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EGENS Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT231/2022 Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT231/2022 REF-Nr.: D0101TE EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE1434 INHALT: 1 Test /Box TESTUNGSART: Nasal – Im vorderen Nasenbereich AUFBEWAHRUNG: Bei Raumtemperatur transportieren, lagern und betreiben DAS WESENTLICHE: Wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron von SARS-CoV-2. TESTWERTE: Sensitivity: SARS-CoV-2 = 99.24% Specificity: SARS-CoV-2 = 98.40%

Genrui Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT1200/21. Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT1200/21 REF-Nr.: 52104097 EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE1434 INHALT: 1 Test /Box TESTUNGSART: Nasal – Im vorderen Nasenbereich

Genrui Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT1200/21. Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT1200/21 REF-Nr.: 52112086 EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE1434 INHALT: 5 Test /Box TESTUNGSART: Nasal – Im vorderen Nasenbereich DAS WESENTLICHE: Wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron von SARS-CoV-2. TESTWERTE: Sensitivity: SARS-CoV-2 = 91.15% Specificity: SARS-CoV-2 = 99.02%

Diagreat Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT2022/0720 Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT2022/0720 REF-Nr.: G11801-1 EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE1434 INHALT: 1 Test /Box TESTUNGSART: Nasal – Im vorderen Nasenbereich AUFBEWAHRUNG: Bei Raumtemperatur transportieren, lagern und betreiben DAS WESENTLICHE: Wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron von SARS-CoV-2. TESTWERTE: Sensitivity: SARS-CoV-2 = 96.44% Specificity: SARS-CoV-2 = 90.20%

Fluorecare Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT22002 Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT22002 REF-Nr.: MF-91-1 EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE2934 INHALT: 1 Test /Box TESTUNGSART: Speichel – Im vorderen Mundbereich AUFBEWAHRUNG: Bei Raumtemperatur transportieren, lagern und betreiben DAS WESENTLICHE: Wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron von SARS-CoV-2. TESTWERTE: Sensitivity: SARS-CoV-2 = 92.93% Specificity: SARS-CoV-2 = 100.00%

Fluorecare Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT22002 Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT22002 REF-Nr.: MF-91-1 EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE2934 INHALT: 1 Test /Box TESTUNGSART: Speichel – Im vorderen Mundbereich AUFBEWAHRUNG: Bei Raumtemperatur transportieren, lagern und betreiben DAS WESENTLICHE: Wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron von SARS-CoV-2. TESTWERTE: Sensitivity: SARS-CoV-2 = 92.93% Specificity: SARS-CoV-2 = 100.00%

ARTNR.: STLG-2725 25 Einzeltest/Box EU1363 Profitest zur Erkennung von SARS-CoV-2 Viren. CE zertifiziert NASAL

Lituo COVID-19 Antigentest zur Eigenanwendung - CE 1434 - Hohe Sensitivität von 98,98% - Spezifität >99% - BfaRm: AT1290/2021 - PEI evaluiert - Ergebnisse bereits nach 15 Min Lituo COVID-19 Antigentest zur Eigenanwendung, auch geeignet für die Omikron Variante

Ein modernes Fieberthermometer zur schnellen, kontaktlosen Messung der Körpertemperatur. Produktinformationen "Fieberthermometer Infrarot" Ein modernes Fieberthermometer zur schnellen, kontaktlosen Messung der Körpertemperatur. Das Messergebnis wird innerhalb einer Sekunde angezeigt. Der Patient muss nicht mit dem Thermometer in Berührung kommen. Somit sind auch hygienisch einwandfreie Messungen einer großen Gruppe problemlos möglich. Für die schnelle, unkomplizierte Innbetriebnahme erfolgt die Lieferung inklusive der benötigten Batterien.

Boson SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest Produktinformationen "COVID-19 Antigen Schnelltest - für Laien / Privatpersonen - Boson" Boson SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest einfache Anwendung schnelles Ergebnis erkennt neue Mutationen BfArM-gelistet, validiert durch das Paul-Ehrlich-Institut Für die Anwendung durch Laien / Privatpersonen zugelassen

VIROMED NanoRepro Antigen Laientest / Schnelltest Nasaltests 5 Tests in einer Verpackung Symptome oder Verdacht auf COVID-19? Dann schnell und einfach selber testen! Mit einfachster Handhabung in wenigen Minuten zu Ihrem Ergebnis gelangen. Mit dem NanoRepro COVID-19 Antigen-Schnelltest von Viromed können Sie von zu Hause aus sich selbst auf COVID-19 testen. Dieser Test ist für Laien zugelassen und kann von jeder Person durchgeführt werden. Die Sensitivität liegt bei 97,33 %. Erkennt auch Mutationen (Omikron). Die Probeentnahme wird mit dem Einweg-Tupfer nur 1,5 - 2 cm tief aus der vorderen Nasenhöhle entnommen. Der Nasenabstrich gelingt, wenn Sie den Kopf leicht nach hinten neigen und den Tupfer sanft und nur 1,5 - 2 cm tief in die Nase einführen. Am besten den Einweg-Tupfer an den oberen Rand der Nase anlegen und drehen. Die Probe übertragen Sie dann in das mitgelieferte Röhrchen. Anschließend das Röhrchen schließen und gut schütteln. Zum Schluss fügen Sie drei Tropfen der gemischten Probe auf die Testkassette und warten ca. 5 - 15 Minuten. Artikeleigenschaften Testart: Nasal Laientest-Zulassung BfArM gelistet AT1155/21 Schmerzfrei Erkennt auch Mutationen (Omikron) Nach 5 - 15 Minuten Testergebnis Lagerung bei Raumtemperatur Hohe Genauigkeit Sensitivität : 97,33 % Spezifität : 99,33 % Genauigkeit : 98,33 % Produktinhalt: Packungsbeilage Einweg-Tupfer Probenentnahmeröhrchen Testkassette BfArM GZ: 5640-S-096/21 BfArM: AT1155/21 Sensitivität: 97,33 % Spezifität: 99,33 % Genauigkeit: 98,33 %

Genrui Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT1200/21. Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT1200/21 REF-Nr.: 52104115 EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE1434 INHALT: 1 Test /Softpack TESTUNGSART: Nasal – Im vorderen Nasenbereich AUFBEWAHRUNG: Bei Raumtemperatur transportieren, lagern und betreiben DAS WESENTLICHE: Wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron von SARS-CoV-2. TESTWERTE: Sensitivity: SARS-CoV-2 = 91.15% Specificity: SARS-CoV-2 = 99.02%

Hotgen Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT1236/21 Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT1236/21 REF-Nr.: HGCG134S0101 EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE0123 INHALT: 1 Test /Softpack TESTUNGSART: Nasal – Im vorderen Nasenbereich AUFBEWAHRUNG: Bei Raumtemperatur transportieren, lagern und betreiben DAS WESENTLICHE: Wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron von SARS-CoV-2. TESTWERTE: Sensitivity: SARS-CoV-2 = 96.95% Specificity: SARS-CoV-2 = 98.88%

Desinfektionsspray zur schnellen und intensiven Desinfektion kleiner Oberflächen. Produktinformationen "Desinfektionsalkoholspray" Desinfektionsspray zur schnellen und intensiven Desinfektion kleiner Oberflächen.

Chromatographischer Immunosaay für den qualitativen Nachweis von IgG- und IgM- Antikörpern gegen 2019-nCoV in menschlichen Vollblutproben aus der Fingerbeere.

Man bekommt Fieber und grippeähnliche Symtome und weiß nicht, ist es Corona oder Influenza !? Der Test ist für Kinder ab 2 Jahre geeignet. Solimira® 4in1 Influenza A/B + Covid-19/RSV Combo Antigen Test Kit (Self-Test) • Kombitest zur Erkennung von SARS-CoV-2, Influenza A+B und RS- Viren. • Omikron / Delta Virus-Varianten Erkennung • Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich • CE zertifiziert / europaweit zugelassen CE 2934 • Ergebnis nach 15 Minuten (everywhere and everytime by yourself!) • IFU: Deutsch, Englisch, Französisch, Spanisch, Italienisch

Gesichtsvisiere Schutzbrillen Desinfektionsmittel Kontaktlose Thermometer Beatmungsgeräte

Der COVID-19 antigen Schnelltest ist sicher und von der BfArM empfohlen. Dieser Spucktest ist schnell und einfach durchzuführen. Auch für Kinder perfekt geeignet. Ohne Blutabnahme. Ohne Rachenabstrich Produktinformationen "Antigen Speicheltest, SARS-CoV--2 Nichtinvasiv - JOINSTAR" Der COVID-19 antigen Schnelltest ist sicher und von der BfArM empfohlen. Dieser Spucktest ist schnell und einfach durchzuführen. Auch für Kinder perfekt geeignet. Ohne Blutabnahme. Ohne Rachenabstrich. Eckdaten: Gelistet auf der Liste der BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) Geprüft und empfohlen vom Paul-Ehrlich-Institut Erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung (§150 Abs. 2 bis 5a SGB XI) Leichte Handhabung Infizierte Personen können erkannt werden bevor sie Symptome entwickeln Sicheres Testergebnis nach nur 10-15 Minuten Inklusive deutscher Anleitung

Größe: S, M, L, XL, XXL Produktname: Schutzkittel Einweg Pflege - nicht steriler Schutzkittel (Bspw. geeignet für Pflegepersonal und Besucher) Test Report: TÜV SÜD, SGS Material: PP + PE (45g) Geprüft gemäß den Europäischen Standard: EN ISO 13795-1:2019 Farbe: Blau, Gelb Größe: L Höhe: 120 cm Breite: 140 cm

Größe: S, M, L, XL, XXL Produktname: Schutzkittel Einweg Pflege - nicht steriler Schutzkittel (Bspw. geeignet für Pflegepersonal und Besucher) Test Report: TÜV SÜD, SGS Material: PP + PE (45g) Geprüft gemäß den Europäischen Standard: EN ISO 13795-1:2019 Farbe: Blau, Gelb Größe: XXL Höhe: 130 cm Breite: 150 cm

Größe: S, M, L, XL, XXL Geprüft gemäß den Europäischen Standard: EN ISO 13795-1:2019 Größe: S Höhe: 110 cm Breite: 130 cm Test Report: TÜV SÜD, SGS

Redon-Drainagen dienen der hygienischen Sekretdrainage, beispielweise aus Gelenken, subkutanem oder subfaszialem Gewebe, dem Epiduralraum oder Bereich unterhalb der epikraniellen Aponeurose. Die Drainage ist für die ORIFLEX OP-Systeme geeignet. Sie fördert ein schnelles Zusammenwachsen der Wundränder. Artikeldetails: - Röntgenkontraststreifen - Längenmarkierung

abgestimmt auf das REFLOTRON®-System RTN Kapillaren abgestimmt auf das REFLOTRON®-System, Lithiumheparinisiert, 32 µl Kapilarblut, farbcodiert, mit Ringmarke. Gem. IVD Richtlinien.

nicht sterile Schutzhauben, Baretthauben aus Vliesstoff Größe: One size fits all Anzahl je Einzelverpackung: 100 Stück

LIE-HMFvh-4001-H63 Liebherr Medikamenten Kühlschrank HMFvh 4001-H63 Im Online Shop Kälte-Berlin kaufen oder leasen Sie günstig Liebherr Medikamenten Kühlschrank HMFvh 4001-H63. Die Gewährleistung beträgt 24 Monate bei nachweisbarer jährlicher Wartung. Liebherr Medikamenten Kühlschrank HMFvh 4001-H63 nach DIN13277, inkl. 8 Schubladen 394 Liter Brutto Temperaturbereich Das Gerät ist werksseitig auf eine Temperatur von +5°C eingestellt. SmartModule Das Gerät ist mit einem SmartModule ausgerüstet. Es handelt sich dabei um eine WLAN-/ und LAN-Schnittstelle für die Verbindung zwischen dem Gerät und einem externen Dokumentations- und Alarmsystem wie z. B. Liebherr SmartMonitoring. Temperaturaufzeichnung Das Gerät zeigt mit dieser Funktion die Minimal- und Maximaltemperaturen des Innenraums an. Deren Aufzeichnung startet nach Einschalten des Gerätes automatisch mit einem Intervall von einer Minute. Nach Ablauf von 999 Stunden (circa 40 Tage) wird ein Hinweis auf den vollen Datenspeicher angezeigt. Die Temperaturaufzeichnung sollte dann zurückgesetzt werden. Hinweis: Unabhängig von dieser Funktion werden auch der gesamten Temperaturverlauf sowie Alarm- und Servicemeldungen aufgezeichnet. Diese Daten können exportiert und auf einem USB-Speichermedium gesichert werden. Innenbeleuchtung Sie können die LED-Innenbeleuchtung dauerhaft einschalten. Wenn Sie die Tür des Gerätes öffnen, schaltet sich die Innenbeleuchtung ein. Sie können diese Funktion auch deaktivieren. Türverriegelung Das Gerät ist mit einer elektronischen Türverriegelung ausgestattet. Bei Erstinbetriebnahme ist die Tür entriegelt und Sie können diese öffnen. Diese Funktion ermöglicht, das Gerät gegen unerwünschte Entnahmen zu sichern. SmartLock Um die Entnahme von Kühlgut zu verhindern ermöglicht diese Funktion eine automatische Türverriegelung nach Auslösen des Temperaturalarms. Die Zeit der Sperrverzögerung kann eingestellt werden. Ein Öffnen derTür ist dann nur mit dem SmartLock PIN-Code möglich. Datendownload / Datalogging Das Gerät zeichnet automatisch den gesamten Temperaturverlauf von verschiedenen Sensoren sowie Alarm und Servicemeldungen auf. Die Aufzeichnung startet nach Einschalten des Gerätes automatisch und zeichnet miteinem Intervall von einer Minute auf. Die Daten der letzten 5 Jahre werden gespeichert und können jederzeit auf einen USB-Stick heruntergeladen werden. Folgende Datensätze können zum Download ausgewählt werden:Temperaturen, Alarme, Servicemeldungen, Alle Fernbedienung Die Fernbedienung ermöglicht das Verriegeln und Entriegeln desTürschlosses aus der Ferne. Vor dem Gebrauch muss sie mit dem Gerät verbunden werden. Es können auch mehrere Geräte mit nur einer Fernbedienung entriegelt werden.

BD Vacutainer® Safety-Lok Flügelkanülen mit flexiblem Entnahmeschlauch, 21G ¾," 8 x 19 mm BD Vacutainer® Safety-Lok Blutentnahmeset 21G 18cm grün 1x50 Stück Flügelkanülen mit flexiblem Entnahmeschlauch, 21G ¾," 8 x 19 mm Luer-Adapter mit Ventil zum Füllen mehrerer Röhrchen, steril, 30cm Schlauchlänge, vollintegrierte Kanülenschutzhülse - Schutz vor Nadelstichverletzungen: Nach erfolgter Punktion wird der integrierte Schutzschild über die Kanüle geschoben und umhüllt diese komplett.e Er rastet miteinem hörbaren Klicken über die Kanüle irreversibel ein. - Einhand-aktivierung möglich: Die Aktivierung des Sicherheitsmechanismus mit nur einer Hand erlaubt mehr Augenmerk für den Patienten und die Punktionsstelle. - Vielseitig: Zur blutentnahme und Kurzzeitinfusion fürbis zu zwei Stunden. - Höchster Anwenderkomfort: Die hohe Elastizität der flügel bietet gute Griffigkeit und Halt bei der Punktion.

Dom-9600049657 Im Online Shop Kälte-Berlin kaufen oder leasen Sie günstig Dometic Medikamentenkühlschrank HC-502-DIN. Die Gewährleistung beträgt 24 Monate. Dometic HC 502D Geräuscharmer Medikamentenkühlschrank, Türanschlag rechts, 35 l Dank des integrierten Lüfters bleibt die Temperatur im Dometic HC 302D zuverlässig konstant. Das macht ihn zur perfekten Lösung für Krankenhäuser und Gesundheitszentren, die wärmeempfindliche Medikamente lagern. Der Inhalt wird auf eine Temperatur zwischen +2 °C und +8 °C gekühlt. Wenn die Tür länger als 20 Sekunden geöffnet bleibt, ertönt ein akustisches Warnsignal. Der HC 302D ist mit einem Türschloss für eine sichere Aufbewahrung ausgestattet. Die Schubladen mit flexiblen Fächern bieten ein Volumen von bis zu 22 Liter. Die Ausziehschubladen bieten zusätzlichen Komfort und wurden so konzipiert, dass sie auch bei verstärkter Nutzung absolut zuverlässig funktionieren. Weitere Merkmale: Kühlschrank nach DIN 58345 Temperaturbereich zwischen +2°C und +8°C Schubladensystem mit 3 Schubladen Speicherung der Temperaturen auch bei Stromausfall Umluftkühlung hermetischer Verdichter mit Kältemittel R600a Türöffnungs- / Temperaturalarm optisch und akustisch LED-Beleuchtung abschließbar elektronische Steuerung außen digitale Temperaturanzeige potentialfreier Kontakt Die DIN 58345 umfasst folgende grundlegende Anforderungen: muss auf 5°C einstellbar sein (ab Werk fest voreingestellt) und diese +/-3°C halten können Einhaltung einer Betriebstemperatur von +2°C bis +8°C Einsetzbar in Umgebungstemperaturen von +10°C bis +35°C Geräuschemission von unter 60 dB(A) Optische und akustische Warnvorrichtung für Hoch- und Tieftemperaturalarm Vorbereitung zur Aufzeichnung der Betriebstemperatur Optischer und akustischer Netzausfall-Alarm für mind. 12h (Stromausfall-Alarm) Sicherheitsthermostat zur Vermeidung von Temperaturen unter +2°C Mechanische Belastungsfähigkeit der Einbauten mind. 100 kg/m² Abschließbare Tür

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen im Speichel. Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut Ergebnisse: innerhalb von 15-30 Min. BfArM Registrationsnummer: AT 346/21 Spezifität: 99,45% Sensitivität: 98,50% Genauigkeit: 99,05% Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen im Speichel. Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut. Ergebnisse: innerhalb von 15-30 Min. BfArM Registrationsnummer: AT 346/21 Spezifität: 99,45% Sensitivität: 98,50% Genauigkeit: 99,05% Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)

Puderfreie Nitrilhandschuhe, latexfrei, EN455, EN374, AQL1.5 Die Nitrilhandschuhe Viawant Nitrile Pro in Blau stellen eine Alternative zu klassischen Latexhandschuhen dar. Dies macht sie ideal für Menschen, die unter einer Latexallergie leiden. Folgende Merkmale zeichnen die Nitrilhandschuhe aus: - AQL 1,5 - die Einmalhandschuhe wurden gemäß der Normen EN 455 (1,2,3) und EN 374 hergestellt - PSA Kategorie III gem. PSA-Verordnung (EU) 2016/425, - lebensmittelgeeignet gem. Verordnung (EG) 1935/2004 - sie entsprechen als Medizinprodukt der Klasse 1 gemäß MP-Verordnung (EU) 2017/745