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Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen im Speichel. Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut. Ergebnisse: innerhalb von 15-30 Min. BfArM Registrationsnummer: AT 346/21 Spezifität: 99,45% Sensitivität: 98,50% Genauigkeit: 99,05% Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)

Der COVID-19 Antigen plus Influenza A+B Antigen Combo Test, Schnelltest dient dem qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigen sowie Influenza A und B Virus Antigenen (Nasopharyngealabstrich). Dieser Test weist die SARS-CoV-2 Variante (SARS-CoV-2 VUI 202012/01) aus Grossbritannien, Südafrika und Brasilien nach! Durch die Kombination aus SARS-CoV-2 Antigen und Influenza A und B Antigenen in einem Arbeitsschritt lässt sich eine Differenzialdiagnostik mit diesem Schnelltest deutlich erleichtern. Durch die hohe Sensitivität dient der Test als weiterer Baustein in der COVID-19 Diagnostik und kann neben dem PCR-Test und dem Antikörpertest einen wichtigen Beitrag zur Bewältigung der Pandemie leisten. Packungsinhalt: 20 Tests Transporttemperatur: 2 - 30°C Lagerungstemperatur: 2 - 30°C Covid-19, Corona Schnelltest: Ja

The Multi-Respiratory Virus Antigen Test Kit (Swab) (Influenza A+B / COVID-19) is a rapid visual immunoassay for the qualitative, presumptive detection of nucleocapsid protein antigen of influenza A and B viral antigens and COVID-19 Antigen from nasopharyngeal swab specimens. The test is intended for use as an aid in the rapid differential diagnosis of acute influenza type A and type B virus and COVID-19 infection. Model: Multi-Windows Cassette (FCO-6032a) BfArM list ID: AT483/20 PZN-17275913

Der WIZ BIOTECH COVID-19 Antigen Schnelltest mit vorgefüllte Pufferlösung ist ein Testkit zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen (Nucleocapsid-Protein) in Nasentupferproben (vorderer Nasenraum), ist für die In-vitro-Diagnostik vorgesehen und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download - BfArM gelistet AT1297/21 - Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) - CE-1434 zertifiziert (Laientest) - Vorderer Nasaler Schnelltest (2,5 cm) - Sensitivität: 98,26% (95%iges Vertrauensintervall 93,86% – 99,79%) - Spezifität: 100,00% (95%iges Vertrauensintervall 99,19% – 100,00%) - Testzeit: 15 Minuten - Lagerbedingungen: 2 ° C – 30 ° C. -------------------- Das SARS-CoV-2 ist ein umhülltes β-Coronavirus, kreisförmig oder elliptisch mit einem Partikeldurchmesser von ca. 60 ~ 140nm, oft pleomorph, das sich in seinen genetischen Eigenschaften deutlich von SARS-CoV und MERS-CoV unterscheidet. Zu den wichtigsten klinischen Manifestationen gehören Fieber, Müdigkeit und andere systemische Symptome, begleitet von trockenem Husten, Dyspnoe usw., die sich schnell zu schwerer Lungenentzündung, Atemversagen, akutem Atemnotsyndrom, septischem Schock, Multiorganversagen, schweren Störungen des Säure-Basen-Stoffwechsels und sogar lebensbedrohlich entwickeln können. Identifizierter Hauptübertragungsweg von SARS-CoV-2 ist die Tröpfcheninfektion der Atemwege (Niesen, Husten usw.) und durch Kontakt (Nasenbohren mit der Hand, die mit dem Virus in Berührung kommt, Reiben der Augen usw.). SARS-CoV-2 ist empfindlich gegenüber ultravioletter Strahlung und Hitze und kann bei 56℃ für 30 Minuten und durch fettlösliche Lösungsmittel wie Ethylether, 75% Ethanol, Chlordesinfektionsmittel, Peressigsäure und Chloroform inaktiviert werden. BfArM gelistet AT1297/21 (erstattungsfähig): ja Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI): ja CE-1434 zertifiziert (Laientest): ja Vorderer Nasaler Schnelltest (2,5 cm): ja Sensitivität: 98,26% (95%iges Vertrauensintervall 93,86% – 99,79%): ja Spezifität: 100,00% (95%iges Vertrauensintervall 99,19% – 100,00%): ja Testzeit: 15 Minuten: ja Lagerbedingungen: 2 ° C – 30 ° C.: ja

Internationale Zertifikate und Testberichte nach IEC- und EN-Normen, die die globale Marktzulassung erleichtern. Diese Zertifikate werden im Rahmen des IECEE- und CCA-Verfahrens ausgestellt und ermöglichen eine kosteneffiziente und schnelle Marktzulassung in verschiedenen Ländern.

0-30kV output voltage 3kVA output capability Key operated supply switch to prevent unauthorised operation Dual overload protection Variable electronic trip – 10-110% of rated output Voltage and current metering External interlock circuit Zero-volt interlock Visual indication of test piece failure The KV30-100 MK2 Test System is a high power, high voltage ac test system designed for insulation testing. This system is equally suited to both development and routine testing of electrical insulation systems and plant. The equipment consists of a control unit and a separate oil filled high voltage transformer, linked by 5 metre supply and control cables. The control unit is fitted with a comprehensive range of facilities for control, metering and protection. The output voltage and current are displayed on large, linear analogue instruments, and a variable electronic trip is provided, allowing the trip current to be set to 10-110% of rated output. The high voltage transformer is housed in an oil-filled steel tank fitted with swivel castors for mobility. The unit uses a high voltage bushing for the HV output, and the other end of the HV winding is earthed. The output of the units are protected by variable electronic trips monitoring the output current, and a fixed over-current trip on the primary of the output transformer. The variable trip is adjustable in 10% steps between 10% and 110% of the rated output current. The input and control supplies are protected by fuses. The KV30-100 MK2 Test System is equally suited to testing capacitive, resistive or inductive test objects. If higher voltage or output power is required, please refer to our KV50-200/KV100-100 data sheet, detailing our 10kVA high voltage systems. WEIGHT 25 kg DIMENSIONS 370 × 480 × 290 mm TRANSFORMER WEIGHT 210 kg TRANSFORMER DIMENSIONS 480 x 460 x 570 mm SUPPLIED ACCESSORIES Supply lead Spare fuse set Operating manual Earth lead

CAS-Nr. 58-56-0 99,0% ~ 100,5% Weißes oder fast weißes Kristallpulver Es kann als Lebensmittelzusatzstoff und pharmazeutischer Rohstoff verwendet werden.

Als eine vergleichbare Alternative zum PCR-Test, ermöglicht der VitaLab-Antikörpertest den zuverlässigen Nachweis und die Kontrolle von neutralisierenden Antikörpern gegen das SARS-CoV-2-Virus. Das Ergebnis erfolgt innerhalb von 15 Minuten. Verwendung für medizinisches Fachpersonal. Die Testparameter bieten Sicherheit nach WHO-Standard und eignen sich daher für den professionellen Einsatz in Arztpraxen, Pharma-Apotheken, Pflegeheimen, Intensivstationen, Pädiatrie sowie Prüfzentren. Mit dem VitaLab neutralisierenden Antikörper-Virustitrationstest, erhalten Sie das quantitative Ergebnis der genauen Antikörpermenge. Ein herkömmlicher Antikörpertest dagegen, gibt keine Auskunft über die Menge der Antikörper. Die quantitativen Ergebnisse, die von medizinischen Einrichtungen über die Vitabook-App abgerufen werden können, ermöglichen es einfach und schnell die gesetzlich vorgeschriebenen Tests zur Bestimmung der neutralisierenden Antikörper von SARS-CoV-2 zu bestimmen und weitere Rückschlüsse auf das SARS-CoV-2-Virus zu ziehen. Der Vitalab Test ermittelt ein Ergebnis, welches standardmäßig eine 90-minütige ELISA-Blutuntersuchung auf Rezept erfordern würde. Dieser Test müsste ebenfalls in einem Labor durchgeführt werden, wobei die Blutergebnisse vom Arzt übermittelt werden. Stattdessen kann der Arzt oder Apotheker das Ergebnis mit VitaLab innerhalb von 15 Minuten einsehen.

Vitamin B/B12 aus reinem Quinoasprossen-Extrakt schonend gewonnen. Alle aktiven B-Vitamine des B-Komplexes sind enthalten, sowie das reine natürliche biologisch aktive Vitamin B12. Da unser Optimum Vitamin B/B12 aus reinen Quinoasprossen-Extrakt schonend gewonnen wird, sind alle aktiven B-Vitamine des B-Komplexes noch enthalten, sowie das reine natürliche biologisch aktive Vitamin B12. Dieses kann vom Körper optimal verwertet werden und besteht aus den 3 biologischen aktiven Verbindungen Cyanocobalamin, Methylcobalamin und Adenosylcobalamin. Vitamin B12: trägt zu einem normalen Energiestoffwechsel bei trägt zu einer normalen Funktion des Nervensystems bei trägt zu einem normalen HomocysteinStoffwechsel bei trägt zur normalen psychischen Funktion bei trägt zu einer normalen Bildung roter Blutkörperchen bei trägt zu einer normalen Funktion des Immunsystems bei trägt zur Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung bei hat eine Funktion bei der Zellteilung Konservierungsstoffe Zutaten: Reiner Quinoasprossen-Extrakt 230 mg - Überzugsmittel: Hydroxypropylmethylcellulose (Kapselhülle) Verzehrempfehlung: Täglich 2 Kapseln mit etwas Wasser einnehmen. Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel ersetzen keine gesunde, abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.

Unser hochwertiger Vitamin B Komplex, bestehend aus den wichtigsten B - Vitaminen, kann dabei unterstützen Müdigkeit zu verringern¹ sowie das Leistungsniveau zu halten und starke Nerven² zu bewahren. Deutschland: Deutschland 62,5 g: 120 Kapseln

Für Nerven und Energiestoffwechsel Vitamin B-Komplex enthält eine ausgewogene Kombination aller acht B-Vitamine. Biotin, Niacin sowie die Vitamine B1, B2, B6 und B12 unterstützen die normale Funktion des Nervensystems und tragen zusammen mit Pantothensäure zum normalen Energiestoffwechsel bei. Die Mehrzahl der B-Vitamine sind in der Lage Müdigkeit und Ermüdung zu verringern. Inhalt: 60 Stück (0,20 € / 1 Stück)

Dieser Schnelltest wird für den qualitativen in-vitro Nachweis von Antigenen des neuartigen Coronavirus (SARS-CoV-2) in Rachen und Nasenabstrich-Proben verwendet. Der Test Kit ist für den Einsatz in der frühen Phase des Krankheitsverlaufs der Infektion mit dem Virus vorgesehen. Die Durchführung ist auf geschultes Personal mit fachlichen Vorkenntnissen ausgelegt. Die Ergebnisse dienen der Identifizierung von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigene in der Corona Virus Kapsid-Hülle. Dieses Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen Atemwege während der akuten Phase der Infektion gut nachweisbar.

Der Chil COVID-19 Antigen Corona Rapid Test ist ein chromatographischer Test. Der Schnelltest liefert nach 20 Minuten ein Ergebnis ab. Der SARS-Cov-2-Antigen- Schnelltest kann mit oropharyngealen und nasopharyngealen Abstrichproben durchgeführt werden. * Sensitivität: 98,55% * Spezifität: 99,57% * Probeentnahme: empfohlen für den Oropharynxabstrich, oder Nasen-Rachen-Abstrich * nur für medizinisches Fachpersonal, oder nachweislich geschulte Personen * einfache Handhabung * weist u.a. Mutationen wie Delta und Omikron nach * Auswertungsdauer: 20 Min. * 40 Tests pro Box * 1440 Stück pro Karton

Eine Flasche enthält 250 ml - 25 Portionen à 10 ml - 1000 μg B12 je Tagesdosis. Aus der natürlichen, bioaktiven Coenzym-Form von Vitamin B12 Methylcobalamin. Hergestellt in Deutschland. Eine Braunglasflasche enthält 250 ml - 25 Portionen mit jeweils 10 ml. 1000 μg Vitamin B12 je Tagesdosis ohne Konservierungsstoffe ohne Süßungsmittel ohne Geschmacksstoffe Herstellungsort Deutschland rückstandskontrolliert Die jeweilige aktuelle Chargennummer sowie das Haltbarkeitsdatum finden Sie auf dem ECHT VITAL Produktetikett. Zutaten: Wasser, Lecithin (Sonnenblumen non-GMO - frei von gentechnisch veränderten Organismen), Ethanol, Vitamin B12, Coenzym B12. Enthält 10 % Alkohol. Für Kinder, Schwangere und Stillende nicht empfohlen. Herstellungsland: Deutschland 10 % Rabatt: Umsatz bis 99 Euro 15 % Rabatt: Umsatz ab 100 Euro 35 % Rabatt: Umsatz ab 250 Euro 45 % Rabatt: Umsatz ab 500 Euro

Der Synthgene ist einer der wenigen Test, der die neueste Omikron Mutation BA2.75 erkennt und detektiert. Synthgene Covid-19 Laientest - 1er Der Syntghene ist einer der wenigen Test der die neueste omikron Mutation BA2.75 erkennt und detektiert. Die PEI Liste wurde durch die EU RAT Liste ersetzt. Alle Tests in dieser Liste erkennen die Omikronvariante und weniger davon das die neue BA2.75 Variante - Preiswerter Test - Schnelle und aussgekräftige Ergenisse nach 15 Minuten - Sensitivität: 100% - Spezifität: 99,5 % - Einfache und angenehme Probenentnahme - Kein Analysegerät und kein Labor erforderlich - Enthält alle Materialien für die Auswertung - Jedes Testset in Softverpackung verpackt - Kann überall durchgeführt werden - Erkennt die neueste Omikron Mutation BA2.75 Lieferumfang: - 1 SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette - 1 Probenextraktionspuffer 0,3 ml - 1 Einweg-Virusprobenabstrich - 1 Entsorgungsbeutel für biologische Stoffe

Newgene single 1er Selbsttest, Schnelltest, Covid19 Test, Nasal, Lateral Flow Newgene Antigen Schnelltest Nase Assay Typ: Lateral Flow PoC Test Dauer: ca. 13-15 Minuten vorbefüllte Probennahmeröhrchen Lagertemperatur: 2 - 30 °C Sensitivität: 97,1 % Spezifität: 99,2 % CE-zertifiziert: CE1434 und durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert Test-ID: AT1210/21 Senitivität: 97,1 % Spezifität: 99,2 %

Lituo COVID-19 Antigentest zur Eigenanwendung - CE 1434 - Hohe Sensitivität von 98,98% - Spezifität >99% - BfaRm: AT1290/2021 - PEI evaluiert - Ergebnisse bereits nach 15 Min Lituo COVID-19 Antigentest zur Eigenanwendung, auch geeignet für die Omikron Variante

Laientest / Speichel Einfache Probeentnahme aus dem Mundbereich. BfArM AT1288/21 TÜV Süd und CE1434 Abstrich im vorderen Mundraum Hygienische und einfache Testdurchführung Bereits vorgefüllte Röhrchen Sensitivität: 98,70% Spezifität: 99,90% Keine Kreuzreaktion mit üblichen Influenzaviren Empfindlich gegen Mutationen Hygienisch verpackte Test-Kit Verpackt in Einzelpackungen

MedRhein Wantai 50/Set Schnelltest für Fachpersonal • Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 • Schnelltest für Fachpersonal • Ergebnisse in 15 Minuten • HSC common list (Device-ID: 1485) MedRhein Wantai 50/Set Schnelltest für Fachpersonal Verpackungsinhalt (je Box): • 50 sterile Tupfer • 50 Extraktionsröhrchen mit Pufferlösung integriert inkl. Tropfenverschlüsse • 50 Testkassetten (einzeln verpackt ) • 1 Gebrauchsanweisung in 5 Sprachen (Deutsch, Englisch, Französisch, Spanisch, Italienisch Eigenschaften: • Zwei Probenahmemethoden:◦Anterio-nasaler Abstrich (Nasal) • Nasopharyngeal (Nase-Rachen) • Einfach anzuwenden:◦Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Zulassungen: • PEI Evaluierung • HSC common List (RAT-ID: 1485) WhatsApp +4915232034378 Unsere Vorteile für Gewerbekunden und Institutionen: • Rechnungskauf • Lagerware, Zustellung in 1-3 Werktagen • Individuelle Angebote unter info@hexamed.de Anmerkung: * Fachtests dürfen nur von Fachleuten oder geschulten Personen angewendet werden. Produktname: Wantai Covid-19 Antigen Schnelltest für Fachpersonal| AT1345/21| 50/Set Hersteller: Beijing Wantai Biological Pharmacy Enterprise Co., Ltd. HSC common list: (Device-ID: 1485) Schnelle und zuverlässige Testergebnisse: in 15 min Gebrauchsanweisung: 5 Sprachen Deutsch, Englisch, Französisch, Spanisch, Italienisch

Sensitivität: 97,1%-Spezifität: 99,24% - Gesamtspezifität: 78%  BfArm Sonderzulassung: AT 1210/21 SARS-CoV-2 Antigen Laientest CE 1434 zertifiziert VERWENDUNGSZWECK Dieses Produkt eignet sich für Personen mit COVID-19-ähnlichen Symptomen, wie Husten, Fieber, Müdigkeit usw., um die Frühdiagnose einer SARS-CoV-2-Infektion zu unterstützen. Es kann auch verwendet werden, um Menschen ohne COVID-19-Symptome zu testen, um ihren Gesundheitszustand regelmäßig zu überwachen.   TEST PRINZIP Das COVID-19 Antigen-Nachweis-Kit - Nasenabstrichist ein immunchromatographischer Membrantest, der hochempfindliche monoklonale Antikörper verwendet, um das Nukleokapsidprotein von SARS-CoV-2 aus Nasenproben, die mit einem Tupfer entnommen wurden, nachzuweisen. Der Teststreifen besteht aus folgenden Teilen: dem Probenpad, dem Reagenzienpad, der Reaktionsmembran und dem Absorberpad. Das Reagenzkissen enthält das kolloidale Gold, das mit dem monoklonalen Antikörper gegen das Nukleokapsidprotein von SARS-CoV-2 konjugiert ist; die Reaktionsmembran enthält die Sekundärantikörper für das Nukleokapsidprotein von SARS-CoV-2. Der gesamte Streifen ist in einer Kunststoffvorrichtung fixiert.Wenn die Probe in die Probenvertiefung gegeben wird, werden die im Reagenzienkissen absorbierten Konjugate aufgelöst und wandern zusammen mit der Probe. Wenn SARS-CoV-2-Antigen in der Probe vorhanden ist, wird der Komplex aus dem Anti-SARS-CoV-2-Konjugat und dem Virus von den spezifischen monoklonalen Anti-SARS-CoV-2-Antikörpern, die auf der Testlinienregion (T) beschichtet sind, eingefangen. Das Fehlen der T-Linie deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Als Verfahrenskontrolle erscheint immer eine rote Linie im Kontrolllinienbereich (C), die anzeigt, dass das richtige Probenvolumen zugegeben wurde und der Membran-Dochteffekt eingetreten ist.    EMPFINDLICHKEIT, SPEZIFITÄT & GESAMTGENAUIGKEIT Die klinische Leistung des COVID-19 Antigen-Nachweis-Kit- Nasenabstrichist wurde in prospektivenStudienmitNasenabstrichproben (Antigen-Test) undNasen-Rachen-Abstrichproben (RT-PCR-Test)von437einzelnen symptomatischen Patienten (innerhalbvon7Tagennach Beginn der der Krankheit) undasymptomatischePatienten mit Verdacht auf COVID-19.Diezusammengefassten Daten des COVID-19-Antigen-Testkitslauten wie folgt: Die RT-PCR-Zyklusschwelle(Ct)istderrelevante Signalwert. Ein niedrigerer Ct-Wert weistaufeinehöhere Viruslast hin. Die Sensitivität wurdefürCt-Wertbereiche von 40 berechnet.

VIROMED NanoRepro Antigen Laientest / Schnelltest Nasaltests 5 Tests in einer Verpackung Symptome oder Verdacht auf COVID-19? Dann schnell und einfach selber testen! Mit einfachster Handhabung in wenigen Minuten zu Ihrem Ergebnis gelangen. Mit dem NanoRepro COVID-19 Antigen-Schnelltest von Viromed können Sie von zu Hause aus sich selbst auf COVID-19 testen. Dieser Test ist für Laien zugelassen und kann von jeder Person durchgeführt werden. Die Sensitivität liegt bei 97,33 %. Erkennt auch Mutationen (Omikron). Die Probeentnahme wird mit dem Einweg-Tupfer nur 1,5 - 2 cm tief aus der vorderen Nasenhöhle entnommen. Der Nasenabstrich gelingt, wenn Sie den Kopf leicht nach hinten neigen und den Tupfer sanft und nur 1,5 - 2 cm tief in die Nase einführen. Am besten den Einweg-Tupfer an den oberen Rand der Nase anlegen und drehen. Die Probe übertragen Sie dann in das mitgelieferte Röhrchen. Anschließend das Röhrchen schließen und gut schütteln. Zum Schluss fügen Sie drei Tropfen der gemischten Probe auf die Testkassette und warten ca. 5 - 15 Minuten. Artikeleigenschaften Testart: Nasal Laientest-Zulassung BfArM gelistet AT1155/21 Schmerzfrei Erkennt auch Mutationen (Omikron) Nach 5 - 15 Minuten Testergebnis Lagerung bei Raumtemperatur Hohe Genauigkeit Sensitivität : 97,33 % Spezifität : 99,33 % Genauigkeit : 98,33 % Produktinhalt: Packungsbeilage Einweg-Tupfer Probenentnahmeröhrchen Testkassette BfArM GZ: 5640-S-096/21 BfArM: AT1155/21 Sensitivität: 97,33 % Spezifität: 99,33 % Genauigkeit: 98,33 %

Produktbeschreibung Der Antigen-Schnelltest ist CE-zertifiziert und wird zur qualitativen In-vitro-Bestimmung von SARSCoV- 2 Antigene in humanen Proben von vorderen Nasenabstrichen. Das Selbsttestformat gewährleistet eine hohe Privatsphäre. Der Test liefert innerhalb von 15 Minuten ein genaues Testergebnis. Ab einer Menge von 500 Stück können wir Ihnen Rabatt gewähren - sprechen Sie uns einfach an. Eignung und Merkmale Verkaufseinheit Eine Packung enthält 500 Stk. Abmessungen der Verpackung: 64 × 38 × 36 cm

Bei dem RapidFor SARS-CoV-2 Antigen Selbsttest für zuhause handelt sich um einen schnellen und qualitativen In-vitro-Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen. Ein Ergebnis erhalten nach spätestens 15 Minuten DER SCHNELLE SELBSTTEST Durch die hohe Ansteckungsgefahr von SARS-CoV-2 besteht aktuell ein permanentes Risiko. Um Ihnen Gewissheit zu verschaffen, dass Sie nicht betroffen sind, können Sie den RapidFor SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest nutzen, um sich selbst zu testen. Dieser Laientest erfolgt per Probenentnahme des Nasensekrets an der Innenwand der Nasenhöhle. Nachdem Sie die Gebrauchsanweisung gelesen und den Testablauf vollzogen haben, erhalten Sie spätestens nach 15 Minuten Ihr Testergebnis mit einer Sensitivität von 97,3% und einer Spezifität von 99%. Das Ergebnis ist somit schnell und zuverlässig. Mitgelieferte Materialien: 1 Testkassette 1 steriler Tupfer 1 Extraktionsröhrchen, Spitzen und Extraktionsreagenz 1 Beipackzettel Spezifikationen: Testdauer: 15 Minuten Probenart: nasopharyngeal Lagerung: Raumtemperatur oder gekühlt (2-30° C) Lagerfähigkeit: 24 Monate ab Herstellungsdatum Leistung: Sensitivität: 95,00% Spezifikät: 97,82% Genauigkeit: 99,77% LoD-Wert: 100 TCID50/ml BfArM Nr: AT 507/20 CE-zertifiziert: CE1434

einfache Anwendung, Testergebnisse in nur 15 Minuten • Extrem leicht anzuwenden • Einsetzbar bei allen Altersgruppen • Spezifi tät = 98,44 % • Sensitivität = 95,65 % • alle Testkomponenten sind enthalten • Vom Paul-Ehrlich-Instituit validiert und gelistet • Artikel ist von der Rücknahme ausgeschlossen • Tests sind einzeln steril verpackt LIEFERUMFANG: 20 x Test Kassetten 20 x Speichelsammler 1 x Gebrauchsanleitung

ZuhauseTEST Eisenmangel, Fertilität, Gesunder Darm, Gesunder Magen, Schilddrüse, Vaginalpilz, Zöliakie, Menopause

LVTANG BIOTECHNOLOGY SARS-COV-2 ANTIGEN SCHNELLTEST-KIT LAIENTEST Lvtang Biotechnology SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest-Kit Laientest, Colloidal Gold Method – XBB.1.5 | CH.1.1 | EG5 Der SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest-Kit, Colloidal Gold Method mit Vorgefüllte Pufferlösung (Nasenabstrich) ist ein chromatographischer Schnellimmunoassay für den qualitativen Nachweis von COVID-19 / Nasenabstrich bei symptomatischen Personen und erkennt entsprechend der Erklärung vom Hersteller sowohl die Omikron Variante als auch die neue Coronavirus-Subvariante BQ.1.1 EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 26.07.2023) CE2934 zertifiziert und somit zur Eigenanwendung zugelassen Nachweis von Covid-19 Mutationen (Stellungnahme) ClimatePartner zertifiziert Probenentnahme: – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal) Vorgefüllte Pufferlösung Klinische Sensitivität: 95,5% Klinische Spezifität: 98,7% Genauigkeit: 97,8% Nachweis mutierter Viren: – Alpha B.1.1.7 September 2020 – Beta B.1.351 Mai 2020 – Gamma P.1 November 2020 – Delta B.1.617.2 Oktober 2020 – Omikron B.1.1.529 November 2021 – Omikron Variante BA.2.75 Juli 2022 – Neue Coronavirus-Subvariante BQ.1.1 | XBB.1.5 | CH.1.1 | EG5 Einfach durchzuführen Weder Labor noch weitere Materialien notwendig Schnelle Testergebnisse, ablesbar nach spätestens 15 Minuten Verwendbar bis 18-09-2024

Produktinformation Schnelltest auf Basis des N-Proteins Test für den medizinischen Gebrauch Sensitivität: 97,10% Spezivität: 99,50% LOD Wert: 160 Verpackung: 25 Testkits / Box Zertifikate / Infos

-Für medizinisches Fachpersonal und für Point-of-Care-Umgebungen geschultes Personen vorgesehen.- Die COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Nasopharyngealabstrichen, Nasenabstrichen oder Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht.

Vitamin K1 kommt in der Natur in grünem Blattgemüse vor. Ein Mangel an Vitamin K1 kann durch bakterielle Erkrankungen (z.B. Durchfall) oder durch die Gabe von Medikamenten (z.B. Antibiotika) entstehen. Inhaltstoffe 1 % Phytomenadion (Vitamine K1) Trägerstoff: Maltodextrin Fütterungsempfehlung 1/2 Messlöffel (0,5 g) / 25 kg Körpergewicht / Tag Bei Träch­tig­keit, in der Still­zeit sowie bei wach­sen­den Hunden ist der Bedarf doppelt so hoch. Anwendung Ins Futter mischen oder im Trinkwasser auflösen.

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