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Die Elemente werden nach internationalen Standards geprüft und haben eine garantierte Lebensdauer von 100 Sterilisationszyklen bei 120°C. nano F1 medizinische Sterilfilter, hergestellt aus Leichtmetallguss, bieten erhöhte Belastbarkeit und sind mit E-Coat™-Beschichtung für optimalen Korrosionsschutz behandelt. Die Serie beinhaltet 16 Filter mit Anschlüssen von G1/4 bis G3 und Durchflussraten von 26 bis 2550 m3/h. Das modulare Design erlaubt die enge Kopplung von Filtern zur vereinfachten Installation und Wartung. Dieses einzigartige Design enthält Elemente mit Endkappen aus Edelstahl, kompatibel mit Autoklav-Sterilisation. Jedes Element auf 100 %ige Integrität getestet und kommt mit einem Air Sterilisation Certificate, das höchste Luftqualität garantiert.

Wir bieten für viele namenhafte Laien-Defibrillatoren eine Sicherheitstechnische Kontrolle. Diese ist seit dem 01.01.2017 laut § 11 Medizinprodukte-Betreiberverordnung alle 2 Jahre verpflichtend. Für Laien-Defibrillatoren ist eine Sicherheitstechnische Kontrolle (STK) laut Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) alle zwei Jahre verpflichtend. Eine solche Prüfung darf nur durch einen zertifizierten Medizintechniker durchgeführt werden. Bei der STK wird Ihr Gerät auf eventuelle Schäden oder Fehlfunktionen geprüft, z. B. eine Sichtprüfung, eine Funktionsprüfung und eine elektrische Messprüfung. Wir bieten eine STK für Laien-Defibrillatoren für viele Geräte von namenhaften Herstellern, z. B. ZOLL Medical, Philips Medical Systems, CU Medical Systems, Progetti und Stryker (ehemals Physio Control). Einige der Geräte, die wir warten, finden Sie in der Galerie. Sie können die Sicherheitstechnische Kontrolle einmalig bei uns anfordern. Gleichzeitig bieten wir auch die Möglichkeit zu einem Basis- oder Premium-Vertrag, um langfristig die Funktionstüchtigkeit Ihres Laien-Defibrillators zu ermöglichen. Sowohl beim Basis- als auch beim Premium-Vertrag werden Sie rechtzeitig an die Durchführung Ihrer STK erinnert. Bei Bedarf können Sie ein Leihgerät für den Zeitpunkt der Wartung dazu buchen. Gerne unterbreiten wir Ihnen ein attraktives Angebot für Ihr Altgerät im Eintausch gegen ein modernes AED-Neugerät.

Die Belieferung der Stationen aus der Apotheke heraus stellt besondere Anforderungen hinsichtlich Nachverfolgbarkeit und Sicherheit. Mit dem Medikationssystem lassen sich in Boxen verpackte Medikamente auf die Station transportieren. Die Boxen sind dabei auf dem System verriegelt. Die Entnahme kann nur durch entsprechendes Personal erfolgen. Dieses wird bei Ankunft des UNITR auf der Station per Voicemessage, E-Mail oder SMS benachrichtigt. Nach Eingabe eines Codes am Touchscreen oder Verwendung einer Zutrittskarte kann die Box entnommen werden.

Das CNC-Drehen bei IXION Langeloh Feinmechanik GmbH steht für höchste Präzision und Qualität. Unsere CNC-Drehmaschinen sind in der Lage, selbst komplexe Geometrien mit engen Toleranzen zu realisieren. Wir bearbeiten eine Vielzahl von Materialien und bieten maßgeschneiderte Lösungen für Klein- und Großserien. Vertrauen Sie auf unsere umfangreiche Erfahrung in der Fertigung von Drehteilen für die Medizintechnik, Luft- und Raumfahrt sowie den Maschinenbau. Eigenschaften und Vorteile: Präzises CNC-Drehen für komplexe Geometrien Bearbeitung von Klein- und Großserien Verarbeitung von Materialien wie Edelstahl, Aluminium und Kunststoffen Hohe Maßgenauigkeit und Oberflächengüte Kurze Lieferzeiten und zuverlässiger Service

Brune Medizintechnik bietet als qualifiziertes Fachhandelsunternehmen alles aus einer Hand für die ambulante Medizin Unser geprüfter Medizintechniker, sowie weitere kooperierende Prüf- und Servicedienste finden für nahezu alle Fälle eine kundengerechte Lösung. Folgende Services bieten wir an: Leihgeräte-Service / Reparaturen / STK / MTK / DGUV V3 / Validierungen / Wartungen / Aufbereitung und Schleifen von Instrumenten.

Das HD 680 DE ermöglicht das automatische Versiegeln von Sterilbarrieresystemen in Praxen, Kliniken und Laboren. Durch den Einsatz hochwertiger Materialien und die einfache Benutzerführung erhält das Gerät eine hohe ästhetische und professionelle Ausstrahlung. Das Gerät besticht durch seine klare Struktur, präzise Funktionalität im Detail und eine komfortable und fehlerfreie Bedienung. Die gerundeten, fugenlosen Flächen lassen sich einfach reinigen und sorgen für medizinische Hygiene und Sicherheit. Sämtliche Geräte der New Generation Linie wurden mit den führenden internationalen Designpreisen ausgezeichnet.

50% Baumwolle / 50% Polyester, mercerisiert, koch- und chlorecht gebleicht, Rundumgummi hygienisch, da koch- und chlorecht Jersey-Spannbettlaken farbig 50 % Baumwolle, 50 % Polyester, koch- und chlorecht gebleicht Gewichtsklassen 150 g/m², Konfektion Rundumgummi, für Matratzen bis 18 cm Steghöhe 95°C Normalwaschgang, Trocknen mit reduzierter thermischer Beanspruchung, nicht heiß bügeln, Vorsicht beim Bügeln mit Dampf, Chlor- und Sauerstoffbleiche zulässig, Flächengewicht und Größe ca. Angaben Artikelnummer: 3053/farbig EAN: 4017693090351

für Erwachsene, für Intensiv, 3,5 x 4 cm (50 Stck.) Durch die hohe Ableitungsqualität für vielfältige EKG Anforderungen ist die Universal EKG-Elektrode "Eine für alle". Dank der schnellen und sicheren Klebkraft, kann diese Elektrode bis zu 5 Tagen getragen werden und ist gleichzeitig außergewöhnlich hautfreunlich. Sie wurde speziell für die unterschiedlichen EKG-Anforderungen wie z.B. im OP, im Notfallbereich, im Katheterlabor oder auf der Intensivstation entwickelt. Trägermaterial: Schaumstoff Artikelnummer: DMM 2560

Abeba the Original Pantolette 77022 | rutschhemmende Clogs aus leichter Microfaser  Die Abeba 77022 Clogs sind besonders leicht und aus waschbarer Microfaser. Die atmungsaktiven Pantoletten von Abeba bieten sehr hohen Tragekomfort durch das Innenfutter aus A-mirco.   Ausstattung der leichten und rutschhemmenden Abeba 77022 Clogs aus waschbarer Microfaser: • verstellbarer, klappbarer Fersenriemen • Microfaser weiss • waschbar bei 30°C ohne zu schrumpfen • Decksohle aus Microfaser ( A-micro ) • rutschhemmende TPU Spezialsohle (langlebig, leicht und rutschhemmend) • Sanitized behandelt Zertifizierungen: • CE • EN ISO 20347:2012 • SRC Rutschhemmung Zusatzkennzeichnung: • Beständigkeit gegen tierische Fette, Öl und Benzin • Energieaufnahme in der Ferse Farbe: • weiss mit Medizin Druck Größen: •    35 - 36 - 37 - 38 - 39 - 40 - 41 - 42 - 43 Schuhart: Pantolette | Clog Schuhart: Pantolette | Clog Artikelnummer: 10010190.3

Medizintechnikunternehmen stehen vor Herausforderungen wie strengen Regularien und steigendem Bedarf an Geräten. Mit unserer ERP-Lösung werden sie diesen branchenspezifischen Anforderungen gerecht. Unsere validierungsfähige ERP-Software für die Medizintechnik nach GAMP 5 entwickelt, erfüllt die Vorgaben von GMP, UDI, MDR und der FDA. Die wichtigsten Gründe, warum unsere ERP Software für die Medizintechnik genau richtig für sie ist: - Zuverlässig und transparent arbeiten: Computersystem-Validierung (CSV) - Regularien gerecht werden: Compliance-Erfüllung - Sicherheit gewährleisten: Unique Device Identification (UDI) und Serialisierung - Daten unkompliziert per Mausklick verarbeiten: Datenaustausch - Alle Chargen unter Kontrolle behalten: Chargenverwaltung - Maximale Güte: Qualitätsprüfung - Zeit, Geld und Papier sparen: Elektronische Unterschrift

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BfArM gelistet & voll erstattungsfähig, einfache Handhabung durch Ihren Betriebsarzt, schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 20 Minuten, angenehmere Testung, Mund- oder Nasenrachenproben Zur professionellen Anwendung durch medizinisches Fachpersonal Der CE-gekennzeichnete Antigen-Schnelltest erfüllt die seitens des Bundesministeriums für Gesundheit (BMG) geltenden und durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) in Abstimmung mit dem Robert-Koch Institut (RKI) festgelegten Mindestkriterien für Antigen-Tests und ist beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) unter der Nummer AT455/20 gelistet. Vertrauen Sie auf geprüfte Qualität: • BfArM gelistet und voll erstattungsfähig gemäß der „Verordnung zum Anspruch auf Testung in Bezug auf einen direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2" • Vom Paul-Ehrlich-Institut (PEI) durch ihre „vergleichende Evaluierungsstudie“ als „dem derzeitigen Stand der Technik entsprechend“ bewertet und gelistet • Durch eigene klinische Studie gesicherte Qualitätsmerkmale >> Verifikationsbericht Mit unserem günstigen und leistungsstarken Antigentest leisten wir unseren Beitrag dazu, dass regelmäßiges und umfassendes Testen möglich ist und Neuinfektionen auch vor Symptombeginn im Frühstadium der Infektion erkannt werden können. Unabhängig davon ob der Test über den Rachen oder die Nase durchgeführt wird, liefert er nachgewiesenermaßen ein gleich verlässliches Ergebnis (im Rahmen der angegeben Leistungsmerkmale). So kann individuell über den jeweils angenehmeren Weg getestet werden. Zudem ist der Test für ambulante und stationäre Pflegeeinrichtungen, einschließlich der Betreuungsdienste nach § 71 Absatz 1a SGB XI und die Anbieter der nach Landesrecht anerkannten Angebote zur Unterstützung im Alltag durch den günstigen Preis voll erstattungsfähig. Wir schaffen Sicherheit ohne lange Wartezeit: in wenigen Minuten zum Corona-Test-Ergebnis. Der Antigen-Schnelltest liefert präzise Ergebnisse in weniger als 20 Minuten und kostet nur den Bruchteil eines üblichen PCR-Tests. Das Probematerial aus Rachenabstrichen wird auf virales Protein getestet. Der Test kann bereits in einer frühen Phase einer Infektion eingesetzt werden. Das Ergebnis über eine mögliche übertragungsrelevante Infektion wird direkt vor Ort abgelesen. Die Proben müssen nicht ins Labor geschickt werden. Der Antigen-Schnelltest entlastet somit ganz nebenbei wichtige Laborkapazitäten. Das PocRoc® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltestkit (kolloidales Gold) wird zum qualitativen Nachweis des SARS-CoV-2-VirusNucleocapsid-Proteins verwendet, welches ein wichtiges konserviertes Strukturprotein von SARS-CoV-2 in menschlichen Nasen-/Rachenproben ist. Jeder Mensch empfindet den Abstrichvorgang unterschiedlich. Das PocRoc® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltestkit hat den Vorteil, dass der Abstrich über den jeweils individuell unempfindlicheren Weg (Nase oder Rachen) erfolgen kann. Der Nachweis von SARS-CoV2-Nucleocapsid-Proteinantigen kann zur Unterstützung der Diagnose einer neuartigen Coronavirus-Infektion verwendet werden und ist hilfreich für die Früherkennung einer neuartigen Coronavirus-Pneumonie-Infektion in der Latenzzeit. Bitte beachten Sie: - Abgabe an Händler im Gesundheitswesen, Angehörige der Heilberufe, des Heilgewerbes oder von Einrichtungen, die der Gesundheit dienen sowie sonstige Personen, soweit sie Medizinprodukte herstellen, prüfen, in der Ausübung ihres Berufes in den Verkehr bringen, implantieren, in Betrieb nehmen, betreiben oder anwenden. - Abgabe an Unternehmen, die bestätigen, dass die Anwendung durch eine medizinisch geschulte Fachkraft durchgeführt wird (Infektionsrisiko). - Keine Abgabe an Privatpersonen/Endkunden.

Einfache, intuitive Bedienung mit dem Touchscreen CLINITEK Status+ Harn-Analysesystem Das CLINITEK Status+ Analysesystem ist für die Harnanalytik am Point of Care entwickelt worden und liefert mit der Anwendung der Harnteststreifen von Siemens Healthcare Diagnostics qualitativ hochwertige klinische Daten. Eigenschaften des CLINITEK Status+ Harn-Analysesystem: ▪ Automatische Kontrollen ▪ Einfache Handhabung ▪ Verbesserte Datensicherheit ▪ Komplettes Point of Care-Testportfolio ▪ Zukunftsfähig durch Upgrade-Kits Einfache Handhabung: ▪ Einfache, intuitive Bedienung mit dem Touchscreen ▪ Teststreifen auflegen – das Analysesystem erledigt den Rest ▪ Schnelle Ergebnisse – die Testergebnisse sind innerhalb einer Minute verfügbar ▪ Automatischer Befundausdruck – keine manuellen Übertragungen erforderlich Verbesserte Datensicherheit: In Kombination mit der patentierten Teststreifentechnologie ermöglicht das neue Analysesystem automatische Kontrollen (Auto-Checks) für: ▪ Erkennung des Siemens-Teststreifentyps ▪ Meldungen zu möglichen Störfaktoren der Probe, falls Störfaktoren erkannt werden (nur bei bestimmten Typen von Teststreifen) ▪ Automatische Fehlermeldungen, sollte der Teststreifen vor der Analyse feucht geworden sein ▪ Verfügbar für Teststreifen mit Leukozytenfeld ▪ Subjektive Fehlerquellen für falsch abgelesene Werte entfallen Komplettes Point of Care-Testportfolio: ▪ Multistix®10SG ist der für Routinetests am häufigsten verwendete Harnteststreifen ▪ Automatische Berechnung des Albumin-Kreatinin- Quotienten mit den CLINITEK Microalbumin-Teststreifen zur Früherkennung von Nierenerkrankungen ▪ Instrumentelle Auswertung der CLINITEST hCGKassetten zum Nachweis einer Schwangerschaft Zukunftsfähig: Upgrade-Kits sind verfügbar für: ▪ Die Verbindung des Analysesystems mit dem LIS/KIS, EMR (Electronic Medical Record) oder der Datenmanagement-Software ▪ Barcode-Leser zur Dateneingabe Einsatzzweck: Das CLINITEK Status+ Analysesystem ist als POC-Harn-Analysesystem ausschließlich zur Auswertung der Harnteststreifen und CLINITEST hCG-Kassetten von Siemens Healthcare Diagnostics entwickelt. Semiquantitative Tests: ▪ Routine Harntests: Albumin, Bilirubin, Kreatinin, Glucose, Keton, Leukozyten, Nitrit, pH-Wert, Protein, Spezifisches Gewicht und Urobilinogen ▪ Nierentests: Albumin-Kreatinin-Quotient ▪ Schwangerschaftstests: Humanes Choriongonadotropin (hCG) Benutzeroberfläche: ▪ Touchscreen Computerschnittstelle: ▪ Unidirektional via serielle Schnittstelle (RS232) Dateneingabe: ▪ Über integrierten Touchscreen Energieversorgung: ▪ Netzstrom 100 V–240 V AC, 50/60 Hz (mit Netzkabel) ▪ Batteriebetrieb 6 Batterien Typ AA, nicht aufladbar Abmessungen / Gewicht: ▪ Höhe x Breite x Tiefe 15,8 x 17,1 x 27,2 cm ▪ Gewicht 1,66 kg Betrieb: ▪ Umgebungstemperatur 18–30 ºC ▪ Luftfeuchtigkeit 18–80 % relative Feuchtigkeit, nichtkondensierend Kalibrierung: ▪ Automatisch, selbstkalibrierend Funktionsmerkmale: ▪ Speicher: Patienten-Testergebnisse 950 ▪ QK-Testergebnisse ▪ Benutzer-ID 700 Automatische Kontrollen (Auto-Checks)*: ▪ Erkennung des Teststreifentyps ▪ Luftfeuchtigkeitseinfluss wird für jeden Streifen mit Leukozytenfeld getestet ▪ Probeninterferenzkontrolle, je nach Teststreifentyp

Wir entwickeln und produzieren Medizingeräte im Kundenauftrag. Dabei übernehmen wir sowohl Teilaufgaben als auch den gesamten Prozess von der Idee, über die Entwicklung bis hin zur Serienfertigung.

FFP2/KN95 TÜV geprüft KN95 (FFP2)GB2626-2006 zertifiziert Produkt30 Stück pro BoxHochwertiges MaterialFilterwert > 95 % China: Deutschland Gewicht: 12 kg

Die puderfreien Nitril Handschuhe des Co-Brandings AIM-X/KINGFA MEDICAL wurden vom SGS und TüV geprüft, sind nach den gängigen europäischen Normen zertifiziert und besitzen selbstverständlich die CE-Kennzeichnung. Normen und Anforderungen: – CE KAT. 3 – Medizinprodukt: Klasse 1 – Verordnung (EU) 2016/425 – EN ISO 21420:2020 – EN ISO 374-1:2016 – EN ISO 374-2:2014 – EN ISO 374-4:2019 – EN ISO 374-5:2016 – EN ISO 16523-1:2015+A1:2018 – EN 455-1, 455-2, 455-3, 455-4 – ISO 9001 : 2015 – GMP-ISO 22716 – EN 420 : 2003 + A1 : 2009 – FDA 510K: K203593 - Sterilität: nicht steril - Textur: strukturierte Fingerspitzen - Innenfläche: puderfrei, latexfrei - Dichtheit AQL: ≤1,5 - Form: universell - Manschette: gerollt - Länge des Handschuhs: normal - Geeignet für empfindliche Haut: ja, Handschuhe ohne Latex - Antistatisch: nein - Farbe: blau - Größe: S/M/L/XL Normen und Anforderungen: ja – CE KAT. 3: ja – Medizinprodukt: Klasse 1: ja – Verordnung (EU) 2016/425: ja – EN ISO 21420:2020: ja – EN ISO 374-1:2016: ja – EN ISO 374-2:2014: ja – EN ISO 374-4:2019: ja – EN ISO 374-5:2016: ja – EN ISO 16523-1:2015+A1:2018: ja – EN 455-1, 455-2, 455-3, 455-4: ja – ISO 9001 : 2015: ja – GMP-ISO 22716: ja – EN 420 : 2003 + A1 : 2009: ja – FDA 510K: K203593: ja Sterilität: nicht steril: ja Textur: strukturierte Fingerspitzen: ja Innenfläche: puderfrei, latexfrei: ja Dichtheit AQL: ≤1,5: ja Form: universell: ja Manschette: gerollt: ja Länge des Handschuhs: normal: ja Geeignet für empfindliche Haut: ja, Handschuhe ohne Latex: ja Antistatisch: nein: ja Farbe: blau: ja Größe: S/M/L/XL: ja

Die patentierte Weltneuheit aus der Physiotherapie jetzt für zu Hause: Das therapeutische Faszien-Massagegerät zur gezielten Behandlung von Faszien und Muskulatur Das therapeutische Faszien-Massagegerät zur gezielten Behandlung von Faszien und Muskulatur Mit gezielt ausgeübtem Druck, massierenden Bewegungen und einer tiefenwirksamen Vibration macht der Fascia-ReleaZer® selbst stark verklebtes Fasziengewebe wieder geschmeidig. Der blackroll-orange Fascia-ReleaZer® vereint die Technik der myofaszialen (Selbst-)Massage mit den Vorteilen der Tiefenvibration in einem Gerät. Die Selbstbehandlung mit dem Fascia-ReleaZer®… • beschleunigt die allgemeine Regeneration • erhöht massiv die Durchblutung des behandelten Gewebes • unterstützt die Zellstoff-Regeneration • verbessert die Elastizität und Belastbarkeit des Gewebes • verbessert signifikant die Beweglichkeit und Mobilität Großes Anwendungsspektrum Der blackroll-orange Fascia-ReleaZer® kann mit großem Erfolg an allen wichtigen Körperbereichen angewendet werden. Seine positiven Wirkungen sind umfassend: Erhöht die Zellstoffregeneration Verklebtes und verhärtetes Fasziengewebe kann durch die abwechselnden Druck- und Zugbelastungen wieder an Geschmeidigkeit und Elastizität gewinnen. Mittels des Fascia-ReleaZer® werden außerdem die Rezeptoren (Nerven) im Faszien-Gewebe positiv stimuliert. Dies erhöht und beschleunigt ebenso die Regenerationsfähigkeit des Gewebes. Verjüngt und regeneriert das Muskel-Faszien-Gewebe Durch die mit dem Fascia-ReleaZer® gezielt ausgeübten Druckreize, kombiniert mit der zusätzlich lockernden Vibration, wird das fasziale Gewebe weicher und durchlässiger. So gelangen neue Nährstoffe leichter bis in die Zellen und Abfälle können besser abtransportiert werden. Auf diese Weise erneuert sich das Gewebe schneller, es kommt zu einer verbesserten Elastizität und Belastbarkeit im behandelten Bereich. Starke Verbesserung der Durchblutung Ebenso wird die Blutversorgung optimiert und die Nervenleitbahnen funktionieren besser. blackroll-orange Qualität: Made in Germany Hergestellt aus hochwertigem Walnussholz von Beurer, dem renommierten Spezialisten für Gesundheit und Wohlbefinden. • hochwertiges Walnussholz und Gummi • Rutschfeste Soft-Touch-Griffe • einfach zu reinigen und zu desinfizieren • Holzoberfläche nimmt keinerlei Flüssigkeiten auf Abmessungen • 60 cm lang Lieferumfang • 1x Fascia-Releazer® • 1x Anwendungs-DVD (Mini DVD) • 1x Quick-Start Anleitung • 1x Steckernetzteil Artikelnummer: 8050320 Länge: 60 cm Empfehlung: für alle, die durch manuelle Anwendung gezielt Druck auf das Bindegewebe ausüben möchten

In der Medizintechnik ist die Ätztechnik der gesunde Partner zur Herstellung von Metallteilen mit komplexen Details Von der Dentalscheibe mit filigraner Veredelung, über Injektionsnadeln, bis hin zum medizinischen Sägeblatt beliefern wir unsere Kunden mit einer Vielzahl an hochpräzisen medizintechnischen Metallteilen

Medizinische Gesichtsmaske - geprüft und zertifiziert Medizinprodukt der Risikoklasse I gemäß der Medizinproduktrichtlinie (93/42/EWG, MDD) Erfüllt die Norm der Europäischen Union EN 14683:2019-10 Gültige CE-Kennzeichnung Medizinische Gesichtsmaske zum Einsatz für medizinisches Fachpersonal zugelassen Effektiver Atemschutz Vom Hohenstein Institut nach Grundlage der EN 14683:2019-10 geprüft Bakterielle Filterleistung > 98% Dieses Produkt erfüllt die Anforderungen für die DIN EN 14683:2019-10 und trägt somit ein CE-Zeichen Hoher Tragekomfort Sicherer Sitz durch Nasenbügel und elastische Kopfbänder Speziell entwickelte Maskenform mit flexibler Anpassung an die Gesichtsform Innovative Gestaltung der Nasenregion Hoher Tragekomfort mit Brille oder Augenschutz 100% Made in Germany Die produzierten Masken der Zettl Group zeichnen sich durch eine zuverlässige Qualität aus. Alle Atemschutzmasken werden zu 100 Prozent in Deutschland gefertigt. Qualität aus Deutschland Gemeinsam mit deutschen Lieferanten wird sicher gestellt, dass unsere Masken entlang der kompletten Wertschöpfungskette immer den höchst möglichen Qualitätsstandard erfüllen. Die Produktion der Masken wird ständig überwacht und durchläuft strenge interne Qualitätskontrollen. Ab Menge: 200.000 Stck. Einzelpreis: Preis auf Anfrage

Der COVID-19 Schnelltest dient dem qualitativen Nachweis des neuartigen Coronavirus in Speichelproben aus dem hinteren Oropharynx, Sputum- und Stuhlproben. Joinstar COVID-19 Antigen Rapid Test (Latex) - Speicheltest Der COVID-19 Schnelltest dient dem qualitativen Nachweis des neuartigen Coronavirus in Speichelproben aus dem hinteren Oropharynx, Sputum- und Stuhlproben. Er unterstützt die Diagnose einer Infektion mit dem neuartigen Coronavirus. Der COVID-19 Antigen-Schnelltest sollte in Verbindung mit klinischen Befunden und anderen Labortestergebnissen verwendet werden, um eine Diagnose von Patienten mit Verdacht auf SARS-CoV-2-Infektion zu unterstützen. Der Test darf nur von medizinischem Personal verwendet werden. Er liefert nur ein erstes Screening-Testergebnis und es sollten andere, spezifischere diagnostischen Methoden verwendet werden um eine SARS-CoV-2-Infektion zu bestätigen. Die Vorteile des Schnelltests auf einen Blick: Speicheltest (nicht invasiv) Schnelles Ergebnis – 10-15 Minuten Günstiger Preis Hohe Zuverlässigkeit der Ergebnisse Erkennt auch Mutationen Etablierte Verwendung in Österreich z.B. für Schulen Wesentliche Merkmale: Inhalt: 1 bzw. 25 Antigen-Schnelltest-Kits pro Packung Sensitivität 95 % Spezifität 100 % Registriert bei der BfArM - Test-ID: AT178/20 EN ISO 13485:2016 zertifiziert Hinweis: Gemäß der Medizinprodukte-Abgabeverordnung darf dieses Produkt nur an Ärzte, Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken, Gesundheitsbehörden, Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen sowie Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen abgegeben werden.

In einem sorgfältigen Formgebungsprozess veredeln wir Polyethylen-Schaumstoffe zu hochwertigen Formpolstern. Die homogene Oberfläche ist flüssigkeitsdicht,

Schnelltest zum Nachweis von viralen SARS-CoV-2-Nukleoprotein-Antigenen in menschlichen naso- und oropharyngealen Proben (Nasen- und Rachenabstrich). Der NADAL® COVID-19 Ag Schnelltest weist das Virus innerhalb von 15 Min. nach und ist einfach und sicher in der Anwendung.

Komponente für die Medizintechnik. Ein Geschäftsfeld mit besten Zukunftsaussichten – dreht sich um uns Menschen und um unsere Gesundheit. Besonders hier spielt Technologie und Ingenieurleistung eine herausragende Rolle. Die Disziplinen sind vielfältig und abwechslungsreich. Bisher versehen unsere Komponenten hauptsächlich im Pharmaverpackungsbereich ihren Dienst. Wir streben auch in andere Bereiche, und sehen unsere Komponenten in vielen Anwendungen dieser Branche.

Medizinische Maske Typ I, II oder IIR nach DIN EN 14683 auch OP-Maske genannt CE-Konforme medizinische Maske, hergestellt in Deutschland. - sehr niedriger Atemwiderstand, - sehr gute Filterleistung, - kein Geruch, - keine schädlichen Inhaltsstoffe - keine Tragedauerbegrenzung Typ: Typ I

Der MEDsan® SARS-CoV-2-Vaccine Multiplex Antibody Rapid Test ist ein Festphasen-Immunochromatographie Test für den Nachweis von Antikörpern gegen SARS-CoV-2-infizierte Zellen. Produktinformationen "MEDsan® SARS-CoV-2-Vaccine Multiplex Antibody Rapid Test – 25er Set" Hergestellt in Hamburg. Medizinprodukt: CE & IVD Hergestellt in Hamburg Inhalt: Teststreifen, Pufferlösungen, Alkoholtupfer, Sicherheitslanzetten, Pipetten, Packungsbeilage Erhältlich als: 1er-Box oder 25er-Box Durchführungszeit: ca. 15 Minuten Verfügbare Sprachen: 8 (DE, EN, FR, IT, ES, PT, PL, RU) Der MEDsan® SARS-CoV-2-Vaccine Multiplex Antibody Rapid Test ist ein Festphasen-Immunochromatographie Test für den schnellen, qualitativen und differentiellen Nachweis von IgM- und IgG-Antikörpern sowie neutralisierenden Antikörpern gegen SARS-CoV-2-infizierte Zellen in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma. Der Test ist für geimpfte Personen geeignet, die wissen möchten, ob bei ihnen Antikörper gegen SARS-CoV-2 vorhanden sind und ihnen nicht bewusst ist, ob sie zuvor mit SARS-CoV-2 infiziert waren. Der MEDsan® SARS-CoV-2-Vaccine Multiplex Antibody Rapid Test ist ein immunochromatographischer Lateral-Flow-Assay. Teststreifen A dient als Negativkontrolle für den gesamten Test. Der Teststreifen A verwendet Anti-Human-IgG-Antikörper (Testlinie T2), ACE2 (Testlinie T1) und Ziege-Anti-Kaninchen-IgG-Antikörper (Kontrolllinie C) immobilisiert auf einem Nitrozellulosestreifen. Das burgunderfarbene Konjugatpad enthält kolloidales Gold, das zu Kaninchen-IgG-Antikörpern und RBD-Antikörpern konjugiert ist (Gold-Konjugate). Nach Zugabe des Assaypuffers in die Probenöffnung wandern die Gold-Konjugate mittels Kapillarwirkung durch die Nitrozellulosemembran. Wenn die Konjugate auf die Linie des entsprechenden immobilisierten Antikörpers (Ziege-Anti-Kaninchen-lgG-Antikörper) und des Proteins (ACE2) treffen, werden die Gold-Konjugate gefangen und bilden jeweils eine burgunderfarbene Linie, die die Negativkontrolle bestätigt. Der Test enthält eine interne Kontrolle (C-Linie), die eine burgunderfarbene Linie des immunkomplexen Ziege-Anti-Kaninchen-lgG/Kaninchen-lgG-Gold-KOnjugats aufweisen sollte, unabhängig vin der Farbentwicklung auf einem der Testlinien. Andernfalls ist das Testergebnis ungültig und die Probe muss mit einem anderen Teststreifen erneut getestet werden. Teststreifen B Der Teststreifen B verwendet Anti-Human-IgG-Antikörper (Testlinie T2), ACE2 (Testlinie T1) und Ziege-Anti-Kaninchen-lgG-Antikörper (Kontrolllinie C) immobilisiert auf einem Nitrozellulosestreifen. Wenn der Probenöffnung eine zugefügt wird gefolgt vom Assaypuffer, binden vorhandene lgG-Antikörper entweder an den entsprechenden immobilisierten Antikörper (Anti-Human-lgG) oder bilden einen Komplex mit dem RBD-Anitkörper. Abhängig vom Antikörpertiter erscheinen die burgunderfarbene Linien im Testbereich mit unterschiedlicher Farbintensität aufgrund kompetitiver Inhibierung. Das Fehlen einer farbigen Linie im Testbereich weist auf ein nicht reaktives Testergebnis hin. Der Test enthält eine interne Kontrolle (C-Linie), die eine burgunderfarbene Linie des immunkomplexen Ziege-Anti-Kaninchen-lgG/Kaninchen-lgG-Gold-Konjugats aufweisen sollte, unabhängig von der Farbentwicklung auf einem der Testlinien. Andernfalls ist das Testergebnis ungültig und die Probe muss mit einem anderen Teststreifen erneut getestet werden. Der Teststreifen C verwendet Anti-Human-IgM-Antikörper (Testlinie IgM), Anti-Human-IgG-Antikörper (Testlinie IgG) und Ziege-Anti-Maus-IgG-Antikörper (Kontrolllinie C) immobilisiert auf einem Nitrozellulosestreifen. Das burgunderfarbene Konjugatpad enthält kolloidales Gold, das zu rekombinanten SARS-CoV-2 N Antigenen konjugiert ist, die mit kollodialem Gold (SARS-CoV-2-Konjugate) und Maus-lgG-Gold-Konjugaten konjugiert sind. Wenn der Probenöffnung eine Probe zugefügt wird gefolgt vom Assaypuffer, binden vorhandene lgM- oder lgG-Antikörper an die SARS-CoV-2-Konjugate, die den Antigen-Antikörper-Komplex bilden. Dieser Komplex wandert mittels Kapillarwirkung durch die Nitrozellulosemembran. Wenn der Komplex auf die Linie des entsprechenden immobilisierten Antikörpers (Anti-Human-lgM und/oder Anti-Human-lgG) trifft, wird der Komplex gefangen und bildet eine burgunderfarbene Linie, die ein reaktives Testergebnis bestätigt. Das Fehlen einer farbigen Linie im Testbereich weist auf ein nicht reaktives Testergebnis hin. Der Test enthält eine interne Kontrolle (C-Linie), die eine burgunderfarbene Linie des immunkomplexen Ziege-Anti-Kaninchen-lgG/Kaninchen-lgG-Gold-Konjugats aufweisen sollte, unabhängig von der Farbentwicklung auf einem der Testlinien. Andernfalls ist das Testergebnis ungültig und die Probe muss mit einem anderen Teststreifen erneut getestet werden. For professional use only! Kaufhinweis: Medizinprodukte sind von Umtausch und Rückgabe ausgeschlossen.

Wir fertigen CNC-Dreh & CNC-Dreh-Frästeile aus verschiedensten Werkstoffen auf CNC-Maschinen mit bis zu 9-Achsen

Der Aelysa SARS-CoV-2 Antikörper Test gibt Aufschluss über eine bereits überstandene COVID-19 Infektion und den damit verbundenen Antikörperstatus. AELYSA SARS-CoV-2 Antikörpertest Der Aelysa SARS-CoV-2 Antikörper Test gibt Aufschluss über eine bereits überstandene COVID-19 Infektion und den damit verbundenen Antikörperstatus. Damit bietet er einen schnellen und einfachen Nachweis über eine Immunität gegen SARS-CoV-2. Der Aelysa SARS-CoV-2 Antikörper Test weist die Spike-spezifischen Antikörper (anti-S-IgG) nach. Der Test basiert auf dem etablierten ELISA (Enzyme-Linked-Immuno-Sorbent Assay) Laborverfahren und wird mit Trockenblut durchgeführt. Die Blutentnahme von 1-2 Tropfen erfolgt einfach und sicher aus der Fingerspitze. Das Ergebnis kann sicher verschlüsselt online abgerufen werden und ist mit einer ausführlichen und verständlichen Erklärung versehen. Relative Sensitivität: 99.9% Relative Spezifität: 99.8% Packungsinhalt Gebrauchsanweisung in 6 Sprachen (Englisch, Deutsch, Französisch, Niederländisch, Spanisch, Italienisch) Karte für die Blutstropfen und den Code Zugang zu den Testergebnissen Vorfrankierter Rückumschlag für Ihre Blutproben Desinfizierendes Reinigungstuch

Digitales Präzisionsmessgerät für Druckmessung Der Präzisions-Druckmesser SECULIFE DP BASE ist ein hochwertiges Messgerät, für die positive und negative Druckerfassung von kompatiblen Flüssigkeiten und Gasen. Das verwendete LCD-Display zeichnet sich durch eine gute Ablesbarkeit aus. Das Gerät ist mit einer RS232-Schnittstelle für die Datenkommunikation ausgestattet und besitzt zusätzlich die Möglichkeit der Min/Max-Messung. Das SECULIFE DP BASE wird digital kalibriert und besitzt eine hohe Genauigkeit von 0,1% der Gesamtanzeige. Technische Merkmale - Messbereiche:13.50 - 100.00 Psi, 701 - 5190 mmHg @ 20°C, 951 - 7043 cmH2O @ 20°C, 374 - 2773 inchH2O @ 20°C - ± 0,1% Genauigkeit der Druckmessung - 5 Digit LCD-Display - Programmierbarer Digitalfilter - Digital-Kalibrierung & Nullpunktjustierung - Male Luer Connector - Druckmessung in Flüssigkeiten und Gasen - Min/Max Capture Funktion - RS232-Schnittstelle

medizinische orthopädische Lagerungskissen zur Dekubituspropylaxe und Therapie Diese medizinischen und orthopädischen Lagerungkissen bieten vielfältige Anwendungsmöglichkeiten. Dieses Set eignet sich sehr gut für die 30 Grad Lagerung. Die Füllung der medizinischen Lagerungskissen ermöglichen eine sehr gute Stabilität und Elastizität. Durch das Liegen auf den Kissen kann der Körper leicht einsinken, das vergrößert die Auflagefläche. Dadurch minimiert sich der Druck auf besonders gefährdeten Stellen, (Gesäß, Schulter, Ferse). Der richtige Einsatz unserer medizinisch, orthopädischen Lagerungskissen entlastet den Rücken, die Sehnen und Bänder. Eine Entspannung des Muskeltonus wird erreicht. All das führt, verbunden mit einer adäquaten täglichen Mobilisation, zur Verringerung und Verhinderung von Bildung von Spastik und Kontrakturen. Die Körperwahrnehmung u. Eigenmobilität wird erhöht. Diese Lagerungs-, und Positionierungshilfen dienen der Verbesserung der Stabilität beim Liegen und Sitzen. Den Pflegenden ermöglichen sie ein entspanntes Liegen. Positionierungsart: 30 Grad-Lagerung Set klein (ca.160 cm Körpergröße): Schulter-Becken-2 Kammerkissen 60x60cm, Beinkammerkissen 60x60cm, Univeralkissenset klein (1x 30x20cm,1x 35x20cm,1x 40x20cm) Set mittel (ca.170 cm Körpergröße)): Schulter-Becken-2 Kammerkissen 80x80cm, Beinkammerkissen 70x70cm, Univeralkissenset mittlere (1x 30x25cm,1x 35x25cm,1x 40x25cm) Set groß (ca.190 cm Körpergröße): Schulter-Becken-2 Kammerkissen 90x90cm, Beinkammerkissen 90x90cm,Univeralkissenset groß(1x 50x25cm,1x 40x25cm,1x 50x25cm) Kissenfüllung: Kissenfüllung Kissenhülle: Köper, Baumwollpolyestergemisch Pflegehinweise: waschbar 90 Grad, Trocknergeeinget 80 Grad, nicht bleichen, keine chemische Reinigung abnehmbare Bezüge: verschiedene Designs