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Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) ist ein Einweg-Testkit zum Nachweis des neuartigen Coronavirus SARS-CoV-2, das COVID-19 verursacht. Safecare COVID-19 Laientest Selbsttest für Zuhause 5er Nur zur In vitro Diagnose. Test zur Eigenanwendung mit CE-Zeichnung und bei BfArM gelistet nach § 11 MPG in Deutschland (Test ID: AT006/22). Das COVID 19 Antigen Schnelltestkit (Abstrich) ist ein Einweg Testkit zum Nachweis des neuartigen Coronavirus SARS CoV 2, das COVID 19 verursacht. Dieser Test ist für Zuhause mit selbst gesammelten Nasentupferproben bei Personen ab 18 Jahren vorgesehen. Jugendliche oder Kinder unter 18 Jahren sollten unter Anleitung eines Erziehungsberechtigten getestet werden. Dieser Test verwendet die Lateral Flow Immunoassay Technologie zum Nachweis von Nucleocapsid Protein Antigen bei Personen mit bekanntem oder vermutetem COVID 19 innerhalb der ersten sieben Tage nach Auftreten der Symptome. Produktinhalt - 5x Tupfer - 5x Testkassetten - 5x vorgefertigte Röhrchen mit Pufferlösung - 1x Ständer Merkmale - Nasenabstrich - Testort: Point of Care (ohne Gerät) - Lagertemperatur: 4-30°C - Schnell und zuverlässige Testergebnisse in 10 Minuten - DOC für professionelle Anwender - BfArM gelistet und vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert - Spezifität 99,40% - Sensivität 97,52% - Umkarton 62x42x40cm, 15kg, 800 Stück/Karton

COVID-19 Schnelltests Eigenschaften: ● Probenentnahme: Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal) ● Hohe Sensitivität ( 96.30% ) und Spezifität ( 99.13% ) ● Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Zulassungen: ● Laientest zugelassen ! (Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM: 5640-S-057/21) Produktname: Coronavirus (2019-nCoV)-Antigentest – Hersteller: Beijing Hotgen Biotech Co., Ltd

Alter Name (falls angegeben): Beschreibung: Genießen Sie einen gesunden Snack mit den Bio 8/9mm Kichererbsen, hergestellt aus hochwertigen 8/9mm Kichererbsen, die als Bio, Non-GMO und glutenfrei zertifiziert sind. Lassen Sie sich von dem reichen, nussigen Geschmack und dem befriedigenden Crunch der gerösteten Bio-Kichererbsen verwöhnen, die perfekt für einen schnellen Snack für unterwegs oder als schmackhafte Ergänzung zu Salaten und Rezepten sind. Wählen Sie aus der vielseitigen Auswahl an Kichererbsen, einschließlich Desi Kichererbsen und Kabuli Kichererbsen, die eine Vielzahl von Geschmäckern und Texturen für den perfekten Gourmet-Snack oder kulinarischen Akzent bieten. Genießen Sie die Bequemlichkeit der Großverpackung, die es Ihnen ermöglicht, sich mit diesen köstlichen Bio-Kichererbsen einzudecken und sie monatelang zu genießen, ohne sich um übermäßigen Verpackungsmüll sorgen zu müssen. Erleben Sie die Premium-Qualität und den authentischen Geschmack, da unsere Kichererbsen in einer GMP-zertifizierten Einrichtung unter Verwendung traditioneller steinmühlengerösteter Methoden hergestellt werden, sodass Sie die perfekte Mischung aus reichen Aromen und Mineralien in jedem Bissen genießen können. Handelsinformationen: Währungs-Code: USD Mindestbestellmenge: 2 Preisspanne: 3.72~3.72 Mengeneinheit: 3 Attributliste: Produktart: Kichererbsen; Herkunftsort: ZA; Lagerart: Trocken; Spezifikation: In der Beschreibung; Hersteller: In der Beschreibung; Zutaten: In der Beschreibung; Inhalt: In der Beschreibung; Adresse: kert street douglas northern cape; Gebrauchsanweisung: In der Beschreibung; Haltbarkeit: In der Beschreibung; Benutzerdefinierte Attributliste: Kategorie Englisch Name: Grüne Erbsen

CE-zertifiziert und BfArm gelistet! Für die Laienanwendung zugelassen! Vorteile • Schnelles Ergebnis in ca. 15 Minuten • Einfache Handhabung – Alles in einem Set Ausstattung • Spuckröhrchen • Antigen-Testkassette • Gebrauchsanweisung Hersteller JOYSBIO (Tianjin) Biotechnology Co., Ltd Instrument • Ohne weitere Geräte durchführbar Probenmaterial • Speichel Lagertemperatur • 2 – 30°C Auslesezeit: • ca. 15 Minuten • Spezifität: 97,32 % • Sensitivität: 98,72 % Zulässige Anwender • Laien und Medizinisches Fachpersonal Packungsgröße • 1 Test / inkl. aller Verbrauchsmaterialien

+ BfArM gelistet (AT195/21) + sofort ab Lager Deutschland verfügbar/lieferbar + 3 verschiedene Testvarianten: Speichel (Lolly), Nasal oder Rachen + Sensitivität: 99,27 % + Spezifität: 100,00 % Der 3-in-1 Anbio Antigen Schnelltest liefert den qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion über 3 verschiedene Testvarianten: Speichel (Lolly), Nasal oder Rachen. Bei der kinderfreundlichen Lolly-Methode braucht man nur einen Tupfer ca. 10 Sek. unter die Zunge zu legen. Nur für die professionelle Anwendung. Ausschließlich für medizinisches Fachpersonal und Fachkräfte zur patientennahen Verwendung (PoC).

Der CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion. CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest, (5-er Pack) Zum qualitativen Nachweis einer aktuten SARS-CoV-2 Infektion Nasale, naso- oder oropharyngeale Testdurchführung Gelistet beim deutschen BfArM sowie französischem Gesundheitsministerium, evaluiert vom PEI Testergebnis liegt bereits nach 15 Minuten vor Zugelassener Laientest 5 versiegelte Testkassetten und Zubehör Produktbeschreibung Der CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion. Der vom Paul-Ehrlich-Institut evaluierte Schnelltest wird mit sämtlichem benötigten Zubehör geliefert und kann direkt am Point of Care durchgeführt werden. Bereits 15 Minuten nach Auftragen der Patientenprobe lässt sich das Testergebnis ablesen. Es wurde keine Kreuzreaktivität mit Influenza-Viren oder dem humanen Corona-Virus (229E, OC43, NL63, HKU1) festgestellt. Zum Nachweis des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigens wird während der aktuten Phase der Infektion ein Nasal-, Nasopharyngeal- oder Oropharyngealabstrich entnommen. Für den nasopharyngelaen Abstrich wird ein steriler Abstrichtupfer durch das Nasenloch eingeführt und eine Abstrichprobe aus dem hinteren Nasen-Rachenraum entnommen. Für den Oropharyngealabstrich wird der Tupfer in den hinteren Pharynx- und Tonsillenbereich eingeführt und über beide Tonsillensäulen und Oropharynx gerieben. Der nasale Abstrich wird an der Nasenschleimhaut entnommen - dafür wird der Abstrichtupfer ca. 2,5 cm weit in das Nasenloch eingeführt und dort mehrfach an der Nasenschleimhaut entlang geführt. Der Vorgang wird mit dem selben Tupfer im anderen Nasenloch wiederholt. Bitte beachten Sie, dass dieser Schnelltest vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist. Produktdetails CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest Lateral-Flow-Immunoassay Qualitativer Antigentest Beim deutschen BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) sowie französischen Gesundheitsministerium gelistet Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut Auf der gemeinsamen Liste der Europäischen Kommission für COVID-19 Antigen-Schnelltests* Testmaterial: nasopharyngealer, oropharyngealer oder nasaler Abstrich Keine Kreuzreaktivität mit Influenza-Viren, Rhinoviren oder humanen Coronaviren (229E, OC43, NL63, HKU1) Testergebnis nach 15 Minuten ablesbar Lagerung zwischen 4 - 30°C Testdurchführung bei Raumtemperatur (15 - 30°C, Testmaterial bitte vorher auf Raumtemperatur bringen) Jeder Test einzeln im versiegelten Folienbeutel Nur zur Verwendung durch medizinisches Fachpersonal Bitte beachten Sie, dass der CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist Menge: 1 Packung mit 5 Schnelltest Lieferumfang 5 Testkassetten 5 sterile Einweg-Abstrichtupfer 5 Extraktionsröhrchen 5 Tropfspitzen Extraktionspufferlösung Bedienungsanleitung

Antigen Schnelltest mit Profizulassung BfArM gelistet (BfArM AT number: AT079/20) Zulassungen: AT079/20 + CE 97% Sensitivität 25 Tests = 1 Packung // 50 Packungen = 1 Karton // 16 Kartons pro Palette   Clungene Antigen Rapidtest (3in1) – AT079/20 Antigen Schnelltest mit Profizulassung Zulassungen AT079/20 CE Profizulassung BfArM gelistet (BfArM AT number: AT079/20)   Beschreibung Produkt: Antigen Schnelltest mit Profizulassung Probeentnahmen: Anterio-nasaler Abstrich (Nasal) Nasopharyngealabstrich (Nasen-Rachen) Oropharyngealabstrich (Mund-Rachen) Pufferlösung vorgefüllt, einfache Handhabung   Technische Daten Sensitivität 97.00% Spezifität 99.70% Genauigkeit 98.50% Dauer bis zur Auswertung 15 Minuten Hersteller Hangzhou Clongene Biotechnology Co.,Ltd   25 Tests = 1 Packung // 50 Packungen = 1 Karton // 16 Kartons pro Palette Preis pro Packung

Muss eine Blitzschutzanlage geprüft und gewartet werden? Unbedingt. Die VDE 0185-305 schreibt es zwingend vor. Nach dieser Vorschrift und den Vorgaben des Verbandes der Schadensversicherer müssen Blitzschutzanlagen ständig in betriebsbereitem Zustand sein. Der Betreiber hat dafür zu sorgen, dass festgestellte Mängel behoben und die Anlage auf den Stand der Wissenschaft und Technik gebracht wird. Alle öffentlichen Gebäude müssen alle 2 Jahre von einer Prüforganisation geprüft werden. Alle privaten Gebäude müssen alle 4 - 5 Jahre geprüft werden. Den Besitzer eines Hauses mit Blitzschutzanlage wird auferlegt, bei festgestellten Mängeln schnellstens die Instandsetzung durch eine Fachfirma zu veranlassen. Wird dies unterlassen und es kommt bei einem Blitzeinschlag zu Personenschäden, werden unweigerlich Verantwortliche gesucht und bestraft. Während man bei den meisten Bautechnischen Handwerkerleistungen sehen und merken kann, ob die Sache funktioniert, stellt man natürlich erst dann fest wie gut eine Blitzschutzanlage war, wenn der Blitz eingeschlagen hat. Also wenn das Haus einen schweren Schaden erlitten hat, oder noch schlimmer, jemand verletzt wurde, oder zu Tode kam. Viele Hausbesitzer kennen sich mit den meisten Handwerksarbeiten gut aus und führen oft auch Reparaturen selbst aus. Leider geht das beim Blitzschutz nicht so einfach, da müssen Spezialisten ran. Das ist in etwa so, als wollte man sein eigener Arzt sein. Natürlich sind auch viele Laien elektrotechnisch vorgebildet, aber um das Gewerk Blitzschutz richtig zu verstehen, muss man inzwischen ein voll ausgebildeter Fachmann sein, wenn man die Funktionsfähigkeit einer Blitzschutzanlage beurteilen will. Eben ein Profi.

Der BVM Berufsverband Deutscher Markt- und Sozialforscher e.V. vertritt die Interessen seiner über 1.400 Mitglieder aus Deutschland, Österreich und der Schweiz. Das Selbstverständnis des BVM ist es, das Ansehen von Marktforschern und Marktforschung in der Öffentlichkeit zu erhöhen und die Qualifikation von Forschern sowie die Qualität der Forschung zu optimieren. Als Sprachrohr der Branche wirbt er für Vertrauen und Akzeptanz und verdeutlicht den Nutzen der Markt- und Sozialforschung gegenüber Auftraggebern, Befragten, Politik und Öffentlichkeit. MWResearch ist Mitglied von ESOMAR Die European Society for Opinion and Market Research (ESOMAR) hat zum Ziel, weltweit die Markt- und Meinungsforschung zu fördern, um die Entscheidungsfindung in Unternehmen und der Gesellschaft zu verbessern. Die Vereinigung hat nach eigenen Angaben etwa 4500 Mitglieder (Stand 2007) aus über 100 Ländern weltweit. MWResearch GmbH

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrichen Diese EU Konformitätserklärung gilt für folgend genannte Produkt: Qualitativer Nachweis einer aktuten SARS-CoV-2 Infektion über vorderen, kurzen Nasenabstrich Schnelles und zuverlässiges Testergebnis in 5-15 Minuten Angenehm durch nicht-invasive Probennahme Zulassung für Laien / Privatpersonen (Selbsttest) Spezifität: 99,4 % Sensitivität: 98,5 % Lagerbedingung: 4 - 30°C CE-zertifiziert / IVD-Richtlinie Paul-Ehrlich-Institut (PEI) Validierung BfArM-Zulassung Einzeln verpackte Testkits sind im Lieferumfang enthalten: 1 Testkasset 1 sterile Abstrichtupfer 1 Extraktionsreagenzien 1 Röhrchen mit Tropfspitze 1 Gebrauchsanweisung

Universalindikatorpapier Messung des pH-Wertes in gepufferten Lösungen Unitest I pH 1-11 Rolle á 5 m mit Farbvergleichstafel Artikel-Nr. 7411 5 Rollen á 5 m Nachfüllpackung (ohne Plastdose und Farbvergleichstafel) Artikel-Nr. 7412 Umschlag mit 50 Streifen und Farbvergleichstafel Artikel-Nr. 7413 Unitest II pH 1-5 Rolle á 5 m mit Farbvergleichstafel Artikel-Nr. 7421 Unitest III pH 5-9 Rolle á 5 m mit Farbvergleichstafel Artikel-Nr. 7431 Phosphatest-Papier Reagenzpapier zum Nachweis der alkalischen Phosphatase in der Milch Originalpackung mit 10 Teststreifen Artikel-Nr. 7701

Die Zeiten, in denen Muffen zerstört werden mussten, damit sie geprüft werden konnten sind vorbei. Nun gibt es die Möglichkeit, PE-Muffen vor Ort und völlig autark vom Strom, zerstörungsfrei zu prüfen.

Im Anschluss an das „Silent Release“ der App von gesund.de, die Serviceleistungen im Kontext des persönlichen Gesundheitsmanagements anbietet, wurde eine Usability-Studien mit 10 ausgewählten Personen durchgeführt. Drei zentrale Benutzungsszenarien (Use Cases) wurden gemeinsam mit dem Kunden festgelegt und zusammen mit dem Onboarding-Prozess untersucht. Die Testungen hatten zum Ziel, Schwierigkeiten bei der Benutzung aufzudecken, zu priorisieren und Handlungsempfehlungen abzuleiten, um die Anwendung agil weiter zu optimieren. Zusätzlich wurden Eindrücke, Ideen und Erwartungen von den Tester:innen aufgezeichnet, die z. B. in neue Feature-Ideen überführt werden können und helfen, die Bedarfe der Nutzer:innen besser zu verstehen.

Der sona Aspergillus Galactomannan Lateral Flow Assay (AGM LFA) ist ein immunchromatographisches Testsystem zum qualitativen Nachweis von Aspergillus galactomannan in Serum- bzw. bronchoalveolären Lavageproben (BAL). Der clarus Aspergillus Galactomannan EIA (AGM EIA) ist ein Enzymimmunoassay, der für den qualitativen Nachweis von Aspergillus galactomannan in Serum- und bronchoalveolären Lavage (BAL)-Proben von Patienten mit einem Risiko für invasive Aspergillose verwendet wird. Der AGM Nachweis wird in Verbindung mit anderen diagnostischen Verfahren wie der mikrobiologischen Kultur, der histologischen Untersuchung von Biopsieproben und dem radiologischen Nachweis als Hilfsmittel bei der Diagnose einer Aspergillose verwendet.

Testergebnis nach 15 Minuten Sensitivität: 96,62 % Spezifität: 99,76 % Medizinprodukt: CE & IVD Das Set dient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung von neuartigem Coronavirus-Antigen in menschlichen Nasen- oder Rachenabstrichen. Es dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf neuartiges Coronavirus. Der Test überzeugt durch seine leichte Anwendung und ist handlich sowie mobil einsetzbar. Es werden KEINE zusätzlichen Instrumente benötigt.

Das Verfahren Arbeiten unter Spannung (AuS) hat den Vorteil, dass – bei voller Gewährleistung der erforderlichen Arbeitssicherheit – an in Betrieb befindlichen Anlagen gearbeitet werden kann. AuS ist eine nach klaren Vorgaben, durch zusätzlich qualifi zierte Starkstromonteure durchzuführende Revision und Reinigung von elektrischen Anlagen „auf Abstand“. Bei der Feuchtreinigung kommt ein geprüfter, hochspannungsfester Reiniger zum Einsatz. Alle Apparaturen werden auf hochspannungsfeste Isolierstangen aufgesteckt und erlauben es dem Monteur den notwendigen Sicherheitsabstand zu den spannungsführenden Teilen einzuhalten. Wir reinigen Mittelspannungsanlagen Im Trocken- Feuchtverfahren spannungsfrei Im Trocken- Feuchtverfahren bis 36kV unter Spannung Nach unserem Verständnis setzen alle diese maßgeschneiderten technischen Serviceleistungen nicht nur langjährige Erfahrung und spezielles Equipment voraus, sondern auch die Berücksichtigung von ganz individuellen Kundenwünschen, Produktionsabläufen und Anlagenprozessen. Durch effektive Vorbereitung und begleitendes Servicemanagement können wir an 365 Tagen im Jahr rund um die Uhr individuelle Lösungen finden und beste Leistungen erbringen. Denken Sie daran: Ein guter technischer Service funktioniert auch ohne Maschinenstillstand. Alle elektrischen Anlagen bleiben verfügbar. Damit gehen Sie einen weiteren Schritt in die Wartungs-und Instandhaltungszukunft für Ihr Unternehmen.

Weshalb ist Usability Engineering (Nutzungsfreundlichkeit) als strategischer Erfolgsfaktor für Ihr Projekt wichtig? Usability Engineering ist ein Basisinstrument die Conversion-Rate (Konversionsrate, Wandlungsquote) Ihres digitalen Produkts maßgeblich zu erhöhen. Nicht nutzungsfreundliche, lange und umständliche Prozesse verursachen beispielsweise mehr als 23% der Kaufabbrüche in Online-Shops. Mit unseren Usability Engineering Prozessen erhalten Sie eine neutrale und objektive Untersuchung der Gebrauchstauglichkeit Ihrer Produkte durch zertifizierte Usability & UX Experten oder tatsächlichen Nutzern. Fast 20 Jahre Erfahrung in der konzeptuellen, technischen und visuellen Umsetzung von digitalen Produkten, verleihen uns zudem die Möglichkeit, konstruktive Handlungsanweisungen zur Optimierung Ihrer Produkte auszusprechen. Warum hilft Ihnen die frühe Integration von Usability Engineering Prozessen Entwicklungskosten zu sparen? Schon in der Planungsphase Ihrer Projekte hilft ein durchgehendes Usability-Engineering-Konzept kritische Nutzungsprobleme zu erkennen und kostenintensive Nachbesserungen am fertigen Produkt zu verhindern. Mehr als 70% der Nutzungsprobleme in digitalen Anwendungen wie Websites, Online-Shops oder Apps, werden mit Hilfe von Usability Engineering Prozessen vor der Implementierung aufgedeckt. optimieren wir die Usability von Apps, Websites oder Online-Shops? Nutzer-Analyse (User Research) zur Spezifizierung von Nutzungsanforderungen Was für den einen Nutzer einfach und intuitiv ist, kann für den Anderen unüberwindbare Hürden darstellen. Durch genaue Erkenntnisse über Ihre Nutzergruppen in ihrem Nutzungskontext und deren Bedürfnisse spezifizieren wir die passenden Nutzungsanforderungen an Ihr digitales Produkt. Nutzer Analyse / User Research Usability-Analyse / Expert Review durch zertifizierte Usability Experten Wir haben fast 20 Jahre Erfahrung in der Gestaltung und Entwicklung von Onlineprojekten. Als am Fraunhofer FIT und der German UPA ausgebildete Experten bieten wir unseren Kunden optimale Voraussetzungen effektiv und effizient kritische Nutzungsprobleme nach DIN ISO 9241-110 aufzuspüren und zielgerichtete Handlungsanweisungen zur Optimierung auszusprechen. Auffinden potentiell kritischer Nutzungsprobleme (Heuristische Evaluation) Prüfen ob Nutzungsanforderungen der Zielgruppe erfüllt wurden (Inspektion) Validieren von Testaufgaben (Kognitiver Walktrought) Usability Analyse / Expert Review Usability Test mit tatsächlichen Nutzern, im realen Nutzungskontext auf gängigen Endgeräten Die Ergebnisse aus Web Analytics, Experten Review und Messung der User Experience validieren wir im 3. Schritt mit echten Nutzern Ihres Angebots oder zielgruppenorientiert aus einem Pool von mehr als 140.000 Probanden weltweit. Videoaufzeichnungen, Mouse Tracking und virtuelle Heatmaps geben uns hilfreiche Informationen auf mögliche Defizite Ihres digitalen Produkts. Audio- und Videoaufzeichnungen der einzelnen Tests Mouse Tracking Virtuelle Heatmaps Auswertung durch zertifizierten Usability Professional Professionelle Handlungsanweisungen Mehr zu Usability Tests Nutzerbefragung - wie attraktiv ist Ihr digitales Produkt in den Augen Ihrer Nutzer Mit den Nutzern Ihres Angebots führen wir auf wissenschaftlicher Basis erstellte Befragungen zur Messung der Usability und User Experience durch. Hierbei erhalten wir wertvolle Informationen wie Ihre Nutzer die Bedienbarkeit und das Aussehen Ihres interaktiven Produkts subjektiv wahrnehmen. Diese Untersuchung führen wir übrigens, wenn möglich mit den gleichen Probanden, im Prozessschritt "Evaluation der Lösung" noch einmal durch. Dadurch können wir direkt vergleichen in wie weit unser Lösungsmodell den definierten Zielen entspricht. Nutzerbefragung zur Usability & User Experience Vorgehensweise nach dem "

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Schneller Nachweis von IgM- und IgG-Antikörpern in einem einzigen Test 99% Spezifität & ≥ 90% Empfindlichkeit Ergebnis in 6 Minuten Hinweis auf aktuelle und frühere Infektionen Keine Ausrüstung erforderlich, visuelle Einfache Bedienung, kompatibel mit Vollblut / Serum / Plasma / peripherem Blut Einzel- und 20 Testverpackungen für verschiedene Anwendungen

Der JOYSBIO SARS-CoV-2-Antigen Schnelltest ist einfach zu verwenden und schnell zu analysieren. Der Test sichert einen schnellen und qualitativen Nachweis des N-Protein Antigens des SARS CoV-2 in Abstrichproben von COVID- 19 infizierten Personen. (Kolloidales Gold) Mit der neuen Testgeneration des JOYSBIO-SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests ist kein tiefes Eindringen in den Nasen- oder Rachenraum mehr notwendig. Wenig invasive Probenentnahme – nur 2,5 cm erforderlicher Nasenabstrich. Als Probematerial dient ein besonders schonender nasaler Abstrich. Die verlässliche Alternative mit einfacher Handhabung. Der Abstrich wird aus der vorderen Nase mittels Drehbewegungen ohne unangenehme Reaktionen durchgeführt.

100 Stück weiße FFP2 Masken in fünf 20er Stück Vorratspackungen ✔️ Die Atemschutzmaske verfügt über ein *5-Schicht-Filtersystem* und kann über 95% der Partikel, Tröpfchen sowie Aerosole in der Luft filtern, sicher und effizient. ✔️ Mit eingebauter Nasenbrücke passt sich die Maske jeder Nase und jedem Gesicht an. Weiche Außen- und Innenseite aus Polyesterstoff ermöglicht es, auch beim langfristigen Tragen bequem zu bleiben ✔️ Zertifiziert durch zugelassene Prüfstelle CE0598 mit gut lesbarem Aufdruck der Prüfhinweise (EN 149:2001+A1:2009) FFP2 NR PLUS 50 Stück Schnell-Spucktest von Hygisun mit Laienzulassung einzeln verpackt Die neue Testmethode des Covid-19 Antigen Schnelltests erleichtert die Probeentnahme um einiges. Eine oft als unangenehm wahrgenommene Probeentnahme aus dem Nasen und/oder Rachenbereich ist bei dem dem neuartigen "Spucktest" nicht mehr notwendig. Durch eine Speichelabgabe kann eine qualitative in-vitro-Bestimmung des neuartigen Coronavirus-Antigen vorgenommen werden. Dabei ist das Ergebnis bereits nach 15-20 Minuten sichtbar und dient somit idealerweise der Schnelldiagnose. Der Test weist eine Sensitivität von 98,19% und eine Spezifität von 100% auf. Die genaue Anwendung ist der Packungsbeilage Schritt für Schritt zu entnehmen. Vor Testdurchführung sollten die Hände gründlich mit Wasser und Seife, oder einem geeigneten Desinfektionsmittel gereinigt werden.

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Neues Testverfahren – ohne seperate Testkarte und Pufferlösung Durch die kompakte Größe von nur 4,4cm bis 50% weniger Müll Hohe Genauigkeit und kein Tropfen von Hand nötig COVID-19 Antigen Nasal Schnelltest (vorderer Nasenbereich)  (AT 1185/21) Prod.# 88 99 19

Produkteigenschaften: BfArM-gelistet (AT 834/21) BfArM-Sonderzulassung (5640-S-296/21) PEI-evaluiert CE-zertifiziert (Richtlinie 98/79/EG) Spezifität >99,1% | Sensitivität > 97% erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung nur 2,5 cm tiefer schonender Nasenabstrich nötig ebenfalls tiefer Nasen/Rachenabstrich sowie Spucktest-Variante möglich Von der Bestellung bis zur Lieferung dauerte es gerade mal 3 Tage. Super! Die Schnelltests sind wirklich zu empfehlen. Besonders die kinderleichte Handhabung hat uns überzeugt. Vielen Dank. Die Bewohner in unserem Pflegeheim haben den Test als sehr gut eingestuft. Vor allem die leichte Handhabung und das geringe Einführen des Stäbchens hat uns alle überzeugt. Die Bestellung lief absolut reibungslos und die Tests waren nach nur 2 Tagen bei uns. Alles bestens. Danke. Voriger Nächster

Der Corona Antigen Schnelltest zur Laienanwendung liefert innerhalb von 15 Minuten einen direkten Nachweis auf eine akute Infektion mit SARS-CoV-2 innerhalb der ersten zwei Wochen nach Symptombeginn. Der Schnelltest verfügt über eine hohe Sensitivität (97,2 %) und Spezifität (98,4 %) und ist CE-zertifiziert. Erhältlich als 1er, 5er und 20er Kit

Spucktest/Speichel ist ausreichend – kein Nasenabstrich benötigt • Testergebnis bereits nach 15 Minuten • Einfach, schnell u. bequem. Marke: JOYSBIO Beschreibung: Für den professionellen Gebrauch zugelassener Corona Spuck-Schnelltest Material: Kunstoff, chemische Lösung Größen: Einzeln verpackt Farben: Weiß, durchsichtig Technische Details: Qualitativer Invitro-Nachweis des Antigens von SARS-CoV-2 im Speichel Zertifizierungen: CE, TÜV, PEI / bfarm Herstellungsland: VR China Verpackungseinheit (Stück): 528 Mindestbestellmenge (Stück): 100.000

Unsere Prüftechniker führen Ihre DGUV Prüfung vor Ort bei Ihnen durch. Die Prüfung Ihrer elektrischen Anlagen wird gemäß DGUV V3 durchgeführt und wir stellen sicher, dass alle Bedingungen im Einklang mit der Vorschrift sind. Gemäß dieser Vorschrift ist es gesetzlich vorgeschrieben, dass alle Arbeitgeber ihre elektrischen Anlagen und Betriebsmittel regelmäßig prüfen lassen müssen. Ziel der DGUV V3 Prüfung ist die Gewährleistung der Sicherheit und des Gesundheitsschutzes der Mitarbeitenden. Unsere Prüftechniker können: 1. Tragbare elektrische Betriebsmittel prüfen – dazu gehören beispielsweise Elektrowerkzeuge, Haushaltsgeräte und Verlängerungskabel. 2. Nicht-tragbare elektrische Betriebsmittel prüfen – dazu gehören unter anderem fest installierte Maschinen und Geräte. 3. Elektrische Anlagen prüfen – beispielsweise in Bürogebäuden oder Produktionsanlagen. Sie führen diese Prüfungen nach vorgeschriebenen Standards und mit modernsten Messgeräten durch. Nach der Prüfung stellen wir Ihnen für jedes Gerät einen Prüfbericht zur Verfügung, der die Ergebnisse detailliert dokumentiert. Mit unseren qualifizierten Prüftechnikern stellen Sie sicher, dass Ihre elektrischen Geräte und Anlagen den DGUV V3 Standards entsprechen und Ihre Mitarbeitenden vor möglichen Gefahren geschützt sind. Nach Abschluss der Prüfung erhalten Sie eine detaillierte Prüfdokumentation. Diese enthält sämtliche Ergebnisse der DGUV V3 Prüfung, sowie unsere digitalisierten Prüfaufkleber mit QR Code für eine leichtere Nachverfolgung der Fristen über unser Kundenportal. In unserem Kundenportal können Sie alle Daten und Ergebnisse rund um Ihre DGUV V3 Prüfung einsehen.