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Ergonomisch geformte und wiederverwendbare Mund-Nasen-Maske. Zweilagig, waschbar. Eigenschaften: Vielseitig einsetzbar: Die Mund-Nasen-Maske bietet im Alltag Unterstützung vor Staub und ähnlichen Verunreinigungen. Erhöhter Tragekomfort durch ergonomische Schnittform: Unsere zweilagige Mund-Nasen-Maske besitzt eine ergonomische, an die Gesichtskonturen angepasste Form und kommt ganz ohne Metalleinlagen aus. Waschbar und damit wiederverwendbar: Die Mund-Nasen-Maske besteht aus waschbarem, weichem und hautsympathischem Material, ist wiederverwendbar und somit nachhaltig. Einfach im Gebrauch: Das Anlegen der Mund-Nasen-Maske erfolgt durch praktische Ohrenschlaufen, so wie es von Einwegmasken bekannt ist. Die Handhabung ist besonders für ältere Menschen und Menschen mit Bewegungseinschränkungen einfacher als über den Kopf stülpen oder Binden hinter dem Kopf. Trage- und Pflegehinweise: Aus hygienischen Gründen wird empfohlen, die Mund-Nasen-Maske täglich zu tauschen und zu waschen, bei starker Nutzung, insbesondere bei Durchfeuchtung auch auch mehrmals täglich. Benutzte Masken möglichst luftdicht verschlossen transportieren oder sofort waschen. Trotz Mund-Nasen-Maske auf Hygieneetikette achten. Nur über Mund und Nase tragen. Vor dem ersten Tragen waschen. Waschempfehlung: 60°C. (Ein Waschen bei Temperaturen bis 90°C ist möglich. Die Gewährleistung für das Gummiband wird ausgeschlossen.) Sonstige Hinweise: Als Hygieneprodukt ist die Mund-Nasen-Maske vom Umtausch ausgeschlossen. Bei unserer Mund-Nasen-Maske handelt es nicht um PSA, das Produkt schützt nicht vor Gesundheitsgefahren. Das Produkt hat derzeit (noch) keine Zertifizierung und ist weder medizinisch noch anderweitig geprüft. Die MNM ist für die private Anwendung vorgesehen. Lieferung, Verpackungsgrößen, Varianten: Verpackungseinheiten: 3, 5 oder 10 Stück Derzeit lieferbare Varianten: Stoff in Weiß / Nähte in Weiß, Rot, Gelb, Grün, Blau Für Großabnehmer weitere Varianten auf Anfrage. Geschäftskunden -, Händler- und Großabnehmeranfragen bitte an: info(at)stickerei-reuter.de Hergestellt in: Deutschland

Anzahl der Lagen: 3-lagig, Schutzklasse: Typ IIR, Verwendung: Einweg, Farben: blau, weiß, schwarz, pink und grün Ursprungsland: Türkei, Packungsinhalt: 50 Stück pro Box Marke: CRUZZO EAN: 8682729598017 Zertifizierung: EN14683:2019+AC, ISO9001, ISO13485:2016, European Quality Certificate 2020

Gehäuseteil für die Luft- und Raumfahrt

Farbe: Blau, Modell: 3-PLY mit Bindebändern, EN: 14683:2009+AC: 2019 Typ IIR 50er Pack Medizinische OP Masken mit Bindebändern Hautfreundlich und Hygienisch Klassifizierung/entsprechende Regelungen der MDD: Klasse I. MDD 93/42/EEC Größen: 17,5(+/-5%) cm*9,5(+/-5%) cm GMDN Code 35177 Standard/Normen: EN 14683:2019 TYP IIR Farbe: Blau TÜV getestet! Lagerstand Deutschland, Lieferbar in der Regel in 1 bis 2 Werktagen. - Glasfaserfrei - Universalgröße - mit Bindebändern - Hoher Tragekomfort und anatomisch korrekter Sitz durch einstellbaren Nasenbügel - Hypoallergen und luftdurchlässig - Hautfreundlich und Atmungsaktiv - verringern die Ansteckungsgefahr - Hohe Filtration - Schutz vor Kontamination 6-sprachige Verpackung und Enthält Handbücher in 13 europäischen Sprachen Einheit: 50 STK/ Box, 5100 Boxen/ Karton, 5000 STK / Karton Maße Karton: 76*50*50cm Gewicht Karton: 24,4kg

Die wiederverwendbare medizinische Gesichtsmaske von Ion Care™ verbindet Nachhaltigkeit und besten Schutz. Vergleichbares Schutzniveau gegenüber einer FFP2-Maske durch optimalen Dichtsitz. Die wiederverwendbare medizinische Gesichtsmaske von Ion Care™ verbindet Nachhaltigkeit und besten Schutz. Antiviral, antibakteriell und immer hygienisch sauber! Vergleichbares Schutzniveau gegenüber einer FFP2-Maske durch optimalen Dichtsitz. Geprüft durch unabhängige Labore. 1. Medizinische Gesichtsmaske Typ I / II gem. DIN EN 14683:2019 geprüft durch EKOTEKS Laboratory and Inspection Services Inc. 2. 99,7% Antivirale Aktivität gegen das bovine Coronavirus nach ISO 18184:2019 „Textilien – Bestimmung der antiviralen Aktivität von Textilerzeugnissen“ geprüft durch EUROVIR ® Hygiene-Labor GmbH. 3. 99,9% Antibakterielle Aktivität nach EN ISO 20743:2013-12 „Textilien – Bestimmung der antibakteriellen Wirkung antibakteriell behandelter Erzeugnisse“ geprüft durch Hohenstein Laboratories GmbH & Co. KG 4. Biologisch unbedenklich – Biologische Beurteilung von Medizinprodukten gem. EN ISO 10993-1:2018-08 geprüft durch Hohenstein Laboratories GmbH & Co. KG. 5. Schadstofffrei gem. EU-Verordnung 07/2020 geprüft durch TÜV Rheinland. MATERIALZUSAMMENSETZUNG: Hergestellt aus drei Lagen 100% Polyesters. BAKTERIELLE FILTRATIONSEFFIZIENZ: 99,6% Filterleistung gem. DIN EN 14683:2019+AC:2019

Ausgewogene Leistung und Schutz für eine optimale Infusionstherapie POREX® Filter und Be- und Entlüftungen für Infusionstherapie-Sets bieten das perfekte Gleichgewicht zwischen Leistung und Schutz und sorgen für eine optimale Infusionstherapie mit einem verringerten Infektionsrisiko. Kritische Komponenten unserer Infusionstherapie-Lösungen: - POREX® Spike-Entlüftungen – Vollständige und effiziente Abgabe der Dosislösung ohne Beeinträchtigung der physikalischen Stabilität oder Eindringen von Mikroben oder Fremdstoffen, wodurch der Arzt vor Infektionen und Arzneimittelexpositionen geschützt wird. - POREX® Inline-Filter – Die hydrophile Membran schützt vor versehentlichem Eindringen von Luft in die Infusionsleitung. - POREX® Primer-Entlüftung – Eine hydrophobe Membran mit einer Porengröße von 1,2 Mikrometer, die Luft durchlässt, Flüssigkeit jedoch zurückhält und eine Barriere für den Kontakt mit Verunreinigungen darstellt.

CBD-Destillat ist die neueste Ergänzung unserer Produktpalette. Mit einem hohen CBD-Gehalt von 80 % und einer Fülle anderer Cannabinoide, darunter CBG, CBC, CBN, CBDV. CBD-Destillat ist die neueste Ergänzung unserer Produktpalette. Mit einem hohen CBD-Gehalt von 65 % und 80 % und einer Fülle anderer Cannabinoide, darunter CBG, CBC, CBN, CBDV, sowie einem niedrigen Gesamt-THC-Gehalt.

Beschreibung MADE IN GERMANY 🇩🇪 Einzeln verpackt, 5 Stück in einem Umkarton Evaluiert vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut Sehr hohe Sensitivität: über 96% Zuverlässige Omikron-Detektion Der Corona-Schnelltest von Mexacare ist ein in Deutschland produzierter Antigen-Test zur Eigenanwendung. Die Probenentnahme findet über einen Nasen-Abstrich statt. Das Tupfer-Stäbchen muss lediglich 2,5 cm tief in die Nase eingeführt werden, sodass eine angenehme Probeentnahme ermöglicht wird. Aufgrund seiner hohen Sensitivität und der ebenso hohen Spezifität von über 99% handelt es sich bei dem vorliegenden Test um einen sehr zuverlässigen Beitrag zur Bekämpfung der Corona-Pandemie und ebenso um einen effektiven Schutz der eigenen Gesundheit. Zur Anleitung Meldung des SWR über die Verlässlichkeit des Mexacare-Tests (Paul-Ehrlich-Institut) Auf den Seiten des SWR erhalten Sie eine unabhängige Meldung über die Genauigkeit und Detektion der Omikron-Variante: https://www.swr.de/swraktuell/baden-wuerttemberg/coronavirus-aktueller-live-blog-in-bw-2022-06-09-102.html Angaben des Herstellers zum Covid-19-Schnelltest Lesen Sie hier weitere Informationen des Herstellers auf den Seiten des deutschen Presseportals nach. […] Das unabhängige PEI hat in einem eigenen Testverfahren* den MEXACARE Corona Antigen Schnelltest mit Bestwerten ausgezeichnet. Der MEXACARE Corona Antigen Schnelltest ist einer der wenigen Tests, die nach dem PEI internen Prüfverfahren sowohl Omikron verlässlich detektiert, sowie eine Sensitivität von 100% (Ct.<25) und 80% (Ct.25-30) aufweist. Somit ist der Antigen Schnelltest des deutschen Qualitätsherstellers MEXACARE mit führend in der Gesamtbewertung des PEI. Neben den Bestwerten des PEIs haben weitere unabhängige Studien – welche genau nach der Gebrauchsanweisung durchgeführt wurden – ergeben, dass der MEXACARE Corona Antigen Schnelltest bis zu einem hohen Ct-Wert von 34 eine 100% Sensitivität nachweist. Dies sind gravierende Unterschiede zu anderen verfügbaren Tests und auch Frühstadien der Infektion lassen sich hiermit erkennen. Dies ist ausschlaggebend, um die Pandemie in den Griff zu bekommen. “Das Ergebnis der unabhängigen Prüfung des PEIs, belegt natürlich die einzigartige Qualität und Kompetenz von MEXACARE. Wir sind als deutsches Unternehmen sehr stolz darüber, mit unseren hoch-sensitiven Tests, die Bevölkerung bestens zu schützen, das Gesundheitssystem zu unterstützen, sowie den Arbeitsschutz in Unternehmen mit Qualitätsware zu versorgen und dies zu absolut fairen Preisen und einer garantierten Lieferung aus Deutschland – CO2 schonend”, so Knut Butzinger, Vorstand der MEXACARE GmbH. *Prüfverfahren PEI: Die Pools wurden aliquotiert, eingefroren, versendet, und zur Evaluierung der Tests aufgetaut. Für jeden Test wurden 50 ul eines Pools (Panel 1 V1, V2) bzw. 25 ul (Panel 2) mit den vom Test bereitgestellten Komponenten, z. B. Tupfer und Puffer, analysiert. […]

Antigenschnelltests, Corona-Schnelltests, Corona-Tests, Selbsttests, Laientests, Antigentests, Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest, Covid-19-Schnelltests, Covid-Tests, Corona-Antigentest Profitests Dieser Test dient zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in menschlichem Nasen- und Rachenabstrichen oder Speichel in vitro („Lollytest“). Anwendung nur durch bzw. unter Aufsicht von medizinischem oder entsprechend geschultem Personal. Erfasst auch die britischen und südafrikanischen Mutationen. Test basiert auf kollodialer Gold Immunochromatographie. Das Ergebnis ist innerhalb von 10-15 Minuten verfügbar. Gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) in der Liste der zugelassenen Antigen Schnelltests. Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut. CE-zertifiziert Sensitivität: 98,19 % Spezifität: 100 % Inhalt: Testkarten Pufferlösungen Abstrich Tupfer Bedienungsanleitung Dieser Schnelltest ist erstattungsfähig gemäß der Verordnung zum Anspruch auf Testung in Bezug auf einen direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2.

Nagellack-Entfernungsgerät für UV- und LED-Gel durch Dampf. Es verfügt über eine Lichtanzeige.

Sauerstoffflasche, gefüllt mit medizinischem Sauerstoff, druckverdichtet, 2,0 Liter 2,0 Liter Leichtstahlflasche mit Restdruckventil, gefüllt mit medizinischem Sauerstoff Für Kliniken, Ärzte, Rettungsdienste, Fachhändler und Patienten Medizinischer Sauerstoff ist ein Arzneimittel im Sinne des Arzneimittelgesetzes (AMG). Das Arzneimittel medizinischer Sauerstoff wird von Critical Care selbst hergestellt und in unserer modernen Abfüllanlage in Kaltenkirchen (Schleswig-Holstein) in Druckgasflaschen abgefüllt. Es ist 3 Jahre für medizinische Zwecke verwendbar. Das Arzneimittel wird zur Anreicherung der Atemluft und als Trägergas in der Anästhesie eingesetzt. Die Lieferung einer Druckgasflasche mit medizinischem Sauerstoff erfolgt, entsprechend den Vorschriften des ADR, als Gefahrguttransport (aufgrund seiner brandbeschleunigenden Wirkung wird medizinischer Sauerstoff in Druckflaschen als Gefahrgut eingestuft). Alle mit medizinischem Sauerstoff in Berührung kommenden Teile müssen frei von Öl, Fett oder Schmiermitteln sein. Wir weisen Sie darauf hin, dass eine technische Überprüfung der Druckgasflasche alle 10 Jahre erforderlich ist! Gewicht gefüllt: 3,5 kg Durchmesser Flasche: 100mm Fülldruck: 200 bar

Schwarze FFP2 Masken mit Tür-Bericht, CE-Zertifikat und EU-Musterprüfbescheinigung - Kingfa FFP2 Masken in Schwarz - SGS-zertifiziert CE0598 - Filterklassse FFP2- Medical Module D - EN 149:2001 + A1: 2009 (FFP2 NR) - Gebrauchsanweisung & Verpackung in 4 Sprachen - 6er Packs, alle Masken sind einzelverpackt

Sensitivität: 97,1% - Spezifität: 99,24% - Gesamtspezifität: 78% BfArm Sonderzulassung: AT 1210/21 SARS-CoV-2 Antigen Laientest CE 1434 zertifiziert VERWENDUNGSZWECK Dieses Produkt eignet sich für Personen mit COVID-19-ähnlichen Symptomen, wie Husten, Fieber, Müdigkeit usw., um die Frühdiagnose einer SARS-CoV-2-Infektion zu unterstützen. Es kann auch verwendet werden, um Menschen ohne COVID-19-Symptome zu testen, um ihren Gesundheitszustand regelmäßig zu überwachen. TEST PRINZIP Das COVID-19 Antigen-Nachweis-Kit - Nasenabstrich ist ein immunchromatographischer Membrantest, der hochempfindliche monoklonale Antikörper verwendet, um das Nukleokapsidprotein von SARS-CoV-2 aus Nasenproben, die mit einem Tupfer entnommen wurden, nachzuweisen. Der Teststreifen besteht aus folgenden Teilen: dem Probenpad, dem Reagenzienpad, der Reaktionsmembran und dem Absorberpad. Das Reagenzkissen enthält das kolloidale Gold, das mit dem monoklonalen Antikörper gegen das Nukleokapsidprotein von SARS-CoV-2 konjugiert ist; die Reaktionsmembran enthält die Sekundärantikörper für das Nukleokapsidprotein von SARS-CoV-2. Der gesamte Streifen ist in einer Kunststoffvorrichtung fixiert. Wenn die Probe in die Probenvertiefung gegeben wird, werden die im Reagenzienkissen absorbierten Konjugate aufgelöst und wandern zusammen mit der Probe. Wenn SARS-CoV-2-Antigen in der Probe vorhanden ist, wird der Komplex aus dem Anti-SARS-CoV-2-Konjugat und dem Virus von den spezifischen monoklonalen Anti-SARS-CoV-2-Antikörpern, die auf der Testlinienregion (T) beschichtet sind, eingefangen. Das Fehlen der T-Linie deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Als Verfahrenskontrolle erscheint immer eine rote Linie im Kontrolllinienbereich (C), die anzeigt, dass das richtige Probenvolumen zugegeben wurde und der Membran-Dochteffekt eingetreten ist. EMPFINDLICHKEIT, SPEZIFITÄT & GESAMTGENAUIGKEIT Die klinische Leistung des COVID-19 Antigen-Nachweis-Kit - Nasenabstrich ist in prospektiven Studien mit Nasenabstrichproben (Antigen-Test) und Nasen-Rachen-Abstrichproben (RT-PCR-Test) von 437 einzelnen symptomatischen Patienten (innerhalb von 7 Tagen nach Beginn der Krankheit) und asymptomatischen Patienten mit Verdacht auf COVID-19 untersucht worden. Die zusammengefassten Daten des COVID-19-Antigen-Testkits lauten wie folgt: Die RT-PCR-Zyklusschwelle (Ct) ist der relevante Signalwert. Ein niedrigerer Ct-Wert weist auf eine höhere Viruslast hin. Die Sensitivität wurde für Ct-Wertbereiche von 40 berechnet.

Zur Reinigung und Befeuchtung der Nasenschleimhaut. Bei Schnupfen und verstopfter Nase. Viele äußere Einflüsse wie trockene Luft in beheizten oder klimatisierten Räumen, Staub- und Pollenbelastung können die Nasenschleimhäute reizen. SUNLIFE® Meerwasser Nasenspray befeuchtet, reinigt und pflegt eine trockene und gereizte Nasenschleimhaut. Ebenso ist SUNLIFE® Meerwasser Nasenspray zur unterstützenden Therapie bei Schnupfen mit verstopfter Nase geeignet. Auch bei längerer Anwendung besteht kein Gewöhnungseffekt. SUNLIFE® Meerwasser Nasenspray ist ein hochwertiges Medizinprodukt, entwickelt und hergestellt nach höchsten Qualitätsstandards.

Die COVID-19 Antigen-Schnelltestkasset für einen qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsid-Antigenen in Speichelproben bei Personen, die unter dem Verdacht auf eine SARS-CoV-2 Infektion stehen Die Testergebnisse beziehen sich auf die Identifizierung des SARS-CoV-2-Nucleokapsid-Antigens. Das Antigen ist im Allgemeinen in Speichelproben während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin. Eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Erreger ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zur Behandlung oder zum Patientenmanagement, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen, der Vorgeschichte und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome eines Patienten im Einklang mit COVID-19 berücksichtigt und gegebenenfalls mit einem RT-PCR-Labortest bestätigt werden. Die COVID-19-Antigen-Schnelltestkassette ist für die Verwendung durch geschultes klinisches Personal vorgesehen, das speziell für in vitro Diagnoseverfahren vorbereitet und geschult wurde. Mark: CEM Name: COVID-19 Antigen-Schnelltestkasset Zulassung: Sonderzulassung von BfArm

Multimode Elektrochirurgie-Analysator "SECULIFE ES PRIME zur Funktionsprüfung und Analyse von Elektrochirurgie - Generatoren" Der SECULIFE ES PRIME bietet eine beispiellose Abtastrate von 16 Millionen Datenpunkten. Dies ermöglicht ultrastabile Messungen der Ausgangswellenformen von HF-Generatoren der neuesten Generation. Auch multiple gepulste Wellenformen können erfaßt und analysiert werden. Produkt-Highlights - Autosequenzmode - Anschluß von externen Lasten - Interne Lasten von 1 bis 6400 Ω - Netzwerkfähig Ihre Vorteile Ultrastabile Messungen der Ausgangswellenformen von HF-Generatoren mit einer überzeugenden Genauigkeit. Interne Relais für die Kontrolle der Messstrecke. Und somit komfortable Umschaltung zwischen Leistungsmessung, Messung von hochfrequenten Ableitströmen oder Prüfung der Neutralelektrode. Anwendungen - Kalibrierung und routinemäßige Leistungsprüfung von Elektrochirurgie-Generatoren sowohl im Krankenhäuser als auch in der Industriebereich. - Prüfen der Generatoren nach den gängigen Vorschriften wie z.B. IEC 60601. - Prüfen in der Fertigung und im Prüffeld Technische Merkmale - Industriestandard HF-Strommessung für Multiple Gepulste Wellenformen - Automatisierte, frei definierbare Prüfabläufe - Remote-Steuerung des ESU-Generators möglich - USB-(3), RS232-, und Ethernet-Kommunikationsports - Ultraschnelle Digitalisierung der komplexen HF-Wellenform(Abtastrate 16Mio Datenpunkte) - Erfassung, Speicherung und Ausdruck von HF-Wellenformen - Eingebautes Echtzeit-Betriebssystem mit Farb-Touchscreen Besonderheiten - Hohe Abtastrate - Messung und Analyse von gepulsten Wellenformen mit bis zu drei unterschiedlichen Amplituden. - Automatische Aufnahme von Lastkurven - Delayfunktion zur Stabilisierung der Messungen - Ableitstrommessung oder Prüfung der Neutralelektrode ohne Umstecken von Messleitungen

Lenkrolle, zentral feststellbar, Gehäuse aus Polyamid, Schwenklager mit Präzisionskugellager, Zapfen mit Schaltnocken für Profilstangen, kurze Ausführung. Radkörper aus Polyamid, Lauffläche aus Polyurethan, Präzisionskugellager Gehäuse mit integriertem Kabelabweiser aus Polyethylen. EAN: 4031582382662 Bestellnummer: 00000000 Rad-Ø : 125 mm Radbreite : 15 mm Rollenbreite : 71 mm Zapfen-Ø : 32 mm Zapfenlänge : 50 mm Ausladung : 40 mm Störkreis-Ø : 205 mm Bauhöhe : 130 mm Temperaturbereich : - 20 / + 80 °C Norm : EN 12531 Eigengewicht : 0.925 kg Störkreisradius : 102.5 mm Tragfähigkeit : 150 kg Tragfähigkeit (statisch) : 300 kg

Mit dem Neuropack S1 sind Sie für die Routineanwendungen in der Neurophysiologie bestens gerüstet - von der Myographie über die Neurographie bis zu den evozierten Potentialen stehen Ihnen alle Möglichkeiten offen. • Messplatz für EMG, Neurographie und evozierte Potentiale • Desktop- oder Notebook-Version verfügbar • Aufzeichnung von 2 Kanälen • Reporterstellung in Word, Excel oder im HTML-Format • Bedienung über eine ergonomische Spezialtastatur und Fußschalter • optionales EEG-Kit für Ausbau zu einem Combo-System • Daten-Management-System auf SQL-Basis mit Kommunikationsschnittstellen zu Krankenhausinformationssystemen und Praxis-EDV • Basis-Software mit EMG, Neurographie und SEP • optionale Softwarepakete für AEP/VEP, quantitatives EMG, Einzelfaser-EMG und autonomes Nervensystem

Die Kryo 9000 ist ein stationäres, auf den Dauerbetrieb ausgelegtes und multifunktionales Kryolipolysegerät, bestehend aus 2 gleichzeitig nutzbaren Kryolipolyse-Applikatoren aus sanftem Silikonmaterial, einem Applikator zur Ultraschall-Kavitation und einem Applikator zur Radiofrequenz. Mit diesen Kombinationsmöglichkeiten wurde ein System entwickelt, das die Ganzkörper-Silhouette gezielt und manuell verfeinert. Das System eignet sich von der Handhabung sowohl für Quereinsteiger, Neugründer und Kryolipolyse-Neulinge als auch für Expandierer und Kryolipolyse-Erfahrene. Das Kryolipolysegerät findet Anwendung in ästhetischen und medizinischen (Heil-)Praxen sowie in Kosmetikstudios.

Mit dem HD 320 werden Folien und Folienverpackungen in Praxen, Kliniken und Laboren manuell verschweißt. Das Impulssiegelgerät HD 320 MS-8 ist das erste Gerät der „New Generation“- Linie, für die eine neue, innovative und übergreifende Designsprache entwickelt wurde. Das Gerät besticht durch seine klare Struktur, präzise Funktionalität im Detail und eine komfortable und fehlerfreie Bedienung. Die gerundeten, fugenlosen Flächen lassen sich einfach reinigen und sorgen für medizinische Hygiene und Sicherheit. Die kompakte Bauweise und der Einsatz hochwertiger Materialien geben allen neuen Geräten eine hohe ästhetische und professionelle Ausstrahlung. Sämtliche Geräte der New Generation Linie wurden mit den führenden internationalen Designpreisen ausgezeichnet.

Der Joysbio SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest sichert einen schnellen qualitativen Nachweis des N-Protein Antigens des SARS CoV-2 in Abstrichproben von COVID-19 infizierten Personen. Joysbio SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold) - Nasenabstrich SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest (Nasenabstrich) Der Joysbio SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist einfach zu verwenden und schnell zu analysieren. Die Kits sichern einen schnellen qualitativen Nachweis des N-Protein Antigens des SARS CoV-2 in Abstrichproben von COVID-19 infizierten Personen. Mit dem Joysbio SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist kein tiefes Eindringen in den Nasen- oder Rachenraum mehr notwendig. Weniger invasive Probenentnahme – nur 2,5 cm erforderlicher Nasenabstrich. Die Vorteile des Schnelltests auf einen Blick: Abstrich nur im vorderen Nasenbereich nötig Sehr einfache Handhabung Schnelles Ergebnis – 15 Minuten Günstiger Preis Hohe Zuverlässigkeit der Ergebnisse Etablierte Verwendung in Österreich z.B. für Schulen Wesentliche Merkmale: Inhalt: 20 Antigen-Schnelltest-Kits pro Packung Sensitivität 98,7 % Spezifität 97,3 % Registriert bei der BfArM - Test-ID: AT046/20 EN ISO 13485:2016 zertifiziert Hinweis: Gemäß der Medizinprodukte-Abgabeverordnung darf dieses Produkt nur an Ärzte, Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken, Gesundheitsbehörden, Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen sowie Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen abgegeben werden.

Eine hochwirksame konzentrierte Pflegecreme, welche die Leistungsfähigkeit der Haut in der regenerativen Zellvermehrung und Feuchtigkeitsregulierung aktiv steigert • fördert das natürliche Zellwachstum • bindet freie Radikale • durchfeuchtet langanhaltend und schützt vor Feuchtigkeitsverlust • verbessert die Widerstandskraft der Haut • erhöht die Hautfestigkeit und Elastizität • lässt die Haut sichtbar verjüngt erscheinen Anwendung Morgens und abends nach dem Reinigen und Öffnen (Two in One Cleanser / Beta-Enzyme / Starter Facial Booster) Tissue Activator Serum / Cell Power Vital Serum auftragen. Anschliessend CytoLine Cream 100 als Abschluss reichhaltig auf der Haut verteilen, leicht einmassieren. Wirkstoffe • MPCTM Complex • Sheabutter • Avocadoöl • Crambe Öl • Shambrillaöl • Hyaluronsäure • Vitamin E-Acetat • Küstenkamille • Kalpariane® Inhalt: 50 ml

Descosept Sensitive Wipes Flowpack mit 100 Tüchern 20x22cm Flächendesinfektionstücher

Hotgen LAIEN Antigen Nasen-Abstrichtest einzelverpackt (20 Stück) - Hotgen Coronavirus 2019-nCoV Antigen Abstrichtest mit Laienzulassung. Hotgen COVID-19 Corona-Laientest (kolloidales Gold) - 20 Einzeltests in einer 20er Box: Coronavirus 2019-nCoV Antigen Test (Colloidal Gold). Dieser Test ist für Laien zugelassen (Selbsttest für Zuhause). Dieser Kit ist für den Heimgebrauch von Laien bestimmt. Die wichtigten Informationen zum Produkt - Natürlich gelistet bei der BfArM - BfArM Gesch.-Zeichen: 5640-S-057/21 - Sensitivität: 96,30% - Spezifität: 99,13% - Schnelles Testergebnis (15 Minuten) Lieferumfang: - SARS-CoV-2-Antigen-Testkassetten - Probenextraktionspuffer - Einweg-Virusprobenabstrich - Biogefährliche Probenbeutel - Deutsche Bedienungsanleitung Verpackungseinheit 1 Umkarton = 320 Tests 1 Box = 20 einzelverpackte Tests Sensitivität: 96,30% Spezifität: 99,13% BfArM Gesch.-Zeichen: 5640-S-057/21 Verpackung: einzeln verpackt

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Schalensiegelmaschine für die teilautomatische Heißsiegelung von Blisterboxen für Medizinprodukte Durch unsere durchgehend flache Siegelplatte können unterschiedliche Blisterformate versiegelt werden. Der Formatwechsel kann in wenigen Handgriffen und ohne Werkzeug erfolgen. Selbstverständlich erhalten Sie von uns die für Ihr Produkt passenden Formateinsätze. Auf Wunsch liefern wir Ihnen auch die passenden Blisterboxen und Siegelfolien. Modell: TS700 Funktion: Heißsiegelung von Blisterboxen Hauptmaterial: Edelstahl 304, Aluminiumlegierung Dimensionen: 1000 mm x 850 mm x 450 mm Gewicht: ca. 150 kg (ohne Form) Stromversorgung: 220 V 50 / 60 Hz einphasig 2,4 KW Druckluftversorgung: Druck 5 bar - 8 bar, ca. 18 l/min Siegelgröße: 400 mm x 700 mm Verpackungstiefe: Tiefste 100 mm Produktionsgeschwindigkeit: Bis zu 12 Zyklen/min, abhängig von der Qualifikation des Bedieners Heißsiegeldruck: 0,1 - 0,6 Mpa einstellbar Preis: auf Anfrage

MEDIZINPRODUKTE FÜR ALLE ANWENDUNGEN TRO-BABY TEST sind hCG-Teststreifen zur einfachen und schnellen Schwangerschaftsfrüherkennung in einem Schritt. Das hCG Glycoprotein-Hormon kann im Urin frühzeitig 7 bis 10 Tage nach der Empfängnis und 1 Tag nach der ersten ausbleibenden Menstruation festgestellt werden. Die Empfindlichkeit beträgt 25 mIE/ml. Das Ergebnis kann nach ca. 3 Minuten abgelesen werden. Für den Einmalgebrauch. HALTBARKEIT: 2 Jahre Verpackung: 50 Stk. pro Box, einzeln eingesiegelte Streifen

Papanicolaous Lösungen, Orangelösungen, Färbelösungen für die zytologische Krebs- und Zyklusdiagnostik Prinzip: Die Papanicolaous Färbung ist die meist genutzte Färbemethode für zytologisches Material. Im ersten Schritt werden die Kerne mit einer Hämatoxylinlösung gefärbt. Die Kerne erscheinen blau, dunkelviolett bis schwarz. Der zweite Schritt ist die Zytoplasmafärbung mit einer Orangefärbelösung, die besonders die reifen und verhornten Zellen darstellt. Die Zielstrukturen werden in unterschiedlichen Intensitäten orange gefärbt. Im dritten Färbeschritt wird die sogenannte Polychromlösung verwendet, die eine Mischung aus Eosin, Lichtgrün SF und Bismarckbraun ist. Mit der Polychromlösung wird die Differenzierung des Plattenepithels dargestellt. Anwendung: Mit Papanicolaous Lösung 2a, Orange G Lösung erreicht man ein zartes, gelborange Färbebild bei reifen und verhornten Plattenepithelien. Mit Papanicolaous Lösung 2b, Orange II Lösung erreicht man ein kräftigeres, rötliches Färbebild bei reifen und verhornten Plattenepithelien.

PVDF ist ein hochmolekulares Polymerisat auf Vinylidenfluorid-Basis und zeichnet sich durch eine hervorragende Chemikalienbeständigkeit, hohe Temperaturbeständigkeit und gute Zerspanbarkeit aus. Die Einsatzmöglichkeiten sind vielseitig. Weitere Eigenschaften: • hohe Temperaturbeständigkeit • hohe Reinheit • hervorragende Chemikalienbeständigkeit • hohe Festigkeit und Steifigkeit • hohe Zähigkeit • gute Thermoverformbarkeit • sehr gute Schweißbarkeit • gute elektrische Isoliereigenschaften • sehr geringe Wasseraufnahme • gute Gleiteigenschaften und Abriebfestigkeit

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