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Becherformanlagen von Kiefel für High-End Becher-Qualität Mit einer optimierten Formfläche kann der Platz für größere Werkzeuge mit mehr Kavitäten genutzt werden. Damit ermöglicht jede Baugröße einen höheren Ausstoß. Auf die Formfläche kommt es an ... aber auch die Stanzkraft ist ein entscheidender Faktor bei der Leistungsmaximierung. Flexibilität ist Ihnen bei den KTR-Anlagen sicher: Egal ob Werkzeuge von KIEFEL Packaging oder Ihrem bevorzugten Werkzeughersteller. Das bietet Ihnen die KTR Thermorunner-Serie: - Maximale Leistung und Präzision - Kein Stanzversatz, dadurch höchste Produktqualität - Robustes Maschinendesign - Intuitive Bedienoberfläche - Neueste Kühltechnologie begünstigt lange Werkzeugstandzeiten Mit KTR Thermorunner-Serie können Sie High-End Becher in Großserie aus verschiedenen Folienmaterialien mit unterschiedlichen Folieneigenschaften produzieren. Wir entwickeln Ihre Thermoform-Kippwerkzeuge und stimmen diese serienreif für alle am Markt gängigen Thermoformmaschinen und Kunststoffmaterialien wie PP, PS, PE, PET, PLA etc. ab. Die Kavitätenanordnung ist hinsichtlich Formfläche und Foliennutzung perfekt an Ihre Produkte angepasst. Auf den hauseigenen Anlagen in unserem Technology Center werden Ihre Werkzeuge erprobt und serienreif abgestimmt. Unsere Werkzeuge überzeugen durch solide Bauweise und hochqualitative Materialien und erreichen dadurch eine hohe Lebensdauer. Unser ausgereiftes Kühlungs- und Vakuumsystem bietet Ihnen höchste Produktivität. Wir bauen Thermoform-/Kippwerkzeuge für alle gängingen Thermoformanlagen. Optimieren Sie Ihre Produktion mit den Stapellösungen von KIEFEL Packaging. Die Geräte der Pick-up Stacker-Serie (PUS) wurden entwickelt um die Entnahmezeiten der Produkte aus der Thermoformmaschine zu minimieren und die Stapelung zu optimieren. Bei Kapseln wird sofort an Automatisierung gedacht. Aber auch bei anderen Massenprodukten, wie Becher oder Schalen, sind durchdachte Verpackungslösungen gefragt. Entlade- und Stapel-Vorrichtungen und Downstream-Prozesse optimieren Ihre Produktion. Wir garantieren höchste Qualität und individuelle, auf Ihre Bedürfnisse ausgerichtete Ausführungen. Formfläche: 775 x 380 mm Max Höhe des geformten Teils: 190 mm Maximale Folienbreite: 805 mm PDF-Link: https://d39dczdz8fv6rw.cloudfront.net/cache-buster-1580204155/KIEFEL/Downloads/Packaging/Kiefel_Packaging_KTR5.2_EN.pdf Stanzkraft: 400 kN

unsteril auch steril lieferbar Größe 4/4 PA, natur, Verpackung VP7, Abb. 4, Art.Nr.: 60.20.00 Größe 4/7 PA, natur, Verpackung VP7, Abb. 3, Art.Nr.: 60.21.00 Größe 4/10 PA, natur, Verpackung VP7, Abb. 2, Art.Nr.: 60.22.00 Größe 4/13 PA, natur, Verpackung VP7, Abb. 1, Art.Nr.: 60.25.00

PVDF ist ein hochmolekulares Polymerisat auf Vinylidenfluorid-Basis und zeichnet sich durch eine hervorragende Chemikalienbeständigkeit, hohe Temperaturbeständigkeit und gute Zerspanbarkeit aus. Die Einsatzmöglichkeiten sind vielseitig. Weitere Eigenschaften: • hohe Temperaturbeständigkeit • hohe Reinheit • hervorragende Chemikalienbeständigkeit • hohe Festigkeit und Steifigkeit • hohe Zähigkeit • gute Thermoverformbarkeit • sehr gute Schweißbarkeit • gute elektrische Isoliereigenschaften • sehr geringe Wasseraufnahme • gute Gleiteigenschaften und Abriebfestigkeit

Unsere CNC-Frästeile aus Edelstahl zeichnen sich durch ihre hohe Korrosionsbeständigkeit und Langlebigkeit aus. Diese Frästeile eignen sich besonders für anspruchsvolle Anwendungen in der Lebensmittelindustrie, im Maschinenbau und in der Medizintechnik. Bei Maschinentechnik Köberle GbR nutzen wir modernste CNC-Technologien, um Edelstahl präzise und effizient zu bearbeiten, was zu Bauteilen mit hervorragender Oberflächenqualität und Maßgenauigkeit führt. Unsere CNC-Frästeile aus Edelstahl sind die perfekte Wahl, wenn es um robuste und langlebige Komponenten geht, die in herausfordernden Umgebungen eingesetzt werden müssen.

Erkennt auch die Omikron-Variante Spucktest für Laien 1er Verpackung Alle Komponenten einzeln verpackt Extraktionsröhrchen mit Puffer vorbefüllt Bedienungsanleitung in deutsch Speichelprobe Liefert hochpräzise Ergebnisse in 15 Min. Lagerung bei Raumtemperatur Klinische Spezifität = 100 % Klinische Sensitivität = 98,19 % PEI evaluiert BfArM gelistet Laienzulassung CE 2797 Größere Bestellmengen auf Anfrage. Rahmenvertrag möglich. Dieses Kit ist für den Heimgebrauch von Laien außerhalb des Labors bestimmt. Lieferung max. 7 Werktage Versandkosten je Paket 5,99 €

COVID-Schnelltest zur Eigenanwendung. Einfache Handhabung durch vorderen Nasenabstrich (ca. 1,5 - 2,5 cm Tiefe). Ergebnis in 15 Minuten ablesbar. Sonderzulassung vom BfArM als Laientest: 5640-S-057/2 Der "Coronavirus (2019-nCoV)-Antigentest" dient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung des Covid-19-Antigens mithilfe eines menschlichen vorderen Nasenabstrichs. Der Test dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis bei Patienten nach deren Entlassung dienen. Ein positives Testergebnis weist darauf hin, dass die Probe ein Corona-Virus-Antigen enthält. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht aus. Testkit: 1 Stück/VPE - Einzeltestverpackung Art der Probenentnahme: √ Minimal invasiver Nasen-Abstrich (ca. 1,5 - 2,5 cm tief im vorderen Nasenbereich). Vor der Durchführung des Tests weist der Hersteller darauf hin, dass die zu testende Person sich zuvor die Nase schnäuzen und die Hände waschen soll. Weiterführende Informationen entnehmen Sie bitte der Gebrauchsanweisung und der Kurzanleitung. Testort: Zuhause, Büros, Schulen, Gesundheitseinrichtungen, Sportvereine, Flughäfen, bei der Ausübung von körpernahen Dienstleistungen in: Kosmetikstudios, Tattoo-Studios, Massage-Center, Friseure, Betriebe, Unternehmen, Veranstaltungen und generell überall dort, wo die Schnelltests zur frühen Erkennung von SARS-CoV-2 Infektionen sinnvoll eingesetzt werden können. Mit diesen sogenannte Point-of-Care Tests (POCT) können akute Infektionen ohne zusätzliche Materialien oder eine Laborinfrastruktur nachgewiesen werden. Testdurchführung bei Raumtemperatur (10-30°C) Anleitung zur Durchführung: 1. Lesen Sie die ganze Anleitung vor Testbeginn durch. Nehmen Sie sich Zeit für eine ruhige und gewissenhafte Ausführung. Suchen Sie eine saubere, helle Arbeitsfläche mit genügend Platz für alle Utensilien. Legen Sie neben dem Testkit noch eine Uhr bereit. Waschen oder desinfizieren Sie sich die Hände gründlich, bevor Sie mit dem Test beginnen und wenn Sie mit dem Test fertig sind. 2. Schauen Sie sich das Schulungsvideo an unter: 3. Nehmen Sie den Abstrichtupfer aus der Verpackung ohne die Wattierung zu berühren und führen Sie diesen mit dem Wattestäbchen voran 1,5 cm vorsichtig in ein Nasenloch ein, bis ein leichter Widerstand spürbar ist. Führen sie den Tupfer nicht tiefer ein, wenn sie starken Widerstand oder Schmerzen spüren. Mit mittlerem Druck den Abstrichtupfer mindestens 15 Sekunden lang 4 - 6 mal in einer kreisförmigen Bewegung entlang der inneren Nasenwand bewegen, um möglichst viele Zellen und Schleim aufzusammeln. Wiederholen Sie die Probenahme mit dem gleichen Abstrichtupfer im anderen Nasenloch. 4. Öffnen Sie das Probenahmerohr an der großen Öffnung und stecken den benutzten Abstrichtupfer mit der gesammelten Probe in das Rohr. Die Probe muss in der Flüssigkeit des Probenextraktionspuffers eingeweicht werden. Die Einweichzeit des Abstrichs beträgt mindestens 15 Sekunden, dabei muss der Abstrichtupfer mehrere Male gedreht und der Abstrichkopf 3 Mal gedrückt werden. Das Probenahmerohr wird zusammengedrückt während der Abstrichtupfer herausgenommen wird. Anschließend wird das Entnahmeröhrchen mit der Verschlusskappe verschlossen Die Flüssigkeit im Röhrchen ist die Probe nach der Behandlung. 5 .Packen Sie den benutzten Abstrichtupfer in die beiliegende Plastiktüte für kontaminierte Abfälle. 6. Falls die Testkassette und die Probe nicht bei Raumtemperatur (10~30℃) gelagert wurden, so sind diese für 15 bis 30 Minuten bei Raumtemperatur zu lagern. 7. Öffnen Sie den silbernen Aluminiumbeutel und legen Sie die Testkassette auf eine gerade Unterlage. Nach dem Öffnen des Folienbeutels sollte der Test innerhalb von 30 Minuten verwendet werden (Temperatur 10~30℃, Luftfeuchtigkeit ≤70%). 8. Öffnen Sie das Probenahmerohr an der kleinen vorderen Verschraubung und geben Sie exakt 4 Tropfen der behandelten Probe in das Probenloch (S) der Testkassette. 9. Das Ergebnis nach dem Auftragen der Tropfen bei Raumtemperatur (10 bis 30 °C) nach 15 Minuten beobachten. Das nach Ablauf von 30 Minuten angezeigte Ergebnis ist ungültig. Inhalt der Packung: - 1 x SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette - 1 x Probenextraktionspuffer - 1 x Einweg-Virusprobenabstrich - 1 x Müllbeutel für kontaminierten Abfall - 1 x Gebrauchsanweisung COVID-Schnelltest zur Eigenanwendung. Einfache Handhabung durch vorderen Nasenabstrich (ca. 1,5 - 2,5 cm Tiefe). Ergebnis in 15 Minuten ablesbar. Sonderzulassung vom BfArM als Laientest: 5640-S-057/2 Herstellerland:: China IN-Vitro-Diagnostik:: COVID-Selbsttest - Laientest Sonderzulassung beim BfArM als Laientest:: 5640-S-057/2 Größe:: 9 x 17 x 1,2 cm Gewicht:: 32 g Lieferumfang:: 1 x SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette, 1 x Probenextraktionspuffer, 1 x Einweg-Virusprobenabstrich, 1 x Müllbeutel für kontaminierten Abfall, 1 x Gebrauchsanweisung

Der LONGSEE 2019-nCoV Ag Rapid Detection Kit Antigen Schnelltest mit vorgefüllte Pufferlösung eignet sich zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren. Mit der Änderung der EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt und hier abrufbar. Der LONGSEE 2019-nCoV Ag Rapid Detection Kit (Immuno-Chromatography) Antigen Schnelltest mit vorgefüllte Pufferlösung eignet sich zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download 2 in 1: Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen) und Oropharyngealabstrich (Rachen) Nachweis von: Variante Alpha B.1.1.7 September 2020 Variante Beta B.1.351 Mai 2020 Variante Gamma P.1 November 2020 Variante Delta B.1.617.2 Oktober 2020 Variante Omikron B.1.1.529 November 2021 EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) BfArM gelistet AT731/21 (erstattungsfähig) Durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert & geprüft CE Zertifiziert EU-RAT Liste Download PEI Liste-26.04.2022 (100%) Download Sensitivität 95,51 % – Spezifität 99,72 % Vorgefüllte Pufferlösung Einfache Testdurchführung 2in1 Probenentnahme Nase und/oder Rachen

mit Strickbündchen, 42 g/m2, CE-Kennzeichnung, geprüft nach EN13795-1:2019, Produkt nach PSA-Verordnung (EU) 2016/425, mit Nackenband zum Binden, hautfreundlich, sehr strapazierfähig, Länge: ca. 140 c mit Strickbündchen, 65% Polypropylen-Vlies mit 35% polyethylen Beschichtung, 42 g/m2, CE-Kennzeichnung, geprüft nach EN13795-1:2019, Produkt nach PSA-Verordnung (EU) 2016/425, mit Nackenband zum Binden, hautfreundlich, sehr strapazierfähig und wasserabweisend, Länge: ca. 140 cm

Im Gegensatz zum breitbandig arbeitenden IPL Blitzlampensystem arbeitet ein Laser selektiv, d.h. nur mit einer Wellenlänge. In Abhängigkeit dieser Wellenlänge sucht sich das Laserlicht das passende „Ziel“ im Gewebe. Das kann z.B. das Hämoglobin bei der Behandlung von Rosacea, Besenreisern, Angiomen oder Blutschwämmen sein. Oder das Melanin zur Entfernung von Haaren, Pigmentstörungen, Nagelpilz oder Lentigines. Auch von außen eingebrachte „Ziele“ wie z.B. Tätowierfarbe oder Permanent Make-Up können mit der passenden Wellenlänge entfernt werden. Ein weiteres Behandlungsziel kann das Gewebewasser bei der Entfernung von Warzen, Xanthelasmen, Fibromen, Keratosen, Falten, Aknenarben usw. sein. Aus dieser Selektivität ergibt sich auch der Hauptvorteil von Laserbehandlungen; das umliegende Gewebe und gesunde Hautstrukturen werden nicht mit behandelt und somit auch nicht geschädigt. Desweiteren ist die Behandlung mit medizinischen Lasersystemen weitgehend schmerzarm, unblutig und narbenfrei.

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Medizintechnische Produkte wie Knochenplatten, Pedikelschrauben und Implantate gelten als besonders sensibel und müssen daher sorgfältig sowie schützend verpackt werden. Die Wetropa Group verfügt über eine weitreichende Expertise sowie eine langjährige Erfahrung im Bereich der Medizintechnik Verpackung, welche sich durch eine extrem hohe Branchenkenntnis auszeichnet. Von funktionalen und sofort verfügbaren Standardverpackungen wie Kunststoffhülsen und HPRC-Koffern bis hin zu individuell gefertigten Medizintechnik Verpackungen sind dabei verschiedenste Lösungen möglich.

Kann sowohl im Standalone-Modus betrieben als auch über Bluetooth® 2.1 oder USB an einen PC angeschlossen werde

Auch in Industriebetrieben muss eine regelmäßige Unterhaltsreinigung durchgeführt werden, um den Werterhalt von z.B. Werkshallen, Industrieanlagen, Maschinen und Fertigungsanlagen zu gewährleisten und einen reibungslosen Produktionsablauf zu garantieren.

Protokollierung und Überwachung durch Supervisor Schleusenservice Zugangskontrollen Reinheitskontrolle der einzubringenden Materialien

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Der AED Defibrillator SCHILLER FRED PA-1 Vollautomat ist ein klassischer Laiendefibrillator, der Sie sofort mit Sprachanweisung anleitet. So können Sie im Notfall ohne große Vorkenntnis helfen. – Laien-Defibrillator-Konzept – Durch Aufklappen des Deckels erfolgt automatische Einschaltung des Gerätes und sofortige Schritt-für-Schritt Sprachanweisung – Anweisungs-Wiederholungstaste oder 3 Sprachen-Funktionstaste (optional) – Batteriehaltbarkeit von 6 Jahren im Standby-Modus – Benutzung im In- und Outdoor Bereich möglich – Notrufnummer auf dem Gerät – EKG- und Ereignis Aufzeichnung auf Speicherkarte – Metronomfunktion – Elektroden-Verfallsdatumüberwachung durch RFID-Code-Elektrode – 2 Jahre oder 10 Jahre Hersteller-Garantie Lieferumfang: 214010 1 STCK Defibrillator FRED PA-1 214021 1 STCK Lithiumbatterie zu Fred PA-1 214443 1 PAAR Defi-Elektroden ERW. vorkonnektiert RFID Arbeitsmodus: Vollautomat Garantie: 2 Jahre

Prüfgerät mit antimikrobieller Wirksamkeit zur normgerechten Prüfung der elektrischen Sicherheit von medizinischen elektrischen Geräten inklusive Hochspannungsprüfung mit bis zu 6 kV DC. SECULIFE ST PRIME bietet alle notwendigen Mess- und Prüfunktionen zur normkonformen Prüfung der Wirksamkeit der Schutzmaßnahmen bei medizinischen elektrischen Geräten. Neben den relevanten Messfunktionen hinsichtlich Prüfung der elektrischen Sicherheit, verfügt SECULIFE ST PRIME zusätzlich über eine 6 kV DC Hochspannungsprüfung. Mit der integrierten HV-Prüffunktion findet Prüfgerät im Fertigungsumfeld von elektrischen Medizingeräten Anwendung. Die Zielsetzung der Hochspannungsprüfung ist es, das Isoliervermögen des Prüflings zu testen. Hierdurch wird die ordnungsgemäße Konstruktion hinsichtlich der Luft- und Kriechstrecken geprüft, als auch mögliche Fehler im Fertigungsprozess aufdeckt. Als kompaktes und benutzerfreundliches Gerät mit integrierten vorkonfigurierten Prüfsequenzen vereinfacht SECULIFE ST PRIME die Arbeitsroutine der Elektrofachkraft. Mit 10 Jahren Service-Garantie und einem vielseitigen Prüffunktionsumfang überzeugt der neue Sicherheitstester durch das Qualitätsversprechen und bietet entsprechende Zukunftssicherheit. Produkt-Highlights • Hochspannungsprüfung mit bis zu 6 kV DC • Antimikrobielle Wirksamkeit der Oberflächen des Prüfgerätes • Automatisierte Bedienerführung • Schutzleiterprüfung 200 mA AC/DC und 25 A AC • 10 konfigurierbare Anschlüsse (4mm) für AWTs mit Umschaltmatrix • Prüfablaufe gemäß IEC 60601 • Hochauflösendes farbiges 4,3" TFT-Display • Touch Screen • USB-Schnittstellen zur Dateneingabe und –übertragung • Remotesteuerung durch PC (IZYTRONIQ) möglich • Integrierter Datenspeicher bis zu 50.000 Objekte Ihre Vorteile • Schneller Zugriff auf die Mess- und Prüffunktionen durch Drehschalter und SoftKeys • Als kompaktes Gerät mit antimikrobieller Wirksamkeit der Oberflächen ideal zur Verwendung in medizinischen Bereich und Umgebungen • Die Option von Mehrfachmessungen ermöglicht die komfortable Dokumentation mehrerer Messstellen • Integrierte Prüfsequenzen ermöglichen schnelle Prüfung von Betriebsmitteln Artikelnummer: M694H

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JIVALA hat drei verschiedene Hyaluronfiller FINE, DERM, DEEP im Sortiment, die zur Unterspritzung von Falten von oberflächlich bis tief sowie für die Modellierung und Korrektur verwendet werden. Unsere hochwertigen Dermalfiller bestehen aus unterschiedlich vernetzter Hyaluronsäure aus einem nicht tierischen HA-Gel. Das Gel ist klar, farblos und biologisch abbaubar von höchster Qualität mit sehr guten Fließeigenschaften, einer guten Haltbarkeit sowie keine Nebenwirkungen. Die Dermalfiller sind sicher und sorgen für ein sanftes und jugendlicheres Aussehen. JIVALA Dermalfiller überzeugen durch eine hohe Qualität und ein sehr gutes Preis-/ Leistungsverhältnis. Die Filler sind CE zertifiziert. JIVALA FINE ist zur Unterspritzung von oberflächlichen Linien und Fältchen sowie unter dem Auge und der Glabella geeignet. Bitte beachten Sie: Dermalfiller werden ausschließlich nur an Ärzte und Heilpraktiker verkauft. Nach Bestellung muss ein Nachweis über die Qualifikation erfolgen. Dermalfiller mit Lidocain werden nur an Ärzte verkauft.

der so genannte Wareneingang getätigt. Das bedeutet die Ware wird der Patientenakte zugeordnet, auf Richtigkeit überprüft und im EDV-System dokumentiert (Längen, Ausführung, Farbe). Die Kompressionsversorgung wird nun zur Abholung bereitgelegt, ein Termin zur Anprobe mit Ihnen vereinbart. Für das Sanitätshaus ist die Anprobe ein wichtiger Teil im Versorgungsablauf. Es wird geprüft, ob die Versorgung gut passt, ob die Längen stimmen und ob die Versorgung zu weit oder zu eng ist. Das Schwierigste bei der Flachstrickversorgung ist die Beurteilung der Passform.

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