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Der schnelle, genaue und einfache Urease-Test für Helicobacter pylori Schnelle Testresultate (erste Ablesung nach nur 5 Minuten) Die Farbänderung zeigt den Grad der Infektion an Günstiger Preis, einfache Handhabung Hohe Nachweisempfindlichkeit und Spezifität für Helicobacter pylori Keine Kühllagerung notwendig Erprobte Zuverlässigkeit Bezeichnung: Pronto Dry Inhalt/VE: 500 PDF-Datenblatt: http://www.steri.ch/downloads/10-Hepato_Gastroenterology_2002_49_1191_1194.pdf Productdetails: Urease-Test zur Diagnose von Helicobacter Pylori, 500er Packung Artikelnummer: pronto Dry 500

Material: Titan TiAl6Nb7 oder Implant-Stahl 1.4441 Spezialitäten: Innensechskant im Innengewinde (gratfrei!), konisches Gewinde gestrählt

Verchromt, geeignet für Medizianrollen in allen gängigen Breiten mit Metallstiel anthrazit & extra robusten Kunststoff-Borsten - 45 cm Wischbreite - inklusive Softgrip - mit Aufhänger Effizient, ergonomisch, handfreundlich und praktisch. Artikelnummer: 200201

Das Familienunternehmen, die Huber Präzisionsmechanik AG aus Besenbüren/AG, bearbeitet Kleinsteile vorwiegend für die Elektro- und Messindustrie sowie für die Medizinaltechnik. Vom Einzelteil bis zur Gross- und Spezialserie bearbeiten wir alles für Sie. Material: 1.44.., 1.43.., Speziallegierungen, Titan, Messing, Kupfer, Aluminium und Kunststoff. Zurzeit ist unser Tätigkeitsfeld in der Elektro- und Messindustrie und in der Medizinaltechnik.

Wir stellen nicht nur projektbezogene technische Formteile her, sondern haben auch diverse Verschalungen für hochwertige Medizinalgeräte Carbon = X-Ray < 1.0 MM ALU

Firmware-Updates im Feld sind eine Herausforderung für Produkte, insbesondere für Medizingeräte. Durch den Einsatz unseres CSA Bootloaders kann in einem Embedded Projekt viel Entwicklungszeit gespart Der CSA Bootloader implementiert die Funktionalität für die Installation, die Aktualisierung sowie den Schutz der Firmware gegen Veränderung und Reverse Engineering. Mit entsprechend konzipierter Hardware lässt sich somit das Risiko für Patienten durch alterungs-, umweltbedingter sowie böswilliger Modifikation der Firmware eines Medizingerätes minimieren. Der Bootloader wird vorrangig in Systemen eingesetzt, welche aus einem Host-Rechner (PC) und einem oder mehreren Mikrokontrollern bestehen. Der Bootloader und die jeweilige Applikationsfirmware implementieren eine proprietäre RPC-Schnittstelle, über welche sie von einer Applikationssoftware auf dem Host-Rechner gesteuert werden können. Folgende Anforderungen erfüllt der CSA Bootloader (die technischen Details finden Sie im nächsten Kapitel): Installation der Firmware während der Produktion Update der Firmware und des Bootloaders im Feld (In-Application Programming) Resistenz gegen Fehler sowie Verhinderung des Unbrauchbarwerdens oder zumindest Sicherstellung der Wiederherstellbarkeit des Geräts bei fehlgeschlagenen Updates (z.B. bei Stromausfall) Resistenz gegenüber Angriffen Begrenzung des Schadens eines erfolgreichen Angriffs (z.B. Auslesen von Schlüsseln aus dem Mikrokontroller) Optional: Downgrade Prevention: Verhindern der Installation von älteren Firmware-Versionen Gerätespezifische Firmware: Die Firmware ist an die Hardware eines Geräts gebunden (z.B. via Unique Identifier des Mikrokontrollers) In Entwicklung: Integritäts- und Authentizitätsprüfung der Firmware beim Start Schutz des Gerätes gegen die Installation von unautorisierter Firmware Schutz gegen die Installation der Firmware auf unautorisierten Geräten Schutz gegen Modifikation der Firmware oder des Firmware-Updates Schutz gegen Reverse-Engineering der Firmware oder des Firmware-Updates Production Keys – Sicherstellen, dass Geräte oder Komponenten, welche z.B. auf dem Weg vom Elektronikhersteller zur Montagefirma "vom Laster fallen", nicht verwendet werden können Weitere Details finden Sie im Kapitel Asymmetrische Kryptographie. Der Bootloader wird mit ARM Compiler Version 5 gebaut. Die Umstellung zu GCC ist in Planung und wurde im Rahmen des CSA Boostcamp 2022 initialisiert. Weiter wurde im Boostcamp auch die Grundlage für eine automatische Generierung des Codes für die RPC-Kommandos aus übersichtlichen JSON-Dateien gelegt. Die CSA bietet eine fertige, lizenzierbare Bootloader-Lösung sowie kundenspezifische Anpassungen und Entwicklungen als Dienstleistung an. Der Bootloader wurde gemäss der Norm IEC 62304 entwickelt, dokumentiert und verifiziert. Für die Integration in ein Kundenprodukt werden die Integrationspläne und Protokolle mitgeliefert, die durch den Kunden oder die CSA an das jeweilige Produkt adaptiert werden. Gerne demonstrieren wir Ihnen den gesamten Funktionsumfang des Bootloaders. Bei Interesse wenden Sie sich an unseren Verkauf, der ein Treffen mit einem Experten vereinbart. Nachfolgend finden Sie weitere spannende Details zur Implementation, den Hardwareanforderungen und Informationen zum Aufbau der Kommunikation.

Die orthopädietechnische Versorgungsvariante nach Fussamputation orientiert sich bedarfsgerecht am Amputationsniveau. Zehen-, Vorfuss-, Mittelfuss- und Rückfussamputationen werden orthopädietechnisch sehr unterschiedlich versorgt.

Sie haben die visionäre Idee für ein innovatives Medizinprodukt und wollen diese schnell und profitabel umsetzen. Grossartig! Zugegeben: Dies ist nicht leicht. Denn der Weg von der Produktidee über den Prototypen bis zur Serienreife führt bei Medizinprodukten durch einen beinahe undurchdringlichen Dschungel von regulatorischen Vorschriften, Zulassungsverfahren, technologische Knacknüsse und anderen Herausforderungen. AUSRICHTUNG DER ANFORDERUNGEN Bei Medizinprodukten muss das Entwicklungsprojekt von Anfang an auf die spezifischen regulatorischen Anforderungen ausgerichtet werden. Nur so lassen sich teure Fehler und langwierige Verzögerungen vermeiden. konplan hilft Ihnen, einen möglichst kurzen und sicheren Weg durch den Medtech-Dschungel zu bahnen: Gemeinsam erarbeiten wir die bestmögliche Lösung für Ihr Produkt, damit dieses die regulatorischen Hürden nimmt, schnell und sicher in die Produktion geht und Ihrem Kunden optimal dient. Wir kennen sämtliche Teilschritte auf dem Weg zur Marktzulassung im Detail. Wir wissen, welche Anforderungen an Produktentwicklung, Dokumentation, Surveillance, usw. gestellt werden. Aufgrund unserer Erfahrung sind uns die typischen «Pain Points» der Medizinproduktentwicklung vertraut, so dass wir Ihnen manche Stolpersteine und Fallstricke ersparen können. VERMITTLUNGEN DURCH UNSER NETZWERK Sie profitieren auch von unserem Netzwerk. Wir sorgen für Schnittstellen mit essenziellen Partnern, vernetzen Sie mit den relevanten Institutionen und Testlabors und vermitteln Ihnen auf Wunsch geeignete Unternehmen für die Serienproduktion.

Wir stellen qualitativ hochwertige und äusserst langlebige Produkte für den Spitalbedarf her. Grundsätzlich werden die Materialien Chromstahl und Inox verwendet, für die Tablare gilt der Kundenwunsch (Kellco/Aluminium/etc.). Alle Produkte werden in einer fahrbaren Grundausstattung hergestellt, mit äusserst geräuscharmen Kunststoffrollen. Allgemein können unsere Produkte fast geräuschlos bewegt werden und ermöglichen den Patienten einen Genesungsprozess oder dauerhaften Spitalaufenthalt, ohne zusätzliche Lärmbelastung. Selbstverständlich sind unsere Produkte nach SQS zertifiziert und dienen den höchsten hygienischen Ansprüchen. Dazu kommt das spezielle Befestigungssystem der Tablare, welche ganz leicht demontierbar sind, um in einer Reinigungsmaschine aufbereitet zu werden. Auf Wunsch können Sonderanfertigungen rasch und zuverlässig ausgeführt werden.

Atemschutzmasken, Schutzoveralls, Einweghandschuhe

Wie Entwickler von Medizinprodukten mit EMS-Anbietern zusammenarbeiten können, um neue Produkte besser einführen zu können.

Für jede Kaffeemaschine gibt es eine Anleitung, damit Bedienungsfehler vermieden werden und die Geräte funktionstüchtig bleiben. Bei medizinischen Geräten und Labortechnik sind Handbücher ein wertvoller Bestandteil , ohne den ein effizienter Betrieb oft nicht möglich ist. Gute Übersetzungen, die neben der korrekten Sinnerfassung von Fachbegriffen auch verständlich wiedergeben, welche Funktionen ausgewählt werden können, sind wertvolle Hilfen. Da ein weltweites Marketing auch bei Labortechnik und medizinischen Geräten zum Alltag gehört, werden Unterlagen in verschiedenen Sprachen als Servicebeigabe betrachtet. Exakte Übersetzungen im Bereich Medizintechnik von Anweisungen und Warnhinweisen sind für den globalen Vertrieb unerlässlich, denn der gute Name eines Herstellers wird damit unterstrichen. Erfahrene Übersetzer für den Bereich Medizintechnik sind Experten auf zwei Gebieten Die Medizin ist bereits ein sehr umfangreiches Gebiet, für das Übersetzer in der Ausbildung ein zusätzliches Fach belegen können. Zusammen mit dem Bereich der Technik entsteht ein breites Wissensfeld, in dem sich viele Fehlerquellen verbergen . Stetige Veränderungen und Neuentwicklungen ziehen auch im Bereich der Bezeichnungen Neuerungen nach sich und ein professioneller Übersetzer eignet sich über Weiterbildungen regelmässig das notwendige Wissen darüber an. Unsere Übersetzungsagentur arbeitet mit erfahrenen Übersetzern, die über fundierte Kenntnisse im Bereich Medizintechnik verfügen und wir können somit höchste Qualität garantieren. Traducta: Übersetzungsbüro für Medizintechnik und mehr

Unsere qualifizierten Techniker, die bei unseren Herstellern geschult wurden, garantieren Ihnen einen reaktionsschnellen und hochwertigen Kundendienst für Ihre medizinischen Geräte. Wenn Ihre Geräte eine Wartung benötigen, stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung, um diese zu planen. Unser Team wird sich mit Ihnen abstimmen, um den günstigsten Zeitpunkt für die Wartung Ihres medizinischen Geräts zu bestimmen.

Benutzerfreundlich, mit grossem LCD Bildschirm, Speicherfunktion, misst Blutdruck, Pulsfrequenz, zeigt auch BD Differenz und Arhythmien an. Neuste Technologie mit intelligenter Auswertung. Europäische Bluthochdruck Gesellschaft zertifiziert . Inkl. Armmanschette, Batterien, Anleitung Deutsch.

Engineering, design and production planning of mechanical components as well as complete product development from scratch. In this project, we supported the client with the engineering and production planning of the mechanical components of a Neurocam.

Kundenspezische Kunststoffteile und Baugruppen für die Medizintechnik von 1 g bis zu 40 Kg

Für die Verpackung medizintechnischer Produkte bieten wir einen Lohnverpackungsservice mit validierten, hocheffizienten Prozessen und Methoden. Protect to perform.

Ab dieser Woche erscheinen die SÄZ und das SMF wöchentlich zusammen in einem neuen, modern gestalteten, gedruckten Fachmagazin.

Seit der Gründung 1989 haben wir uns gezielt mit medizinischen Abfällen beschäftigt. Wir entsorgen medizinische Sonderabfälle, beraten Abfallbeauftragte in medizinischen Einrichtungen und unterrichten Anwender in der alltäglichen Arbeit. Mit Behörden pflegen wir einen regen Austausch über anstehende Herausforderungen.

Es gibt mehrere Gründe, warum es wichtig ist, den Wintergarten regelmäßig und professionell reinigen zu lassen: Ästhetik: Ein sauberer Wintergarten sieht einfach besser aus. Staub, Schmutz und Ablagerungen auf den Fenstern und Möbeln können den Raum trüb und unattraktiv aussehen lassen. Gesundheit: Ein schmutziger Wintergarten kann Allergene wie Pollen und Schimmel beherbergen, die allergische Reaktionen auslösen können. Eine gründliche Reinigung kann dazu beitragen, diese Allergene zu entfernen und eine gesündere Umgebung zu schaffen. Funktion: Ein verschmutzter Wintergarten kann auch die Funktion des Raums beeinträchtigen. Ablagerungen auf den Fenstern können das Licht blockieren und die Wärmeisolierung reduzieren. Verstopfte Dachrinnen können dazu führen, dass Regenwasser nicht richtig abfließt und in den Wintergarten eindringt. Langlebigkeit: Eine regelmäßige Reinigung kann dazu beitragen, dass Ihr Wintergarten länger hält. Ablagerungen können Fenster und Möbel beschädigen und die Bildung von Rost oder Schimmel begünstigen. Durch eine regelmäßige Reinigung können diese Schäden vermieden werden. Insgesamt trägt eine regelmäßige Reinigung dazu bei, dass der Wintergarten in gutem Zustand bleibt und ein angenehmer Ort zum Entspannen und Genießen bleibt.

Wir produzieren, montieren und prüfen für Sie komplette Instrumente und Werkzeuge nach Ihren Bedürfnissen.

Wir verfügen über das geeignete Spezialfahrzeug mit: 1000 Liter – Wassertank Stromaggregat Hochdruckgerät 380V bis 250 Bar, mit Warm- und Heisswasser Hochdruckschlauch 50m mit Ausbaufähigkeit diversen Hilfsgeräten und Sicherungsmaterial Der grosszügig bemessene Wassertank erlaubt uns sehr autonom zu jeder Tages- und Nachtzeit zu Arbeiten. Rufen Sie uns für ein unverbindliches Angebot an.

Wir teilen mit Versicherungen, Brokern und anderen Fachbereichen des Schadenmanagements die Überzeugung, dass Unfälle und gesundheitliche Probleme im Kontext der Arbeit vermieden werden müssen und unterstützen alle Beteiligten bei der Prävention, der rechtzeitigen Früherkennung und speditiven Reintegration.

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Reinigung im Gesundheitswesen OP-Reinigung Zytostatika-Entfernung Reinraum-Reinigung Qualifizierung von Reinraum-Systemen Chemische und biologische Dekontamination H₂O₂-Biodekontamination Geruchsneutralisation Sanierung von Wasserschäden Hygiene-Monitoring

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Wir führen ein breit gefächertes Sortiment an Sitzkissen und Antidekubitusprodukten für Menschen mit Behinderung und für Senioren. Alle unsere Produkte sind aus familien-geführten Firmen und von hoher Qualität.

Kompetenz wir Ihnen bieten können?  Dann sind Sie bei uns richtig! Mit unserer langjährigen Erfahrung als Berater und Projektleiter im Bereich der Medizingeräte-Entwicklung unterstützen wir Sie bei allen relevanten Themen rund um die Normen und Regulierungen für Medizinprodukte. Unser Team besteht aus Experten mit fundiertem Fachwissen und umfassender praktischer Erfahrung. Wir kennen die Anforderungen der relevanten Normen und helfen Ihnen dabei, diese effizient und zielgerichtet umzusetzen. Wir bieten Ihnen eine individuelle Beratung und Unterstützung in sämtlichen Phasen des Entwicklungsprozesses, angefangen bei der Konzeption über die Risikoanalyse und das Risikomanagement bis hin zur technischen Umsetzung. Dabei orientieren wir uns stets an den aktuellsten Normen und Vorgaben. Zu unseren Leistungen gehören unter anderem: - Durchführung von Risikoanalysen und Erstellung von Risikomanagementplänen - Entwicklung und Implementierung von Sicherheitsarchitekturen - Beratung und Unterstützung bei der Zertifizierung von Medizinprodukten - Schulungen und Workshops zu Normen und regulativen Anforderungen - Technische Unterstützung bei Softwareentwicklung und Elektronik - Erstellung von technischen Dokumentationen Bei Interesse kontaktieren Sie uns bitte telefonisch oder per E-Mail. Wir freuen uns darauf, Ihnen weiterhelfen zu dürfen!

Unsere Stärke: Wir produzieren seit über 30 Jahren hochpräzise Komponenten aus Polyethylen, PEEK und Titan für aktive und passive Implantate.