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Die AMPri Med Comfort feuchte Waschhandschuhe mit Aloe Vera eignen sich hervorragend zur Körperpflege von Babys und pflegebedürftigen Menschen und werden daher oft im Pflegebereich eingesetzt. Durch das sanfte Material der gebrauchsfertigen Waschlappen wird die Haut schonend gereinigt, sodass Hautirritationen vorgebeugt werden. - Marke: Med-Comfort - Produktkategorie: Patientenhygieneartikel - Branchen: Medizinischer Bereich und Krankenhaus - Breite: ca. 15 x 23 cm - Anwendung als: Einwegprodukt - Farbe: Weiß - Material: Spinnvlies - Sterilität: Unsteril - Besondere Eigenschaft: Alkoholfrei und parfümfrei - Hersteller: AMPri Marke: Med-Comfort: Ja Produktkategorie: Patientenhygieneartikel: Ja Branchen: Medizinischer Bereich und Krankenhaus: Ja Breite: ca. 15 x 23 cm: Ja Anwendung als: Einwegprodukt: Ja Farbe: Weiß: Ja Material: Spinnvlies: Ja Sterilität: Unsteril: Ja Besondere Eigenschaft: Alkoholfrei und parfümfrei: Ja Hersteller: AMPri: Ja Aloe Vera und Vitamin E: Ja

ZuhauseTEST Eisenmangel, Fertilität, Gesunder Darm, Gesunder Magen, Schilddrüse, Vaginalpilz, Zöliakie, Menopause

Der NanoRepro Antigen Schnelltest (Viromed) eignet sich durch seine unkomplizierte und schmerzlose Anwendung ideal für den Einsatz am Arbeitsplatz, in Schulen oder den Privatgebrauch. Erhalten Sie ein zuverlässiges Ergebnis nach nur 15 Minuten. Zur Anwendung von Laien geeignet. Der NanoRepro Antigen Schnelltest (Viromed) ist als Selbsttest für Laien und Privatanwender zugelassen. Durch die einfache Anwendung im vorderen Nasenbereich, ist der Test absolut schmerzfrei und unkompliziert. Die vergleichsweise hohe Empfindlichkeit dieses Tests, ermöglicht es, Menschen schon bei einer geringen Virenlast eine akute Infektion mit SARS-CoV-2 nachzuweisen. Der Test sollte dazu innerhalb der ersten zwei Wochen nach Symptombeginn durchgeführt werden. Die Nachweisgrenze „Limit of Detection“ (LoD) gilt als maßgeblicher Qualitätsfaktor für Antigentests. Dieser Wert gibt an, ab welcher Virenlast ein Test grundsätzlich eine Infizierung nachweisen kann. Je geringer der LoD-Wert eines Tests ausfällt, desto zuverlässiger ist das Ergebnis. Mit einem nachgewiesenen LoD-Wert von 30 reagieren die NanoRepro Antigen Schnelltests somit 4-5-mal früher, als die meisten anderen Tests am Weltmarkt. Die Antigentests von Viromed bestechen durch eine hohe Sensitivität (97,33%) und Spezifität (99,33%). Darüber hinaus ist dieser Antigen-Test natürlich CE-zertifiziert und nach den Richtlinien des RKIs und des Paul-Ehrlich-Instituts evaluiert.Die Testentwicklung erfolgte von Experten in Deutschland. Der Test ist ab sofort für die Anwendung im Privatgebrauch zulässig sowie BfArM Nr. 5640-S-096/21 gelistet.

Dieser Schnelltest wird für den qualitativen in-vitro Nachweis von Antigenen des neuartigen Coronavirus (SARS-CoV-2) in Rachen und Nasenabstrich-Proben verwendet. Der Test Kit ist für den Einsatz in der frühen Phase des Krankheitsverlaufs der Infektion mit dem Virus vorgesehen. Die Durchführung ist auf geschultes Personal mit fachlichen Vorkenntnissen ausgelegt. Die Ergebnisse dienen der Identifizierung von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigene in der Corona Virus Kapsid-Hülle. Dieses Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen Atemwege während der akuten Phase der Infektion gut nachweisbar.

Zum qualitativen Nachweis des N- Protein Antigens des SARS CoV-2 in Nasopharyngeal, Oropharyngeal und Nasal Abstrichproben von COVID- 19 infizierten Personen VE: 25 Stück

– Einfache Handhabung – Jeder Test ist einzeln steril verpackt – Wir liefern gerne auch Großmengen (mehrere 1.000 bis 100.000 Stk.) an unsere Kunden. Für ein entsprechendes Angebot freuen wir uns auf Ihre Anfrage per eMail an bestellung@hygienemittel.at. Vielen Dank!

Gelistet auf der Liste der BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) WHO und FDA gelistet TÜV- und CE-zertifiziert höchste Sensitivität aller Tests der BfArM-Liste (96,17 %) hohe Spezifität (99,9 %) erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung EN ISO 13485:2016 jeder Test in steriler Einzelverpackung nur geringe Viruslast zur Erkennung notwendig infizierte Personen können noch bevor sie Symptome entwickeln, erkannt werden beste Ergebnisse bewiesen in unabhängiger klinischer Studie schnelles und zuverlässiges Ergebnis nach 10–15 Minuten alle Komponenten für aussagekräftigen Test im Set enthalten Packungsinhalt: 25x Schnelltestkassetten 25x Sterile Tupfer für den Abstrich 25 Extraktionsröhrchen 25 Fläschchen Pufferlösung 1 Ständer für Extraktionsröhrchen Gebrauchsanleitung Test nur durch medizinisches Fachpersonal! Corona-Schnelltests Antigenschnelltests Corona-Tests Tests Selbsttests Laientests Antigentests Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest Covid-19-Schnelltests Covid-Tests Corona-Antigentest Antigen-Test

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Zur schnellen Überprüfung der Wasserhärte des Ansatzwassers und bei Emulsionen und Lösugnen (wassermischbaren Kühlschmierstoffen). In Schritten: <3°dH # >4°dH # >7°dH # >14°dH # >21°dH

Der DIMA® EtG-Test (EtG = Ethylglucuronid) ist ein immunochromatographischer Schnelltest für den Nachweis von Ethylglucuronid in humanem Urin (die Sensitivitätsgrenze liegt bei 500ng/ml). Dieser Test liefert nur ein vorläufiges analytisches Ergebnis. Die Gaschromatographie/ Massenspektrometrie (GC/MS) ist das bevorzugte Bestätigungsverfahren. Klinische Betrachtungen und ein professionelles Urteil sollten in die Bewertung aller Testergebnisse einfließen, insbesondere wenn die Ergebnisse positiv sind.

Universalindikatorpapier Messung des pH-Wertes in gepufferten Lösungen Unitest I pH 1-11 Rolle á 5 m mit Farbvergleichstafel Artikel-Nr. 7411 5 Rollen á 5 m Nachfüllpackung (ohne Plastdose und Farbvergleichstafel) Artikel-Nr. 7412 Umschlag mit 50 Streifen und Farbvergleichstafel Artikel-Nr. 7413 Unitest II pH 1-5 Rolle á 5 m mit Farbvergleichstafel Artikel-Nr. 7421 Unitest III pH 5-9 Rolle á 5 m mit Farbvergleichstafel Artikel-Nr. 7431 Phosphatest-Papier Reagenzpapier zum Nachweis der alkalischen Phosphatase in der Milch Originalpackung mit 10 Teststreifen Artikel-Nr. 7701

Nach zahlreichen Studien besteht ein allgemeiner Konsens über das Vorhandensein einer positiven Beziehung zwischen Differenzierung und Unternehmensleistung. positive Beziehung zwischen Differenzierung und Unternehmensleistung. LReply bietet Ihnen eine Plattform, auf der Sie alles wissen, was Sie über Ihre Kunden wissen müssen. Die Branche der schnelldrehenden Konsumgüter (FMCG) durchläuft einen bedeutenden Wandel als Reaktion auf die Nachfrage nach mehr Bequemlichkeit, die COVID-19-Pandemie und das veränderte Kundenverhalten. Zu den wichtigsten Trends in der FMCG-Branche, die auf diese Veränderungen reagieren, gehören die Entwicklung nachhaltiger Produkte und Verpackungen, Lösungen zur Verbesserung des Kundenerlebnisses und die Digitalisierung. Um ein besseres Kundenerlebnis zu bieten und sich einen Wettbewerbsvorteil zu verschaffen, setzen Konsumgüterunternehmen auf Omnichannel-Vertrieb und E-Commerce sowie auf den Einsatz von Big Data, Analytik und künstlicher Intelligenz (KI). Darüber hinaus ermöglichen das Internet der Dinge (IoT) und die 3D-Drucktechnologie den Konsumgüterherstellern, den Direktvertrieb zu verbessern, um die steigenden Kundenerwartungen zu erfüllen. Um diese Herausforderungen zu meistern, ist die Einbeziehung der Verbraucher in die Produktentwicklung unerlässlich, wobei Online- und physische Tests in der Produktforschung immer wichtiger werden.

Der sona Aspergillus Galactomannan Lateral Flow Assay (AGM LFA) ist ein immunchromatographisches Testsystem zum qualitativen Nachweis von Aspergillus galactomannan in Serum- bzw. bronchoalveolären Lavageproben (BAL). Der clarus Aspergillus Galactomannan EIA (AGM EIA) ist ein Enzymimmunoassay, der für den qualitativen Nachweis von Aspergillus galactomannan in Serum- und bronchoalveolären Lavage (BAL)-Proben von Patienten mit einem Risiko für invasive Aspergillose verwendet wird. Der AGM Nachweis wird in Verbindung mit anderen diagnostischen Verfahren wie der mikrobiologischen Kultur, der histologischen Untersuchung von Biopsieproben und dem radiologischen Nachweis als Hilfsmittel bei der Diagnose einer Aspergillose verwendet.

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✓ Testergebnis in 15 Minuten ✓ Anterio Nasal Selbsttest – Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar ✓ Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test ✓ Hersteller: Lepu Medical Technology ✓ Sensitivität: 92.00 % (95 % CI: 83.63 % – 96.28 %) ✓ Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft ✓ Offizielle Listung des Bundesinstitutes für Arzneimittel und Medizinprodukte

Immer mehr Menschen achten auf Ihre Ernährung, sind sportlich aktiv und interessieren sich für ihren Körper. In der Ernährungsberatung, bei Auslandsreisen und Visumanträgen wird nach der Blutgruppe gefragt.

Innovativ aber dennoch sicher und benutzerfreundlich – Mobilitätstechnik für körperlich eingeschränkte Menschen.

Mit dem Antikörper-Nachweis kann durch eine Bestimmung der Blutwerte die Menge der zirkulierenden Antikörper gegen SARS-CoV-2 quantitativ (Antikörper-Titer) bestimmt werden. Die Menge dieser Antikörper korreliert gut mit der Fähigkeit, dass die SARS-CoV-2 Viren im Körper neutralisiert und ihr Eintritt in menschliche Organe verhindert werden. Zielgruppen Geimpfte, genesene oder ungeimpfte Personen Personen, die ihre Antikörperantwort gegen COVID-19 kennen wollen Information und Dokumentation Flyer Antikörper-Tes

LEAD Horizon hat mit dem „digitalen Gurgeln“ das niederschwellige Testen auf eine Infektion mit dem SARS-CoV-2 Virus erfunden. Das Corona Gurgel-Testset mit der digitalen Begleitung von LEAD Horizon bietet jedem Menschen die Möglichkeit, sich selbst einfach, schmerzfrei und rasch auf eine Infektion mit dem Coronavirus zu testen. Schon im ersten Jahr der Verfügbarkeit der Test-Lösung von LEAD Horizon wurden mehr als 25 Millionen Tests durchgeführt. Mittlerweile sind bereits über 60 Millionen der Gurgeltests von LEAD Horizon angewendet worden. Lesen Sie in unserer Case Study mehr über das Projekt "Alles gurgelt!" in Wien. Wissenschaftlich bestätigt: Zuverlässigkeit des Gurgel-Verfahrens. Das Gurgeln bzw. Spülen mit einer Flüssigkeit im Mund-/Rachenraum zur Entnahme einer Probe ist wissenschaftlich anerkannt. Eine umfangreiche, unabhängige Literaturstudie bescheinigt der Testmethode, die beim Coronatest von LEAD Horizon zum Einsatz gelangt, eine Sensitivität (im Vergleich zur Referenzmethode – Nasopharyngealabstrich) von 95,7%. Im Zentrum steht dabei ein innovatives Verfahren, das von LEAD Horizon entwickelt und validiert wurde. Dieses sieht von einem umständlichen und unangenehmen Nasenabstrich ab und baut stattdessen auf die Rachenspülung mit einer physiologischen Kochsalzlösung ("Gurgeltest"). Stynen, Bram: COVID-19 GARGLE TEST PERFORMANCE/PERFORMANCE EVALUATION REPORT Über das Test-Verfahren. Der Gurgeltest (Speicheltest) von LEAD Horizon wird ausschließlich mit dem offiziell von den Behörden anerkannte PCR-Testverfahren analysiert. Die Auswertungen der Proben werden ausschließlich nur von zertifizierten Laboren durchgeführt, die an einem Ringversuch teilgenommen und diesen bestanden haben. Flexibel, einfach, schmerzfrei. Den Gurgeltest von LEAD Horizon können Sie bequem und flexibel jederzeit und ortsungebunden anwenden. Mit dem bewährten und offiziell anerkannten PCR-Verfahren liefern wir ein verlässliches Ergebnis inklusive offiziellem Zertifikat für den Grünen Pass. Dank Gurgel- bzw. Spülmethode wird das Testen zu einem schmerzfreien und einfachen Routineprozess. Warum wird kein Nasen-Rachenabstrich gemacht? Zu Beginn der Corona-Pandemie waren Testungen, die innerhalb kürzester Zeit verlässliche Ergebnisse liefern konnten, nicht in großer Zahl verfügbar. Daher wurde damals auf die Methode des Nasen-Rachenabstrichs zurückgegriffen. Dieses Verfahren zur Probegewinnung ist allerdings unangenehm, für viele Menschen sogar schmerzhaft, und erfordert in der Regel medizinisches geschultes Personal. Der Gurgeltest ist nicht invasiv und daher komplett schmerzfrei. Das Prinzip der Probegewinnung durch eine Mund-/Rachenspülung ist in seiner Zuverlässigkeit dem Nasen-Rachenabstrich gleichwertig. WebApp führt durch den Prozess Einfache Anwendung Schmerzfrei Produktdatenblatt

Unser qualitatives Usability Testing Service ermöglicht es Ihnen, die Benutzbarkeit Ihrer Anwendung gemeinsam mit den späteren Nutzern zu evaluieren. In einem Workshop lernen wir Ihre Anwendung kennen und entwickeln die einzelnen Tasks, die im Usability Test durchgeführt werden. Die Tests werden innerhalb Ihrer Zielgruppe durchgeführt und die Ergebnisse für die abschließende Präsentation aufbereitet. Dieses Paket beinhaltet die Planung des Tests und der Testfälle, die Durchführung des Usability Tests und die Analyse und Aufbereitung der Testergebnisse. Durch die Ableitung von Optimierungsvorschlägen können Sie sicherstellen, dass Ihre Anwendung benutzerfreundlich und leicht zugänglich ist. Vertrauen Sie auf unsere Expertise, um die Zufriedenheit Ihrer Nutzer zu steigern und die Benutzerfreundlichkeit Ihrer Anwendungen zu verbessern.

Der Poolwassertest überprüft die Wasserqualität Ihres Pool-& Badewassers im Hinblick auf gefährliche Krankheitserreger, eine mögliche mikrobiologische Belastung sowie auf den ph-Wert und die Wasserhärte. Belastetes Wasser kann nicht nur Babys oder Kleinkinder nachhaltig schädigen, sondern auch den Organismus eines Erwachsenen. Bakterien und Keime sind nicht selten im Badewasser wiederzufinden. Experten empfehlen daher mindestens einmal im Jahr eine professionelle Laboranalyse des Badewassers durchführen zu lassen. Mit einer Laboranalyse Ihres Badewassers gehen Sie zukünftig kein Risiko mehr ein. Ob Pool oder Planschbecken - testen Sie Ihr Wasser für ein sicheres Baden im eigenen Zuhause. Denn: Was den IVARIO Poolwassertest so besonders macht, ist, dass aus der Laboruntersuchung exakte Testergebnisse resultieren. Anders als bei herkömmlichen Teststäbchen lassen sich die zu untersuchenden Parameter genau bestimmen, dadurch sind Fehlablesungen ausgeschlossen. Sollten Sie einen Salzwasserpool haben, können wir dieses Wasser leider nicht analysieren. Für Naturschwimmteiche empfehlen wir unseren Brunnenwasser-Plus Test oder Brunnenwasser-Premium Test.

Prüfung vom Wareneingang bis zur Chargenfreigabe Arzneimittelanalytik Um die Patient*innensicherheit bei neuen Medikamenten und medizinischen Produkten gewährleisten zu können, ist eine verfeinerte Analytik notwendig. Mit einem interdisziplinären Expert*innen-Team und hochentwickelten Analyseverfahren begleitet und evaluiert das OFI Ihre Neuentwicklungen. Als unabhängiger GMP zertifizierter Partner unterstützt Sie das OFI mit individueller Beratung. Freigabeanalytik für Arzneimittel und pharmazeutische Produkte

Test Guideline No. 439 OECD 439 / in Vitro Skin Irritation Reconstructed Human Epidermis Test Method Fast Project Execution: personal - competent - reliable --> contact@invitro-connect.com OECD 439 / Skin Irritation Test (SIT) in a Reconstructed Human Epidermis (RhE) Model Skin Irritation in the regulatory hazard classification and labeling context is defined as the production of reversible damage to skin following a defined chemical exposure. The Skin Irritation Test (SIT) is an in vitro, non-animal test designed to identify those chemicals and mixtures capable of inducing moderate skin irritation (UN GHS Category 2 Skin Irritants1), and to discriminate UN GHS Category 2 Skin Irritants from UN GHS 3 Mild Skin Irritants as well as those not requiring classification for skin irritation potential. This test method is useful for regulatory classification and labeling of chemicals and mixtures, and depending upon the regulatory jurisdiction and framework the test results may be used as standalone or to support a weight of evidence approach. Since skin irritation in vivo typically results from chemical-induced cell damage and subsequent inflammatory cascade, this test method provides a mechanistically-relevant measurement of cell viability in reconstructed human epidermis (RhE) tissues after a single topically-applied chemical treatment, relative to negative control-treated tissues. Chemicals which reduce relative viability to ≤ 50% would be classified as an irritant (and a potential corrosive), while those which result in a relative viability > 50% would not be classified as a skin irritant in accordance with UN GHS Category 2. INVITRO-CONNECT GmbH has extensive expertise with a wide variety of reconstructed skin-based protocols and participated in the pre-validation and validation studies that led to the adoption of the OECD Test Guideline 439: In Vitro Skin Irritation: Reconstructed Human Epidermis Test Method (TG 439). NOTE: Since this test method does not discriminate UN GHS categories 1 and 2, an irritant prediction by this test method should be followed up with a test for potential skin corrosion, using any of the validated corrosivity test methods. 1) Corrositex Membrane Barrier Time Monitor Corrosion Test Method and 2) In Vitro Skin Corrosion Test using a Reconstructed Human Epidermis (RhE) Model A variety of other protocols are available to evaluate for potential skin irritation to support product development, product stewardship, candidate formulation selection and other non-regulatory applications, and can provide a rank ordering of skin irritation potential. A variety of protocols allow for evaluation of mild formulations: 1) Time-to-Toxicity ET50 Screening protocol, and 2) Cytokine Expression Assay for Mild Products and for moderate to corrosive products and mixtures: 3) In Vitro Skin Irritation / Corrosion Screen 3-D reconstructed human epidermis (RhE) models such as the EpiDerm™ (MatTek Corp.), epiCS® (CellSystems), LabCyte EPI-MODEL (Japan Tissue Engineering Co., Ltd. ), and EpiSkin™ and SkinEthic™ RHE (EpiSkin SA) are organotypic in vitro models of human epidermis which can be utilized in a variety of assays to evaluate the dermal irritation, corrosivity, cytotoxicity, phototoxicity, and/or anti inflammatory potential of test materials. Viability of the tissues is determined using the vital dye MTT (3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide). The reduction of MTT in test material-treated tissues is expressed as a percentage relative to negative control-treated cultures. The EpiDerm™, epiCS®, LabCyte EPI-MODEL, EpiSkin™ and SkinEthic™ RHE tissue models are made from human epithelial cells, which are cultured on specially designed cell culture inserts. The cells differentiate to form a fully differentiated epidermis, complete with a functional stratum corneum (see picture below). An advantage of using 3-D RhE tissues is that test materials are applied topically, at full formulation strength, without dilution, so that most forms of test materials can be applied to the cultures in the same manner as occurs in vivo. 1 United Nations (UN) Globally Harmonized System (GHS) of Classification and Labelling of Chemicals

Beide Standorte sind mit weltweit gültigen Akkreditierungen ausgestattet. Die Akkreditierung eines Labors erfolgt auf Antrag durch ein unabhängiges Institut. In den Akkreditierungsverfahren wird auf der Basis internationaler Standards, bei Prüflaboratorien ISO/IEC 17025, die Qualität eines Labors überprüft. Die Einhaltung dieses Standards wird in regelmäßigen Überwachungsaudits kontinuierlich nachgewiesen. Die wichtigsten Inhalte eines Akkreditierungsverfahrens sind: Neutralität und Unabhängigkeit des Prüflaboratoriums wirkungsvolles und konsequent umgesetztes Qualitätsmanagement hohe Qualifikation der Mitarbeiter EMV-Prüflaboratorium DIN EN ISO/IEC 17025 Weltweiter Standard, auch Asien Anerkennungen Fiat Chrysler (FCA), Ford, GM, Harley-Davidson, Jaguar Land Rover (JLR) Benennung durch das KBA Benennung als Technischer Dienst für Typprüfungen und Typgenehmigungen nach ECE R-10 Richtlinien Kunden, die für die eigene Akkreditierung unsere Urkunden benötigen, können sich diese hier herunterladen: Normen der Standorte Akkreditierungsurkunden der DAkkS KBA-Benennungen Normen im flexiblen Geltungsbereich inkl. Vorgängernormen Aufgrund der hohen Kompetenz wurde der Jakob Mooser GmbH, Thanning und der EMC Technik GmbH, Ludwigsburg von der deutschen Akkreditierungsstelle in einem bestimmten Rahmen ein flexibler Geltungsbereich zugesprochen. Die über den dargestellten Scope hinausgehenden akkreditierten Ausgabestände können über die folgenden Links eingesehen werden Mit der Benennung durch das KBA sind wir berechtigt, Typprüfungen und Typgenehmigungen nach der ECE-R10 Richtlinie durchzuführen. Preferred supplier

Die transparente Kommunikation in der klinischen Forschung an die Öffentlichkeit gewinnt zunehmend an Bedeutung. Eine neue EU-Verordnung sieht nun vor, dass die Ergebnisse klinischer Prüfungen in Form von laienverständlichen Studienabschlussberichten („Lay Summaries“) veröffentlicht werden. In diesem Zusammenhang bieten wir Ihnen ein praxisbezogenes Webinar zum Thema „Lay Summaries in klinischen Prüfungen“ an. Erfahren Sie, wie die neuen Anforderungen in der EU-Verordnung zu verstehen sind. Wie können Sie diese Anforderungen effizient in der Praxis umsetzen. Erhalten Sie wertvolle Tipps sowie eine Vorstellung ausgewählter Leitfäden bzw. Guidance-Dokumente verschiedener Expertengruppen. Agenda: Webinar-Titel: Lay Summaries in klinischen Prüfungen gemäß EU CTR 536/2014 – Umsetzung in der Praxis 1. Lay Summary gemäß EU CTR 536/2014 Regulatorischer Rahmen Verpflichtend für welche Studien? Inhalt gemäß EU CTR 536/2014, Annex V Timelines 2. Lay Summary – in 4 Schritten zum Ziel Planung Schreiben & Übersetzen Struktur Darstellung Sicherheit & Ergebnisse Laienverständliche Sprache/Zahlenverständnis Werbefreie Sprache Grafische Gestaltung Distribution 3. Involvierung des Zielpublikums 4. Leitfäden & Guidance-Dokumente

Strip, Stick, Ministick Test zur Bestimmung der fruchtbaren Tage durch die Messung des Konzentrationsanstiegs von LH (Luteinisierendes Hormon) im Urin. Produkteigenschaften

Die regelmäßige Wiederholungsprüfung hat zum Ziel, Abnutzung und Beschädigungen an den Geräten rechtzeitig zu erkennen sowie Ausfallzeiten und Unfälle zu vermeiden. Mit der Wiederholungsprüfung werden allfällige Mängel nach der Inbetriebnahme festgestellt. Der einwandfreie Zustand in Bezug auf die Sicherheit kann lediglich mit einer Prüfung nach DGUV V 3 nachgewiesen werden, unter anderem bei: Computer und Bildschirme Anschlusskabel Mehrfachstecker Elektrische Rollläden Fernsehgeräte Kaffeemaschine Kühlschrank Staubsauger Kabeltrommel Säge 3P 400 Volt CEE-Gerät Sollten Sie Fragen haben oder möchten Sie ein unverbindliches Angebot?

PreventID® Ovulation (Testkassetten) ist ein Schnelltest zum Nachweis des luteinisierenden Hormons (LH) in Urin und zum Erkennen der fruchtbaren Tage im jeweiligen Monatszyklus. PreventID® Ovulation unterstützt Frauen bei der Familienplanung durch die Bestimmung des optimalen Zeitpunktes für eine Schwangerschaft. Der Test ist einfach anzuwenden und liefert innerhalb weniger Minuten präzise Ergebnisse. Mit PreventID® Ovulation können Frauen ihre Chancen auf eine Empfängnis gezielt erhöhen.