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Drug Confirmation in Serum DCT - Serum Richtigkeitskontrolle für die interne Qualitätssicherung im Labor für die forensische Analytik und zur Durchführung von Alkohol-und Drogenscreenings. Packungseinheiten: 6 x 2,5 ml DCT Kontrollen In Serum Drug Confirmation in Urin DCT - Urin Richtigkeitskontrolle für die interne Qualitätssicherung im Labor für die forensische Analytik und zur Durchführung von Alkohol-und Drogenscreenings. Packungseinheiten: 10 x 2,0 ml DCT Kontrollen In Urin

Wir sind ein unabhängiges Prüflaboratorium, das seit der Gründung im Jahre 1936 als das langjährigste Institut am Standort Bremen operiert. Unser Tätigkeitsfeld beinhaltet eine breite Palette chemischer Analytik sowie mikrobiologischer und chemischer Probenahmen. Weitere Schwerpunkte sind u. a. die Analytik von Schwefel sowie Gasfreiheitsmessungen in Schiffs- und stationären Tanks. Darüber hinaus gehören Probenahmen aller Art, Begutachtung von Innenraumkontaminationen (Fogging-Effekte) und Korrosionsschäden sowie die Erstellung von Sicherheitsdatenblättern chemischer Produkte zu unseren Aufgaben. ARBEITSGEBIETE • Umwelt-Analytik • Lebens- und Futtermittelanalysen • Wohnraum-Verschmutzung • Textil- und Lederanalysen • Brennstoff- und Chemikalienanalysen • Gasfreiheitsprüfungen • Lade- und Löschkontrollen • HACCP-Konzepte • Reach-Analytik • Lebensmittelbedarfsgegenstände-Analytik • Legionellenuntersuchungen

Reduktion der Prüfkosten. Ganz automatisch. Für Baugruppen mit geringer Komplexität sowie für Multinutzen konzipieren wir Prüflinien, die nach dem Magazine-to-Magazine- Prinzip arbeiten. Mit den im Hause SERO entwickelten und hergestellten Prüfsystemen haben wir bezüglich Automatisierungsgrad, Prüftechnologien und Prüfkosten die Nase vorn. Sie bieten die Möglichkeit der Einbindung von Incircuittest, 100% Funktionstest, Kalibrierung/Abgleich des Prüflings, Parametrierung (z.B. in EEPROM), Softwareaufspielung (z.B. in FLASH), optoelektronische Bestückungskontrolle, Hochspannungstest und anderen Technologien. Neben ICT und Funktionstest beherrschen diese Maschinen durch ein von SERO entwickeltes optisches Prüfverfahren den High-Speed-Test von LEDs bezüglich Farbe, Helligkeit und Streuung des Lichts. Selbstverständlich können die geprüften Leiterplatten zur eindeutigen Identifikation mit einem 2D-Barcode in Lasertechnik versehen werden. Unsere auf Ihr Produkt angepasste Prüftechnik, die minimierten Prüfzeiten sowie die automatisierten Prozesse resultieren in der konkurrenzlosen Wirtschaftlichkeit der SERO-Prüfsysteme – ein Kostenvorteil, den auch Sie sich sichern sollten.

GPP bietet die Durchführung hochpräziser Messungen sowie Qualitätsprüfungen nach speziellen Vorgaben an.

MEDsan SARS-CoV-2 – 10 Min ANTIGEN - Nachweisbarkeit bereits ab 24 Stunden nach einer Infektion. Nur für professionellen Gebrauch zu verwenden wie medizinischen Fachpersonal und Betrisarz ACHTUNG: Bitte beachte: Die Lieferung dieser Tests erfolgt ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen und Behörden. Privatpersonen werden von uns nicht beliefert! -§ 3 Absatz 1 Satz 2 - "Eine Abgabe von Medizinprodukten, die nicht zur Anwendung durch Laien vorgesehen sind, darf nur an Fachkreise nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes erfolgen, es sei denn, eine ärztliche oder zahnärztliche Verschreibung wird vorgelegt.“ PRODUKTINFORMATIONEN PZN/PPN: 16860868 / 111686086874 GMDN: 64787 Hersteller: MEDsan GmbH - Hamburg SKU T00019 EAN 4064691000196 Unsere Artikelnummer 3629240 Der MEDsan SARS-CoV-2-Antigen Rapid Test ist ein Festphasen-Immunchromatographie-Test zum qualitativen Nachweis spezifischer Antigene aus SARS-CoV-2 in Nasen-/Rachenabstrichproben direkt von Personen, bei denen der Verdacht auf COVID-19 besteht. Hersteller: MEDsan GmbH - Hamburg ERGEBNISINTERPRETATION POSITIV Sowohl die Kontrolllinie C als auch die Testlinie T erscheinen im Reaktionsfeld als rötliche Banden. SARS-CoV-2 Antigene wurden in der Testprobe nachgewiesen. Das Testergebnis ist positiv. NEGATIV Ist nur die Kontrolllinie C vorhanden und die Testlinie T fehlt, wurden keine SARS-CoV-2 Antigene nachgewiesen. Das Test- ergebnis ist negativ. UNGÜLTIG Die Kontrolllinie C fehlt oder die Kontrolllinien C und T fehlen. Fehlerhaftes Probenvolumen oder eine falsche Anwendung sind die wahrscheinlichsten Gründe für das Fehlen der Kon- trolllinie. Überprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Testkit. PRODUKTDETAILS Nachweisbarkeit bereits ab 24 Stunden nach einer Infektion. Zuverlässig: Hervorragend niedrige Nachweisgrenze mit 10pg/ml Sensivität: 92,5% Spezifität: 99,8% Schnelligket: Durchführungszeit von maximal 10 Minuten Testergebnis bereits nach nur 15 Minuten PZN/PPN: 16860868 / 111686086874 GMDN: 64787 Gelistet auf der Liste der BfArM Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung Geprüft und kostengünstig Medizinprodukt: CE & IVD BFARM-gelistet LIEFERUMFANG Testkassetten, Puffer, Extraktionsröhrchen mit integrierten Dosier spritzen, steriler Probenentnahme-Tupfer, Packungsbeilage in 8 verschiedenen Sprachen: DE, EN, FR, IT, ES, PT, PL, RU Test Spezifität: 99,8% Test Sensivität: 92,5% Nachweisbarkeit: bereits ab 24 Stunden nach einer Infektion Typ: Festphasen-Immunchromatographie-Test Verwendungszwecke: ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen und Behörden

Zerstörungsfreie Werkstoffprüfung **Dichtigkeitsprüfung:** - Vermeidung von Umwelt- und Sicherheitsproblemen durch Erkennung und Behebung von Leckagen. - Verfahren umfassen Tracer-Gasprüfung, Druckdifferenzmessung und Blasentest. - Reduziert Risiken, steigert Zuverlässigkeit und Leistung von Prozessanlagen. **Wirbelstromprüfung:** - Entdeckung von Fehlstellen in Metallen, einschließlich nicht ferromagnetischen und Stahlkomponenten. - Ermöglicht schnelle und reproduzierbare Schichtdicken- und Gefügeveränderungsnachweise. - Prüfszenarien und technischer Support für verschiedene Anwendungen. **Farbeindringprüfung:** - Erkennung offener Oberflächenfehler wie Risse in Metallen. - Prüfflüssigkeit dringt in Oberflächenmängel ein, wird sichtbar gemacht und gemessen. - Anwendbar auf eine Vielzahl von Anlagen und Bauteilen, mobil einsetzbar. **Magnetpulverprüfung:** - Aufdeckung oberflächennaher Indikationen in ferromagnetischen Materialien. - Schnell, preisgünstig und vielseitig für viele Industriesektoren einsetzbar. - Serienteilprüfung im Labor und mobil vor Ort möglich. **Ultraschallprüfung:** - Akustisches Verfahren zur Auffindung von Materialfehlern, auch im eingebauten Zustand. - Beruht auf Schallwellenausbreitung und Reflexion an Materialgrenzflächen. - Anwendbar auf Schweißnähte, Wanddickenmessungen, Bleche und Schmiedestücke. **Durchstrahlungsprüfung:** - Bildgebendes Verfahren zur Darstellung von Dichteunterschieden. - Erkennung von Rissen, Lunkern und Fremdkörpern in verdeckten Bauteilen. - Anwendbar auf Schweißnähte, Lötverbindungen und Materialüberprüfung. **Visuelle Prüfung:** - Einfache Sichtprüfung zur Erkennung von Oberflächenfehlern. - Erfahrene Prüfer liefern aussagekräftige Informationen über den Zustand von Produkten und Anlagen. - Einsatz weltweit in verschiedenen Industriezweigen. **Thermografie:** - Erfassung von Temperaturdifferenzen zur Erkennung von Mängeln und Leckagen. - Passiv zur Auffindung von Hot Spots, aktiv für kritische Fehlstellen. - Mobile, präzise und kontaktlose Inspektion mit vielseitigen Anwendungsmöglichkeiten.

Der Chil COVID-19 Antigen Corona Rapid Test ist ein chromatographischer Test. Der Schnelltest liefert nach 20 Minuten ein Ergebnis ab. Der SARS-Cov-2-Antigen- Schnelltest kann mit oropharyngealen und nasopharyngealen Abstrichproben durchgeführt werden. * Sensitivität: 98,55% * Spezifität: 99,57% * Probeentnahme: empfohlen für den Oropharynxabstrich, oder Nasen-Rachen-Abstrich * nur für medizinisches Fachpersonal, oder nachweislich geschulte Personen * einfache Handhabung * weist u.a. Mutationen wie Delta und Omikron nach * Auswertungsdauer: 20 Min. * 40 Tests pro Box * 1440 Stück pro Karton

In unserem eigenen Lackprüflabor werden Prüfbleche und Bauteile aus dem Bereich Pulverbeschichtung, KTL und Coil Coating verschiedenen Lackprüfungen unterzogen. Wir verfügen über alle gängigen Lackprüfungen, die nachfolgend aufgelistet sind: Schichtdickenermittlung ... ... nach DIN EN ISO 2178, DIN EN ISO 2360 und ECCA T1 Optische Beurteilungen: Glanzgradmessung nach DIN EN ISO 2813, DIN 67 530, ASTM D523, ECCA T2 Farbtonmessung nach ISO 7724, EN 1396 (Cielab- und Hunter Farbraum), ECCA T3 In zunehmendem Maße werden vor allem Prüfungen für anspruchsvolle Qualitätsstandards von OEM´s durchgeführt. Mit unserer modernen Labortechnik können wir alle wichtigen Prüfungen an Prototypen und zur Qualitätssicherung während der Serienfertigung im Hause selbst durchführen. mechanische Belastungen: Gitterschnitt gemäß DIN EN ISO 2409 Bleistifthärte nach DIN EN 13523-4, ECCA T4 Schlagtiefung nach DIN EN ISO 6272,ASTM D 2794,ECCA T5 Dornbiege-Prüfung gemäß DIN EN ISO 1519 T-Biegeprüfung gemäß DIN EN ISO 17132, ECCA T7 Korrosionsprüfungen: Beständigkeit gegen Salzsprühnebel DIN EN ISO 9227 NSS, ECCA T8 Kondenswasserwechselklima bzw. VDA Wechseltest (VDA 621-415) Kondenswasser-Konstant-Klima Prüfung gem. DIN EN ISO 6270-2, ECCA T9 Beständigkeit gegen Eintauchen in Wasser gem. DIN EN ISO 2812-2 Witterungsbeständigkeit und QUV Test nach ECCA T10 So stellt KSI die hohe Qualität seiner Beschichtungen sicher!

Bereits in der Vergangenheit hielt sich der Irrglaube, dass die Prüfung der Sicherheitsgeräte ausreichend sei um den gesetzlichen Prüfbestimmungen für Autogen- und Gasanlagen genüge zu tun. Gemäß den aktuellen gesetzlichen Prüfbestimmungen sind in der Gefährdungsbeurteilung zunächst die Prüfintervalle auf Basis der Herstellerangaben zu bestimmen und im Explosionsschutzdokument festzuhalten. Hierbei wird schnell ersichtlich, dass sich diese Anlagen aus verschiedenen Komponenten besteht die teils unterschiedliche Prüfintervalle haben. Des Weiteren müssen der Prüfumfang sowie die Qualifikation der mit der Prüfung zu beauftragenden Person ermittelt und im Explosionsschutzdokument festgehalten werden. Im Anschluss sind alle Einzelkomponenten einer Prüfung nach den Vorgaben des Explosionsschutzdokumentes durchzuführen. Erst durch die Prüfung ALLER Komponenten unter Einhaltung dieser Vorgaben erlangt der Betreiber Rechtssicherheit.

VIROMED NanoRepro Antigen Laientest / Schnelltest Nasaltests 5 Tests in einer Verpackung Symptome oder Verdacht auf COVID-19? Dann schnell und einfach selber testen! Mit einfachster Handhabung in wenigen Minuten zu Ihrem Ergebnis gelangen. Mit dem NanoRepro COVID-19 Antigen-Schnelltest von Viromed können Sie von zu Hause aus sich selbst auf COVID-19 testen. Dieser Test ist für Laien zugelassen und kann von jeder Person durchgeführt werden. Die Sensitivität liegt bei 97,33 %. Erkennt auch Mutationen (Omikron). Die Probeentnahme wird mit dem Einweg-Tupfer nur 1,5 - 2 cm tief aus der vorderen Nasenhöhle entnommen. Der Nasenabstrich gelingt, wenn Sie den Kopf leicht nach hinten neigen und den Tupfer sanft und nur 1,5 - 2 cm tief in die Nase einführen. Am besten den Einweg-Tupfer an den oberen Rand der Nase anlegen und drehen. Die Probe übertragen Sie dann in das mitgelieferte Röhrchen. Anschließend das Röhrchen schließen und gut schütteln. Zum Schluss fügen Sie drei Tropfen der gemischten Probe auf die Testkassette und warten ca. 5 - 15 Minuten. Artikeleigenschaften Testart: Nasal Laientest-Zulassung BfArM gelistet AT1155/21 Schmerzfrei Erkennt auch Mutationen (Omikron) Nach 5 - 15 Minuten Testergebnis Lagerung bei Raumtemperatur Hohe Genauigkeit Sensitivität : 97,33 % Spezifität : 99,33 % Genauigkeit : 98,33 % Produktinhalt: Packungsbeilage Einweg-Tupfer Probenentnahmeröhrchen Testkassette BfArM GZ: 5640-S-096/21 BfArM: AT1155/21 Sensitivität: 97,33 % Spezifität: 99,33 % Genauigkeit: 98,33 %

KLEBEPRÜFUNG Klebetechnologien gewinnen zum Beispiel vom Leichtbau getrieben immer mehr an Bedeutung und ersetzen herkömmliche Verbindungsmethoden wie das Schweißen, Nieten und andere. Mit Klebeverbindungen sind auch Mischbauweisen leicht realisierbar, Anwendungen sind unter anderem die Bereiche Fahrzeugindustrie, Luftfahrt oder das Bauwesen. Unser Fokus liegt auf: - Charakterisierung der Haftungsperformance sowie des Bruchbildes von Klebeverbindungen - Einfluss der Substratvorbehandlung - Einfluss unterschiedlicher Umwelteinflüsse auf das Verhalten von Klebeverbindungen Im Schwerpunktbereich Fahrzeugtechnik bieten wir auch: - Kathodische Tauchlackierung (KTL) von Probekörpern im Labormaßstab - Phosphatierung von Proben im Labromaßstab - Unterschiedliche Korrosionstest & Alterungen: Salzsprühnebeltest nach EN ISO 9227, Klimawechseltest (z.B. VDA 621-415 "VDAalt", DIN 55635 bzw. VDA 233-102 "VDAneu") und Kataplasmatest (DIN EN ISO 9142) Typische Prüfungen der Klebeverbindungen sind: - Zugscherprüfung nach DIN EN 1465 (Lap shear tests) - T-Peel-Test nach DIN EN ISO 11339 - Bewertung des Bruchbildes nach DVS 3302, EN ISO 10365 - Andere Normen/Tests auf Anfrage

Nutzen Sie für den direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2 den vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte zugelassenen Schnelltest. Das Testen auf Antikörper ist von entscheidender Bedeutung bei der Rückverfolgung und Eindämmung der Pandemie. Auf diesem Weg kann die Ausbreitung der COVID-19-Viren verhindert und die Krankheitsbelastung verringert werden. SCHNELLE SICHERHEIT Schnelltest biete die ideale Möglichkeit für kurzfristige Sicherheit. SCHNELL UND EINFACH COVID-19-Antigen-Schnelltest Schnelles Ergebnis (10-15 Minuten) Einfache Handhabung, die keine spezielle Schulung erfordert Nur eine sehr kleine Kapillarprobe von 20µl ist erforderlich Überall und unkompliziert testen Test ist für den professionellen Gebrauch vorgesehen MOBILES TESTZENTRUM Tests mit qualifiziertem Fachpersonal Sie brauchen fachkundiges Personal, dass Sie beim Durchführen der Tests unterstützt? Wir bieten Ihnen an die Schnelltests bei Ihren Mitarbeitern durchzuführen. Ab einer Belegschaftsgröße von mindestens 50 zu testenden Mitarbeitern kommen wir mit unserem medizinischen Fachpersonal zu Ihnen und führen vor Ort die Tests durch. So können Sie sicherstellen, dass der Test korrekt angewendet wurde.

Der Schnelltest für den qualitativen Nachweis des Blasentumor-Antigens in Urin wird von BIOSYNEX hergestellt. Es handelt sich um eine effektive Methode zur Früherkennung von Blasentumoren. Der Test ist einfach durchzuführen und liefert innerhalb weniger Minuten zuverlässige Ergebnisse. Er eignet sich sowohl für den Einsatz in medizinischen Einrichtungen als auch für den privaten Gebrauch. Mit diesem Test können frühzeitig mögliche Anzeichen von Blasenkrebs erkannt werden, was eine rechtzeitige Behandlung ermöglicht. Der Schnelltest kann als wichtiger Bestandteil der Vorsorgeuntersuchungen zur Krebsfrüherkennung angesehen werden.

Schnelltests für das Screening vor Ort bieten in Kombination mit Labordienstleistungen eine umfassende und komfortable Lösung für Drogentests. Das Vertrauen unserer Kunden in unsere Produkte und Dienstleistungen ist unser oberstes Ziel. SureStep™ Urine Drug Test Dip Card Die SureStep™ Urine Drug Test Dip Card führt schnell ein Screening auf eine breite Palette von Drogen durch. SureStep™ Urine Drug Test Strip Der SureStep™ Urine Drug Test Strip ermöglicht ein schnelles Drogenscreening. SureStep™ Urine Drug Test Cassette Die SureStep™ Urine Drug Test Cassette ermöglicht ein schnelles Drogenscreening. SureStep™ Urine Drug Test E-Z Split Key Cup Der SureStep™ Urine Drug Test E-Z Split Key Cup ist ein All-in-One-Gerät für ein Drogenscreening im Urin vor Ort, das das Sammeln von Urinproben vereinfacht und auf bis zu 22 Substanzen testet. SureStep™ Urine Adulteration Test Strip Die Teststreifen zum Nachweis von Urinverfälschungen weisen mittels einer Farbwechselreaktion Nitrite, Glutaraldehyd, Oxidanzien/Pyridiniumchlorochromat und Kreatinin sowie Veränderungen von spezifischem Gewicht oder pH-Wert im menschlichen Urin nach. SureStep™ Urine Test Drug Screen Cup Der SureStep™ Urine Test Drug Screen Cup ist ein in sich geschlossenes Urin-Drogenscreening-Produkt, das den Sammelvorgang und die Testung auf mehrere Drogen vereinfacht.

Mit den mobilen Testkits und Analysesystemen von Protzek können Sie toxische Substanzen rasch und zuverlässig nachweisen – in Flüssigkeiten und auf Oberflächen. Erhalten Sie noch vor Ort Resultate in Laborqualität. Visuelle Tests Unsere visuellen Einzel- und Multitests sind als sogenannte Tauch- und Plattentests mit unterschiedlichen Analyt-Konfigurationen erhältlich. Die verfügbaren Kombinationen sind an die gängigsten Anforderungen angepasst, können aber leicht nach Ihren Wünschen konfiguriert werden, beispielsweise durch Veränderung der Cut-Off Werte. Drogen- und Medikamenten-Tests Unsere Drogen- und Medikamenten-Tests eignen sich für den zeitnahen, objektiven Nachweis toxikologischer Substanzen. Das PIA-Analysesystem ist mobil einsetzbar und automatisiert die qualitative Auswertung von Urin-, Speichel-, Blut- und Oberflächen-Proben. All unsere Testformate sind resultatsstabil, was eine unabhängige Auswertung zeitkritischer Tests ermöglicht. Wieso Tests von Protzek Nachhaltig Die GreenCheck-Testreihe bietet eine nachhaltige Alternative zu herkömmlichen Plastik-Schnelltests. Ganz aus Papier/nachwachsenden Rohstoffen hergestellt, reduzieren GreenCheck-Tests den Rohstoffverbrauch um bis zu 90%, benötigen weniger Lagerraum und verursachen weniger Abfall. Davon profitiert auch Ihr ökologischer Fussabdruck. Mobil Unsere handlichen PIA-Analysesysteme garantieren ein schnelles Testverfahren mit qualitativen, objektiven Resultaten. Da Sie den Test selber durchführen und auswerten können, entfallen mühsame Wartezeiten. Preiswert Testsysteme von Protzek liefern Ihnen unterwegs laboräquivalente Messergebnisse. Da unsere Bluttests mit Kapillarblut auskommen, sind sie wesentlich günstiger und schneller als herkömmliche Bluttests im Labor – ohne Abstriche bei der Qualität zu machen. Präzise Selbst durchgeführte und ausgewertete Tests machen nur dann Sinn, wenn sie genau sind. Unsere Testverfahren liefern objektive Resultate, die keinen Interpretationsspielraum lassen. Dank einer klaren Anleitung sind sie leicht zu handhaben. Testtypen Speicheltest Beim Nachweis toxikologischer Substanzen im Speichel wird dieser mittels eines Swap-Stäbchens abgenommen und analysiert. Präzise Resultate liegen nach 15 Minuten vor. Bluttest (Vollblut / Serum / Plasma) Für eine zeitnahe Auswertung wird der Bluttest von Protzek mit Kapillarblut (Vollblut/Serum/Plasma) durchgeführt. Aufgrund der einfachen Anwendung kann der Test vor Ort vollzogen und mit dem PIA-Analysesystem schnell und sicher ausgewertet werden. Urintest Erfolgt der Nachweis toxikologischer Substanzen über den Urin, lässt sich dieser sowohl mit visuellen Tests wie auch mittels unseres hochpräzisen PIA-Analysesystems auswerten. Substanz-Test Um Spuren von Drogen oder Medikamenten auf Oberflächen oder in Flüssigkeiten nachzuweisen, werden diese mittels eines Swap- oder Tauchtests analysiert. Oberflächen- und Kontaminationstests von Protzek erkennen toxikologische Substanzen in flüssiger oder fester Form – auch auf Hautoberflächen. Haaranalyse (In Vorbereitung/Entwicklung) PIA-Analysesysteme – Ihr mobiles Labor Mobile PIA-Analysesysteme sind leicht zu bedienen, schnell in der Anwendung und kosteneffizient. Sie erhalten Ergebnisse in Laborqualität. PIA-Analysesysteme von Protzek sind seit Jahren im Routineeinsatz. Sie verbinden die Vorteile von sogenannten Schnelltests mit der Präzision laborgestützter Tests. Von der Polizei, Justiz bis hin zu medizinischem Fachpersonal in mobilen Einsätzen genutzt, lassen sich mit PIA vor Ort schnelle Analysen in Laborqual

Der analytische Energiekick für Formate frisch aus dem Development Ein Format, das noch in den Kinderschuhen steckt, kann Starthilfe gebrauchen – dazu zählt auch die frühzeitige Überprüfung der Zuschauerakzeptanz. Unsere Pilottests zeigen nicht nur die Erfolgschancen eines Formats bzw. einer Formatidee auf, sondern identifizieren auch Stellschrauben, an denen noch gedreht werden kann.

COVID-19-Tests für mehr Sicherheit – zudem bieten sie eine ideale Lösung für flächendeckende Teststrategien in Unternehmen und öffentlichen Einrichtungen GreenSpring® – “OMIKRON” SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest / Corona-Schnelltest 4 in 1 – auch als Lollitest einsetzbar 17,50 159,90 0,70 0,64 Stück exkl. MwSt. zzgl. Versandkosten Produkt enthält: 25 Stück

Im Juni 2015 haben wir das Puzzle auf Kultur im Quartier ausgestellt und ausprobiert. Um das Puzzle gut in die Ausstellung zu integrieren, habe ich die ausgehängten Gemälde von Thomas fotografiert und als Puzzlemotive verwendet. Das hat das Puzzle auch einfacher gemacht, weil die Spieler manchmal mit den Geräten zu den Gemälden gelaufen sind, um den Ausschnitt zu finden. Gespielt haben wir mit folgenden Geräten: - Samsung Galaxy S4 - Nexus 7 2012 - iPhone 3 - iPhone 4 - HTC Windows Phone 8S - Samsung Galay S3 Neo - HTC Legend - HTC One M8 - iPad - Galaxy Tab 1 - Sony Xperia acro - LG G-Pad 8.3 - Kobo Glo N613 (eReader) - Ubuntu Phone Energie sparen vs. zig Minuten puzzeln Der Webbrowser ist nicht dafür gemacht, viele Minuten lang an zu bleiben. Die Zeit bis zum Bildschirm-abdunkeln lässt sich noch hoch genug stellen. Aber einige Browser/Plattformen haben eine Logik zum Energie sparen eingebaut, die die Verbindung zum Server trennt. Ergebnis im Puzzle ist, dass sich plötzlich alle anderen Geräte ein neues Puzzlebild holen. Das betroffene Gerät zeigt nach wie vor das alte Puzzleteil, spielt aber nicht mehr mit. Leider stört das den Puzzlespaß extrem, die Teilnehmer verlieren das Interesse wenn so etwas passiert. Verkabelt Gerade in der Ausstellungs-Situation ist das Problem, dass immer wieder Leute vorbeischauen und kurz das Puzzle ausprobieren. Müsste man alle Geräte erst anschalten, wäre das für viele Besucher nicht interessant. Lässt man die Geräte den ganzen Tag an, braucht das Puzzle recht viel Energie, so dass man Geräte zum Wechseln braucht. Ein riesiger Vorteil dafür war aber, dass ich beliebig Geräte aus dem Puzzle herausnehmen kann, indem ich den Browser schließe. Der Server verteilt dann ja neue Teile an alle anderen Geräte.

TestE Minitestsystem Kommunikation über Ethernet, WLAN Empfänger für TestC© Testinhalte Ausführung der Testinhalte Ergebnis Feedback von TestE zu TestC© zum Abgleich – Pass / Fail Handover von nativen LXI-Rohdaten zu Testeinheiten (z.B.LXI-Geräte) Kooperatives Testen mit mehreren TestE Minitestsystemen Master / Multislave Mehrere synchronisierte Analog / Digital Stimuli und Response Just in Time- HW Stimuli für SW Tests TestE als Testkontrolle und Testausführung 26 Channel GPIO – each driver or expect Test speed > 1μs / 1MHz , 0v/3,3V digital, Max 26 analog – out via pwm – 85kSample, max speed 160KS/s- 0.5s Mini ATE, RPI und HW – Digital Pinelektrionik mit Treiber, Comparator, Active load Testinstrumente – additiv für TestE LXI Geräte z.B. Oszilloskope, Protokoll-Analyse, Trigger-Option Waveform Generator (AWG) Digital Power Supply – Sequence Kontrolle mit Trigger-Option Extension Boards – additiv für TestE DAC Basisboard – 30k Sampe/s 10bit, 5v, ADC DAC PI * I2C i2c Expander: Vgl. HW Kontrolle, SW Kontrolle- Transistor – ANALYSE Transistor / Analog Wave to Speaker ADC-DAC 12bit, 2x Analog_out 0..2v/0..3.3v 150KS/s SPI 5.4us setup, 1us write ADC 1xch, 12bit max. Sample 75MS max. Speed 100KS/ch* LXI-Gerätesteuerung und Testcase-Validierung In Kooperation mit der Rigol Technologies EU GmbH hat Viconnis ein innovatives Testkonzept für die Vorvalidierung von LXI Laborinstrumenten gestartet. Mittels der Testsoftware TestC und dem TestE Minitestsystem können ausgewählte Testsequenzen im Vorfeld automatisiert und dokumentiert werden, so dass der Kunde / Labornutzer seine gewünschten Testfunktionen durch Testautomatisierung besonders komfortabel und auf Basis der ergänzenden Testdokumentation reproduzierbar und übertragbar nutzen kann.

Die Qualitätsanalysedienstleistungen von Food-Workshop sind darauf ausgelegt, sicherzustellen, dass Ihre Produkte den höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards entsprechen. Unser Expertenteam führt gründliche Analysen Ihrer Produkte durch, identifiziert potenzielle Probleme und implementiert effektive Lösungen zur Verbesserung der Qualität und Kundenzufriedenheit. Wir nutzen fortschrittliche Techniken und Methoden, um die sensorischen und physikalischen Eigenschaften Ihrer Produkte zu bewerten und sicherzustellen, dass sie allen relevanten Standards und Vorschriften entsprechen. Unsere Qualitätsanalysedienstleistungen sind auf die spezifischen Bedürfnisse Ihres Unternehmens zugeschnitten, egal ob Sie ein neues Produkt entwickeln oder ein bestehendes verbessern. Wir arbeiten eng mit Ihnen zusammen, um Ihre Anforderungen zu verstehen und Strategien zur Verbesserung der Produktqualität und der Akzeptanz durch die Verbraucher zu entwickeln. Mit den Qualitätsanalysediensten von Food-Workshop können Sie sicher sein, dass Ihre Produkte nicht nur sicher und konform, sondern auch für den Markterfolg optimal positioniert sind.

Externe Untersuchungen Die Bio-Diagnostix Labor GmbH verfügt selbstverständlich über ein gutes Netzwerk aus akkreditierten Partnerlaboren um Ihnen ein Leistungsspektrum bieten zu können, welches keine Wünsche offen lässt. Wir kümmern uns um die Auftragsweiterleitung, den Probentransport und sind als Ansprechpartner jederzeit für Sie da, wenn Sie Fragen zu den Ergebnissen oder den Ergebnisinterpretationen haben. Prüfprogramme Fleisch 1: Analyseparameter: Trockenmasse, Fett, Eiweiß, Hydroxyprolin Schätzwert: Fremdprotein Rechenparameter: BEFFE, BEFFE im FE, Fremdwasser, Wasser/FE, Fett/FE, FE, Wasser, Bindegewebe Beurteilung nach Leitsätzen und GDCh Fleisch 2: Analyseparameter: Trockenmasse, Fett, Eiweiß, Hydroxyprolin, Asche, Phosphor Schätzwert: Fremdprotein Rechenparameter: BEFFE, BEFFE im FE, Fremdwasser, Wasser/FE, Fett/FE, FE, Wasser, P-Zahl, Bindegewebe Beurteilung nach Leitsätzen und GDCh Fleisch 3: Analyseparameter: Trockenmasse, Fett, Eiweiß, Hydroxyprolin, Asche, Phospor, Natrium Schätzwert: Fremdprotein Rechenparameter: BEFFE, BEFFE im FE, Fremdwasser, Wasser/FE, Fett/FE, FE, Wasser, P-Zahl, Kochsalz, Bindegewebe Beurteilung nach Leitsätzen und GDCh Fleisch 4: Analyseparameter: Trockenmasse, Fett, Eiweiß, Hydroxyprolin, Asche, Phospor, Natrium, Nitrat Schätzwert: Fremdprotein Rechenparameter: BEFFE, BEFFE im FE, Fremdwasser, Wasser/FE, Fett/FE, FE, Wasser, P-Zahl, Kochsalz, Natriumnitrit, Natriumnitrat, Bindegewebe Beurteilung nach ZZuIV, Leitsätzen und GDCh Separatorenfleisch: Analyseparameter: Asche, Calcium Beurteilung nach Verordnung (EG) Nr. 853/2004 Bacon: Analyseparameter: Nitrit, Nitrat, Natrium, Trockenmasse, Fett, Eiweiß Schätzwert: Fremdeiweiß Rechenparameter: Wasser, Kochsalz, Natriumnitrit, Natriumnitrat, Fett/Fleischeiweiß, Fremdwasser, Fleischeiweiß Beurteilung nach ZZuIV Big 4: Analyseparameter: Trockenmasse, Eiweiß, Fett, Asche Rechenparameter: Kohlenhydrate, Brennwert, Wasser Big 4 plus Leitsatzprüfung: Analyseparameter: Trockenmasse, Fett, Eiweiß, Hydroxyprolin, Asche Schätzwert: Fremdprotein Rechenparameter: BEFFE, BEFFE im FE, Fremdwasser, Wasser/FE, Fett/FE, FE, Wasser, Bindegewebe, Kohlenhydrate, Brennwert Beurteilung nach Leitsätzen und GDCh Big 7 Lebensmittel: Analyseparameter: Trockenmasse, Eiweiß, Fett, Asche, Zucker (Fructose, Saccharose, Glucose, Maltose, Lactose, Galactose), Fettsäuren, Natrium Rechenparameter: Brennwert, gesättigte Fettsäuren, ungesättigte Fettsäuren, Kohlenhydrate (inklusive Ballaststoffe), Kochsalz, Wasser Big 8 Lebensmittel: Analyseparameter: Trockenmasse, Eiweiß, Fett, Asche, Zucker (Fructose, Saccharose, Glucose, Maltose, Lactose, Galactose), Fettsäuren, Natrium, Ballaststoffe (ohne Innulin) Rechenparameter: Brennwert, gesättigte Fettsäuren, ungesättigte Fettsäuren, Kohlenhydrate, Kochsalz, Wasser Käse: Analyseparameter: Fett, Trockenmasse

Die Ermittlung von Bodenkennwerten ist als technische Angabe zur Berechnung des Setzungsverhaltens oder bei der Erstellung von Kalkulationen des Bauunternehmers relevant. Eignungsprüfungen des Bodenmaterials vor dem Einbau vermeiden unnötige Kosten für Ein- und Ausbau sowie Anlieferung und Abfuhr des Materials und darüber hinaus Verzögerungen während der Bauphase. Unsere Leistungen: • Korngrößenbestimmung nach DIN 18123 (kombinierte Sieb-/Schlämmanalyse) • Wassergehaltsbestimmungen nach DIN 18 121 • Glühverluste nach DIN 18128 • Konsistenzbestimmung nach Atterberg (Fließ- / Ausrollgrenzen) • Proctorversuche nach DIN 18127 zur Bestimmung des optimalen Wassergehalts und der Verdichtbarkeit von Böden • Dichtebestimmungen im Labor und im Gelände nach DIN 18125 und DIN 18126 • Einaxiale Druckfestigkeit nach DIN 18136

Abgabe von Inhaltsstoffen während der Nutzung Einfluss auf Lebensmittel Einwirkungen auf den Menschen Bewertung spezieller Anwendungsfälle

Folgende Lohnabfüllungen bieten wir an: Pulver Kapseln Tabletten Snacks Chemisch-technische Substanzen Medizinprodukte flüssige Lebensmittel flüssige Nahrungsergänzungsmittel Liquid für E-Zigaretten Wir stehen Ihnen gerne bei der Auswahl der geeigneten Verpackungsmaterialien zur Seite. Dabei sind uns nahezu keine Grenzen gesetzt. Nachdem Sie uns Ihre zu verpackenden Artikel geliefert haben, erhalten Sie Ihr fertig verpacktes Produkt verkaufsbereit zurück.

Reinigungsprodukte, Härtestabilisatoren, Biozide, Sauerstoffbindemittel, Phosphat, Kesselsteingegenmittel, Korrosionsschutz, Chlordioxid, Wasserstoffperoxid, Korrosionsinhibitoren Reinigungschemikalien für Ablagerungen: R 20, R 25, R 30 Spezialreiniger für Silikatablagerungen: R 40, R 41 Spezialreiniger für Verschmutzung mit Fetten und organischen Ablagerungen: R 35, R 60, RUF, RUV Inhibitor bei sauren Reinigungen: RIZ 21 Beizinhibitor: RIZ 21 Entlackung: DMA Reinigung offener Systeme | Kühltürme: Schwefelsäure

Das Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen oder unteren Atemwege während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. • Umsatzsteuerbefreit (ohne Verlust des Vorsteuerabzuges) nach § 28 Abs 53 Z 3 bis 5 (BGBl I Nr 3/2021 vom 7.1.2021) befristet bis 31.12.2021. • BfArM gelistet für den professionellen Gebrauch in Deutschland und die Selbstanwendung in Österreich. • 3 in 1 Probenentnahme: Vorderer Nasenabstrich, Nasopharyngeal, Rachen- oder Speichelabstrich. • Einfachste Handhabung in nur 3 Arbeitsschritten. • Testergebnis in nur 15 Minuten Der zur Selbstanwendung zugelassene 3 in 1 Corona Antigen Schnelltest Kit ist eine kolloidale Gold-Immunochromatographie zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Antigenen aus SARS-CoV-2 in menschlichen Nasentupfern, Rachenabstrichen oder Speichel von Personen, bei denen der Verdacht auf COVID-19 besteht. Die Ergebnisse beziehen sich auf die Identifizierung des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigens. Das Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen oder unteren Atemwege während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Die positiven Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen.

Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 / COVID-19 Antigenen Der COVID-19 Antigen Schnelltest ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen im Speichel von Personen, bei denen der Verdacht von auf eine COVID-19-Infektion besteht. Dazu wird eine Speichel-Probe aus dem vorderen Mundbereich entnommen und auf eine Testkassette aufgetragen. Der Test arbeitet nach dem Lateral-Flow Prinzip und zeigt innerhalb von 15 Minuten an, ob COVID-19 Antigene in der Probe nachgewiesen werden konnten.​ Nach Ablauf von 30 Minuten ist das angezeigte Ergebnis ungültig. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV): Liste der Antigen-Tests - Test-ID: AT496/20, Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM, zur Eigenanwendung durch Laien (Selbsttests): 5640-S-094/21. Ergebnis nach 15 Minuten Zuverlässiges Ausschließen einer Sars-CoV-2 Infektion mit hoher Genauigkeit Durchführbar mithilfe einer Speichel-Probe Der Test ist als Point of Care (POC) entwickelt. Es werden keine Gerätschaften benötigt, alle Verbrauchsmaterialien sind enthalten

> Nasenvorhof – TEST (Nasenbohrer) • Zum Nachweis von SARS-CoV-2 > Sensitivität: 95,37 % > Spezifität: 99,13 % • Testergebnisse nach ca. 15 Minuten 5er BOX (5 Tests in einem Pack)

Deepblue Antigen Lolli Test Laientest 5er Pack (Speicheltest) €10,71 1,80 € netto / Preis pro Test netto Preis pro Test brutto: 2,14 € brutto Preis inkl. MwSt. zzgl

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