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HOHE SPEZIFITÄT (99,6 %) Die COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette (Saliva) ist ein immunologischer Lateral-Flow-Test zur qualitativen Bestimmung von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen ACHTUNG: Bitte beachte: Die Lieferung dieser Tests erfolgt ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen und Behörden. Privatpersonen werden von uns nicht beliefert! -§ 3 Absatz 1 Satz 2 - "Eine Abgabe von Medizinprodukten, die nicht zur Anwendung durch Laien vorgesehen sind, darf nur an Fachkreise nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes erfolgen, es sei denn, eine ärztliche oder zahnärztliche Verschreibung wird vorgelegt.“ LIEFERUMFANG 20 Testkassetten: jede Kassette mit Trockenmittel in einem einzelnen Folienbeutel 20 Extraktionsreagenzien: Ampulle mit 0,3 mL Extraktionsreagenz 20 Speichelsammlern 20 Sammelröhrchen 20 Pipetten 1 Arbeitsstation 1 Gebrauchsanweisung (Deutsch, Englisch) HIGHLIGHT Hohe Spezifität (99,6 %) Sensivität 96,80 % BfArM Zulassung: AT114/21 Vom Paul-Ehrlich-Instituit (PEI) validiert und gelistet Leicht zu bedienen Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Speichel, Spucktest Testlagerung bei Raumtemperatur Alle Testkomponenten sind enthalten Pflegeheime, Krankenhäuser, Betriebe können Antigen-Schnelltests großzügig nutzen, um Personal, Besucher sowie Patienten und Bewohner regelmäßig auf das Corona-Virus zu testen. Der vom Paul-Ehrlich-Institut evaluierte Schnelltest wird mit sämtlichem benötigten Zubehör geliefert und kann direkt am Point of Care durchgeführt werden. Bereits 15 Minuten nach Auftragen der Patientenprobe lässt sich das Testergebnis ablesen. Es wurde keine Kreuzreaktivität mit Influenza-Viren oder dem humanen Corona-Virus (229E, OC43, NL63, HKU1) festgestellt. BESCHREIBUNG Die COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette (Saliva) ist ein immunologischer Lateral-Flow-Test zur qualitativen Bestimmung von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen im Speichel von Personen, bei denen der Verdacht auf COVID-19 besteht. Die Ergebnisse dienen zur Identifizierung des SARS-CoV-2-Nukleokapsid- Antigens. Dieses Antigen ist im der Regel in Speichel während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse deuten auf das Vorliegen von Virusantigenen hin. Zur Bestimmung des Infektionsstatus ist jedoch eine klinische Korrelation mit der Anamnese des Patienten und anderen diagnostischen Informationen erforderlich. Positive Ergebnisse schließen bakterielle Infektionen oder Koinfektionen mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Erreger ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und dürfen nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen über die Behandlung oder das Management von Patienten, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, herangezogen werden. Negative Ergebnisse müssen im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen des Patienten, der Anamnese und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome von COVID-19 betrachtet und für das Patientenmanagement bei Bedarf mit einem molekularen Test bestätigt werden. Die COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette (Saliva) ist für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal oder geschultes Bedienpersonal bestimmt, das mit der Durchführung von Lateral-Flow-Tests vertraut ist. Das Produkt kann in jeder Laborumgebung sowie Umgebungen außerhalb des Labors eingesetzt werden, die den Anforderungen aus der Gebrauchsanweisung und den vor Ort geltenden, regulatorischen Anforderungen entsprechen. TECHNISCHE DATEN Die neuartigen Coronaviren (SARS-CoV-2) gehören zur Gattung β. COVID-19 ist eine akute Infektionskrankheit der Atemwege. Im Allgemeinen sind alle Menschen anfällig. Derzeit sind die mit dem neuartigen Coronavirus infizierten Patienten die Hauptinfektionsquelle; asymptomatisch infizierte Patienten können ebenfalls eine infektiöse Quelle darstellen. Basierend auf der aktuellen epidemiologischen Untersuchung beträgt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meist 3 bis 7 Tage. Die Hauptmanifestationen sind Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. In einigen Fällen sind verstopfte Nase, laufende Nase, Halsschmerzen, Myalgie und Durchfall festzustellen. Die COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette (Saliva) ist ein immunologischer Lateral-Flow-Test, der auf dem Prinzip der Doppelantikörper-Sandwich-Technik basiert. Der mit farbigen Mikropartikeln konjugierte monoklonale SARS-CoV-2-Nukleokapsid- Protein-Antikörper wird als Detektor verwendet und auf das Konjugationspad gesprüht. Während des Tests interagiert das SARS-CoV-2-Antigen in der Probe mit dem SARS-CoV-2-Antikörper, der mit Farbmikropartikeln konjugiert ist, wodurch ein Antigen-Antikörper- markierter Komplex entsteht. Dieser Komplex wandert aufgrund der Kapillarwirkung auf der Membran bis zur Testlinie, wo er vom vorbeschichteten monoklonalen SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Protein-Antikörper eingefangen wird. Eine farbige Testlinie (T) wäre im Ergebnisfenster sichtbar, wenn SARS-CoV-2-Antigene in der Probe vorhanden sind. SPEZIFITÄT: 99,6 % Typ: Saliva Rapid - Test BfArM Zulassung: AT114/21 Andere: qualitativen Bestimmung

Mit dieser Häuschen-Form, haben Sie viel Platz für einen Aufdruck auf den Dachflächen. Das Häuschen enthält ein Tontöpf chen ca. Ø 4 cm, Erdtablette, Pflanzanleitung und Blumen-Samen. Für Handwerksbetriebe, Banken und für alle Leistungen, die sich unter einem Dach bieten, ist das Häuschen der ideale Symphatieträger. Eigene Gestaltung des Häuschens oder Eindruck in das Standardmotiv ab 250 Stück. Artikelnummer: 225560 Druckfarben: 5 Gewicht: 41 g Hinweis: Tontöpfchen Ø 4 cm, Erdtablette und Samen: Zwergsonnenblume oder bunte Blumenmischung Maße: 50 x 50 x 60 mm Verpackungseinheit: 550 Zolltarifnummer: 68159900 Druck: Digitaldruck, Tampondruck Druckbereich: 45 x 25 mm

Unsere Home-Office-Boxen zum Bestellen nach Hause gibt es in den folgenden Varianten: - Obst-Mix (5-6 verschiedene Obstsorten) - Obst-Gemüse-Mix (inkl. verschiedene Snack-Gemüse) - Obst-Nuss-Mix Unsere Home-Office-Boxen enthalten jeweils 12 Portionen frisches Obst, einen Mix aus Obst und Snackgemüse oder eine Obst-Nuss-Mischung. Mit unseren Home-Office-Boxen ernähren Sie sich auch am Schreibtisch zuhause gesund. Wenn Sie mehr über Versorgungskonzepte für Ihre Kolleginnen und Kollegen im Home Office erfahren möchten, sprechen Sie uns an! Versandbox: Obst-Nuss-Mix 12 Portionen: Obst + Nuss-Mischungen

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Hausautomation: So wird Ihr Zuhause zum Smart Home Ganz schön clever – mit moderner Hausautomation wird Ihr Zuhause zu einem echten „Smart Home“: Heizung und Licht, Lüftung und Rollläden reagieren selbständig auf veränderte Bedingungen, ja, die einzelnen Systeme kommunizieren sogar miteinander. Das schafft mehr Komfort und spart Energie. Lesen Sie, was heute in diesem Bereich alles möglich ist und wie die sogenannte „Home Automation“ funktioniert. Intelligente Steuerung für Wärme, Licht, Beleuchtung Hausautomation funktioniert mit Hilfe eines sogenannten BUS-Systems (BUS = Binary Unit System). Sensoren (etwa Temperaturfühler, Bewegungsmelder, Luftfeuchtigkeitsmesser) nehmen Impulse auf und leiten Befehle an unterschiedliche „Aktoren“ weiter, die die entsprechenden Geräte in Gang setzen: zum Beispiel Lichtdimmer, Türschlösser, Lüftung oder Rollläden. Mit einer derart vernetzten Haussteuerung ergeben sich nahezu unbegrenzte Möglichkeiten in allen Wohnbereichen. So regelt eine hochwertige Hausautomation die Temperaturen individuell in jedem Raum. Dabei orientiert sie sich am Alltag der Bewohner, macht etwa das Badezimmer in den Morgenstunden kuschelig warm, schaltet anschließend die Lüftung ein und fährt die Heizung den Rest des Tages herunter. Experten schätzen, dass eine solche Einzelraumsteuerung rund 20 Prozent Energie einspart. Beleuchtet wird jeder Raum je nach Nutzungsart– sei es zum Essen, Arbeiten oder als Nachtbeleuchtung. Und sollten Sie nachts mal raus müssen, schalten Bewegungsmelder die Beleuchtung auf dem Weg zum Bad ein, ohne dass Sie gezwungen sind, nach Lichtschaltern zu tasten. Hausautomation sorgt auch für mehr Sicherheit Beim Thema Sicherheit lässt die entsprechende Hausautomation Sie ruhiger schlafen: Wenn es brennt, lösen nicht nur die Rauchmelder Alarm aus – gleichzeitig fahren die Rollläden hoch, um Fluchtwege zu schaffen. Bei einem Einbruch etwa durchs Fenster schalten Glasbruchsensoren automatisch das Licht an und lösen einen Anruf bei der Polizei aus. Gehwegbeleuchtung im Garten schaltet sich bei einbrechender Dunkelheit selbständig an, ebenso wie Bewegungsmelder etwa die Lichter auf der Terrasse. Dies sind nur einige Beispiele. Fragen Sie zu weiteren Möglichkeiten Ihren Elektro-Fachbetrieb! Sollten Sie sich für eine Hausautomatisierung entscheiden, haben Sie die Wahl zwischen mehreren BUS-Systemen, etwa LCN, LON oder Profibus. Das verbreitetste ist das KNX-System (KNX=Konnex). Es ist weltweit genormt, und viele Hersteller haben ihre Produkte diesem Standard angepasst. Dies ist wichtig, weil die Systemkomponenten unbedingt kompatibel sein müssen, um sich miteinander „verständigen“ zu können. Bei Neubauten raten Experten meist zu verkabelten Systemen, während Bestandsbauten auch mit funkbasierten Lösungen nachgerüstet werden können. So entstehen keine weiteren Verkabelungsarbeiten. Am einfachsten ist es für Sie, wenn die Hausautomation von einem Elektro-Fachbetrieb installiert wird. Verschiedene Hausautomations-Systeme sind nicht immer kompatibel Die Hausautomations-Systeme der verschiedenen Hersteller unterscheiden sich in einigen wichtigen Details. Dazu gehört die „Sprache“, mit der die in die Hausautomation eingebundenen Geräte miteinander kommunizieren. Diese verschiedenen Sprachen werden als Protokolle bezeichnet. Dazu zählen übergreifende Protokolle wie KNX, Z-Wave, Zigbee und EnOcean, die von mehreren Herstellen verwendet werden. Home-Automation-Geräte, die dieselbe Sprache sprechen, sind miteinander kompatibel, auch wenn sie nicht vom selben Hersteller stammen. Problematisch sind Geräte, die ein Protokoll verwenden, das lediglich von einem Hersteller benutzt wird. Wer seine Hausautomation Schritt für Schritt nachrüsten will, kann später keine neuen Komponenten für das ausgewählte System nachkaufen, wenn der Hersteller die Produktion eingestellt hat.

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Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) ist ein Einweg-Testkit zum Nachweis des neuartigen Coronavirus SARS-CoV-2, das COVID-19 verursacht. Safecare COVID-19 Laientest Selbsttest für Zuhause 1er Nur zur In vitro Diagnose. Test zur Eigenanwendung mit CE-Zeichnung und bei BfArM gelistet nach § 11 MPG in Deutschland (Test ID: AT006/22). Das COVID 19 Antigen Schnelltestkit (Abstrich) ist ein Einweg Testkit zum Nachweis des neuartigen Coronavirus SARS CoV 2, das COVID 19 verursacht. Dieser Test ist für Zuhause mit selbst gesammelten Nasentupferproben bei Personen ab 18 Jahren vorgesehen. Jugendliche oder Kinder unter 18 Jahren sollten unter Anleitung eines Erziehungsberechtigten getestet werden. Dieser Test verwendet die Lateral Flow Immunoassay Technologie zum Nachweis von Nucleocapsid Protein Antigen bei Personen mit bekanntem oder vermutetem COVID 19 innerhalb der ersten sieben Tage nach Auftreten der Symptome. Produktinhalt - 1x Tupfer - 1x Testkassetten - 1x vorgefertigtes Röhrchen mit Pufferlösung - 1x Ständer Merkmale - Nasenabstrich - Testort: Point of Care (ohne Gerät) - Lagertemperatur: 4-30°C - Schnell und zuverlässige Testergebnisse in 10 Minuten - DOC für professionelle Anwender - BfArM gelistet und vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert - Spezifität 99,40% - Sensivität 97,52% - Umkarton 63x38x52cm, 15kg, 500 Stück/Karton

Der bakterieller stabilizer ist ein mit Präbiotika angereichertes probiotisches Produkt für eine nachhaltige und sichere Reinigung von Luft und Oberflächen. Die Wirkung des Produkts beruht auf der Kombination von Tensiden und Probiotika, die über einen langen Zeitraum Enzyme produzieren. Diese Enzyme zersetzen organischen Schmutz und bewirken so die Trennung des Schmutzes vom Untergrund. Anschließend wird es in einen gelösten oder kolloidalen Zustand gebracht. Daher lässt es sich leichter mechanisch und/oder physikalisch entfernen. Dieses Produkt stimuliert ein gutes Mikrobiom. Dieses Produkt ist kein Biozid. Der bakterieller stabilizer erschafft eine stabile und nützliche Oberfläche, indem es selbige mit sicheren, probiotischen Bakterien besetzt. Dadurch wird eine gesundheitsfördernde und schützende Mikroflora ausgebildet. Der bakterieller stabilizer ist sicher in der Anwendung für alle Oberflächen. Zudem ist es biologisch abbaubar, sparsam im Gebrauch und äußerst nachhaltig. Ein weiterer zentraler Aspekt ist die Nachwirkung, wodurch eine Desinfizierung in aller Regel überflüssig wird.

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Moderne Fenster besitzen hervorragende Wärmedämmfähigkeiten, schützen vor Sonneneinstrahlung, sind sicher, langlebig und lassen sich äußerst vielfältig gestalten. Fenster bestimmen maßgeblich das Erscheinungsbild des Gebäudes, den Energieverbrauch, die Sicherheit wie auch die Wohnbehaglichkeit. Die Vielfalt, mit der sich heute modernes Wohnen durch zeitgemäße Fenster gestalten lässt, ist nahezu grenzenlos. Ob Sie neu bauen oder renovieren, Sie werden staunen, was alles möglich ist. Allgemeines über Kunststofffenster Bei Müller+Co bekommen Sie nur qualitativ hochwertige Kunststofffenster. Wir verarbeiten in unserer Fertigung ausschließlich Profile nach RAL Klasse A vom Weltmarktführer VEKA. Kunststofffenster sind vielgestaltig produzierbar, langlebig und wartungsarm. Es gibt sie in unterschiedlichen Optiken, Ausführungen und einer riesen Farbpalette – von weiß über nahezu allen Farben und zahlreichen Holzdekoroberflächen bis zur Variante Alucolor, in der alle RAL- und DB Farben möglich sind. Weitere Systemvarianten Formenvielfalt Wir bieten Ihnen eine große Vielfalt an geometrischen Formen und Varianten.

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Der globale Geflügelmarkt verlangt professionelles und weitsichtiges Handeln beim Import von Geflügelfleisch. Ein guter Preis ist beim Import wichtiger Gradmesser, aber nicht allein entscheidender Faktor. Allgemein gültige zertifizierte Standards und ein verantwortungsvoller Umgang in Bezug auf das Tierwohl, den Menschen und die Ressourcen sind wichtige Faktoren, die auch Ihre Kunden voraussetzen.

Corona - Laientest, Selbsttest für Zuhause Hohe Spezifität (100 %) Sensivität 98,50 % Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM: 5640-S-168/21 BfArM-AT-Nummer: AT079/20 LIEFERUMFANG 1 Testkassetten 1 Röhrchen 1 Abstrichtupfer 1 Extraktionsreagenzien 1 Gebrauchsanweisung Packungsbeilage (Deutsch) Hersteller: Hangzhou Clongene Biotech Co., Ltd. Corona - Laientest, Selbsttest für Zuhause Hohe Spezifität (100 %) Sensivität 98,50 % Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM: 5640-S-168/21 BfArM-AT-Nummer: AT079/20 Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut (PEI) Eingetragen als EU-Weit anerkanntner Corona-Schnelltests Erstattungsfähig Keine Kreuzreaktionen Leicht zu bedienen (Colloidal Gold Immunochromatography) Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test Testlagerung bei Raumtemperatur Alle Testkomponenten sind enthalten Jeder Test in steriler Einzelverpackung Pflegeheime, Krankenhäuser, Betriebe können Antigen-Schnelltests großzügig nutzen, um Personal, Besucher sowie Patienten und Bewohner regelmäßig auf das Corona-Virus zu testen. SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest von Hotgen für minimal invasive Probenentnahme in der Nase. Neue Testgeneration: Kein Nasopharyngealabstrich (Nasen-Rachenabstrich) nötig! Eine Eindringtiefe von 2,5cm genügt Es handelt sich bei diesen Tests um jene, die auch in den Schulen verwendet werden! Schultest, daher besonders einfach und gut geeignet für die Selbstanwendung! In der Liste des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte WHO Listung – für diagnostische SARS-COV-2 Tests Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Lagertemperatur von 2 – 30°C Kein tiefer Nasopharyngealabstrich nötig, Probenentnahme aus dem vorderen Nasenraum genügt (ca. 2,5cm) 24 Monate haltbar, bitte beachten Sie auch den Aufdruck auf der Testkasette NEU: Laut Liste des BASG ist dieser Antigen Schnelltest von Hotgen auch zur Eigenanwendung geeignet! Hohe Zuverlässigkeit: Hohe Spezifität (100 %) Sensivität 98,50 % Wie funktioniert dieser Schnelltest? Antigen Schnelltests basieren auf dem Nachweis spezifischer Virus-Proteine. Das Coronavirus besitzt mehrere spezifische Proteine an seiner Oberfläche. Eines davon ist das Nukleokapsid Protein (N-Protein), welches dieser Test mittels chromatographischer Methode nachweisen kann. TECHNISCHE DATEN Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt. Coronavirus ist als große Virusfamilie ein einsträngiges positives RNA-Virus mit Hülle. Das Virus ist dafür bekannt, schwere Krankheiten wie Erkältungen, das Nahost-Atemwegssyndrom (MERS) und das schwere akute Atemwegssyndrom (SARS) zu verursachen. Das Kernprotein von SARS-CoV-2 ist das N-Protein (Nukleokapsid), eine Proteinkomponente, die sich im Inneren des Virus befindet. Es ist bei β-Coronaviren relativ konserviert und wird häufig als Hilfsmittel für die Diagnose von Coronaviren verwendet. ACE2 ist als Schlüsselrezeptor für den Eintritt von SARS-CoV-2 in Zellen von großer Bedeutung für die Erforschung des viralen Infektionsmechanismus. Die aktuelle Testkarte basiert auf der spezifischen Antikörper-Antigen-Reaktion und der Immunoanalyse-Technologie. Die Testkarte enthält einen kolloidalen goldmarkierten monoklonalen Antikörper mit dem Protein SARS-CoV-2 N, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist, einen passenden monoklonalen Antikörper mit dem Protein SARS-CoV-2 N, der auf dem Testbereich (T) immobilisiert ist, und einen entsprechenden Antikörper im Qualitätskontrollbereich (C). Während des Tests verbindet sich das N-Protein in der Probe mit dem kolloidalen, goldmarkierten monoklonalen N-Protein-Antikörper SARS-CoV-2, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist. Die Konjugate wandern unter Kapillarwirkung nach oben und werden anschließend von dem im Testbereich (T) immobilisierten monoklonalen N-Protein-Antikörper aufgefangen. Je höher der Gehalt an N-Protein in der Probe ist, desto mehr Konjugate werden von den Konjugaten eingefangen und desto dunkler ist die Farbe im Testbereich. Befindet sich kein Virus in der Probe oder ist der Virusgehalt niedriger als die Nachweisgrenze, so ist im Testbereich (T) keine Farbe zu erkennen. Unabhängig davon, ob das Virus in der Probe vorhanden ist oder nicht, erscheint ein violetter Streifen im Qualitätskontrollbereich (C). Der violette Streifen im Qualitätskontrollbereich (C) ist ein Kriterium für die Beurteilung, ob genügend Probe vorhanden ist oder nicht und ob das Chromatographieverfahren normal ist oder nicht. Test-Typ: Laientest, Selbsttest Zuhause Spezifität: 100 % Sensivität: 98,50 % Prüfergebnis Zeit: Ca. 15 Minuten Prüfmethodik: Colloidal Gold Immunochromatography BfArM-AT-Nummer: AT079/20

Gibt ca. 15 Minuten optimale Wärme bis 50°C bei Kristallisation der Flüssigkeit durch Knicken des Metallplättchens. Nach Gebrauch das Wärmekissen 10 Minuten in 100°C kochendes Wasser legen. Wiederverwendbar. Inklusive Konturdruck. Artikelnummer: 1478532 Druckbereich: L: 18 x B: 23 Druckfarben: 1 Gewicht: ca. 135 g Maße: 135 x 115 x 10 x Ø: 0,00 Verpackung: lose im Karton Verpackungseinheit: 100 Zolltarifnummer: 38249992