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INOXI GREEN - Flächendesinfektion ohne Gefahrenstoffe 750ml Die Lösung kann, abhängig vom Verwendungszweck, auch verdünnt werden. Zur desinfizierenden Reinigung von Oberflächen im Sprüh-Wisch-Verfahren. Auch für die Handhygiene geeignet. mineralisch & hochwirksam Beseitigt 99,995% der Bakterien Wirkungsspektrum Bakterizid, fungizid, viruzid, sporizid Effektivität gegenüber vielen Grippeviren, Coronavirus, Herpes, H1N1, H5N1, E. coli, Pilzen, Legionellen und Salmonellen bestätigt hautschonend Einwirkzeit 60 sek. Nach VAH und DGHM Richtlinien geprüft Produktvorteile von INOXI: Ohne Alkohol, ohne Aldehyde, ohne Lösungsmittel, ohne Farb-, oder Duftstoffe Mineralisches Produkt, keine Konservierungsstoffe 100% biologisch abbaubar und umweltverträglich Haut, Augen und schleimhautverträglich Neutralisiert Gerüche Materialverträglich gegenüber Kunststoffen Produkt verdunstet rückstandsfrei INOXI wird aus reiner Kochsalzlösung und elektrochemischer Aktivierung hergestellt. INOXI verfügt über besondere physikochemische und katalytische Eigenschaften Verfügbare Größen: 5 lKanister 20 l Kanister Größere Gebinde; 500l/600l/1000l im IBC Kanister auf Anfrage.

Defibrillationselektroden für Erwachsene und Kinder ab 8 Jahren bzw 25 kg. Geeignet für folgende Gerätetypen: - Cardiac Science Powerheart G5 Die typische Elektrodenhaltbarkeit beträgt 2 Jahre.

Die Herstellung von Faltschachteln für die Pharmaindustrie gehört zu den anspruchsvollsten Herausforderungen der Verpackungsbranche. Wir können auf jahrzehntelange Erfahrung in der Herstellung von Kartonagen für die Medizintechnik zurückblicken.

1 Schnelltest, Mindestabnahme 20 Schnelltests, Schnelltest ohne Nasen- oder Rachenabstrich, Transport und Lagerung im Temperaturbereich zwischen 2-30°C, geprüft und in der Liste des BfArM enthalten 1 Schnelltest, Mindestabnahme 20 Schnelltests, Schnelltest ohne Nasen- oder Rachenabstrich, Transport und Lagerung muss im Temperaturbereich zwischen 2-30°C liegen, Haltbarkeit beträgt voläufig 24 Monate geprüft und in der Liste des BfArM enthalten

ThermoTK - Tiefenwärme durch hochfrequente Elektrotherapie ThermoTK kommt bei allen akuten und chronischen Beschwerden im muskuloskeletalen Bereich zur Anwendung. Bei der Anwendung von ThermoTK wird ein für den Patienten nicht spürbarer hochfrequenter Strom appliziert, der seine wohltuende Wirkung in der Tiefe entfaltet. Im Gegensatz zu Gleichstrom oder niederfrequenten Strömen haben die hohen Frequenzen die Eigenschaft, oberflächliche Hautschichten ohne Energieverlust zu durchdringen. Die Energie wird dadurch erst in tieferen Gewebsschichten freigesetzt und in Wärme umgewandelt. Die folgenden Seiten zeigen Hintergründe, Details zu Therapieform und Besonderheiten des Gerätes und zur Anwendung auf. Features: Die intuitive Menüführung und die Bedienung über den Touchscreen machen ThermoTK zu einem optimalen, für Therapeuten leicht anwendbaren System, mit dem die Tiefenwärmetherapie einfach, erfolgreich und sehr komfortabel eingesetzt werden kann. Die auf dieser Website enthaltenen Informationen wurden sorgfältig zusammengestellt und sind ausschließlich für medizinische Fachkreise bestimmt. Bitte beachten Sie, dass nicht alle Produkte oder Angebote in jedem Land verfügbar sind. Besonderheiten: -Kapazitiv und Resistiv mit einer Elektrode - Einleuchtend einfach in der Anwendung - Aus der Sicht Ihrer Patienten - Teil Ihres Therapiekonzepts - Ein perfektes Team in der Therapie - Immer dabei Netzspannung: 100–240 V~/ 50/60 Hz Sicherung: 2x T2A, 250 V Leistungsaufnahme: 160 VA Ausgangsleistung: 120 W effektiv (350 Wpeak) an 100 Ω Frequenz: 460 kHz (Betriebsart Resistiv) Genauigkeit: ± 20% Anwendungsklasse: BF Abmessungen: B / T / H 32 cm / 24 cm / 13 cm Betriebsarten: Kapazitiv und Resistiv Gewicht: 3,4 kg ohne Zubehör

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Clinical Affairs beschäftigt sich mit allen Fragestellungen rund um die klinische Anwendung Ihres Medizinprodukts. Das Ziel der Aktivitäten besteht darin nachzuweisen, dass das Medizinprodukt in der praktischen Anwendung auch tatsächlich den klinischen Nutzen erbringt, der im Risikomanagement dem Risiko gegenübergestellt wird. Der klinische Nutzen des Produkts muss mit Daten belegt und über den gesamten Produktlebenszyklus beobachtet und bestätigt werden. clinical-affairs: klinischen Anwendung klinischen Anwendung: PMS

HOHE SPEZIFITÄT (99,2 %) SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt. ACHTUNG: Bitte beachte: Die Lieferung dieser Tests erfolgt ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen und Behörden. Privatpersonen werden von uns nicht beliefert! -§ 3 Absatz 1 Satz 2 - "Eine Abgabe von Medizinprodukten, die nicht zur Anwendung durch Laien vorgesehen sind, darf nur an Fachkreise nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes erfolgen, es sei denn, eine ärztliche oder zahnärztliche Verschreibung wird vorgelegt.“ EAN 6921807601433 LIEFERUMFANG Testkasette sterilisiertes Stäbchen Extraktionsreagenz 0,3ml Extraktionsröhrchen Tropfer Sammelbeutel Packungsbeilage (Deutsch) BESCHREIBUNG SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest von LEPU Medical® für minimal invasive Probenentnahme in der Nase. Neue Testgeneration: Kein Nasopharyngealabstrich (Nasen-Rachenabstrich) nötig! Eine Eindringtiefe von 2,5cm genügt Es handelt sich bei diesen Tests um jene, die auch in den Schulen verwendet werden! Schultest, daher besonders einfach und gut geeignet für die Selbstanwendung! In der Liste des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte WHO Listung – für diagnostische SARS-COV-2 Tests Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Lagertemperatur von 2 – 30°C Kein tiefer Nasopharyngealabstrich nötig, Probenentnahme aus dem vorderen Nasenraum genügt (ca. 2,5cm) 24 Monate haltbar, bitte beachten Sie auch den Aufdruck auf der Testkasette NEU: Laut Liste des BASG ist dieser Antigen Schnelltest von LEPU Medical® auch zur Eigenanwendung geeignet! Hohe Zuverlässigkeit: Sensitivität von 92% Spezifität von 99.3% EU- Weit anerkannt Im grenzüberschreitenden EU-Verkehr ist es unerlässlich, dass die Corona-Testergebnisse gegenseitig anerkannt werden. Die EU-Staaten haben sich jetzt auf eine verbindliche Liste zugelassener Tests geeinigt. Dieser Test ist eingetragen und anerkannt. Wie funktioniert dieser Schnelltest? Antigen Schnelltests basieren auf dem Nachweis spezifischer Virus-Proteine. Das Coronavirus besitzt mehrere spezifische Proteine an seiner Oberfläche. Eines davon ist das Nukleokapsid Protein (N-Protein), welches dieser Test mittels chromatographischer Methode nachweisen kann. TECHNISCHE DATEN Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt. Coronavirus ist als große Virusfamilie ein einsträngiges positives RNA-Virus mit Hülle. Das Virus ist dafür bekannt, schwere Krankheiten wie Erkältungen, das Nahost-Atemwegssyndrom (MERS) und das schwere akute Atemwegssyndrom (SARS) zu verursachen. Das Kernprotein von SARS-CoV-2 ist das N-Protein (Nukleokapsid), eine Proteinkomponente, die sich im Inneren des Virus befindet. Es ist bei β-Coronaviren relativ konserviert und wird häufig als Hilfsmittel für die Diagnose von Coronaviren verwendet. ACE2 ist als Schlüsselrezeptor für den Eintritt von SARS-CoV-2 in Zellen von großer Bedeutung für die Erforschung des viralen Infektionsmechanismus. Die aktuelle Testkarte basiert auf der spezifischen Antikörper-Antigen-Reaktion und der Immunoanalyse-Technologie. Die Testkarte enthält einen kolloidalen goldmarkierten monoklonalen Antikörper mit dem Protein SARS-CoV-2 N, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist, einen passenden monoklonalen Antikörper mit dem Protein SARS-CoV-2 N, der auf dem Testbereich (T) immobilisiert ist, und einen entsprechenden Antikörper im Qualitätskontrollbereich (C). Während des Tests verbindet sich das N-Protein in der Probe mit dem kolloidalen, goldmarkierten monoklonalen N-Protein-Antikörper SARS-CoV-2, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist. Die Konjugate wandern unter Kapillarwirkung nach oben und werden anschließend von dem im Testbereich (T) immobilisierten monoklonalen N-Protein-Antikörper aufgefangen. Je höher der Gehalt an N-Protein in der Probe ist, desto mehr Konjugate werden von den Konjugaten eingefangen und desto dunkler ist die Farbe im Testbereich. Befindet sich kein Virus in der Probe oder ist der Virusgehalt niedriger als die Nachweisgrenze, so ist im Testbereich (T) keine Farbe zu erkennen. Unabhängig davon, ob das Virus in der Probe vorhanden ist oder nicht, erscheint ein violetter Streifen im Qualitätskontrollbereich (C). Der violette Streifen im Qualitätskontrollbereich (C) ist ein Kriterium für die Beurteilung, ob genügend Probe vorhanden ist oder nicht und ob das Chromatographieverfahren normal ist oder nicht. SPEZIFITÄT: 99,2 % Art der Prüfung: Nasenabstrich Sensivität: 92 % Methode: Colloidal Gold Immunochromatography

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Um einen hohen Tragekomfort zu gewährleisten, müssen diese über eine glatte Oberfläche verfügen.

Verschlussfreies Design-Einweg Logo: „Cool For A Long Time“ Erhältlich in den Größen 200ml, 300ml & 400ml - weitere Größen auf Anfrage ICE Akku 200ml CFLT: Bestellnummer: A 1010 20 de Maße: 164 x 88 x 20 Farbe: blau Gewicht: 0,22kg ICE Akku 300ml CFLT: Bestellnummer: A 1010 30 de Maße:210 x 90 x 20mm Farbe: blau Gewicht: 0,32kg ICE Akku 400ml CFLT: Bestellnummer: A 1010 40 de Maße: 164 x 88 x 40mm Farbe: blau Gewicht: 0,49kg A 1010 20 de: ICE Akku 200mg CFLT A 1010 30 de: ICE Akku 300mg CFLT A 1010 40 de: ICE Akku 400mg CFLT Herstellungsland: Deutschland

Medizinische Gesichtsmaske | Farbe: Blau Optimale Filterleistung und höchster Tragekomfort mit weichen Gummibändern. Latexfrei Einweg Atemschutzmaske mit: 3-lagige Maske Einfacher Tragekomfort CE-Zertifizierung Made in Germany, alle Materialien als auch die Produktion aus Deutschland Auch in anderen Farben verfügbar Diese Maske erfüllt die europäischen Richtlinien gemäß „DIN EN 14683:2019-10“. Die Maske ist CE-zertifiziert.

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Medizinischer Händedesinfektionsmittel | desmanol® care von schülke in 50 ml, 100 ml, 500 ml und 1 Liter Desinfektionsmittel vorsichtig verwenden. Vor Gebrauch stets Etikett und Produktinformationen lesen! Händedesinfektionsmittel | Einwirkzeiten: Hygienische Händedesinfektion in 30 Sek., Chirurgische Händedesinfektion in 90 Sek. | Inaktiviert Noroviren in 15 Sek. | Perfekte Kombination aus Schutz und Pflege | Pro Panthenol-Komplex: Pflegt mit jeder Händedesinfektion | VAH- und IHO-gelistet Wirkungsbereich: bakterizid, tuberkulozid, MRSA, levurozid, begrenzt viruzid (inkl. HBV, HIV, HCV), begrenz viruzid PLUS, Adeno-, Noro- und Rotaviren, Affenpocken Pflichttext: 700 mg/g + 99 mg/g, Lösung Wirkstoffe: Propan-2-ol, Ethanol 96 %. Zusammensetzung: 100 g Lösung enthalten 70,0 g Propan-2-ol, 9,9, g Ethanol 96 %. Sonstige Bestandteile: gereinigtes Wasser, Tetradecan-1-ol, Cetylstearylalkohol (Ph. Eur.), Sorbitol-Lösung 70 % (kristallisierend) (Ph. Eur.), Dexpanthenol, Methylethylketon. Anwendungsgebiete: hygienische und chirurgische Händedesinfektion. Die arzneilich wirksamen Bestandteile Propan-2-ol und Ethanol wirken gegen Bakterien (inkl. Mykobakterien), Hefepilze* und viele Viren. Die Wirksamkeit von desmanol® care gegen Viren schließt behüllte Viren (Klassifizierung \\\"begrenzt viruzid\\\")** ein. Gegenanzeigen: desmanol® care ist zur Desinfektion offener Wunden, für die Antiseptik von Schleimhäuten und zur Anwendung in unmittelbarer Umgebung des Auges nicht geeignet. Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile. Nebenwirkungen: Beim Einreiben der Haut mit desmanol® care können Rötungen und leichtes Brennen auftreten. Auch allergische Reaktionen (z. B. Kontaktekzeme) sind möglich. Warnhinweise: desmanol® care enthält Cetylstearylalkohol. *: gemäß DGHM/VAH-Richtlinien **: Geprüft gegen Testviren BVDV (Surrogatvirus für Hepatitis-C-Virus) und Vakziniavirus. Die Ergebnisse lassen nach aktuellem Kenntnisstand den Rückschluss auf die Wirksamkeit gegen andere behüllte Viren zu, z. B. Hepatitis-B-Virus, HI-Virus. Stand 07/17 Schülke & Mayr GmbH, D-22840 Norderstedt, Tel. +49 40 52100-0, info@schuelke.com

Bei der Verbesserung der Barrierefreiheit in Ihrer Praxis geht es selbstverständlich nicht nur um die Behebung baulicher Barrieren. Neben der Praxiseinrichtung sind die Verhaltensregeln ein weiterer wichtiger Punkt. Hier zu zählen die namentliche Vorstellung bei der Begrüßung und das bewusste, deutliche Sprechen, zum Beispiel beim Erklären des Laborbefundes. Wie Sie sehen, können schon kleine Maßnahmen Ihren Patienten helfen. Ebenso schnell zu verwirklichen ist die Kennzeichnung von Glasflächen an Türen oder die Anschaffung von Lupen, damit es möglich ist Aufklärungs- und Informationsbögen besser zu lesen.

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Ein wesentlicher Bestandteil der Medizintechnik Verpackung sind individuell gefertigte Einlagen aus PE- oder PU-Schaumstoff. Diese nehmen die einzelnen, möglicherweise filigranen und kleinteiligen Objekte passgenau auf und sorgen darüber hinaus für eine gewisse Ordnung und Übersichtlichkeit in Koffern, Behältern und Schubladen. Die ideale Außenverpackung für kleine und mobile Medizintechnik-Produkte ist z.B. ein HPRC-Koffer, welcher aus leistungsstarkem Spezialkunstharz gefertigt wird und somit den härtesten externen Bedingungen standhält. So bietet der Kunststoffkoffer zuverlässigen Schutz vor Wasser, Licht, Staub, Säuren und anderen Umwelteinflüssen, welche Medizinprodukten schaden können. Auch mechanisch sind HPRC-Koffer besonders robust, schlagfest und bruchsicher. Einen sachgemäßen Transport kleinteiliger Medizintechnik, beispielsweise im Bereich der Zahnmedizin, realisieren wir durch den Einsatz von individuellen Schaumstoffeinlagen, die alle Objekte sicher an ihrer Position fixieren. Große medizinische Geräte wie Dialysegeräte oder Sauerstoffkabinen werden hingegen in Konstruktiv- oder Systemverpackungen sicher transportiert. Die Materialien dieser individuellen Lösungen werden je nach Bedarf zusammengestellt, um eine robuste und schützende Verpackung zu erhalten.

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Pacemaker CV 10 Single Vorteile des externen Cardio Vision Pacemaker: Einkanal-System Multiprogrammierbarkeit: Rate, Amplitude, Sensibilität, Breite, hitzebeständige Perioden und Hysterese Erwiesen hohe Verlässlichkeit Betrieben durch zwei AA Batterien Akustische und visuelle Alarme Schutz vor elektromagnetischen Störungen und Defibrillation Reibungsloser Batteriewechsel während der Anwendung möglich Technische Details CV 10 Single: Externer Herzschrittmacher mit programmierbaren Parametern: Normaler Rate: 30-200ppm | Schritt: 5ppm | Genauigkeit: + / -5% Puls-Amplitude: 0.2V-10V | Schritt: 0.2V | Genauigkeit: + / -5% Empfindlichkeit: 0,2 mV-12mV | Schritt: 0.2mV | Genauigkeit: +/-0.2mV Refraktärzeit: 200ms-400ms | Schritt: 5ms | Genauigkeit: + / -1,5% Puls-Spektrum: 01MS-2ms | Schritt: 0.1ms | Genauigkeit: + / -0,2% Hysterese: 0 – 5 – 10 – 15 – 20 ppm Notfall: SSI (AAI / VVI) | R = 70ppm | A = 10V | S = 2.4mV | W = 1ms EMI-Schutz: Automatischer Wechsel zu AOO / VOO mit akustischem Alarm Defibrillationschutz: Bis zu 400 Joules Softwarefehler-Schutz: Automatische Umschaltung auf Notbetrieb High-Rate-Betrieb (Overdrive): 120 ppm-600ppm | Schritt: 10ppm | Genauigkeit: + / -3%. Herzfrequenz des Patienten (HR) wird automatisch gemessen und die Overdrive-Rate wird 30% höher eingestellt. Aus Sicherheitsgründen wird der externe Cardio Vision Herzschrittmacher automatisch deaktiviert, wenn keine der Tasten innerhalb von 20 Sekunden betätigt wird. Messungen und Statistik: R-R / P-P Intervall: 5ms-2s Frequenz bei Patient: von 30bpm bis 300bpm P-Wellen- oder R-Wellen-Amplitude: Bis zu 10 Tage | Genauigkeit: + / -0,01% Pacing-Anteil: Verhältnis aus der Gesamtzahl temporeicher Schläge und der Gesamtzahl stimulierender, sowie spontaner Schläge. Batterieanzeige: Akustischer und visueller Alarm wird ausgelöst, sobald Batterien nicht länger als 3 Stunden funktionieren. PDF-Download: Cardio Vision Produkte Cardio Vision Produkte MICS Valve Instruments MICS Aortic Clamp Set MICS Soft Tissue Retractor MICS Arterial and Venous Femoral Cannulas VATS Thoracic Instruments Galaxy Micro Instruments – ceramic coated Genesis Micro Instruments – ceramic coated Retractors & Accessories Universal Thoracic/I.M.A. Retractor Blower/Suction Device (Reusable) OPCAB Beating Heart System Bulldog Clip Cannulae Sump Suckers Suture Organizer Hemostatic Clips & Clip Appliers Aortic Punches Pacemaker Coaxial LED Surgical Headlight Xenon Light Source 300W – Complete System

ABEBA Uni6 1760 sportliche und leichte S1 Sicherheitsschuhe aus Funktionsleder für Medizin und Industrie - antistatische, kratzfeste und rutschfeste S1 Sicherheitsschuhe von Abeba Leichte und moderne Abeba Uni6 S1 Sicherheitsschuhe aus Funktionsleder wie das Modell 1760. Trendige und moderne Sicherheitshalbschuhe sowie leichte, antistatische und kratzfeste Abeba S1 Sicherheitsschuhe - bestens geeignet für Medizin, Industrie und Krankenhäuser. Ausstattung der leichten und bequemen Uni6 S1 Sicherheitsschuhe von Abeba -  kratzfeste und wasserabweisende Sicherheitsschuhe 1760: • Funktionsleder im Wabendesign, weiss • Zehenschutzkappe aus Stahl • Feuchtigkeitsabsorbierendes Spezialinnenfutter mit Silver Point • rutschhemmende Laufsohle • auswechselbare Einlegesohlen (acc Wave Eilegesohle Art. 3576) • Ristbereich mit Schnürung • wasserabweisend • kratzfest Eigenschaften: • antistatisch • kraftstoffbeständig • SRC Rutschhemmung nach EN ISO 20347:2012 • Sanitized® behandelt (geruchs- und bakterienhemmend) Farbe: •    weiss Größen: •   35 - 36 - 37 - 38 - 39 - 40 - 41 - 42 - 43 - 44 - 45 - 46 - 47 - 48 Abeba Uni6 S1 Sicherheitsschuhe Modell 1760 - hochwertige moderne Sicherheitshalbschuhe für Medizin und Industrie Artikelnummer: 4001760041

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