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Original ZOLL Defielektroden für Erwachsene, zu verwenden bei Patienten ab 8 Jahren bzw. 25 kg Kompatible Gerätetypen: - ZOLL AED Plus - ZOLL AED Pro - ZOLL M Series - ZOLL E Series - ZOLL R Series - ZOLL X Series Lagerfähigkeit: 60 Monate Lieferumfang: - Handschuhe - Notfallbeatmungstuch - Schere - Einmalrasierer - je ein Einmalreinigungstuch (feucht/trocken)

Schiller Defibrillationselektroden für Erwachsene und Kinder ab 8 Jahren bzw. 20 kg Passend zu folgenden Schiller-Defibrillatoren: - FRED easy - FRED easy Life - FRED easy manuell - FRED easy professional - FRED easy professional S - DEFIGARD DG 4000 - DEFIGARD DG 5000 - DEFIGARD DG 6002 Die typische Elektrodenhaltbatkeit beträgt 2 bis 3 Jahre.

Cardio First Angel - Ein Leben retten durch HERZdruckmassage! Eine ideale Unterstützung für Laienhelfer bei der HERZdruckmassage zur Überbrückung, bis der Arzt kommt. Allein in Deutschland erleiden jährlich über 100.000 Menschen den plötzlichen Herztod (PHT). Ohne eine wirksame HERZdruckmassage sinkt bei einem Herz-Kreislauf-Stillstand die Wahrscheinlichkeit, den Patienten wieder zu beleben in jeder Minute um 10%. Das Gehirn wird nicht mehr mit Sauerstoff versorgt wird und trägt schon nach wenigen Minuten irreparable Schäden davon. In vielen Bundesländern liegt die Hilfsfrist, also die Zeit, bis nach der Alarmierung ein Rettungswagen eintrifft, bei über 10 Minuten. Damit der Patient dann auch noch eine Chance bekommt, gilt es diese Zeit mit einer effektiven HERZ-Lungen-Wiederbelebung (HLW) zu überbrücken. Das Gute Gefühl, das Richtige auch richtig zu tun. Großen Einfluss auf die Wirksamkeit der HLW haben die richtige Position, der richtige Druck und die richtige Geschwindigkeit. Die spezielle Form und die Grafiken auf dem Cardio First Angel sorgen für eine korrekte Positionierung. Laienhelfer neigen dazu, bei der Reanimation nicht kräftig und nicht schnell genug zu drücken. Die integrierte Spezialfeder sorgt beim Erreichen des richtigen Drucks für ein lautes Klackgeräusch und bei der so wichtigen Entlastung klackt es auch. Das zweite Klacken zeigt an, dass wieder Druck aufgebaut werden kann. Der Rhythmus zwischen diesen Tönen sorgt für eine wirksame Geschwindigkeit. Geschwindigkeit zählt. Es ist beachtlich, was für eine große Tat ein Jeder mit so einem einfachen wie genialen, kleinen mechanischen Hilfsmittel tun kann! Artikelnummer: CFA-01000

Demandventil zur Applikation von 100 Vol.% O2 bei der manuellen Beatmung mit dem Beatmungsbeutel sowie bei der direkten Beatmung mit der Beatmungsmaske bei spontan atmenden Patienten. Das Demandventil dient zur Applikation von 100 Vol.% Sauerstoff bei der manuellen Beatmung mit dem Beatmungsbeutel. Auch für die direkten Beatmung mit der Beatmungsmaske bei spontan atmenden Patienten geeignet. Technische Daten: Betriebstemperatur -20 bis +70°C Erforderlicher Betriebsdruck 280 bis 550 kPa (2,0 bis 5,5 bar) Maximale Lieferleistung 200 l/min bei -20°C und 450 kPa Ansprechdruck -0,5 kPa (-0,5 mbar) Anschluss zwischen Demandventil M12 x 1 und Schlauch Anschluss zwischen Schlauch M12 x1 oder und Versorgung Entnahmestecker nach DIN 13260 / Teil 2 Herstell Land: Deutschland Flow max.: 200 Liter

Mischer für Sauerstoff und Lachgas in den Varianten 50 % Fix, 0 - 50 % und 0 - 70 % Mischungen, mit automatischem Lachgas Stopp und O2 Flush. Lachgas-Sauerstoffmischer/Blender Quality Mix N2O-50 Fix, N2O-50 und N2O-70 Die Quality Mix N2O 50-Fix, Quality Mix N2O-50 und Quality Mix N2O-70 Lachgas-Sauerstoffmischer/ Blender, zeichnen sich durch besonders einfache Bedienbarkeit und hohe Genauigkeit aus. Die Variante Quality Mix N2O-50 ermöglicht ein maximales einstellbares Konzentrationsverhältnis von 50% O2 und 50% N2O. Die Variante Quality Mix N2O-70 ermöglicht ein maximales einstellbares Konzentrationsverhältnis von 30% O2 und 70% N2O, wobei diese Variante über einen zusätzlichen mechanischen Stopp bei einem Konzentrationsverhältnis von 50% N2O verfügt. Betrieben wird der Blender dabei mit einem Flowmeter (bspw. 0-15 l/m). Die Variante Quality Mix N2O 50 FIX ist nicht einstellbar und liefert ein festes Mischungsverhältnis von 50 % N2O und 50 % O2. Alle Varianten benutzen Sauerstoff als Trägergas. Sicherheitsmerkmale für Patient und Anwender: Geräteart: nicht elektrisch betrieben Funktionsweise: rein mechanisch/pneumatisch Industriestandard: DIN EN ISO 11195:1995 CE-Zeichen/Nummer: 13485:2012 zertifiziert-CE0482 Ausreichende Sauerstoffzufuhr: Der Patient wird in der Variante Quality Mix N2O-70 mit mindestens 30% Sauerstoff versorgt, einen niedrigeren Wert einzustellen ist nicht möglich. In der Variante Quality Mix N2O-50 beträgt die Sauerstoffzufuhr sogar mindestens 50% Sauerstoff, so dass immer ein Schutz gegen das Risiko einer Hypoxie oder Anoxie besteht. Lachgassperre/ N2O Zufuhr Stopp: Die Zufuhr des N2O-Flusses wird automatisch unterbrochen, wenn der Sauerstoffzufluss abbricht. Notfall O2-Flush: Bei Betätigen des O2-Flush wir der Patient sofort mit 100% O2 versorgt, die Lachgaszufuhr wird so lange unterbrochen. Akustischer Alarm Bei Gasausfall (Sauerstoff und Lachgas) ertönt ein akustisches Warnsignal, um den Anwender auf einen Gasausfall hinzuweisen. Technische Daten Grundgerät: Quality Mix N2O-50 / Quality Mix N2O-70 Maße H x B x T 11,5 x 6,,3 x 11,5 cm Gewicht 1600 g Genauigkeit +/- 3 % max. Konz. N2O 50% bzw. 70% mit mechanischer Sperre bei 50% Aktivierung Gasversorgungsalarm > 1 Bar Differenzdruck der Versorgungsgase, oder ein Gas 0 Flowabgang 2 – 40 l/min Gesamtflow Maximum > 40 l/min Notabschaltung N2O < 2,5 bar O2 O2 Flush 100% O2 Eingangsdruck 3,5 – 6,5 bar Betriebstemperatur +5°C bis +40°C Relative Luftdeuchte max. 95% nicht kondensierende Luftfeuchtigkeit Hersteller Land: Deutschland

Gasmischer (Blender) für medizinische Gase im Krankenhaus Der Luft-Sauerstoff-Mischer QualityMix von DEHAS Medical Systems dient der Verabreichung einer kontinuierlichen und genauen Mischung von medizinischer Luft und medizinischem Sauerstoff über Ausgangsports an Kleinkinder, Kinder und Erwachsene. Die genaue fraktionierte inspiratorische Sauerstoff-Konzentration (FIO2) entspricht der gewählten FIO2-Einstellung auf dem Steuerknopf (Drehschalter). Indikation: Dieses Gerät ist von Patienten zu verwenden, denen es schwer fällt ausreichend Sauerstoff aus der Umgebungsluft aufzunehmen. Kontraindikation: Nicht bei Patienten verwenden, die nicht selbstständig atmen. Nicht zur Lebenserhaltung oder Lebensrettung einsetzen. Hersteller Land: Deutschland Gewicht: 1,6 kg Flow (Low Flow-Variante): 45 Liter/min Flow (High Flow-Variante): 120 Liter/min Zertifizierung / CE: CE0482

Flowmeter für die Medizintechnik Wir liefern unsere Flowmeter in großer Bandbreite, sowohl was die lieferbaren Flow-Werte betrifft, als auch die verfügbaren internationalen Standards. Alle Flowmeter sind für Sauerstoff und Luft in unterschiedlichen Bauformen lieferbar.

Original Schiller Defibrillationselektroden für Kinder, zu verwenden bei Kleinkindern und Kindern bis 8 Jahre oder 25 kg Passend zu folgenden Schiller-Defibrillatoren: - FRED easyport - FRED PA-1 - LifeCare 2 - Touch 7 Die typische Elektrodenhaltbarkeit beträgt 2 bis 3 Jahre.

- Schnelle und aussgekräftige Ergenisse nach 15 Minuten - Sensitivität: 95,37 % (Positive Testung) - Spezifizität: 99,13 % (Negative BfArM Nr. AT055/20 Sonderzulassung Nr. als Laientest 5640-S-057/21 - Schnelle und aussgekräftige Ergenisse nach 15 Minuten - Sensitivität: 95,37 % (Positive Testung) - Spezifizität: 99,13 % (Negative Testung) - Einfache und angenehme Probenentnahme - Enthält alle Materialien für die Auswertung - Jedes Testset in individueller Schachtel verpackt Lieferumfang: 1 SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette 1 Probenextraktionspuffer 0,3 ml 1 Einweg-Virusprobenabstrich 1 Entsorgungsbeutel für biologische Stoffe

BfArM Zulassung 5640-S-151/21 hochpräzise Ergebnisse in 15 min diagnostische Sensitivität: 96,10% diagnostische Spezifität: 99,20% Abstrich im vorderen Nasenbereich, besonders angenehme Probenentnahme. BfArM Zulassung 5640-S-151/21 hochpräzise Ergebnisse in 15 min diagnostische Sensitivität: 96,10% diagnostische Spezifität: 99,20% Der Joinstar Covid-19 Antigen Rapid Test ist ein Lateral-Flow-Immunoassay für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrichen von Personen ab 7 Jahren. Kinder im Alter von 7-14 Jahren sollten von einem Erwachsenen (über 18 Jahre alt) getestet werden. Personen, die über 65 Jahre alt sind, sollten sich bei der Durchführung des Tests helfen lassen. Der Test liefert nur ein vorläufiges Screening-Testergebnis. Das Ergebnis kann Ihnen und Ihrem medizinischen Betreuern helfen, fundierte Entscheidungen für Ihre Versorgung zu treffen. Die Ergebnisse dieses Tests können dazu beitragen, die Ausbreitung von Covid-19 auf Ihre Familie und andere Personen in Ihrer Umgebung zu begrenzen. Personen, die ein negatives Testergebnis haben und weiterhin Covid-19 ähnliche Symptome aufweisen, sollten sich an ihren medizinischen Betreuer wenden. Es ist wichtig, dass Sie mit Ihrem medizinischen Betreuer zusammenarbeiten, um die nächsten Schritte zu verstehen, die Sie unternehmen sollten. Verwenden Sie diesen Test: Wenn Sie COVID-ähnliche Symptome haben, wie z.B. Kopfschmerzen, Fieber, Husten, Halsschmerzen, Verlust des Geruchs- oder Geschmackssinns, Kurzatmigkeit usw. Wenn Sie Sorge haben, dass Sie mit Covid-19 Kontakt gekommen sind. Verwenden Sie diesen Test nicht: An Personen unter 7 Jahren Wenn Sie zu Nasenbluten neigen Merkmale Ergebnis nach 15 Minuten Keine Ausrüstung erforderlich Ergebnis einfach abzulesen Lagerung zwischen 2 – 30C Hinweise Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Kleine Teile des Kits können eine Erstickungsgefahr darstellen Verwenden Sie dieses Produkt nicht nach Ablauf des Verfallsdatums Führen Sie den Test nicht in direktem Sonnenlicht durch nicht als einzige Orientierungshilfe für den Umgang mit Krankheit

- mit CE-Kennzeichen - BfArM gelistet und vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert - Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM: 5640-S-123/21 Spezifität: 99,44% Sensitivität: 97,04% - Sehr bequem - nur 2,5 cm in die Nase - EN ISO 13485:2016 zertifiziert - Zur Eigenanwendung durch Laien - Lagertemperatur 4-30 C - Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in 10-15 Min - BfArM gelistet und vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert - Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) ist ein Einweg-Testkit zum Nachweis des neuartigen Coronavirus SARS-CoV-2, das COVID-19 verursacht. - Dieser Test ist für Zuhause mit selbst gesammelten Nasentupferproben bei Personen ab 18 Jahren vorgesehen. Jugendliche oder Kinder unter 18 Jahren sollten unter Anleitung eines Erziehungsberechtigten getestet werden. - Dieser Test verwendet die Lateral-Flow-Immunoassay-Technologie zum Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen bei Personen mit bekanntem oder vermutetem COVID-19 innerhalb der ersten sieben Tage nach Auftreten der Symptome.

5er Displays Nichtinvasive Probenahme - einfache Anwendung mit Speichel Schnelles Ergebnis in 15 Minuten Spezifität: 99,78 % Sensitivität: 96,00 % Einfache Handhabung alles aus einem Set Testmöglichkeit ohne Labor Lieferumfang: Coronavirus-Antigen-Testkassette Speichelsammler Probenahmerohr mit Extraktionslösung Müllbeutel für kontaminierten Abfall Packungsbeilage Instrument: Ohne weitere Geräte durchführbar Probenmaterial: Speichelprobe des hinteren Mundteiles des Rachens Sputumprobe Sekret der tiefen Atemwege, das beim Husten in den Rachen gelangt Lagertemperatur: 4 - 30°C

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für Instrumente mit einem Ringgriffdurchmesser bis ca. 6,0 mm Material: Polypropylen (PP), sterilisierbar: ja, Verwendbarkeit: zum Einmalgebrauch, Menge per VE: 500 Stück

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