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Schnelltest für den qualitativen Nachweis von 2019-nCoV IgG/IgM Antikörper aus Vollblut, Serum und Plasma Der ALL TEST 2019-nCoV IgG/IgM Schnelltest ist ein Immunoassay auf Membranbasis für die qualitative Bestimmung der Antikörper IgG/IgM gegen 2019-nCoV aus Vollblut (Fingerspitze), Serum und Plasma. Testergebnisse können nach 10 Minuten abgelesen werden. Probenmaterial: Serum oder Plasma, Vollblut (EDTA, Heparin, Citrat) aus venöser Blutabnahme oder Kapillarblut. Vollblut muss frisch, unmittelbar nach der Abnahme getestet werden. Serum- oder Plasmaproben können im Kühlschrank bei 2-8°C 7 Tage aufgehoben werden, ansonsten bei -20°C lagern. Auftauen und erneutes Einfrieren vermeiden. Keine hämolytischen Proben verwenden. Transporttemperatur: 2 - 30°C Lagertemperatur: 2 - 30°C

Selbsttests für Zuhause, kannst du eine Histaminintoleranz ganz einfach ohne Arztbesuch testen. Bei dem Selbsttest von kiweno nimmt man sich selbst einen Tropfen Blut ab, der dann auf Blutfilterpapier ins Labor geschickt wird. Dort wird das Blut analysiert, um herauszufinden, ob das Enzym Diaminooxidase (DAO), das Histamin abbauen kann, ausreichend nachweisbar ist. Bei Betroffenen soll die DAO- Aktivität im Blut deutlich vermindert sein. Ist das Blut ausgewertet, bekommst du das Ergebnis über unsere Gesundheitsplattform my.kiweno mitgeteilt. Mit dazu bekommst du außerdem individuelle Tipps sowie Ernährungsempfehlungen!

Darmkrebs gilt als die zweithäufigste Krebserkrankung und lässt sich im Frühstadium gut behandeln. Allerdings treten die Symptome möglicherweise erst auf, wenn der Krebs bereits fortgeschritten ist. Daher ist die Vorsorge ein wichtiges Instrument zur Früherkennung von Darmkrebs. Dieser Darmkrebsvorsorge-Heimtest sucht nach Blut im Stuhl, das für das menschliche Auge unsichtbar ist. Der Darmkrebs Selbsttest für zuhause liefert Ihnen unmittelbar nach Anwendung ein Testergebnis. Sie können den Test selbst zuhause auswerten und müssen auf kein Laborergebnis warten. Die Ergebnisse dieses Tests können Aufschluss darüber geben, ob weitere Tests oder Untersuchungen erforderlich sind. Einfache Anwendung: Stuhlprobe Testung auf okkultes Blut im Stuhl Schnelle Auswertungsdauer: Testergebnis in 5 Minuten Inhalt: 1 Test

3 unkomplizierte Wege einen Abstrich zu machen RapidFOR SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist ein immunchromatographischer Test zum qualitativen Nachweis des SARS CoV 2-Nukleokapsidantigens in humanen Nasen-, nasopharyngealen- oder oropharyngealen Abstrichen. Es kann frei gewählt werden, ob der Abstrich aus dem vorderen Nasenraum oder aus dem tiefen Nasen- und Rachenraum genommen wird. 97,30% Spezifität 99,05% Sensitivität Dieses Angebot richtet sich ausschließlich an gewerbliche Kunden (Ärzte, Personen aus dem Gesundheitswesen, Unternehmen etc.) mit entsprechendem Fachpersonal. Covid-19 Tests Novacheck®️ Antigen Schnelltest (2 in 1) RapidFor Antigen Schnelltest (3 in 1) HSI Medical Gmb

Das Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen oder unteren Atemwege während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. • Umsatzsteuerbefreit (ohne Verlust des Vorsteuerabzuges) nach § 28 Abs 53 Z 3 bis 5 (BGBl I Nr 3/2021 vom 7.1.2021) befristet bis 31.12.2021. • BfArM gelistet für den professionellen Gebrauch in Deutschland und die Selbstanwendung in Österreich. • 3 in 1 Probenentnahme: Vorderer Nasenabstrich, Nasopharyngeal, Rachen- oder Speichelabstrich. • Einfachste Handhabung in nur 3 Arbeitsschritten. • Testergebnis in nur 15 Minuten BESCHREIBUNG Der zur Selbstanwendung zugelassene Anbio Covid-19 Test von Edelvital ist eine kolloidale Gold-Immunochromatographie zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Antigenen aus SARS-CoV-2 in menschlichen Nasentupfern, Rachenabstrichen oder Speichel von Personen, bei denen der Verdacht auf COVID-19 besteht. Die Ergebnisse beziehen sich auf die Identifizierung des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigens. Das Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen oder unteren Atemwege während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Die positiven Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen.

Unsere SARS-CoV-2 Antigen Test Kit​ sind zertifizierte Produkte. Alle Infos, Zertifikate und Details finden Sie auf unserer Website www.gs-medical.at Alle Infos, Zertifikate und Details finden Sie auf unserer Website www.gs-medical.at

Dieser Schnelltest wird für den qualitativen in-vitro Nachweis von Antigenen des neuartigen Coronavirus (SARS-CoV-2) in Rachen und Nasenabstrich-Proben verwendet. Der Test Kit ist für den Einsatz in der frühen Phase des Krankheitsverlaufs der Infektion mit dem Virus vorgesehen. Die Durchführung ist auf geschultes Personal mit fachlichen Vorkenntnissen ausgelegt. Die Ergebnisse dienen der Identifizierung von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigene in der Corona Virus Kapsid-Hülle. Dieses Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen Atemwege während der akuten Phase der Infektion gut nachweisbar.

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Gebrauchsanweisung (.pdf, 233 kb) Clinical Agreement Study (.pdf, 419 kb) Konformitätserklärung (.pdf, 367 kb) Erklärung zur Konformität (.pdf, 726 kb)

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Strep A, 25 Streifen Box Qualitatives Ergebnis in 5 Minuten Hohe Sensitivität und Spezifität Lagerung bei Raumtemperatur (2-30°C) Lange Haltbarkeit (bis zu 24 Monate) Komplettes Zubehör mit Positiv- und Negativkontrollen Der mö-screen Streptokokken Schnelltest, Strep A, Scharlach Test, von möLab ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zur qualitativen Ermittlung von Streptokokken Gruppe A Antigenen aus Rachenabstrichen. Er ist für den professionellen Einsatz vorgesehen und zeigt eine hohe Sensitivität und Spezifität. Damit eignet er sich hervorragend zur Diagnose von bakteriologisch bedingten Infektionen mit Streptokokken Gruppe A, die Rachen- und Mandelentzündungen, Wundrose, Hautentzündungen, Sepsis und Kindbettfieber verursachen können. Als Komplikation vor allem bei nicht rechtzeitiger oder unzureichender Behandlung mit Antibiotika kann es des Weiteren zu Rheumatischem Fieber mit Schädigung des Herzens und der Nieren kommen. Der Streptokokken Schnelltest, Strep A, ermöglicht eine schnelle Diagnose innerhalb von 5 Minuten und somit die frühzeitige Behandlung der Infektion, bevor Komplikationen auftreten können. Die analytische Sensitivität beträgt 1 x 107 Organismen/ml.

Schnelltest zum qualitativen Nachweis von IgG-Antikörpern gegen 2019-nCoV in menschlichen Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben. Nur für professionelle In-Vitro-Diagnotisk. Info: Die Tests sollten nur durch medizinisches Fachpersonal durchgeführt werden. Mit Ihrer Bestellung bestätigen Sie, dass dieser Test nur von Medizinischem Fachpersonal durchgeführt wird. Versandeinheit: 1 Packung mit 1 Stk.

Antigen-Schnelltest von NG-Biotech ist ein Schnelltest zum Nachweis von viralen SARS-CoV-2-Nukleoprotein-Antigenen in menschlichen nasalen, nasopharyngealen oder oropharyngeale Proben! Wie weist der Covid-19 Antigen-Test das Coronavirus nach? NG-Test® SARS-CoV-2 Ag, Antigen-Schnelltest von NG-Biotech ist ein Schnelltest zum Nachweis von viralen SARS-CoV-2-Nukleoprotein-Antigenen in menschlichen nasalen, nasopharyngealen oder oropharyngealen Proben! Nasenabstrich (=nasal), Nasen-Rachenabstrich (=nasopharyngeal), Mund-Rachenabstrich (=oropharyngeal). Ein chromatographischer Immunassay im Lateral-Flow zum qualitativen Nachweis von viralen SARS-CoV-2 Nukleoprotein-Antigenen. Anwendung nur durch medizinisch geschultes Fachpersonal für den professionellen Gebrauch gem. Gebrauchsanweisung. Wie funktioniert der NG-Test® SARS-CoV-2 Ag Schnelltest? Während des Tests reagiert die Probe mit den kolloidalen konjugierten Gold-Nanopartikeln auf die monoklonalen Antikörper gegen das Nukleokapsidprotein von SARS-CoV-2 in der Testkassette. Aufgrund der Kapillarwirkung migriert die Mischung dann auf der Membran und reagiert mit einem anderen an der Testlinienposition (T) markierten monoklonalen Antikörper gegen das Nukleokapsidprotein von SARS-VoV-2. Bitte beachten Sie, dass die Konzentration von viralen Antigenen während des Krankheitsverlaufs variieren und auf unterhalb der Nachweisgrenze des Tests sinken kann, insbesondere wenn sich die Dauer der Symptome verlängert (die Proben, die innerhalb von 7 Tagen nach Auftreten der ersten Symptome gewonnen werden, sind im Allgemeinen anfälliger für ein positives Ergebnis). Die Infektiosität kann nicht einzig auf Grundlage eines negativen Testergebnisses ausgeschlossen werden. VORTEILE - Leicht zu bedienen - Hoch spezifisch - Zuverlässigkeit - Schnelle Testergebnisse in nur 15 Minuten - Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden - Weist auch die britische, südafrikanische und brasilianische Variante nach - Alle Testbestandteile sind enthalten Die genau Anwendung und Auswertung finden Sie auf unserer Website.

AMP SARS-CoV-2 Rapid Test Antigen-Schnelltest 25er Kit; Mundrachen-/Nasenrachen-/Anterionasal-Abstrich Artikelnummer: RT2952 Beschreibung: Der AMP Schnelltest SARS-CoV-2 Ag ist ein immuno-chromatographischer Test zum qualitativem Nachweis des SARS-CoV-2 Nucleocapsid-Proteinantigens in menschlichen Nasopharynx-/Oropharynx-/Anterionasal-Abstrichproben zur Unterstützung einer schnellen und effizienten COVID-19 Diagnostik. Der Test ist einfach anzuwenden und kann auch ohne Verfügbarkeit einer Laborumgebung durchgeführt werden. Die Ergebnisse sind innerhalb von 15 Minuten verfügbar. Klinische Studien im Vergleich mit RT-PCR belegen eine hohe Sensitivität und Spezifität des Tests. Die Tests sind nur für den professionellen diagnostischen Gebrauch bestimmt, aber ihre Durchführung ist einfach und erfordert keine Laborausrüstung. Aktualisierung: Seit 29.01.2021 ist die Abgabe von Schnelltests auch an Laien zugelassen. Die Veröffentlichung der genehmigten Selbsterklärungen kann eingesehen werden unter: https://www.basg.gv.at/fileadmin/redakteure/Medizinprodukte/Covid/%C3%9Cbersicht_Selbstverpflichtung_Inverkehrbringen_SARS-CoV-2_Schnelltests_20210129.xlsx.pdf Die Performance des AMP Rapid Test konnte in mehreren unabhängigen Evaluierungen untermauert werden. Es liegen abgeschlossene Ergebnisse aus Österreich, Deutschland und der Schweiz vor. Der AMP Rapid Test zählt zu den Antigen-Schnelltests mit nachweislich einer der höchsten Sensitivitätswerte bei gleichzeitig einer sehr niedrigen LOD und detektiert damit hoch sensitiv, auch bereits bei einer geringen Viruslast und im Vergleich zu anderen Produkten früher nach einer Ansteckung bzw. Infektion mit SARS-CoV-2. Abgeschlossene Evaluierungen von unabhängigen, anerkannten Institutionen, die die hohe Sensitivität des AMP Rapid Test bestätigen: - Bundesministerium für Soziales, Gesundheit, Pflege und Konsumentenschutz BASG (Österreich) - Wiener Gesundheitsverbund - Paul-Ehrlich-Institut (Deutschland) - Bundesamt für Gesundheit BAG (Schweiz) Produkteigenschaften: - CE-IVD Zertifizierung - Detektiert SARS-CoV-2 Nucleocapsid-Proteinantigen - Detektiert sämtliche Mutationen von SARS-CoV-2 - Testprinzip: immuno-chromatographisch - Probe: Nasopharynxabstrich/Oropharynxabstrich/Anterionasal-Abstrich - Probenvolumen: ca. 100 µL der extrahierten Probe - Sensitivität: 97.3% (95% CI: 90.0% - 99.8%) - Spezifität: 100% (95% CI: 96.6% - 100%) - Testdauer: 15 bis max. 20 Minuten - Min. Nachweisgrenze (LOD): 1,15 x 10² TCID50/mL Inhalt: 25x Testkassette (einzeln im Folienbeutel mit Trockenmittel) 25x Extraktionsröhrchen 2x Extraktionspuffer (7ml) 25x sterile flexibler Tupfer (naso- oder oropharyngeal) 25x Probenröhrchen 25x Tropferausatz 1x Röhrchenhalter Nicht inkludiert: Desinfektion, Schutzausrüstung

Joysbio Vorderer Nasentest Mit dem JOYSBIO – SARS COV 2 Anterio Nasal Antigen Test ist kein tiefes Eindringen in den Nasen- oder Rachenraum notwendig. Die verlässliche Alternative mit einfacher Handhabung. – Sensitivität 98.13% – Spezifität von 99.22% (belegt durch eine unabhängig durchgeführte klinische Studie in Europa 01/2021 mit 492 Probanden) Lagerung zwischen 2 – 30°C Haltbarkeit: 12 Monate Bedienungsanleitung DE Test Anleitung Hersteller ISO13485 Klinische Studie Konformitätserklärung

Geeignet für die anterio-nasale Abstrichentnahme Der CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest von Clongene Biotech Co. begeistert durch seine 97,10% Sensitivität, liefert präzise Ergebnisse in <15min und kostet nur einen Bruchteil eines PCR-Tests. Erhältlich ab KW15. Das Selbsttestprodukt ist eine Weiterentwicklung des von Clongene entwickelten professionellen Testproduktes (COVID -19 Antigen-Schnelltest). Das BfArM hat die ersten Sonderzulassungen nach §11 Absatz 1 des Medizinproduktegesetzes (MPG) für Antigentests zur Selbstanwendung durch Laien (Selbsttests) zum Nachweis von SARS-CoV-2 erteilt. Dieses Produkt darf aufgrund einer Sonderzulassung des BfArM (Nr. 5640-S-168/ 21) gemäß §11 Abs. 1 MPG in Deutschland in den Verkehr gebracht werden. Sehr hohe Sensitivität >97% Einfache Probenentnahme (anterio-nasal) Ideale Packungsgröße Keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich BfArM Listung in Deutschland für Laientests EAN Code Diese Produktvariante für die Heimanwendung durch medizinische Laien unterliegt nicht der CE-Kennzeichnungspflicht für IVD-Medizinprodukte. Dieses speziefische Produkt mit BfArM Listung für Laientests und EAN Code ist ausschließlich in Deutschland verkäuflich. Bestellungen für Österreich bitte per Email an office@dnaforme.com beantragen. Inhalt / 5 Stk. Pkg: • 5 Testkarten • 5 Extraktionsröhrchen • 5 Tupfer • 5 Extraktionsreagenz • Gebrauchsanweisung Anleitung: Einfache Probenabnahme (anterio-nasal), Ergebnis in 15 Minuten mit angepasster Gebrauchsinformation für den Endkunden (siehe spezielle Hinweise für den Laien).

Dieser Test ist ein sogenannter chromatographischen Immunoassay, der in einem Lateral-Flow-Format erfolgt. Dabei prüft dieser Test das tatsächliche Vorhandensein des Virus im Köper, indem er ein Proteinfragment des Virus aufspürt. Durchgeführt wird dieser Test, indem eine Probe aus dem Nasen- oder Mundrachenraum genommen wird, wie auch beim PCR Test. Der Abstich wird dann in einer Pufferlösung angereichert und auf eine Testkassette aufgetragen. Innerhalb von 15 Minuten liegt das Ergebnis dann vor. Unser Test hat eine BfArM Zulassung.

Sensitivität: 97.25 % Spezifität: 100 % Genauigkeit: 98.73% "Siemens Healthcare CLINITEST Rapid COVID-19 Self-Test 20er Packung" Schnelle Ergebnisse in 15 Minuten - zur Laienanwendung Der CLINITEST® Rapid COVID-19 Antigen Self-Test gibt Ihnen schnell Auskunft, ob eine Ansteckung mit dem SARS-CoV-2-Virus vorliegt oder nicht. Jetzt können Sie das Testen auf COVID-19 selbst in die Hand nehmen – mit dem einfach zu bedienenden CLINITEST Rapid COVID-19-Antigen Self-Test. Keine Ausrüstung oder professionelle Schulung erforderlich. Ein einfacher Nasenabstrich liefert in nur 15 Minuten genaue, hochwertige Ergebnisse. Schützen Sie sich und andere mit einem Test, dem Sie vertrauen können. Sensitivität: 97.25 % Spezifität: 100 % Genauigkeit: 98.73% enthaltene Materialien: 20 x Testkassetten, 2 x Fläschchen Extraktionspuffer, 20 x sterile Abstrichtupfer, 20 x Extraktionsröhrchen und Kappen, 1 x Ständer, 1 x Packungsbeilage zusätzlich benötigte Materialien: Uhr / Stoppuhr Schnelles Antigen am Point of Care - Wie es funktioniert Der CLINITEST Rapid COVID-19 Antigen Test ist einfach durchzuführen und liefert schnell Ergebnisse, entweder mit dem Nasopharyngealabstrich oder der Nasentupfermethode. Sobald eine Probe entnommen wurde, wird der Tupfer in ein Röhrchen mit einer speziellen Flüssigkeit eingeführt, um das Zielmolekül zu extrahieren. Diese Flüssigkeit wird dann auf eine Testpatrone gegeben und in 15 Minuten wird ein positives oder negatives Ergebnis deutlich angezeigt.

Der COVID-19 Antigen Schnelltest, dient dem qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen, die im menschlichen Nasen-Rachenbereich vorhanden sind. Mit einer Sensitivität von 96,4% bei symptomatischen Patienten zeigt der COVID-19 Antigen Schnelltest von AllTest eine exzellente Performance. Als weiterer Baustein der COVID-19 Diagnostik kann er neben dem PCR-Test und dem Antikörpertest einen wichtigen Beitrag zur Bewältigung der Pandemie leisten. Packungsinhalt: 20 Tests Transporttemperatur: 2 - 30°C Lagerungstemperatur: 2 - 30°C Covid-19, Corona Schnelltest: Ja

Der COVID-19 Antigen plus Influenza A+B Antigen Combo Test, Schnelltest dient dem qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigen sowie Influenza A und B Virus Antigenen (Nasopharyngealabstrich). Dieser Test weist die SARS-CoV-2 Variante (SARS-CoV-2 VUI 202012/01) aus Grossbritannien, Südafrika und Brasilien nach! Durch die Kombination aus SARS-CoV-2 Antigen und Influenza A und B Antigenen in einem Arbeitsschritt lässt sich eine Differenzialdiagnostik mit diesem Schnelltest deutlich erleichtern. Durch die hohe Sensitivität dient der Test als weiterer Baustein in der COVID-19 Diagnostik und kann neben dem PCR-Test und dem Antikörpertest einen wichtigen Beitrag zur Bewältigung der Pandemie leisten. Packungsinhalt: 20 Tests Transporttemperatur: 2 - 30°C Lagerungstemperatur: 2 - 30°C Covid-19, Corona Schnelltest: Ja

Novacheck®️ SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest Nasal ist ein immunchromatographischer Test zum qualitativen Nachweis des SARS CoV 2-Nukleokapsidantigens in humanen Nasenabstrichen. Bei der nasalen Probenentnahme wird die Probe wahlweise aus dem vorderen Bereich der Nase und oder aus dem tiefen Nasen-Rachen-Raum entnommen.

Antigen-Schnelltests sind seit September 2020 für die Feststellung einer akuten Corona-Erkrankung auf dem Markt. Diese Testmethode bietet enorme Vorteile gegenüber dem Goldstandard PCR-Test, wie etwa: - sehr schnelle Ergebnisse, innerhalb 15 – 30 Minuten - kein Labor notwendig - Ergebnis direkt vor Ort verfügbar Die Testung erfolgt ebenfalls nasopharyngeal, wie auch der PCR-Test, also mittels Probe aus dem Nasen-Rachenraum. Für die Auswertung benötigt es jedoch kein Labor. Bei Verdacht auf Corona aufgrund typischer Symptome oder aber als Präventiv-Screening zur Erkennung von symptomlosen Infizierten ist dieser Test als schnelle Sofortmaßnahme zu empfehlen.

SCHNELL-TEST Covid-19 Ag von Nadal ®, zum Nachweis von viralen SARS-CoV-2 Nukleoprotein-Antigenen in menschlichen naso- und oropharyngealen Proben; Ergebnis in 15 min. Neu auch für Grippeviren. d.h. 1 Test für beides. Hohe Spezifität >99,9%. Keine Kreuzreaktivität mit humanpathogenen Coronaviren, wie hCoV-229E, -HKU1, -Nl63 oder -Oc43, beziehungsweise Influenza-Viren CE Zertifiziert Dieser Test ist für die Anwendung durch medizinisches Fachpersonal und Laborpersonal als Unterstützung bei der frühen Diagnosestellung einer Infektion mit SARS-CoV-2 bei Patienten mit klinischen Symptomen einer Infektion mit SARS-CoV-2 bestimmt. Er liefert lediglich ein erstes Screening-Testergebnis. Dieses Produkt ist ausschließlich für den professionellen medizinischen Gebrauch und nicht für den persönlichen Gebrauch bestimmt. Die Durchführung des Tests und die Interpretation der Ergebnisse sollte von einem geschulten medizinischen Fachpersonal durchgeführt werden. Das Ergebnis dieses Tests sollte nicht die einzige Grundlage für die Diagnosestellung sein. Bei einem positiven Ergebnis sollte immer ein PCR Test erfolgen. Das Kit bei 2-30 °C / 36-86°F vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt lagern. Die Materialien des Kits sind bis zum auf der Umverpackung angegebenen Haltbarkeitsdatum stabil. Das Kit nicht einfrieren. Dieser Artikel ist ein Sonderbeschaffungsartikel und vom Umtausch ausgeschlossen. Lagerung laut Anleitung beachten. Versandeinheit: 20 Stk. je Box Größere Mengen bitte um separate Anfrage ! Preise inkl. MwSt. , zzgl. Versandkosten (siehe Info unten) Info: Die Preise sind in unserem Shop mit Mehrwertsteuer angegeben. Wir retournieren Ihnen diese selbstverständlich, falls Zahlung mit Paypal oder Vorkasse, sofort wieder. Bei Zahlung auf Rechnung wird die Mehrwertsteuer selbstverständlich nicht verrechnet, da derzeit Tests mehrwertsteuerbefreit sind.

LEPU Anterio Nasal Test – Anterio Nasal Test – Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar – Dieser Test wurde vom Bildungsministerium für die Tests in Schulen und Kindergärten gekauft – Ab sofort ist dieser Test in Österreich auch zur Nutzung von Privatpersonen zugelassen! – Testergebnis in 15 Minuten – Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test – Wir liefern gerne auch Großmengen (mehrere 10.000 bis 100.000 Stk.) an unsere Kunden. Für ein entsprechendes Angebot freuen wir uns auf Ihre Anfrage per eMail an bestellung@hygienemittel.at. Vielen Dank! Anleitungsvideo des Bildungsministerium: Link zum Video – Sensitivität: 92.00 % (95 % CI: 83.63 % – 96.28 %) – Spezifität: 99.26 % (95 % CI: 95.92 % – 99.87 %) – Offizielle Listung des Bundesinstitutes für Arzneimittel und Medizinprodukte Lagerung: 4° – 30° Celsius Kurzanleitung LEPU Antigen Schnelltest Dank seiner einfachen Handhabung mit Abstrich im vorderen Nasenraum und der unkomplizierten Auswertung ohne Röhrchen spart der LEPU Anterio Nasal Test erheblich Zeit in der Abnahme. Die Testergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten vor. Mit dem Test wird das Nukleokapsid (N)-Protein des Coronavirus nachgewiesen. Mittels eines Teststreifens wird das Testergebnis angezeigt. Je höher das Volumen dieses Proteins ist, desto dunkler färbt sich der Teststreifen. Die Auswertung des LEPU Antigen-Schnelltests fällt dadurch besonders leicht und vermeidet falsch interpretierte Testergebnisse.

Wem im Alltag die nötige Zeit für einen Arztbesuch fehlt, kann auch mit einem Selbsttest eine mögliche Laktoseintoleranz feststellen. Mittlerweile gibt es mehrere Testmöglichkeiten für den Heimgebrauch. Von Fragebogen über Selbstexperiment bis hin zum Labortest, hier findest du eine Übersicht an Selbsttests bei Laktoseintoleranz. Gentest: Ohne Beschwerden zum Ergebnis Mit einem Gentest kannst du anhand einer Speichelprobe testen, ob du an einer genetisch bedingten Laktoseintoleranz leidest oder nicht. Was sich vielleicht nach Krimi-Film anhört, ist ein standardisiertes Testverfahren bei dem nur das Laktase-Gen analysiert wird. Je nachdem welche Genvariante man hat, bildet der Körper nämlich Laktase (Enzym, das Milchzucker verdaut) oder nicht. Dieser Test löst keine Symptome aus, da dem Körper keine Laktose zugeführt werden muss. Mit einem speziellen Wattestäbchen wird eine Speichelprobe aus dem Mund entnommen und gut verpackt an ein Labor geschickt, wo die Auswertung stattfindet. Mehr Details zu Gentests bei Laktoseintoleranz findest du hier. Atemtest: Standard aber schmerzhaft Der Wasserstoff (H2)-Atemtest ist vermutlich der bekannteste (Selbst)Test wenn es um Laktoseintoleranz geht. Bei dem Verfahren trinkt man als betroffene Person ein Laktose-Wasser-Gemisch und muss anschließend den Wasserstoff-Gehalt beim Ausatmen messen. Ist man nämlich laktoseintolerant, entstehen beim Verzehr Gase im Darm, die über die Atemwege abgebaut werden und gemessen werden können. Das Unangenehme an diesem Selbsttest sind jedoch die Beschwerden, die durch die Laktose ausgelöst werden, wenn man laktoseintolerant ist. Reine Laktose auf nüchternen Magen belastet die Verdauung bei bestehender Intoleranz sehr und kann zu starken Symptomen wie Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Schmerzen führen. Während der Atemtest beim Arzt den Vorteil einer schnellen, bzw. direkten Auswertung hat, müssen die Atemproben beim Selbsttest erst ins Labor geschickt werden. Deshalb fällt der Vorteil eines schnellen Ergebnisses in diesem Fall weg. Zusätzlich muss bedacht werden, dass mit diesem Test, ohne medizinische Betreuung, gezielt Verdauungsbeschwerden hervorgerufen werden können, die den Körper sehr stark belasten. Was es vor einem Atemtest noch zu beachten gibt, kannst du hier nachlesen: Top 3 Laktoseintoleranz Tests: Endlich Gewissheit! Provokationstest: Kostenlos aber ungenau Der Provokations- bzw. Expositionstest bei Laktoseintoleranz gehört nicht zu den regulierten Verfahren sondern ist eine Art Selbstexperiment. Dabei werden Symptome gezielt ausgelöst, um zu beobachten, wie der Körper reagiert. Als Vorbereitung wird während 12-24 Stunden auf laktosehaltige Produkte wie Milch, Sahne oder Joghurt verzichtet, um anschließend eine große Menge zu konsumieren und den Verlauf zu beobachten. Treten in den kommenden 5-6 Stunden typische Anzeichen auf, kann von einer Laktoseintoleranz ausgegangen werden. Auch diese Art von Selbsttest ist mit Vorsicht durchzuführen, da die möglichen Beschwerden sehr unangenehm und schmerzhaft sein können. Fragebogen für alle Als Selbsttest für Laktoseintoleranz findet man online oft einen Fragebogen. Dieser besteht aus verschiedenen Fragen zu Symptomen und körperlicher Reaktion auf laktosehaltige Produkte. Die Auswertung gibt eine erste Einschätzung bezüglich einer möglichen Laktoseintoleranz, ersetzt jedoch keinen medizinischen Test.