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Atemschutzmaske nach FFP2-Standard Sehr hohe Feinstaubabscheidung Filterleistung von mehr als 95% Eigen-und Fremdschutz bei luftübertragbaren Infektionen Reduziert das Infektionsrisiko Für einmaligen Gebrauch Material: hautfreundlicher Vliesstoff, Baumwolle, Gummi Hoher Tragekomfort Halt durch weiche Gummibänder, beugen Hautreizungen vor Nasenclip für zusätzlichen Halt Einheitsgröße, passend für nahezu alle Gesichtstypen Einwegmaske zur Verwendung für eine Schicht bzw. acht Stunden Nur von ein- und derselben Person zu tragen Farbe: Weiss CE von BSI Atemschutzmasken FFP-Atemschutzmasken FFP2 Masken FFP2-Atemschutzmasken FFP-Masken Schutzmasken PSA Persönliche Schutzausrüstung FFP2-Masken

Low-Budget Zweckmöbel-Serie Mit der Firma Schlagheck Design entwickelten wir eine Low-Budget Zweckmöbel-Serie für einen großen Zahnarztpraxen - und Zahnarzttechniker Ausstatter. Die gezeigten Tische enthalten Anschlüsse für Strom, Gas, Absaugung für Material, sowie Armauflagen und diverse Halterungsmöglichkeiten.

Antigen-Selbsttest, Covid-Schnelltest, Deutsche Herstellung, Sonderzulassung beim BfArM als Laientest: 5640-S-022/21, minimal invasiver Nasenabstrich (2,5 cm tief), Ergebnis in 15 Minuten ablesbar AESKU.RAPID SARS-CoV-2 ist ein immunchromatographischer Antigen-Schnelltest zum direkten Nachweis von SARS-CoV-2 NP-Antigen in menschlichen Nasen-Abstrichproben. Dank seiner einfachen Handhabung durch die minimal invasive Probenentnahme als Nasen-Abstrich (2,5 cm Tiefe) und der Auswertung mittels Testkassette eignet sich dieser Test sehr gut für die Anwendung bei: Kleinkindern, Schülern, gehandicapten Personen, professionellen Sportbetrieb und großen verarbeitenden Betrieben wie zum Beispiel Schlachthöfen. Ideal auch bei körpernahen Dienstleistungen wie beispielsweise: Kosmetik, Friseur, Tattoo-Studios. Auch in Ski-Gebieten zum Testing einsetzbar, da der Test bereits bei Temperaturen zwischen 2°C und 8°C anwendbar ist. 5er Verpackungseinheit: 5 Testkits/VPE Art der Probenentnahme: √ Minimal invasiver Nasen-Abstrich (>= 2,5 cm tief im vorderen Nasenbereich). Vor der Durchführung des Tests weist der Hersteller darauf hin, dass die zu testende Person sich zuvor die Nase schnäuzen und die Hände waschen soll. Weiterführende Informationen entnehmen Sie bitte der Gebrauchsanweisung und der Kurzanleitung. Ergebnisse nach 15 Minuten ablesbar. Hinweis: Nach mehr als 20 Minuten sollten keine Ergebnisse mehr abgelesen werden. Testort: Point of Care ("POC"), akute Infektionen mit COVID-19 können ohne zusätzliche Materialien oder eine Laborinfrastruktur nachgewiesen werden. Testdurchführung bei Raumtemperatur (15-30°C) Besonderer Hinweis: Laut Hersteller ist der Test auch in Skigebieten einsetzbar bei Temperaturen zwischen 2°C und 8°C. Lagerung Probenmaterial: Nutzbare Proben für diesen Test sind Nasenabstriche. Proben, die innerhalb von 24 Stunden analysiert werden, können bei 4°C gelagert werden. Proben, die nicht innerhalb von 24 Stunden analysiert werden, sollten bei -70°C oder niedriger gelagert werden (sollte keine Lagerung bei -70°C möglich sein, bitte bei -20°C lagern). Bitte keine Proben nutzen, die Bakterienwachstum zeigen, zu alt sind oder mehrmals eingefroren und aufgetaut wurden, um unspezifische Reaktionen zu vermeiden. Proben müssen vor der Testung auf Raumtemperatur gebracht werden. Lagerung Test-Kit: Der Antigen-Schnelltest ist bei 4-30°C bis zu 18 Monate haltbar Performance: Sensitivität: 100,0% Ct-Wert ≤ 29.9, 93% Ct-Wert ≥ 30.0, Spezifität: 98,0% Detektionslimit: Nachweisgrenze von 50 TCID50/ml Kreuzreaktivitäten: keine festgestellt √ BfArM-Listing: Der AESKU.RAPID SARS-CoV-2 steht auf der Liste des BfArM und ist somit erstattungsfähig gemäß der «Verordnung zum Anspruch auf Testung in Bezug auf einen direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2». √ PEI-Listing: Das Paul-Ehrlich-Institut führt zusätzlich eine vergleichende Bewertung von Antigen-Schnelltests im Labor durch. Wenn sich zeigt, dass ein Test diese Evaluierung besteht, wird er in der Liste "Vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests" des Paul-Ehrlich-Instituts aufgeführt. Erfüllt ein Test diese Evaluierung nicht, wird er aus der Liste des BfArM gestrichen. Die vergleichende Bewertung des Paul-Ehrlich-Instituts berücksichtigt eine Stichprobe der beim BfArM gelisteten Tests, die Liste der evaluierten Tests wird daher kontinuierlich erweitert. Weiterführende Informationen unter https://www.pei.de/DE/newsroom/dossier/coronavirus/testsysteme.html Herstellerland: Deutschland (entwickelt und produziert in Deutschland) Wenn Ihr Testergebnis ungültig ist: Erhalten Sie ein ungültiges Testergebnis, wiederholen Sie den Test bitte mit einem neuen Testkit! Wenn Ihr Testergebnis positiv ist: Positive Ergebnisse müssen dem zuständigem Gesundheitsamt gemäß den lokalen Richtlinien sofort gemeldet werden. Das positive Testergebnis muss immer durch einen PCR-Test bei einem niedergelassenen Arzt überprüft werden – und zwar schnellstmöglich. Bis das Ergebnis dieses Tests bekannt ist, sollten Sie und Ihr Haushalt sich gemäß den Richtlinien selbst isolieren. Inhalte 20er Verpackung: - SARS-CoV-2 Antigen-Test-Kassette: 20 Stück, Testkassette einzeln steril verpackt - Probenröhrchen mit Extraktionspuffer: 20 x verschlossene Röhrchen mit jeweils einem Tropfaufsatz - Halterung aus Pappe(1 x, 20er Loch-Stanzung) - Steril verpackte einzelne Teststäbchen: 20 Stück - Gebrauchsanweisung: DE - Schaubild Anwendung: DE Antigen-Selbsttest, COVID-Schnelltest, Deutsche Herstellung, Sonderzulassung beim BfArM als Laientest: 5640-S-022/21, minimal invasiver Nasenabstrich (2,5 cm tief), Ergebnis in 15 Minuten ablesbar Herstellerland:: Deutschland In-Vitro-Diagnostika:: COVID-Selbsttest - Laientest Sonderzulassung beim BfArM als Laientest:: 5640-S-022/21 Größe:: 6,4 x 21,2 x 15 cm Gewicht:: 321 g PZN:: 17293012 Lieferumfang:: 20 x SARS-CoV-2 Antigen-Test-Kassette (einzeln steril verpackt), 20 x verschlossene Probenröhrchen mit Extraktionspuffer, 1 x 20er-Lochstanzung-Halterung aus Pappe, 20 x steril verpackte einzelne Teststäbchen, 1 x Beipackzettel DE

VAZYME COVID19 PROFI -SCHNELLTEST - ANTIGEN-NACHWEIS-KIT (AUF BASIS VON KOLLOIDALEM GOLD) Platz 1 auf der BfArm Liste VAZYME COVID19 PROFI -SCHNELLTEST - ANTIGEN-NACHWEIS-KIT (AUF BASIS VON KOLLOIDALEM GOLD) SARS-CoV-2-Antigen-Tests sind Immunoassays, die hochempfindliche monoklonale Antikör-per zum Nachweis des Virus verwenden. Indem Nasen-/Rachenabstrichproben direkt in den Extraktionspuffer oder das Reagenz des Assays gegeben werden, können Antigentests für das Screening in Hochrisikokonstellationen verwendet werden. Bei Wiederholungstests können schnell Personen mit einer SARS-CoV-2-Infektion identifiziert werden, um Maßnahmen zur Infektions-prävention und -kontrolle zu informieren und so eine Übertragung zu verhindern. Masterkarton: 18 VE´s

COVID-Schnelltest zur Eigenanwendung. Einfache Handhabung durch vorderen Nasenabstrich (ca. 1,5 - 2,5 cm Tiefe). Ergebnis in 15 Minuten ablesbar. Der Sejoy Covid-19 Schnelltest ist ein verlässlicher Selbsttest im 1er-Pack, der auch von Laien durchgeführt werden kann. Er dient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung des Covid-19 Antigens mithilfe eines sanften Abstrichs im vorderen Nasenbereich. Ein Nasenabstrich in einer Tiefe von 2-4 cm bei Erwachsenen und 1-2 cm bei Kindern reicht aus. Die Durchführung des Schnelltests dient zur Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das Coronavirus SARS-CoV-2 und ist sinnvoll in einem Zeitraum kurz vor Symptombeginn und innerhalb der ersten 5 bis 7 Tage der Erkrankung. Der Sejoy Covid-19 Schnelltest ist sicher, sanft und angenehmen in der Anwendung. Er eignet sich optimal für die ganze Familie aber auch für Unternehmen, Schulen, Kindergärten, Pflegeeinrichtungen, Reiseveranstalter, Ämter, Vereine etc. sowie für Veranstaltungen jeder Art. Bei Personen unter 18 Jahren sollte der Test durch eine volljährige Person durchgeführt werden. Sejoy Corona Schnelltest für Laien Sanfter Abstrich im vorderen Nasenbereich Eigenschaften Schnelltest: Nasaltest Probenentnahme im vorderen Nasenbereich: Erwachsene: 2-4 cm, Kinder: 1-2 cm Als Selbsttest für Laien zugelassen Sehr sicher Funktioniert auch bei Omikron Sanft Schmerzfrei Sehr schnell (10 Minuten) CE-Zertifizierung (CE1434) 1er Test-Kit (1 Test in der Packung) Spezifikationen Testergebnis nach 10 Minuten Einfache Probenentnahme Keine Ausrüstung erforderlich Alle Komponenten im Set enthalten Ergebnis leicht zu lesen Lagerung bei Raumtemperatur Empfindlichkeit Verlässlich bei Mutationen Funktioniert auch bei der Omikron-Variante 94,5% Sensitivität 99,9% Spezifizität Sejoy SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest - Sicherheit Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert BfArM-gelistet (AT1269/21) Erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung CE-Zertifizierung (CE1434) ************************************************************ Dieser Antigen Schnelltest ist PEI-evaluiert, liefert auch bei Mutationen ein verlässliches Ergebnis. Sowohl das BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) als auch das Paul-Ehrlich-Institut führen den Test auf ihrer Liste auf als eines der SARS-CoV-2 Antigenschnelltests, die das Sensitivitätskriterium erfüllen. ************************************************************ Verpackung Einzelpackung (1 Test) Inhalt 1 Testkassette 1 Probenröhrchen mit Probenextraktionslösung 1 Steriles Teststäbchen Gebrauchsanweisung IN-VITRO-DIAGNOSTIK: COVID-Selbsttest - Laientest LIEFERUMFANG: Extraktionsröhrchen, Pufferlösung, Testkassette, Abstrichtupfer SONDERZULASSUNG BEIM BFARM ALS LAIENTEST:: AT1269/21

Laientest Nasal Erkennt auch die Omikron-Variante! 1er Verpackung Alle Komponenten einzeln verpackt Extraktionsröhrchen mit Puffer vorbefüllt Bedienungsanleitung in deutsch Entnahme vorderer Nasenbereich Liefert hochpräzise Ergebnisse in 15 Min. Lagerung bei Raumtemperatur Klinische Spezifität = 98,88% Klinische Sensitivität = 96,95 % PEI evaluiert BfArM gelistet Laienzulassung CE 0123 Größere Bestellmengen auf Anfrage. Rahmenvertrag möglich. Dieses Kit ist für den Heimgebrauch von Laien außerhalb des Labors bestimmt. Lieferung max. 7 Werktage Versandkosten je Paket 5,99 €

Der COVID-19 Antigen Schnelltest ist ein immunchromatographischer In-Vitro-Test zum direkten und qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleocapsid-Antigenen. Beier COVID-19 Antigen Schnelltest Kit SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest Der COVID-19 Antigen Schnelltest ist ein immunchromatographischer In-Vitro-Test zum direkten und qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleocapsid-Antigenen in nasopharyngealen und oropharyngealen Sekreten. Der Test soll als Hilfe bei der Diagnose der Coronavirus-Infektionskrankheit (COVID-19) verwendet werden, die durch SARS-CoV-2 verursacht wird. Relative Sensitivität: 96,5% Relative Spezifität: 99,7% Packungsinhalt 20x Testkassette 20x sterile Probeentnahmetupfer 20x Extraktionsrohr 20x Pufferlösung 1x Gebrauchsanleitung Informationsblatt zum Test hier abrufbar. Das Produkt ist durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (Bfarm) in Bezug auf das Paul-Ehrlich-Institut und das Robert-Koch-Institut gelistet (Test-ID: AT074/20): Der COVID-19 Antigen Rapid Test Kit von Beijing Beier Bioengineering Co., Ltd. auf der BfArM-Liste der Antigen Schnelltests Informationsseite Gemäß der Medizinprodukte-Abgabeverordnung darf dieses Produkt nur an Ärzte, Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken, Gesundheitsbehörden, Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen sowie Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen abgegeben werden.

Jede Packung enthält 10 FFP2 Gesichtsmasken, die von Männern und Frauen gleichermaßen getragen werden können und nach der DIN EN 149: 2001 + A1: 2009 Norm hergestellt werden. Gesichtsmaske FFP2 5-lagig Diese Einweg Schutzmaske besteht aus fünf Schutzschichten in einem hautfreundlichen Material. Ihr 3D-Design ermöglicht einen passgenauen Sitz über Nase und Mund, sodass keine Lücken zwischen Gesicht und Maske entstehen. Dank der elastischen Ohrschlaufen passt sich diese nicht medizinische Gesichtsmaske den meisten Gesichtsformen und -größen an. Komfortables, 3D-Design Verstellbares Doppeldraht-Nasenstück Elastische Ohrschlaufen 5-lagiges atmungsaktives Material 94%ige Partikelfiltrationseffizienz (PFE) Nicht saugfähige Außenschicht Produkteigenschaften Materialeigenschaften Atmungsaktiv Hautfreundlich CE-Konform Leicht Dünn Design & Flexibilität Elastische Ohrschlaufen 3D-Design, um Lücken zwischen Gesicht und Maske zu vermeiden Verstellbares Doppeldraht-Nasenstück an der Oberseite Schutzschichten Polypropylen-Spinnvliesstoff, 25 g/m², weiß, hydrophil (*absorbiert Feuchtigkeit) Filtergewebe aus Polypropylen, 25 g/m², weiß Filtergewebe aus Baumwolle (Heißluft-Baumwolle), 50 g/m² Polypropylen-Filtergewebe, 25 g/m², weiß Polypropylen-Spinnvliesstoff, 50 g/m², weiß, hydrophobiert (*spritzwassergeschützt) Verpackungsinformation Gewicht einer Packung: 200 g 10 Stück pro Packung Packungsgröße: 10 x 14 x 14 cm Abmessungen der einzelnen Masken: 160 mm H x 110 mm B (in der Hälfte gefaltet) + Ohrschlaufen Berufsspezifische und allgemeine Anwendung Diese Atemschutzmaske ist für die Verwendung durch die Allgemeinheit bei alltäglichen Aktivitäten konzipiert. Ihre Maße entsprechen den meisten Gesichtsformen und -größen von Herren und Damen gleichermaßen, und sie kann sowohl drinnen als auch draußen getragen werden. Außerdem sind sie einfach aufzusetzen und leicht abzunehmen. Allgemeine Vorsichtsmaßnahmen Verwenden Sie die Maske gemäß den Anweisungen auf der Verpackung Es wird empfohlen, sie nicht länger als 75 Minuten ununterbrochen zu tragen Sollten Sie sich während der Benutzung unwohl fühlen, ist das Tragen sofort zu beenden Vermeiden Sie es, die Maske während der Benutzung zu berühren Sie sollten auch Masken abnehmen und ersetzen, wenn sie feucht werden Die Masken sollten nach jedem Gebrauch entsorgt werden Einwegmasken nicht wiederverwenden Diese filtrierende Halbmaske entspricht den FFP-Normen und gilt als persönliche Schutzausrüstung der Kategorie III. Sie ist jedoch kein Medizinprodukt und aus diesem Grund nicht für die Verwendung in medizinischen Einrichtungen vorgesehen Spezifikationen DIE BESTE BASIC-EINWEGMASKE Diese Einwegmaske bietet einen grundlegenden Schutz gegen Staub, Pollen, Ambrosia, Tierhaare und andere ähnliche Allergene. Viele Menschen bevorzugen Einwegmasken gegenüber Stoffmasken und halten sie für eine praktischere Lösung: problemlos, bequem und komfortabel; man muss sie nicht waschen und sich keine Sorgen machen, dass man sie verlegt, zumal sie eine erschwingliche, alltägliche Lösung sind. Stellen Sie nur sicher, dass Sie sie nach einmaligem Gebrauch wegwerfen. Einfaches Aufsetzen Flexibel Passgenau Ständiges Nachsetzen und Berühren ist nicht erforderlich In Bulks verfügbar Kostengünstig Qualitätssicherung Jede Packung enthält 10 FFP2 Gesichtsmasken, die von Männern und Frauen gleichermaßen getragen werden können und nach der DIN EN 149: 2001 + A1: 2009 Norm hergestellt werden. Diese Norm stellt sicher, dass der Herstellungsprozess, das Design die Leistungsanforderungen, die Effizienz und die Testmethoden so durchgeführt werden, dass diese medizinischen Masken das Potenzial der Übertragung verschiedener Krankheitserreger begrenzen. Diese FFP2 Maske vom Typ NR bietet eine Effizienz der Bakterien Filtration von 94% und ihre äußere Schicht ist hydrophob, was bedeutet, dass sie vor potenziell infektiösen Flüssigkeiten schützt. Darüber hinaus entspricht der Hersteller dem Qualitätsmanagementsystem ISO 13485 sowie dem Reinraum ISO-8, die alle für die Herstellung von Medizinprodukten relevant sind, die solch hohe Qualitätsanforderungen erfüllen. Außerdem ist die Virshields FFP2 Gesichtsmaske Typ NR CE-Konform.

Die D800-Serie ist ein Hämodialysesystem für die Hämodialyse (HD), Hämofiltration (HF) und Hämodiafiltration (HDF). Unter der Entwicklung von Biolight hat dieses neuartigesystem hat ein elegantes Des Die D800-Serie ist ein Hämodialysesystem für die Hämodialyse (HD), Hämofiltration (HF) und Hämodiafiltration (HDF). Unter der Entwicklung von Biolight hat dieses neuartige system hat ein elegantes Design, eine einfache Bedienung, eine leistungsstarke Funktion und, was noch wichtiger ist, eine höhere Qualität der Dialysebehandlung. Gewicht: 133 Kg

Instru Plus ist ein konzentriertes aldehydhaltiges Desinfektionsmittel für die Instrumentendesinfektion. Viruzid wirksam. Instru Plus - Instrumentendesinfektion High-level Desinfektionsmittel für die Abschlussdesinfektion von semikritischen, medizinischen Instrumenten Verwendung im Einlege- oder Durchspühlverfahren in 100 g sind als Wirkstoff enthalten: 15 g (Ethylendioxy)dimethanol; 4,8 g Glutaral; 0,996 g Formaldehyd für den professionellen Gebrauch   Wirksamkeit: bakterizid, levurozid, tuberkulozid, mykobakterizid fungizid begrenzt viruzid begrenzt viruzid PLUS viruzid Anwendungsbereich: Für alle Bereiche geeignet, in denen ärztliches Instrumentarium im Einlegeverfahren aufbereitet wird. Als high-Level Desinfektionsmittel dient es im Rahmen der Abschlussdesinfektion der manuellen Aufbereitung von sämtlichen thermostabilen und thermolabilen Instrumenten, wie starre und flexible Endoskope, endoskopische Zusatzinstrumente und Anästhesiezubehör im Einlegeverfahren. Zum Schutz hochwertiger Instrumente empfiehlt sich die Verwendung von Wasser in Trinkwasserqualität. Für semikritische Medizinprodukte, die nicht sterilisiert werden, ist zur Schlussspülung keimfreies, vorzugsweise steriles Wasser zu Verwenden. Zusammensetzung: in 100 g sind als Wirkstoff enthalten: 15 g (Ethylendioxy)dimethanol, 4,8 g Glutaral, 0,996 g Formaldehyd Lieferumfang: 5 Liter Kanister Lieferumfang: 5 Liter Kanister Versandkosten: 6,50 €

Laien, Antigen Schnelltest Hotgen vorderer Nasenabstrich, mit Laienzulasssung BfArM, 1er Pack ab 1,49 / Großmengen 50.000 und mehr ab 1,09 Hotgen-Einzeln Verpackt BfArM Laienzulassung AT282/21 Sonderzulassung 5640-S-057/21 Vorderer Nasenbereich, nur ca. 2,5cm Testergebnis ca. 10-15 Minuten Lieferumfang: 1x SARS-CoV-2 Antigen-Testkassette 1x Probenextraktionspuffer 0,3 mL 1x Einweg-Virusprobenabstrich 1x Probenbeutel

TrioMed ist ein innovativer Fortschritt auf dem Gebiet der medizinischen Adhäsionstechnologie. TrioMed enthält eine starke antimikrobielle Substanz, um mikrobiologische Kontamination zu verhindern (Bakterien, Viren, Sporen). Wissenschaftliche und klinische Studien zeigen, dass medizinische und chirurigische Bänder, die in der Gesunheitsversorgung verwendet werden, häufig mit pathogenen Bakterien kontaminiert sind. Dadurch stellen diese eine bedeutende Quelle für Krankenhausinfektionen dar. TrioMed ist in verschiedenen Formen erhältlich: TrioMed antimikrobieller Fixierverband 2,5 cm x 5,0 m, PZN: 16497209 TrioMed antimikrobielles Fixierpflaster 5,0 cm x 10,0 m, PZN: 16497215 TrioMed antimikrobielles Fixierpflaster 10,0 cm x 5,0 m, PZN: 16497244 TrioMed antimikrobielles Fixierpflaster 10,0 cm x 10,0 m, PZN: 16497250 TrioMed antimikrobielles Wundverbandset, versch. Größen, PZN: 16497155 TrioMed antimikrobieller Wundverband 5,0 x 7,0 cm, PZN: 16497161 TrioMed antimikrobieller Wundverband 8,0 x 10,0 cm, PZN: 16497178 Vorteile Antimikrobielle Wirkung Neutralisiert 99,99 % der schädlichen Krankheitserreger Flexibel Starke und zuverlässige Fixixierung, leicht zuzuschneiden Verträglich Nicht-zytotoxisch und nicht reizend Varianten Als Pflaster und Wundverband in verschiedenen Größen erhältlich Anwendung Einwegverwendung Sicherung von Schläuchen, Elektroden und anderen Aufsätzen Befestigung von Wundverbänden Wirkungsweise Die TrioMed-Technologie enthält eine antimikrobielle Trilodid-Substanz mit Breitspektrum-Wirkung um Infektionsrisiken zu eliminieren. Das TrioMed-Klebeband eliminiert schädliche Kontaminationen wirkungsvoll und ist die einzige Lösung, welche weitreichende Kontaminationen unterbindet.

Dieser SARS-CoV-2-Antigen Rapid Test dient der Untersuchung auf Corona (Covid-19) und wird mit einer Nasenstichprobe durchgeführt. Der Test erkennt die Delta- und Omikron-Variante und liefert innerhalb weniger Minuten ein zuverlässiges Testergebnis. Der Schnelltest ist für die private Nutzung vorgesehen und kann ohne gesonderte Schulung durchgeführt werden. Der Test verfügt über eine 100% Sensitivität (bis Ct/Cq 25 – “hohe Virenlast”) laut aktueller evaluierender Studie des Paul-Ehrlich-Institutes (Stand 12.01.2022). Wie führe ich den Schnelltest durch? Hände desinfizieren Weiche Spitze des Tupfers in Nasenloch einführen und vorsichtig einen Abstrich nehmen 15 Sekunden lang in kreisförmiger Bewegung an Innenwand der Nase reiben gleicher Vorgang in anderem Nasenloch wiederholen Abstrich-Tupfer in Extraktionslösung tauchen Abstrich mindestens 15 Sekunden drehen 4 Tropfen der Flüssigkeit auf Probenloch der Testkasette geben nach circa 15 Minuten Testergebnis ablesen

Early diagnosis, simple operation (no labor required), quick result in 15 minutes Abgabe nur an Ärzte/medizinisches Fachpersonal / geschulte Personal SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltestkassette Packungsbeilage Schnelltest für den qualitativen Nachweis von COVID-19-Antigenen in Nasen-Rachenabstrichen. Dieses Kit ist für die Verwendung in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. - CE registriert - BfArM gelistet Sensitivität: 98.02% Spezifität: 99.30%

Anodisierte Schrauben zur Fixierung von Implantaten für Orthopädie/Traumatologie

In Sachen Antigen-Tests arbeiten wir sowohl direkt mit den Herstellern, als auch mit zuverlässigen Liefernaten zusammen. Je nachdem, welchen Bedarf Sie haben und welche Art von Test Sie benötigen, können wir diesen sowohl zeitnah liefern, als auch Vorbestellungen von Tests zu besonders günsitgen Konditionen anbieten. Bitte teilen Sie uns bei Ihrer Anfrage mit, an welchen Abnahmemengen, welcher Art von Test (Professionelle Anwendung/ Laienzulassung) und welchen Verpackungseinheiten Sie interessiert ist. Gerne überprüfen wir unseren zu diesem Zeitpunkt verfügbaren Bestand und senden ihnen so schnell es geht ein entsprechendes Angebot.

Der Covid-19-Test für Privatpersonen (Laien-Anwendung) Durch die einfache und schmerzfreie Anwendung eignet sich dieser Test besonders gut für Senioren, Kinder und Menschen mit Handicap! ExactSign COVID-19 Nasal Antigen Test von Hangzhou Biotest Biotech Co. Ltd zum Nachweis von SARS-CoV-2. Bester Laien-Schnelltest im Vergleich laut Paul-Ehrlich-Institut. Mit 90% Gesamtsensitivität erkennt der Schnelltest das Virus auch bei geringer Virenlast! (PEI Listung unter dem Namen Sienna AT1331/21) Covid-19-Test ideal für: Kindergärten / Kindertagesstätten Schulen / Universitäten Vereine Reiseveranstalter Fluglinien / Schifffahrtsgesellschaften Hotels / Gastgewerbe Gastronomiebetriebe Öffentliche Veranstaltungen, Messen und Kongresse Unternehmen, die kein Home Office leisten können Große Unternehmen / Fabriken / Produktionsstätten Pflegeeinrichtungen Optiker / Podologen / Sanitätshäuser Friseure Nagelstudios Kosmetikstudios Banken Öffentliche Einrichtungen Fitness-Studios Eigenschaften: ExactSign COVID-19 Nasal Antigen Schnelltest zum qualitativen Nachweis von SARS CoV-2 Antigenen Abstrich auch aus den vorderen Nasenhöhlen möglich Ergebnisse bereits nach 10 Minuten komplettes Untersuchungsmaterial Sensitivität: 90% Spezifität: > 99,00% Lieferumfang: 1 Testkassette 1 Extraktionspufferröhrchen 1 steriler Nasenabstrichtupfer 1 Packungsbeilage 1 Entsorgungsbeutel 1 Kurzanleitung Hinweise zum Verkauf durch PSA-Partner Durch die Sonderzulassung kann der Verkauf über PSA-Partner auch an Privatpersonen erfolgen. Neben dem Einkauf kleinerer Stückzahlen ab 10 Stück nehmen wir auch Anfragen für den Großhandel entgegen. Dementsprechend beliefern wir einen großen Kundenstamm, der diese Tests für Laien an die jeweiligen Endkunden weiterleitet. Sie haben weitere Fragen zu unserem Angebot? Sprechen Sie uns an und wir helfen Ihnen gerne weiter. Bestellen Sie jetzt den vom BfArM zugelassenen Schnelltest und weitere hochwertige Schutzausrüstung bei PSA-Partner. Warum PSA-Partner? Zertifizierter PSA-Shop Beste Bewertungen im Netz Faire und transparente Preise Zahlung auf Rechnung Keine Wartezeiten – nur Lagerware Beste Referenzen

- Schnelle und aussgekräftige Ergenisse nach 15 Minuten - Sensitivität: 95,37 % (Positive Testung) - Spezifizität: 99,13 % (Negative BfArM Nr. AT055/20 Sonderzulassung Nr. als Laientest 5640-S-057/21 - Schnelle und aussgekräftige Ergenisse nach 15 Minuten - Sensitivität: 95,37 % (Positive Testung) - Spezifizität: 99,13 % (Negative Testung) - Einfache und angenehme Probenentnahme - Enthält alle Materialien für die Auswertung - Jedes Testset in individueller Schachtel verpackt Lieferumfang: 1 SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette 1 Probenextraktionspuffer 0,3 ml 1 Einweg-Virusprobenabstrich 1 Entsorgungsbeutel für biologische Stoffe

Der Covid-19 Antigen Schnelltest zur Selbstanwendung verfügt nach §11 MPG über eine Sonderzulassung des BfArM (AZ 5640-S-168/21). Anwendung im vorderen Nasenbereich. Mit diesem Schnelltest können Sie bzw. Ihre Mitarbeiter sich selbst zu jeder Zeit und an jedem Ort auf eine Infektion mit SARS-CoV-2 testen. Jede Testkomponente ist einzeln verpackt innerhalb einer Verpackung mit jeweils 5 Tests. Damit ideal zur Abgabe an Ihre Mitarbeitet geeignet. Hohe Spezifität und Sensitivität sorgen für ein zuverlässiges Testergebnis bereits innerhalb von ca. 10-15 Minuten. Die Testprobe wird im vorderen Bereich der Nase (anterio-nasal) entnommen. Alles was Sie benötigen, ist im Lieferumfang des Schnelltests enthalten.

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SURGISPON Tampon für den analen und vaginalen Einsatz SURGISPON ist ein schnelles und effektives Haemostypticum, das im Allgemeinen innerhalb von 2 Minuten Blutungen stoppt. Es reduziert operative Blutungen und nimmt 40 – 50 mal sein eigenes Gewicht in Form von Wasser/Oxalat Blut auf.

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POREX® Pipettenkonusfilter verhindern, dass Proben und die internen Mechanismen und Komponenten der Pipette durch Flüssigkeiten und Dampf verunreinigt werden. Stärkerer Kontaminationsschutz für Pipetten und Proben POREX® Pipettenkonusfilter verhindern, dass Proben und die internen Mechanismen und Komponenten der Pipette durch Flüssigkeiten und Dampf verunreinigt werden. Diese inerten, hydrophoben Filterspitzen, die am Pipettenschaft verwendet werden, sind hinsichtlich Passform, Funktion, Elastizität und Porosität optimiert. Unsere Filterspitzen werden durch das CERTIFIED PURE POREX® Programm gestützt und weisen folgende Vorteile auf: - Schutz der inneren Komponenten der Pipette – Dienen als letzte Barriere vor Störsubstanzen. - Vermeidung von Kontamination – Schützen vor Aerosolen und Kreuzkontamination der Proben. - Verlängern die Lebensdauer des Produkts – Reduzieren die Wahrscheinlichkeit einer Kontamination, wodurch die Notwendigkeit einer Pipettenwartung verringert wird

Temperaturüberwachung im cold supply chain, bei der Sterilisationsprozessen im Krankenhaus, bei der Lagerung sensiblen Artikeln, bei der Waschprozessen in Wäschereien mit höhen Hygieneansprüchen Mit unseren semi-passiven RFID Sensordatenloggern können verschiedene Prozesse überwacht und validiert werden. Physikalische Größen wie Temperatur, Feuchte, Druck oder Schwingung werden durch integrierte Sensorelemente mit höchster Genauigkeit erfasst und dank RFID kontaktlos übertragen. Die kontaktlose RFID Technologie ermöglicht eine Applizierung von Sensoren an schwerzugänglichen Orten oder beweglichen Teilen, vor allem da, wo keine Kabelverbindungen möglich sind. Die TELID®3T Lösung findet mit den Temperatur Logger Produkten TELID®311, TELID®314 und TELID®312 in den unterschiedlichsten Applikationen ihren Einsatz, zur Validierung der Temperatur in Wasch- oder Dampfsterilisationsprozessen, in Tieftemperaturlagern zum Nachweis der Kühlkette oder auch in der Transportlogistik von Lebensmitteln oder Pharmaprodukten. Hochtemperatur +140 oC: Tieftemperaturen -79 oC

Selbsthaftende Ausgleichsschale zum Tragen direkt auf der Haut. Idealer kosmetischer Ausgleich nach bruterhaltenden Operationen, nach Wiederaufbauten zum optischen Ausgleich der Brust. Sicherer, fester Halt durch die selbsthaftende Rückseite. In einem gut sitzendem BH direkt auf der Brust zu tragen. Kein Verrutschen. Größen: 4-12 Artikelnummer: 11485

Der FlowFlex SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest wird über einen Nasenabstrich angewendet. Es ist ein gutes und günstiges Produkt für Schnelltests unter Aufsicht Der FlowFlex SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest wird über einen Nasenabstrich angewendet und eignet sich für Personen, bei denen der Verdacht auf eine aktive Covid-19-Infektion besteht – innerhalb der ersten sieben Tage nach Auftreten der Symptome. Es ist kein tiefer Nasen-Rachenabstrich erforderlich. Bei diesem Schnelltest reicht hingegen eine Eindringtiefe von 2,5 Zentimetern aus. Der FlowFlex-Schnelltest basiert auf dem Nachweis spezifischer Virus-Proteine, in diesem Fall dem Nukleokapsid-Protein. Mithilfe der chromatographischen Methode kann der Schnelltest dieses Protein nachweisen und ein positives Ergebnis aufzeigen, wenn ein bestimmter Schwellenwert überschritten wurde. Wichtiger Hinweis: Die Verwendung ist nur für geschultes medizinisches Fachpersonal vorgesehen. Produktdetails im Überblick: Probenentnahme aus dem vorderen Nasenraum Eindringtiefe nur 2,5 cm schnelles Testergebnis bereits nach ca. 15 Minuten (Ablesezeitraum 15 – 30 Minuten) BfArM-Zulassung (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) CE-zertifiziert hohe Spezifität (99,5%) hohe Sensitivität (97,1%) Genauigkeit 98,8% Haltbarkeit 24 Monate Inhalt: 25 Testkasetten 25 Tupfer 25 Tropfflascheneinsatz Wichtige Hinweise: Nur für die Verwendung durch geschultes klinisches Laborpersonal vorgesehen. Der Schnelltest ist nur eine Momentaufnahme und darf nicht als alleinige Grundlage einer Diagnose verwendet werden. Wenn ein positives Ergebnis vorliegt, ist umgehend die Gesundheitsbehörde zu informieren. Innerhalb von 48 Stunden soll nach einem positiven Ergebnis eine Nachtestung erfolgen. Bei einem positiven Ergebnis ist umgehend die Heimquarantäne anzutreten. Das Produkt darf nicht nach dem Verfallsdatum verwendet werden. Verwendete Schnelltests sind gemäß den Bestimmungen des Bundes, der Länder und der örtlichen Behörden zu entsorgen.

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Fertigung nach Kundenwunsch. Schnell und mit Online-Konfigurator. Das Spritzgießen im Schnellverfahren eignet sich am besten für die bedarfsorientierte Fertigung von Teilen, Bridge-Tooling, Probeläufe und die Herstellung funktionaler Teile. Unsere automatisierte Fertigung und die kurzen Bearbeitungszeiten tragen zur Reduzierung der Entwicklungsrisiken und zur Begrenzung der Gesamtherstellungskosten bei.

Diagreat Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT2022/0720 Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT2022/0720 REF-Nr.: G11801-1 EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE1434 INHALT: 1 Test /Box TESTUNGSART: Nasal – Im vorderen Nasenbereich AUFBEWAHRUNG: Bei Raumtemperatur transportieren, lagern und betreiben DAS WESENTLICHE: Wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron von SARS-CoV-2. TESTWERTE: Sensitivity: SARS-CoV-2 = 96.44% Specificity: SARS-CoV-2 = 90.20%