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Produktinformationen "CLINITEST Rapid COVID-19 Ag Test" Siemens Clinitest Rapid Covid-19 Antigen Test Erfasst auch SARS-CoV-2 B.1.1.7 imd B.1.351! Testdauer: 15 Minuten, Probentyp: Nasen-Rachen-Abstrich, Lagerung: bei Raumtemperatur oder gekühlt 2 - 30 °C, Sensitivität 96,72 %, Spezifität 99,22 %, Genauigkeit 98,74 %, Lieferumfang: 20 x Testkassetten, 2 x Extraktionspuffer, 20 x sterile Abstrichtupfer, 20 x Extraktionsröhrchen und Kappen, 1 x Ständer und 1 x Beipackzettel. Die Tupferspitze (Nasenabstrich) sollte ca. 2-4 cm eingeführt werden, bis der Widerstand erreicht ist.

The output voltage and current are metered by large, accurate true RMS digital meters 0-30kV output voltage 1.2kVA output capability Key operated supply switch to prevent unauthorised operation Dual overload protection Variable electronic trip – 10-110% of rated output Test timer Voltage and current metering Zero-volt interlock External 24Vdc interlock circuit Visual indication of test piece failure The KV30-40D MK3 Test System is a high voltage general purpose test instrument designed for testing insulation systems and the measurement of breakdown voltage on electrical plant and components. The unit has an output voltage variable from zero to 30kV with accurate metering on both the output voltage and current. A zero-voltage interlock is provided, ensuring that the output may only be energised with the voltage control at zero. The output voltage and current are metered by large, accurate true RMS digital meters. The meters are backlit and have a digit height of 19mm. The test object and output are protected by an adjustable current trip. The trip level may be set to 10-110% of the rated output in 10% steps. Breakdown of the test object is visibly indicated. The unit must be manually reset after a trip condition before testing can be resumed. A pre-selectable test timer is provided for timed tests of 5, 10, 15, 20, 30 seconds, 1, 2, 3 or 5 minutes. An alarm sounds when the test time has ended. The units feature automatic mains voltage selection and an external 24Vdc interlock circuit for connection of emergency off switches and enclosure interlocks. WEIGHT 42 kg DIMENSIONS 300 × 400 × 470 mm SUPPLIED ACCESSORIES ES30 earthing stick Supply lead Spare fuse set Operating manual Earth lead

Schnelltest für den qualitativen Nachweis von 2019-nCoV IgG/IgM Antikörper aus Vollblut, Serum und Plasma Der ALL TEST 2019-nCoV IgG/IgM Schnelltest ist ein Immunoassay auf Membranbasis für die qualitative Bestimmung der Antikörper IgG/IgM gegen 2019-nCoV aus Vollblut (Fingerspitze), Serum und Plasma. Testergebnisse können nach 10 Minuten abgelesen werden. Probenmaterial: Serum oder Plasma, Vollblut (EDTA, Heparin, Citrat) aus venöser Blutabnahme oder Kapillarblut. Vollblut muss frisch, unmittelbar nach der Abnahme getestet werden. Serum- oder Plasmaproben können im Kühlschrank bei 2-8°C 7 Tage aufgehoben werden, ansonsten bei -20°C lagern. Auftauen und erneutes Einfrieren vermeiden. Keine hämolytischen Proben verwenden. Transporttemperatur: 2 - 30°C Lagertemperatur: 2 - 30°C

Die Testdurchführung ist aufgrund der bereits mit Puffer vorbefüllten Reagenzgefäße besonders unkompliziert. Ermöglicht ein zuverlässiges Testergebnis innerhalb von 15 Minuten. * Sensitivität: 95,37% * Spezifität : 99,13% * vorbefüllt * Probeentnahme : tiefer Nasen-Rachen-Abstrich * Verwendung nur durch medizinisches Fachpersonal oder nachweislich geschulte Personen * 40 Tests pro Packung (vorbefüllt) * 480 Stk. pro Karton = 12 Packungen

Unser qualitatives Usability Testing Service ermöglicht es Ihnen, die Benutzbarkeit Ihrer Anwendung gemeinsam mit den späteren Nutzern zu evaluieren. In einem Workshop lernen wir Ihre Anwendung kennen und entwickeln die einzelnen Tasks, die im Usability Test durchgeführt werden. Die Tests werden innerhalb Ihrer Zielgruppe durchgeführt und die Ergebnisse für die abschließende Präsentation aufbereitet. Dieses Paket beinhaltet die Planung des Tests und der Testfälle, die Durchführung des Usability Tests und die Analyse und Aufbereitung der Testergebnisse. Durch die Ableitung von Optimierungsvorschlägen können Sie sicherstellen, dass Ihre Anwendung benutzerfreundlich und leicht zugänglich ist. Vertrauen Sie auf unsere Expertise, um die Zufriedenheit Ihrer Nutzer zu steigern und die Benutzerfreundlichkeit Ihrer Anwendungen zu verbessern.

Prüfung sowie Instandhaltung von Leitern und Tritten zählen zu unserem Leistungsspektrum Prüfung Leitern und Tritte Eine Prüfung Leitern und Tritte ist jährlich vorgesehen. Durch den Einsatz von Leitern entsteht für gewöhnlich Verschleiß an Komponenten, der zu Störungen und im schlimmsten Fall zu einem Absturz führen kann. Unser Team übernimmt für Sie die Prüfung der Leitern, um potenziellen oder in absehbarer Zeit entstehenden Störungen möglichst rechtzeitig vorzubauen. Durch eine derartige Prüfung der Leitern können Schäden rechtzeitig erkannt und entsprechend behoben werden. Ein unbeabsichtigtes Herunterfallen und weitere Unfallgefahren werden dagegen vermieden. Leitern und Tritte sind sicherheitsrelevante Betriebsmittel, deren technisch einwandfreier Zustand die Voraussetzung für einen unfallfreien betrieblichen Ablauf ist. Der Gesetzgeber schreibt aus diesem Grund eine jährlich wiederkehrende Prüfung durch einen Sachkundigen vor. Genaueres dazu findet sich in der DGUV-Information 208-016, die für die Prüfung Leitern und Tritte gilt. Wir übernehmen die Prüfung Leitern und Tritte für: • Anlegeleitern • Schiebeleitern • Mehrzweckleitern • Stehleitern • Podestleitern • Treppentritte Wir prüfen ihre Leitern in den vorgeschriebenen Intervallen und ermitteln für Sie den betriebssicheren Zustand. Der gesamte Prüfprozess wird von uns digital begleitet und am Ende erhalten Sie einen digitalen Prüfbericht, bereitgestellt in unserer ASP Safety Cloud. Ausserdem bieten wir Ihnen einen herstellerunabhängigen Wartungsservice und übernehmen erforderliche Reparaturen an Ihren Leitern. In­ves­tie­ren Sie in die Prüfung Ihrer Leitern und sor­gen Sie so für einen sicheren Arbeitsplatz: Wir be­ra­ten Sie gerne bei allen Fra­gen rund um die UVV-Prüfung von Leitern und er­stel­len Ihnen eine in­di­vi­du­el­le, auf Ihr Un­ter­neh­men zu­ge­schnit­te­ne Lösung. Sie haben Fragen zur sicherheitstechnischen Betreuung Ihres Unternehmens, oder benötigen eine Prüfung Leitern und Tritte, dann freuen wir uns auf Ihre Kontaktaufnahme.

Verkauf nur an Unternehmen, technische Änderungen vorbehalten. © Dr. Eschke Elektronik GmbH. Alle Rechte vorbehalten.

Wir decken den gesamten Entwicklungsbereich ab angefangen von der Anforderungsanalyse, Konzeption und Architekturdesign, Implementierung, Verifizierung und Validierung bis hin zur Freigabe und Wartung - Erstellen von Teststrategien und -konzepten - Umsetzen von Modul- und Integrationstests sowie System- und Akzeptanztests - Testautomatisierung auf allen Ebenen - Planung und Umsetzung von HiL, SiL und MiL Tests - Bestimmung relevanter Metriken zur Teststeuerung - Aufsetzen und Durchführen von Testmonitoring - Ergebnisauswertung und -dokumentation

Unsere Leistungsspektrum Test und Automation: TESTEN UND QUALIFIZIEREN - Testen von programmierbaren und mechatronischen Systemen - Testplanung nach Anforderungsspezifikation - Testautomatisierung und -management - Realisierung | Betrieb von Sonderprüfständen und maßgeschneiderten Simulatoren - Nachweis von Haltbarkeit, Funktionalität und Betriebssicherheit - Alles aus einer Hand: Qualifizierungsprozess und Zertifizieren von Produkten TEST AUF HALTBARKEIT - Entwicklung von Sonderprüfständen für Lebensdauer- und Betriebsfestigkeitstests - Umsetzen aller Arten von mechanischen, elektrischen und thermischen Belastungen sowie Medieneinflüssen - Erstellen von Schadensanalysen und analytisches Ergründen der Schadensphänomene TEST AUF FUNKTION UND BETRIEBSSICHERHEIT - Testen im virtuellen Testobjektumfeld - Absichern und Prüfen des virtuellen Testobjekts in Form von MiL- und/oder SiL-Simulatoren - Funktions- und Integrationstests am HiL-Prüfstand - Sicheres reales Testobjektumfeld: Realisieren von Sonderprüfständen für die Betriebslastensimulation - Abfahren von Betriebslastenkollektiven zum Nachweis von Lebensdauer, Betriebsfestigkeit und Zuverlässigkeit INDUSTRIEAUTOMATISIERUNG - Modernisierung und Umsetzung von Steuer-, Regel- und Überwachungsanlagen - Verzahnung von Maschinen und Anlagen mit maßgeschneiderter Simulationstechnik zur Effizienzsteigerung - Realisieren von Industrial IoT und Cloud-basierten Technologien zur sicheren Fernwartung von Produktionsanlagen - Realisieren von Funktionalität basierend auf Maschinellem Lernen für die permanente Zustandsüberwachung, die prädiktive Wartung von Anlagen und Maschinen sowie die automatisierte Produktion - Funktionale Sicherheit für Maschinen und Anlagen

In den Ballungszentren Köln, Berlin und Nürnberg finden Sie eine facettenreiche und vor allem repräsentative Bevölkerungsstruktur für die gehobenen Ansprüche der Marktforschung. Mit unseren modernen Studios, die sich jeweils in sehr zentraler Lage in der Innenstadt befinden und über eine ausgezeichnete Verkehrsanbindung verfügen, erreichen wir so gut wie jede Zielgruppe. Besonders die Bevölkerungsdichte des Rhein-Ruhrgebietes steht für hohe regionale Marktanteile sehr vieler Anbieter und Produkte. Berlin behauptet sich perspektivisch weiterhin nicht nur als pulsierende europäische Metropole, sondern auch als konkurrenzfähiger Wirtschaftsstandort. Nürnberg gilt ohnehin seit Jahren als Metropolregion der Marktforschung. Die Punkt Teststudios gehören zum Verbund Teststudios Deutschland. Durch den Verbund mit den Herzog + Glaser Teststudios und den m-s Teststudios können wir Ihnen unsere Leistungen deutschlandweit in zehn Großstädten anbieten. Neben unseren drei eigenen Teststudios in Köln, Berlin und Nürnberg organisieren und realisieren wir Ihre Projekte auch gerne in unseren (Verbund/Partner-) Studios in München, Frankfurt, Essen, Bochum, Leipzig, Hamburg und Stuttgart.

Artikel in Fachzeitschrift mt medizintechnik 1/2014 Schwerpunktthema: Prüfung von medizinischen Produkten

Europaweit im Einsatz, langjährig bewährt. Wir sind Ihr erfahrener Partner für Prüfmittel und Testsysteme. Wir bieten Lösungen für Funktions- sowie andere elektrische Tests, optische Prüfsysteme und Spezialprüftechnik für die Kabelindustrie.

In the company’s own laboratory, SMS Data Systems does more than verify the self-developed solutions. We also put applications and devices of our clients to the so called ‘acid test’. These complex test routines comprise the following steps: - Unit Test: examines the basic functions of individual soft- and hardware modules and ensures their quality - Integration Test: examines the interaction of several modules or complex systems, and ensures that all requirements are met - Customer Acceptance Test: together with the customer, the pre-designed application/device is examined in regards to all its necessary services In the test series, we accurately measure whether specific parameters are met as requested, such as noise sensitivity, transmission power, receiving ability, compliance with common standards etc. The equipment of our laboratories also allows for high-frequency measurements in different temperature ranges and environments (for instance, tests on heat resistance, water resistance etc.). Furthermore, SMS Data Systems is in the position to examine the behaviour of mobile soft- and hardware under different network configurations by using multiple testers.

skalierbare Testkonzepte zuverlässig, sicher & fehlerfrei innovative & agile Entwicklungen kompetente Ansprechpartner optimale Beratung enge Projektbetreuung weltweite Standorte Fehlerfreie Ergebnisse in allen Anwendungsbereichen UTP - Universal Tester Plattform So individuell Unternehmen sind, so unterschiedlich sind auch ihre technischen Anforderungen. Unsere flexiblen Test- und Automatisierungslösungen sind auf nahezu alle Technologien der verschiedensten Branchen und Bereiche adaptierbar. Diese kundenspezifischen Systeme basieren dabei auf unserer eigenen Testplattform, der UTP – Universal Tester Plattform. Sie bietet einen hohen Standardisierungsgrad, kann aber gleichzeitig ganz speziell auf Ihre Wünsche abgestimmt werden.

Wir erstellen komplette Testsysteme für die Qualitätssicherung Ihrer Produktion. Die Systeme werden von uns nach Ihren Erfordernissen geplant, konstruiert und gebaut. Sie erhalten von uns das komplette System inklusive Software und Inbetriebnahme vor Ort. Alle notwendigen Arbeitsschritte aus einer Hand: Konstruktion in 3D mit Solidworks Elektroplanung mit Eplan Fertigung mit modernem CNC-Maschinenpark Montage und Verdrahtung durch qualifizierte Facharbeiter und Techniker Softwareerstellung in LabVIEW Kalibrierung und Inbetriebnahme vor Ort After-Sales Support Produktbeispiele MCF Highlights auf einen Blick Testsysteme für Labor und Entwicklung Testsysteme für Fertigung und Qualitätssicherung Standadisierte Messtechnik Kostenersparnis durch PC Steuerung Manuelle, halbautomatische und vollautomatische Systeme Einsatzgebiete unserer Systeme In folgenden Industriebereichen werden unsere Testsysteme eingesetzt: Automobiltechnik, Medizintechnik, industrielle Automatisierung, Hochschulforschung, Maschinenbau, Klimamesstechnik, Solartechnik, Energietechnik Der Schwerpunkt unserer Messtechnik liegt in folgenden Bereichen: Kraft/Weg-, Drehmoment/Drehwinkelmessungen, Messung physikalischer und elektrischer Größen, Geräuschmessung, HF Messungen, HV-Tests, Kameraprüfungen, Körperschallmessungen und vieles mehr. MCF Technologie GmbH © 2023

Funktions-Testsysteme zur Qualitätssicherung von Bauelementen, Baugruppen, Kabeln und Geräten. Auf der Basis unseres EDTest-ToolSet entwickeln, bauen und warten/kalibrieren wir Funktionstestsysteme für elektronische und feinmechanische Bauelemente, Baugruppen und Geräte. ► Anwendung ► Serientest/Produktionstest ► Funktionstest (FCT) (optional mit parametrischem ICT) ► Kabeltest mit optionalem Funktionstest (CFT) ► Programmierung/Parametrierung ► Design-Verifizierung ► Systemkonzepte ► Universal-Testsysteme für beliebige Prüflinge ► Kundenspezifisch assemblierte Testsysteme für Prüfling-Familien ► StandAlone-Testsysteme bzw. Prüfstände für einen spezifischen Prüfling ► Assemblierung als Pult-Tester, Desktop-Tester, 19"-Rack-Testsystem und Prüfstand ► Modularer Aufbau mit Komponenten-Baukasten Testsequenzer-Software

Wir realisieren spezifische, schlüsselfertige, vollautomatisierte Testsysteme für Kunden weltweit. Konzeptionierung, Projektierung, Konstruktion, Fertigung, Montage, Programmierung, Inbetriebnahme, Schulung, Service & Support unter einem Dach - Hand in Hand. Durch Wiederverwendung von Baugruppen und Software sowie der projektspezifischen Verwendung von Standardkomponenten werden Realisierungszeiten verkürzt und Kosten eingespart. Besonderer Wert wird auf eine benutzergerechte, intuitive und mehrsprachige Gestaltung von Mensch-Maschine-Schnittstellen gelegt. Exemplarische Testsysteme.

Deepblue "Lollytest" -Selbsttest Laienzulassung- BfArM: AT1288/21 Paul-Ehrlich-Institut verifiziert Sensitivität: 98,7% Spezifität: 99,90% Verpackungseinheit: 5 Stück VERWENDUNGSZWECK Dieses Produkt wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis des SARS_CoV-2-Antigens in menschlichen Speichelproben verwendet. Dieses Produkt ist für den Heimselbsttest als Schnelltest für neuartige Coronavirus-Infektionen bestimmt. Sowohl symptomatische als auch asymptomatische Infektionen können getestet werden. Die entgültige Diagnose sollte von medizinischem Personal auf der Grundlage von Laborergebnissen und Symptomanalysen gestllt werden. Dieses Produkt ist für Benutzer ab 10 Jahren geeignet. Eltern oder berechtigte Erwachsene sollen Benutzer unter 10 Jahren bei der Durchführung des Tests unterstützen.  TESTPRINIZP Dieses Produkt verwendet die Doppelantikörper-Sandwich-Methode zum Nachweis des SARS-CoV-2 N-Proteins. Wenn die Probe das Coronavirus-Antigen enthält, erscheinen sowohl die Testlinie (T) als auch die Kontrolllinie (C) und das Ergebinis ist positiv. Wenn die Probe kein Coronavirus-Antigen enthält oder kein Coronavirus-Antigen nachgewiesen wird, erscheint die Testlinie (T) nicht, sondern nur die Kontrolllinie (C) und das Ergebnis ist negativ.

Mehrfruchtsaft mit 100% Fruchtgehalt - Mit 8 wertvollen Vitaminen - Mit 13 ausgewählten Früchten - Energiewert 51 kcal pro 100ml - Erhältlich in der Gebindeart 1,0l SIG combidome 100% Multivitamin - Mehrfruchtsaft mit 100% Fruchtgehalt - Mit 8 wertvollen Vitaminen - Mit 13 ausgewählten Früchten - Energiewert 51 kcal pro 100ml - Erhältlich in der Gebindeart 1,0l SIG combidome 13 köstliche Fruchtsorten werden in Pfanner 100% Multivitamin zu einem fein abgestimmten Genusserlebnis mit 8 wichtigen Vitaminen und einem Provitamin kombiniert. Die sonnengereiften Früchte werden an den Ursprungsorten sorgfältig geerntet und schonend gepresst. So bleibt der fruchtig-exotische Geschmack erhalten.

Hautbalance zum Kennenlernen Vorallem für empfindliche, anspruchsvolle Haut ist Pflege mit System wichtig. ÖFFNEN, VERSORGEN, SCHLIESSEN ist der Schlüssel für eine nachhaltige Verbesserung des Hautbildes. Die praktischen Kennenlerngrößen sind der einfache und idelae Einstieg in eine Hautpflege mit besonderen Pflegeeigenschaften. Anwendung Nach der Reinigung ContinueLine Enzyme Specialist 1 mal täglich anwenden, abends auf das Gesicht auftragen und 15 Minuten einwirken lassen. Anschließend mehrmals gründlich mit handwarmem Wasser abspülen. Danach ContinueLine Cell & Tissue Activator auf das Gesicht auftragen und leicht einmassieren. Anschließend ContinueLine Protection Shield Rich und ContinueLine Protection Shield Eye verwenden. Tipp Ideal zum Kennenlernen der Pflegelinie und des MBR Pflegekonzepts. ContinueLine Enzyme Specialist, ContinueLine Cell & Tissue Activator, ContinueLine Protection Shield Rich, ContinueLine Protection Shield Eye Pipetten: 7,5 ml Spritzen: 5 ml / 1 ml

Patienten mit Verdacht auf COVID-19 können mit dem ANTIGEN Schnelltest innerhalb weniger Minuten ein Befundergebnis erhalten und das ohne Analysegerät bzw. Labor. Der ANTIGEN Schnelltest eignet sich ebenso, um dezentrale Massentests durchzuführen, schnelle und aussagekräftige Ergebnisse zu erhalten, lokale Ausbreitungen festzustellen und Maßnahmen zur Eindämmung zu ergreifen. Dieses Produkt wird zum qualitativen In-vitro-Nachweis des Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen vorderem Nasenabstrich verwendet. Vorteile schnelle und aussagekräftige Ergebnisse nach 15 min – anschließend Befundbesprechung ohne Folgetermin Alle Tests einzeln verpackt und dadurch wesentlich hygienischer und leichter in der Abgabe freigegeben von Paul Ehlich Institut und RKI preiswerte und mobile Tests können überall durchgeführt werden Sensitivität: 96,00 % (positive Testung) Spezifität: 99,78 % (negative Testung) Entnahme aus vorderem Nasenbereich kein Analysegerät und kein Labor erforderlich Test Kit enthält alle erforderlichen Verbrauchsmaterialien für die Auswertung Listung beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) nach §1 Satz 1 vom 05.02.2021 Test für den privaten Gebrauch CE zertifiziert Lieferzeit auf Anfrage

Vitamin K2 Kapseln in der Form MK7 all-trans. Natürliche Herstellung, fermentativ gewonnen aus Bakterien. Höchster All-Trans Gehalt von 99,7% und hohe Bio-Verfügbarkeit. Vitamin K2 Kapseln in der Form MK7 all-trans Vitamin K2 wird oft unterschätzt, doch es spielt im menschlichen Körper eine wichtige Rolle und erfüllt viele wichtige Funktionen. Vitamin K2 ist ein fettlösliches Vitamin und existiert in der Form MK4, MK7 und MK9. Menachinon-7, kurz MK7, gilt jedoch als die wirksamste Form von Vitamin K2. Es ist fettlöslicher, zirkuliert am längsten im Blut und weist die höchste Bioverfügbarkeit auf. Vitamin K2 ist vorwiegend in tierischen Lebensmitteln enthalten. Aber auch fermentierte Lebensmittel wie u.a. Käse und Sauerkraut sind reich an Vitamin K2. Die natürliche Herstellung unseres Vitamin K2 in der Form MK7 all-trans wird fermentativ aus Bakterien gewonnen und hat einen All-Trans Gehalt von 99,7% mit einer hohen Bio-Verfügbarkeit. Unsere Kapseln werden ständig auf Schwermetalle, Mikrobiologie und K2-Gehalt geprüft. Unsere Vitamin K2 Kapseln enthalten ausschließlich 100% reines Vitamin K2 und unsere Kapselhüllen werden mit HPMC (Hydroxypropylmethylcellulose) hergestellt, welches gegenüber Cellulose wasserlöslich (pflanzliches Kapselmaterial) ist. Folglich sind unsere K2 Kapseln besonders für Vegetarier und Veganer bestens geeignet. Besondere Merkmale von unseren Vitamin K2 MK7 Kapseln: 100% vegan glutenfrei/lactosefrei natürliche Herstellung des Vitamin K2 durch Fermentation aus Bakterien patentierter Rohstoff aus Italien höchster All-Trans Gehalt von 99,7% hohe Bio-Verfügbarkeit laborgeprüft auf Schwermetalle, Mikrobiologie und K2-Gehalt vegane Kapselhülle (Hydroxypropylmethylcellulose, kurz HPMC) ohne Zusatzstoffe und Konservierungsstoffe Inhalt: Enthält 100 % reines Vitamin K2 MK-7 in Kapselform Zutaten: Vitamin K2 (Menachinon), Füllstoff (Leinsamenmehl), Überzugsmittel: Hydroxypropylmethylcellulose (Kapselhülle) Verzehrempfehlung: Täglich 1 x 1 Kapsel mit reichlich Flüssigkeit (200-300 ml) zu einer Mahlzeit einnehmen. Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel ersetzen keine gesunde, abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Hinweis: Personen, die mit Antikoagulantien behandelt werden, sollten die Einnahme von K2 mit Ihrem Arzt besprechen! Aufbewahrungshinweis: Das Produkt lichtgeschützt, trocken und außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.

JCH-Zellpower 210 Kapseln, JCH Zellpower spezial C - Vitamin C Mischung, JCH Zellpower spezial B - Vitamin B Komplex JCH Zellpower 210 Kapseln Inhalt: 210 Kapseln á 698 mg Nettofüllmenge: 146,7 g Verzehrempfehlung: für Erwachsene: 2 Kapseln pro Tag Enthält pflanzliche Eiweiße, Vitamine, Mineralien, Spurenelemente, Vitalpilze und sekundäre Pflanzenstoffe für eine wertvolle Basisversorgung. Vitamine C u. E zur Unterstützung der Zellen gegenüber oxidativem Stress Zink u. Selen unterstützen eine normale Funktion des Immunsystems Zutaten: Überzugsmittel Hydroxypropylmethylcellulose, Süßlupinenmehl, Curcuma Pulver, Agaricus Blazei Extrakt (Polysaccharide), Yamswurzel Extrakt (Diosgenin), Traubenkern Extrakt (OPC), Cacium Ascorbat Dihydrat, Sango Koralle, Shiitake Extrakt (Polysaccharide), L-Gluthathion, Calciumpantothenat, Granatapfelschalen Extrakt (Ellagsäure), Zinkgluconat, D-alpha-Tocopherylacetat, Magnesiumcarbonat, L-Carnitintartrat, Mangangluconat, Chrompicolinat, Cholecalciferol, B3-Nicotinamid, Pyridoxinhydrochlorid, Tagetesextrakt (Lutein), Rapslecithin, Reishi Pulver, Alpha Liponsäure, Bromelain, Cyanocobalamin, Natriumselenit, Ribolflavin, Coenzym Q10, Thiaminmononitrat, Pteroylmonoglutaminsäure (Folsäure), Biotin JCH-Zellpower spezial B (60 Kapseln) Vitamin-B-Komplex Inhalt: 60 Kapseln á 807 mg Nettofüllmenge: 48,4 g Verzehrempfehlung für Erwachsene: 1 Kapsel pro Tag Zellpower spezial B enthält die Mikro-Nährstoffmischung für einen hoch dosierten Vitamin-B-Komplex zur Unterstützung einer gesunden Funktion des Nervensystems (B1, B2, B3, B6, B12 und Biotin) und des Energiestoffwechsels (B2, B3, B5, B6, Biotin und B12). Besonders geeignet für Veganer, die ihren Vitamin B12 Gehalt im Gleichgewicht halten wollen. B1, B3 B6, Folsäure, B12 und Biotin unterstützen die normale Funktion der Psyche und Folsäure, B12 B2, B3, B5, B6, verringern Müdigkeit und Ermüdung. Der Homocysteinstoffwechsel wird unterstützend mit B6, Folsäure und B12 normalisiert. Zutaten: Nicotinamid, Calciumpantothenat, Überzugsmittel: Hydroxypropylmethylcellulose, Pyridoxinhydrochlorid, mikrokristalline Cellulose, Riboflavin, Thiaminmononitrat, Methyltet-rahydrofolsäure, Methylcobalamin, Biotin JCH-Zellpower spezial C (180 Kapseln) Inhalt: 180 Kapseln á 953 mg Nettofüllmenge: 171,6 g Verzehrempfehlung: für Erwachsene: 1 Kapseln pro Tag Zellpower spezial C ist hoch dosiert für den erhöhten Tagesbedarf an Vitamin C. Der hohe Vitamin-C-Gehalt wird zum größten Teil aus der Acerola-Kirsche gewonnen. Weiterhin ent-hält Zellpower spezial C Reishi-Pilzextrakt, Coenzym Q10, Löwenzahn-Extrakt, Zink und Se-len. Vitamin C, Zink und Selen unterstützen eine normale Funktion des Immunsystems. Mit Man-gan zusammen tragen sie dazu bei, die Zellen vor oxidativem Stress zu schützen. Zutaten: Calcium Ascorbat, Reishi Extrakt (Polysaccharide), Überzugsmittel Hydroxymethyl-cellulose, Acerola Pulver Extrakt (Vitamin C), Zinkgluconat, Coenzym Q10, Löwenzahn Ex-trakt, Mangansulfat, Natriumselenit

Zur photometrischen Bestimmung der Säurekapazität. Artikelnummer: 2224525 Verpackungseinheit: 1,250 Stück,STÜCK,

Mit 1 g Tyrosin. Riboflavin & Niacin tragen zu einem normalen Energiestoffwechsel, einer normalen Funktion des Nervensystems & zur Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung bei. Thiamin trägt zu einem normalen Energiestoffwechsel, einer normalen Herzfunktion & einer normalen Funktion des Nervensystems bei. Magnesium trägt zu einem normalen Energiestoffwechsel, zur Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung sowie zu einer normalen Muskelfunktion bei. Inhalt: 30 Stück Füllmenge: à 5 g = 150 g 18853387 Inhalt: 7 Stück Füllmenge: à 5 g = 35 g 18887239

Dieses Angebot richtet sich ausschliesslich an gewerbliche Kunden mit entsprechendem Fachpersonal. Dazu gehören: Ärzte, ambulante und stationäre Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken, Gesundheitsbehörden des Bundes, der Länder, der Gemeinden und Gemeindeverbände, Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen, Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen. Der CLEARTEST. Corona-Antigen (Nasopharyngealabstrich) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen in Nasopharyngealabstrichproben bei Personen mit Verdacht auf einer SARS-CoV-2-Infektion in Verbindung mit der klinischen Präsentation und den Ergebnissen von anderen Labortests. Die Ergebnisse beziehen sich auf den Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen. Ein Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen Atemwege während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Wirkstoff ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zum Patientenmanagement verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten als vermutlich behandelt und gegebenenfalls mit einem molekularen Assay für das Patientenmanagement bestätigt werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen, der Anamnese und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome eines Patienten in Übereinstimmung mit COVID-19 betrachtet werden. Der CLEARTEST® Corona-Antigen ist für geschultes med. Personal vorgesehen.

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