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Jede Packung enthält 10 FFP2 Gesichtsmasken, die von Männern und Frauen gleichermaßen getragen werden können und nach der DIN EN 149: 2001 + A1: 2009 Norm hergestellt werden. Gesichtsmaske FFP2 5-lagig Diese Einweg Schutzmaske besteht aus fünf Schutzschichten in einem hautfreundlichen Material. Ihr 3D-Design ermöglicht einen passgenauen Sitz über Nase und Mund, sodass keine Lücken zwischen Gesicht und Maske entstehen. Dank der elastischen Ohrschlaufen passt sich diese nicht medizinische Gesichtsmaske den meisten Gesichtsformen und -größen an. Komfortables, 3D-Design Verstellbares Doppeldraht-Nasenstück Elastische Ohrschlaufen 5-lagiges atmungsaktives Material 94%ige Partikelfiltrationseffizienz (PFE) Nicht saugfähige Außenschicht Produkteigenschaften Materialeigenschaften Atmungsaktiv Hautfreundlich CE-Konform Leicht Dünn Design & Flexibilität Elastische Ohrschlaufen 3D-Design, um Lücken zwischen Gesicht und Maske zu vermeiden Verstellbares Doppeldraht-Nasenstück an der Oberseite Schutzschichten Polypropylen-Spinnvliesstoff, 25 g/m², weiß, hydrophil (*absorbiert Feuchtigkeit) Filtergewebe aus Polypropylen, 25 g/m², weiß Filtergewebe aus Baumwolle (Heißluft-Baumwolle), 50 g/m² Polypropylen-Filtergewebe, 25 g/m², weiß Polypropylen-Spinnvliesstoff, 50 g/m², weiß, hydrophobiert (*spritzwassergeschützt) Verpackungsinformation Gewicht einer Packung: 200 g 10 Stück pro Packung Packungsgröße: 10 x 14 x 14 cm Abmessungen der einzelnen Masken: 160 mm H x 110 mm B (in der Hälfte gefaltet) + Ohrschlaufen Berufsspezifische und allgemeine Anwendung Diese Atemschutzmaske ist für die Verwendung durch die Allgemeinheit bei alltäglichen Aktivitäten konzipiert. Ihre Maße entsprechen den meisten Gesichtsformen und -größen von Herren und Damen gleichermaßen, und sie kann sowohl drinnen als auch draußen getragen werden. Außerdem sind sie einfach aufzusetzen und leicht abzunehmen. Allgemeine Vorsichtsmaßnahmen Verwenden Sie die Maske gemäß den Anweisungen auf der Verpackung Es wird empfohlen, sie nicht länger als 75 Minuten ununterbrochen zu tragen Sollten Sie sich während der Benutzung unwohl fühlen, ist das Tragen sofort zu beenden Vermeiden Sie es, die Maske während der Benutzung zu berühren Sie sollten auch Masken abnehmen und ersetzen, wenn sie feucht werden Die Masken sollten nach jedem Gebrauch entsorgt werden Einwegmasken nicht wiederverwenden Diese filtrierende Halbmaske entspricht den FFP-Normen und gilt als persönliche Schutzausrüstung der Kategorie III. Sie ist jedoch kein Medizinprodukt und aus diesem Grund nicht für die Verwendung in medizinischen Einrichtungen vorgesehen Spezifikationen DIE BESTE BASIC-EINWEGMASKE Diese Einwegmaske bietet einen grundlegenden Schutz gegen Staub, Pollen, Ambrosia, Tierhaare und andere ähnliche Allergene. Viele Menschen bevorzugen Einwegmasken gegenüber Stoffmasken und halten sie für eine praktischere Lösung: problemlos, bequem und komfortabel; man muss sie nicht waschen und sich keine Sorgen machen, dass man sie verlegt, zumal sie eine erschwingliche, alltägliche Lösung sind. Stellen Sie nur sicher, dass Sie sie nach einmaligem Gebrauch wegwerfen. Einfaches Aufsetzen Flexibel Passgenau Ständiges Nachsetzen und Berühren ist nicht erforderlich In Bulks verfügbar Kostengünstig Qualitätssicherung Jede Packung enthält 10 FFP2 Gesichtsmasken, die von Männern und Frauen gleichermaßen getragen werden können und nach der DIN EN 149: 2001 + A1: 2009 Norm hergestellt werden. Diese Norm stellt sicher, dass der Herstellungsprozess, das Design die Leistungsanforderungen, die Effizienz und die Testmethoden so durchgeführt werden, dass diese medizinischen Masken das Potenzial der Übertragung verschiedener Krankheitserreger begrenzen. Diese FFP2 Maske vom Typ NR bietet eine Effizienz der Bakterien Filtration von 94% und ihre äußere Schicht ist hydrophob, was bedeutet, dass sie vor potenziell infektiösen Flüssigkeiten schützt. Darüber hinaus entspricht der Hersteller dem Qualitätsmanagementsystem ISO 13485 sowie dem Reinraum ISO-8, die alle für die Herstellung von Medizinprodukten relevant sind, die solch hohe Qualitätsanforderungen erfüllen. Außerdem ist die Virshields FFP2 Gesichtsmaske Typ NR CE-Konform.

Für den Einsatz in der Medizin und der Lebensmittelindustrie. Suitable for use in the medicine and food industry Medizinische Gesichtsmasken des Typs I sollten ausschließlich bei Patienten und anderen Personen zur Verminderung des Risikos einer Infektionsverbreitung insbesondere in epidemischen oder pandemischen Situationen verwendet werden. Masken des Typs I sind nicht für medizinisches Fachpersonal in Operationsräumen oder in anderen medizinischen Einrichtungen mit ähnlichen Anforderungen gedacht. Medizinische Gesichtsmaske aus 3-lagigem Vliesstoff mit elastischem Band zum Fixieren hinter den Ohren. Mit einstellbarem Nasenbügel für anatomisch korrekten Sitz. Der Mundschutz ist hypoallergen, glasfaser- und latexfrei. Medical face mask made of 3-layer non-woven fabric with elastic band for fixation behind the ears. With adjustable nose bridge for anatomically correct fit. The face mask is hypoallergenic, glass fibre-free and latex-free. Für den Einsatz in der Medizin und der Lebensmittelindustrie. Suitable for use in the medicine and food industry Medizinische Gesichtsmasken des Typs I sollten ausschließlich bei Patienten und anderen Personen zur Verminderung des Risikos einer Infektionsverbreitung insbesondere in epidemischen oder pandemischen Situationen verwendet werden. Masken des Typs I sind nicht für medizinisches Fachpersonal in Operationsräumen oder in anderen medizinischen Einrichtungen mit ähnlichen Anforderungen gedacht. Type I medical face masks should only be used on patients and other persons to reduce risk of spreading infection, particularly in epidemic or pandemic situations.Type I masks are not intended for use by healthcare professionals in operating rooms or other medical facilities with similar requirements

Beschreibung Qualitativ hochwertige Untersuchungshandschuhe Diese puderfreien Nitril-Handschuhe verfügen über einen hohen Tragekomfort und bieten ein gutes Tastempfinden. Die Güte des Produkts wird insbesondere von Krankenhäusern, Arztpraxen und Covid-Testzentren geschätzt. Beidhändig tragbar und für den Einmalgebrauch Mit einer Länge von 240mm sind die INTCO Synguard Untersuchungshandschuhe beidhändig tragbar. Nach dem Gebrauch können sie in gewohnter Weise entsorgt werden.

• Visueller Kontrollindikator • Weist auf zugespritzte Medikamente hin • Verhindert Doppeldosierungen • Schützt vor Kontaminationen • Für Ampullen, Infusionsbeutel und Spritzen Steri-Tamp • Visueller Kontrollindikator • Weist auf zugespritzte Medikamente hin • Verhindert Doppeldosierungen • Schützt vor Kontaminationen • Für Ampullen, Infusionsbeutel und Spritzen • Irreversibler Indikator «OPENED» verbleibt nach Entfernung der oberen Schicht auf Vials oder Injektionsports Indikatoren für Ampullen, Infusionsbeutel und Spritzen. Irreversibler Indikator verbleit nach Entfernung der oberen Schicht.

MEDIKAMENTENDOSIERER FÜR EINE WOCHE, RUND Artikelnummer: 546810 Druckbereich: 230x40 Gewicht: 0.2 Maße: Ø90x100 Verpackungseinheit: 50 Zolltarifnummer: 3923 10 0000

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Medizinischer Klebstoff für die Katheterverklebung mit flexiblen Aushärtungsoptionen Dieser lichthärtende Epoxid-Klebstoff von Dymax wurde speziell für die schnelle Montage medizinischer Produkte mit verschiedenen Aushärtungsoptionen entwickelt, bei denen bei denen nur Licht, nur Wärme oder aber eine Kombination aus beiden notwendig ist. Eigenschaften: - Aushärtung mit UV-/sichtbarem Licht - Sekundäre Wärmeaushärtung bei 80–85 °C - Flexible Licht- und Wärmeaushärtung - Opakes bis anthrazitfarbenes durchscheinendes Gel - Volumenschrumpfung von 1,3 % - Hohes Elastizitätsmodul und hoher Härtegrad - Keine nicht reaktiven Lösungsmittel - ISO 10993 konform

Ab sofort ist der WANTAI SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest zur Eigenanwendung auch für Laien zugelassen! (BfArM GZ: 5640-S-094/21). Kaufen Sie vom IVD Experten mit 50 Jahren Erfahrung! Einfache Anwendung mittels Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich oder dem Mundraum (Speichel). Damit ist die Probenentnahme weniger invasiv, kein tiefes Eindringen in den Nasen-Rachenraum mehr notwendig und für Sie angenehmer, schonender und einfacher. Ihre Vorteile Patientenfreundlich – Speichel oder Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich als Probe Benutzerfreundlich – einfach und zeitsparend dank vorgefüllter Probenröhrchen Zuverlässig – erfüllt die gültigen Anforderungen des RKI sowie des BfArM Ergebnis innerhalb von 15 Minuten Alle notwendigen Materialien in der Packung enthalten Spezifikationen Kolloidaler Gold-Immunoassay Selbsttest Sensitivität: 95,4% Spezifität: 99,6% Probenmaterial: Speichel oder Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich Packungsgröße: 1 Test Lagerung: 2…30°C Haltbarkeit: 18 Monate Sonderzulassung für Laien durch das BfArM (BfArM GZ: 5640-S-094/21) PZN -17392458 Packungsinhalt 1x Testkassette verpackt in Folienbeutel 1x Probenröhrchen mit Extraktionspuffer 1x steriler Einmaltupfer 1x Verschließbarer Plastikbeutel 1x Gebrauchsanweisung 1x Kurzanleitung Bei einem positiven Testergebnis: Es liegt aktuell der Verdacht auf eine COVID-19-Infektion vor. Daher sind Sie dazu angehalten: sich umgehend an einen Arzt/Hausarzt oder das örtliche Gesundheitsamt zu wenden die örtlichen Richtlinien zur Selbstisolierung einzuhalten einen PCR-Bestätigungstest durchführen zu lassen

Der Covid-19 Antigen Schnelltest zur Selbstanwendung verfügt nach §11 MPG über eine Sonderzulassung des BfArM (AZ 5640-S-168/21). Anwendung im vorderen Nasenbereich. Mit diesem Schnelltest können Sie bzw. Ihre Mitarbeiter sich selbst zu jeder Zeit und an jedem Ort auf eine Infektion mit SARS-CoV-2 testen. Jede Testkomponente ist einzeln verpackt innerhalb einer Verpackung mit jeweils 5 Tests. Damit ideal zur Abgabe an Ihre Mitarbeitet geeignet. Hohe Spezifität und Sensitivität sorgen für ein zuverlässiges Testergebnis bereits innerhalb von ca. 10-15 Minuten. Die Testprobe wird im vorderen Bereich der Nase (anterio-nasal) entnommen. Alles was Sie benötigen, ist im Lieferumfang des Schnelltests enthalten.

Einfache Handhabung - CE-Zertifiziert - 25er Packung - Hohe Sensitivität - Sofort Lieferbar CLUNGENE COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette 25er Pack mit CE Zertifizierung für Fachpersonal Die COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht auf eine COVID-19-Infektion besteht. Die Ergebnisse dienen zur Identifizierung des SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigens. Dieses Antigen ist in der Regel während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse deuten auf das Vorliegen von Virusantigenen hin. Der CLUNGENE Antigen Profi Schnelltest für Fachpersonal hat folgende Merkmale: 97,10 % <33 Sensitivität 91,40 % <37 Sensitivität 99,40 % Spezifität Kein zusätzliches System zur Analyse notwendig Keine Laborausstattung notwendig (benötigtes Material ist im Lieferumfang enthalten) Ergebnis in 15 Minuten Lagertemperatur 4 bis 30 °C (Lagerung bei Zimmertemperatur) Lieferumfang: 25x Testkasette 25x Abstrichbesteck 25x Röhrchen 25x Extraktionslösung 1x Gebrauchsanweisung Hersteller: Hangzhou Clongene Biotech Co., Ltd Gewicht: 15kg Zulassungen: CE-Zertifiziert Lieferzeit: sofort Lieferbar

Spezialisiert auf die Bereiche Bewegungs- und Schmerztherapie sowie Neuromonitoring. Wir verstehen uns als Dienstleister und Vermittler zwischen Patient, Arzt und Krankenkasse und stehen Ihnen gerne mit unserer langjährigen Erfahrung in den Bereichen CPM Bewegungstherapie, Apparative Intermittierende Kompressionstherapie, Elektrotherapie und Intraoperatives EEG Monitoring zur Verfügung. Wir bieten Ihnen Therapiegeräte in den folgenden Produktbereichen: Passive Bewegungstherapie (CPM), Apparative Kompressionstherapie (AIK) und Elektrotherapie.

Schnelltest zur professionelle Anwendung Safecare Covid-19 Antigen Schnelltestkit mit 25 Test in einer Box -BfArm gelistet Test ID AT346/21 bzw. AT199/21 -von Paul-Ehrlich-Institut evaluiert - Sensitivität 97,27% -Spezifität 99,42% - Testergebnis in nur 15 Minuten - Abgabe nur an Fachkreise nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes, keine Abgabe an Endverbraucher Lieferumfang: 25 Testkassetten 25 Abstrichtupfer 25 Extraktionsröhrchen mit Tropfdeckel Halterung für Extraktionsröhrchen Pufferlösung Bedienungsanleitung auf Deutsch

Immer wieder bewähren sich unsere Produkte im täglichen Einsatz. In der Elektromedizin z. B. sorgen spezielle Baugruppen von Lehmann für zuverlässige Verbindungen. Die Anforderungen an moderne Leitungssysteme werden immer komplexer. Sicherheit und Funktionalität spielen eine entscheidende Rolle. Die Firma Lehmann Kabel GmbH bietet Ihnen qualitativ hochwertige Verbindungstechniken, die diesen Kriterien gerecht werden.

Die herstellerunabhängige Fachplanung ist die erste Prämisse einer optimalen medizintechnischen Planung. Ganz gleich ob es sich um den Umzug einer bestehenden Gesundheitseinrichtung oder einen kompletten Neustart handelt – wir stellen von Anfang an die Weichen für einen profitablen Betrieb.

Das Sterilisations-Container-System asipco® steht für kompromisslose Formstabilität, durchdachte Details und Langzeitsicherheit. Das Herzstück des Containers ist ein permanentes Keimrückhaltesystem, welches ohne Verbrauchsmaterial auskommt. Intuitive Handhabungseigenschaften sorgen für einen schnellen und verlässlichen Einsatz in der Klinikroutine. Das prägnante X als Signature Element und Wiedererkennungsmerkmal gibt dem aus einem Stück gefertigten Containerdeckel zusätzliche Formstabilität und erleichtert das einfache und sichere Stapeln.

Wir bieten Ihnen Antigentests von Hotgen (direkt vom Hersteller). Sollten Sie fragen haben, können Sie sich gerne jederzeit telefonisch oder per Mail melden. Auf Lager in Frankfurt (je nach Verfügbarkeit)

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Testdurchführung nur durch medizinisches Fachpersonal. Kurzer Nasenabstrich. Beschreibung： • Kurzer Nasenabstrich • BfArM-gelistet (Test-ID: AT236/20) • Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 • Durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft • Testdurchführung nur durch medizinisches Fachpersonal • Sensitivität: 96,10% • Spezifität: 98,10% • Mit deutscher Gebrauchsanweisung • 25 St. / Box Vorteile: • Kurzer Nasenabstrich (2 - 2,5 cm) • Leicht zu bedienen • Testergebnis in 10-15 Minuten >>> Wichtig: Lagerung bei +2°C bis +30°C <<< >>> vom Rückgaberecht ausgeschlossen <<< >>> Hinweis: Nur von medizinischem Fachpersonal anzuwenden!<<<

Early diagnosis, simple operation (no labor required), quick result in 15 minutes Abgabe nur an Ärzte/medizinisches Fachpersonal / geschulte Personal SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltestkassette Packungsbeilage Schnelltest für den qualitativen Nachweis von COVID-19-Antigenen in Nasen-Rachenabstrichen. Dieses Kit ist für die Verwendung in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. - CE registriert - BfArM gelistet Sensitivität: 98.02% Spezifität: 99.30%

Sensitivität 95,37% Spezifität 99,13% Nasenabstrichtest: einfache und schnelle Bestimmung durch einen Nasenabstrich Es ist außer einer Uhr zur Zeitmessung alles enthalten, was Sie brauchen, um sich einfach selbst eine Schleimhautprobe der vorderen Nase zu entnehmen und vor Ort auszuwerten Das Design der Testkassette kann bei diesem Artikel minimal variieren. Dies beeinträchtigt nicht die Funktionsfähigkeit des Tests Der Hotgen Corona Selbsttest ist ein Test, welcher für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigen in einer menschlichen Nasenabstrich-Probe konzipiert ist. Anwendung 1) Anleitung komplett und gründlich lesen. Geeignete Arbeitsfläche wählen. Testkit und Uhr bereitlegen. Hände vor und nach Testdurchführung waschen oder desinfizieren 2) Schulungsvideo ansehen (QR-Code in der Gebrauchsanweisung) 3) Abstrichtupfer aus Verpackung nehmen ohne Wattierung zu berühren. Mit Wattierung voran vorsichtig 1,5 cm tief in ein Nasenloch einführen, bis leichter Widerstand spürbar ist. Nicht tiefer einführen, wenn Sie starken Widerstand oder Schmerzen spüren. Mit mittlerem Druck Abstrichtupfer min. 15 s lang 4-6mal in kreisförmiger Bewegung entlang der inneren Nasenwand bewegen. Mit gleichem Abstrichtupfer im anderen Nasenloch wiederholen 4) Probenahmerohr an der großen Öffnung öffnen und benutzten Abstrichtupfer mit gesammelter Probe in das Rohr stecken. Probe in der Flüssigkeit des Probenextraktionspuffers min. 15 Sekunden einweichen. Dabei Abstrichtupfer mehrere Male drehen und Abstrichkopf 3x drücken. Probenahmerohr zusammendrücken, während der Abstrichtupfer herausgenommen wird. Rohr mit Verschlusskappe verschließen. 5) Benutzten Abstrichtupfer in beiliegende Plastiktüte für Abfälle geben 6) Falls Lagerung der Testkassette und Probe nicht bei Raumtemperatur (10-30℃) erfolgt ist, diese nun für 15-30 min bei Raumtemperatur lagern 7)Beutel öffnen, Testkasette auf eine gerade Unterlage legen. Test nun innerhalb von 30 min verwenden (bei 10-30℃, Luftfeuchtigkeit ≤70%) 8) Probenahmerohr an der kleinen vorderen Verschraubung öffnen, exakt 4 Tropfen der Probe in das Probenloch der Testkassette geben 9) Ergebnis nach dem Auftragen der Tropfen bei Raumtemperatur (10 bis 30°C) nach 15 Minuten ablesen. Ergebnisse nach Ablauf von 30 Minuten sind ungültig. Achtung: Vereinfachte Darstellung der Anwendung. Lesen Sie vor Durchführung des Tests die Gebrauchsanweisung vollständig durch und befolgen Sie die darin enthaltene Schritt-für-Schritt-Anleitung. Ergebnisinterpretation Wie das Ergebnis ermittelt und interpretiert wird, entnehmen Sie der Gebrauchsanweisung. Bitte lesen Sie diese gründlich durch. Alle Details sollten verstanden worden sein, bevor der Test durchgeführt wird. Das Testergebnis muss im positiven Fall bzw. Fällen wiederholter Ungültigkeit mit einem Arzt besprochen werden, der mit Ihnen das weitere Vorgehen plant. Das positive Ergebnis muss durch einen PCR-Test bestätigt werden. Negative Ergebnisse schließen eine Infektion nicht aus. Der Test sollte daher nicht als alleinige Grundlage für die Behandlung verwendet werden. Leistungsdaten Sensitivität=95,37%, Spezifität=99,13%. Sensitivität beschreibt, wie gut ein medizinischer Test darin ist, die tatsächlich Erkrankten, also positiv Getesteten, zu erkennen. Spezifität beschreibt, zu welchem Anteil die negativ, also gesund getesteten Menschen ein korrektes Ergebnis bekommen. Warnungen und wichtige Informationen Bitte beachten Sie unbedingt die Herstellerinformationen innerhalb der Gebrauchsanweisung und auf der Produktverpackung. X Bei 4-30°C aufbewahren. Haltbarkeit=18 Monate. Nicht nach Verfallsdatum verwenden. Herstellungs- und Verfallsdatum: siehe Etikett X Die Testkassette und die Probe, falls diese nicht bei Raumtemperatur gelagert wurden (10-30°C) für 15-30 Minuten bei Raumtemperatur lagern. Wurde die Testkassette bei Raumtemperatur gelagert, sollte sie sofort verwendet werden. Nach dem Öffnen muss die Testkassette innerhalb von 30 Minuten verwendet werden (Temperatur 10-30°C, Luftfeuchtigkeit ≤70%)

Ihr kundenorientierter Familienbetrieb für Medizintechnik, Praxisbedarf und Laborbedarf. Seit über 40 Jahren sind wir im Rhein-Main-Neckar-Gebiet für Sie vor Ort. Aus unserem Anspruch heraus unseren Kunden immer den bestmöglichen Service und die beste Qualität zu liefern, haben wir im Laufe der Zeit mit vielen Unternehmen enge Partnerschaften begründet. Diese pflegen und erweitern wir ständig. Medizintechnik Pfeffer bietet umfassenden Service für Ärzte & Praxen. Von Medizintechnik bis zu Sprechstundenbedarf beliefern wie Sie mit allem, was Ihre Praxis benötigt. Vor Ort erhalten Sie dazu selbstverständlich den Service von all unseren Mitarbeitern. Service für Ärzte & Praxen

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Kombiniertes, EMG-getriggertes Biofeedbacksystem Breites Anwendungsspektrum Erweiterte Inkontinenz-Therapie mit Vaginal- und Rektalsonden Muskelaufbau und Neu-Erlenen von Bewegungsmustern Optimal geeignet für die Anwendung zu Hause Verordnungsfähiges Hilfsmittel

Fraktioniertes RF Microneedling System Dual-RF-Modus für unterschiedliche Tiefen & Indikationen Das Gerät erzeugt und liefert RF-Energie (1 MHz / 2 MHz) in die Dermis durch die Mikronadelspitze. Die gelieferte RF-Energie wandelt sich in Wärmetechnik in der Dermis um. Fraktioniertes RF Microneedling System Hautverjüngung Anti-Falten-Therapie Lifting & Straffung Narbenreduktion Porenverfeinerung Aknebehandlung Gründe für das Microneedling Durch UV-Strahlung, Stress, Umwelteinflüsse und natürliche Alterungsprozesse kann die Elastizität der Haut und die Kollagenfaserzahl abnehmen. Die Haut wird schlaff, dünn und grobporig. Das Microneedling wird bei Alterungserscheinungen der Haut wie Falten, Dehnungsstreifen, Unebenheiten sowie bei kleineren Narben und bei Pigmentstörungen eingesetzt. Das Microneedling ist ein nebenwirkungsarmes, minimal-invasives Verfahren, welches bereits seit vielen Jahren in der Verbrennungsmedizin eingesetzt wird. Bedienung: kompakte Größe, einfach zu transportieren und zu bedienen Sichere Behandlungen: Direkte Hitze zur Epidermis und/oder Dermis Präzise Bedienelemente: Tiefenkontrolle von 0,5 mm bis 3,5 mm Kundenspezifische Optionen: Dual-RF-Modus, zwei Arten von Stiften, LED-Diode Nadelanzahl: 36 vergoldete Stifte

Schnelltest zum Nachweis von viralen SARS-CoV-2-Nukleoprotein-Antigenen in menschlichen naso- und oropharyngealen Proben (Nasen- und Rachenabstrich). Der NADAL® COVID-19 Ag Schnelltest weist das Virus innerhalb von 15 Min. nach und ist einfach und sicher in der Anwendung.

25er Packung LEPU MEDICAL COVID-19 Antigen Schnelltest (Nasenabstrich) Testergebnis in 15 Minuten • Anterio Nasal Selbsttest – Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar • Einfache Handhabung • Sensitivität: 92.00 % • Spezifität: 99.26 % • Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft • Offizielle Listung des Bundesinstitutes für Arzneimittel und Medizinprodukte Corona-Schnelltests Corona-Tests Tests Selbsttests Antigentests Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest Covid-19-Schnelltests Covid-Tests Corona-Antigentest Antigen-Test

Synergy® und Magnolis® Synergy Disc® | zervikale Prothese KONTROLLIERTE BEWEGUNG. BEWÄHRTES MATERIAL. EINZIGARTIGES ALIGNMENT. Die Synergy Disc® zervikale Prothese lässt sich nicht von körperlichen Defiziten bezwingen.... Magnolis® Z | zervikaler Cage Zervikaler Cage mit 3° bzw. 6° Lordosierung. Geeignet für Erst- oder Revisionseingriffe, optional unter Anwendung von Verankerungsschrauben. Die Verwendung der... Magnolis® S | zervikaler Cage Zervikaler Cage aus lasergesintertem Titan für Ersteingriffe bei einfacher Degeneration mit 3°-Lordosierung. Der Cage besteht aus dem osteokonduktiven Material... Magnolis® P | zervikale Platte SIMPLE UND SCHNELLE ZERVIKALE FUSION. Die zervikale Platte beinhaltet ein einfaches, kompaktes und praktisches Instrumentenset. Das Setzen der Platte benötigt l... Magnolis® Z | zervikaler Cage Magnolis® S | zervikaler Cage Magnolis® P | zervikale Platte Synergy Disc® | zervikale Prothese Magnolis® Z | zervikaler Cage Magnolis® S | zervikaler Cage

rea-calc® ist das flüssige Spezial-Entkalkungskonzentrat in allen Anwendungsbereichen wie Medizin, Forschung und Industrie Es entfernt schnell, selbsttätig und gründlich verkrustete und hartnäckige Verschmutzungen wie z.B. Kalk- und Rostflecken, Kessel- und Urinstein, Seifenränder, Fett- und Eiweißrückstände sowie Zement- und Grauschleier auf Fliesen. Speziell zur Reinigung von Waschbecken, Toiletten, Edelstahlspülen, Armaturen, Laborgeräten und Tierkäfigen. Sehr gut zur Entkalkung von Duschen und Duschköpfen, Kaffeemaschinen, Heißwasserbereitern und Tauchsiedern geeignet. Kein stechender Geruch. Schwach schäumend. Handelsform: 1 Liter Flasche, 5 , 10 und 30 Liter Kanister. Andere Gebinde auf Anfrage.

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HOTGEN® Nasal SARS-CoV-2 Antigentest - 1er zur Eigenanwendung durch Laien ("Selbsttest") Hotgen Coronavirus (2019-nCoV)- Antigen Schnelltest - 1 Packung = 1 Selbsttest Einfacher Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich. Das Testergebnis des Coronaschnelltests bereits nach nur 15 Minuten. Details auf einen Blick Sensitivität: 96,95 % (Nase) reagiert auf alle bisher bekannten Covid-19 Mutationen Spezifität: 98,88 % BfArM AT1236/21 Zulassung Der Hotgen Coronavirus (2019-nCoV)- Antigen Corona Schnelltest dient zur qualitativen Schnelluntersuchung bei in-vitro-Bestimmungen des neuartigen Coronavirus-Antigens in menschlichen Nasen oder Rachenabstrichen. Der Test dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus innerhalb von 7 Tagen nach Symptombeginn und bei asymptomatischen Personen. Der Test überzeugt durch seine leichte Anwendung und ist handlich sowie mobil einsetzbar. Es werden KEINE zusätzlichen Instrumente benötigt. Die antigenen Schnelltests funktionieren auch bei den Corona Virus Varianten wie Alpha, Beta, Delta, Omikron und weiteren. sehr sicher schmerzfrei extrem schnell erkennt auch Mutationen Normen / Zertifizierungen CE 0123-Kennzeichnung BfArM BfArM-AT-Nummer AT1236/21 Nachweisgrenze (LoD=Limit of detection): 2,5 x102,2 TCID50/ml Lagertemperatur 4 ~ 30 °C Durchführung 1. Nasenabstrich: Der Probenehmer hält einen unbenutzten Virusprobenabstrich, steckt ihn in das Nasenloch und bewegt ihn langsam bis zum unteren Ende des unteren Nasengangs, bis die Spitze des Abstrichs die hintere Wand der Nasenrachenhöhle erreicht. Danach den Abstrich um 360°C drehen (bei Reflexhusten einen Moment verharren) und anschließend langsam entfernen. Rachenabstrich: Lassen Sie den Patienten den Kopf leicht kippen, den Mund öffnen und „Ah“ - Töne von sich geben, wodurch die Rachenmandeln auf beiden Seiten freigelegt werden. Halten Sie den Abstrich und wischen Sie die Rachenmandeln auf beiden Seiten des Patienten mit ein wenig Kraft hin und her (mindestens 3 Mal). Wischen Sie dann mindestens 3 Mal die hintere Rachenwand auf und ab. 2. Der Abstrich wird nach der Probenahme unterhalb des Flüssigkeitsspiegels des Probenextraktionspuffers eingeweicht, gedreht und 3 Mal gedrückt. Die Einweichzeit des Abstrichs beträgt nicht weniger als 15 Sek. Der Abstrichkopf wird gedrückt, herausgenommen und das Entnahmeröhrchen festgeschraubt. 3. 4 Tropfen der behandelten Probe in das Probenloch der Testkassette geben. 15 Minuten bei 10 ~ 30°C inkubieren. 4. Ergebnisse nach der Inkubation bei 10 bis 30 °C für 15 Minuten beobachten und anschließend ablesen. Nach einer Wartezeit von 30 Minuten und mehr ist das Ergebnis nicht repräsentativ. Ein validiertes Ergebnis erfordert die Abbildung der Kontrolllinie „C“. Positiv ist das Ergebnis sobald sich die Testlinie „T“ färbt. Negativ ist das Ergebnis, sofern sich keine Testlinie „T“ bildet. Ungültig ist das Ergebnis ohne Kontrolllinie „C“. Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren sollten von einem Erwachsenen unterstützt werden. Weitere Informationen entnehmen Sie bitte den Datenblättern.