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Antigen-Test zur Eigenanwendung durch Laien (Selbsttests) für den vorderen Nasenabstrich (2,5 cm) Das Set dient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung des Covid-19-Antigens mithilfe eines menschlichen Nasenabstrichs. Der Test dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis bei Patienten nach deren Entlassung dienen. Ein positives Testergebnis weist darauf hin, dass die Probe ein Coronavirus-Antigen enthält. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht aus. * zuverlässiges Ergebnis nach 15 Min. * Sensitivität: 95,37% * Spezifität: 99,13% * keine Fachkenntnisse notwendig * Sonderzulassung nach §11 Absatz 1 Medizinproduktegesetz (MPG) Lieferumfang: 1 TEST * Testkarte * Tupfer * Lösungsfläschchen * Anleitung

Zur symptomatischen Behandlung von Sodbrennen, saurem Aufstoßen und säurebedingten Magenbeschwerden. Neutralisation von überschüssiger Magensäure. Viele Menschen leiden unter Magenbeschwerden wie Völlegefühl, saurem Aufstoßen oder Sodbrennen. Häufig ist zu viel Magensäure die Ursache für diese Beschwerden. Die Auslöser für Magenbeschwerden können sehr unterschiedlich sein: unausgewogene Ernährungsgewohnheiten, zu viel Kaffee oder Nikotin aber auch Stress und emotionale Belastungen. SUNLIFE® Sodbrennen Akut Magentabletten enthalten die bewährte Kombination aus Calciumcarbonat und Magnesiumcarbonat. Diese Wirkstoffe neutralisieren die überschüssige Magensäure und lindern so schnell und effektiv die verschiedenen Symptome. SUNLIFE® Sodbrennen Akut Magentabletten sind ein hochwertiges Medizinprodukt, entwickelt und hergestellt nach höchsten Qualitätsstandards.

Medizinische Maske Typ I, II oder IIR nach DIN EN 14683 auch OP-Maske genannt CE-Konforme medizinische Maske, hergestellt in Deutschland. - sehr niedriger Atemwiderstand, - sehr gute Filterleistung, - kein Geruch, - keine schädlichen Inhaltsstoffe - keine Tragedauerbegrenzung Typ: Typ IIR

Die Verpackung ist freigegeben und wird akzeptiert für den Lufttransport wie auch für den Wegtransport ( folgends der Verpackungsvorschrift PI650 und P650 ) Die Minimailbox ist eine vorgestanzte Kartonversanddose und als Aussenverpackung für den Versand von biologischen Stoffen der Kategorie B gedacht . Er ist zugelassen, wenn Sie diese entsprechend der Verpackungsordnung P650 in Kombination mit einem Safetybubble und absorbierendem Material mit Rörchenhalterung verwenden. Die Minimailbox kann als Briefpost versendet werden. Größe: 244 mm x 259 mm

Forschungslabore arbeiten weltweit an neuen Medikamenten und verschiedene Unternehmen bringen die Ergebnisse dann in Form von Tabletten, Pulver oder in Aerosolform auf den Markt. Die Beipackzettel enthalten wichtige Informationen für Arzt, Apotheker und Patient, denn neben Dosierungsempfehlungen sind auch Warnhinweise und Informationen über mögliche Nebenwirkungen und Gegenanzeigen enthalten. Englisch als internationale Fachsprache der Medizin bildet dabei das Fundament, auf dem Übersetzer verschiedene Termini richtig verwenden und leicht abweichende Fachbezeichnungen korrekt zuordnen müssen. Gute Produkte werden durch präzise pharmazeutische Übersetzungen aufgewertet Ein neues, wirksames Medikament gegen eine Krankheit ist nicht nur das Aushängeschild eines Unternehmens, sondern zeigt auch, wie engagiert am Fortschritt gearbeitet wird. Oft sind jahrzehntelange Forschungen notwendig und mehrere Studien, bis ein Wirkstoff zugelassen wird und die Kosten dafür werden nicht nur im Verkaufspreis verrechnet. Man versucht an anderen Stellen zu sparen und wer hier bei den Übersetzungen ansetzt, geht einen Weg, der für einzelne Patienten schwere Folgen haben kann. Je präziser die Informationen in der Zielsprache wiedergegeben werden, desto geringer ist das Risiko auf Fehlinterpretationen und fachlich fundierte pharmazeutische Übersetzungen sorgt für verständliche und eindeutige Informationen.

Dokumente aus dem Bereich Pharma, Medizin, Medizintechnik, Arztbriefe, Entlassungsdokumente, medizinische Gutachten, Klinische Studien, Patientenfragebogen, Zahnmedizin, Arzneimittelzulassung, Dentaltechnik.

Unsere 3D-Animationen zeigen medizinische Eingriffe ästhetisch, unblutig und verständlich. Videos zur Patientenaufklärung entlasten den Arzt und befreien Patienten von Ängsten bzw. Vorbehalten. Genau darauf abgestimmt können wir Ihre 3D Animation erstellen. zur Galerie "3D-Animationen MEDIZIN" 3D-Animation_Demek 3D-Animation_Viren 3D-Animation_Augenmedizin 3D-Animation_PRK 3D-Animation_Netzhaut Cramer Animation Design

Dank des Fortschritts in der Veterinärmedizin haben Haustiere heute ein längeres und gesünderes Leben. Dennoch werden auch Vierbeiner ab und zu krank. Bei gesunden Hunden liegt der CRP-Serumspiegel normalerweise unter 35 mg/L. Während einer systemischen Entzündung oder ernsteren Infektionserkrankung steigt der CRP-Serumspiegel ziemlich rasch auf über 35 mg/L an. Ein erhöhter CRP-Serumspiegel bei Hunden ist innerhalb von 4-6 Stunden nach Krankheitsausbruch nachweisbar. Deshalb ist CRP ein überaus nützliches Hilfsmittel für die Krankheitsdiagnose und Behandlung.

Lochtrays – perfekt abgestimmt auf Ihre Röhrchen- und Ampullengrößen. Verwendung z.B. für Corona-Tests oder zur Aufbewahrung für Impfstoff-Ampullen. Die Covid-19 Pandemie fordert uns alle heraus. Auf kurzfristige und ungeplante Bedarfe für Schutzmasken, Tests und Impfstoffe muss schnell und flexibel reagiert werden. Wir haben deshalb unseren umfassenden Service weiter für Sie ausgebaut: Beratung vor Ort oder über Microsoft Teams innerhalb kürzester Zeit. Entwicklung von Verpackungen und Mustern innerhalb von max. 24 Stunden. Grafische Gestaltung Ihrer Verpackung. Bau des benötigten Werkzeugs durch unseren eigenen Laserstanzformenbau. Sofortige Verfügbarkeit von vielen Rohmaterialien. Expressfertigung und Lieferung mit eigenem Lkw. Verpackungsmaschinen-Beratung und Projektbegleitung durch unseren Projektleiter Herrn Witt. Kontakt: 0175 40 50 60 6 / witt@paul-klaes.de

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Thymol (CAS 89-83-8) ist eine vielseitige chemische Verbindung mit einer breiten Palette von Anwendungen. Als natürlich vorkommendes Monoterpen wird Thymol häufig in der Lebensmittel- und Getränkeindustrie als Aroma- und Konservierungsstoff eingesetzt. Darüber hinaus findet es Verwendung in der Medizin als Antiseptikum und bei der Herstellung von Mundwässern und Zahnpflegeprodukten. Thymol wird auch in der Landwirtschaft als Biozid zur Bekämpfung von Schädlingen eingesetzt und zeigt eine hohe Wirksamkeit gegen eine Vielzahl von Bakterien, Pilzen und Viren. Seine natürlichen Eigenschaften machen es zu einer umweltfreundlichen Alternative zu synthetischen Chemikalien. Mit seiner vielseitigen Anwendbarkeit und seinen positiven Eigenschaften ist Thymol eine wichtige chemische Verbindung in verschiedenen Branchen. Entdecken Sie die Vorteile von Thymol für Ihre spezifischen Anwendungsgebiete noch heute! 1. Natürliches Desinfektionsmittel 2. Antimikrobielle Eigenschaften 3. Entzündungshemmend 4. Antioxidative Wirkung 5. Analgetische (schmerzlindernde) Eigenschaften 6. Antifungale Wirkung 7. Aromatherapeutische Anwendungen 8. Unterstützt die Atemwegsgesundheit 9. In einigen Studien als potenziell krebsbekämpfend identifiziert 10. Verwendung in der Lebensmittelindustrie (Konservierungsmittel) Thymol [CAS 89-83-8] können Sie bei Chemische Werke Hommel GmbH & Co.KG beziehen. Mehr Informationen zu Thymol [CAS 89-83-8] finden Sie unter https://hommel-pharma.com/Information/CAS_89-83-8/CAS_89-83-8.de.html.

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Drehteile für die Medizintechnik

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Lohnherstellung von Nahrungsergänzungsmitteln und Extraktmischungen in Kleinstmengen bis zu großen Stückzahlen. Wir sind Ihr Partner in der Lohnherstellung von Nahrungsergänzungsmitteln. Durch unsere Lohnfertigung kann Ihr Unternehmen dauerhaft, flexibel, einfach und schnell auf die Wünsche der Kunden reagieren. Wir halten ständig eine große Anzahl an Rohstoffen direkt für Sie zur Verfügung und können Ihnen perfekt auf Sie zugeschnittene Verpackungslösungen anbieten. So sind Sie in der optimalen Lage, Ihre Produkte zeitnah und direkt an Ihre Kunden liefern zu können. Mit unserem Portfolio erhalten Sie die größtmögliche Entscheidungsfreiheit und fühlen sich bei uns in sicheren Händen. Sie profitieren von unserer langjährigen Erfahrung, unserem fachlichen Knowhow, den zertifizierten Prozessen, sowie unserem hausinternen, professionellen Qualitätsmanagement.

In der Pharmazie geht es um Leben und Tod. Fälschungen von Pharma-Produkten können schwerwiegende Folgen haben, einschließlich schwerer gesundheitlicher Schäden oder gar Todesfällen. SECUTAG® von 3S Simons Security Systems bietet eine hochsichere Lösung, um Ihre Medikamente unverwechselbar und fälschungssicher zu kennzeichnen. Die Mikro-Farbcodepartikeln von SECUTAG® ermöglichen eine eindeutige Authentifizierung der Produkte und schützen so effektiv vor Fälschungen. Vorteile von SECUTAG® für PHARMA: Effizienter Fälschungsschutz: Die Mikro-Farbcodepartikeln bieten einen Schutz vor Produktfälschungen und gewährleisten die Echtheit Ihrer Medikamente. Unauffällige Anwendung: Die Partikeln sind mikroskopisch klein und mit bloßem Auge nicht erkennbar, wodurch die ästhetische Integrität der Produkte nicht beeinträchtigt wird. Rechtssichere Authentifizierung: Die Authentifizierung der Farbcodepartikeln ist mittels Stabmikroskop oder durch Lokalisierung mit Infrarot- oder UV-Licht, lumineszierend und magnetisch möglich. Sicher und unbedenklich: Die Partikeln sind zu 100% unbedenklich und können sicher in Produkten für die Pharmazie verwendet werden. Die Integration von SECUTAG® Mikro-Farbcodepartikeln kann einfach und effektiv in den Produktionsprozess von Pharmazeutika integriert werden. Die Partikeln können direkt auf das Produkt, dessen Verpackung oder Umverpackung aufgebracht werden, um einen unvergleichlichen Schutz zu gewährleisten. Diese Methode bietet auch nachträglich eine Möglichkeit, die Echtheit und Integrität der Produkte zu sichern. SECUTAG® richtet sich bei der Integration nach den Wünschen der Anwender.

Folienkaschierungen bis zu einer Breite von 240 cm auf der Basis von PU, PVC oder Polyolefine von KLUTH werden für den Matratzenschutz eingesetzt. Sie sind wasserdicht, atmungsaktiv (bei PU), kochwaschbeständig, tumblerfest, milbenstaub- und bakteriendicht und hautfreundlich. Auf Wunsch kann dieses Material als fertig konfektionierte Matratzenhülle geliefert werden. Beispiel Inkontinenzprodukte Für den Inkontinenzbereich bieten wir einseitige Beschichtungen, Bi- oder Trilaminate auf den unterschiedlichsten Materialien an. Diese zeichnen sich durch hohe Kochwaschbeständigkeit und Tumblerfestigkeit aus. Die Kautschuk- und PVC - beschichteten Artikel haben den Vorteil, dass sie sich schnittkantenfest von der Rolle ab verarbeiten lassen und ohne weitere Konfektion sofort einsetzbar sind. Die hochsaugfähigen Inkontinenzunterlagen, die auf Grund ihres Vlieskerns bis zu der 6-fachen Menge ihres Eigengewichtes an Flüssigkeit speichern können, sind sowohl als Rollenware als auch als konfektionierte Artikel lieferbar. Auch im Lohnverfahren Selbstverständlich können wir diese Artikel auch im Lohnverfahren kaschieren und beschichten. Fragen Sie uns. Artikelbeispiele Bandagen Blutdruckmanschetten Inkontinenzunterlagen Lätzchen Matratzenschutzhüllen Matratzenschutzstoffe OP-Bekleidung Patientenabdeckungen Polsterungen und Klettsysteme von orthopädischen Artikeln Saugunterlagen Transporthilfen Umlagerungshilfen u. a.

Unsere Lösungen sind modular und variabel, weil die Räumlichkeiten Ihres Geschäfts sowie Ihre Produkte dies verlangen. Die Einrichtung folgt stets Ihrem Category Management und nicht andersherum. Wir denken nicht in Möbeln, sondern in Prozessen. Das Ziel der Einrichtung eines Sanitätshauses ist es, ein modernes und angenehmes Ambiente zu schaffen. Ein zeitloses Design wird dabei mit optimalen Betriebsabläufen in Einklang gebracht. Die vermittelten Eindrücke sollen Ihre Kunden auf einer emotionalen Ebene ansprechen. Die Präsentation sollte auf das Wesentliche, nämlich Ihre Produkte, reduziert werden, denn weniger ist hier oftmals mehr. Unsere Lösungen sind modular und variabel, weil die Räumlichkeiten Ihres Geschäfts sowie Ihre Produkte dies verlangen. Die Einrichtung folgt dabei stets Ihrem Category Management und nicht andersherum. Die Beratung des Kunden sollte natürlich immer im Vordergrund stehen. Aus diesem Grund werden die Wege für Ihre Mitarbeiter kurzgehalten und die Laufwege der Kunden im Vorfeld genausten geplant. Wir planen die Einrichtung Ihres Fachgeschäfts umfassend und unter Berücksichtigung aller relevanten Aspekte. Sprechen Sie uns einfach an, unsere Experten beraten Sie gerne bei Ihren Fragen oder Ihrem Projekt.

Drehteile für die Medizintechnik von ASM werden aus biokompatiblen Materialien und unter Einhaltung strenger Qualitätsstandards gefertigt. Unsere Produktion ist perfekt für Branchen wie Forschung, Medizintechnik, Luft- und Raumfahrt ausgelegt, da wir größten Wert auf den persönlichen Kontakt, Qualität und Sauberkeit unserer Produkte legen. Wir fertigen kontaminationsfreie Bauteile aus rostfreien Materialien von Stückzahl 1 bis 10.000. Mit modernster Technologie und erfahrenen Fachkräften fertigen wir Bauteile, die den Anforderungen für Vakuum, Reinraum und Hochdruckprüfständen gerecht werden. Verlassen Sie sich auf unsere über 25 jährige Erfahrung und zögern Sie nicht uns herauszufordern.

Der SP40plus wird in der Standard Ausführung mit paralleler, serieller und USB Schnittstelle ausgeliefert. Optional ist ein LAN-Anschluss lieferbar. Zusätzlich zu den Vorteilen des PrinterVplus beherrscht dieser Nadeldrucker auch das KBV kompatible Epson Protokoll. Der Rezeptdrucker ist geeignet für den Direktdruck mit der aktuellen elektronischen Gesundheitskarte (eGK). Schliessen Sie über die serielle Schnittstelle ihr Kartenlesegerät an und drucken darüber Rezepte, AU’s und andere KBV Formulare. Gleichzeitig und ohne umschalten können Sie dann über USB-, paralleler oder LAN-Schnittstelle aus Ihrer Praxis Software oder dem KIS-System drucken. Jeder Schnittstelle können sie ein anderes Protokoll zuordnen (Epson, IBM, Olivetti...). Das Druckbild jeder Schnittstelle lässt sich unabhängig voneinander justieren.

Mit unserer professionellen betriebsmedizinischen Betreuung stellen wir sicher, dass Ihre Mitarbeiter geschützt sind und Ihr Arbeitsumfeld risiko- und stressfrei bleibt. Unsere umfassenden Leistungen bieten Ihnen Unterstützung in den Bereichen Vorsorgeuntersuchungen, Gefährdungsbeurteilungen und arbeitsmedizinische Beratung. Diese Maßnahmen helfen nicht nur, die gesetzlichen Anforderungen zu erfüllen, sondern tragen auch zur langfristigen Gesundheit und Motivation Ihrer Belegschaft bei. Bei SIFAS GmbH legen wir großen Wert auf Prävention. Unser Team aus qualifizierten Betriebsärzten und Fachkräften unterstützt Ihr Unternehmen bei der Durchführung von G-Untersuchungen (z.B. G20, G25, G37, G41, G42) sowie bei der Beratung und Schulung zu ergonomischen Arbeitsplätzen, Stressbewältigung und Gesundheitsförderung. Mit maßgeschneiderten Konzepten sorgen wir dafür, dass Ihre Arbeitsplätze sicher und gesund sind. Vertrauen Sie auf unsere langjährige Erfahrung im betrieblichen Gesundheitsschutz und profitieren Sie von unserem ganzheitlichen Ansatz, der sowohl physische als auch psychische Gesundheitsaspekte berücksichtigt. Unsere betriebsmedizinische Betreuung ist der Schlüssel zu einer gesunden und produktiven Arbeitsumgebung. Ihre Vorteile auf einen Blick: Erfüllung gesetzlicher Vorgaben durch professionelle betriebsmedizinische Betreuung Steigerung der Mitarbeitermotivation und Reduktion von Ausfallzeiten Umfassende Vorsorgeuntersuchungen (z.B. G20, G25, G37, G41, G42) Fachkundige Beratung zu ergonomischen Arbeitsplätzen und Stressbewältigung Langfristige Gesundheitsförderung durch Prävention

„Steuerungen und Schaltungen für die Medizintechnik“ Hauben-und Klappensteuerung Die Elektronik steuert und regelt Verstellaktuatoren, die dann diverse Klappen bzw. Haubensysteme automatisch verstellen. Die entwickelte und produzierte Elektronik wird Bestandteil eines Gesamtsystems sein, das im Zusammenspiel mit Spindelaktoren (Powerliftgate, PLG) diverse Klappen bzw. Haubensysteme von Testautomaten oder industriellen Reinigungsanlagen steuert.

Druckgeräterichtlinie * Projektmanagement * Übersetzungen * Außereuropäische Normen/Richtlinien * Lockout Tagout Tryout * Werkzeugmaschinen * Medizintechnik * Lebensmitteltechnik + Druckgeräterichtlinie Für den Bereich Druckgeräte ist mit dem 19.07.2016 eine modifizierte Druckgeräterichtlinie 2014/68/EU rechtsverbindlich geworden. Damit ist eine der letzten Richtlinien für Maschinen- und Anlagebauer umgesetzt. Eine Verwechslung bezüglich der Begrifflichkeiten in anderen Richtlinien wie MRL, NRL oder EMV gehören damit der Vergangenheit an. Nun gehören Risikoanalysen und -bewertungen sowie Betriebsanleitungen zur Pflichtdokumentation für Hersteller von Druckgeräten. Unsere Leistungen für Hersteller und Betreiber: - Erstellung der Risikoanalyse und -Bewertungen - Einstufung der Druckgeräte (Kategorie) - Festlegung der Strukturen für das notwendige Konformitätsbewertungsverfahren nach DGRL - Erstellung der Betriebsanleitung - Kommunikation mit notifizierten Stellen - Gefährdungsbeurteilung von Druckgeräten nach TRBS 2141 + Projektmanagement Gerne übernehmen wir bei allen vorher beschriebenen Prozessen die gesamte Koordination und Projektsteuerung inkl. der Koordination zwischen Kunde, cesitec und Lieferant. + Übersetzungen Um den Ansprüchen des Europäischen Marktes gerecht zu werden, übersetzt die cesitec Ihre technische Dokumentation bei Bedarf in alle Amtssprachen der EU. + Außereuropäische Normen und Richtlinien Die cesitec berät Sie bei der Konformitätsbewertung von Maschinen und Anlagen im außereuropäischen Bereich. Hierzu gehört die Recherche der Marktzugangsvoraussetzungen für internationale Produktzertifizierungen, z. B. nach IECEx, EAC, HazLoc, INMETRO, CCC und nicht zuletzt UKCA. + Lockout Tagout Tryout Um Unfälle, während der Instandhaltungsarbeiten an der Maschine oder Anlage zu vermeiden, müssen Einrichtungen zum Trennen der gefährlichen Energiequellen vorgesehen werden. Das LoToTo-Verfahren (Lockout/Tagout/Tryout) schaltet Energiequellen frei, blockiert oder leitet Restenergien ab, kennzeichnet die Trennstellen und sichert gegen das Wiedereinschalten zum Schutz des Personals. Die cesitec unterstützt Sie gerne bei der Planung und der Implementierung des LoToTo-Verfahrens. + Werkzeugmaschinen Betreiber von älteren Werkzeugmaschinen stellen sich die Frage, inwieweit sie ihren Maschinenpark noch weiter betreiben dürfen und welche Nachrüstungspflichten für diese Maschine gelten. Gerade die derzeitige stetige Aktualisierung einiger Produktnormen sorgt für eine große Unsicherheit. Eine sicherheitstechnische Bewertung deckt Gefährdungspotenziale der Werkzeugmaschine auf und bietet die Grundlage zur Erstellung eines Maßnahmenkatalogs zur praktischen Umsetzung der sicherheitstechnischen Anforderungen. Die cesitec bietet die Durchführung einer solchen Bewertung an und unterstützt Sie dabei, Ihre Maschine auf das erforderliche Sicherheitsniveau zu bringen. + Medizintechnik Die cesitec berät Sie bei internationalen Bewertungsverfahren in der Medizintechnik, damit Ihre Medizinprodukte den jeweiligen Richtlinien z. B. (MDD, MDR, 21 CFR 820 CMDCAS) und den jeweiligen Normen z. B. (ISO, IEC, EN) oder anderen nationalen oder internationalen Normen entsprechen. Wir beraten Sie oder erstellen für Sie die erforderlichen technischen Dokumente, die für ein rechtssicheres "in Verkehr bringen" notwendig sind. + Lebensmitteltechnik Die cesitec berät Sie bei internationalen Bewertungsverfahren in der Lebensmitteltechnik, damit Ihre Maschinen und Anlagen den jeweiligen Gesetzen, Richtlinien z. B. die Lebensmittelbedarfsgegenständeverordnung (LMBGV) oder der Lebensmittelhygieneverordnung 852/2004/EG, 853/2004/EG, 854/2004/EG und den jeweiligen Normen z. B. ISO, IEC, EN oder anderen nationalen oder internationalen Normen entsprechen. Wir beraten Sie oder erstellen für Sie die erforderlichen technischen Dokumente, die für ein rechtssicheres "in Verkehr bringen" notwendig sind.

Über ein halbes Jahrhundert Erfahrung im Utraschallschweißen und -schneiden von Kunststoffen. FDA Reinraum Zertifizierung 21 CFR Part 11 Kunststoffe sind ein allgegenwärtiger und unverzichtbarer Bestandteil unseres Lebens. Die Herstellung heutiger Medizingeräte, Verbrauchsmaterialien, Instrumente, Filter, Peripheriegeräte u. Ä. stützt sich auf die Flexibilität und die Vorzüge, die moderne thermoplastische Materialien bieten. Mit mehr als einem halben Jahrhundert Erfahrung auf dem Gebiet des Schweißens und Schneidens von Kunststoffen mittels Ultraschall ist Dukane ein zuverlässiger Lieferant namhaftester globaler Unternehmen. Sie als Hersteller von medizinischen Produkten benötigen Genauigkeit, Wiederholbarkeit und Zuverlässigkeit. Von den Kunden werden diese Qualitäten erwartet und von den Vorschriften verlangt.

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Schnelltest COVID 19 / Corona Nasal als Selbsttests für Unternehmen und Privat verschiedene Hersteller

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Individuelle Grundrissplanung und Visualisierung Ein gutes Konzept basiert auf einer guten Planung. Die Optimierung von Arbeitsabläufen ist dabei ebenso wichtig wie die effiziente Flächenausnutzung. Alle Planungsabschnitte erfolgen in engster Kundenabstimmung. 3D Visualisierung ist möglich.

Der Cabrera MFoamer ist ein innovatives Gerät zur Erzeugung medizinischen Schaums für die Venenbehandlung. Und ein gutes Beispiel für die Designentwicklung von der Idee bis zur Serienreife. WILDDESIGN ist Ihr strategischer Partner für die Entwicklung innovativer Medizintechnik. Wir begleiten Sie von der ersten Idee bis zur Serienproduktion – mit fundiertem Know-how, langjähriger Erfahrung und einer partnerschaftlichen Arbeitsweise. Vertrauen Sie auf MedTech-Experten, die Ihre Visionen realisieren. User Centered Design Medical Design Industrial Design Produkt-Design Designbriefing Designvision 24 Designfaktoren Industrie-Design-Konzeption Topologischer Aufbau Ergonomie Design-Strategie Farbe, Material, Finish Design Guideline Design-Detaillierung Design-Visualisierung Design-Engineering 3D-CAD Konstruktion Design for Manufacturing Usability Engineering Erhebung der Nutzeranforderungen Workflowanalyse Kontextanalyse User Research User Needs Formative und Summative Nutzertests Usability Transfer User Requirements Use Specification Use Scenarios Formative Evaluationen Interne Evaluation Experten Evaluation User Evaluation Interaktions-Konzeption Schnittstellendefinition GUI-HMI-Konzeption Informationsarchitektur Wireframes Klickdummy Wireflows Rapid Prototyping Mock-ups Funktionales Mock-up Ergonomie Mock-up Topologie Mock-up Design Mock-up Designmodell VR / AR Augmented Reality IFU/ Gebrauchsanleitung Design-Spezifikation GUI Spezifikation UI Spezifikation