keiner dieser Gruppen angehört, ist die Abgabe nur gestattet sofern ein Betriebsarzt vorhanden ist, der die Bestellung tätigt.

Antigen Selbsttest. Nasaltest. Schnelltest. Laientest. New Gene COVID-19 Antigen-Schnelltest (Nasenabstrich) Laientest 1er KIT CE1434 / AT331/21 / AT120/21 (erkennt auch Omikron und anderen Mutationen) unter den Top 5 Laientest der Paul-Ehrlich-Liste New Gene ist einer der zuverlässigsten Selbsttests auf dem Markt. Paul-Ehrlich-Institut und Stiftung Warentest bestätigen seine hohe Messgenauigkeit BfArM* gelistet & evaluiert durch Paul Ehrlich Institut CE1434 / AT331/21 / AT121/21 Hersteller: New Gene (Hangzhou) Bioengineering Co., Ltd. Art der Probe: Nasenabstrich (nasal swab) schnelle Identifizierung von Infizierten qualitativ präzises Ergebnis innerhalb von 10-15 Min. einfache Testdurchführung ohne Labor (PoC) *Genauigkeit laut PEI-Liste: Cq ≤ 25: 100,0 % Cq 25-30: 87,0 % Cq ≥ 30: 20,0 % Gesamt-Sensitivität: 78,0 % Lieferumfang: 1x Testkassette 1x Reagenzröhrchen (vorbefüllt) 1x Steriler Nasenabstrich 1x Bedienungsanleitung Verpackung: Einzelverpackt

Überprüfen Sie mit einem Antikörpertest, ob Sie in den vergangenen Monaten an Corona erkrankt sind. Ergebnisse innerhalb von 20 Minuten Günstiger als Labortests Sensitivität: 98,02% – Spezifitität: 99,7% Bestätigt zuverlässig Immunglobulin-G-Antikörper Bestätigen Sie einfach und schnell Corona-Vorerkrankungen und schaffen Sie Klarheit. Ohne tagelanges Warten auf Labortest-Ergebnisse. Der Test wurde in Großbritannien hergestellt. Im Lieferumfang enthalten: COVID-19-Test für Antikörper Sicherheitslanzette (Einweg) Pflaster Gebrauchsanweisung

Der Corona Antigen Schnelltest zur Laienanwendung liefert innerhalb von 15 Minuten einen direkten Nachweis auf eine akute Infektion mit SARS-CoV-2 innerhalb der ersten zwei Wochen nach Symptombeginn. Der Schnelltest verfügt über eine hohe Sensitivität (97,2 %) und Spezifität (98,4 %) und ist CE-zertifiziert. Erhältlich als 1er, 5er und 20er Kit

Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) ist ein Einweg-Testkit zum Nachweis des neuartigen Coronavirus SARS-CoV-2, das COVID-19 verursacht. Safecare COVID-19 Laientest Selbsttest für Zuhause 5er Nur zur In vitro Diagnose. Test zur Eigenanwendung mit CE-Zeichnung und bei BfArM gelistet nach § 11 MPG in Deutschland (Test ID: AT006/22). Das COVID 19 Antigen Schnelltestkit (Abstrich) ist ein Einweg Testkit zum Nachweis des neuartigen Coronavirus SARS CoV 2, das COVID 19 verursacht. Dieser Test ist für Zuhause mit selbst gesammelten Nasentupferproben bei Personen ab 18 Jahren vorgesehen. Jugendliche oder Kinder unter 18 Jahren sollten unter Anleitung eines Erziehungsberechtigten getestet werden. Dieser Test verwendet die Lateral Flow Immunoassay Technologie zum Nachweis von Nucleocapsid Protein Antigen bei Personen mit bekanntem oder vermutetem COVID 19 innerhalb der ersten sieben Tage nach Auftreten der Symptome. Produktinhalt - 5x Tupfer - 5x Testkassetten - 5x vorgefertigte Röhrchen mit Pufferlösung - 1x Ständer Merkmale - Nasenabstrich - Testort: Point of Care (ohne Gerät) - Lagertemperatur: 4-30°C - Schnell und zuverlässige Testergebnisse in 10 Minuten - DOC für professionelle Anwender - BfArM gelistet und vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert - Spezifität 99,40% - Sensivität 97,52% - Umkarton 62x42x40cm, 15kg, 800 Stück/Karton

Nasaler Selbsttest - CE-zertifiziert CE-zertifiziert, CE 1434 zur Eigenanwendung schnelle aussagekräftige Testergebnisse in nur 15 Minuten Einzelverpackung, 400 Stück / Karton Haltbarkeit: Ablaufdatum 11/2022 Was ist in dem Schnelltest enthalten? Ein Schnelltest-Set besteht je aus: SARS-CoV 2 Antigen Testkassette 1 Probenextraktionspuffer 1 Einweg-Virusprobenanstrich 1 Entsorgungsbeutel für biologische Stoffe Wie wird der nasale Covid-19 Schnelltest angewendet? Den Selbsttest können Sie eigenständig ohne medizinisches Personal zu Hause oder unterwegs anwenden. Sie benötigen für die Auswertung kein Analysegerät und es ist kein Labor erforderlich. Ein schnelles und aussagekräftiges Ergebnis erhalten Sie bereits nach 15 Minuten. Weitere Informationen: Sensitivität: 98,26% (positive Testung) Spezifität: 100,00% (negative Testung) Hinweise in der Bedienungsanleitung sind zwingend zu beachten und einzuhalten.

Hangzhou Biotest Biotech Co Ltd. Sienna Covid-19 Antigen Schnelltest, AT-Nr. Selbsttest AT1331/21 Der Sienna™ Covid 19 Antigen Selbsttest ist einfach anzuwenden und liefert innerhalb weniger Minuten ein zuverlässiges Testergebnis. Der Schnelltest wird zum Nachweis von Infektionen durch das Corona-Virus angewendet und kann auch bei Kindern und Jugendlichen verwendet werden. Bei der Verwendung wird durch einen Nasenabstrich eine Schleimhautprobe entnommen und anschließend ausgewertet. Dabei hat der Test bei der Evaluierung des Paul-Ehrlich-Instituts (PEI) sehr gut abgeschnitten: Durch die wenig invasiven Eigenschaften des Selbsttests ist lediglich ein Abstrich in der vorderen Nase nötig, um ein zuverlässiges Ergebnis zu ermitteln. Mit einer Gesamtsensitivität von 90 % ist der Selbsttest bei einer hohen Viruslast zu 100% verlässlich. Bei mittlerer Viruslast liegt die Zuverlässigkeit bei 95 % und selbst bei geringer Viruslast noch bei rund 60 %. Der Schnelltest reagiert dabei auch auf die derzeitig vorherrschende Omikron-Variante. • CE 1434 zertifiziert • HSC Common List Device ID:#1876 • (ehemals BfArM: AT 1331/21) • Spezifität: 99,20% • Sensitivität: 93,20% Laut PEI der derzeit beste und präziseste Selbsttest auf dem Markt. Der Sienna Covid 19 Antigen Selbsttest liefert innerhalb von nur 10 Minuten ein eindeutiges Ergebnis und kann problemlos durch seine Einzelverpackung an unterschiedlichen Orten angewendet werden. Der Schnelltest ist auch unter dem Namen Rightsign bekannt. Lieferumfang: – Testkassette – Extraktionsreagenz im Einweg-Röhrchen mit Tropfverschluss – Steriler Einweg-Tupfer für die Probenentnahme – hygienisch verschließbarer Abfallbeutel – 5-sprachige, bebilderte Gebrauchsanweisung mit Schritt-für-Schritt-Anleitung plus QR-Code mit Link zu einem Anleitungsvideo – Packungsbeilage mit medizinischen Spezifika auf 5 Sprachen

Schneller qualitativer Nachweis des SARS-CoV-2 Nukleokapsid Antigens aus nasalen oder nasopharyngealen Abstrichen. Testergebnis in 15 Minuten Für symptomatische und asymptomatische Patienten Anwendung durch Fachpersonal Für die direkte Verwendung nasaler oder nasopharyngealer Abstriche Einfach, schnell und zuverlässig BfArM-gelistet und PEI-validiert Artikelnummer: GCCOV-502a Menge: 20 Testkassetten/Kit

Visueller Taupunktspiegelanalysator für Kohlenwasserstoff- und Wassertaupunkt mit hochauflösendem Farbdisplay Der tragbare CDP301 Condumax, ein Taupunktanalysator für die Qualitätskontrolle bei Verarbeitung und Transport von Erdgas. Basierend auf der Taupunktspiegeltechnologie gestattet das optisch-visuelle Messgerät wiederholbare und hochgenaue Messungen des Kohlenwasserstoff- und Wassertaupunkts, um die Anforderungen des DVGW Arbeitsblatts G 260 im Feld zu überprüfen. Der Betreiber behält jederzeit die Kontrolle über die Messung, so dass die ISO6327 und ASTM D1142 sicher erfüllt werden.

Der Zebra LS2208 bietet eine robuste, leichte Form, eine zuverlässige Scanleistung und ein hervorragendes Preis-Leistungsverhältnis. Hochwertiger Barcode-Laserscanner zum günstigen Preis Der Zebra LS2208 bietet eine robuste, leichte Form, eine zuverlässige Scanleistung und ein hervorragendes Preis-Leistungsverhältnis. Mit einem großen Arbeitsbereich und hohen Scanleistungen erfasst der Zebra LS2208 schnell und effizient alle 1D-Symbologien. Dabei ist er für den täglichen Dauereinsatz konzipiert und übersteht mehrfach Stürze aus 1,50 Fallhöhe ohne weiteres. Das kratzfeste Scanfenster und das stoßgeschützte Scanelement garantiert jederzeit den zuverlässigen Betrieb. Der Zebra LS2208 ist äußerst beliebt im Einzelhandel, ist aber auch auch in leichter Lagerumgebung eine zuverlässige Lösung für Ihre Datenerfassung. Auch mit Imager-Scanmodul erhältlich Mit dem Zebra LI 2208 steht der beliebte Allround-Scanner auch als Imager-Version zur Verfügung. Die 1D Imager Technologie ermöglicht das Scannen von nahezu jedem 1D Barcode. Speziell das Scannen von mobilen Barcodes (Direktes Scannen vom Smartphones-Displays, Tablet-PC-Display) wird damit hervorragend unterstützt. Schnittstellen: RS232, Tastaturweiche, IBM 468X/9X, USB

MEDsan SARS-CoV-2 – 10 Min ANTIGEN - Nachweisbarkeit bereits ab 24 Stunden nach einer Infektion. Nur für professionellen Gebrauch zu verwenden wie medizinischen Fachpersonal und Betrisarz ACHTUNG: Bitte beachte: Die Lieferung dieser Tests erfolgt ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen und Behörden. Privatpersonen werden von uns nicht beliefert! -§ 3 Absatz 1 Satz 2 - "Eine Abgabe von Medizinprodukten, die nicht zur Anwendung durch Laien vorgesehen sind, darf nur an Fachkreise nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes erfolgen, es sei denn, eine ärztliche oder zahnärztliche Verschreibung wird vorgelegt.“ PRODUKTINFORMATIONEN PZN/PPN: 16860868 / 111686086874 GMDN: 64787 Hersteller: MEDsan GmbH - Hamburg SKU T00019 EAN 4064691000196 Unsere Artikelnummer 3629240 Der MEDsan SARS-CoV-2-Antigen Rapid Test ist ein Festphasen-Immunchromatographie-Test zum qualitativen Nachweis spezifischer Antigene aus SARS-CoV-2 in Nasen-/Rachenabstrichproben direkt von Personen, bei denen der Verdacht auf COVID-19 besteht. Hersteller: MEDsan GmbH - Hamburg ERGEBNISINTERPRETATION POSITIV Sowohl die Kontrolllinie C als auch die Testlinie T erscheinen im Reaktionsfeld als rötliche Banden. SARS-CoV-2 Antigene wurden in der Testprobe nachgewiesen. Das Testergebnis ist positiv. NEGATIV Ist nur die Kontrolllinie C vorhanden und die Testlinie T fehlt, wurden keine SARS-CoV-2 Antigene nachgewiesen. Das Test- ergebnis ist negativ. UNGÜLTIG Die Kontrolllinie C fehlt oder die Kontrolllinien C und T fehlen. Fehlerhaftes Probenvolumen oder eine falsche Anwendung sind die wahrscheinlichsten Gründe für das Fehlen der Kon- trolllinie. Überprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Testkit. PRODUKTDETAILS Nachweisbarkeit bereits ab 24 Stunden nach einer Infektion. Zuverlässig: Hervorragend niedrige Nachweisgrenze mit 10pg/ml Sensivität: 92,5% Spezifität: 99,8% Schnelligket: Durchführungszeit von maximal 10 Minuten Testergebnis bereits nach nur 15 Minuten PZN/PPN: 16860868 / 111686086874 GMDN: 64787 Gelistet auf der Liste der BfArM Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung Geprüft und kostengünstig Medizinprodukt: CE & IVD BFARM-gelistet LIEFERUMFANG Testkassetten, Puffer, Extraktionsröhrchen mit integrierten Dosier spritzen, steriler Probenentnahme-Tupfer, Packungsbeilage in 8 verschiedenen Sprachen: DE, EN, FR, IT, ES, PT, PL, RU Test Spezifität: 99,8% Test Sensivität: 92,5% Nachweisbarkeit: bereits ab 24 Stunden nach einer Infektion Typ: Festphasen-Immunchromatographie-Test Verwendungszwecke: ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen und Behörden

Die SIKA Niveauwächter sind die einfache und zuverlässige Lösung, um Flüssigkeitsfüllstände zu überwachen. Der Einbau erfolgt seitlich mittels Gewinde G¾ oder G½. Das bewährte Schwimmerprinzip und ein potentialfreier Kontakt als Signalgeber bieten hohe Funktionssicherheit. Das steigende Niveau im Behälter treibt den Schwimmer auf. Über das Paddelsystem ändert der Magnet seine Stellung zum Reedkontakt und betätigt diesen. Die Abstoßung zwischen den gleichgepolten Dauermagneten unterstützt dabei den Auftrieb (Ausführung VK..abweichend). Sobald der Füllstand wieder sinkt, folgt auch der Schwimmer und betätigt erneut den Reedkontakt. Die Niveauwächter der Baureihe VH sind aus Messing oder Edelstahl, mit verschiedenen Schwimmervarianten und PVC Mantelleitung erhältlich. Schaltfunktion: Kontakt öffnet bei fallendem Niveau Nenndruck: PN 25 Temperaturbereiche: Medium Max. 110 °C Umgebung -25...100 °C

Die SIKA Niveauwächter sind die einfache und zuverlässige Lösung, um Flüssigkeitsfüllstände zu überwachen. Der Einbau erfolgt seitlich mittels Gewinde G¾ oder G½. Das bewährte Schwimmerprinzip und ein potentialfreier Kontakt als Signalgeber bieten hohe Funktionssicherheit. Das steigende Niveau im Behälter treibt den Schwimmer auf. Über das Paddelsystem ändert der Magnet seine Stellung zum Reedkontakt und betätigt diesen. Die Abstoßung zwischen den gleichgepolten Dauermagneten unterstützt dabei den Auftrieb (Ausführung VK..abweichend). Sobald der Füllstand wieder sinkt, folgt auch der Schwimmer und betätigt erneut den Reedkontakt. Die Niveauwächter der Baureihe VK sind aus Kunststoffl, mit verschiedenen Schwimmervarianten und PVC Mantelleitung erhältlich. Schaltfunktion: Kontakt öffnet bei fallendem Niveau Nenndruck: PN 10 Temperaturbereiche: Medium Max. 100 °C Umgebung -25...70 °C

Die SIKA Niveauwächter sind die einfache und zuverlässige Lösung, um Flüssigkeitsfüllstände zu überwachen. Der Einbau erfolgt seitlich mittels Gewinde G¾ oder G½. Das bewährte Schwimmerprinzip und ein potentialfreier Kontakt als Signalgeber bieten hohe Funktionssicherheit. Das steigende Niveau im Behälter treibt den Schwimmer auf. Über das Paddelsystem ändert der Magnet seine Stellung zum Reedkontakt und betätigt diesen. Die Abstoßung zwischen den gleichgepolten Dauermagneten unterstützt dabei den Auftrieb (Ausführung VK..abweichend). Sobald der Füllstand wieder sinkt, folgt auch der Schwimmer und betätigt erneut den Reedkontakt. Die Niveauwächter der Baureihe VHS sind aus Messing oder Edelstahl, mit verschiedenen Schwimmervarianten und Gerätestecker inkl. Leitungsdose erhältlich. Schaltfunktion: Kontakt öffnet bei fallendem Niveau Nenndruck: PN 25 Temperaturbereiche: Medium Max. 110 °C Umgebung -25...80 °C

Der MEDsan® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test ist ein immunochromatographischer Festphasentest zum qualitativen In-vitro-Nachweis spezifischer Antigene von SARS-CoV-2 Medsan Hohe Lieferfähigkeit Höchste Qualitätsstandards Hohe Reproduzierbarkeit Schnelles Ergebnis - 15-20 Minuten Einfache Handhabung - Alles aus einem Set Testmöglichkeit, immer wenn kein Labor zur Verfügung steht Test nur für den professionellen Gebrauch Geprüft und kostengünstig Medizinprodukt: CE & IVD RKI-gelistet Format: Lateral flow test / Immunochromatographischer In-vitro-Test Typ: Qualitativ Instrument: Ohne weitere Geräte durchführbar Probenmaterial: Nasopharyngealer oder oropharyngealer Abstrich Zieldetektion: Antigen Nukleokapsid (N) Auslesezeit: 15 - 20 Minuten Spezifität: 99,8 % Sensitivität: 92,5 %, bei Proben mit Ct-Werten < 33 = 96,5 % Nachweisgrenze (LoD): 14,4 TCID50/mL Lagertemperatur: 2 - 30 °C Bezug: Pharmazeutischer Großhandel, Medizinischer Fachhandel, Laborfachhandel PZN, PPN: 16860851 / 111686085184 (Einzelpackung) 16860868 / 111686086874 (25er-Packung) Packungsgröße: 25 Tests / Einzeltest inkl. aller Verbrauchsmaterialien Zulässige Anwender: Medizinisches Fachpersonal Packungsbeilage: 8 Sprachen (DE, EN, IT, SP, FR, PL, PT, RU)