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Doppelseitige Reinigungsbürsten Bezeichnung: Knochen-Bohrwerkzeug-Bürste Inhalt/VE: 3 Artikelnummer: 45-755

Gummiwalzen sind unverzichtbare Komponenten in zahlreichen Industrien, die für ihre Vielseitigkeit und Langlebigkeit geschätzt werden. Diese Walzen werden aus hochwertigem Gummi gefertigt und bieten eine hervorragende Beständigkeit gegen Abrieb und Verschleiß, was sie ideal für den Einsatz in anspruchsvollen Produktionsumgebungen macht. Sie sind in verschiedenen Härtegraden erhältlich, um den spezifischen Anforderungen jeder Anwendung gerecht zu werden. Ob in der Druckindustrie, der Lebensmittelverarbeitung oder der Automobilproduktion, Gummiwalzen sorgen für einen reibungslosen und effizienten Betrieb. Darüber hinaus sind Gummiwalzen bekannt für ihre Fähigkeit, Vibrationen zu dämpfen und eine gleichmäßige Druckverteilung zu gewährleisten, was zu einer verbesserten Produktqualität führt. Ihre Anpassungsfähigkeit an unterschiedliche Temperaturen und chemische Umgebungen macht sie zu einer bevorzugten Wahl für viele Hersteller weltweit. Mit kontinuierlichen Innovationen in der Materialzusammensetzung und Fertigungstechnologie bieten Gummiwalzen eine zuverlässige Lösung für moderne industrielle Herausforderungen.

Die CNC-5-Achsen-Fräsarbeiten bei Maschinentechnik Köberle GbR revolutionieren die Bearbeitung von hochkomplexen Bauteilen. Mit unserer fortschrittlichen 5-Achsen-Technologie können wir Werkstücke in einer einzigen Aufspannung bearbeiten, was die Effizienz steigert und die Genauigkeit maximiert. Diese Methode ist besonders vorteilhaft für die Herstellung von Bauteilen mit komplexen Geometrien, die in Branchen wie der Luft- und Raumfahrt, der Automobilindustrie oder der Medizintechnik Anwendung finden. Unsere CNC-5-Achsen-Maschinen ermöglichen es uns, Bearbeitungsprozesse zu optimieren, Materialverschwendung zu minimieren und eine herausragende Oberflächenqualität zu erzielen.

saugstarke Polier/Labor/Reinigungstücher auf Rolle | weiß | Lochstruktur | 30x38 cm | reißfest | 100% Viskose | 65 g/m² | Textilcharakter durch die feine Lochstruktur hohe Feuchtigkeitsaufnahme ✓ fusselarm ✓ 100 % Viskose ✓ 65 Gramm/m² ✓ Tuchmaß 30x38 cm ✓ einsetzbar in ==> Hotel-und Gastgewerbe ✓ Industrie ✓ Handwerk ✓ Gebäudereinigung ✓ Labor ✓ Medizintechnik ✓ Lieferumfang: 1 Rolle a 500 Blatt im Folienpack Brod-Artikelnummer: 31005

Dieser SARS-CoV-2-Antigen Rapid Test dient der Untersuchung auf Corona (Covid-19) und wird mit einer Nasenstichprobe durchgeführt. Der Test erkennt die Delta- und Omikron-Variante und liefert innerhalb weniger Minuten ein zuverlässiges Testergebnis. Der Schnelltest ist für die private Nutzung vorgesehen und kann ohne gesonderte Schulung durchgeführt werden. Der Test verfügt über eine 100% Sensitivität (bis Ct/Cq 25 – “hohe Virenlast”) laut aktueller evaluierender Studie des Paul-Ehrlich-Institutes (Stand 12.01.2022). Wie führe ich den Schnelltest durch? Hände desinfizieren Weiche Spitze des Tupfers in Nasenloch einführen und vorsichtig einen Abstrich nehmen 15 Sekunden lang in kreisförmiger Bewegung an Innenwand der Nase reiben gleicher Vorgang in anderem Nasenloch wiederholen Abstrich-Tupfer in Extraktionslösung tauchen Abstrich mindestens 15 Sekunden drehen 4 Tropfen der Flüssigkeit auf Probenloch der Testkasette geben nach circa 15 Minuten Testergebnis ablesen

Spucktest: – Speichel ist ausreichend- kein Nasen- oder Rachenabstrich notwendig – erkennt auch COVID-19- Mutationen – Testergebnis bereits nach 15 Minuten – Speichel ist ausreichend- kein Nasen- oder Rachenabstrich notwendig – erkennt auch COVID-19- Mutationen – Testergebnis bereits nach 15 Minuten – einfach und bequem – 10 Stück pro Box, jeder Test in steriler Einzelverpackung – keine Kreuzreaktivität mit humanpathogenen Coronaviren (z.B. 229E, NL63, oder OC43) bzw. Influenza-Viren (Influenza A/B) – BfArM gelistet

Medizintechnik Zulieferer und Dienstleister von mechanischen Bauteilen

Schnelltest mit Laienzulassung durch die BfArM. Selbsttest. „Zur schnellen Erkennung einer Infektion mit dem SARS-CoV-2 Virus“ SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest Packungseinheit 1 Stück Ergebnis in 15 Minuten. BfArM Zulassung zur Eigenanwendung durch Laien Nr 5640-S-104/21 Hersteller: BEIJING LEPU MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD. Sensivität: 95,06% Spezifität: 99,62% Dauerhafter Lagerbestand 100.000

Corona Antigen-Schnelltest zum Nachweis akuter SARS-CoV-2 Infektionen aus Abstrichproben. SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen Ihre Vorteile Hohe Sensitivität und Spezifität Kein Gerät erforderlich Ergebnis innerhalb von 20 Minuten Testmöglichkeit, wenn keine Laborinfrastruktur zur Verfügung steht Spezifikationen Kolloidaler Gold-Immunoassay Sensitivität: 96,10% (≤ 7 Tage nach Einsetzen der Symptome) Spezifität: 98,30% Probenmaterial: Nasen- und Rachenabstriche Packungsgröße: 50 Tests Lagerung: 2…30°C Haltbarkeit: 18 Monate CE-Kennzeichnung und gelistet bei dem BfArM (AT496/20) Packungsinhalt 50 Testkassetten verpackt in Folienbeutel 5 x 6 ml Röhrchen Abstrich-Extraktionspuffer 1 x 6 ml Röhrchen VTM Extraktionspuffer 50 Extraktionsröhrchen 50 sterilisierte nasopharyngeale Tupfer Gebrauchsanweisung

Bestell Nr.: 100 100 Fixierung mit einem Klettverschluss, für kleine Lumina (Kinder) geeignet, dient zur Sicherung der Katheter Führung und ermöglicht jederzeit die Lagekorrektur der Zuleitung. Die sehr gute Hautverträglichkeit der Fixierung bietet auch bei Nässe einen sicheren Halt über mehrere Tage. Größe: ∅ 30mm

Antigenschnelltests, Corona-Schnelltests, Corona-Tests, Selbsttests, Laientests, Antigentests, Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest, Covid-19-Schnelltests ,Covid-Tests, Corona-Antigentest Profitests Es ist kein tiefes Eindringen in den Nasen- oder Rachenraum notwendig. Der Abstrich wird in der vorderen Nase mittels Drehbewegung durchgeführt. Hierfür muss der extra entwickelte Tupfer nur 1,5 cm in den vorderen Nasenbereich eingeführt werden. Der Corona Antigen Test der NanoRepro AG liefert innerhalb von 15 Minuten einen direkten Nachweis auf eine akute Infektion mit SARS-CoV-2 innerhalb der ersten zwei Wochen nach Symptombeginn. Der Antigen Test verfügt über eine hohe Sensitivität (97,0 %) und Spezifität (98,0 %) und ist CE-zertifiziert. Der Schnelltest benötigt keine Auswertung durch ein Labor und enthält alle notwendigen Materialien zur Testdurchführung und Auswertung.Er kann durch medizinisches Fachpersonal ortsunabhängig per Nasen-Rachen-Raum– oder Mund-Rachen-Raum-Abstrich durchgeführt werden. Neue Studien belegen eine Sensitivität von 97,33 % und eine Spezifität von 99,33 % bei der Probenentnahme durch einen vorderen Nasenabstrich! Vorderer Nasenabstrich möglich (Sensitivität: 97,33 %, Spezifität: 99,33%) Nasen-Rachen- und Mund-Rachen-Abstrich möglich Auf der BfArM Liste der Antigen Tests (AT317/20) getestet nach den Richtlinien des RKI und des Paul Ehrlich Instituts erstattungsfähig gemäß der Verordnung zum Anspruch auf Testung in Bezug auf einen direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2 schnelles Ergebnis innerhalb von 15 Minuten erkennt auch Mutationen Auswertung ortsunabhängig, ohne Labor CE-zertifiziert Lieferumfang: 20 Testkasseten 20 steril verpackten Einweg-Abstrichtupfern 20 Extraktionsröhrchen 20 Extraktionspufferfläschchen Arbeitsstation Gebrauchsanweisung 20 Tests/Kit

In Österreich/Deutschland (BfArM) zur Selbstanwendung zugelassen. Einfachste Handhabung mit nur 3 Arbeitsschritten. Höchste Genauigkeit. Ergebnis in 15 Minuten. Der ANBIO Rapid COVID-19 Antigen Test ist durch das BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte sowohl als professioneller Test als auch mit der Sonderzulassung 5640-S-079/21 für den Laienbereich (also zur Selbstanwendung!) zugelassen. Er ist des Weiteren auch durch das Paul-Ehrlich-Institut validiert. Dieser Corona-Antigen-Schnelltest von ANBIO dient dem schnellen, qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2. Es handelt sich um einen sogenannten 3 in 1 Test, bei welchem die Probenentnahme mit Nasen- bzw. Rachenabstrich oder als Lutschtest erfolgen kann. Die hohe Leistungsfähigkeit dieses Tests wurde durch eine klinische Studie nachgewiesen. Alle zum Durchführen und Auswerten des Tests notwendigen Utensilien sowie eine Bedienungsanleitung sind der Packung inkludiert. Der Test weist eine Sensitivität von 99,52% und eine Spezifität von 100,0% auf und liefert innerhalb von ca. 15 Minuten das Testergebnis. Dieses Produkt ist CE-IVD-zertifiziert für den professionellen Gebrauch und entspricht der europäischen Richtlinie für In-Vitro-Diagnosegeräte (98/79/EG) - es ist des Weiteren beim deutschen Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) gelistet und zugelassen sowie vom Paul Ehrlich Institut validiert. Verwendungszweck: 3 in 1 Probenentnahme mit vorderem Nasen- bzw. Rachenabstrich, oder als Lutschtest. Der Test erkennt auch die Mutationen aus Großbritannien VOC-202012/01, alias 20I/501Y.V1 bzw. B.1.1.7 oder B117 genannt sowie die Mutation aus Südafrika 501.V2 alias N501Y.V2 oder B.1.351. Lieferumfang: 20x Corona Antigen-Schnelltest von ANBIO 20x Extraktionsrohr mit Lösung 20x Tupfer 1x Packungsbeilage Sensitivität: 99,52% Spezifität: 100% Erkennt Corona Mutationen: Ja

Abutments sind Verbindungsteile zwischen einem Zahnimplantat (das ein Zahnwurzelersatz ist) und einer prothetischen Versorgung (den sichtbaren Zahnkronen)

Antigen-Selbsttest, Covid-Schnelltest, Deutsche Herstellung, Sonderzulassung beim BfArM als Laientest: 5640-S-022/21, minimal invasiver Nasenabstrich (2,5 cm tief), Ergebnis in 15 Minuten ablesbar AESKU.RAPID SARS-CoV-2 ist ein immunchromatographischer Antigen-Schnelltest zum direkten Nachweis von SARS-CoV-2 NP-Antigen in menschlichen Nasen-Abstrichproben. Dank seiner einfachen Handhabung durch die minimal invasive Probenentnahme als Nasen-Abstrich (2,5 cm Tiefe) und der Auswertung mittels Testkassette eignet sich dieser Test sehr gut für die Anwendung bei: Kleinkindern, Schülern, gehandicapten Personen, professionellen Sportbetrieb und großen verarbeitenden Betrieben wie zum Beispiel Schlachthöfen. Ideal auch bei körpernahen Dienstleistungen wie beispielsweise: Kosmetik, Friseur, Tattoo-Studios. Auch in Ski-Gebieten zum Testing einsetzbar, da der Test bereits bei Temperaturen zwischen 2°C und 8°C anwendbar ist. 5er Verpackungseinheit: 5 Testkits/VPE Art der Probenentnahme: √ Minimal invasiver Nasen-Abstrich (>= 2,5 cm tief im vorderen Nasenbereich). Vor der Durchführung des Tests weist der Hersteller darauf hin, dass die zu testende Person sich zuvor die Nase schnäuzen und die Hände waschen soll. Weiterführende Informationen entnehmen Sie bitte der Gebrauchsanweisung und der Kurzanleitung. Ergebnisse nach 15 Minuten ablesbar. Hinweis: Nach mehr als 20 Minuten sollten keine Ergebnisse mehr abgelesen werden. Testort: Point of Care ("POC"), akute Infektionen mit COVID-19 können ohne zusätzliche Materialien oder eine Laborinfrastruktur nachgewiesen werden. Testdurchführung bei Raumtemperatur (15-30°C) Besonderer Hinweis: Laut Hersteller ist der Test auch in Skigebieten einsetzbar bei Temperaturen zwischen 2°C und 8°C. Lagerung Probenmaterial: Nutzbare Proben für diesen Test sind Nasenabstriche. Proben, die innerhalb von 24 Stunden analysiert werden, können bei 4°C gelagert werden. Proben, die nicht innerhalb von 24 Stunden analysiert werden, sollten bei -70°C oder niedriger gelagert werden (sollte keine Lagerung bei -70°C möglich sein, bitte bei -20°C lagern). Bitte keine Proben nutzen, die Bakterienwachstum zeigen, zu alt sind oder mehrmals eingefroren und aufgetaut wurden, um unspezifische Reaktionen zu vermeiden. Proben müssen vor der Testung auf Raumtemperatur gebracht werden. Lagerung Test-Kit: Der Antigen-Schnelltest ist bei 4-30°C bis zu 18 Monate haltbar Performance: Sensitivität: 100,0% Ct-Wert ≤ 29.9, 93% Ct-Wert ≥ 30.0, Spezifität: 98,0% Detektionslimit: Nachweisgrenze von 50 TCID50/ml Kreuzreaktivitäten: keine festgestellt √ BfArM-Listing: Der AESKU.RAPID SARS-CoV-2 steht auf der Liste des BfArM und ist somit erstattungsfähig gemäß der «Verordnung zum Anspruch auf Testung in Bezug auf einen direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2». √ PEI-Listing: Das Paul-Ehrlich-Institut führt zusätzlich eine vergleichende Bewertung von Antigen-Schnelltests im Labor durch. Wenn sich zeigt, dass ein Test diese Evaluierung besteht, wird er in der Liste "Vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests" des Paul-Ehrlich-Instituts aufgeführt. Erfüllt ein Test diese Evaluierung nicht, wird er aus der Liste des BfArM gestrichen. Die vergleichende Bewertung des Paul-Ehrlich-Instituts berücksichtigt eine Stichprobe der beim BfArM gelisteten Tests, die Liste der evaluierten Tests wird daher kontinuierlich erweitert. Weiterführende Informationen unter https://www.pei.de/DE/newsroom/dossier/coronavirus/testsysteme.html Herstellerland: Deutschland (entwickelt und produziert in Deutschland) Wenn Ihr Testergebnis ungültig ist: Erhalten Sie ein ungültiges Testergebnis, wiederholen Sie den Test bitte mit einem neuen Testkit! Wenn Ihr Testergebnis positiv ist: Positive Ergebnisse müssen dem zuständigem Gesundheitsamt gemäß den lokalen Richtlinien sofort gemeldet werden. Das positive Testergebnis muss immer durch einen PCR-Test bei einem niedergelassenen Arzt überprüft werden – und zwar schnellstmöglich. Bis das Ergebnis dieses Tests bekannt ist, sollten Sie und Ihr Haushalt sich gemäß den Richtlinien selbst isolieren. Inhalte 20er Verpackung: - SARS-CoV-2 Antigen-Test-Kassette: 20 Stück, Testkassette einzeln steril verpackt - Probenröhrchen mit Extraktionspuffer: 20 x verschlossene Röhrchen mit jeweils einem Tropfaufsatz - Halterung aus Pappe(1 x, 20er Loch-Stanzung) - Steril verpackte einzelne Teststäbchen: 20 Stück - Gebrauchsanweisung: DE - Schaubild Anwendung: DE Antigen-Selbsttest, COVID-Schnelltest, Deutsche Herstellung, Sonderzulassung beim BfArM als Laientest: 5640-S-022/21, minimal invasiver Nasenabstrich (2,5 cm tief), Ergebnis in 15 Minuten ablesbar Herstellerland:: Deutschland In-Vitro-Diagnostika:: COVID-Selbsttest - Laientest Sonderzulassung beim BfArM als Laientest:: 5640-S-022/21 Größe:: 6,4 x 21,2 x 15 cm Gewicht:: 321 g PZN:: 17293012 Lieferumfang:: 20 x SARS-CoV-2 Antigen-Test-Kassette (einzeln steril verpackt), 20 x verschlossene Probenröhrchen mit Extraktionspuffer, 1 x 20er-Lochstanzung-Halterung aus Pappe, 20 x steril verpackte einzelne Teststäbchen, 1 x Beipackzettel DE

5 X CORONAVIRUS COVID19 ANTIGEN SCHNELLTEST CLUNGENE FÜR DIE EIGENANWENDUNG 5 Stück Ergebnis in 15 min Antigen-Testkits für den Einmalgebrauch Antigen-Testkits - BfArM zugelassen BfArM Zulassung 5640-S-168/21 hochpräzise Ergebnisse in 15 min diagnostische Spezifität: 100% diagnostische Sensitivität: 98,50% Der Clungen Covid-19 Antigen Rapid Test ist ein Lateral-Flow-Immunoassay für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrichen von Personen ab 7 Jahren. Kinder im Alter von 7-14 Jahren sollten von einem Erwachsenen (über 18 Jahre alt) getestet werden. Personen, die über 65 Jahre alt sind, sollten sich bei der Durchführung des Tests helfen lassen. Der Test liefert nur ein vorläufiges Screening-Testergebnis. Das Ergebnis kann Ihnen und Ihrem medizinischen Betreuern helfen, fundierte Entscheidungen für Ihre Versorgung zu treffen. Die Ergebnisse dieses Tests können dazu beitragen, die Ausbreitung von Covid-19 auf Ihre Familie und andere Personen in Ihrer Umgebung zu begrenzen. Personen, die ein negatives Testergebnis haben und weiterhin Covid-19 ähnliche Symptome aufweisen, sollten sich an ihren medizinischen Betreuer wenden. Es ist wichtig, dass Sie mit Ihrem medizinischen Betreuer zusammenarbeiten, um die nächsten Schritte zu verstehen, die Sie unternehmen sollten. BfArM Aktenzeichen 5640-S-168/21 Verwenden Sie diesen Test: Wenn Sie COVID-ähnliche Symptome haben, wie z.B. Kopfschmerzen, Fieber, Husten, Halsschmerzen, Verlust des Geruchs- oder Geschmackssinns, Kurzatmigkeit usw. Wenn Sie Sorge haben, dass Sie mit Covid-19 Kontakt gekommen sind. Verwenden Sie diesen Test nicht: An Personen unter 7 Jahren Wenn Sie zu Nasenbluten neigen Merkmale Ergebnis nach 15 Minuten Keine Ausrüstung erforderlich Ergebnis einfach abzulesen Lagerung zwischen 4 – 30C Hinweise Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Kleine Teile des Kits können eine Erstickungsgefahr darstellen Verwenden Sie dieses Produkt nicht nach Ablauf des Verfallsdatums Führen Sie den Test nicht in direktem Sonnenlicht durch nicht als einzige Orientierungshilfe für den Umgang mit Krankheit Weitere Informationen entnehmen Sie bitte den Datenblättern. Bitte lesen Sie vor Verwendung des Tests die Gebrauchsanweisung

Laientest Covid-19 Antigen Schnelltest für Eigenanwendung CE Zertifizierter Covid 19 Antigenschnelltest zur Eigenanwendung 🎬 > Anwendungsvideo: https://youtu.be/fqkgMV4xojA Zum Qualitativen Nachweis Des Nukleokapsid-Phosphoproteins SARS-CoV-2 In Nasopharyngealen, Oropharyngealen Und Anterior Nasalen Abstrichen. Zuverlässiger Nachweis Der Süd-Afrika Und United Kingdom Mutanten Ready-To-Use Testergebnis In 15 Minuten Sensitivität: 92,10 % (Nasopharyngeal) Spezifizität: 99,20 % (Nasopharyngeal) Gesamtübereinstimmung: 98,00 % Haltbarkeit: 18 Monate Bei Raum-Temperatur (2° C Bis 30° C) Auch in 240 Stück VPE zu Händler Konditionen. Die neuen Coronaviren gehören zur Gattung der β-Coronaviren. COVID-19 ist eine akute Infektionskrankheit der Atemwege, für die Menschen im Allgemeinen anfällig sind. Derzeit stellen die mit dem neuartigen Coronavirus infizierten Patienten die Hauptinfektionsquelle dar, selbst asymptomatische Personen können eine Infektionsquelle darstellen. Nach der aktuellen epidemiologischen Untersuchung beträgt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meist jedoch 3 bis 7 Tage. Die Hauptanzeichen einer Infektion sind Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. In einigen Fällen treten eine verstopfte oder laufende Nase, Halsschmerzen, Myalgie und Durchfall auf. Dieses Kit basiert auf dem Prinzip des Lateral Flow Gold Label Immunoassay-Tests und detektiert das Nucleocapsid-Protein aus SARS-CoV-2 in Proben über das Immuno-Sandwich-Format. Wenn die Probe in die Probenvertiefung des Teststreifens gegeben wird, reagiert das Nucleocapsidprotein in der Probe mit dem Goldmarkierungsantikörper und bildet einen Immunkomplex, der auf die Nitrozellulosemembran fließt. Wenn der Immunkomplex den Testbereich erreicht, reagiert dieser mit dem auf der Nitrocellulosemembran vorbeschichteten COVID-19-Antikörper und wird auf der Testbande fixiert, um einen Komplex zu bilden und einen Farbstrich zu erzeugen. Dieser Farbstrich stellt ein positives Testergebnis dar. Wenn der Rest des Komplexes die Kontrollbande erreicht, reagiert der Komplex mit dem Kontrollband-Antikörper, der auf der Nitrozellulosemembran vorbeschichtet ist und wird auf der Kontrollbande fixiert und es bildet sich ebenfalls ein Farbstrich aus. Die in Großbritannien (B.1.1.7) und und Süd-Afrika (B.1.351) aufgetretenen Mutationen der Spike-2 Proteins beeinträchtigen nicht die Perfomance des Produktes. Das Spike-2 Protein ist nicht Bestandteil des Testprinzips.

Schnelltest Corona Covid19. LEPU Covid-19 Antigen-Test evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut (PEI) zum einfachen Abstrich im vorderen Nasenbereich. In 15 Minuten erhalten Sie Ihr persönliches Testergebnis. Ein regelmässiger Schnelltest kann den Druck auf die Gesundheitssysteme verringern und potentiell infektiöse Menschen schnell identifizieren, so dass Sie sofort Maßnahmen ergriffen werden können, um Ihre Infektion zu behandeln und andere zu schützen. Erhalten Sie Ihr Testergebnis durch einfaches Handling in 15 Minuten. Sensitivität 92%, Spezifität 99,26% 1 Verpackungseinheit enthält 25 Packungen und 2 Pufferlösungen für Massentests Mindestabnahmemenge 4 VE Der Schnelltest sollte von einem Gesundheitsdienstleister (z.B. Arzt, Betriebsarzt, Krankenschwester..) durchgeführt werden. TRIKORA Deutschland trägt keine Verantwortung für unsachgemäße Tests von Personen und ist nur ein Verteilungspunkt für solche Tests. Bitte fragen Sie die Staffelpreise für Ihre gewünschte Menge ab unter 0049 (0)7123 888 366 oder unter info@trikora.de

Das SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold) ist ein immunchromatographischer Assay/Test zum schnellen qualitativen Nachweis von aus Speichel- oder Spuckeproben extrahiertem 2019-nCoV-Antigen (Schweres Akutes Respiratorisches Syndrom Coronavirus). Zertifiziert nach: EN ISO 13485 Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert BfArM gelistet Absolut schmerzfrei (Spucktest) Einfache Anwendung Erkennt auch Mutationen* Ergebnis in wenigen Minuten Auch für Kinder ab 3 Jahren Genauigkeit: 98,62% Spezifität:100% Sensitivität: 95,10% Niemals kälter als +2°C und wärmer als +30°C werden lassen! Nicht einfrieren. Dieser Antigen-Schnelltest ist BfArM gelistet und somit erstattungsfähig BfArM gelistet:: Ja Genauigkeit:: 98,62% Spezifität:: 100% Sensitivität:: 95,10%

Atemschutzmasken Typ FFP2 - Made in EU, somit sehr Klimaneutral - EN 149:2001 + A1:2009 - CE 1463 - Farben in schwarz/weiß/rot/grün und blau wählbar Diese Atemschutzmaske des Typs FFP2 entspricht der Norm EN 149:2001 + A1:2009, was dieses Produkt als individuelle Schutzmaßnahme der Kategorie III qualifiziert. Weitere Produktinformationen: - effektiver Schutz vor Staub und Aerosolen - mit eingearbeiteten Nasenbügel für angenehmeren Tragekomfort - einzeln verpackt in einer 10er-Box - Farben in schwarz, weiß, rot blau und grün wählbar - 5-lagiges atmungsaktives Material - 94%ige Partikelfiltrationseffizienz (PFE) - Nicht saugfähige Außenschicht - klimaneutrale Herkunft - Made in EU Diese Einweg Schutzmaske besteht aus fünf Schutzschichten in einem hautfreundlichen Material. Ihr 3D-Design ermöglicht einen passgenauen Sitz über Nase und Mund, sodass keine Lücken zwischen Gesicht und Maske entstehen. weiß: blau

Einfach anzuwendender Spucktest, auch Speicheltest genannt, für die Eigenanwendung. Der Schnelltest hat eine Laienzulassung, ist von der BfArM zugelassen und gelistet. Dieser Spucktest ist auch beim Paul-Ehrlich-Institut als zugelassen gelistet. Verpackungseinheit: 1 Stück Hersteller: Anbio Biotech HINWEIS: Dieser Test darf von JEDEM gekauft und angewendet werden durch die vorliegende Laienzulassung. Die Anwendung des Hygisun Covid-19 Laientests gestaltet sich sehr angenehm, da kein Wattestäbchen mehr in Rachen oder Nase eingeführt werden muss. Es wird lediglich eine Speichelprobe entnommen. Die Anleitung zur genauen Anwendung finden sie in diesem Dokument. Sensitivität von 98,19% Spezitivität von 100% Schnelles Ergebnis nach 15 min. BfArM gelistet Paul-Ehrlich-Institut gelistet

COVID-19 (SARS-CoV-2) Corona–Schnelltes Hotgen erkennt auch die Omikron Variante Mit dem Hotgen Antigen-Schnelltest können Sie sich selbst schnell und einfach von zu Hause testen. Dieser Test ist für Laien zugelassen, überzeugt durch seine hohe Sensitivität/Spezifität und kann von jeder Person durchgeführt werden. Die Probenentnahme erfolgt mittels einer Nasalprobe. + Neue Generation Hotgen 1er Softpack CE 0123 + Erkennt bereits die neue Omikron Variante, sowie alle anderen derzeit bekannten Varianten. + Neue Softpack Verpackung, 5-sprachig: D/GB/F/I/E + Für Professional und Laientest Antigentest auf SARS-CoV-2 zur Eigenanwendung durch Laien. Zugelassen laut BfArM: BfArM AT1236/21 Einfacher, effektiv mit Testresultat in ca. 15 min. Probennahme: Nasal Sensitivität: 96,95% Spezifität 98,88%

Gesundheits- und Lifestyletests - einfach selbst von Zuhause durchführen. Fettsäuren-Analyse mit dem Bluttest blue balance® Omega 3 Check Viele Menschen in Deutschland nehmen nicht genug Omega 3 Fettsäuren zu sich. Ausreichend Omega Fettsäuren sind wichtig für die Gesundheit von Herz und Gefäßen, des Gehirns und für einen guten Blutdruck. Enthält Ihre Ernährung wirklich alle Stoffe, die Sie brauchen, um gesund zu bleiben? Der Omega 3 Test zeigt, ob Ihr Körper ausreichend essentielle Fettsäuren aus einer ausgewogenen Ernährung erhält. - Bequem von zu Hause testen - Nachvollziehbares und klares Ergebnis - Gibt Aufschluss über Ihr Verhältnis von Omega 3 zu Omega 6 Fettsäuren - Der Omega 3 Test misst 24 Fettsäuren, darunter DHA und EPA sowie ALA - Konkrete Empfehlungen + Ernährungstipps

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BfArM Zulassung 5640-S-151/21 hochpräzise Ergebnisse in 15 min diagnostische Sensitivität: 96,10% diagnostische Spezifität: 99,20% Abstrich im vorderen Nasenbereich, besonders angenehme Probenentnahme. BfArM Zulassung 5640-S-151/21 hochpräzise Ergebnisse in 15 min diagnostische Sensitivität: 96,10% diagnostische Spezifität: 99,20% Der Joinstar Covid-19 Antigen Rapid Test ist ein Lateral-Flow-Immunoassay für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrichen von Personen ab 7 Jahren. Kinder im Alter von 7-14 Jahren sollten von einem Erwachsenen (über 18 Jahre alt) getestet werden. Personen, die über 65 Jahre alt sind, sollten sich bei der Durchführung des Tests helfen lassen. Der Test liefert nur ein vorläufiges Screening-Testergebnis. Das Ergebnis kann Ihnen und Ihrem medizinischen Betreuern helfen, fundierte Entscheidungen für Ihre Versorgung zu treffen. Die Ergebnisse dieses Tests können dazu beitragen, die Ausbreitung von Covid-19 auf Ihre Familie und andere Personen in Ihrer Umgebung zu begrenzen. Personen, die ein negatives Testergebnis haben und weiterhin Covid-19 ähnliche Symptome aufweisen, sollten sich an ihren medizinischen Betreuer wenden. Es ist wichtig, dass Sie mit Ihrem medizinischen Betreuer zusammenarbeiten, um die nächsten Schritte zu verstehen, die Sie unternehmen sollten. Verwenden Sie diesen Test: Wenn Sie COVID-ähnliche Symptome haben, wie z.B. Kopfschmerzen, Fieber, Husten, Halsschmerzen, Verlust des Geruchs- oder Geschmackssinns, Kurzatmigkeit usw. Wenn Sie Sorge haben, dass Sie mit Covid-19 Kontakt gekommen sind. Verwenden Sie diesen Test nicht: An Personen unter 7 Jahren Wenn Sie zu Nasenbluten neigen Merkmale Ergebnis nach 15 Minuten Keine Ausrüstung erforderlich Ergebnis einfach abzulesen Lagerung zwischen 2 – 30C Hinweise Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Kleine Teile des Kits können eine Erstickungsgefahr darstellen Verwenden Sie dieses Produkt nicht nach Ablauf des Verfallsdatums Führen Sie den Test nicht in direktem Sonnenlicht durch nicht als einzige Orientierungshilfe für den Umgang mit Krankheit

1'350 Unternehmen, 54'500 Mitarbeitende, ein Umsatz von 14.1 Milliarden und ein Exportvolumen von 10.6 Milliarden Schweizer Franken belegen die Leistungskraft der Schweizer Medizintechnik. Mit einem Anteil von 1.1 Prozent aller Erwerbstätigen, 2.2 Prozent am Bruttoinlandprodukt, 5.2 Prozent am Gesamtexport und 16 Prozent am Handelsbilanzüberschuss ist diese innovative Branche eine Perle der Schweizer Wirtschaft.

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Kernmed OLED Finger Pulsoximeter A310 Zur simultanen, mobilen Messung der Sauerstoffsättigung (SpO2) im Blut und der Pulsfrequenz Anwendbar bei Erwachsenen und Kindern Beschreibung : Kinderleichte Bedienung; nur ein Knopfdruck notwendig Die Messung wird bequem am Finger durchgeführt Flexibles Gelenk für dicke und dünne Finger Handhabung ohne medizinische Vorkenntnisse Super leicht (50 Gramm incl. Batterien) Kleine, kompakte Abmessung 62x34x31 mm (LxBxH) Betrieb mit 2 Batterien Technische Merkmale : Hersteller Aeon Technology Mehrfarbiges OLED Display mit Schutzfolie Digitale Anzeige als Wellen- und Balkendiagramm In 4 Richtungen drehbare Anzeige 6 verschiedene Displaymodi wählbar Akustische Anzeige der Pulsfrequenz und des SpO2 Wertes bei Bedarf (im Menü einstellbar) Alarmbereich für Puls- und SpO2 Wert frei wählbar; akustische Anzeige bei Bedarf (im Menü einstellbar) Optischer Messsensor (Rot- und Infrarotlicht) Batteriestand-Anzeige Anzeige SpO2 als Wert SpO2 Meßbereich 35 - 100 % Anzeige der Pulsfrequenz (Schläge pro Minute) als Wert und als Impuls-Balken-Diagramm Pulsfrequenz Meßbereich 30 - 250 Schläge/Minute 20 Std. Dauerbetrieb mit einer vollen Batterieladung möglich Automatische Abschaltung nach 16 Sekunden Lieferumfang : 1 Oxymeter 1 schwarzes Nylon Y-Trageband mit Fast Clip (Lanyard) 1 schwarze Nylon-Gürteltasche mit Gürtelschlaufe, Klettverschluß und Öse 1 Bedienungsanleitung in Deutsch 1 Handbuch in Englisch 2 Batterien AAA (Micro) 1 Rechnung Gewicht: 0,2 Kg Größe: 9,5x7x4,5

Stationäre Trägersysteme setzen zeitnah auf neueste Markt- und Umfeldanforderungen. Erfahrung, Innovationskraft, technische Kompetenz und designerisches Verständnis – werden kontinuierlich in den Produkten umgesetzt und kreieren damit neue Maßstäbe. Geprägt durch Merkmale wie Modularität, Ergonomie, Design, Qualität, ergänzt um Service und Customizing, entstehen somit Produktlösungen, die alle Anforderungen unserer anspruchsvollen Kunden erfüllen. Modularität – clever und individuell Das Standard-Baukastensystem ermöglicht individuelle und preislich attraktive Konfigurationen. Die modular aufgebauten Geräteträger lassen sich jederzeit nachrüsten Damit sind zeitnahe Reaktionen auf neue Marktanforderungen sowie Zukunftssicherheit garantiert Die Variabilität der Geräteträger sowie ein umfangreiches, produktlinienübergreifendes Zubehörprogramm erfüllen alle Wünsche und Ansprüche Eine einfache Planung kann mittels des Online-Produktkonfigurators erfolgen Ergonomie – anpassungsfähig und natürlich Angepasste Arbeitsflächen, weitreichende Aktionsradien und große Höhenanpassungen garantieren perfekte ergonomische Arbeitsbedingungen und eine natürliche Körperhaltung Abgerundete Ecken und Sicherheitseinrichtungen (wie z. B.Feststellhebel) verhindern ein mögliches Verletzungsrisiko Einfache Handhabung durch ergonomische Bedienhebel

KaMoTec GmbH ist Ihr verlässlicher Partner für konfektionierte Kabel in Kleinserien. Unsere maßgeschneiderten Kabelkonfektionen bieten höchste Qualität und Präzision, die speziell auf Ihre individuellen Anforderungen und kleine Stückzahlen zugeschnitten sind. Mit modernster Technologie und einem erfahrenen Team stellen wir sicher, dass Ihre Kabelkonfektionslösungen den höchsten Industriestandards entsprechen. Eigenschaften und Vorteile: Höchste Präzision: Unsere Kabelkonfektionen für Kleinserien zeichnen sich durch höchste Präzision aus, was eine exakte und zuverlässige Verbindung sicherstellt. Individuelle Anpassungen: Wir bieten maßgeschneiderte Lösungen, die perfekt auf Ihre spezifischen Anforderungen und Spezifikationen abgestimmt sind. Modernste Technologie: Durch den Einsatz modernster Technologien und Materialien stellen wir sicher, dass unsere Kabelkonfektionen den neuesten Industriestandards entsprechen. Flexibilität und Schnelligkeit: Dank unserer flexiblen Produktionsprozesse können wir schnell auf Ihre Bedürfnisse reagieren und kurzfristige Änderungen effizient umsetzen. Umfassende Qualitätskontrolle: Jede Kabelkonfektion wird strengen Qualitätskontrollen unterzogen, um höchste Zuverlässigkeit und Langlebigkeit zu garantieren. Kosteneffizienz: Durch optimierte Produktionsprozesse und effiziente Materialnutzung bieten wir Ihnen kosteneffiziente Lösungen ohne Kompromisse bei der Qualität. Unsere konfektionierten Kabel für Kleinserien finden Anwendung in verschiedenen Branchen wie der Automobilindustrie, Medizintechnik, Elektronik und vielen weiteren. Vertrauen Sie auf die langjährige Erfahrung und das Know-how der KaMoTec GmbH, um Ihre Projekte erfolgreich umzusetzen. Besuchen Sie unsere Website www.kamotec.de für weitere Informationen und individuelle Beratung. Unser Team steht Ihnen jederzeit zur Verfügung, um Ihre Fragen zu beantworten und maßgeschneiderte Lösungen für Ihre Anforderungen zu entwickeln.

LONGSEE SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest 2019-nCoV Ag Rapid Detection Kit (Immuno-Chromatography) BFARM AT 731/21 Nr. 1 im RKI-Ranking 4 x 100 % Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2, vorgefüllte Pufferlösung Abstrich Art: Nase und/oder Rachen, Testergebnisse nach ca. 15 Minuten Relative Sensitivität: 95,51 % Relative Spezifität: 99,72 %