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mit oder ohne Zuspritzventil, auch ohne Flügel TRO-VENOCATH ist steril und latexfrei. Mit Hinterschliff Kanüle und atraumatisch gerundeter Katheterspitze. Röntgenkontrastfähiger FEP Katheter. Mit Hydrophobem Filter und Luer Lock Ansatz. STERILISATION: EO (Ethylenoxid) HALTBARKEIT: 5 Jahre Verpackung: 50 stk. pro Box, einzeln und steril in einem “Tyvek” Blister eingesiegelt TRO-VENOCATH mit Flügel: Länge: 45 mm, Farbcode: orange, grey, white TRO-VENOCATH plus mit Zuspritzventil: Länge: 32-45mm, Farbcode: green, pink TRO-VENOCATH sine ohne Flügel: Länge: 19-25mm, Farbcode: yellow, blue, violet

3-teilige Spritze für die subkutane Injektion von Insulin Eine integrierte Nadel und eine spezielle Dichtung sorgen für maximale Leistung bei minimalem "Totvolumen" ›› Aufgrund des präzisen Facettenschliffs der Nadel ist der Stich kaum wahrnehmbar ›› Schutzkappen an den Enden der Spitze garantieren Ihre Sicherheit ›› Glasklarer Spritzenzylinder sorgt dafür dass Luftblasen leichet erkennbar sind Materialien: PP; Gummi; Silikonöl; Stahl; EP-Harze, Latex und DEHP-frei Sterilisation: Ethylenoxid Volumen (ml): 0,3 − 1 Aufsatz: Luer Slip Insulin: U−100 Injektionskanüle: optional Produktnormen: EN ISO 8537 Risikoklasse: IIa Verpackung: Blister / Box / Karton Haltbarkeit: 5 Jahre

•Unsterile Untersuchungshandschuhe aus Nitril •Größe: Small, Medium, Large, Extra Large •entspricht DIN EN 455 •blau – gut geeignet als Indikatorhandschuh unter zweitem hellen Über-Handschuh Verpackungsinhalt (je Box): •100 Unterschuchungshandschuhe Eigenschaften: •frei von Naturlatex und Latexproteinen sowie thiuramfrei •puderfrei •sehr gute Hautverträglichkeit •relativ hohe Wandstärke für mehr Widerstand gegen Chemikalieneinwirkungen und gegen Zytostatika •auf Desinfektionsmittel-Beständigkeit getestet •für die Lebensmittelverarbeitung geeignet Größe: Extra Large

Speichel ist ausreichend – kein Nasenabstrich benötigt Gelistet auf der Liste der BfArM (AT 527/20) (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) WHO und FDA gelistet TÜV- und CE-zertifiziert 100% Spezifität >95% Sensitivität erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung sicheres Ergebnis nach 10 Minuten jeder Test in steriler Einzelverpackung nur geringe Viruslast zur Erkennung notwendig infizierte Personen können noch bevor sie Symptome entwickeln, erkannt werden einfache und angenehme Handhabung Packungsinhalt: 20x Testvorrichtungen, einzeln verpackt 20x Sterile Einweg-Probensammelbeutel 20x Pufferflasche (350 μl/Flasche) 20x Einweg-Tropfer 20x Extraktionsröhrchen jeweils mit 1x Spenderkappe 1x Ständer für Extraktionsröhrchen 1x Gebrauchsanweisung Corona-Schnelltests Antigenschnelltests Corona-Tests Tests Selbsttests Laientests Antigentests Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest Covid-19-Schnelltests Covid-Tests Corona-Antigentest Antigen-Test

Joinstar COVID-19 Antigen-Rapid Test Der Selbsttest NCSCOV2J ist in einer Verpackungseinheit von 5 Stück pro Packung erhältlich. Darin enthalten sind: Testkassette Extraktionspuffer Sterile Tupfer (für die Probeentname) Gebrauchsanweisung Corona-Schnelltests Antigenschnelltests Corona-Tests Tests Selbsttests Laientests Antigentests Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest Covid-19-Schnelltests Covid-Tests Corona-Antigentest Antigen-Test

FFP3 Schutzmaske mit Ventil CE, GB sowie DIN EN Zertifiziert, auf Lager FFP3 Faltmaske mit Atemventil und Dichtlippe

Magnetfeld-Therapie-Systeme Magnetovital diverse Ausführungen, optional als Praxis-System mit diversen Applikatoren.

Die Placide FFP2 Atemschutzmaske ist eine partikelfiltrierende Halbmaske Zertifiziert gemäß der europäischen Norm: EN149:2001+A1:2009 / CE 0598. Diese Schutzmaske wird speziell bei erhöhtem Infektionsrisiko bzw. bei Gefährdung der Atemwege eingesetzt. Die Maske überzeugt durch ihren sehr hohen Tragekomfort und filtert Partikel bis zu einer Größe von 0,6 μm (Filterate: 94%). Einheitsgröße: Elastische Träger zum sicheren Fixieren an den Ohren oder hinter dem Kopf mit dem mitgelieferten Maskenhalter, verstellbare Nasenbrückenklammer für verschiedene Gesichtsformen und -größen. Zertifiziert nach: EN149:2001+A1:2009, EN ISO 14362-1:2017 / CE 0598 FFP2 Atemschutzmaske ohne Ventil Einzeln hygienisch verpackt Eingenähter Nasenbügel Ohrschlaufen Einfach zu tragen, bequem und atmungsaktiv Minimaler Atemwiederstand Extrem leichtes, ausgewogenes Design Farben: Grau Zertifiziert nach:: EN149:2001+A1:2009, EN ISO 14362-1:2017 / CE 0598

MUNDOSALUD FFP2 Maske Atemschutzmaske Mundschutz geprüft zertifiziert CE0598 EN149:2001+A1:2009 FFP 2 Maske geprüft Zertifiziert nach CE0598 EN149:2001+A1:2009 Schutz: Die Atemschutzmaske FFP2 kann wirksam vor Pollen, Viren und Industriestaub schützen. Eigenschaften: Einwegmaske / Einwegartikel Nicht waschbar Hohe Filtrationseffizienz Geringer Atemwiderstand Bequem zu tragen Verwendungen: Im Gesundheitswesen In der Pharmazie In der Industrie Im privaten Bereich Größe: Einheitsgröße Zertifizierung: FFP2 CE0598 EN149:2001+A1:2009 Lieferumfang: 10 FFP2 Masken. Wir haben mehrere Angebotspakete für Sie, bitte informieren Sie sich hierfür in unserem Shop. Warnhinweis: Durch das Tragen einer FFP2 Maske können bei Brillenträgern die Gläser beschlagen und somit das Sichtfeld erheblich einschränken. Es ist für Brillenträger deshalb Vorsicht geboten beim Führen eines Fahrzeuges.

CENTAURI IVD - modulare und konfigurierbare Produktionsanlage zur Herstellung von Pipettenspitzen und Reaktionsgefäßen. Die Nachfrage nach Pipettenspitzen ist durch die Corona-Pandemie förmlich explodiert, und der Anspruch, diese so effizient wie möglich zu fertigen. Als Spezialist für High-End-Automationen hat MA micro automation die Herausforderung genutzt, um mit einer eigenen, modularen Lösung für bis zu 64 Kavitäten auf den Markt zu kommen. Das Besondere: In den Ablauf der CENTAURI IVD sind vielfältige Prüfungsaufgaben integriert und das dafür nötige Bildverarbeitungsknow-how befindet sich im eigenen Haus. Als einziger Anbieter in Europa stellt MA micro automation seine Hochgeschwindigkeits-Linearachse selbst her und setzt bei Bauteilentnahme und Transportsystem auf Linearmotortechnik. Pipettenspitzen sind einerseits Massen-, andererseits Präzisionsartikel, denn sie dienen in der Labordiagnostik dazu, exakt definierte Flüssigkeitsmengen aufzunehmen und in Testbehältnisse zu übertragen. Die Wandstärken und Öffnungen an der Spitze betragen jeweils nur wenige zehntel Millimeter und jede Abweichung kann das Diagnoseergebnis beeinflussen. Deshalb ist es wichtig, während des Produktionsablaufs auf beispielsweise Gratbildungen oder Verformungen zu achten und auffällige Pipettenspitzen zuverlässig auszuschleusen. Um Stillstandszeiten der Spritzgießmaschine im 24/7-Betrieb zu vermeiden, hat MA micro automation auf Kundenwunsch zwischen Maschine und Folgeprozessen einen Pufferspeicher mit zehn Minuten Kapazität integriert. Sollte sich in der Automation eine Verzögerung ergeben, etwa weil vergessen wurde, Etiketten oder Filter nachzufüllen, kann die Spritzgießmaschine problemlos weiterproduzieren. Durch eine schnellere Taktzeit der Automation im Vergleich zur Spritzgießmaschine leert sich der Pufferspeicher im Anschluss selbstständig wieder. Die CENTAURI IVD ist modular aufgebaut und kann individuell konfiguriert werden. In der Vollausbaustufe verfügt sie derzeit über folgende Prozessschritte: Prozessablauf - Werkzeugentnahme mit Prüfung auf Vollständigkeit und - Übergabe Ausschleusen erster Schüsse nach Anfahren - 100%-Inline-Prüfung der Pipettenspitzen auf Gratbildung oder Unterspritzung (360°-Detektion) - Übergabe an Werkstückträger für Pufferspeicher mit zehn Minuten Kapazität - Entnahmemöglichkeit für Qualitätsschuss - Ausschleusen NIO-Teile - Einpressen von Filtern - 100%-Inline-Prüfung Einpresstiefe - 100%-Inline-Top-View-Prüfung Innen- und Außendurchmesser - 100%-Inline-Prüfung Partikel auf Filter / Kernbruch der Filter - SPC-Prüfung Rundlauf - Platzierung in Racks - 100%-Inline-Prüfung auf Vollständigkeit - Thermotransferdrucker für Rack-Etiketten - Prüfung Position und Inhalt Etikett auf Racks - Einsetzen in Blisterverpackung - Prüfung Blisterdeckel auf inhaltliche Korrektheit - Bedruckung mit Lotnummer und Verfallsdatum - Verschluss per Heißsiegelautomat - Prüfung auf Versiegelungsfehler - Stapelbildung der fertigen Blister Technische Daten - Reinraumklasse: ISO Klasse 7 - Taktzeit: 0,095 Sekunden pro Pipettenspitze - Refillrate bis ca. 25% - Pufferkapazität nach der Spritzgießmaschine ca. 10 min - Skalierbarkeit hinsichtlich der Pipettenspitzen-Größe - Produktadaptierbare Greifer

Unsere SARS-CoV-2 Antigen Test Kit​ sind zertifizierte Produkte. Alle Infos, Zertifikate und Details finden Sie auf unserer Website www.gs-medical.at Alle Infos, Zertifikate und Details finden Sie auf unserer Website www.gs-medical.at

Tests mit BfArM-Listung und Paul-Ehrlich-Institut Validierung. Leichte Anwendung. Dieser Schnelltest für den einmaligen Gebrauch wird zur Bestimmung des Coronavirus-Antigens verwendet. Die Probenentnahme erfolgt über einen Nasenabstrich am Menschen. Der Coronaschnelltest wird als schnelle Untersuchung bei einem Verdacht auf Coronavirus-Fälle verwendet. Auch zur Rückbestätigung für den Nachweis von Nukleinsäuren bei entlassenen Patienten kann dieser Test verwendet werden. Dieser Test besitzt die Sonderzulassung nach §11 Absatz 1 Medizinproduktegesetz (MPG) von Antigen-Tests zur Eigenanwendung durch Laien (Selbsttests) zum Nachweis von SARS-CoV-2 und ist hierzu beim BfArM gelistet. Besonderheiten: Schnelles Ergebnis – 15-20 Minuten Einfache Anwendung auch durch Laien – Alles in einem Set Hygienisch einzeln verpackte Testsets Testmöglichkeit, immer wenn kein Labor zur Verfügung steht Test mit Sonderzulassung für die Eigenanwendung durch Laien. (§11 Abs.1 MPG)

Als österreichisches Unternehmen sind wir primär daran interessiert, österreichische Produkte anzubieten. Wir können auch auf Wunsch von größeren Mengen ein billigeres chinesisches Produkt anbieten. Österreichischer Produzent Aventrium (Graz) einzelverpackt in Plastikhülle, je 5 oder 25 Stück in einem Überkarton Das Produkt ist nach der Norm EN149-2001+A1:2009 geprüft ÖTI Zertifiziert CE Zertifiziert Abnahme pro Karton (25 Stück, Einzelpreis €1,80) Sie suchen billige Masken? Als österreichisches Unternehmen sind wir primär daran interessiert, österreichische Produkte anzubieten. Wir können auch auf Wunsch von größeren Mengen ein billigeres chinesisches Produkt anbieten. Im Bedarfsfall unterstützen wir Sie gerne mit der Beschaffung.

Vitralit® 7311 FO ist ein neuer orange fluoreszierenden UV-Klebstoff , der speziell zum Verkleben von Kunststoffen geeignet ist: ist nach USP Class VI zertifiziert und daher biokompatibel. Vitralit® 7311 FO ist ein niedrigviskoser, transparenter und mit UV- oder sichtbarem Licht härtender Klebstoff auf Acrylatbasis. Er bietet sehr gute Verbundfestigkeiten mit vielen Kunststoffen wie beispielsweise PC, PVC, PMMA oder ABS, haftet aber auch sehr gut auf Glas und Edelstahl. Wegen seiner sehr niedrigen Viskosität und guten Kapillarität ist Vitralit® 7311 FO für großflächige Verklebungen genauso geeignet wie für Anwendungen mit sehr kleinen Spaltmaßen. Vitralit® 7311 FO ermöglicht aufgrund seiner orangen Fluoreszenz eine gut sichtbare Prozesskontrolle bei vorwiegend bläulich schimmernden transparenten Kunststoffen. Er kann dazu schon mit schwachem Schwarzlicht mit einer Wellenlänge von 365nm zur Kontrolle angeregt werden. Für die Aushärtung eignen sich Härtesysteme mit einer Wellenlänge von 405 nm, insbesondere das LED-UV-Gerät Bluepoint LED eco von Hönle, mit welchem beide Prozesse bedient werden können. Durch den Einsatz moderner Photoinitiatoren wird - selbst bei schnellen Taktzeiten in Serienproduktionen - eine Aushärtung in Sekundenbruchteilen möglich. Die Verklebung mit Vitralit® 7311 FO ist feuchte- und alkoholbeständig. Der Klebstoff ist nach USP Class VI zertifiziert und kann in Verbindung mit den gängigen Sterilisationsverfahren wie beispielsweise Heißdampf-, ETO-, E-Beam- und Gammasterilisation eingesetzt werden. Dadurch ist Vitralit® 7311 FO ein optimaler Klebstoff für viele Anwendungen in der Medizintechnik.

Komplettlösungen für die sichere, reproduzierbare Dampfsterilisation Kraftvolle Dampfsterilisatoren für Labore, Praxen und Kliniken Die VARIOKLAV® BlueLine bietet hochwertigste Basisgeräte, die für sämtliche Routineaufgaben eines mikrobiologisch arbeitenden Labors bestens ausgestattet sind: Autoklavieren Sie Flüssigkeiten, Feststoffe und Nährmedien bei Temperaturen zwischen 121 und 134 Grad Celsius präzise, validierbar und reproduzierbar. · Flexible Module und Ausstattungen für Anforderungen bis Sicherheitsstufe 3 · Für Steril-, Pharma- und Medizinprodukte und zur Instrumentenaufbereitung · Für infektiöse Labor- und Klinikabfälle und gentechnisch veränderte Arbeitsstoffe · Solide Edelstahlverarbeitung · Ultraflacher und effektiver Dampferzeuger · Modularer Aufbau, jederzeit nachrüstbar (Schnellkühlung | Vakuum | Trocknen | Abluftfiltration) · Optimale Beschickungshöhe · Prozessabläufe, Messtechnik und Armaturen nach DIN- Standard

Gesundheits- und Lifestyletests - einfach selbst von Zuhause durchführen. Testen auf Vitamin B12 Mangel mit dem - blue balance® Vitamin B12 Check Wollen Sie wissen, ob die Menge an Vitamin B12 in Ihrem Körper ausreichend ist? Der Vitamin B12-Mangeltest zeigt sofort, ob Ihr Vitamin B12-Spiegel ausreichend ist oder ob ein niedriger Wert vorliegt. Ein Vitamin-B12-Mangel kann zu Müdigkeit, Gedächtnisverlust oder Konzentrationsschwierigkeiten führen, deshalb ist es sinnvoll, Ihren Vitamin-B12-Spiegel zu testen.

LEPU Antigentest zu Eigenanwendung 25-er / 5-er Packungen oder einzeln verpackt schon ab EUR 2,39/St. Der LEPU Covid-19 Antigentest bietet den Vorteil, daß KEIN tiefes Eindringen in den Nasen- oder Rachenraum notwendig ist. Es reicht aus einen Abstrich im vorderen Nasenbereich zu nehmen. Der Test sichert einen schnellen und qualitativen Nachweis des N-Protein Antigens des SARS COV-2 im Nasenabstrich von mit COVID-19 infizierten Personen. (Kolloidales Gold). Das Test Kit für das neuartige Coronavirus-Antigen von Lepu Medical verwendet eine Immunocapture-Methode. Es wurde entwickelt, um das Vorhandensein oder die Abwesenheit von SARS-CoV-2-Nukleokapsidproteinen in einfach zu nehmenden Nasenabstrichen von Patienten bei denen ein Verdacht auf COVID-19 besteht nachzuweisen. Hohe Zuverlässigkeit mit einer Sensitivität von 92,00 % und einer Spezifität von 99,26 % Einfachste Anwendung Als Probe dient ein einfacher Nasenabstrich, welcher nach der Entnahme in die Testkarte geschoben und mit dem Reagenz betropft wird. Das Ergebnis wird nach ca. 15 Minuten durch eine Färbung auf dem Teststreifen angezeigt. Diese Testmethode ist einfach und kann überall da, wo ein flächendeckender Corona-Test z.B. für Kinder relevant ist durchgeführt werden. Daten Verpackungseinheiten: 25 Tests / 5 Tests oder auch einzeln verpackt Testzeit: 15 Minuten Lagerung: 2°C - 30°C Haltbarkeit: 12 Monate gemäß Verpackungsaufdruck

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen mit sanftem Nasenabstrich im vorderen Bereich. Desgleichen auch als Spucktest nutzbar, ebenso auch als Rachentest. Greenspring® 4in1 Antigen Schnelltest Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen mit sanftem Nasenabstrich im vorderen Bereich. Desgleichen auch als Spucktest nutzbar, ebenso auch als Rachentest einsetzbar und als Lollitest. * Sensitivität: 98,00% * Spezifität: 100% * Probeentnahme: 4in1 mit vorderem Nasenabstrich, hinterem Nasenabstrich, Rachenabstrich und Lutschtest. * erkennt Omikron * nur für medizinisches Fachpersonal, oder nachweislich geschulte Personen * Auswertungsdauer: 15 Min. * 25 Tests pro Box * 1000 Stück pro Karton

Das bewährte Original. Der Stauschlauch für Kliniken, Praxen und Rettungsdienste. Um Ihren individuellen Wünschen gerecht zu werden, können Sie sich bei uns Ihren eigenen Venenstauer zusammenstellen. Vorteile: - Hautfreundliches, flexibles und weiches Band - Stabiler Sicherheits-Rasterverschluss - Leichte Einhandbedienung des Stauschlauchs - Sicheres Entstauen - Kein Quetschen und Einklemmen der Haut möglich - Metall- und latexfrei - Große Auswahl an Farben und Motiven - Geeignet für Erwachsene und Kinder - Made in Germany Werbemöglichkeiten: - Der CBC Classic Stauschlauch ist das exklusive Medium für Ihre Werbung. Fordern Sie Ihren persönlichen Gestaltungsentwurf an! - Um Ihren individuellen Wünschen gerecht zu werden, können Sie sich bei uns Ihren eigenen Venenstauer zusammenstellen. - Ob kundenspezifische Aufdrucke oder verschiedenen Farbkombinationen, fragen Sie unsere Kundenberater.

• Geschlossenes Beutelsystem zur Punktion pathologischer Flüssigkeitsansammlungen (Aszites und Pleuraerguss) • Erhältlich in 3 Formaten: Einfachbeutel (mit zusätzlicher Luer-Lock-Verbindung), Doppelbeutel und Zusatzbeutel • Die Leitung enthält einen 3-Wege-Hahn, eine Tropfkammer und eine Rollklemme

Detektion von SARS-CoV-2 Antigen mittels Nasopharynxabstrich oder Sputumproben (Lungensekret). Sensitivität: 87,25%, Spezifität: 100%. Ergebnis in 10 Min. Bitte entnehmen Sie weitere Informationen der Arbeitsanleitung auf unserer Website. Dieses Produkt ist als Medizinprodukt deklariert und darf nur unter medizinisch-fachlicher Aufsicht verwendet werden. Der GENEDIA W COVID-19 Ag Kit ist ein immunochromatographisches Assay-Kit zur schnellen und qualitativen Bestimmung der SARS-CoV-2-lnfektion aus Nasopharynxabstrich- und Sputumproben. Der Testkit enthält einen Membranstreifen, der mit dem monoklonalen Anti-SARS-CoV-2-Antikörper auf der Testlinie (T) bzw. dem Ziegen-Anti-Maus-IgG auf der Kontrolllinie (C) immobilisiert ist. Wenn die Probe und die Extraktionslösung auf die Probenvertiefung aufgetragen werden, migriert die Probe Richtung dem goldkonjugierten Kissen und reagiert dort mit einem gold-konjugierten monoklonalen Anti-SARS-CoV2-Antikörper, gefolgt von einer Reaktion mit Anti-SARS-CoV-2 monoklonaler Antikörper, der sich in der Testlinie befindet. Wenn die Probe SARS-CoV-2-Antigene enthält, erscheint eine sichtbare Linie im Testbereich auf der Membran. Die Lösung bewegt sich weiter und triff auf ein Kontrollreagenz, das ein Kontrollkonjugat bindet, wodurch eine weiterere Bande (="Strich") in der Kontrollregion erzeugt wird. Der GENEDIA W COVID 19 Ag Test ist ein sehr nützliches Verfahren, um SARS-CoV-2-Antigene direkt aus Nasopharyngealabstrich- und Sputumproben nachzuweisen. Lagerung: 12 Monate (2°C~ 30°C, trocken, vor Sonnenlicht geschützt) Nachweisgrenze (LOD): von hitzeinaktivierten SARS-CoV-2: 7,50 x 10² TCID50/mL Sensitivität: 87,25% Spezifität: 100% Zeit bis zum Ergebnis: 10 Min. Art der Probenentnahme: Nasopharyngeal / Sputum

Beschreibung Ein beliebter Corona-Test für die Eigenanwendung. Das Testergebnis liegt bereits nach zehn bis 20 Minuten vor. Laientest mit der höchsten Sensitivität – laut Paul-Ehrlich-Institut Die Sensitivität liegt für die Viruslast von CQ <= 25 bei 100% und bei CQ 25 – 30 tatsächlich noch bei 95%. Dies sind insgesamt sehr gute Test-Werte für einen durch das Paul-Ehrlich-Institut getesteten Corona-Antigen-Schnelltest. Der RightSign™ COVID-19 Antigen Rapid Test (Nasenabstrich) mit vorgefüllter Pufferlösung erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron-Variante. Mit einer Gesamtsensitivität von 90% gehört der RightSign-Corona-Schnelltest zu den zuverlässigsten und präzistesten Tests, die aktuell verfügbar sind (“Vergleichende Evaluierung […]” des Paul-Ehrlich-Instituts, Stand 14. April 2022). Verschiedene Handelsnamen für ein und dasselbe Produkt Der hier zum Verkauf stehende Corona-Test wird ebenso unter den Handelsnamen Sienna und ExactSign vertrieben. Es handelt sich jedoch bei diesen drei Marken um das gleiche Produkt. Der Test wird beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI) unter der Nummer AT1331/21 und dem Handelsnamen “Sienna” gelistet. Unser RightSign ist somit das gleiche Produkt – jedoch mit unterschiedlicher Verpackung. Lieferumfang 1 Testkassetten verpackt im Folienbeutel mit Trockenmittel 1 Extraktionsröhrchen mit vorgefülltem Puffer und Tropfkappe 1 sterilisierter Nasenabstrichtupfer zur Probenentnahme 1 Röhrchenhalterung in Verpackung integriert 1 Kurzanleitung 1 Gebrauchsanweisung 1 Zip-Beutel für Entsorgung

Wir sind in der Lage kurzfristig per Charterflug zertifizierte Atemschutzmasken der Klassen FFP1-3 zu importieren und auszuliefern. Abgabe nur in Grossmengen

IdentyMe, QR-Code, Sticker, Digitales Zertifikat, Test über APP, Henkes, Laientest für unterwegs, Selbsttest mit Zertifikat, QR-Code mit Laientest IDENTYME - ZURÜCK IN DIE NORMALITÄT DATENSCHUTZKONFORM IN DER GESAMTEN EU Ab sofort können Sie Ihren digitalen Antigen-Test selbst erstellen und müssen nicht mehr ins Testzentrum. Mit dem IdentMe-Sticker und einem Laientest (Selbsttest), können Sie bequem von zu Hause aus und zu jeder Tageszeit spontan Ihren eigenen Test durchführen und sich ein Zertifikat auf Ihr Mobilfunktgerät laden und es bei Bedarf auch ausdrucken. Gerade am Wochenende oder abends, wenn Sie spontan etwas mit Ihrer Familie oder Freunden unternehmen möchten und die Testzentren geschlossen haben, sind Sie flexibel und haben Zugang zur Öffentlichkeit. Ab Oktober können Sie mit dieser Kombination viel Geld sparen, das sie ansonsten in den Testzentren zahlen müssen. Jeder Kunde kann den Sticker separat oder in Verbindung mit einem Laien-Test über uns beziehen. Sofern noch Laien-Tests im Bestand vorrätig sind, kann der Sticker auf die jeweilige Testkassette angebracht werde. Hier erhalten Sie Ihren persönlichen Sticker für Ihren Laientest. Der Sticker ist auch in Kombination mit einem Laientest erhältlich. Wählen Sie selbst in unserem Shop unter https://www.bettervitalshop.de/index.php/online-store/identyme-der-zur-normalit%C3%A4t Ihren persönlichen Test. Gerne unterbreiten wir Ihnen auch Ihr persönliches Angebot. Fragen Sie einfach an unter: info@henkes-gmbh.de

Die creco-Betrachtungsmonitore sind nach EN60601-01 Edition 3 zertifiziert. Vollwertige, medizinische Monitore mit allen PC- und Video-Schnittstellen. Optional sind die Systeme sind jetzt auch mit antibakteriellem Schutzgläsern / Touch / Folie. Für jeden Bedarf, der passende Medical-Monitor erhältlich. - Advanced – die preisgünstige Serie von 17“ - 24“. - Premium HD u. HD+ die beiden Serien gibt es von 19“ - 46“. Schwerpunktmäßig unterscheiden sich die beiden Monitor Serien aufgrund der konfigurierten Schnittstellen. - Premium UHD mit integriertem QuadViewer – sind von 24“ - 84“ verfügbar.

Gerade wenn es eng wird, positionieren Sie diesen C-Bogen leicht, schnell und genau dort, wo er benötigt wird. Mobiles Röntgensystem mit 78 cm weitem C-Bogen bei nur 80 cm Gesamtbreite, mit überragender Bildqualität und Vorteilen, die Ihnen nur Shimadzu bietet. Vertikale C-Bogenbewegung ermöglicht exaktes und sekundenschnelles Anfahren an den Untersuchungstisch. Arztgriff positioniert C-Bogen auf einen Fingerdruck – direkt vom Bildverstärker aus. Ohne herausstehende Hebel und dank innenliegender Kabel ist der C-Bogen einfach zu reinigen.

MaiMed Latex Handschuhe Verfügbar in Größe: S, M, L, XL Produktinformationen "MaiMed Soft PF Latexhandschuhe Einweghandschuhe Puderfrei" MaiMed Latex Handschuhe Verfügbar in Größe: S, M, L, XL Besondere Merkmale Der MaiMed® – soft PF zeichnet sich durch seine exzellente Passform und seine sehr gute Tastfähigkeit aus. Mit seinen texturierten Fingerspitzen bietet er einen sicheren Griff. Der MaiMed® – soft PF ist sehr strapazierfähig und reißfest. Haupteinsatzgebiet Geeignet für stationäre und ambulante Pflegeeinrichtungen sowie den niedergelassenen Bereich. Qualitätssicherung EN 455 - 1, 2, 3, 4; AQL 1,5 Verwendbarkeit 5 Jahre Latexallergierisiko Dieses Produkt enthält Naturkautschuklatex, welches allergische Reaktionen einschließlich anaphylaktischer Reaktionen auslösen kann. Verpackungseinheit: 1 Box = 100 Handschuhe 1 Karton = 10 Boxen (1.000 Handschuhe)

Diese Einweg Schutzmaske in schwarz besteht aus fünf Schutzschichten in einem hautfreundlichen Material. Ihr 3D-Design ermöglicht einen passgenauen Sitz über Nase und Mund. Die Verwendung einer filtrierenden Halbmaske ist ein Schutzgerät, dass zum Schutz der Atemwege verwendet wird. Besonders schützt die Maske vor den schädlichen Auswirkungen der Luftverschmutzung in Form von festen und/oder flüssigen Partikeln, die Aerosole (Staub, Dampf, Nebel) bilden. Anweisungen für den Gebrauch 1. 30 Sekunden lang die Hände mit Seife waschen 2. Die Maske aufklappen 3. Die Maske unter das Kinn legen und über der Nase befestigen 4. Legen Sie die Gummibänder um Ihre Ohren 5. Mit beiden Händen den Clip auf dem Nasenrücken einstellen 6. Drücken Sie die Maske nach unten und überprüfen Sie den Sitz der Maske Nicht vergessen: Die Maske muss nach jedem Wechsel ausgetauscht werden! Vergewissern Sie sich vor dem Gebrauch, dass die Maske keine sichtbaren Beschädigungen aufweist, nicht verschmutzt und das Verfallsdatum noch nicht abgelaufen ist. Die Maske sollte nicht verwendet werden, wenn Schäden festgestellt werden oder das Verfallsdatum der Halbmaske überschritten ist. Hinweise und Beschränkungen: - Die filtrierende Halbmaske schützt das Atemsystem nicht vor Aerosolen, die radioaktive Partikel enthalten. Sie schützt nicht vor gefährlichen Dämpfen oder Gasen. - Prüfen Sie vor der Verwendung der Filterhalbmaske, ob sie für den vorgesehenen Einsatz geeignet ist. - Vergewissern Sie sich, dass die Maske richtig sitzt. - Die FFP2-Maske ist ein Einwegartikel für den einmaligen Gebrauch und kann nicht wiederverwendet werden. - Wenn die Maske beschädigt ist, werfen Sie sie weg und ersetzen Sie sie durch eine neue. - Die Halbmaske sollte nicht bei Explosionsgefahr, in stark verschmutzter Umgebung, bei Sauerstoffmangel, im Brandfall und bei Arbeiten unter Wasser verwendet werden. - Patienten mit Herzkrankheiten oder anderen Erkrankungen sollten die Halbmaske bei Unwohlsein abnehmen. - Halbmasken mit der Kennzeichnung "NR" dürfen nicht länger als eine Schicht lang getragen werden. - Die Halbmaske gibt keinen Sauerstoff ab. Sie sollte nur in gut belüfteten Bereichen verwendet werden, die ausreichend Sauerstoff zur Lebenserhaltung enthalten. (Die Maske sollte nicht verwendet werden, wenn die Sauerstoffkonzentration unter 19,5 % liegt). - Die Maske sollte nicht in einer explosiven Umgebung verwendet werden. - Nicht mit beschädigter Verpackung verwenden. - Wenn dem Benutzer eine bestehende Erkrankung bekannt ist, sollte er vor der Verwendung der Maske einen Arzt konsultieren. Wichtige Merkmale Filtierende Halbmaske mit verstellbarem Nasenbügel 110 mm x 115 mm Elastische Ohrschlaufen 5-lagiges Vliesstoff 94%ige Partikelfiltrationseffizienz (PFE) Für den einmaligen Gebrauch

MAC30 el. Al-Hubsäule 3-teilig, bis 6000N, Biegemoment 2000Nm, bis 900mm Hub, Sonderlängen bis 1200mm Hub auf Anfrage, Beispiel: Höhenverstellung Behandlungstische NEUHEIT 2022 3-teilige elektrisch angetriebene Al-Hubsäule MAC30 maximale Hubkraft: 6.000 N Höchstgeschwindigkeit ohne Last bis max. 100 mm/s (abhängig von der Hubkraft u. Last) Hublänge Standard: 300 bis max. 900 mm (längerer Hub auf Anfrage) Einbaulänge: siehe Konfigurator auf - http://www.movetec.dk/?lang=de Spannungsversorgung: 24V DC intermittens: ca. 10 - 12 % Doppelte Hallsensoren Kabelausgang variabel Außenprofil 180 x 160 mm Innenprofil 136,7 x 116,7 mm Synchronbetrieb für 12 Hubsäulen, weitere auf Anfrage Optionen: Bluetooth-Steuerung für iPhone und Android, Wifi verschiedene Steuerungen und Bedieneinheiten Potentiometer Montageplatten Einbauhöhe: siehe Konfigurator - https://schmidt-industrievertretung.de - Partner/button/MOVETEC

Systemlösungen für Analysegeräte.