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Der Meditrade NextGen® Nitrilhandschuh ist sehr reißfest und elastisch ähnlich wie ein Latexhandschuhe. Eine Polymerinnenbeschichtung erleichtert das Anziehen und die mikorgeraute Oberfläche sorgen für ein sicheren Griff. Zu ihren Eigenschaften zählen eine hohe Reißfestigkeit, Dehnbarkeit und eine hohe Beständigkeit gegenüber Chemikalien, Ölen & Fetten, sowie zuverlässigen Schutz bei Viren & Bakterien. Geeignet für den Umgang mit Reinigungsmitteln und Desinfektion und für weitere Anwendungen im Labor, in der Pharmaindustrie, für die professionelle Reinigung, im Catering und für den Umgang mit Lebensmitteln im Allgemeinen. Ideal für empfindliche Anwender mit diagnostizierter Latexallergie (Typ I). Normen und Anforderungen: – CE – KAT. III – Verordnung (EU) 2016/425 – Medizinprodukt: Klasse 1 – Verordnung (EU) 2017/745 – EN 455 (1-4) – EN ISO 13485 – EN 21420:2020 – EN 16523-1 – ASTM 1671 (ISO 16604) – EN ISO 374-1 – EN ISO 374-2 – EN ISO 374-4 – EN ISO 374-5 - Material: Nitrilbutadienkautschuk (NBR) - Schützt Anwender und Patienten mit Latex-Allergie (Typ-I-Allergie) - Wandstärke: – Schaft 0,07 mm ± 0,02 – Handfläche 0,08 mm ± 0,02 – Finger 0,10 mm ± 0,02 - AQL: 1,5 - Passt sich der Hand nach kürzester Zeit an wie eine zweite Haut - Puder-, protein- und latexfrei - Mikrogeraut - Elastisch und reißfest - Beidhändig passend, mit Rollrand - Geeignet für den Kontakt mit Lebensmitteln Inhaltsstoffe: Nitrilbutadienkautschuk, Antioxidans, Schwefel, Zinkoxid, Zinkdiethyldithiocarbamat, Titandioxid, Zinkdibutyldithiocarbamat, Kaliumhydroxid, Farbpigment, Polymerbeschichtung/ - Frei von Mercaptobenzothiazole und Thiuramen - Haltbarkeit: 3 oder 5 Jahre (Kühl und trocken lagern), vor direkter Sonneinstrahlung schützen - Farbe: weiß, blau - Verfügbare Größen: XS S M L XL Normen und Anforderungen: Ja – CE – KAT. III: Ja – Verordnung (EU) 2016/425: Ja – Medizinprodukt: Klasse 1: Ja – Verordnung (EU) 2017/745: Ja – EN 455 (1-4): Ja – EN ISO 13485: Ja – EN 21420:2020: Ja – EN 16523-1: Ja – ASTM 1671 (ISO 16604): Ja – EN ISO 374-1: Ja – EN ISO 374-2: Ja – EN ISO 374-4: Ja – EN ISO 374-5: Ja Material: Nitrilbutadienkautschuk (NBR): Ja Schützt Anwender und Patienten mit Latex-Allergie (Typ-I-Allergie): Ja Wandstärke:: Ja – Schaft 0,07 mm ± 0,02: Ja – Handfläche 0,08 mm ± 0,02: Ja – Finger 0,10 mm ± 0,02: Ja AQL: 1,5: Ja Passt sich der Hand nach kürzester Zeit an wie eine zweite Haut: Ja Puder-, protein- und latexfrei: Ja Mikrogeraut: Ja Elastisch und reißfest: Ja Beidhändig passend, mit Rollrand: Ja Geeignet für den Kontakt mit Lebensmitteln: Ja Inhaltsstoffe: Nitrilbutadienkautschuk, Antioxidans, Schwefel, Zinkoxid: Ja Inhaltsstoffe: Zinkdiethyldithiocarbamat, Titandioxid, Zinkdibutyldithiocarbamat: Ja Inhaltsstoffe: Kaliumhydroxid, Farbpigment, Polymerbeschichtung/: Ja Frei von Mercaptobenzothiazole und Thiuramen: Ja Haltbarkeit: 3 oder 5 Jahre (Kühl und trocken lagern): Ja - Farbe: weiß, blau: Ja - Verfügbare Größen: XS S M L XL: Ja

Dieses Kit wird verwendet, um das Vorhandensein von SARS-CoV-2-Antigenen in menschlichen vorderen Nasenabstrich-Proben nachzuweisen. Es kann zur Eigenkontrolle bei für COVID-19 eingesetzt werden. Joinstar® Antigen Selbsttest Dieses Kit wird verwendet, um das Vorhandensein von SARS-CoV-2-Antigenen in menschlichen vorderen Nasenabstrich-Proben nachzuweisen. Es kann zur Eigenkontrolle bei für COVID-19 charakteristischen Symptomen eingesetzt werden. * Sensitivität: 96,10% * Spezifität: 99,20% * Probeentnahme: vorderer Nasenabstrich * Auswertungsdauer: 15 Min. * Selbsttest zur Eigenanwendung * einfache Handhabung * 5 Tests pro Box * 500 Stück pro Karton

Medizinische Maske Typ I, II oder IIR nach DIN EN 14683 auch OP-Maske genannt CE-Konforme medizinische Maske, hergestellt in Deutschland. - sehr niedriger Atemwiderstand, - sehr gute Filterleistung, - kein Geruch, - keine schädlichen Inhaltsstoffe - keine Tragedauerbegrenzung Typ: Typ II

Lenkrolle, zentral feststellbar, Gehäuse aus Polyamid, Schwenklager mit Präzisionskugellager, Zapfen mit Schaltnocken für Profilstangen, kurze Ausführung. Radkörper aus Polyamid, elektrisch leitfähig, Lauffläche aus Polyurethan, Präzisionskugellager, rostfrei, waschbar Gehäuse mit integriertem Kabelabweiser aus Polyethylen. Hinweis: Bei waschbaren Rollen muss der Bettenhersteller für die Abdichtung im Bereich der Befestigung sorgen. EAN: 4031582382587 Bestellnummer: 00038245 Rad-Ø : 150 mm Radbreite : 15 mm Rollenbreite : 71 mm Zapfen-Ø : 32 mm Zapfenlänge : 50 mm Ausladung : 47.5 mm Störkreis-Ø : 245 mm Bauhöhe : 155 mm Temperaturbereich : - 10 / + 40 °C Norm : EN 12531 Eigengewicht : 1.146 kg Störkreisradius : 122.5 mm Tragfähigkeit : 150 kg Tragfähigkeit (statisch) : 300 kg

Drehteile für die Medizintechnik aus Kunststoff von der Kamphausen GmbH

Die Verpackung ist freigegeben und wird akzeptiert für den Lufttransport wie auch für den Wegtransport ( folgends der Verpackungsvorschrift PI650 und P650 ) Die Minimailbox ist eine vorgestanzte Kartonversanddose und als Aussenverpackung für den Versand von biologischen Stoffen der Kategorie B gedacht . Er ist zugelassen, wenn Sie diese entsprechend der Verpackungsordnung P650 in Kombination mit einem Safetybubble und absorbierendem Material mit Rörchenhalterung verwenden. Die Minimailbox kann als Briefpost versendet werden. Größe: 129 mm x 240 mm

PZN: 13659901 195x20 mm lang, trocken gepudert, lose im Beutel, 100 Stück/Packung Medizinprodukt Klasse I Material: Naturkautschuk Sterilität: unsteril verpackt Qualität: ISO 4074 Kennzeichnung: CE

Die BA.Herstellung GmbH & Co. KG besitzt eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG und produziert patientenindividuelle parenterale Arzneimittel, unter anderem parenterale Ernährung, Infusionen zur Schmerztherapie, antibiotikahaltige Infusionen, Zytostatika und Ophthalmika. Patientenindividuelle Arzneimittel Ophthalmologie Infusionstherapien Parentale Ernährung Onkologie Patientenindividuelle Arzneimittel Als unabhängiger pharmazeutischer Hersteller mit Herstellerlaubnis nach § 13 AMG bieten wir unseren Kunden patientenindividuelle sterile Infusionen und Injektionen an. Hierzu stehen sieben Reinräume mit insgesamt 16 Sicherheitswerkbänken zur Verfügung. Zwei separate Lüftungsanlagen sorgen dafür, dass die Umgebungsbedingungen eine sterile Herstellung der Arzneimittel ermöglichen und es zu keiner Verschleppung von potentiell toxischen Arzneimitteln (z.B. Zytostatika) kommt. Unsere Arzneimittel lassen sich wie folgt unterteilen: Ophthalmologie Infusionstherapien Parentale Ernährung Onkologie

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Sie sind hier: Kardiologie im Gundlach-Carré Für Patienten Medikamente Wir möchten Ihnen kurz die wichtigsten Herz-Kreislauf-Medikamente vorstellen. Oft werden verschiedene Wirkstoffe kombiniert, um eine möglichst schonende und gute Wirkung zu erzielen. So zum Beispiel ist es oft vorteilhaft mehrere Blutdruckmedikamente zu kombinieren. Die einzelnen Medikamente können dadurch niedrig dosiert werden. Die Blutdruckregulation ist besser, die Nebenwirkungen sind geringer. Es gibt zahlreiche Medikamente mit vergleichbaren Wirkstoffen, die hier nicht alle genannt werden können. Die Auswahl stellt keine Bewertung dar. Handelsnamen sind nicht gesondert gekennzeichnet. Mögliche Risiken und Nebenwirkungen sind in dieser kurzen Beschreibung nicht aufgeführt. Sie sollten sich am Besten in einem persönlichen Gespräch mit Ihrem Arzt informieren. Blutverdünnung Herzschwäche Blutdruck Cholesterinsenker Rhythmusstörungen Brustschmerzen Aspirin, ASS, Thrombozytenhemmer Die Blutplättchen (Thrombozyten) werden gehemmt. In verkalkten Gefäßen wird die Bildung von Blutgerinnseln verzögert. (z.B. Aspirin, ASS, Iscover, Plavix, Clopidogrel, Efient, Prasugrel, Brilique, Ticagrelor). Wenn Herzkranzgefäße mittels Ballonkatheter und Stent behandelt wurden, muss eine Kombination aus ASS 100mg und Clopidogrel (Iscover, Plavix) für mindestens 4 Wochen eingenommen werden, um bedrohliche Stentverstopfungen durch Blutgerinnsel zu verhindern. Wenn medikamentenbeschichtete Stents ("DE-Stents", "DES")eingesetzt wurden, ist diese Medikation für 3-6 Monate, in Einzelfällen auch länger erforderlich. Operationen müssen in diesem Zeitraum wegen des erhöhten Blutungsrisikos vermieden werden. Zunehmend häufiger werden bei der Notfall-Katheterbehandlung von Herzinfarkten statt Clopidogrel die neueren und noch etwas stärker wirksamen Medikamente Efient (Prasugrel) oder Brilique (Ticagrelor) eingesetzt.Die Kombinationstherapie mit ASS 100mg muss auch in diesen Fällen über 6 bis 12 Monate fortgesetzt werden. Gerinnungshemmer "Klassische" Gerinnungshemmer (Antikoagulantien) verdrängen das zur Blutgerinnung erforderliche Vitamin-K ( Vitamin-K Antagonisten z.B. Marcumar, Sintrom, Falithrom, Coumadin ). Die Dosierung muss regelmäßig mit Blutgerinnungstests geprüft werden ("Quick-Test", INR-Wert), weil Über- und Unterdosierungen gefährlich werden können. Das Schlaganfall-Risiko bei unregelmäßigem Puls (Vorhofflimmern) wird gesenkt und eine Bildung von Blutgerinnseln nach dem Einsetzen künstlicher Herzklappen wird verhindert. Die neuen oralen Antikoagulantien (" NOAK Dabigatran (Pradaxa), Rivaroxaban (Xarelto), Apixaban (Eliquis) und Edoxaban (Lixiana) haben die oben genannten Blutverdünner mittlerweile weitgehend ersetzt, da sie erheblich einfacher anzuwenden sind und Gerinnungskontrollen entfallen. In großen klinischen Studien wurde sie das Risiko für Schlaganfälle in gleichem Maß gesenkt wie Marcumar. Bedrohliche Blutungskomplikationen im Gehirn traten tendenziell etwas seltener auf. Die Anwendung der NOAK ist sehr einfach. Kontrollen der Blutgerinnung sind nicht erforderlich. Bestimmungen des INR-Wertes entfallen. Im Gegensatz zu Marcumar setzt die Wirkung bereits wenige Stunden nach der ersten Tablettene

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Pralubase von SANOFI ist eine innovative Aufbewahrungslösung für vorgefüllte Medikamenten-Pens, die speziell für die Lagerung im Kühlschrank entwickelt wurde. Hier als Beispiel für ein innovatives Home Care Design. WILDDESIGN ist Ihr strategischer Partner für die Entwicklung innovativer Medizintechnik. Wir begleiten Sie von der ersten Idee bis zur Serienproduktion – mit fundiertem Know-how, langjähriger Erfahrung und einer partnerschaftlichen Arbeitsweise. Vertrauen Sie auf MedTech-Experten, die Ihre Visionen realisieren. User Centered Design Medical Design Industrial Design Produkt-Design Designbriefing Designvision 24 Designfaktoren Industrie-Design-Konzeption Topologischer Aufbau Ergonomie Design-Strategie Farbe, Material, Finish Design Guideline Design-Detaillierung Design-Visualisierung Design-Engineering 3D-CAD Konstruktion Design for Manufacturing Usability Engineering Erhebung der Nutzeranforderungen Workflowanalyse Kontextanalyse User Research User Needs Formative und Summative Nutzertests Usability Transfer User Requirements Use Specification Use Scenarios Formative Evaluationen Interne Evaluation Experten Evaluation User Evaluation Interaktions-Konzeption Schnittstellendefinition GUI-HMI-Konzeption Informationsarchitektur Wireframes Klickdummy Wireflows Rapid Prototyping Mock-ups Funktionales Mock-up Ergonomie Mock-up Topologie Mock-up Design Mock-up Designmodell VR / AR Augmented Reality IFU/ Gebrauchsanleitung Design-Spezifikation GUI Spezifikation UI Spezifikation

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Die CT-Untersuchung des Herzens und der Herzkranzgefäße kann bei Patient:innen mit chronischen/stabilen Herzbeschwerden (Angina pectoris) sehr zuverlässig eine Erkrankung der Herzkranzgefäße ausschließen. Anhand der sog. Kalklast an den Herzkranzgefäßen können unsere Expert:innen zudem eine Risikoberechnung leisten. Die Untersuchung ermöglicht außerdem z.T. eine Beurteilung der Herzklappen und ermöglicht auch die Begutachtung der angrenzenden Gefäße und des Lungengewebes. Die Herz-CT-Untersuchung kann eine Katheteruntersuchung vermeiden.

Was wäre, wenn man ein Endoskop zusätzlich mit einem Tastsinn ausstatten könnte? Klingt nach Zukunftsmusik? Ist es aber nicht. In einem starren Endoskop verbaut, registriert der duo s-Force selbst kleinste Berührungen und warnt Operateure davor, Gewebe oder gar lebenswichtige Organe zu verletzen. Damit steht Ärzten neben der optischen Kontrolle jetzt auch die Feinfühligkeit ihrer Hände im Inneren des menschlichen Körpers zur Verfügung. Bei der duo s-Force Plattform handelt es sich um einen miniaturisierten Sensor zur Gewichts- und Kraftmessung. Seine hohe Empfindlichkeit resultiert aus der Piezoresistivität — also der Messung von Kraft und Druck mittels eines Silizium-MEMS. Neben seiner einzigartigen Empfindlichkeit zeichnet er sich durch eine besonders gute Signalqualität aus. Er kann medienresistent umspritzt werden, ist langzeitstabil und lässt sich auch in Großserien automatisiert und damit sehr preisgünstig produzieren.

Unsere Service-Techniker reparieren Ihr medizinisch-technisches Gerät in der Regel an Ort und Stelle. Können wir den Fehler nicht sofort beheben, stellen wir Ihnen zur Überbrückung ein Leihgerät. Damit Sie schnell wieder einsatzbereit sind.

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In der Medizintechnik herrschen höchste Anforderungen an die Bearbeitung und das Material für den Einsatz von Kunststoffteilen. Hohe Oberflächengüten, sehr enge Toleranzen, absolute Span- und Gratfreiheit, Zertifikate und Rückverfolgbarkeit sind hier das Tagesgeschäft, die Kunststoffteile erfüllen müssen, um die Anforderungen des Einsatzes in der medizinischen Fertigung zu erfüllen. Damit die gefertigten Kunststoffteile diesen Ansprüchen gerecht werden, bedarf es besonderer Erfahrungen und Kompetenzen in der Herstellung. Wir haben durch unsere langjährigen Partnerschaften mit vielen namhaften Unternehmen aus dieser Branche einen reichhaltigen Erfahrungsschatz und ein zuverlässiges Know-how gesammelt, mit dem wir die stetig steigenden Anforderungen dieser Branche erfüllen. In der Medizin- & Medizingerätetechnik werden vorwiegend Kunststoffe und Werkstoffe eingesetzt, die folgende Eigenschaften aufweisen: physiologische Unbedenklichkeit (FG – FoodGrade, FDA oder EU Konformität nach EU 10/2011, 1935/2004 und 2023/2006 GMP) biokompatibel (MG – MedicalGrade, biokompatibel nach ISO 10993 oder USP Class VI) gute Chemikalienbeständigkeit – Beständig gegen viele Reinigungsmittel Hydrolyse- & Sterilisationsbeständigkeit hohe mechanische Festigkeit, Steifigkeit und Dimensionsstabilität geringe Feuchtigkeitsaufnahme Temperaturbeständigkeit über einen großen Temperaturbereich Laserkennzeichnung möglich – Rückverfolgbarkeit Anfrage stellen Unsere Anwendungsbeispiele So könnte Ihr Fertigteil aussehen: PEEK Schieber, gefräst, gedreht 2019-10-02T14:48:53+02:00 Gallerie PEEK Schieber, gefräst, gedreht PEEK Halter, gefräst 2019-10-02T14:48:56+02:00 Gallerie PEEK Halter, gefräst PEEK Kurvensegment, gefräst 2019-10-02T14:48:56+02:00 Gallerie PEEK Kurvensegment, gefräst PEI Sortierteller / Stern, gedreht, gefräst 2019-10-02T14:49:00+02:00 Gallerie PEI Sortierteller / Stern, gedreht, gefräst Andwendungsbeispiel

Industrielle Computertomografie Die I²PS ist ab sofort CT-Dienstleister für die Elektroindustrie. Mit unseren Möglichkeiten der 2D und 3D Computertomographie bieten wir unseren Kunden zerstörungsfreie Untersuchungen an ihren Produkten an. In der Qualitätssicherung, der Entwicklung oder der Schadensanalyse bietet die industrielle Computertomographie (ICT) ein sicheres Inspizieren von Fehlern, innerem Aufbau sowie geometrische Vermessungen. Mit DAkkS Kalibrierung gemäß IEC/ISO 17025! Die leistungsstarke 500 W starke Röntgenröhre mit einer Röntgenspannung von 225 kV ermöglicht ein breites Teilespektrum – damit ist das System auch für dichtere Teile und Multi-Materialbauteile geeignet. Typische Analysen sind: CT Scan zur dreidimensionalen Visualisierung von Bauteilen und Geräten Wandstärken- und Defektanalysen Überprüfung der Montage- und Fügetechnik Dimensionelle Messungen zur Überprüfung der Maßhaltigkeit (Soll-/Ist Vergleich)

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Implantate Einzelimplantat Was spricht für Implantate? Innige Verbindung zwischen Implantat und Kiefer Hervorragender Tragekomfort Titan als im höchsten Maße gewebeverträglich Einsetzbar von Einzelzahn bis Vollprothese Keine Schmerzhaften Druckstellen Benachbarte Zähne werden nicht beschliffen Das Zahnimplantat ist ein künstliches Fundament, welches die natürliche Zahnwurzel ersetzt. Der Implantatkörper ist eine Art Schraube, welche meist aus Titan gefertigt, in den Kieferknochen eingeschraubt wird und mit diesem „verwächst“. Auf diesem Unterbau wird nach der Einheilphase von drei bis sechs Monaten, der neue Zahn bzw. Prothese aufgesetzt. Bei kleinen Zahnlücken kann durch das einbringen eines Implantates und dessen Überkronung, auf das sonst notwendige beschleifen benachbarter Zähne und der sonst anzufertigende Brücke verzichtet werden. Wenn nur noch wenige oder gar keine eigenen Zähne mehr für die Verankerung einer Prothese vorhanden sind, sind Implantate die beste und hochwertigste Alternative, den Zahnersatz zu befestigen. Je nach Anzahl der eingebrachten Implantate ist es meistens möglich von der festsitzenden Brücke bis zur fest verankerten Totalprothese eine funktionelle und ästhetische Versorgung anzufertigen. Implantatgetragener, festsitzender Zahnersatz verbessert somit nicht nur die Kaufunktion, die Aussprache und das Aussehen, er bietet zusätzlich einen hohen Tragekomfort. Sie können problemlos wieder von einem Apfel abbeißen