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Beschreibung Puderfreie Nitril-Handschuhe in Premium-Qualität Die Mercartor Nitrylex Classic sind als medizinische Handschuhe von besonderer Güte und werden im professionellen Umfeld eingesetzt. Die hohe Qualität spiegelt sich in der Verarbeitung der Handschuhe wieder und genügt hohen Maßstäben an die Belastbarkeit und die Zuverlässigkeit des Materials. Untersuchungshandschuhe für Krankenhäuser, Arztpraxen und Corona-Test-Zentren Dieses Produkt wird häufig von Gesundheitseinrichtungen nachgefragt und ist aufgrund seiner günstigen Konditionen auch in größerem Maßstab ein Preis-/Leistungssieger.

Gesundheits- und Lifestyletests - einfach selbst von Zuhause durchführen. Die Schilddrüsenhormone verstehen mit dem blue blanace® Schilddrüsen Check Eine zu schnell oder zu langsam arbeitende Schilddrüse kann verschiedene Beschwerden verursachen. Eine zu schnell arbeitende Schilddrüse kann Herzrasen, Müdigkeit oder Reizbarkeit verursachen. Wenn die Schilddrüse zu langsam arbeitet, kann es sein, dass Sie schneller frieren oder dass Ihr Körpergewicht schnell zunimmt. Die Schilddrüsenblutuntersuchung gibt Aufschluss über die Funktion der Schilddrüse, indem verschiedene Hormone untersucht werden. Der Test untersucht die Menge an TSH, FT3 und FT4 im Blut, um mehr über die Funktion der Schilddrüse zu erfahren. - Bequem von zu Hause testen - Nachvollziehbares und klares Ergebnis - Der Test enthält TSH / FT3 / FT4 - Ergebnisse innerhalb von 6 Arbeitstagen - Von klinischem Biochemiker und Arzt validiert - ISO15189 zertifiziertes europäisches Labor

Standard Vierfachsteckdosenleisten zum Betreiben in Kombination mit medizinisch elektrischen Geräten. Die Standard Steckdosenleisten erfüllen die DIN EN ISO 80601-2-13 Anforderungen und dürfen daher auch in Kombination mit Anästhesie-Arbeitsplätzen und Anästhesie-Beatmungsgeräten betrieben werden. Die Standard Steckdosenleisten verfügen über einen Schutzbügel, der das unabsichtliche Entfernen von Netzsteckern sichert und der nur mithilfe eines Werkzeuges, wie einem Kugelschreiber entfernt werden kann. Die Steckdosen sind außerdem mit einer 2 G-Schmelzeinsätze 5 x 20 / 2AT (DIN 41571) gesichert. Die Höchstbelastung je Steckdose liegt bei maximal 450 Watt. Optional kann die Standard Steckdosenleiste mit einer LED-Kontrollanzeige, verschiedenen Zuleitungen und Befestigungsmöglichkeiten ausgestattet werden. Schutzbügel: Bügel aus Edelstahl zum Sichern von Netzsteckern gegen unabsichtliches Entfernen (nur durch Einsatz eines Werkzeugs bedienbar) Sicherung: 2 G-Schmelzeinsätze 5 x 20 / 2AT (DIN 41571) Höchstbelastung: max. 450 Watt je Steckdose, max. 1.800 Watt gesamt Zulassung: DIN VDE 0100-710 und DIN EN ISO 80601-2-13 Zuleitung: 3,0 m weiße Zuleitung, Stecker rechts, nach DIN 49441 Form R 2 Befestigung: 2 starre Befestigungsklauen zur Montage an Normprofilschienen LED-Kontrollanzeige: ohne LED-Kontrollanzeige

Desinfektionsspray zur schnellen und intensiven Desinfektion kleiner Oberflächen. Produktinformationen "Desinfektionsalkoholspray" Desinfektionsspray zur schnellen und intensiven Desinfektion kleiner Oberflächen.

MaiMed Latex Handschuhe Verfügbar in Größe: S, M, L, XL Produktinformationen "MaiMed Soft PF Latexhandschuhe Einweghandschuhe Puderfrei" MaiMed Latex Handschuhe Verfügbar in Größe: S, M, L, XL Besondere Merkmale Der MaiMed® – soft PF zeichnet sich durch seine exzellente Passform und seine sehr gute Tastfähigkeit aus. Mit seinen texturierten Fingerspitzen bietet er einen sicheren Griff. Der MaiMed® – soft PF ist sehr strapazierfähig und reißfest. Haupteinsatzgebiet Geeignet für stationäre und ambulante Pflegeeinrichtungen sowie den niedergelassenen Bereich. Qualitätssicherung EN 455 - 1, 2, 3, 4; AQL 1,5 Verwendbarkeit 5 Jahre Latexallergierisiko Dieses Produkt enthält Naturkautschuklatex, welches allergische Reaktionen einschließlich anaphylaktischer Reaktionen auslösen kann. Verpackungseinheit: 1 Box = 100 Handschuhe 1 Karton = 10 Boxen (1.000 Handschuhe)

Mantelschutzschürze mit einem Bleigleichwert von 0,25 mm Pb Farbe: Blau Universallänge Der am meisten bevorzugte Röntgenschutz Schürzentyp weltweit. Aufgrund des Designs bedeckt die Mantelschutzschürze Libra den gesamten Körper ohne Undichtigkeiten von den Seiten, was für den vollständigen Schutz vor Röntgenstreustrahlung unerlässlich ist. Bei richtiger Einstellung stützt der 5 Zoll breite elastische Gurt den Rücken des Benutzers und beugt Rückenschmerzen vor und bietet gleichzeitig eine bequeme Gewichtseinstellung während des Gebrauchs. Klettverschluss an der Innenseite der Frontpanels sorgen für einen sicheren Sitz. Schulterpolster unterstützen besten Komfort für den Benutzer. Technische Details: Bleigleichwert 0,25 pb Farbe: Blau Länge: Universal Material: Nylon

Kabelhalter für Geräte der Funktionsdiagnostik Kabelhalter mit 2 Gelenken und Drucktastenverstellung Schlauchklemme, Länge 95 cm 2 Gelenke, 45 cm Flexwelle

Die patentierte Lösung für einen besseren Schlaf ohne Schnarchen! Snorflex® ist eine so genannte “Biblock-Orthese” mit zwei Mundstücken. Ein Mundstück ist speziell für den Oberkiefer, das andere für den Unterkiefer vorgesehen. Die zwei Mundstücke werden mittels Gummibändern beweglich miteinander verbunden und gewährleisten so die permanente Beweglichkeit des Unterkiefers. Snorflex® bietet dank dieser zweiteiligen Gestaltung einen hohen Tragekomfort, gleichzeitig wird die Zunge vom Rachenraum ferngehalten. Damit wirkt die Schiene gegen eine der häufigsten Ursachen des Schnarchens: die Verengung der Atemwege.

MUNDSCHUTZ NASENSCHUTZ MASKE FÜR KINDER Die dreilagige Medizienische EInweg-Gesichtsmasken Typ 1 von TK-MD ist zertifiziert gemäß: EN 14683: 2019 und AC: 2019. Durch die flexible Herstellertellungsweise sorgen Sie bei gleichbleibendem Schutz für ein optimalen Atem- und Tragekomfort. Dank des eingenähten Drahtbügels passt sich die Maske mit ihrer Standardgröße optimal an jedes Gesicht an. Hervorragende Atmungsaktivität, 3 Schichten Bakterienfilterleistung (BFE) ≥ 95% Hervorragenden Schutz vor Staub und Infektionen. Keine Glasfaser Elastische Ohrschlaufen Innen- und Außenflächen sind deutlich gekennzeichnet Mit Motiv Für Kinder 14,5 cm x 9 cm Die Dreilagigkeit der Gesichtsmaske schützt Sie ideal vor Staub, Aschen, Pollen, Fahrzeugabgasen und ähnlichen Partikeln in der Luft. Außerdem schützen Sie Ihre Mitmenschen vor möglichen Tröpfcheninfektionen. Die dreilagigen Masken kommen in 50er-Kartons und sind zur Einmalnutzung gedacht. Zertifiziert gemäß:: EN 14683: 2019 und AC: 2019.

Produktbeschreibung Lolli-Test: Besonders geeignet für empfindliche Menschen und Kinder. Corona Schnelltests für zu Hause! BfArm Sonderzulassung für die Laienanwendung. Hersteller: Shenzhen Watmind Medical Co., Ltd. Shanghai Probenentnahme unter der Zunge Ergebnis in nur 15 Minuten einzelverpackt BfArM Sonderzulassung: 5640-S-032/21 (Link zu BfArM) Einfache Handhabung. Dieser Test kann von Laien durchgeführt werden.

FFP2 Masken mit Tür-Bericht, CE-Zertifikat und EU-Musterprüfbescheinigung - Kingfa FFP2 Masken - SGS-zertifiziert CE0598 -Filterklassse FFP2- Medical Module D - EN 149:2001 + A1: 2009 (FFP2 NR) -10 Stück ein einem Polybag verpackt -Gebrauchsanweisung & Verpackung in 4 Sprachen

COVID-Schnelltest zur Eigenanwendung. Einfache Handhabung durch vorderen Nasenabstrich (ca. 1,5 - 2,5 cm Tiefe). Ergebnis in 15 Minuten ablesbar. Sonderzulassung vom BfArM als Laientest: 5640-S-057/2 Der "Coronavirus (2019-nCoV)-Antigentest" dient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung des Covid-19-Antigens mithilfe eines menschlichen vorderen Nasenabstrichs. Der Test dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis bei Patienten nach deren Entlassung dienen. Ein positives Testergebnis weist darauf hin, dass die Probe ein Corona-Virus-Antigen enthält. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht aus. Testkit: 1 Stück/VPE - Einzeltestverpackung Art der Probenentnahme: √ Minimal invasiver Nasen-Abstrich (ca. 1,5 - 2,5 cm tief im vorderen Nasenbereich). Vor der Durchführung des Tests weist der Hersteller darauf hin, dass die zu testende Person sich zuvor die Nase schnäuzen und die Hände waschen soll. Weiterführende Informationen entnehmen Sie bitte der Gebrauchsanweisung und der Kurzanleitung. Testort: Zuhause, Büros, Schulen, Gesundheitseinrichtungen, Sportvereine, Flughäfen, bei der Ausübung von körpernahen Dienstleistungen in: Kosmetikstudios, Tattoo-Studios, Massage-Center, Friseure, Betriebe, Unternehmen, Veranstaltungen und generell überall dort, wo die Schnelltests zur frühen Erkennung von SARS-CoV-2 Infektionen sinnvoll eingesetzt werden können. Mit diesen sogenannte Point-of-Care Tests (POCT) können akute Infektionen ohne zusätzliche Materialien oder eine Laborinfrastruktur nachgewiesen werden. Testdurchführung bei Raumtemperatur (10-30°C) Anleitung zur Durchführung: 1. Lesen Sie die ganze Anleitung vor Testbeginn durch. Nehmen Sie sich Zeit für eine ruhige und gewissenhafte Ausführung. Suchen Sie eine saubere, helle Arbeitsfläche mit genügend Platz für alle Utensilien. Legen Sie neben dem Testkit noch eine Uhr bereit. Waschen oder desinfizieren Sie sich die Hände gründlich, bevor Sie mit dem Test beginnen und wenn Sie mit dem Test fertig sind. 2. Schauen Sie sich das Schulungsvideo an unter: 3. Nehmen Sie den Abstrichtupfer aus der Verpackung ohne die Wattierung zu berühren und führen Sie diesen mit dem Wattestäbchen voran 1,5 cm vorsichtig in ein Nasenloch ein, bis ein leichter Widerstand spürbar ist. Führen sie den Tupfer nicht tiefer ein, wenn sie starken Widerstand oder Schmerzen spüren. Mit mittlerem Druck den Abstrichtupfer mindestens 15 Sekunden lang 4 - 6 mal in einer kreisförmigen Bewegung entlang der inneren Nasenwand bewegen, um möglichst viele Zellen und Schleim aufzusammeln. Wiederholen Sie die Probenahme mit dem gleichen Abstrichtupfer im anderen Nasenloch. 4. Öffnen Sie das Probenahmerohr an der großen Öffnung und stecken den benutzten Abstrichtupfer mit der gesammelten Probe in das Rohr. Die Probe muss in der Flüssigkeit des Probenextraktionspuffers eingeweicht werden. Die Einweichzeit des Abstrichs beträgt mindestens 15 Sekunden, dabei muss der Abstrichtupfer mehrere Male gedreht und der Abstrichkopf 3 Mal gedrückt werden. Das Probenahmerohr wird zusammengedrückt während der Abstrichtupfer herausgenommen wird. Anschließend wird das Entnahmeröhrchen mit der Verschlusskappe verschlossen Die Flüssigkeit im Röhrchen ist die Probe nach der Behandlung. 5 .Packen Sie den benutzten Abstrichtupfer in die beiliegende Plastiktüte für kontaminierte Abfälle. 6. Falls die Testkassette und die Probe nicht bei Raumtemperatur (10~30℃) gelagert wurden, so sind diese für 15 bis 30 Minuten bei Raumtemperatur zu lagern. 7. Öffnen Sie den silbernen Aluminiumbeutel und legen Sie die Testkassette auf eine gerade Unterlage. Nach dem Öffnen des Folienbeutels sollte der Test innerhalb von 30 Minuten verwendet werden (Temperatur 10~30℃, Luftfeuchtigkeit ≤70%). 8. Öffnen Sie das Probenahmerohr an der kleinen vorderen Verschraubung und geben Sie exakt 4 Tropfen der behandelten Probe in das Probenloch (S) der Testkassette. 9. Das Ergebnis nach dem Auftragen der Tropfen bei Raumtemperatur (10 bis 30 °C) nach 15 Minuten beobachten. Das nach Ablauf von 30 Minuten angezeigte Ergebnis ist ungültig. Inhalt der Packung: - 1 x SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette - 1 x Probenextraktionspuffer - 1 x Einweg-Virusprobenabstrich - 1 x Müllbeutel für kontaminierten Abfall - 1 x Gebrauchsanweisung COVID-Schnelltest zur Eigenanwendung. Einfache Handhabung durch vorderen Nasenabstrich (ca. 1,5 - 2,5 cm Tiefe). Ergebnis in 15 Minuten ablesbar. Sonderzulassung vom BfArM als Laientest: 5640-S-057/2 Herstellerland:: China IN-Vitro-Diagnostik:: COVID-Selbsttest - Laientest Sonderzulassung beim BfArM als Laientest:: 5640-S-057/2 Größe:: 9 x 17 x 1,2 cm Gewicht:: 32 g Lieferumfang:: 1 x SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette, 1 x Probenextraktionspuffer, 1 x Einweg-Virusprobenabstrich, 1 x Müllbeutel für kontaminierten Abfall, 1 x Gebrauchsanweisung

COVID-Schnelltest zur Eigenanwendung. Einfache Handhabung durch vorderen Nasenabstrich (ca. 1,5 - 2,5 cm Tiefe). Ergebnis in 15 Minuten ablesbar. Sonderzulassung vom BfArM als Laientest: 5640-S-057/2 Der "Coronavirus (2019-nCoV)-Antigentest" dient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung des Covid-19-Antigens mithilfe eines menschlichen vorderen Nasenabstrichs. Der Test dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis bei Patienten nach deren Entlassung dienen. Ein positives Testergebnis weist darauf hin, dass die Probe ein Corona-Virus-Antigen enthält. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht aus. Testkit: 1 Stück/VPE - Einzeltestverpackung Art der Probenentnahme: √ Minimal invasiver Nasen-Abstrich (ca. 1,5 - 2,5 cm tief im vorderen Nasenbereich). Vor der Durchführung des Tests weist der Hersteller darauf hin, dass die zu testende Person sich zuvor die Nase schnäuzen und die Hände waschen soll. Weiterführende Informationen entnehmen Sie bitte der Gebrauchsanweisung und der Kurzanleitung. Testort: Zuhause, Büros, Schulen, Gesundheitseinrichtungen, Sportvereine, Flughäfen, bei der Ausübung von körpernahen Dienstleistungen in: Kosmetikstudios, Tattoo-Studios, Massage-Center, Friseure, Betriebe, Unternehmen, Veranstaltungen und generell überall dort, wo die Schnelltests zur frühen Erkennung von SARS-CoV-2 Infektionen sinnvoll eingesetzt werden können. Mit diesen sogenannte Point-of-Care Tests (POCT) können akute Infektionen ohne zusätzliche Materialien oder eine Laborinfrastruktur nachgewiesen werden. Testdurchführung bei Raumtemperatur (10-30°C) Anleitung zur Durchführung: 1. Lesen Sie die ganze Anleitung vor Testbeginn durch. Nehmen Sie sich Zeit für eine ruhige und gewissenhafte Ausführung. Suchen Sie eine saubere, helle Arbeitsfläche mit genügend Platz für alle Utensilien. Legen Sie neben dem Testkit noch eine Uhr bereit. Waschen oder desinfizieren Sie sich die Hände gründlich, bevor Sie mit dem Test beginnen und wenn Sie mit dem Test fertig sind. 2. Schauen Sie sich das Schulungsvideo an unter: 3. Nehmen Sie den Abstrichtupfer aus der Verpackung ohne die Wattierung zu berühren und führen Sie diesen mit dem Wattestäbchen voran 1,5 cm vorsichtig in ein Nasenloch ein, bis ein leichter Widerstand spürbar ist. Führen sie den Tupfer nicht tiefer ein, wenn sie starken Widerstand oder Schmerzen spüren. Mit mittlerem Druck den Abstrichtupfer mindestens 15 Sekunden lang 4 - 6 mal in einer kreisförmigen Bewegung entlang der inneren Nasenwand bewegen, um möglichst viele Zellen und Schleim aufzusammeln. Wiederholen Sie die Probenahme mit dem gleichen Abstrichtupfer im anderen Nasenloch. 4. Öffnen Sie das Probenahmerohr an der großen Öffnung und stecken den benutzten Abstrichtupfer mit der gesammelten Probe in das Rohr. Die Probe muss in der Flüssigkeit des Probenextraktionspuffers eingeweicht werden. Die Einweichzeit des Abstrichs beträgt mindestens 15 Sekunden, dabei muss der Abstrichtupfer mehrere Male gedreht und der Abstrichkopf 3 Mal gedrückt werden. Das Probenahmerohr wird zusammengedrückt während der Abstrichtupfer herausgenommen wird. Anschließend wird das Entnahmeröhrchen mit der Verschlusskappe verschlossen Die Flüssigkeit im Röhrchen ist die Probe nach der Behandlung. 5 .Packen Sie den benutzten Abstrichtupfer in die beiliegende Plastiktüte für kontaminierte Abfälle. 6. Falls die Testkassette und die Probe nicht bei Raumtemperatur (10~30℃) gelagert wurden, so sind diese für 15 bis 30 Minuten bei Raumtemperatur zu lagern. 7. Öffnen Sie den silbernen Aluminiumbeutel und legen Sie die Testkassette auf eine gerade Unterlage. Nach dem Öffnen des Folienbeutels sollte der Test innerhalb von 30 Minuten verwendet werden (Temperatur 10~30℃, Luftfeuchtigkeit ≤70%). 8. Öffnen Sie das Probenahmerohr an der kleinen vorderen Verschraubung und geben Sie exakt 4 Tropfen der behandelten Probe in das Probenloch (S) der Testkassette. 9. Das Ergebnis nach dem Auftragen der Tropfen bei Raumtemperatur (10 bis 30 °C) nach 15 Minuten beobachten. Das nach Ablauf von 30 Minuten angezeigte Ergebnis ist ungültig. Inhalt der Packung: - 1 x SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette - 1 x Probenextraktionspuffer - 1 x Einweg-Virusprobenabstrich - 1 x Müllbeutel für kontaminierten Abfall - 1 x Gebrauchsanweisung COVID-Schnelltest zur Eigenanwendung. Einfache Handhabung durch vorderen Nasenabstrich (ca. 1,5 - 2,5 cm Tiefe). Ergebnis in 15 Minuten ablesbar. Sonderzulassung vom BfArM als Laientest: 5640-S-057/2 Gewicht: 32 g Größe: 9 x 17 x 1,2 cm IN-VITRO-DIAGNOSTIK: COVID-Selbsttest - Laientest LIEFERUMFANG: 1 x SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette, 1 x Probenextraktionspuffer, 1 x Einweg-Virusprobenabstrich, 1 x Müllbeutel für kontaminierten Abfall, 1 x Gebrauchsanweisung SONDERZULASSUNG BEIM BFARM ALS LAIENTEST:: 5640-S-057/2

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- Zulassung als Laientest - BfArM Zulassung 5640-S-104/21 - Sensitivität: 92,00% - Spezifität: 99,26% - Erkennt Mutationen des Virus Corona Schnelltest Verwendung zur: Eigenanwendung Gefahrenhinweis: Produktinformation und Packungsbeilage beachten. Medizinische Tests stets vorsichtig anwenden. Hinweis: Der SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist durch die Sonderzulassung des BfArM als Laientest zugelassen. Für bestimmte Einrichtungen ist dieser Test erstattungsfähig. Dies können unter anderem Krankenhäuser, Arztpraxen, Reha-Einrichtungen, Tageskliniken und Pflegeeinrichtungen sein. Die Verwendung der Schnelltests für den privaten Gebrauch wird hingegen nicht erstattet (z.B. Testungen bei der Belegschaft von Unternehmen oder bei Kunden von Einzelhändlern oder Restaurants). Der Nachweis von SARS-CoV-2 in menschlichen Proben (in vitro) erfolgt hierbei über eine Tupferprobe im vorderen Bereich der Nase, weshalb der Test schnell und einfach durchführbar ist und sich somit sehr gut für Laien eignet. Der Schnelltest liefert zudem bereits nach 15 Minuten ein klares Ergebnis mit einer Sensitivität von 92,00% und einer Spezifität von 99,26% und erkennt außerdem Mutationen des SARS-CoV-2. Der NASOCHECKcomfort SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest beinhaltet 25 einzeln verpackte Test-Sets, die jeweils mit einer separaten Gebrauchsanweisung und Pufferlösung ausgestattet sind. Die Pufferlösungen sind nach dem Öffnen noch 30 Tage haltbar. In den einzelnen Sets sind bereits alle notwenigen Bausteine zur Durchführung enthalten, weshalb keine weiteren Mittel benötigt werden.

Frühzeitige Diagnose, einfache Bedienung (keine Arbeitskräfte erforderlich), schnelles Ergebnis in 15 Minuten Guangzhou Wondfo 2019-nCoV Antigen Test (Lateral Flow Method) Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM: 5640-S-179/21 Frühzeitige Diagnose, einfache Bedienung (keine Arbeitskräfte erforderlich), schnelles Ergebnis in 15 Minuten 5 Test/Packung 2,50 bis 2,90 EUR pro test CE registriert BfArM gelistet PEI evaluiert https://www.bfarm.de/DE/Medizinprodukte/Antigentests/Antigen-Tests_zur_Eigenanwendung.html Sensitivität 98.11% Spezifität 99.72% Sensitivität: 98.11% Test/Packung: 5 Spezifität: 99.72%

Zum Warmhalten, Erwärmen und drucklosen Dämpfen von Nährmedien. Auch zum Testen von Gummiwaren, Keramik und Bauteilen in Dampf. Einfach, effizient, zuverlässig - Dampfkammer aus Edelstahl 1.4301 - Geringe Beschickungshöhe, sehr schmale Bauform, platzsparende Abmessungen - Ablaufen des Kondensats zum Deckelrand - Kein Kühlwasser zur Randkühlung erforderlich - Entlüftung im untersten Teil der Kammer verhindert die Bildung von Luftnestern - Temperaturwächter verhindert eine Überbelastung der Heizung - Bei Wassermangel bzw. vor Überhitzung des Bodens schaltet die Heizung vollautomatisch ab - Optische und akustische Störungsanzeige bei Wassermangel

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Der Novel Coronavirus 2019-nCoV Antigen Test (Colloidal Gold) ist ein sog. Corona Test, der es sogar Laien (=nicht med. Personal) erlaubt in nur wenigen Minuten einen Corona Test durchzuführen. Für Laien geeigneter Corona Schnelltest in der Ausprägung "Abstrich Hals- Rachen". (nicht Speichel-/Spucktest) Test-Variante: Rachen-/Hals-Abstrich Packungsinhalt: 20 Stk / Packung

Wir setzen komplexe Folgeverbund- und Transferwerkzeuge ein, um anspruchsvolle Stanz-Zieh-Biegeteile nach höchsten Qualitätsstandards herzustellen. Unser Maschinenpark umfasst Servo-Pressen, eine Vielzahl von hydraulischen Pressen sowie Kniehebel- und Exzenterpressen, die für unterschiedlichste Anforderungen zur Verfügung stehen. Für Kleinserien verwenden wir spezielle Einlegepressen.

Einzelverpackt, EAN aufgedruckt Sonderzulassungs nach §11 MPG BfArM GZ: 5640-S-104/21 bereits von der österreichischen Regierung für landesweite Selbsttests von Schülern & Kindern eingesetzt Corona-Schnelltests Antigenschnelltests Corona-Tests Tests Selbsttests Laientests Antigentests Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest Covid-19-Schnelltests Covid-Tests Corona-Antigentest Antigen-Test

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Der Aelysa SARS-CoV-2 Antikörper Test gibt Aufschluss über eine bereits überstandene COVID-19 Infektion und den damit verbundenen Antikörperstatus. AELYSA SARS-CoV-2 Antikörpertest Der Aelysa SARS-CoV-2 Antikörper Test gibt Aufschluss über eine bereits überstandene COVID-19 Infektion und den damit verbundenen Antikörperstatus. Damit bietet er einen schnellen und einfachen Nachweis über eine Immunität gegen SARS-CoV-2. Der Aelysa SARS-CoV-2 Antikörper Test weist die Spike-spezifischen Antikörper (anti-S-IgG) nach. Der Test basiert auf dem etablierten ELISA (Enzyme-Linked-Immuno-Sorbent Assay) Laborverfahren und wird mit Trockenblut durchgeführt. Die Blutentnahme von 1-2 Tropfen erfolgt einfach und sicher aus der Fingerspitze. Das Ergebnis kann sicher verschlüsselt online abgerufen werden und ist mit einer ausführlichen und verständlichen Erklärung versehen. Relative Sensitivität: 99.9% Relative Spezifität: 99.8% Packungsinhalt Gebrauchsanweisung in 6 Sprachen (Englisch, Deutsch, Französisch, Niederländisch, Spanisch, Italienisch) Karte für die Blutstropfen und den Code Zugang zu den Testergebnissen Vorfrankierter Rückumschlag für Ihre Blutproben Desinfizierendes Reinigungstuch

Sauerstoffkonzentrator Compact 525 für die häusliche Sauerstofftherapie Der Sauerstoffkonzentrator Compact 525 (Hersteller: DeVilbiss Healthcare) ermöglicht eine Durchflussleistung von bis zu 5 l/min. Er weist eine hohe Sauerstoffkonzentration in allen Floweinstellungen auf. Durch eine kontinuierliche Produktentwicklung konnte eine Verringerung von Lautstärke und Stromverbrauch erreicht werden - eine Erhöhung des Patientenkomforts bei gleichzeitiger Reduzierung der Betriebskosten! Hilfsmittel-Nr.: 14.24.04.0057 Gewicht: 16,3 kg Größe: 62.2 x 34.2 x 30.4 cm

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