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KINGFA MEDICAL Nitril Medizinische Untersuchungshandschuhe haben gegenüber Latexhandschuhen einen entscheidenden Vorteil. Das Material ist undurchlässiger gegenüber Fett, Öl und Chemikalien. Sie sind elastisch und schützen die Hände vor Bakterien, Schmutz und aggressiven Substanzen. Nitril kommt immer dann zum Einsatz, wenn eine Allergie gegen Latex vorliegt. Die Handschuhe lassen sich beidseitig verwenden und dienen in erster Linie zum Selbstschutz. - MD (Medizinprodukt) - Schutztyp: CAT 3 - CE-2777 zertifiziert - Strukturierter Finger, Perlenmanschette - Innenfläche: puderfrei – polymerisiert - Material: Nitril - Latexfrei - Nicht steril - Hoher Tragekomfort - Allergieverträgliches Material - Undurchlässiger gegenüber Fett, Öl und Chemikalien - Dichtheit AQL: ≤1,5 - Farbe: Schwarz - Form: Universell - Verfügbare Größen: S | M | L | XL - Hersteller: Kingfa SCI. & Tech. Co. LTD. MD (Medizinprodukt): ja Schutztyp: CAT 3: ja CE-2777 zertifiziert: ja Strukturierter Finger, Perlenmanschette: ja Innenfläche: puderfrei: ja Material: Nitril: ja Latexfrei: ja Nicht steril: ja Hoher Tragekomfort: ja Allergieverträgliches Material: ja Undurchlässiger gegenüber Fett, Öl und Chemikalien: ja Dichtheit AQL: ≤1,5: ja Farbe: Schwarz: ja Form: Universell: ja Verfügbare Größen: S | M | L | XL: ja Hersteller: Kingfa SCI. & Tech. Co. LTD.: ja

LEPU, ANTIGEN RAPID TEST, vorderer Nasenabstrich, Abrechnungsfähig, BfArM gelistet, Schnelltest, sofort lieferbar, Paul-Ehrliche evaluiert, PEI LEPU ANTIGEN-TEST | VE: 25 ERSTATTUNGSFÄHIG FÜR ÄRZTE, KLINIKEN, DRK, PFLEGEPERSONAL UND PHYSIOPRAXEN. Hinweis: Bei diesem Produkt handelt es sich um ein Medizinprodukt, das nicht für den Privatkunden zugelassen ist und verkauft werden darf. Hierfür empfehlen wir unsere Laien-Test für Jedermann. Model: LEPU MEDICAL COVID-19 ANTIGEN SCHNELLTEST. Listung: BfArM-ID: AT165/20 und Paul Ehrlich evaluiert Herstellerzertifizierung: TÜV EN 13485:2016 Art der Probe: Abstrich vorderer Nasenbereich (anterior nasal) Auswertungsdauer: 15 Minuten Klinische Spezifität: 99,26 % Klinische Sensitivität: 92,00 % Verpackungseinheit: 25

Artikelnummer: 3629563 EAN: 6973163400328 emissimo Atemschutzmaske Kingfa, Klasse FFP2 NR Medical, ohne Ventil, EN 149 medizinische FFP2 Typ: Kingfa KF-A F10(SC) PRODUKTINFORMATIONEN Artikelnummer: 3629563 EAN: 6973163400328 emissimo Atemschutzmaske Kingfa, Klasse FFP2 NR Medical, ohne Ventil, EN 149 medizinische FFP2 Typ: Kingfa KF-A F10(SC) Einweg-Atemschutzmaske, partikelfiltrierenden Halbmasken (FFP2) Die Maske besteht aus mehreren Gewebeschichten, welche die von uns ein- und ausgeatmete Luft filtern und so den Benutzer sowie Personen in der Umgebung vor der Übertragung von Viren und Bakterien schützen kann. GRÖSSE ODER MASSE Universal - weiß- Vliesstoff 1 Box = à 30 Stück einzeln in Folie verpackt ÜBER DIE MASKE Die FFP2 Maske ist mit Ohrschlaufen zu befestigen und bietet einen sicheren Halt. Sie gewährleistet dem Träger, aber auch seinem Gegenüber, einen sehr hohen Schutz. Da die KINGFA KF-A F10 Maske kein Ventil besitzt, filtert sie die Ausatem- sowie die Einatemluft nach dem Standard EN 149. Weiterhin entspricht die Maske der EU-Verordnung 2016/425 und ist somit ein Produkt der Persönlichen Schutzausrüstung der Kategorie III (PSA). Der Träger dieser Maske ist somit vor Partikeln, Tröpfchen sowie festen oder flüssigen Aerosolen geschützt. Die Filterleistung einer FFP2 Maske liegt bei mehr als 94% der in der Luft befindlichen Partikeln bis zu einer Größe von 0,6 μm. Es handelt sich bei dieser FFP2 Maske um ein Produkt für den Einmalgebrauch (NR = non reusable). Während einer Arbeitsschicht beträgt die insgesamte maximale Einsatzdauer 8 Stunden. Bei sachgemäßer Handhabung kann die KINGFA F10 Maske mehrfach auf- und abgesetzt werden. Das RKI (Robert Koch Institut) empfiehlt bei Kontakt oder Pflege von Menschen, mit einer Corona SARS-CoV-2 Infektion, FFP2 Masken zu tragen. Masken ab der Klasse FFP2 schützen vor CMR-Stoffen (Stoffe, die carzinogen, mutagen, reproduktionstoxisch sind) und radioaktiven Stoffe sowie luftgetragenen biologischen Arbeitsstoffen mit der Einstufung in Risikogruppe III. Weitere Verwendung finden FFP2 Masken beim Umgang mit Glasfasern, Weichholz, Kunststoffen, Metall und Ölnebeln gegeben. Die vollständige CE-Kennzeichnung bescheinigt, dass die KINGA F10 FFP2 Maske den geltenden Anforderungen der EU-Verordnung 2016/425 entspricht. Die vollständige EU-Konformitätserklärung ist beim Hersteller sowie weiter unten einsehbar. Die FFP2 Maske sowie deren Produktion wurde geprüft und wird permanent überwacht von der Benannten Stelle "SGS FIMKO OY" in Finnland (CE 0598). Die SGS ist das weltweit führende Unternehmen in den Bereichen Prüfen, Testen, Verifizieren und Zertifizieren. Über die "Nando"-Datenbank auf der Internetseite der Europäischen Kommission kann die Benannte Stelle 0598 überprüft werden. BESONDERHEITEN & ZERTIFIKATE PFE ≥ 94% Filterwirkung Effiziente Filterung von PM 2.5 Lieferung aus Deutschland 5-Lagiger Aufbau der Maske Jährliche Testung Schnelle Lieferung ab Lager EN ISO 13485:2016 geprüft durch - TÜV Rheinland LGA Products GmbH vom 13.07.2020 EN 149 Universal Certification 2163-PPE-884 2016/425 Modul D CE0598 SGS Finnland Zertifikatsnummer: SX 60150441 0001 Welche Benannten Stellen dürfen prüfen? Bereits vor der Corona – Situation war das Angebot an benannten Stellen für die Zertifizierung von PSA (Persönlicher Schutzausrüstung) sehr überschaubar. Durch die Corona – Krise wurde diese Situation nochmals deutlich verschärft, so dass von den wenigen Anbietern EU-weit nur sehr wenige Benannte Stellen derzeit überhaupt noch Anträge für ein Konformitätsbewertungsverfahren annehmen. Eine Übersicht über die Benannten Stellen finden Sie unter folgendem Link: https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=155501 Neben den „großen“ Namen findet man in dieser Liste auch Anbieter, welche ihren Sitz außerhalb Deutschlands haben. Allerdings sind auch diese Anbieter berechtigt (und unterliegen derselben Überwachung) Prüfungen vorzunehmen. Bei einer Atemschutzmaske, welche mit der CE – Kennzeichnung + Kennnummer des entsprechenden Benannten Stelle versehen ist kann davon ausgegangen werden, dass diese Maske den einschlägigen Grundlegenden Anforderungen der PSA Verordnung 2016/425/EU entspricht. Leider kam es in der Vergangenheit durch Lobbyismus und Unkenntnis immer wieder zu Aussagen wie… „Nur Dekra & TÜV dürfen Atemschutzmasken prüfen..“. Solche Aussagen sind nachweislich falsch ! Regelmäßige Überwachung und Fertigungskontrolle Neben der initialen Prüfung von Produkt + Technischer Dokumentation unterliegt jeder Hersteller auch einer laufenden Überwachung der Herstellung. Dies bedeutet, die jeweilige benannte Stelle wird in unregelmäßigen Abständen Inspektionen vornehmen und die laufende Einhaltung der Qualität und der Produktspezifikationen beim Hersteller überwachen. Artikelnummer/SKU: 3629563 EAN: 3629563 Maske Klasse: FP2 NR Medical, ohne Ventil, EN 149 medizinische FFP2 Typ: Kingfa KF-A F10(SC) Grösse: Universal - weiß- Vliesstoff

Unser Verbrauchsmaterial für die Radiologie bietet eine zuverlässige Lösung für diagnostische Bildgebung und radiologische Verfahren in medizinischen Einrichtungen. Diese Verbrauchsmaterialien sind speziell entwickelt, um eine präzise Bildgebung zu ermöglichen und die Effizienz der radiologischen Untersuchungen zu verbessern. Unser Sortiment an Verbrauchsmaterialien für die Radiologie umfasst Sets für den Einsatz in verschiedenen bildgebenden Verfahren wie Computertomographie (CT), Magnetresonanztomographie (MRT) und digitale Subtraktionsangiographie (DSA). Jedes Set enthält hochwertige Komponenten wie Katheter, Injektoren, Kontrastmittel und Zubehör, die für eine erfolgreiche Durchführung der Untersuchungen benötigt werden. Unsere Verbrauchsmaterialien für die Radiologie entsprechen den höchsten Qualitätsstandards und sind zertifiziert nach ISO und CE. Sie sind steril verpackt und einzeln versiegelt, um maximale Hygiene und Sicherheit zu gewährleisten. Darüber hinaus bieten sie eine benutzerfreundliche Handhabung und eine einfache Integration in bestehende radiologische Geräte. Unser Verbrauchsmaterial für die Radiologie unterstützt Radiologen und medizinisches Fachpersonal dabei, präzise und aussagekräftige diagnostische Bilder zu erstellen und eine genaue Diagnose zu stellen. Es trägt dazu bei, die Patientenversorgung zu verbessern und die Effizienz radiologischer Untersuchungen zu steigern.

- innovative SMART- und Biphasic-Schock-Technologie - Sichere Anwendung bei Kindern mit Kinderschlüssel - angenehmes Gewicht (1,5 kg) - Sprachanweisungen zur Herzlungenwiederbelebung, die sich dem Tempo des Ersthelfers anpassen - besonders robust gegenüber Staub und Wasser - optional: Ausstattung des Kinderschlüssels, der sich den Bedingen des Kinderkörpers anpasst Beschreibung: - Der Philipps Heartstart FRx ist ein halbautomatisierter Defibrillator. Egal ob am Strand oder im Freibad, das Gerät zeichnet sich besonders für seine Robustheit aus. Neben einem Metronom als Taktgeber, kann sich der Ersthelfer durch Drücken der Informationstaste durch eine Sprachausgabe Unterstützung holen. - Der Philips Heartstart HS1 – AED kann in vielen Bereichen eingesetzt werden. Typische Einsatzbereiche sind: Schwimm- und Freibäder Feuerwehr Bergwacht

Vlies, Zellstoff, weiß, Branchenunabhängig, Medizin und Krankenpflege, 6+2-lagig Ob in Rettungsorganisationen, im medizinischen Bereich, in der Pflege oder auch in der Tourismusbranche – die praktischen Einmaldecken- und Kissen sind universell einsetzbar. Wählen Sie selbst, welche Decke Sie bevorzugen. Alle weißen Decken bestehen aus einer atmungsaktiven, weichen Vliesstoffhülle und einem mehrlagigen Zellstoffkern. Die blauen Einmaldecken und die Kissen sind mit wärmender Reißwolle gefüllt, welche von einem weichen PP-Vlies umgeben ist. Um die Belastbarkeit der Decken zu erhöhen, sind sie rundum gesäumt und vernäht. Aus hygienischen Gründen werden die Decken einzeln im Polybeutel verschweißt. sie eignen sich zum einmaligen Gebrauch und sind daher nicht waschbar. Artikelnummer: 125 964 EAN: 4029068125964

Der schnelle, genaue und einfache Urease-Test für Helicobacter pylori Schnelle Testresultate (erste Ablesung nach nur 5 Minuten) Die Farbänderung zeigt den Grad der Infektion an Günstiger Preis, einfache Handhabung Hohe Nachweisempfindlichkeit und Spezifität für Helicobacter pylori Keine Kühllagerung notwendig Erprobte Zuverlässigkeit Bezeichnung: Pronto Dry Inhalt/VE: 10 Productdetails: Urease-Test zur Diagnose von Helicobacter Pylori, 10er Packung Artikelnummer: 1121/10

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Tabletten sind eine der am häufigsten verwendeten Darreichungsformen für Arzneimittel und bieten eine präzise Dosierung von Wirkstoffen. Sie werden durch Pressen von Pulvern oder Granulaten hergestellt und können in verschiedenen Formen und Größen gefertigt werden. Tabletten bieten den Vorteil, dass sie leicht zu transportieren und zu lagern sind und eine lange Haltbarkeit haben. Nutrin bietet eine breite Palette von Tabletten an, die auf die spezifischen Bedürfnisse der Kunden zugeschnitten sind. Wir bieten sowohl Dragees als auch Filmtabletten an, die den Kern vor äußeren Einflüssen schützen und das Schlucken erleichtern. Unsere Tabletten sind resistent gegen Magensäure und bieten eine effektive Freisetzung der Wirkstoffe. Wir arbeiten eng mit unseren Kunden zusammen, um sicherzustellen, dass jede Tablette den höchsten Qualitätsstandards entspricht und die spezifischen Anforderungen des Marktes erfüllt.

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Medizinische Gase sind speziell für den medizinischen Gebrauch produzierte Gase. Sie gelten je nach ihrer Verwendung als Arzneimittel oder Medizinprodukt und müssen entsprechend gehandhabt und hergestellt werden. So erfolgt die Herstellung in der Regel unter Aufsicht einer Sachkundigen Person gem. AMG §15 (1)(2). Sauerstoff (O2) Medizinische Luft („Aer medicalis“) Kohlenstoffdioxid (CO2) Lachgas (N2O) Xenon (Xe) Stickstoffmonoxid (NO) Helium (He) Stickstoff (N2) Medizinische Gase unterliegen in Deutschland dem Arzneimittelgesetz und müssen daher hohen Qualitätsansprüchen genügen. Damit sind nur technische Gase sehr hoher Reinheit zu medizinischen Zwecken verwendbar. Seit 2008 gelten für die Errichtung von medizinischen Gasanlagen die Europanormen EN 7396, EN 9170, EN 10524 und EN 5359, die auch eine verbindliche Farbkennzeichnung bestimmter medizinischer Gase verlangen.

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Korrosionsinhibitor und Belagsverhinderer zur Speise- und Kesselwasserbehandlung Korrosionsinhibitor für Dampf- und Heißwassersysteme mit vollentsalztem Wasser und mit teilentsalztem Speisewasser Reinigung von Ablagerungen und Belägen Konservierung von Kesselanlagen Gewicht: 30, 60, 210 oder 1.000 kg

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Dokumentieren und überwachen Sie automatisiert Behandlungs- und Genesungsprozesse. KI-gestützte Bildverarbeitung unterstützt die patientengerechte Medizin. Der Heilvorgang kann gemessen und dokumentiert und jederzeit wieder überprüft werden. Die Bild­verarbeitung ermöglicht die Speicherung des Abbilds des Patienten in morphologischer gewandelter Gestalt, so dass das Recht am Bild gewahrt bleibt, die Sorge vor Bilddatenmissbrauch behoben wird und die Rehabilitation bestmöglich unterstützt bleibt. Ceres KI-basierter Medical-Lösungen werden für die Überwachung komatöser oder andererseits eingeschränkt selbstständige Personen im Patientenbett eingesetzt, um Fehllagen zu vermeiden und so den Heilungsprozess zu unterstützen. Des Weiteren werden Ceres KI-basierte Medical-Lösungen zur Bewegungsüberwachung in der Physiotherapie eingesetzt. Sie möchten moderne, personendaten-schützende und vernetzbare Auswertungssysteme in ihrem Haus einsetzen und suchen die richtige Lösung für Ihre Aufgabe? Ceres liefert maßgeschneiderte Lösungen. Positionskontrolle Tyvec-Fenster Temperaturempfindliche medizinische Güter werden häufig zur Sterilisation mit Ethylenoxid begast. Wenn die Verpackung ansonsten sehr robust gestaltet werden muss, wird für die Begasung ein Fenster aus Tyvec™ eingeklebt. Das Ergebnis dieses Prozesses muss zu 100% überprüft werden, damit das medizinische Gut sicher steril bleibt. Darüber hinaus wird geprüft, ob im Verpackungsmaterial bei der Verarbeitung Löcher entstanden sind. Wir liefern Ihnen Systeme, die beide Prüfungen gleichzeitig in einer Station erledigen können. Natürlich sind diese Systeme Audit-Trail fähig. Positionskontrolle Tyvec-Fenster Temperaturempfindliche medizinische Güter werden häufig zur Sterilisation mit Ethylenoxid begast. Wenn die Verpackung ansonsten sehr robust gestaltet werden muss, wird für die Begasung ein Fenster aus Tyvec™ eingeklebt. Das Ergebnis dieses Prozesses muss zu 100% überprüft werden, damit das medizinische Gut sicher steril bleibt. Darüber hinaus wird geprüft, ob im Verpackungsmaterial bei der Verarbeitung Löcher entstanden sind. Wir liefern Ihnen Systeme, die beide Prüfungen gleichzeitig in einer Station erledigen können. Natürlich sind diese Systeme Audit-Trail fähig.

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