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Medizinische Gesichtsmaske aus 3-lagigem Polypropylen-Vliesstoff (glasfaserfrei) Universalgröße Mit beidseitigem Elastikband (latexfrei) zur Befestigung hinter den Ohren oder zum Binden hinter dem Kopf Hoher Tragekomfort und anatomisch korrekter Sitz durch einstellbaren Nasenbügel Hypoallergen und luftdurchlässig Optimale Passform ermöglicht ungehindertes Atmen Bakterielle Filtration (BFE) ≥ 98 %, Typ II Schutz vor Kontamination Unsterile OP-Masken sind sterilisierbar Atemschutzmasken, Atemschutzbekleidung, Alltagsmasken, Mundschutzmasken, Einweg-Mundschutzmasken

Artikelnummer: 3629563 EAN: 6973163400328 emissimo Atemschutzmaske Kingfa, Klasse FFP2 NR Medical, ohne Ventil, EN 149 medizinische FFP2 Typ: Kingfa KF-A F10(SC) PRODUKTINFORMATIONEN Artikelnummer: 3629563 EAN: 6973163400328 emissimo Atemschutzmaske Kingfa, Klasse FFP2 NR Medical, ohne Ventil, EN 149 medizinische FFP2 Typ: Kingfa KF-A F10(SC) Einweg-Atemschutzmaske, partikelfiltrierenden Halbmasken (FFP2) Die Maske besteht aus mehreren Gewebeschichten, welche die von uns ein- und ausgeatmete Luft filtern und so den Benutzer sowie Personen in der Umgebung vor der Übertragung von Viren und Bakterien schützen kann. GRÖSSE ODER MASSE Universal - weiß- Vliesstoff 1 Box = à 30 Stück einzeln in Folie verpackt ÜBER DIE MASKE Die FFP2 Maske ist mit Ohrschlaufen zu befestigen und bietet einen sicheren Halt. Sie gewährleistet dem Träger, aber auch seinem Gegenüber, einen sehr hohen Schutz. Da die KINGFA KF-A F10 Maske kein Ventil besitzt, filtert sie die Ausatem- sowie die Einatemluft nach dem Standard EN 149. Weiterhin entspricht die Maske der EU-Verordnung 2016/425 und ist somit ein Produkt der Persönlichen Schutzausrüstung der Kategorie III (PSA). Der Träger dieser Maske ist somit vor Partikeln, Tröpfchen sowie festen oder flüssigen Aerosolen geschützt. Die Filterleistung einer FFP2 Maske liegt bei mehr als 94% der in der Luft befindlichen Partikeln bis zu einer Größe von 0,6 μm. Es handelt sich bei dieser FFP2 Maske um ein Produkt für den Einmalgebrauch (NR = non reusable). Während einer Arbeitsschicht beträgt die insgesamte maximale Einsatzdauer 8 Stunden. Bei sachgemäßer Handhabung kann die KINGFA F10 Maske mehrfach auf- und abgesetzt werden. Das RKI (Robert Koch Institut) empfiehlt bei Kontakt oder Pflege von Menschen, mit einer Corona SARS-CoV-2 Infektion, FFP2 Masken zu tragen. Masken ab der Klasse FFP2 schützen vor CMR-Stoffen (Stoffe, die carzinogen, mutagen, reproduktionstoxisch sind) und radioaktiven Stoffe sowie luftgetragenen biologischen Arbeitsstoffen mit der Einstufung in Risikogruppe III. Weitere Verwendung finden FFP2 Masken beim Umgang mit Glasfasern, Weichholz, Kunststoffen, Metall und Ölnebeln gegeben. Die vollständige CE-Kennzeichnung bescheinigt, dass die KINGA F10 FFP2 Maske den geltenden Anforderungen der EU-Verordnung 2016/425 entspricht. Die vollständige EU-Konformitätserklärung ist beim Hersteller sowie weiter unten einsehbar. Die FFP2 Maske sowie deren Produktion wurde geprüft und wird permanent überwacht von der Benannten Stelle "SGS FIMKO OY" in Finnland (CE 0598). Die SGS ist das weltweit führende Unternehmen in den Bereichen Prüfen, Testen, Verifizieren und Zertifizieren. Über die "Nando"-Datenbank auf der Internetseite der Europäischen Kommission kann die Benannte Stelle 0598 überprüft werden. BESONDERHEITEN & ZERTIFIKATE PFE ≥ 94% Filterwirkung Effiziente Filterung von PM 2.5 Lieferung aus Deutschland 5-Lagiger Aufbau der Maske Jährliche Testung Schnelle Lieferung ab Lager EN ISO 13485:2016 geprüft durch - TÜV Rheinland LGA Products GmbH vom 13.07.2020 EN 149 Universal Certification 2163-PPE-884 2016/425 Modul D CE0598 SGS Finnland Zertifikatsnummer: SX 60150441 0001 Welche Benannten Stellen dürfen prüfen? Bereits vor der Corona – Situation war das Angebot an benannten Stellen für die Zertifizierung von PSA (Persönlicher Schutzausrüstung) sehr überschaubar. Durch die Corona – Krise wurde diese Situation nochmals deutlich verschärft, so dass von den wenigen Anbietern EU-weit nur sehr wenige Benannte Stellen derzeit überhaupt noch Anträge für ein Konformitätsbewertungsverfahren annehmen. Eine Übersicht über die Benannten Stellen finden Sie unter folgendem Link: https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=155501 Neben den „großen“ Namen findet man in dieser Liste auch Anbieter, welche ihren Sitz außerhalb Deutschlands haben. Allerdings sind auch diese Anbieter berechtigt (und unterliegen derselben Überwachung) Prüfungen vorzunehmen. Bei einer Atemschutzmaske, welche mit der CE – Kennzeichnung + Kennnummer des entsprechenden Benannten Stelle versehen ist kann davon ausgegangen werden, dass diese Maske den einschlägigen Grundlegenden Anforderungen der PSA Verordnung 2016/425/EU entspricht. Leider kam es in der Vergangenheit durch Lobbyismus und Unkenntnis immer wieder zu Aussagen wie… „Nur Dekra & TÜV dürfen Atemschutzmasken prüfen..“. Solche Aussagen sind nachweislich falsch ! Regelmäßige Überwachung und Fertigungskontrolle Neben der initialen Prüfung von Produkt + Technischer Dokumentation unterliegt jeder Hersteller auch einer laufenden Überwachung der Herstellung. Dies bedeutet, die jeweilige benannte Stelle wird in unregelmäßigen Abständen Inspektionen vornehmen und die laufende Einhaltung der Qualität und der Produktspezifikationen beim Hersteller überwachen. Artikelnummer/SKU: 3629563 EAN: 3629563 Maske Klasse: FP2 NR Medical, ohne Ventil, EN 149 medizinische FFP2 Typ: Kingfa KF-A F10(SC) Grösse: Universal - weiß- Vliesstoff

Für den Einsatz in der Medizin und der Lebensmittelindustrie. Suitable for use in the medicine and food industry Medizinische Gesichtsmasken des Typs I sollten ausschließlich bei Patienten und anderen Personen zur Verminderung des Risikos einer Infektionsverbreitung insbesondere in epidemischen oder pandemischen Situationen verwendet werden. Masken des Typs I sind nicht für medizinisches Fachpersonal in Operationsräumen oder in anderen medizinischen Einrichtungen mit ähnlichen Anforderungen gedacht. Medizinische Gesichtsmaske aus 3-lagigem Vliesstoff mit elastischem Band zum Fixieren hinter den Ohren. Mit einstellbarem Nasenbügel für anatomisch korrekten Sitz. Der Mundschutz ist hypoallergen, glasfaser- und latexfrei. Medical face mask made of 3-layer non-woven fabric with elastic band for fixation behind the ears. With adjustable nose bridge for anatomically correct fit. The face mask is hypoallergenic, glass fibre-free and latex-free. Für den Einsatz in der Medizin und der Lebensmittelindustrie. Suitable for use in the medicine and food industry Medizinische Gesichtsmasken des Typs I sollten ausschließlich bei Patienten und anderen Personen zur Verminderung des Risikos einer Infektionsverbreitung insbesondere in epidemischen oder pandemischen Situationen verwendet werden. Masken des Typs I sind nicht für medizinisches Fachpersonal in Operationsräumen oder in anderen medizinischen Einrichtungen mit ähnlichen Anforderungen gedacht. Type I medical face masks should only be used on patients and other persons to reduce risk of spreading infection, particularly in epidemic or pandemic situations.Type I masks are not intended for use by healthcare professionals in operating rooms or other medical facilities with similar requirements

Schuhanzieher mit Pillensymbol Artikelnummer: 1257153

Antistress Artikelnummer: 476460 Druckbereich: 2 X 1 / Rock Bereich Arzt Gewicht: 0,024000 kg Größe: 5 X 9,5 X 3,5 Verpackungseinheit: 50 Zolltarifnummer: 950300950000

Anti-Stress Arzt, 90 x 50 x 35 mm, PU Artikelnummer: 919399 Druckfarben: 1 Gewicht: 34 gram

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MEDIKAMENTENDOSIERER FÜR EINE WOCHE Artikelnummer: 917190 Druckbereich: Ø40 Gewicht: 0.063 Maße: Ø100x35 Verpackungseinheit: 200 Zolltarifnummer: 3923 10 0000

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•  nasopharyngeale, anterior-nasale und oropharyngeale Abstriche •  BfArM-gelistet (Test-ID: AT236/20) •  Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 •  Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft Der Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest (Colloidales Gold) eignet sich zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren in Proben aus nasopharyngealen, anterior-nasalen und oropharyngealen Proben.

Medizinischer Händedesinfektionsmittel | desmanol® care von schülke in 50 ml, 100 ml, 500 ml und 1 Liter Desinfektionsmittel vorsichtig verwenden. Vor Gebrauch stets Etikett und Produktinformationen lesen! Händedesinfektionsmittel | Einwirkzeiten: Hygienische Händedesinfektion in 30 Sek., Chirurgische Händedesinfektion in 90 Sek. | Inaktiviert Noroviren in 15 Sek. | Perfekte Kombination aus Schutz und Pflege | Pro Panthenol-Komplex: Pflegt mit jeder Händedesinfektion | VAH- und IHO-gelistet Wirkungsbereich: bakterizid, tuberkulozid, MRSA, levurozid, begrenzt viruzid (inkl. HBV, HIV, HCV), begrenz viruzid PLUS, Adeno-, Noro- und Rotaviren, Affenpocken Pflichttext: 700 mg/g + 99 mg/g, Lösung Wirkstoffe: Propan-2-ol, Ethanol 96 %. Zusammensetzung: 100 g Lösung enthalten 70,0 g Propan-2-ol, 9,9, g Ethanol 96 %. Sonstige Bestandteile: gereinigtes Wasser, Tetradecan-1-ol, Cetylstearylalkohol (Ph. Eur.), Sorbitol-Lösung 70 % (kristallisierend) (Ph. Eur.), Dexpanthenol, Methylethylketon. Anwendungsgebiete: hygienische und chirurgische Händedesinfektion. Die arzneilich wirksamen Bestandteile Propan-2-ol und Ethanol wirken gegen Bakterien (inkl. Mykobakterien), Hefepilze* und viele Viren. Die Wirksamkeit von desmanol® care gegen Viren schließt behüllte Viren (Klassifizierung \\\"begrenzt viruzid\\\")** ein. Gegenanzeigen: desmanol® care ist zur Desinfektion offener Wunden, für die Antiseptik von Schleimhäuten und zur Anwendung in unmittelbarer Umgebung des Auges nicht geeignet. Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile. Nebenwirkungen: Beim Einreiben der Haut mit desmanol® care können Rötungen und leichtes Brennen auftreten. Auch allergische Reaktionen (z. B. Kontaktekzeme) sind möglich. Warnhinweise: desmanol® care enthält Cetylstearylalkohol. *: gemäß DGHM/VAH-Richtlinien **: Geprüft gegen Testviren BVDV (Surrogatvirus für Hepatitis-C-Virus) und Vakziniavirus. Die Ergebnisse lassen nach aktuellem Kenntnisstand den Rückschluss auf die Wirksamkeit gegen andere behüllte Viren zu, z. B. Hepatitis-B-Virus, HI-Virus. Stand 07/17 Schülke & Mayr GmbH, D-22840 Norderstedt, Tel. +49 40 52100-0, info@schuelke.com

Zur Selbstanwendung für den privaten Bereich zugelassen! | Erkennt die Delta- und Omikron-Variante! | BfArM Zulassung als Laien-Selbsttest Nr. AT1279/21 Erfüllt die Sensitivitätskriterien nach dem Paul-Ehrlich-Institut | BfArM Zulassung als Laien-Selbsttest Nr. AT1279/21 | Zum qualitativen In-vitro-Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen in menschlichen Speichelabstrichproben | Sensitivität: 96,55 % | Spezifität: > 99,00 % | Schmerzfreie Speichelprobe aus der Mundhöhle | Testergebnis nach 15 - 20 Min. | Lieferumfang: je 1 Test-Kassette, Extraktionsflüssigkeit, Speichel-Tupfer, Extraktionsröhrchen, Röhrchenhalter (Verpackung) und Gebrauchsanweisung Bitte lesen Sie vor der Anwendung die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch!

Wenn's schnell gehen muss! Wir fräsen mit PreMill VL610 und liefern beste Ergebnisse! Mehr Details zur Maschine: - 3-Achs (+1) Fräsmaschine - Max. Bauteilgröße: 600mm x 300mm x 300mm (LxBxH) - Max. Spindeldrehzahl: 15.000 U/min - Fluidanlage: Kühlmittelpumpe 30 bar - Material: Alu, Messing, Edelstähle und Kunststoffe - Toleranzen: bis IT7 - Oberflächen: bis Ra 0,8 - Automation: Automatische Bestückungseinheit - Max. Bauteilgröße Automation: 150mm x 150mm x 50mm - Max Anzahl Werkzeuge: Werkzeugmagazin 32 Werkzeugplätze

Schier endlose Möglichkeiten bei MÖLLER, wenn es um CNC-Dreh-/Frästeile geht. Dreh-Fräszentrum Traub TNX Mehr Details zur Maschine: - Dreh-Fräszentrum Traub TNX-Baureihe - Stangendurchmesser (min. / max.): 10mm-65mm - Stangenlänge: 3m - Fluidanlage: 80bar - Oberflächengüten: bis Ra=0,4 (gedreht) / bis Ra 0,2 rolliert (innen / außen)bis Ra=0,8 (gefräst) - Toleranzen: bis IT7 - Spanndurchmesser (Zange HSP): 8mm-65mm (1536E-185E) - Spanndurchmesser (Zange GSP): 10mm-65mm (Spanntop) - Spannfutterdurchmesser: 175mm - Anzahl Revolver: 3 (X-Y-Z) - Max. Werkzeugplätze: 60 - Max. Teilelänge (Absortierung über Greifer): bis 350mm - Max. Drehzahl HSP / GSP: 5000 U/min - Max. Drehzahl AGW: 6.000 U/min - Tieflochbohren: D=6-30mm bis max. 20xD (max. Tiefe / Seite 195mm) - Material: Aluminium, Kunststoff, Edelstahl, Messing, Kupfer, Titan

SARS-CoV-2 Antigentest (Lateral Flow-Methode) | Nur für den medizinischen Bereich zugelassen, kein Laientest! SARS-CoV-2 Antigentest (Lateral Flow-Methode) | Für den qualitativen Nachweis von IgG-Antikörpern gegen SARSCoV-2 | Kein Instrument erforderlich, Testergebnis innerhalb von 20 Minuten | Sensitivität: 97,8 % | Spezifität: 98,5 % | Genauigkeit: 98,2 % | Lieferumfang: je 25 Testkassetten, Pufferlösungen, Einweg-Tropfpipetten, Lanzetten, Alkoholtupfer und Gebrauchsanweisung Bitte lesen Sie vor der Anwendung die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch!

Ideal für das Verkleben von Nadeln und Spritzen LED-optimierter medizinischer Klebstoff für Kunststoffe & Metalle Der Nadelklebstoff MD® 1406-M von Dymax wurde für die schnelle Verklebung von Substraten entwickelt, die typischerweise bei der Nadel- und Spritzenmontage sowie anderen medizinischen Produkten zum Einsatz kommen. Dieser LED-optimierte Klebstoff fluoresziert blau unter schwachem Schwarzlicht (365 nm) und verklebt problemlos zahlreiche Substrate wie beispielsweise: Edelstahl, PP, PE, ABS, PC, PEI, PETG, PMMA und PS sowie PVC. Eigenschaften: - LED-optimiert für 385 nm/405 nm - Schnelle Aushärtung - Fluoresziert unter Schwarzlicht blau - Niedrige Viskosität für eine verbesserte Benetzung - Vergilbt nicht - Hervorragende Wasserbeständigkeit - ISO 10993 konform

JOINSTAR COVID-19 Antigen Schnelltest (kolloidales Gold)| Nur für den medizinischen Bereich zugelassen | Erkennt die Delta-Variante | Ergebnis in 15 Minuten Nur für den medizinischen Bereich zugelassen, kein Laientest! Erkennt die Delta-Variante! BfArM-ID: AT236720 und PEI evaluiert | Sensitivität: 96,10 % | Spezifität: 99,20 % | Schmerzfreier Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich (anterior nasal) | Ergebnis in 15 Minuten | Testkit einzeln verpackt | Lieferumfang: 25 Test-Kassette, 25 mit Extraktionspuffer vorgefüllte Probenröhrchen, 25 sterile Nasenstäbchen und 1 Gebrauchsanweisung

Besonders hautfreundlicher LED-härtbarer Klebstoff für medizinische Wearables, frei von IBOA Hautfreundlicher, lichthärtender Klebstoff für medizinische Wearables Verklebt zuverlässig zahlreichen Kunststoffen wie beispielsweise: ABS, PC, PCTG, PETG, PVC und TPU und sich somit perfekt für den Zusammenbau von medizinischen Wearables eignet. Eigenschaften: - ISO 10993-10 (erfüllt die Anforderung hinsichtlich der Prüfung auf Hautirritation und -empfindlichkeit) - ISO 10993-5 (erfüllt die Anforderungen hinsichtlich der Prüfung auf Zytotoxizität) - Frei von IBOA (entwickelt ohne Isobornylacrylat) - PO-frei (entwickelt ohne Diphenyltrimethylbenzoylphosphinoxid) - Entspricht den 10993-Normen für Biokompatibilität - Ultra-Red®-Fluoreszenz für eine vereinfachte Inspektion

Lichthärtender Klebstoff für medizinische Wearables mit geringer Wasseraufnahme Einsetzbar als Vergussmasse, Beschichtung und Klebstoff für medizinische Wearables Dymax 2022-MW ist ein vielseitiger UV-Klebstoff, der speziell für den Einsatz in der Medizintechnik entwickelt wurde. Durch seine geringe Wasseraufnahme eignet er sich optimal zum Verkleben, Beschichten und als Vergussmasse für elektronische medizinischer Wearables, aber auch zur Beschichtung oder Verkapselung von RFID-Chips und vielen anderen medizinischen Komponenten und Geräten. Eigenschaften: - Geringe Wasseraufnahme: 0,5 % - UV-/Breitspektrum- und LED-härtbar bei einer Wellenlänge von 365 nm - Zytotoxizitätstest zur Biokompatibilität nach ISO 10993-5 - Frei von IBOA (entwickelt ohne Isobornylacrylat) - Entspricht den RoHS-Richtlinien 2015/863/EU - Hervorragende Haftung auf einer großen Auswahl an Substraten - Lösungsmittelfrei

LED-härtender Kunststoff-Klebstoff mit patentierter Encompass®-Technologie für die Kathetermontage Dymax MD® 215-CTH-UR-SC Katheterklebstoff härtet mit UV-/sichtbarem Licht sowie LED-Licht von 385 nm in Sekundenschnelle aus. Besonders geeignet ist das Material für die schnelle Montage von Kathetermodellen der nächsten Generation, die Nylon 12 und PEBA verwenden. Eigenschaften: - Schnelle Aushärtung mit LED (385 nm) oder UV-/sichtbarem Licht - See Cure – wird blau ausgegeben, härtet klar​​​​​​​ - Ultra-Red® – fluoresziert leuchtend rot - Einteilige Formel - Keine nicht reaktiven Lösungsmittel - ISO 10993 konform

• kurzer Nasenabstrich (2 - 2,5cm) • CE 1011 • Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 • Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft Der Joinstar COVID-19 Antigen-Schelltest ist zur Eigenanwendung Laien zugelassen und dient zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in Proben aus dem vorderen Nasenbereich (2-2,5cm). Der Joinstar Selbsttest ist sehr angenehm in der Anwendung und sehr leicht in der Durchführung. Das Testergebnis liegt innerhalb von nur 15 Minuten vor. Es ist empfindlich gegenüber verschiedene Corona-Mutationen und zeigt keine Kreuzreaktivität. Technische Daten: • Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft • Sensitivität 96,10% • Spezifität 99,20% • Einzelne Pufferlösung bereits abgefüllt • Eigenanwendung durch Laien zur Selbsttestung Inhalt: • Testkassette • Nasenstäbchen • Behälter mit vorgefüllter Pufferlösung • Gebrauchsanweisung Haltbarkeit und Lagerung: Der Test ist 2 Jahr haltbar nach Produktionsdatum, wenn alle Komponenten in dem versiegelten Beutel bleiben und der Test vor Licht geschützt bei 2℃ bis 30℃ aufbewahrt wird. Verpackungseinheit: • Einzelverpackung • 5er Box

HOTGEN® Nasal SARS-CoV-2 Antigentest - 1er zur Eigenanwendung durch Laien ("Selbsttest") Hotgen Coronavirus (2019-nCoV)- Antigen Schnelltest - 1 Packung = 1 Selbsttest Einfacher Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich. Das Testergebnis des Coronaschnelltests bereits nach nur 15 Minuten. Details auf einen Blick Sensitivität: 96,95 % (Nase) reagiert auf alle bisher bekannten Covid-19 Mutationen Spezifität: 98,88 % BfArM AT1236/21 Zulassung Der Hotgen Coronavirus (2019-nCoV)- Antigen Corona Schnelltest dient zur qualitativen Schnelluntersuchung bei in-vitro-Bestimmungen des neuartigen Coronavirus-Antigens in menschlichen Nasen oder Rachenabstrichen. Der Test dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus innerhalb von 7 Tagen nach Symptombeginn und bei asymptomatischen Personen. Der Test überzeugt durch seine leichte Anwendung und ist handlich sowie mobil einsetzbar. Es werden KEINE zusätzlichen Instrumente benötigt. Die antigenen Schnelltests funktionieren auch bei den Corona Virus Varianten wie Alpha, Beta, Delta, Omikron und weiteren. sehr sicher schmerzfrei extrem schnell erkennt auch Mutationen Normen / Zertifizierungen CE 0123-Kennzeichnung BfArM BfArM-AT-Nummer AT1236/21 Nachweisgrenze (LoD=Limit of detection): 2,5 x102,2 TCID50/ml Lagertemperatur 4 ~ 30 °C Durchführung 1. Nasenabstrich: Der Probenehmer hält einen unbenutzten Virusprobenabstrich, steckt ihn in das Nasenloch und bewegt ihn langsam bis zum unteren Ende des unteren Nasengangs, bis die Spitze des Abstrichs die hintere Wand der Nasenrachenhöhle erreicht. Danach den Abstrich um 360°C drehen (bei Reflexhusten einen Moment verharren) und anschließend langsam entfernen. Rachenabstrich: Lassen Sie den Patienten den Kopf leicht kippen, den Mund öffnen und „Ah“ - Töne von sich geben, wodurch die Rachenmandeln auf beiden Seiten freigelegt werden. Halten Sie den Abstrich und wischen Sie die Rachenmandeln auf beiden Seiten des Patienten mit ein wenig Kraft hin und her (mindestens 3 Mal). Wischen Sie dann mindestens 3 Mal die hintere Rachenwand auf und ab. 2. Der Abstrich wird nach der Probenahme unterhalb des Flüssigkeitsspiegels des Probenextraktionspuffers eingeweicht, gedreht und 3 Mal gedrückt. Die Einweichzeit des Abstrichs beträgt nicht weniger als 15 Sek. Der Abstrichkopf wird gedrückt, herausgenommen und das Entnahmeröhrchen festgeschraubt. 3. 4 Tropfen der behandelten Probe in das Probenloch der Testkassette geben. 15 Minuten bei 10 ~ 30°C inkubieren. 4. Ergebnisse nach der Inkubation bei 10 bis 30 °C für 15 Minuten beobachten und anschließend ablesen. Nach einer Wartezeit von 30 Minuten und mehr ist das Ergebnis nicht repräsentativ. Ein validiertes Ergebnis erfordert die Abbildung der Kontrolllinie „C“. Positiv ist das Ergebnis sobald sich die Testlinie „T“ färbt. Negativ ist das Ergebnis, sofern sich keine Testlinie „T“ bildet. Ungültig ist das Ergebnis ohne Kontrolllinie „C“. Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren sollten von einem Erwachsenen unterstützt werden. Weitere Informationen entnehmen Sie bitte den Datenblättern.

• kurzer Nasenabstrich (2 - 2,5cm) • CE 1011 • Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 • Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft Der Joinstar COVID-19 Antigen-Schelltest ist zur Eigenanwendung Laien zugelassen und dient zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in Proben aus dem vorderen Nasenbereich (2-2,5cm). Der Joinstar Selbsttest ist sehr angenehm in der Anwendung und sehr leicht in der Durchführung. Das Testergebnis liegt innerhalb von nur 15 Minuten vor. Es ist empfindlich gegenüber verschiedene Corona-Mutationen und zeigt keine Kreuzreaktivität. Gewicht: 19kg

Dymax MD® 1040-M ist ein vielseitiger, autoklavierbeständiger Klebstoff für die Medizintechnik, der auch als Beschichtung und Vergussmasse eingesetzt werden kann Dieses Produkt eignet sich optimal für das Verkleben verschiedener Kunststoff-, Glas- und Metallsubstrate und hält zahlreichen Sterilisationszyklen stand. Besonders geeignet ist das Material für chirurgische Instrumente und Geräte, die zahlreichen intensiven Sterilisationsverfahren, einschließlich Autoklav oder STERRAD (Plasma), unterzogen werden. Dieser Klebstoff eignet sich hervorragend für das Verkapseln von medizinischer Sensoren und den Verguss elektronischer Komponenten, bei denen das Eindringen von Feuchtigkeit problematisch ist. Eigenschaften: -Wasserstoffperoxid-Plasma- und Autoklavenbeständigkeit von 100+ Zyklen, einschließlich Nichtvergilbung​​​​​​​ -Geringe Wasseraufnahme: 0,5 % -UV-/Breitspektrum- und LED-härtbar bei einer Wellenlänge von 365 nm -Erfüllt die Zytotoxizitätszulassung gemäß ISO 10993-5 -Frei von IBOA (einem bekannten Hautreizstoff) -Entspricht den RoHS-Richtlinien 2015/863/EU -Lösungsmittelfrei Spezielles Merkmal: Autoklavierbeständig

600 Airlaid Tücher | glatte Oberflächenstruktur | 30x38 cm | weiß | 90 % Zellstoff, 10 % VAT-Binder | 60g/m² extra weicher Zellstoff ✓ besonders reißfest ✓ extrem saugstark ✓ hohe Flüssigkeitsaufnahme ✓ weitgehend lösungsmittelresistent ✓ lebensmittelunbedenklich ✓ silikonfrei ✓ universell einsetzbar für alle anspruchsvolle Reinigungs-und Wischarbeiten ✓ auch für Pflege ✓ Industrie ==> Aufnahme von Ölen, Schmierstoffen ✓ Oberflächenreinigung ✓ Einsatzgebiete ==> Metallindustrie ✓ Automobilindustrie ✓ Medizischer Bereich ✓ Lebensmittelindustrie ==> zum Auslegen von Lebensmittelauslagen ✓ KFZ ==> Autopolitur ✓ Lieferumfang: 12 Päckchen a 50 Tücher = 600 Tücher im Karton Brod-Artikelnummer: 30177

600 Airlaid Tücher | glatte Oberflächenstruktur | 30x38 cm | weiß | 90 % Zellstoff, 10 % VAT-Binder | 60g/m² extra weicher Zellstoff ✓ besonders reißfest ✓ extrem saugstark ✓ hohe Flüssigkeitsaufnahme ✓ weitgehend lösungsmittelresistent ✓ lebensmittelunbedenklich ✓ silikonfrei ✓ universell einsetzbar für alle anspruchsvolle Reinigungs-und Wischarbeiten ✓ auch für Pflege ✓ Industrie ==> Aufnahme von Ölen, Schmierstoffen ✓ Oberflächenreinigung ✓ Einsatzgebiete ==> Metallindustrie ✓ Automobilindustrie ✓ Medizischer Bereich ✓ Lebensmittelindustrie ==> zum Auslegen von Lebensmittelauslagen ✓ KFZ ==> Autopolitur ✓ Lieferumfang: 24 Päckchen a 25 Tücher = 600 Tücher im Karton Brod-Artikelnummer: 30176

900 Airlaid Tücher | glatte Oberflächenstruktur | 30x38 cm | weiß | 90 % Zellstoff, 10 % VAT-Binder | 60g/m² extra weicher Zellstoff ✓ besonders reißfest ✓ extrem saugstark ✓ hohe Flüssigkeitsaufnahme ✓ weitgehend lösungsmittelresistent ✓ lebensmittelunbedenklich ✓ silikonfrei ✓ universell einsetzbar für alle anspruchsvolle Reinigungs-und Wischarbeiten ✓ auch für Pflege ✓ Industrie ==> Aufnahme von Ölen, Schmierstoffen ✓ Oberflächenreinigung ✓ Einsatzgebiete ==> Metallindustrie ✓ Automobilindustrie ✓ Medizischer Bereich ✓ Lebensmittelindustrie ==> zum Auslegen von Lebensmittelauslagen ✓ KFZ ==> Autopolitur ✓ Lieferumfang: 900 Tücher im Karton Brod-Artikelnummer: 30173

Medizinischer Klebstoff für die Katheterverklebung mit flexiblen Aushärtungsoptionen Dieser lichthärtende Epoxid-Klebstoff von Dymax wurde speziell für die schnelle Montage medizinischer Produkte mit verschiedenen Aushärtungsoptionen entwickelt, bei denen bei denen nur Licht, nur Wärme oder aber eine Kombination aus beiden notwendig ist. Eigenschaften: - Aushärtung mit UV-/sichtbarem Licht - Sekundäre Wärmeaushärtung bei 80–85 °C - Flexible Licht- und Wärmeaushärtung - Opakes bis anthrazitfarbenes durchscheinendes Gel - Volumenschrumpfung von 1,3 % - Hohes Elastizitätsmodul und hoher Härtegrad - Keine nicht reaktiven Lösungsmittel - ISO 10993 konform

saugstarke Polier/Labor/Reinigungstücher | weiß | Lochstruktur | 34x38 cm | reißfest | 70% Viskose-30% Polyester | 50g/m² | Textilcharakter durch die feine Lochstruktur hohe Feuchtigkeitsaufnahme ✓ fusselarm ✓ Viskose/Polyestermischung ✓ 50 Gramm/m2 ✓ Tuchmaß 34x38 cm ✓ einsetzbar in ==> Hotel-und Gastgewerbe ✓ Industrie ✓ Handwerk ✓ Gebäudereinigung ✓ Labor ✓ Medizintechnik ✓ Lieferumfang: 24 Päckchen a 50 Tücher = 1200 Tücher im Karton Brod-Artikelnummer: 30981

saugstarke 4-lagige Lagen-Zellstofftücher universal einsetzbar z.B. im Gesundheitswesen | Praxis | Krankenhaus zum Reinigen und als Unterlage auf Untersuchungsliegen Unterlage bei unsterilen Tätigkeiten als Saugmaterial Abpolstern von Verbänden Material: 100 % Recycling Grammatur: 72 g/m² Lieferumfang: 20 Folienpack a 50 Tücher = 1000 Tücher im Karton Brod-Artikelnummer: 30977