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Newgene single 1er Selbsttest, Schnelltest, Covid19 Test, Nasal, Lateral Flow Newgene Antigen Schnelltest Nase Assay Typ: Lateral Flow PoC Test Dauer: ca. 13-15 Minuten vorbefüllte Probennahmeröhrchen Lagertemperatur: 2 - 30 °C Sensitivität: 97,1 % Spezifität: 99,2 % CE-zertifiziert: CE1434 und durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert Test-ID: AT1210/21 Senitivität: 97,1 % Spezifität: 99,2 %

Das Getein Biotech Antigen Selbsttest-Kit enthält alle notwendigen Utensilien für eine erfolgreiche Testung: eine Testkassette, ein steriles Wattestäbchen, die Extraktionspufferlösung, ein Extraktionsröhrchen sowie einen Probenbeutel zur fachgerechten Entsorgung. So können Sie den Test flexibel und ortsunabhängig durchführen. Gesamtstückzahl Preis pro Test in Euro 1,10 1,05 1,00 0,85 0,75 0,65 auf Anfrage 0,55 alle Preise zzgl. MwSt. – VE: 450 Tests pro Paket Anzahl: Wähle eine Option 1.350 4.950 9.900

Der CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest überzeugt weltweit durch seine Qualität in der Aussagekraft – die diagnostische Sensitivität liegt bei 98,50 %, die diagnostische Spezifität bei 100%. Der CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest aus dem Hause Hangzhou Clongene Biotech Co. begeistert durch seine 98,50% Sensitivität, liefert hochpräzise Ergebnisse in <15min und kostet nur einen Bruchteil eines PCR-Tests. Die Entlastung von Laborkapazitäten ist mit diesem COVID-19 Antigen-Schnelltest sichergestellt. Dieser Antigen-Schnelltest ist BfArM gelistet und somit erstattungsfähig Bei dem CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest handelt es sich um einen sogenannten chromatographischen Immunoassay im Lateral-Flow-Format. Der Antigen-Schnelltest prüft auf Proteinfragmente des Virus und damit auf dessen direktes, physisches Vorhandensein im Körper. Er wird mit Hilfe eines Abstrichs aus dem Mund- oder Nasenrachenraum durchgeführt. Dieser wird in einer Pufferlösung angereichert und dann auf die Testkassette aufgebracht. Das Ergebnis liegt in weniger als 15 Minuten vor. - BfArM gelistet AT114/21 (erstattungsfähig) - Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts - EU-RAT Liste Download - Hohe Spezifität - Sehr empfindlich bei hoher Viruslast - Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten - Die Tests können mit Speichelproben (Spucktest, nicht-invasiv) durchgeführt werden - Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden - Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten Der CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest überzeugt weltweit durch seine Qualität in der Aussagekraft – die diagnostische Sensitivität liegt bei 98,50 %, die diagnostische Spezifität bei 100%. Mit diesen Werten ist der CLUNGENE OVID-19 Antigen Schnelltest weltweit der beste Test und vor allem verfügbar. Die hohe Qualität bestätigt sich außerdem im Ausschluss von folgenden Kreuzimmunitäten: MERS-Koronavirus, Human Corona-virus (NL63), Humanes Coronavirus (229E), Humanes Coronavirus (0C43), Humanes Adenovirus Typ 1, Humanes Adenovirus Typ 3, Humanes Adenovirus Typ 8, Humanes Adenovirus Typ 18, Humanes-Adenovirus Typ 23, Humanes Adenovirus Typ 7, Humanes Adenovirus Typ 5, Humanes Adenovirus Typ 11, Influenza A H1N1 WS/33, Influenza A H1N1 PDM-09, Influenza B Taiwan/2/62, Humanes Para-Influenza-Virus Typ 1, Humanes Para-Influenza-Virus Typ 2, Humanes Para-Influenza-Virus Typ 3, Humanes Para-Influenza-Virus Typ 4, Humanes Rhinovirus Typ 1, Humanes Rhinovi-rus Typ 14, Humanes Rhinovirus Typ 42, Humanes Metapneumovirus, Respiratorisches Synzytialvirus-A, Respiratorisches Synzytialvirus-B. Der CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest aus dem Hause Hangzhou Clongene Biotech Co. ist durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) gelistet. ZERTIFIKATE & PRÜFBERICHTE: Clungene Speichel Saliva Test COVID-19-Antigen BFARM gelistet – Englische Gebrauchsanweisung Clungene Speichel Saliva Test COVID-19-Antigen BFARM gelistet – Flyer Clungene Speichel Saliva Test COVID-19-Antigen BFARM gelistet – Deutsche-Gebrauchsanweisung Clungene Speichel Saliva Test COVID-19-Antigen BFARM gelistet – Declaration-of-Conformity Clungene Speichel Saliva Test COVID-19-Antigen BFARM gelistet – klinische Studie -Antigen-Test-Saliva clinical-sensitivity-and-specificity-study-report: Download BfArM gelistet AT114/21 (erstattungsfähig): Ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja EU-RAT Liste Download: ja Sehr empfindlich bei hoher Viruslast: ja Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten: ja Die Tests werden mit Speichelproben (Spucktest, nicht-invasiv) durchgeführt: ja Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden: ja Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten: ja Nachweis mutierter Viren einschließlich des Omikron-Stamm-Virus: ja B.1.1.7 (Alpha): ja B.1.351 (Beta): ja P.1 (Gamma): ja B.1.617.2 (Delta): ja B.1.1.529 (Omikron): ja

MEDOMICS SARS COV-2 ANTIGEN-TESTKIT (BFARM-NR. AT781/21) Das Medomics SARS CoV-2 Antigen-Test kit prüft auf Proteinfragmente des Virus und damit auf dessen direktes, physisches Vorhandensein im Körper. Dieser kann auch die Omikron-Variante nachweisen. Er wird mit Hilfe eines Nasen-, Nasenrachen- oder Rachenabstrichs durchgeführt. Dieser wird in einer Pufferlösung angereichert und dann auf die Testkassette pipettiert. Ein qualitatives Ergebnis liegt in 15 Minuten vor. VPE .20 Stück 1Pac. Hohe Spezifität > 99,51% und Sensitivität >97,73 %, LoD (Nachweisgrenze) 10 (Vergleich Medomics SARS-CoV-Antigen-Testkits / RT PCR, Nasen-Rachen oder Rachenabstrich) Dieser Test reagiert auch mit der Omikron Variante / Mutation. Kann mit nasalen, nasopharyngealen und oropharyngealen Proben durchgeführt werden Leicht anzuwenden Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Testlagerung bei Raumtemperatur Alle Testkomponenten – einschließlich sterilem Abstrich Tupfer – sind enthalten Keine Kreuz Reaktivität mit saisonalen Coronaviren Im Lieferumfang enthalten: Testkassetten sterile Abstrich Tupfer vor befüllte Extraktionsröhrchen inkl. Tropfaufsätze Reagenzien Halter Gebrauchsanleitung Verkauf nur an gewerbliche Kunden mit medizinischer Schulung gemäß Corona-Testverordnung.

Der COVID-19 Antigen Schnelltest ist ein immunchromatographischer In-Vitro-Test zum direkten und qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleocapsid-Antigenen. Beier COVID-19 Antigen Schnelltest Kit SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest Der COVID-19 Antigen Schnelltest ist ein immunchromatographischer In-Vitro-Test zum direkten und qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleocapsid-Antigenen in nasopharyngealen und oropharyngealen Sekreten. Der Test soll als Hilfe bei der Diagnose der Coronavirus-Infektionskrankheit (COVID-19) verwendet werden, die durch SARS-CoV-2 verursacht wird. Relative Sensitivität: 96,5% Relative Spezifität: 99,7% Packungsinhalt 20x Testkassette 20x sterile Probeentnahmetupfer 20x Extraktionsrohr 20x Pufferlösung 1x Gebrauchsanleitung Informationsblatt zum Test hier abrufbar. Das Produkt ist durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (Bfarm) in Bezug auf das Paul-Ehrlich-Institut und das Robert-Koch-Institut gelistet (Test-ID: AT074/20): Der COVID-19 Antigen Rapid Test Kit von Beijing Beier Bioengineering Co., Ltd. auf der BfArM-Liste der Antigen Schnelltests Informationsseite Gemäß der Medizinprodukte-Abgabeverordnung darf dieses Produkt nur an Ärzte, Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken, Gesundheitsbehörden, Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen sowie Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen abgegeben werden.

Unsere Premium Presslinge bieten eine einzigartige Zusammensetzung aus hochwertigem Moringa Blattpulver aus dem Ayurveda-Land Indien, kombiniert mit Moringa Samenpulver und Weizengraspulver. Diese perfekte Harmonie der Inhaltsstoffe schafft ein vollständiges Nährstoffprofil, das deinem Körper das Beste bietet, was Moringa zu bieten hat. Warum Moringa Morisana™ Premium? In der heutigen Zeit können viele Inhaltsstoffe in unserer Ernährung zu Nährstoffmangel führen. Unsere Presslinge bieten eine natürliche Lösung, um das Gleichgewicht im Körper mit Vitaminen, Mineralien, Eiweiß, Aminosäuren, Spurenelementen und weiteren wertvollen Nährstoffen wiederherzustellen. Die Vielseitigkeit von Moringa: Wissenschaftler sind sich einig: Moringa ist eine der vielseitigsten Pflanzen für Menschen und Tiere. Es bietet eine einzigartige Kombination von Nährstoffen, die die natürliche Energie fördern und den Körper regenerieren können. Erfahrungsberichte und Medienpräsenz: Unsere Kunden bestätigen die außergewöhnliche Wirkung von Moringa Morisana™ Premium. Zudem wurde Moringa bereits in der Pro7 Sendung "GALILEO" ausführlich vorgestellt, wo die faszinierenden Eigenschaften dieser "Wunderpflanze" beleuchtet wurden. Produktdetails: Einzigartige Komposition aus Moringa Blattpulver, Moringa Samenpulver und Weizengraspulver Natürliche Quelle von Vitamin B12 Vollständiges Nährstoffprofil für eine ausgewogene Ernährung Hochwertige Inhaltsstoffe aus dem Ayurveda-Land Indien In praktischen Presslingen für eine einfache Einnahme Lass dich von der Kraft des Moringa überzeugen und erlebe die vielfältigen gesundheitlichen Vorteile unserer Premium Presslinge.

Produktinformation Schnelltest auf Basis des N-Proteins Test für den medizinischen Gebrauch Sensitivität: 97,10% Spezivität: 99,50% LOD Wert: 160 Verpackung: 25 Testkits / Box Zertifikate / Infos

Preis auf Anfrage Menge auswählen Menge Preis Preis auf Anfrage Ihr Preis Produkt Kosten 675 x Safecare COVID-19 Antigen Selbsttest für Laien NASAL Auf Anfrage

Sie möchten weiterhin auf sicher sein, dass das Kratzen im Hals oder die ersten Erkältungssymptome nicht doch die ersten Anzeichen einer Covid-Infektion ist?

Produkteigenschaften: BfArM-gelistet (AT 834/21) BfArM-Sonderzulassung (5640-S-296/21) PEI-evaluiert CE-zertifiziert (Richtlinie 98/79/EG) Spezifität >99,1% | Sensitivität > 97% erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung nur 2,5 cm tiefer schonender Nasenabstrich nötig ebenfalls tiefer Nasen/Rachenabstrich sowie Spucktest-Variante möglich Von der Bestellung bis zur Lieferung dauerte es gerade mal 3 Tage. Super! Die Schnelltests sind wirklich zu empfehlen. Besonders die kinderleichte Handhabung hat uns überzeugt. Vielen Dank. Die Bewohner in unserem Pflegeheim haben den Test als sehr gut eingestuft. Vor allem die leichte Handhabung und das geringe Einführen des Stäbchens hat uns alle überzeugt. Die Bestellung lief absolut reibungslos und die Tests waren nach nur 2 Tagen bei uns. Alles bestens. Danke. Voriger Nächster

Globus Medicare bietet eine Auswahl an Laien-Tests sowie Tests für professionelle Anwender und medizinisches Fachpersonal an.

Einzeln verpackte Laientests zur Überprüfung auf eine Covid Erkrankung Auf der offiziellen Liste Antigen-Tests des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) unter AT-Nummer | AT 1331/21 und vom Paul-Ehrlich-Institut (PEI) evaluiert. Empfindlichkeit (laut BfArM): 93,2% Spezifität (laut BfArM): 99,20% Mit deutscher Gebrauchsanweisung MHD: 09/2024 PZN-Nummer: 18655718 VE: 20 Stk. (einzeln unterverpackt) MHD: 09/24 Verfügbarkeit: sofort

✓ Testergebnis in 15 Minuten ✓ Anterio Nasal Selbsttest – Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar ✓ Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test ✓ Hersteller: Lepu Medical Technology ✓ Sensitivität: 92.00 % (95 % CI: 83.63 % – 96.28 %) ✓ Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft ✓ Offizielle Listung des Bundesinstitutes für Arzneimittel und Medizinprodukte

Corona Laientests werden daheim durchgeführt zum Nachweis von SARS-CoV-2 und sind oft ebenso zuverlässig wie ein Corona Profitest, jedoch ohne Testnachweis-Funktion. Für den nasalen, pharyngalen Anwendungsbereich sowie als Lolli- und Spucktests. Bei den meisten Laientests ist das Ergebnis bereits nach 15 Minuten ablesbar.

CRDLIGHT Novel Coronavirus (COVID-19) Antigentest zur professionellen Anwendung, CE zertifiziert BfArM gelistet und somit erstattungsfähig (BfArM-Liste Test-ID AT 516/21 3 in 1 Test (Speichelprobe, Nasenrachenabstrich, Mundrachenabstrich) Testergebnis nach 15 bis 20 Minuten Großpackung enthält Material für 10 Testungen

Der Antigen Schnelltest eignet sich für den vorderen Nasenbereich, Mund-Rachenbereich & hinteren Nasenrachenraum. WIZ BIOTECH CoV19 Antigen Schnelltest – 20 Stück 800 Stück im Großkarton Der WIZ BIOTECH Covid-19 Antigen Schnelltest begeistert durch seine 96,30% Sensitivität, liefert hochpräzise Ergebnisse in < 15 Minuten. Der Antigen Schnelltest eignet sich für den vorderen Nasenbereich, Mund-Rachenbereich & hinteren Nasenrachenraum. Einfache & schonende Abstriche in 3 Arten möglich: ✓ anterio-nasalen , oropharyngealen , nasopharyngealen ✓ Schnelle & transparente Resultate in 15 Minuten ✓ Kein zusätzliches Equipment erforderlich ✓ Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 ✓ einfache Handhabung, inkl. Anleitung ✓ Für Anwendung durch medizinisches Fachpersonal Sensitivität 96.30% Spezifität: 99.13%BfArM Test-ID: AT 109/20 Verpackungseinheit: 20x Testkassetten 20x sterile Wattestäbchen 20x Buffer Extraktionspufferlösung 20x Extraktionsröhrchen und –spitzen 1x Gebrauchsanweisung

Der gerade zugelassene Corona Schnelltest des Herstellers Boson, gehört zu den ersten Antigen-Schnelltests, die eine Sonderzulassung für den privaten Gebrauch erhalten haben. Der Corona Schnelltest für zu Hause - für mehr Sicherheit im Alltag • für den privaten Gebrauch zugelassen • kein tiefer Nasenabstrich nötig • hohe Sensitivität: 96,49% • erkennt alle aktuell bekannten Mutationen Aufatmen in Familien, Kindergärten, Schulen und Unternehmen, Kliniken und Pflegeheimen: Der gerade zugelassene Corona Schnelltest des Herstellers Boson, gehört zu den ersten Antigen-Schnelltests, die eine Sonderzulassung für den privaten Gebrauch erhalten haben. Der SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest basiert auf einem kolloidalen Goldimmunochromatographie-Assay. Während des Tests werden Probenextrakte (Nasenabstrich) auf die Testkassetten aufgetragen. Befindet sich im entnommenen Extrakt SARS-CoV-2-Antigen, so bindet das Antigen an den SARS-CoV-2-Antikörper, es kommt zu einer Komplexbildung und dann zur finalen Farbreaktion. Schnelles Ergebnis in 5-10 Minuten – kein Folgetermin zur Besprechung des Testergebnisses erforderlich. Inklusive deutscher und englischer Gebrauchsanweisung. VE20 Stück. China: 6307909811

Vitamin C als Kapsel, Tablette, Pulver oder liposomal – Premium-Qualität zum fairen Preis. JETZT VITAMIN C ANFRAGEN! Beispiel für unsere Standardrezeptur für Vitamin C Kapseln 500 mg. Gerne erarbeiten wir mit Ihnen Ihre individuelle Rezeptur für Vitamin C, L-Ascorbinsäure, Ascorbinsäure und ähnliche Produkte.

Zur Einnahme bei degenerativen und verletzungsbedingten Skelettstrukturen Frei von Gluten, Lactose & Fructose Ohne Gentechnik – Made in Germany Peter Meyer ist im Jahr 2007 auf eine Studie hingewiesen worden und fing mit einem Team aus Ärzten und Apothekern an zu forschen.
 In den Folgejahren kamen immer neue Erkenntnisse hinzu. Aufgrund der komplexen Entstehung der Ursache war es notwendig, die verschiedenen Faktoren gleichzeitig zu berücksichtigen. Daraus entstand eine ganz neue und einzigartige Kombination. Anwendung Zubereitung: Pro Portion 1 gestrichenen Dosierlöffel SD Pro in ca. 200 ml Wasser durch rühren oder schütteln auflösen. Verzehrempfehlung: Jeweils 1 Portion vor dem Frühstück und der Abendmahlzeit trinken. Bei starken Beschwerden hat sich folgendes Einnahmeschema bewährt: 1 - 5 Tag:    6 x 1 Portion SD Pro am Tag verteilt 5 - 10 Tag:    5 x 1 Portion SD Pro am Tag verteilt 11 - 15 Tag:    4 x 1 Portion SD Pro am Tag verteilt 15 - 20 Tag:    3 x 1 Portion SD Pro am Tag verteilt Nicht bei Epilepsie oder sonstigen Krampfleiden anwenden! Wichtiger Hinweis! Es hat sich herausgestellt, dass die gleichzeitige Verwendung des Wirkstoffs Diclofenac die Wirkung von SD Pro erheblich vermindert. Fragen Sie dazu Ihren Arzt und Apotheker! Hinweis: Nahrungsergänzungen sind kein Ersatz für eine vernünftige und abwechslungsreiche Ernährung. Die angegebene empfohlene Tagesdosis sollte nicht überschritten werden. Außerhalb der Reichweite von Kindern lagern. Nach dem Öffnen innerhalb von 2 Monaten aufbrauchen. Geschlossen und trocken bei Raumtemperatur (15-25° C) lagern. Nicht bei Epilepsie oder sonstigen Krampfleiden anwenden! Inhaltsstoffe SD Pro Nährwerte pro 100 g pro Portion / 5 g Brennwert 397 kcal / 1686 kJ 20 kcal / 84 kJ Eiweiß 99,2 g 4,96 g Kohlenhydrate Fett Salz Vitamin C 0,8 g 40 mg* ●Entspricht 50 % der täglichen Verzehrempfehlung nach NRV Zutaten: Proenzymatisches Glycin, L-Arginin, L-Ornithin, L-Lysin, Vitamin C. Vitamin C trägt zu einer normalen Kollagenbildung für eine normale Funktion der Knochen und Knorpel bei. Bitte beachten Sie die Packungsbeilage.

In Mitteleuropa gehört der Schwarze Holunder zu den am weitesten verbreiteten Straucharten, er wächst aber auch im Norden Indiens und Afrikas, außerdem in Westsibirien, der Kaukasusregion und Kleinasien. Die Pflanze ist sehr genügsam und siedelt sich gerne auf Böden an, die reich an Stickstoff sind und auch etwas sauer sein dürfen.

Vitamin C 400 mg Vitamin A 800 μg Vitamin E 60 mg Vitamin D3 800 I.E. Vitamin B1 3 mg Vitamin B2 5 mg Niacin (Vitamin B3) 60 mg Pantothensäure (Vitamin B5) 18 mg Vitamin B6 5 mg Vitamin B12 6 μg Folsäure 600 μg Biotin 165 μg

- Für starke Abwehrkräfte Vitamin C ist für verschiedene Stoffwechselvorgänge unseres Körpers essenziell. Als Antioxidans stärkt es auf natürliche Weise die Abwehrkräfte, schützt den Körper vor freien Radikalen und fördert einen normalen Blutzuckerspiegel. Weiterhin ist es am Aufbau von starkem Bindegewebe beteiligt. Wertvolles Vitamin C Das in den Kapseln als Pulver enthaltene Vitamin C wird aus der Camu-Camu-Frucht gewonnen und ist somit besonders wertvoll. Die Frucht enthält nicht nur viel mehr Vitamin C als alle anderen Quellen, sondern auch Kalium, Kalzium, Betacarotin, Bioflavonoide und Aminosäure. Daher ist das Vitamin C aus dieser besonderen Frucht um einiges wertvoller und unterstützt sowohl die Gesundheit als auch die äußere Schönheit des Körpers. Vitamin C: stärkt das Immunsystem schützt gegen freie Radikale, die dem Körper schaden unterstütztdie Funktion der Knochen und die Eisenaufnahme baut neues Bindegewebe, Botenstoffe und Hormone auf macht die Haut glatt und rein fördert die Aufnahme von Eisen im Darm trägt dazu bei, krebserregende Stickstoffverbindungen aus Lebensmitteln unschädlich zu machen Unsere Produkte von Reinvital sind sorgfältig hergestellt aus besten Rohstoffen. optimale Dosierung hohe Bioverfügbarkeit ohne Chemie vegetarisch Warte nicht länger, bestelle jetzt Vitamin C Vital und wecke neue unbeherrschbare Leidenschaft in Deinem Liebesleben. Inhaltsstoffe ausschließlich natürlichen Ursprungs. Ohne unnötige chemische Füllstoffe. Reinvital ist ein Hersteller von natürlichen Nahrungsergänzungsmitteln, Mineralien und Vitaminen von höchster Qualität. Herstellung nach (GMP) und (ISO 9001) für den höchsten Standard und eine höchstmögliche Wirkstoffkonzentration. Inhaltsstoffe Inhalt: 30 Kapseln (= 17,6 g) Nahrungsergänzungsmittel Verzehrempfehlung 1 bis 2 Kapseln täglich mit der Mahlzeit Erhöhter Bedarf: Experten empfehlen im Winter bis zu 4 Kapseln täglich Zutaten pro 100g Kapselhülle Hydroxy Propyl Methylcellulose, 1,27g Trennmittel Magnesiumsalze, 98,73 g Vitamin C-haltiger Camu-Camu-Extrakt. 1 rein pflanzliche Kapsel enthält: 390 mg Vitamin C-haltiger Camu-Camu-Extrakt (80 mg reines Vitamin C 100%*) *% der empfohlenen Tagesmenge Wichtig: Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Die empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Vor Licht, Feuchtigkeit und Wärme schützen Kundenmeinung Luise B. (39): ,,Vor einigen Wochen noch fühlte ich mich dauermüde und schlapp und wurde oft krank. Dann wurden mir Vitamin C empfohlen und ich stieß auf Vitamin C Vital. Seitdem ich es nehme fühle ich mich fitter und bin nun Stammkundin von Vitamin C Vital und Reinvital.'' Peter W. (69): ,,Vor allem im Winter werde ich oft angesteckt und liege tagelang krank im Bett. Dies raubte oft meine Lebensfreude und -energie. Durch Recherchen bin ich darauf gestoßen, dass ein Vitamin C Mangel dahinter stecken könnte. Anfangs skeptisch, habe ich mir das Produkt bestellt und bin nun begeistert. Mein Immunsystem ist so stark wie seit Jahren nicht.'' Sandra W. (41): „Seitdem ich Vitamin C Vital regelmäßig in der Grippesaison

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Bei diesen Anwendungsbereichen kann MyBIOTIK® dich unterstützen: Verdauung Verstopfung, Durchfall, Blähungen, Völlegefühl, das Gefühl der unvollständigen Stuhlentleerung - die Liste an möglichen Verdauungsbeschwerden ist lang. Einige Störfaktoren der Verdauung können nicht oder nur schwer beeinflusst werden. Dazu zählen zum Beispiel Medikamente und Hormonschwankungen. Andere Faktoren, wie beispielsweise eine ausreichende Ballaststoff- und Flüssigkeitszufuhr sowie genügend Bewegung, sind leichter zu beeinflussen.

Der HOYOTEK Corona Antigen 2-in-1 Profi-Schnelltest ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasalabstrichen und von Personen Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Der HOYOTEK Corona Antigen 2-in-1 Profi-Schnelltest ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasalabstrichen und von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download. - HOYOTEK Corona Antigen 2-in-1 Profi-Schnelltest – BfArM gelistet AT563/21 (erstattungsfähig) – Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts – PEI Liste-05.05.2022 (40%) Download – EU-RAT Liste: Download - EN ISO 13485:2016 zertifiziert - Nachweis von Covid-19 Mutationen HOYOTEK Stellungnahme Download - Aktuell nur für Fachpersonal zugelassen! - Probenentnahme: – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal) – Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen) - Vorgefüllte Pufferlösung - Nachweis mutierter Viren: – Alpha B.1.1.7 September 2020 – Beta B.1.351 Mai 2020 – Gamma P.1 November 2020 – Delta B.1.617.2 Oktober 2020 – Omikron B.1.1.529 November 2021 - Klinische Sensitivität: 96% - Klinische Spezifität: 99% - Schnelle Ergebnisse sind in 13-15 Minuten verfügbar - Lagertemperatur: 2 bis 30 ° C - Hersteller: Hoyotek Biomedical Co. Ltd. COVID-19 Antigen Schnelltest HOYOTEK Antigen 2-in-1 PEI-Liste 05.05.2022 40 prozentPaul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. BfArM gelistet AT563/21 (erstattungsfähig): ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja PEI Liste-05.05.2022 (40%): ja EU-RAT Liste: ja EN ISO 13485:2016 zertifiziert: ja Nachweis von Covid-19 Mutationen HOYOTEK Stellungnahme: ja Aktuell nur für Fachpersonal zugelassen!: ja Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal): ja Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen): ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja Nachweis mutierter Viren:: ja – Alpha B.1.1.7 September 2020: ja – Beta B.1.351 Mai 2020: ja – Gamma P.1 November 2020: ja – Delta B.1.617.2 Oktober 2020: ja – Omikron B.1.1.529 November 2021: ja Klinische Sensitivität: 96%: ja Klinische Spezifität: 99%: ja Schnelle Ergebnisse sind in 13-15 Minuten verfügbar: ja Lagertemperatur: 2 bis 30 ° C: ja Hersteller: Hoyotek Biomedical Co. Ltd.: ja

Der MedRhein TN01. W02 Wantai COVID-19 Antigen mit vorgefüllter Pufferlösung liefert innerhalb von 15 Minuten einen direkten Nachweis auf eine akute Infektion mit SARS-CoV-2. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Der MedRhein TN01. W02 Wantai COVID-19 Antigen mit vorgefüllter Pufferlösung liefert innerhalb von 15 Minuten einen direkten Nachweis auf eine akute Infektion mit SARS-CoV-2 innerhalb der ersten zwei Wochen nach Symptombeginn und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download Nachweis von: Variante Alpha B.1.1.7 September 2020 Variante Beta B.1.351 Mai 2020 Variante Gamma P.1 November 2020 Variante Delta B.1.617.2 Oktober 2020 Variante Omikron B.1.1.529 November 2021 - BfArM gelistet AT1265/21 (erstattungsfähig) - Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft - CE2854 zertifiziert - PEI Liste-(50%) Download - Zur Eigenanwendung mit Nasentupfer oder Speichel - Geeignet für Säuglinge, Babys, Kinder ab 0 Jahre - Hohe Sensitivität und Spezifität - Sehr empfindlich bei hoher Viruslast - Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten - Die Tests können mit Nasen- und Speichelproben durchgeführt werden - Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden - Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download. Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. -------------------- ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE BfArM gelistet: Download Nachweis mutierter Viren einschließlich des Delta-Stamm-Virus: Download Für Säuglinge, Babys und Kinder ab 0 Jahre: Download CE Zertifiziert: (Declaration of Conformity: Download Anwendungsbeschreibung: Dowload Der WANTAI SARS-CoV-2 Ag Schnelltest (Kolloidales Gold) ist ein immunchromatographischer Lateral-Flow-Test für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsid-Antigen in anterioren Nasentupfern und Speichelproben. Zur Verwendung als Selbsttest ab 18 Jahren. SARS-CoV-2-Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen Atemwege während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Patientenanamnese und anderen diagnostischen Informationen ist notwendig, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Erreger ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Erkrankung. Negative Ergebnisse sollten als präsumptiv behandelt und mit einem Nukleinsäuretest bestätigt werden, falls dies für die Behandlung des Patienten erforderlich ist. Negative Ergebnisse schließen COVID-19 nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zur Behandlung oder zum Patientenmanagement, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten im Kontext der kürzlichen Exposition eines Patienten, seiner Vorgeschichte und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome, die mit COVID-19 übereinstimmen, betrachtet werden. BfArM gelistet AT1265/21 (erstattungsfähig): ja Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft: ja CE2854 zertifiziert: ja PEI Liste-(50%) Download: ja Zur Eigenanwendung mit Nasentupfer oder Speichel: ja Geeignet für Säuglinge, Babys, Kinder ab 0 Jahre: ja Hohe Sensitivität und Spezifität: ja Sehr empfindlich bei hoher Viruslast: ja Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten: ja Die Tests können mit Nasen- und Speichelproben durchgeführt werden: ja Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden: ja Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten: ja

Der MedRhein TN50M-W02 WANTAI Sars-CoV-2 Schnelltest erkennt die neue Variante Omikron BA.4 und BA.5, hat eine hohe Spezifität und ist sehr empfindlich auch bei relativ niedrigen Viruslasten. Zertifiziert nach: EN ISO 18113-1:2011 EN 18018113-2:2011 EN ISO 15223-1:2016 EN 13612: 2002 EN ISO 23640:2015 EN 13641 :2002 EN ISO 14971 :2012 EN ISO 13485:2016 - MedRhein TN50M-W02 WANTAI Sars-CoV-2 - EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) - BfArM gelistet: AT496/20 - HSC common list (RAT-ID:1485) - PEI Liste-05.05.2022 (50%) - PZN: 17942189 - Nachweis von Covid-19 Mutationen Stellungnahme Wantai Biological - Aktuell nur für Fachpersonal zugelassen! - Zwei Probenahmemethoden: – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal) – Nasopharyngeale (Nasen-Rachen) - Vorgefüllte Pufferlösung - Klinische Sensitivität: 93,22% - Klinische Spezifität: 98,96% - Sehr empfindlich bei hoher Viruslast - Einfach anzuwenden - Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten - Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden - Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten - Marke/Label: MedRhein Nachweis von: - Variante Alpha B.1.1.7 September 2020 - Variante Beta B.1.351 Mai 2020 - Variante Gamma P.1 November 2020 - Variante Delta B.1.617.2 Oktober 2020 - Variante Omikron B.1.1.529 November 2021 - Variante Omikron BA.4, BA.5 Mai 2022 Mit der Änderung der EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. Die EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) Liste, die auch Informationen zu den Kriterien für die Aufnahme in diese Liste enthält ist bei uns abrufbar. ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE BfArM gelistet: AT496/20: Download HSC common list (RAT-ID:1485): Download PEI Liste-05.05.2022 (40%): Download Mutationen Statement: Download Declaration of Conformity: Download Gebrauchsanweisung (deutsch): Download Gebrauchsanweisung (Englisch, Französisch, Spanisch, Italienisch: Download Produktdatenblatt: Download MedRhein TN50M-W02 WANTAI Sars-CoV-2: ja EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022): ja BfArM gelistet: AT496/20: ja HSC common list (RAT-ID:1485): ja PEI Liste-05.05.2022 (50%): ja PZN: 17942189: ja Nachweis von Covid-19 Mutationen Stellungnahme Wantai Biological: ja Aktuell nur für Fachpersonal zugelassen!: ja Zwei Probenahmemethoden:: ja – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal): ja – Nasopharyngeale (Nasen-Rachen): ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja Klinische Sensitivität: 93,22%: ja Klinische Spezifität: 98,96%: ja Sehr empfindlich bei hoher Viruslast: ja Einfach anzuwenden: ja Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten: ja Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden: ja Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten: ja Marke/Label: MedRhein: ja

Der WIZ BIOTECH COVID-19 Antigen Schnelltest mit vorgefüllte Pufferlösung ist ein Testkit zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen (Nucleocapsid-Protein) in Nasentupferproben (vorderer Nasenraum), ist für die In-vitro-Diagnostik vorgesehen und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download - BfArM gelistet AT1297/21 - Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) - CE-1434 zertifiziert (Laientest) - Vorderer Nasaler Schnelltest (2,5 cm) - Sensitivität: 98,26% (95%iges Vertrauensintervall 93,86% – 99,79%) - Spezifität: 100,00% (95%iges Vertrauensintervall 99,19% – 100,00%) - Testzeit: 15 Minuten - Lagerbedingungen: 2 ° C – 30 ° C. -------------------- Das SARS-CoV-2 ist ein umhülltes β-Coronavirus, kreisförmig oder elliptisch mit einem Partikeldurchmesser von ca. 60 ~ 140nm, oft pleomorph, das sich in seinen genetischen Eigenschaften deutlich von SARS-CoV und MERS-CoV unterscheidet. Zu den wichtigsten klinischen Manifestationen gehören Fieber, Müdigkeit und andere systemische Symptome, begleitet von trockenem Husten, Dyspnoe usw., die sich schnell zu schwerer Lungenentzündung, Atemversagen, akutem Atemnotsyndrom, septischem Schock, Multiorganversagen, schweren Störungen des Säure-Basen-Stoffwechsels und sogar lebensbedrohlich entwickeln können. Identifizierter Hauptübertragungsweg von SARS-CoV-2 ist die Tröpfcheninfektion der Atemwege (Niesen, Husten usw.) und durch Kontakt (Nasenbohren mit der Hand, die mit dem Virus in Berührung kommt, Reiben der Augen usw.). SARS-CoV-2 ist empfindlich gegenüber ultravioletter Strahlung und Hitze und kann bei 56℃ für 30 Minuten und durch fettlösliche Lösungsmittel wie Ethylether, 75% Ethanol, Chlordesinfektionsmittel, Peressigsäure und Chloroform inaktiviert werden. BfArM gelistet AT1297/21 (erstattungsfähig): ja Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI): ja CE-1434 zertifiziert (Laientest): ja Vorderer Nasaler Schnelltest (2,5 cm): ja Sensitivität: 98,26% (95%iges Vertrauensintervall 93,86% – 99,79%): ja Spezifität: 100,00% (95%iges Vertrauensintervall 99,19% – 100,00%): ja Testzeit: 15 Minuten: ja Lagerbedingungen: 2 ° C – 30 ° C.: ja