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Unsere dreilagigen Medizinischen Gesichtsmasken Typ IIR bestehen aus einem Vliesstoff aus Polypropylen. Durch die flexible Herstellertellungsweise sorgen Sie bei gleichbleibendem Schutz für ein optimalen Atem- und Tragekomfort. Dank des eingenähten Drahtbügels passt sich die Maske mit ihrer Standardgröße optimal an jedes Gesicht an. - Medizinischer Mundschutz – Typ IIR - Zertifiziert nach EN 14683 - Filterleistung: BFE ≥98% - Hautfreundlich - Latexfrei, nickelfrei und glasfaserfrei - Geringer Atemwiderstand - Ohrschlaufen - Leicht adaptierbar für unterschiedliche Gesichtsformen durch integrierten Nasenbügel - Farben: Weiß, Rot, Pink, Lila, Blau, Grün, Grau, Schwarz Die übertragung Infektiöser Keime während chirurgischer Eingriffe in Operationssälen und sonstigen medizinischen Einrichtungen kann auf mehreren Wegen erfolgen. Infektionsquellen sind z.B. die Nasen und Münder von Mitgliedern der Opertationsmannschaft. Die hauptsächliche vorgesehene Verwendung medizinischer Gesichtsmasken ist der Schutz des Patienten gegen infektiöse Keime (Typ ll Masken) sowie, zusätzlich in bestimmten Situationen, der Schutz des Trägers gegen Spritzer möglicherweise kontaminierter Flüssigkeiten (TypllR). Außerdem schützen Sie Ihre Mitmenschen vor möglichen Tröpfcheninfektionen. Medizinischer Mundschutz – Typ IIR: ja Zertifiziert nach EN 14683: ja Filterleistung: BFE ≥98%: ja Hautfreundlich: ja latexfrei, nickelfrei und glasfaserfrei: ja Geringer Atemwiderstand: ja Ohrschlaufen: ja Leicht adaptierbar für unterschiedliche Gesichtsformen: ja Farben: Weiß, Rot, Pink, Lila, Blau, Grün, Grau, Schwarz: ja

Medizinische Gesichtsmaske - geprüft und zertifiziert Medizinprodukt der Risikoklasse I gemäß der Medizinproduktrichtlinie (93/42/EWG, MDD) Erfüllt die Norm der Europäischen Union EN 14683:2019-10 Gültige CE-Kennzeichnung Medizinische Gesichtsmaske zum Einsatz für medizinisches Fachpersonal zugelassen Diese Maske verfügt über eine zusätzliche Außenschicht als Spritzschutz (z.Bsp. gg. Spucke, Blut und andere Flüssigkeiten im OP-Bereich) Effektiver Atemschutz Vom Hohenstein Institut nach Grundlage der EN 14683:2019-10 geprüft Bakterielle Filterleistung > 98% Dieses Produkt erfüllt die Anforderungen für die DIN EN 14683:2019-10 und trägt somit ein CE-Zeichen Hoher Tragekomfort Sicherer Sitz durch Nasenbügel und elastische Kopfbänder Speziell entwickelte Maskenform mit flexibler Anpassung an die Gesichtsform Innovative Gestaltung der Nasenregion Hoher Tragekomfort mit Brille oder Augenschutz 100% Made in Germany Die produzierten Masken der Zettl Group zeichnen sich durch eine zuverlässige Qualität aus. Alle Atemschutzmasken werden zu 100 Prozent in Deutschland gefertigt. Qualität aus Deutschland Gemeinsam mit deutschen Lieferanten wird sicher gestellt, dass unsere Masken entlang der kompletten Wertschöpfungskette immer den höchst möglichen Qualitätsstandard erfüllen. Die Produktion der Masken wird ständig überwacht und durchläuft strenge interne Qualitätskontrollen. Ab Menge: 2.500 Stck. Einzelpreis: 0,26 €

unsteril, Latex, Nitril, PE, Vinyl TRO-SENSOSOFT Untersuchungshandschuhe sind beidhändig verwendbar, unsteril und extrem widerstandsfähig. Zum Schutz bei medizinischen oder labortechnischen Anwendungen. Zum Einmalgebrauch. HALTBARKEIT: 5 Jahre Verpackung: 100 Stk. pro Box oder Tasche Größe: XS / S / M / L / XL

Typ IIR nach DIN EN 14683, Filterleistung (BFE) ≥ 98% Die Medizinische Einwegmaske besteht aus einem 3-lagigen gesponnenen Vlies. Die Medizinische Einwegmaske besteht aus einem 3-lagigen gesponnenen Vlies (innere und äußere Schicht). Sie begrenzt die Übertragung infektiöser Keime durch den Träger und schützt diesen gegen Spritzer möglicherweise kontaminierter Flüssigkeiten. Die Maske ist keine Persönliche Schutzausrüstung. Filterleistung (BFE) ≥ 98%, Typ IIR nach DIN EN 14683 Spezifikation: Medizinprodukt, UNSTERIL, Flacher Ohrhaken, 17,5cm*9,5cm, 5 x10er Beutel in einer Box, je Box 50 Stück rosa: grün blau: lila

in verschiedenen Größen erhältlich Hergestellt mit einem dünneren Nitrilmaterial für mehr Komfort und Flexibilität ohne Einbußen bei der Schutzleistung. Texturierte Fingerspitzen für eine höhere Griffsicherheit bei einer Vielfalt von Arbeiten. CAT-Stufe: CAT 3 Größe: S Inhalt: 300 Schutzhandschuhe pro Box Preis pro Box: 45,90 €

Chirurgische Maske mit zwei weichen, elastischen Ohrschlaufen Wenn Sie Interesse oder Fragen zu uns oder unseren Produkten haben: Sprechen Sie uns einfach unverbindlich an - wir helfen Ihnen gerne weiter. Produktbeschreibung: Die OP-Maske zum Schnüren hinter dem Kopf oder mit einem beidseitigen Elastikband wird aus einem hypoallergenen Vliesmaterial hergestellt und hat hervorragende Atmungsaktivität Bietet einen hohen Wiederstand gegen Bakterien, Viren und Staub währen der Atmung Eine gute Belüftung verringert mögliche Hautreizungen und ermöglicht ungehindertes Atmen Der nach ergonomischen Gesichtspunkten entwickelte OP-Maske bietet eine optimale Passform Verpackung: Box/Karton 50/2000 Qualität: In Übereinstimmung mit der Norm EN 14683

Medizinische OP Einweg-Maske mit EU-Standard DIN EN 14683 Zertifizierung +++Nur für Großhandeln+++ Min. Bestellmenge: 10.000 Box (0,5Mio Stk) Herkunftsland: Vietnam

Artikelnummer: 3629563 EAN: 6973163400328 emissimo Atemschutzmaske Kingfa, Klasse FFP2 NR Medical, ohne Ventil, EN 149 medizinische FFP2 Typ: Kingfa KF-A F10(SC) PRODUKTINFORMATIONEN Artikelnummer: 3629563 EAN: 6973163400328 emissimo Atemschutzmaske Kingfa, Klasse FFP2 NR Medical, ohne Ventil, EN 149 medizinische FFP2 Typ: Kingfa KF-A F10(SC) Einweg-Atemschutzmaske, partikelfiltrierenden Halbmasken (FFP2) Die Maske besteht aus mehreren Gewebeschichten, welche die von uns ein- und ausgeatmete Luft filtern und so den Benutzer sowie Personen in der Umgebung vor der Übertragung von Viren und Bakterien schützen kann. GRÖSSE ODER MASSE Universal - weiß- Vliesstoff 1 Box = à 30 Stück einzeln in Folie verpackt ÜBER DIE MASKE Die FFP2 Maske ist mit Ohrschlaufen zu befestigen und bietet einen sicheren Halt. Sie gewährleistet dem Träger, aber auch seinem Gegenüber, einen sehr hohen Schutz. Da die KINGFA KF-A F10 Maske kein Ventil besitzt, filtert sie die Ausatem- sowie die Einatemluft nach dem Standard EN 149. Weiterhin entspricht die Maske der EU-Verordnung 2016/425 und ist somit ein Produkt der Persönlichen Schutzausrüstung der Kategorie III (PSA). Der Träger dieser Maske ist somit vor Partikeln, Tröpfchen sowie festen oder flüssigen Aerosolen geschützt. Die Filterleistung einer FFP2 Maske liegt bei mehr als 94% der in der Luft befindlichen Partikeln bis zu einer Größe von 0,6 μm. Es handelt sich bei dieser FFP2 Maske um ein Produkt für den Einmalgebrauch (NR = non reusable). Während einer Arbeitsschicht beträgt die insgesamte maximale Einsatzdauer 8 Stunden. Bei sachgemäßer Handhabung kann die KINGFA F10 Maske mehrfach auf- und abgesetzt werden. Das RKI (Robert Koch Institut) empfiehlt bei Kontakt oder Pflege von Menschen, mit einer Corona SARS-CoV-2 Infektion, FFP2 Masken zu tragen. Masken ab der Klasse FFP2 schützen vor CMR-Stoffen (Stoffe, die carzinogen, mutagen, reproduktionstoxisch sind) und radioaktiven Stoffe sowie luftgetragenen biologischen Arbeitsstoffen mit der Einstufung in Risikogruppe III. Weitere Verwendung finden FFP2 Masken beim Umgang mit Glasfasern, Weichholz, Kunststoffen, Metall und Ölnebeln gegeben. Die vollständige CE-Kennzeichnung bescheinigt, dass die KINGA F10 FFP2 Maske den geltenden Anforderungen der EU-Verordnung 2016/425 entspricht. Die vollständige EU-Konformitätserklärung ist beim Hersteller sowie weiter unten einsehbar. Die FFP2 Maske sowie deren Produktion wurde geprüft und wird permanent überwacht von der Benannten Stelle "SGS FIMKO OY" in Finnland (CE 0598). Die SGS ist das weltweit führende Unternehmen in den Bereichen Prüfen, Testen, Verifizieren und Zertifizieren. Über die "Nando"-Datenbank auf der Internetseite der Europäischen Kommission kann die Benannte Stelle 0598 überprüft werden. BESONDERHEITEN & ZERTIFIKATE PFE ≥ 94% Filterwirkung Effiziente Filterung von PM 2.5 Lieferung aus Deutschland 5-Lagiger Aufbau der Maske Jährliche Testung Schnelle Lieferung ab Lager EN ISO 13485:2016 geprüft durch - TÜV Rheinland LGA Products GmbH vom 13.07.2020 EN 149 Universal Certification 2163-PPE-884 2016/425 Modul D CE0598 SGS Finnland Zertifikatsnummer: SX 60150441 0001 Welche Benannten Stellen dürfen prüfen? Bereits vor der Corona – Situation war das Angebot an benannten Stellen für die Zertifizierung von PSA (Persönlicher Schutzausrüstung) sehr überschaubar. Durch die Corona – Krise wurde diese Situation nochmals deutlich verschärft, so dass von den wenigen Anbietern EU-weit nur sehr wenige Benannte Stellen derzeit überhaupt noch Anträge für ein Konformitätsbewertungsverfahren annehmen. Eine Übersicht über die Benannten Stellen finden Sie unter folgendem Link: https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=155501 Neben den „großen“ Namen findet man in dieser Liste auch Anbieter, welche ihren Sitz außerhalb Deutschlands haben. Allerdings sind auch diese Anbieter berechtigt (und unterliegen derselben Überwachung) Prüfungen vorzunehmen. Bei einer Atemschutzmaske, welche mit der CE – Kennzeichnung + Kennnummer des entsprechenden Benannten Stelle versehen ist kann davon ausgegangen werden, dass diese Maske den einschlägigen Grundlegenden Anforderungen der PSA Verordnung 2016/425/EU entspricht. Leider kam es in der Vergangenheit durch Lobbyismus und Unkenntnis immer wieder zu Aussagen wie… „Nur Dekra & TÜV dürfen Atemschutzmasken prüfen..“. Solche Aussagen sind nachweislich falsch ! Regelmäßige Überwachung und Fertigungskontrolle Neben der initialen Prüfung von Produkt + Technischer Dokumentation unterliegt jeder Hersteller auch einer laufenden Überwachung der Herstellung. Dies bedeutet, die jeweilige benannte Stelle wird in unregelmäßigen Abständen Inspektionen vornehmen und die laufende Einhaltung der Qualität und der Produktspezifikationen beim Hersteller überwachen. Artikelnummer/SKU: 3629563 EAN: 3629563 Maske Klasse: FP2 NR Medical, ohne Ventil, EN 149 medizinische FFP2 Typ: Kingfa KF-A F10(SC) Grösse: Universal - weiß- Vliesstoff

Ausführung: Wadenstrümpfe mit geschlossener Spitze Typ: Klasse 2 (CCL2) 23-32 mmHg | kPa: 3,10-4,30 Hersteller: RIEMTEX Material: 70% Polyamid 30% Elastan ALLGEMEINE INFORMATION: Als Hersteller und Großhändler von medizinischen Kompressionsstrümpfen produzieren wir standardmäßig RIEMTEX Kompressionsstrümpfe in der Klasse 1 (CCL1) und Klasse 2 (CCL2) in sieben Standardgrößen und in verschiedenen, allgemein gängigen Ausführungen (offene und geschlossene Fußspitze) und Farben. AUSFÜHRUNGEN und MODELLE: "CLASSIC SERIE" Unisex Wadenstrümpfe mit offener und geschlossener Spitze in CCL1 und CCL2 in den Farben Beige und Schwarz "CLASSIC SERIE" Unisex Schenkelstrümpfe mit offener und geschlossener Spitze in CCL1 und CCL2 in den Farben Beige und Schwarz "PREMIUM MEN SERIE" Wadenstrümpfe mit offener und geschlossener Spitze in CCL1 und CCL2 in der Farbe Schwarz "PREMIUM LADIES SERIE" Wadenstrümpfe mit offener und geschlossener Spitze in CCL2 in den Farben Schwarz, Anthrazit, Burgundy, Navy, Braun, Caramell "PREMIUM LADIES SERIE" Schenkelstrümpfe mit offener und geschlossener Spitze in CCL2 in den Farben Schwarz, Anthrazit, Burgundy, Navy, Braun, Caramell Bitte kontaktieren Sie uns für weitere Informationen, Staffelpreise, Lieferzeiten etc.

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Für die mechanische, thermische und chemische Reinigung sowie die Desinfektion von wiederverwendbaren Medizinprodukten ist ein moderner Thermodesinfektor/RDG unverzichtbar. Das Gerät erfüllt je nach M Für die mechanische, thermische und chemische Reinigung sowie die Desinfektion von wieder verwendbaren Medizinprodukten ist ein moderner Thermodesinfektor bzw ein Reinigungs- und Desinfektionsgerät (RDG) unverzichtbar. Der Thermodesinfektor erfüllt je nach Modell höchste Anforderungen an die Reinigungsleistung bis in den Bereich Kritisch-c nach der RKI-Richtlinie für die Aufbereitung von Medizinprodukten. Der Thermodesinfektor kann in der Praxis, in Kliniken und im Labor sowie in Pharmaunternehmen zum Einsatz kommen. Er ist auf den Prozess der sterilen oder keimfreien Aufbereitung von Medizinprodukten ausgelegt, die nicht nur mit der Hautoberfläche der Patienten in Kontakt kommen. So eignet sich der Thermodesinfektor bzw das RDG auch für die Aufbereitung von Instrumenten wie Operationsbesteck und Endoskopen. Die maßgeblichen Vorteile beim Einsatz von Thermodesinfektoren als Reinigungs- und Desinfektionsgerät liegen vor allem in der Zeitersparnis, der Effizienz und der Wirtschaftlichkeit. Die Reinigung und Desinfektion von Medizinprodukten durch geschulte Fachkräfte ist auf die Dauer deutlich teurer und zeitaufwändiger als die einmalige Anschaffung eines Thermodesinfektors.

Med. Mund-Nasen-Schutz Typ 1, Packung mit 50 Stück, OP-Masken, Medizinische Masken Typ IIR Einweg Atemschutzmaske: 3-lagige Maske Einfacher Tragekomfort CE-Zertifizierung Diese Maske erfüllt die europäischen Richtlinien gemäß „DIN EN 14683:2019-10“. Die Maske ist CE-zertifiziert.

– der bisherige Eintrag zu Aqua destill. / Aqua purificata wurde gestrichen. – unter Spüllösungen wurde der Zusatz „auch Aqua purificata“ hinzugefügt.

Vinyl Einweghandschuhe - Ungepudert - EN 455 Zertifiziert - 1VE = 10 Packungen a 100 Handschuhe Vinyl Handschuhe puderfrei Medical Grade | EN 455 & EN 374 Größe S, M, L, XL Verpackungseinheit 10x100er Box Hochwertige Einweg-Handschuhe aus Vinyl Medical Grade. Die preisgünstige Alternative zu teuren Nitrilhandschuhen. Puderfrei und für den medizinischen Gebrauch zugelassen nach EN 455 & EN 374. Erhältlich in den Größen S, M, L & XL Hoher Tragekomfort ohne Puder Die hochwertigen Vinylhandschuhe besitzen einen hohen Tragekomfort trotz Puderfreiheit. Hochwertiges Material Diese Vinylhandschuhe bestehen aus hochwertigem Vinyl und entsprechen, dank der Puderfreiheit, den medizinischen Vorgaben für Einweghandschuhe der Normen EN 455 & EN 374. EN-Norm: EN 455 Kategorie: Puderfrei

Die Medizintechnik stellt äußerst hohe Ansprüche an Präzision und Hygiene bei einem hohen Maß an Bediensicherheit. So müssen beim schnellen Verbinden und Trennen von Leitungen für medizinische Gase und Flüssigkeiten Verwechslungen absolut ausgeschlossen sein. An die Hersteller medizintechnischer Produkte werden deshalb spezielle Qualitätsanforderungen gestellt, die in der DIN EN 13485 niedergelegt sind. Zudem wünschen die Verwender von medizinischen Gasen zunehmend Komplettsysteme wie fertig konfektionierte und geprüfte Schlauchleitungen, die sie nach dem Prinzip „Plug and Play“ nur noch anschließen müssen. Für diesen sensiblen Anwendungsbereich steht ein umfassendes Sortiment an Steck- und Schraubkupplungen zur Verfügung, das speziell für die jeweiligen Medizintechnischen Bereiche entwickelt wurde. Einsatzgebiete sind u.a. die medizinische Gasversorgung, Diagnostik, Dialyse, Computertomographie, Steriltechnik und die Versorgung mit Atemluft. Die Bediensicherheit wird durch unverwechselbare Ausführungen gewährleistet, die ein falsches Verbinden der Medienanschlüsse sicher ausschließen. Unsere Fertigung und Montage erfüllen EN ISO 13485. Dabei erfolgt die Montage in einem von der übrigen Produktion abgeschotteten Bereich, der für die Anforderungen und Bedürfnisse der Medizintechnik ausgelegt ist. Detaillierte Informationen zu unserem Angebot finden Sie hier: Schnellkupplungen Medizintechnik 570 KB

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Einweg Nitril Untersuchungshandschuhe sind für den medizinischen Bereich und die Lebensmittelindustrie perfekt geeignet. D (Medizinprodukt)/ Hersteller: JIANGSU CHERISH MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD CE2777/KAT III DIN EN:ISO 13485/2016 Hergestellt aus 100% synthetischem Nitril Allergiefrei, Latexfrei, Puderfrei Erhöhter Tragekomfort, gute Passform und verbesserte Fingerfertigkeit im Vergleich zum klassischen Nitrilhandschuh Stark und dehnbar mit robustem Bündchen und Rollrand Wiederstandsfähig gegen Abnutzung Hergestellt aus 100% synthetischem Nitril CE2777/KAT III zertifiziert DIN EN 13485 / 2016 Erhöhter Tragekomfort durch excellente Passform Stark und dehnbar mit Rollrand und robustem Bündchen Latex- und puderfrei Verfügbare Größen S,M,L,XL AQL: 1,5 Länge: 23cm

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Sogenanntes, autonomes Recht der Berufsgenossenschaften ist für alle Mitglieder der Berufsgenossenschaften verbindlich. Wir führen Prüfungen nach DGUV Vorschrift 3 gemäß VDE 701/702 für alle ortsveränderlichen, elektrischen Betriebsmittel durch. Hier helfen wir Ihnen gerne weiter und beraten Sie in unserer Funktion als eingetragener Elektrohandwerksbetrieb.