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Die puderfreien Nitril Handschuhe des Co-Brandings AIM-X/KINGFA MEDICAL wurden vom SGS und TüV geprüft, sind nach den gängigen europäischen Normen zertifiziert und besitzen selbstverständlich die CE-Kennzeichnung. Normen und Anforderungen: – CE KAT. 3 – Medizinprodukt: Klasse 1 – Verordnung (EU) 2016/425 – EN ISO 21420:2020 – EN ISO 374-1:2016 – EN ISO 374-2:2014 – EN ISO 374-4:2019 – EN ISO 374-5:2016 – EN ISO 16523-1:2015+A1:2018 – EN 455-1, 455-2, 455-3, 455-4 – ISO 9001 : 2015 – GMP-ISO 22716 – EN 420 : 2003 + A1 : 2009 – FDA 510K: K203593 - Sterilität: nicht steril - Textur: strukturierte Fingerspitzen - Innenfläche: puderfrei, latexfrei - Dichtheit AQL: ≤1,5 - Form: universell - Manschette: gerollt - Länge des Handschuhs: normal - Geeignet für empfindliche Haut: ja, Handschuhe ohne Latex - Antistatisch: nein - Farbe: blau - Größe: S/M/L/XL Normen und Anforderungen: ja – CE KAT. 3: ja – Medizinprodukt: Klasse 1: ja – Verordnung (EU) 2016/425: ja – EN ISO 21420:2020: ja – EN ISO 374-1:2016: ja – EN ISO 374-2:2014: ja – EN ISO 374-4:2019: ja – EN ISO 374-5:2016: ja – EN ISO 16523-1:2015+A1:2018: ja – EN 455-1, 455-2, 455-3, 455-4: ja – ISO 9001 : 2015: ja – GMP-ISO 22716: ja – EN 420 : 2003 + A1 : 2009: ja – FDA 510K: K203593: ja Sterilität: nicht steril: ja Textur: strukturierte Fingerspitzen: ja Innenfläche: puderfrei, latexfrei: ja Dichtheit AQL: ≤1,5: ja Form: universell: ja Manschette: gerollt: ja Länge des Handschuhs: normal: ja Geeignet für empfindliche Haut: ja, Handschuhe ohne Latex: ja Antistatisch: nein: ja Farbe: blau: ja Größe: S/M/L/XL: ja

mit oder ohne Zuspritzventil, auch ohne Flügel TRO-VENOCATH ist steril und latexfrei. Mit Hinterschliff Kanüle und atraumatisch gerundeter Katheterspitze. Röntgenkontrastfähiger FEP Katheter. Mit Hydrophobem Filter und Luer Lock Ansatz. Siehe auch bei: PUR Jeder Typ in allen Größen lieferbar! STERILISATION: EO (Ethylenoxid) HALTBARKEIT: 5 Jahre Verpackung: 50 stk. pro Box, einzeln und steril in einem “Tyvek” Blister eingesiegelt TRO-VENOCATH mit Flügel: Größe / Ø [mm]: 14G / 2,1, 16G / 1,7 ; Länge [mm]: 45 ; Farbcode: orange, grey, white TRO-VENOCATH plus mit Zuspritzventil: Größe / Ø [mm]: 18G / 1,3 , 20G / 1,1 ; Länge [mm]: 32-45 ; Farbcode: green, pink TRO-VENOCATH sine ohne Flügel: Größe / Ø [mm]: 22G / 0,9 ; 24G / 0,7 ; 26G / 0,6 ; Länge [mm]: 19-25 ; Farbcode: blue, yellow, violet

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen in direktem Nasenabstrich, vorderer Bereich, oder Nasopharyngealabstrichproben. Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut Ergebnisse: innerhalb von 15-30 Min. BfArM Registrationsnummer: AT 199/20 Spezifität: 99,44% Sensitivität: 97,04% Genauigkeit: 98,41% Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)

Unsere ENFit-Spritzen bieten eine hochwertige und zuverlässige Lösung für die Verabreichung von Medikamenten und Flüssigkeiten in medizinischen Umgebungen. Sie sind speziell entwickelt, um den ENFit-Standard zu erfüllen, der eine sichere und einheitliche Verbindung zwischen enteralen Ernährungsgeräten gewährleistet. Mit ihrem speziellen Design und den ENFit-Anschlüssen ermöglichen unsere Spritzen eine einfache und sichere Verbindung mit ENFit-kompatiblen enteralen Ernährungssonden und Ernährungsbeuteln. Dies gewährleistet eine zuverlässige Medikamentenverabreichung und Nährstoffzufuhr ohne das Risiko von Leckagen oder Fehlverbindungen. Unsere ENFit-Spritzen sind in verschiedenen Größen erhältlich, um den individuellen Bedürfnissen und Behandlungsanforderungen gerecht zu werden. Sie sind mit klaren Markierungen und leicht ablesbaren Skalen versehen, um eine präzise Dosierung zu ermöglichen. Jede ENFit-Spritze ist sterilisiert und einzeln verpackt, um maximale Hygiene und Sicherheit zu gewährleisten. Sie entsprechen den internationalen Qualitätsstandards und sind zertifiziert nach ISO und CE. Mit ihrer benutzerfreundlichen Gestaltung und zuverlässigen Leistung sind unsere ENFit-Spritzen die ideale Wahl für medizinische Fachkräfte in Kliniken, Krankenhäusern, Pflegeeinrichtungen und anderen medizinischen Einrichtungen, die eine sichere und effektive enteralen Medikamentenverabreichung gewährleisten möchten.

Kapseln sind eine vielseitige und beliebte Darreichungsform für eine Vielzahl von Wirkstoffen. Sie bestehen aus einer Kapselhülle, die meist aus Gelatine, Cellulose oder Carrageen gefertigt ist, und einer Füllung, die die Wirkstoffe und Hilfsstoffe enthält. Diese Form der Arzneimittelverabreichung bietet den Vorteil, dass sie den Inhalt vor Licht schützt und das Produkt leicht identifizierbar macht. Nutrin bietet eine breite Palette von Kapseln an, die auf die spezifischen Bedürfnisse der Kunden zugeschnitten sind. Wir bieten sowohl Hart- als auch Weichgelatinekapseln sowie Mikrokapseln an, die für magensäureempfindliche Wirkstoffe geeignet sind. Unsere Kapseln sind in verschiedenen Farben erhältlich, um den Inhalt zu schützen und das Marketing zu unterstützen. Wir arbeiten eng mit unseren Kunden zusammen, um sicherzustellen, dass jede Kapsel den höchsten Qualitätsstandards entspricht und die spezifischen Anforderungen des Marktes erfüllt.

Zur Linderung des Hustenreizes und zur Beruhigung der Schleimhäute in Hals und Rachen. Mit Gummi arabicum. Viele Umweltreize belasten die Atemwege. Gerade in der kalten Jahreszeit sind die körpereigenen Abwehrkräfte besonders gefordert. Ein ständig wiederkehrender Hustenreiz kann aufgrund vielfältiger Beanspruchung enstehen, wie z.B. trockene Raumluft. Kann aber auch bei beginnender Erkältung auftreten. Häufiges Husten ist unangenehm und reizt die angegriffenen und strapazierten Schleimhäute noch weiter. Der Wirkstoff Gummi arabicum legt sich wie ein Schutzfilm auf die gereizten Schleimhäute und hilft bei der Regeneration. Durch das Trinken des SUNLIFE® Hustenreizstiller Heißgetränk werden die Schleim-häute feucht gehalten, Reizhusten und Heiserkeit können gelindert und der natürliche Heilungsprozess kann unterstützt werden. SUNLIFE® Hustenreizstiller Heißgetränk Sticks sind ein hochwertiges Medizinprodukt, entwickelt und hergestellt nach höchsten Qualitätsstandards. Zusammensetzung: 1 Stick enthält als Wirkstoff: Akaziengummi (Gummi arabicum). Sonstige Bestandteile: Zucker, Citronensäure, Ascorbinsäure, Honig Pulver, Aroma (Honig, Salbei, Caramel), Tricalciumphosphat, Süßstoff Sucralose, Maltodextrin, Salbeiblätterextrakt, Zinkcitrat, Magnesiumstearat,Siliciumdioxid.

Jetzt Akne bekämpfen! Die neu entwickelte ECA-Technologie kann SieSie sind auf der Suche nach hochwertigen Akneprodukte als Eigenmarke? Dann sind Sie bei uns genau richtig! Die Prontomed GmbH ist DIN EN13485 als Hersteller von Medizinprodukten zertifiziert. Wir bieten Ihnen ein umfangreiches Spektrum an Akneprodukte als Eigenmarke an. Zu unserem Standardportfolio zählen Festgele, Gesichtsreiniger und Sprühgele. Egal ob Homecare, Drogerie, E-Commerce oder OTC, wir setzen Ihre Wünsche präzise und professionell um. Wir freuen uns auf Ihre Anfrage!

Drehteile für die Medizintechnik

Gehäuse aus Blech mit Verkleidung für Systeme zur Dekontamination von infektiösen Abfällen in der Dentalmedizin. Das Gehäuse wird mit antibakterieller Oberfläche pulverbeschichtet.

MIM-Produkte für die Medizintechnik. MIM-Produkte werden mittels Metal Injection Molding (MIM) und Ceramic Injection Molding (CIM) mit einer Größe von 0,1 bis 80 g hergestellt.

„Ich fühle mich wohl in meiner Haut.“ Antimikrobielle Hautpflege schützt empfindliche und gestresste Haut. Ideal bei für von Akne, Neurodermitis oder Rosacea betroffene Haut. Bio-Gate AG stands for intelligent products in the field of medical skin care. As specialists for finished products, we formulate and produce your innovations in full service. Our formulations are microbiome-friendly, sustainable products of the highest quality. We offer both existing concepts for quick implementation in private labels, as well as individual formulations according to your wishes. We would be happy to advise you on the topics of sustainability, modern ingredients according to clean beauty and natural cosmetics-compliant formulations. Our focus here is on highly effective medical skin care for demanding skin: acne, neurodermatitis, rosacea, age control. Our strengths are our unique MicroSilver BGTM and the innovative Canna BG, our high quality CBD isolate. Bio-Gate AG steht für intelligente Produkte im Bereich der Medical Skin Care. Als Spezialisten für Fertigprodukte formulieren und produzieren wir Ihre Innovationen in Fullservice. Unsere Formulierungen sind Mikrobiom-freundliche, nachhaltige Produkte in höchster Qualität. Wir bieten sowohl bestehende Konzepte zur schnellen Umsetzung in Private Label, als auch individuelle Formulierungen ganz nach Ihren Wünschen. Gerne beraten wir Sie zu den Themen Nachhaltigkeit, moderne Inhaltsstoffe nach Clean-Beauty und naturkosmetik-konforme Formulierungen. Hierbei liegt unser Schwerpunkt auf hochwirksamer Medical Skin Care für anspruchsvolle Haut: Akne, Neurodermitis, Rosacea, Age Control. Unsere Stärken sind unser einzigartiges MicroSilver BGTM und das innovative Canna BG, unser hochwertiges CBD Isolat. Made in Germany: Deutschland

Unsere mechatronischen Komponenten sind integrale Bestandteile moderner medizintechnischer Geräte. Sie kombinieren mechanische und elektronische Funktionen, um innovative und effiziente Lösungen zu schaffen. Diese Komponenten sind auf Langlebigkeit und Zuverlässigkeit ausgelegt und werden in strengen Qualitätssicherungsverfahren getestet, um den hohen Anforderungen der Medizintechnik gerecht zu werden.

Anhand der neusten Richtlinien und Regularien erstellen wir für Sie technische Dokumentationen für Ihre Medizinprodukte. Unter der technischen Dokumentation (auf englisch „Technical File“) versteht man alle Dokumente, die Hersteller von Medizinprodukten bereitstellen müssen. Diese technische Dokumentation ist die Voraussetzung für die Konformitätsbewertung und damit für die Zulassung der Medizinprodukte. Die Medizinprodukte-Richtlinie (93/42/EWG) spezifiziert Anforderungen an Medizinprodukte u.a. die sogenannten grundlegenden Anforderungen. Die Hersteller sind gesetzlich verpflichtet, die Einhaltung dieser Anforderungen nachzuweisen. Dieser Nachweis erfolgt in Form der technischen Dokumentation (auch „Technical Dokumentation“ TD oder „Technical File“ genannt). Die Hersteller müssen die technische Dokumentation für ihre Medizinprodukte immer erstellen und (außer denen der Klasse I) bei den benannten Stellen einreichen. Dort wird sie erstmalig geprüft. Die technische Dokumentation ist auch Gegenstand der ISO 13485-Audits. Die Auditoren beurteilen anhand dieser Dokumentation nicht nur, ob die grundlegenden Anforderungen der Medizinprodukte-Richtlinie eingehalten wurden, sondern auch, ob die Hersteller konform mit dem eigenen Qualitätsmanagementsystem arbeiten. Schließlich muss deren QM-System Prozesse (z.B. für die Entwicklung und das Risikomanagement) festlegen, mit Hilfe derer die Medizinprodukte entwickelt und produziert werden.

Gasversorgungs-Schläuche für medizinische Gasversorgung Seit 2002 fertigen wir in unserem Haus Anschlussschläuche für die medizinische Patientenversorgung. Alle Schläuche werden direkt nach Auftragseingang gefertigt und stehen dann kurzfristig zur Verfügung. Unser umfangreiches Standardprogramm wird durch kundenspezifische Sonderbauten ergänzt. Aufgrund unseres umfangreichen Teilelagers können wir auch Sonderbauten kurzfristig zur Verfügung stellen.

Medizingeräte Koffer sorgen vor Ort für eine professionelle Präsentation Ihrer Produkte und bieten dazu einen schnellen und effektiven Aufbau, sowie Abbau Ihrer Geräte. Unsere Koffer erfüllen Ihre hohen Anforderungen für den sicheren Transport Ihrer sensiblen Geräte. Unsere Gerätekoffer sind besonders stabil und die Hartschaumeinlagen schützen Ihren Inhalt optimal und sicher, ab der ersten Minute. Mit unserem Digitaldruck veredeln Sie Ihren Gerätekoffer zusätzlich. Mehr Gerätekoffer finden Sie unter: Demokoffer

High-Tech für Menschen Für die einen ist es Feinwerktechnik für andere ist es High-Tech im Dienst von Medizin, Wissenschaft und Forschung. WE-MA fertigt auch in diesem Bereich spezielle und zum Teil sehr komplexe Bauteile. Die Bandbreite der verarbeiteten Materialien reicht von Metall über Keramik bis hin zu speziellen Kunststoffen.

Förster Etiketten bietet Ihnen eine breite Palette von Etiketten, die speziell für Medizinprodukte entwickelt wurden. Diese Etiketten erfüllen die strengen Anforderungen der Gesundheitsbehörden und gewährleisten, dass Ihre Produkte sicher und zuverlässig gekennzeichnet sind. Mit unseren Etiketten für Medizinprodukte können Sie das Vertrauen Ihrer Kunden gewinnen und gleichzeitig die gesetzlichen Anforderungen erfüllen. Die Herstellung unserer Etiketten für Medizinprodukte erfolgt unter höchsten Qualitätsstandards. Wir verwenden fortschrittliche Drucktechnologien und hochwertige Materialien, um sicherzustellen, dass die Etiketten langlebig und widerstandsfähig sind. Unsere Kunden können sich darauf verlassen, dass sie mit Förster Etiketten nicht nur die gesetzlichen Anforderungen erfüllen, sondern auch die Sicherheit ihrer Produkte gewährleisten. Kontaktieren Sie uns, um mehr über unsere Etiketten für Medizinprodukte zu erfahren.

Für das hochsensible Umfeld „Health Care“ bieten wir neben der ELC-Serie 570 mit einzigartigem Snap-in-Verriegelungssystem auch Medical-Grade-Ausführungen dreier unserer industriellen Snap-in- und Bajonett-Steckverbindersysteme an. Alle vier Baureihen sind als Standardausführung grauweiß, es können jedoch auch andere Farben bestellt werden. Zwei Baureihen haben mehr als 500 Steckzyklen, zwei mehr als 5.000, was gerade in diesem Bereich sehr wichtig ist. Alle vier Serien bestehen aus hochwertigen Materialien und bieten die im medizinischen Bereich erforderliche Qualität und Zuverlässigkeit. Eigenschaften: • Snap-In- und Bajonettverriegelung • Bis zu 5.000 Steckzyklen • IP54 und IP67 • 3- bis 12-polig • Löt- und Tauchlötanschlüsse • Hochwertige Materialien • ISO 13485 zertifiziertes Unternehmen • Luft- und Kriechstrecken auf Anfrage erhältlich • Desinfektionsmittelbeständigkeit (siehe Broschüre Steckverbinder für medizinische Anwendungen) • Biokompatibilität (DIN EN ISO 10993-5) • FDA-konform für wässrige Lebensmittel gemäß Verordnung EG596/2009 • DEHP-frei (außer Kontakte) • DIN EN 60601-11 Schock- und Vibrationsprüfung • DIN EN 60601-1 Fallprüfung Datenblatt: https://www.binder-connector.com/de/produkte/steckverbinder-fuer-medizinische-anwendungen/bajonett-ncc-1 Katalog: https://www.binder-connector.com/de/produkte/serie-bajonett-elc.pdf Katalog 2: https://www.binder-connector.com/de/produkte/serie-snap-in-ip67-miniatur.pdf Katalog 3: https://www.binder-connector.com/de/produkte/serie-snap-in-ip67-subminiatur.pdf Katalog 4: https://www.binder-connector.com/de/produkte/serie-bajonett-ncc-1.pdf

Kalt/Warm-Kompressen befüllt mit farbigem Kühlgel, kühlbar bis - 18 ° C. Verschiedene Materialien, Ausführungen und Größen herstellbar. Das Gel kann Pantone ähnlich eingefärbt werden.

Baugruppen für die Medizintechnik, sowie kompletten Geräten. Von der Entwicklung bis zum Serienprodukt bietet die vbe Kamm GmbH alles aus einer Hand.

Wertvoll und hilfreich ist der Einsatz von Sonte Smartfilm auch in Behandlungsräumen und Untersuchungsbereichen von Krankenhäusern, Praxisräumen und Behandlungszentren. Im durchsichtigen Zustand schafft Sonte Smartfilm eine Atmosphäre der Offenheit und der Transparenz. Auf blickdicht geschaltet, schafft diese Schaltbare Folie auch in diesen Bereichen ein Gefühl von Diskretion und Sicherheit für Patienten und Mitarbeiter.

In allen Bereichen der Medizin benötigen die Ärzte, das medizinische Fachpersonal sowie Studierende Instrumente. Bei uns erhalten Sie eine große Auswahl an hochwertigen Instrumenten für Sie und Ihre Patienten.

Wir stellen Drahtseile und Litzen im Feinbereich für medizinische Endoskope her. Drahtseile und Litzen von Carl Stahl Technocables kommen auch in medizinischen Endoskopen vor. Sprechen Sie uns an.

Äußerst kompakte, individuell ausgestattete, nach Spezifikation ausgelegte Produkte. z.B.: Lichtsteuerung mit LED-Technik für medizinische Anwendungen Lichtsteuerung mit Halogen-Technik für medizinische Anwendungen Stromversorgung in der Medizintechnik ... Diese kennzeichnen sich durch: Niedrigen Spannungsabfall Niedrige Verluste (P-Fe; P-Cu) Ausstattung, je nach Anforderung, mit Steckverbindern aller weltweit führenden Hersteller (optional) Individuell konfektionierte Anschlußleitungen (optional) Bedingt kurzschlußfest durch Thermoschalter oder Thermosicherung (optional) Wir entwickeln Ihre Stromversorgung, wir sorgen für optimale Montagebedingungen des erforderlichen Transformators an den jeweils individuell ausgerichteten Anforderungen an optimale Betriebsbedingungen. Kontaktieren Sie uns direkt unter OFFICE@transtecRK.de

Hightech-Kunststoff-Spritzguss im Reinraum Die Fertigung von Teilen und Baugruppen für die Medizintechnik, Elektronik oder Fahrzeugtechnik erfordert zunehmend die Produktion unter Reinraumbedingungen. Mit unseren Techniken sind wir in der Lage, ganze Baugruppen vollautomatisch, bei gleichzeitig autarker Qualitätsüberwachung, herzustellen – wenn es sich lohnt und sinnvoll ist. Reinraum Klasse 7 Durch die Erweiterung unseres Reinraums auf zwei Spritzgussmaschinen, schaffen wir die Möglichkeit, Teile in einer partikelfreien Umgebung in Großserie zu produzieren und den gefragten Kapazitäten gerecht zu werden. Unser Reinraum entspricht hier den Anforderungen der Klasse 7 und beinhaltet eine validierte Umgebung nach ISO 14644. Diese Norm definiert den Reinheitsgrad der Luft, durch die Messung der Partikelkonzentration. Mit der Integration von Schweißanlagen direkt im Reinraum können wir die Artikel steril verpacken oder in Blister versiegeln und gewährleisten so höchste Reinheit bis zur Auslieferung an den Kunden. Welche Standards müssen für einen Reinraum Klasse 7 eingehalten werden? Die Kategorisierung für einen technischen Reinraum läuft über die Zertifizierung ISO 14644-1, bei welcher der Reinraum in Klassen eingeteilt wird. Die Klassen 1-9 geben an, wie hoch die maximale Partikelkonzentration und Keimbelastung in der Luft sein darf. Je kleiner die Klasse, desto anspruchsvoller ist der Reinraum. Beim Reinraum Klasse 7, darf beispielsweise eine maximale Partikelkonzentration von 352.000 Stück/qm mit einer Größe von maximal 0,5 µm vorliegen. Um die Klassifizierung beizubehalten, bedarf es einer jährlichen Requalifizierung. Neben der Einhaltung von Partikel- und Keimbelastung gibt es auch Anforderungen an die Kleidungsvorschriften der Mitarbeiter. So gehören ein Overall, Handschuhe, Haube, Mundschutz und Schuhüberzieher ebenso zur Standardausrüstung, wie die Desinfektion der Gerätschaften und Flächen vor Inbetriebnahme. Ihre Lösung liegt im Spritzguss? Wenn Ihnen die Fertigung Ihrer Bauteile in staubfreier Umgebung am Herzen liegt oder Sie ganz besondere Ansprüche an die Sauberkeit von Baugruppen oder Teilen stellen, dann beweisen wir Ihnen auch in diesem Punkt gerne unsere Leistungsfähigkeit.

Silikonheizungen und Kaptonheizungen sind aufgrund ihrer einfachen Handhabung und Formenvielfalt bevorzugte Heizelemente für Laborgeräte und Medizintechnik. Silikonheizungen sind wie Kapton-Polyimid-Heizfolien dauertemperaturbeständig bis 200 °C, mit Selbstklebefolie bis 180 °C. Beim Design von Silikonheizungen und Kapton-Folienheizungen hat der Konstrukteur nahezu unbegrenzte Freiheitsgrade. Dies gilt für die in weiten Grenzen gefassten minimalen und maximalen Abmessungen, ebenso wie für Konturen und Aussparungen sowie Löcher und Durchführungen jeglicher Art. Die gute Formflexibilität von Silikonheizmatten und -folien sowie Kapton-Polyimid-Heizungen ermöglicht zudem die Beheizung zylindrischer, konischer oder gerundeter Flächen. Die Beständigkeit von Polyimiden gegenüber Pilzen, Bakterien, Ozon, Wetter, Alterung und den meisten Chemikalien, Säuren und Lösungsmitteln ist sehr gut, so dass Heizelemente aus Polyimid (Kapton) eine ideale Lösung für viele kritische Anwendungsfälle sind.

Medizinprodukt zur Linde­rung und Beru­hi­gung lokaler Beschwerden im Anorektal-Kanal bei akuter und chro­ni­scher Prosta­titis sowie gutar­tiger Prosta­ta­ver­größerung­ Pros­turol® Zäpf­chen ist ein Medizinprodukt auf pflanzlicher Basis. Es wird zur Linde­rung und Beru­hi­gung lokaler Beschwerden im Anorektal-Kanal bei akuter und chro­ni­scher Prosta­titis sowie gutar­tiger Prosta­ta­ver­grö­ße­rung ange­wendet, wie sie aufgrund von arte­ri­ellem Blutan­drang in Folge von Entzün­dungs­reizen, auftreten können. Originalpackung: 10 Zäpf­chen je 2 g, 30 Zäpf­chen je 2 g Wirkstoffe: Kürbis­kerne, Indi­scher Wassernabel, Weih­rauch, Stroh­blume, Vitamin E Acetat, Austra­li­scher Teebaum, Hyalu­ron­säure-Natri­um­salz, halb­syn­the­ti­sche Glyce­ride Therapiegebiet: Prostatitis

Überzeugende Designmerkmale prägen die Gehäusefamilie MEDITEC und bilden die Grundlage für ein adäquates, großräumiges Gehäusesystem für hochwertige Funktions-Baugruppen. - vielseitig einsetzbar für Tisch, Wand und Mobil - hohe Stabilität durch rasterförmige Verrippung - ergonomisch geneigte Bedienfront - seitliche Blenden ohne/mit Lüftung, wahlweise in der Gehäusefarbe oder lagunfarben; individuelle Farbwahl auf Anfrage - Ausführungen mit Griffbügel; Verwendung als Tragebügel für unterwegs oder günstigen Aufstellwinkel vor Ort

Medizinische Druckluft ist ein verdichtetes Gas. Anwendungen: Betrieb von medizinischen Geräten, chirurgischen Instrumenten Trägermedium bei Inhalationen bei der Reinigung /Trocknung des Behandlungsbereiches im Fall von Zahnbehandlungen. Sicherheitsbestimmungen: Die Stahlflasche ist vor Wärmeentwicklung zu schützen und gegen Umfallen und Schlag zu sichern. Nicht in Treppenhäusern, Fluren, Durchgängen und Verbrauchsräumen lagern.

Entdecken Sie bei Albrecht + Schumacher hochwertige PVD-Beschichtungen und ASOT®-Veredelungen für medizinische Geräte. Perfektionieren Sie Ihre Produkte mit unserem Expertenwissen in der Medizintechnik. Die Albrecht + Schumacher Oberflächentechnik GmbH setzt neue Maßstäbe in der Medizintechnik mit hochspezialisierten PVD-Beschichtungen, Hochglanzpolituren und ASOT®-Beschichtungen. Wir verstehen die einzigartigen Anforderungen dieser Branche und bieten maßgeschneiderte Lösungen, die die Funktionalität, Langlebigkeit und Sicherheit medizinischer Geräte und Implantate signifikant verbessern. Eigenschaften und Vorteile: Hochpräzises Oberflächenfinish: Mit einem RA-Wert von bis zu 0,01μm garantieren unsere Veredelungsprozesse eine Oberflächenqualität, die höchste Anforderungen der Medizintechnik erfüllt. Funktionsbeschichtungen mit hoher Härte: Unsere PVD- und ASOT®-Beschichtungen bieten außergewöhnliche Härtegrade und Verschleißfestigkeit, ideal für die anspruchsvollen Einsatzbedingungen medizinischer Instrumente. Kratzfreie und homogene Oberflächen: Die makellose Verarbeitung unserer Beschichtungen verhindert Materialanhaftungen und gewährleistet die keimfreie Reinigung, essentiell für die Patientensicherheit. Individuelle Lösungen für Implantate: Wir entwickeln spezifische Beschichtungslösungen für Implantate, die eine optimale Biokompatibilität und Langlebigkeit sicherstellen. Die A+S Vorteile: Umfassende Projektbetreuung: Von der Konzeption bis zur Fertigstellung begleiten unsere Experten Ihr Projekt mit individueller Beratung und maßgeschneiderten Lösungen. Nah am Kunden: Unsere Lösungsorientierung und Kundennähe ermöglichen es uns, flexibel auf Ihre Bedürfnisse einzugehen und optimale Ergebnisse zu liefern. Nachhaltigkeit: Wir verpflichten uns zu einem verantwortungsvollen Umgang mit Ressourcen, um unseren ökologischen Fußabdruck zu minimieren und effiziente, nachhaltige Beschichtungslösungen anzubieten. Albrecht + Schumacher Oberflächentechnik GmbH steht für Spitzenleistung in der Oberflächenveredelung. Unsere jahrzehntelange Erfahrung, kombiniert mit modernster Technologie und einem tiefen Verständnis für die Anforderungen der Medizintechnik, macht uns zum idealen Partner für Ihre Beschichtungsbedürfnisse. Entdecken Sie, wie wir gemeinsam die Qualität und Leistung Ihrer medizinischen Produkte auf ein neues Niveau heben können. Besuchen Sie unsere Website www.albrecht-schumacher.de oder kontaktieren Sie uns unter info@albrecht-schumacher.de, um mehr über unsere Dienstleistungen zu erfahren und wie wir Ihre Anforderungen in der Medizintechnik erfüllen können. Beratung für Oberflächentechnik Beschichtung für die Instandhaltung von Verschleißteilen Beschichtung, mechanische Beschichtung mit Titancarbonitrid (TiCN) Beschichtungsarbeiten mit Titan Beschichtung, verschleißfeste Chromnitridbeschichtung DLC-(Diamond like Carbon)-Beschichtung Gleitbeschichtung Hartstoffschichten Lohnpolieren Oberflächenbeschichtung, chrom-(VI)-freie Plasmabeschichtung Plasmagestützte physikalische Gasphasenabscheidung Polieren von Edelstahl Polieren von Metallen Polieren von Präzisionsteilen Polieren von rostfreiem Stahl Polituren PVD-Beschichtung Sputterbeschichtung Titanaluminiumnitrid-Beschichtung Titannitrid Titannitrid-Beschichtung Vakuumbeschichtung Verschleißschutz Verschleißschutzberatung Verschleißschutz-Technik für Metallbauteile Werkzeuglohnbeschichtung Werkzeugpolituren Antihaftbeschichtung Beschichtung für medizinische Geräte Beschichtung mit Edelmetallen Beschichtung, partielle Beschichtungsanlagen für Metalle Beschichtung von Aluminium Beschichtung von Aluminiumgussteilen Beschichtung von Gusseisenteilen Beschichtung von Massenkleinteilen Beschichtung von medizinischen Implantaten Beschichtung von Metallen Beschichtung von Motorenteilen Beschichtung von Rohren Diamantbeschichtung Dünnschichttechnik Edelstahloberflächenbearbeitung Entschichtungsanlagen für die Oberflächenbehandlung Feinschleifen im Lohn Hochglanzpolieren von Walzen Korrosionsschutzüberzüge Maschinen und Anlagen für die Oberflächenbeschichtung Metallbearbeitung Metallverarbeitung Metallveredlung Multifunktionale Beschichtung Nitrieren Oberflächenbehandlung von Metallen Oberflächenbeschichtung, antimikrobielle Oberflächenbeschichtung, nichtmetallische Oberflächenbeschichtung, oxidkeramische Oberflächenprüfung Oberflächentechnik Oberflächentechnik für die Luft- und Raumfahrt Oberflächenveredelung Oberflächenveredlung, galvanische Oberflächenveredlung im Vakuum Oberflächenveredlung, mechanische Oberflächenveredlung von medizinischen Implantaten Optische Beschichtung (Dienstleistung) Plasmabeschichtungsanlagen Plasmanitrieren Präzisionswerkzeuge Präzisionswerkzeugteile