MEDsan COVID-19 Laientest Coronatest Spucktest antigen Coronavirus-Schnelltests -25 Box
MEDsan SARS-CoV-2 – 10 Min ANTIGEN -
Nachweisbarkeit bereits ab 24 Stunden nach einer Infektion.
Nur für professionellen Gebrauch zu verwenden wie medizinischen Fachpersonal und Betrisarz
ACHTUNG:
Bitte beachte: Die Lieferung dieser Tests erfolgt ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen und Behörden. Privatpersonen werden von uns nicht beliefert!
-§ 3 Absatz 1 Satz 2 -
"Eine Abgabe von Medizinprodukten, die nicht zur Anwendung durch Laien vorgesehen sind, darf nur an Fachkreise nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes erfolgen, es sei denn, eine ärztliche oder zahnärztliche Verschreibung wird vorgelegt.“
PRODUKTINFORMATIONEN
PZN/PPN: 16860868 / 111686086874
GMDN: 64787
Hersteller: MEDsan GmbH - Hamburg
SKU T00019
EAN 4064691000196
Unsere Artikelnummer 3629240
Der MEDsan SARS-CoV-2-Antigen Rapid Test ist ein Festphasen-Immunchromatographie-Test zum qualitativen Nachweis spezifischer Antigene aus SARS-CoV-2 in Nasen-/Rachenabstrichproben direkt von Personen, bei denen der Verdacht auf COVID-19 besteht.
Hersteller:
MEDsan GmbH - Hamburg
ERGEBNISINTERPRETATION
POSITIV
Sowohl die Kontrolllinie C als auch die Testlinie T erscheinen
im Reaktionsfeld als rötliche Banden. SARS-CoV-2 Antigene
wurden in der Testprobe nachgewiesen. Das Testergebnis ist
positiv.
NEGATIV
Ist nur die Kontrolllinie C vorhanden und die Testlinie T fehlt,
wurden keine SARS-CoV-2 Antigene nachgewiesen. Das Test-
ergebnis ist negativ.
UNGÜLTIG
Die Kontrolllinie C fehlt oder die Kontrolllinien C und T fehlen.
Fehlerhaftes Probenvolumen oder eine falsche Anwendung
sind die wahrscheinlichsten Gründe für das Fehlen der Kon-
trolllinie.
Überprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie
den Test mit einem neuen Testkit.
PRODUKTDETAILS
Nachweisbarkeit bereits ab 24 Stunden nach einer Infektion.
Zuverlässig: Hervorragend niedrige Nachweisgrenze mit 10pg/ml
Sensivität: 92,5%
Spezifität: 99,8%
Schnelligket: Durchführungszeit von maximal 10 Minuten
Testergebnis bereits nach nur 15 Minuten
PZN/PPN: 16860868 / 111686086874
GMDN: 64787
Gelistet auf der Liste der BfArM Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
Erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung
Geprüft und kostengünstig
Medizinprodukt: CE & IVD
BFARM-gelistet
LIEFERUMFANG
Testkassetten, Puffer, Extraktionsröhrchen mit integrierten Dosier spritzen, steriler Probenentnahme-Tupfer, Packungsbeilage in 8 verschiedenen Sprachen:
DE, EN, FR, IT, ES, PT, PL, RU
Test Spezifität: 99,8%
Test Sensivität: 92,5%
Nachweisbarkeit: bereits ab 24 Stunden nach einer Infektion
Typ: Festphasen-Immunchromatographie-Test
Verwendungszwecke: ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen und Behörden