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Dieses Kit eignet sich für den Nachweis von symptomatischen oder asymptomatischen SARS-CoV-2-, Influenza-A- und Influenza-B-Verdachtsfällen. Bei diesem Kit handelt es sich um einen Immunchromatographie-Test mit kolloidalem Gold für den gleichzeitigen qualitativen Nachweis und die Differenzierung der Nukleokapsidprotein-Antigene von SARS-CoV-2-, Influenza-A- und Influenza-B-Viren in direkten humanen Nasen-Abstrichproben. Die klinischen Anzeichen und Symptome einer Virusinfektion der Atemwege durch SARS-CoV-2 und Influenza können ähnlich sein. Dieses Kit eignet sich für den Nachweis von symptomatischen oder asymptomatischen SARS-CoV-2-, Influenza-A- und Influenza-B-Verdachtsfällen, für Patienten mit vermuteten Clustern oder für andere Personen, bei denen eine SARS-CoV-2-, Influenza-A- und Influenza-B-Infektion diagnostiziert werden soll. - Normen und Anforderungen : – CE1434 zertifiziert und somit zur Eigenanwendung zugelassen – EN ISO 13485:2016 – EN ISO 14971:2012 – EN ISO 18113-1:2011 – EN ISO 18113-2:2011 – EN ISO 18113-3:2011 – EN 13612:2002 – EN ISO 23640:2015 – EN 13641:2002 – EN 13532:2002 – EN ISO 15223-1:2016 – EN 62366-1:2015 - Klinische Studie: – 97,01% Sensitivität (Covid-19) – 100% Spezifität (Covid-19) – 99,28% Genauigkeit (Covid-19) – 95,73% Sensitivität (Influenza A) – 100% Spezifität (Influenza A) – 99,49% Genauigkeit (Influenza A) – 93,58% Sensitivität (Influenza B) – 100% Spezifität (Influenza B) – 99,28% Genauigkeit (Influenza B) - Vorgefüllte Pufferlösung - Probenentnahme: – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal) - Schnelles Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Normen und Anforderungen: Ja – CE1434 zertifiziert und somit zur Eigenanwendung zugelassen: Ja – EN ISO 13485:2016: Ja – EN ISO 14971:2012: Ja – EN ISO 18113-1:2011: Ja – EN ISO 18113-2:2011: Ja – EN ISO 18113-3:2011: Ja – EN 13612:2002: Ja – EN ISO 23640:2015: Ja – EN 13641:2002: Ja – EN 13532:2002: Ja – EN ISO 15223-1:2016: Ja – EN 62366-1:2015: Ja Klinische Studie:: Ja – 97,01% Sensitivität (Covid-19): Ja – 100% Spezifität (Covid-19): Ja – 99,28% Genauigkeit (Covid-19): Ja – 95,73% Sensitivität (Influenza A): Ja – 100% Spezifität (Influenza A): Ja – 99,49% Genauigkeit (Influenza A): Ja – 93,58% Sensitivität (Influenza B): Ja – 100% Spezifität (Influenza B): Ja – 99,28% Genauigkeit (Influenza B): Ja Vorgefüllte Pufferlösung: Ja Probenentnahme:: Ja – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal): Ja Schnelles Testergebnis innerhalb von 15 Minuten: Ja

Designstudie eines medizintechnischen Steuergerätes der neuen Roboterklasse „LBR5“ für den Einsatz im Operationssaal. Das Gerät zeichnet sich durch seine klare und übersichtliche Struktur und die nutzerfreundliche Bedienfront aus. Das Design orientiert sich an den Kuka Industrial Design Guidelines und tritt als reines Steuergerät visuell in den Hintergrund.

Abeba the Original Clog 77023 | rutschhemmende Pantolette aus leichter Microfaser  Die Abeba 77023 Clogs sind besonders leicht und aus waschbarer Microfaser. Die atmungsaktiven Arbeitsschuhe von Abeba bieten sehr hohen Tragekomfort durch das Innenfutter aus Leder.   Ausstattung der leichten und rutschhemmenden Abeba 77023 Clogs aus waschbarer Microfaser: • verstellbarer, klappbarer Fersenriemen • Microfaser weiss • Decksohle aus Microfaser ( A-micro ) • waschbar bei 30°C ohne zu schrumpfen • rutschhemmende TPU Spezialsohle (langlebig, leicht und rutschhemmend) • Sanitized behandelt Zertifizierungen: • CE • EN ISO 20347:2012 • SRC Rutschhemmung Zusatzkennzeichnung: • Beständigkeit gegen tierische Fette, Öl und Benzin • Energieaufnahme in der Ferse Farbe: • weiss / blau Größen: •    35 - 36 - 37 - 38 - 39 - 40 - 41 - 42 - 43 - 44 - 45 - 46 - 47 Schuhart: Pantolette | Clog Schuhart: Pantolette | Clog Artikelnummer: 10010189

Die Verpackung ist freigegeben und wird akzeptiert für den Lufttransport wie auch für den Wegtransport ( folgends der Verpackungsvorschrift PI650 und P650 ) Die Minimailbox ist eine vorgestanzte Kartonversanddose und als Aussenverpackung für den Versand von biologischen Stoffen der Kategorie B gedacht . Er ist zugelassen, wenn Sie diese entsprechend der Verpackungsordnung P650 in Kombination mit einem Safetybubble und absorbierendem Material mit Rörchenhalterung verwenden. Die Minimailbox kann als Briefpost versendet werden. Größe: 415 mm x 485 mm

Sekundärverpackung für die Beförderung diagnostisch medizinischer Proben der Kategorie B und freigestellter medizinischer Proben entsprechend der Gefahrgutverordnung. DEBASAFE® -medical – diagnostische Proben manipulationssicher im Laborbeutel transportieren. DEBASAFE®-medical wird als Sekundärverpackung für die Beförderung diagnostisch medizinischer Proben der Kategorie B und freigestellter medizinischer Proben entsprechend der Gefahrgutverordnung eingesetzt. Die Sicherheitstasche besteht aus extrem reißfester Polyethylen-Spezialfolie, ist mit einem vorfixierten Sicherheitsverschluss versehen, ist flüssigkeitsdicht (BAM-Bestätigung) im Sinne der Gesetzgebung (ADR, Verpackungsvorschrift P650) und verhindert ein Auslaufen infektiöser Stoffe.

- Für CLIA-Testung mit VirClia Monotests - Automatisierte Probenentnahme aus Primärprobenröhrchen - Random Access: Kein Sammeln nötig, Proben jederzeit nachladen - STAT-Funktion: Notfallproben vorziehen für schnellere Ergebnisse

Die BIO-Apothekenbeutel sind die perfekte umweltfreundliche Lösung für Apotheken und Drogerien. Hergestellt aus biologisch abbaubaren Materialien, bieten diese Beutel eine nachhaltige Alternative zu herkömmlichen Plastiktüten. Sie sind robust, reißfest und ideal für den täglichen Gebrauch in Apotheken und Drogerien. Mit den BIO-Apothekenbeuteln tragen Sie aktiv zum Umweltschutz bei, indem Sie die Verwendung von Einwegplastik reduzieren. Diese Beutel sind nicht nur praktisch, sondern auch umweltfreundlich und kompostierbar. Setzen Sie ein Zeichen für Nachhaltigkeit und entscheiden Sie sich für diese umweltfreundlichen Apothekenbeutel.

Synerga® ist ein Darmschleimhauttherapeutikum und Immuntherapeutikum. Anwendungsgebiete: Reizdarmsyndrom; Enteritis und Colitis (Entzün-dungen der Darmwand), u. a. Morbus Crohn und radiogene Colitis. Wenn Sie sich nach 8 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Bei der Entwicklung von Software, die als Medizinprodukt deklariert und eingesetzt wird, sind verschiedene Besonderheiten und Vorschriften zu beachten. Diese dienen dazu, die Sicherheit und Wirksamkeit des Produkts zu gewährleisten und das Risiko für Patienten und Anwender zu minimieren. Im Folgenden werden einige wichtige Punkte aufgeführt: - Regulatorische Anforderungen: Medizinprodukte müssen den geltenden regulatorischen Anforderungen entsprechen, z.B. in Bezug auf Zulassung, Kennzeichnung und Dokumentation. Es ist wichtig, sich über die spezifischen nationalen und internationalen Vorgaben zu informieren und diese einzuhalten. - Risikomanagement: Bei der Entwicklung von medizinischer Software ist ein systematisches Risikomanagement unerlässlich. Es müssen potenzielle Risiken identifiziert, bewertet und geeignete Maßnahmen zur Risikominderung ergriffen werden. - Validierung und Verifizierung: Die Software muss validiert und verifiziert werden, um ihre Funktionstüchtigkeit und Genauigkeit nachzuweisen. Dies beinhaltet Tests, Überprüfungen und die Einhaltung von Qualitätsstandards. - Usability und Benutzerfreundlichkeit: Medizinische Software muss benutzerfreundlich gestaltet sein, um eine sichere und effektive Nutzung zu ermöglichen. Die Benutzerinteraktion und -schnittstellen sollten sorgfältig geplant und getestet werden. - Datenschutz und Datensicherheit: In der medizinischen Softwareentwicklung ist der Schutz von Patientendaten von großer Bedeutung. Es müssen geeignete Maßnahmen ergriffen werden, um die Vertraulichkeit, Integrität und Verfügbarkeit sensibler Informationen sicherzustellen. - Dokumentation: Eine umfassende Dokumentation aller Entwicklungsprozesse, Tests und Änderungen ist erforderlich, um eine lückenlose Nachverfolgbarkeit zu gewährleisten und im Falle von Inspektionen oder Audits den Nachweis der Einhaltung zu erbringen. Es ist ratsam, sich frühzeitig mit den relevanten Vorschriften und Normen auseinanderzusetzen und gegebenenfalls externe Experten hinzuzuziehen, um eine korrekte Umsetzung und Einhaltung aller Anforderungen sicherzustellen.

Medizinische Cannabisblüten und medizinische Cannabisextrakte für Apotheken, Großhändler und pharmazeutische Industrie. - Medizinische Cannabisblüten: HAPA PHARM CANNABIS FLOS THC20:CBD1 - Medizinische Cannabisextrakte: HAPA PHARM CANNABISEXTRAKT THC10:CBD10 LÖSUNG

Wir haben ein eigenes Labor direkt mit im Haus. Das heißt konkret für Sie: · schnelle Wege und kurze Wartezeiten · Herstellung und Nachbesserung von Zahnersatz direkt in unseren Praxisräumen · Bestimmung und Anpassung der Zahnfarbe und -form einfach vor Ort”

Kann sowohl im Standalone-Modus betrieben als auch über Bluetooth® 2.1 oder USB an einen PC angeschlossen werde

EIGENSCHAFTEN: Kristallklare Sicht Kratzfest gemäß EN166 (K) UV-SCHUTZ: UV-A: 315nm-400nm und UV-B 280nm-315nm BEFESTIGUNG: 1,5 cm breites, verstellba Dieses Produkt entspricht der europäischen Richtlinie (EU) 2016/425 für persönliche Schutzausrüstung gemäß Direktive EN 166. Die Sicherheitsbrille ist widerstandsfähig gegen Beschlagen (EN166 (N)) und besitzt eine kratzfeste Oberfläche (EN 166 (K)). Der Schutz vor ultravioletter Strahlung (UV) entspricht einem vollständigen UV-A, -B und -C Schutz. UV-Licht mit einer Wellenlänge von weniger als 400 nm wird gänzlich blockiert.

Außenhülle für Medizingeräte, sei es für Monitore oder andere Untersuchungsgeräte für Praxis und Klinik

Folientastaturen mit Beleuchtung bieten eine innovative Lösung für Anwendungen, die eine benutzerfreundliche Bedienführung erfordern. Diese Tastaturen zeichnen sich durch ihre geringe Bauhöhe und die Möglichkeit aus, SMD-LEDs für unterschiedliche Beleuchtungsvarianten zu verwenden. Diese Flexibilität ermöglicht den Einsatz von Folientastaturen in einer Vielzahl von Anwendungen, von industriellen Steuerungen bis hin zu Konsumgütern. Die Möglichkeit, die Tastaturen an die spezifischen Anforderungen der Benutzer anzupassen, macht sie zu einer idealen Wahl für Anwendungen, die eine präzise und zuverlässige Eingabemöglichkeit erfordern. Ein weiterer Vorteil der Folientastaturen mit Beleuchtung ist ihre Anpassungsfähigkeit an unterschiedliche Umgebungsbedingungen. Sie können mit verschiedenen Beleuchtungsvarianten ausgestattet werden, um eine benutzerfreundliche Bedienführung zu gewährleisten. Diese Beleuchtungsoptionen ermöglichen es den Benutzern, die Tastaturen auch in schlecht beleuchteten Umgebungen effektiv zu nutzen. Darüber hinaus bieten Folientastaturen mit Beleuchtung eine kosteneffiziente Lösung für Anwendungen, die eine präzise und zuverlässige Eingabemöglichkeit erfordern. Diese Tastaturen sind somit eine hervorragende Wahl für Anwendungen, die sowohl Funktionalität als auch Benutzerfreundlichkeit erfordern. Wir sind Ihr kompetenter Ansprechpartner für: Siebdruck Folientastaturen (Komplettlösungen) Aluminiumfrontplatten Touch-Screen-Bedienpanels Glasdruck, digitaler Glas, bedrucktes Siebdruck auf Glas Optisches Verkleben von Displays und Touchscreens Dekorfolien Folientastaturen, drahtlose Folientastaturen für Frontplatten Bedienterminals, kundenspezifische Kurzhubtastaturen Eingabegeräte aus Glas Tastaturen, kapazitive Tastaturen für die Industrie Eingabetastaturen Digitaldrucke Assemblierung von elektronischen Geräte

Die Tücher sind bereits mit Curacid Medical getränkt und sofort einsatzbereit. Curacid Medical ist eine universell einzusetzende Flächendesinfektion. Die Einwirkzeit liegt bei lediglich 60 Sekunden. Wirksam gegen Bakterien (inkl. TBC), Pilze und Viren (inkl. HIV/HBV und Noro-Viren), schnell wirksam, trocknet schnell, verursacht keinen Sprühnebel, sehr dickes Vlies, angenehme Handhabung, praktisch für kleine Flächen wie z. B. Spielzeug, Tastaturen, etc., Flüssigkeit u. a. begutachtet nach den Richtlinien des VAH.

Alle Geräte, Flächen oder Utensilien die täglich mit Desinfektionsmitteln, Alkohol oder anderen Lösungsmitteln gereinigt werden, benötigen eine widerstandsfähige Oberfläche um den hygienischen Anforderungen gerecht zu werden. Zusätzlich zu den hygienische

Wir sind seit 2007 nach der EN ISO 13485 zertifiziert. Wir erleben den rasanten Fortschritt und die steigenden Anforderungen in der Medizintechnik seit nunmehr 30 Jahren. Unsere Kernkompetenz liegt vor allem in der Fertigung von Bauteilen für die Endoskopie, Chirurgie und medizintechnischen Anlagen. Die kontinuierliche Weiterentwicklung in der Medizintechnik äußert sich beispielsweise in speziellen Werkstoffvorgaben zur Gewährleistung der Biokompatibilität, was eine zunehmende Herausforderung an die Zerspanung darstellt. Hersteller von Medizinprodukten unterliegen strengsten Vorgaben bezüglich der sicheren Sterilisierung ihrer Produkte. Diese spiegeln sich in den geometrischen Vorgaben wider und erfordern ein hohes Maß an Flexibilität in der Fertigung sowie eine lückenlose Überwachung. Mit der Zertifizierung EN ISO 13485 der Medizintechnik werden wir den hohen Ansprüchen unserer Kunden gerecht. • Dreh und Frästeile für starre und flexible Endoskope führender Endoskophersteller • Implantat-, Chirurgie- und Dentalbauteile • Bauteile und -gruppen für medizinische Anlagen

Schiller Defibrillationselektroden für Erwachsene und Kinder ab 8 Jahren bzw. 20 kg Passend zu folgenden Schiller-Defibrillatoren: - FRED easy - FRED easy Life - FRED easy manuell - FRED easy professional - FRED easy professional S - DEFIGARD DG 4000 - DEFIGARD DG 5000 - DEFIGARD DG 6002 Die typische Elektrodenhaltbatkeit beträgt 2 bis 3 Jahre.

Eigenschaften: Sauerstoff ist ein farb- und geruchloses Gas, das in der Luft zu 20,95 Vol.-% enthalten ist. Sauerstoff ist ungiftig. Verbrennungsaktionen verlaufen schon bei einem geringfügig erhöhten Sauerstoffanteil schneller als in Luft. Alle mit Sauerstoff in Berührung kommenden Teile müssen daher frei von Öl, Fett oder Schmiermitteln sein. Anwendungen: Sauerstoff für med. Zwecke wird zur Anreicherung der Atemluft und als Trägergas in der Anästhesie eingesetzt. Jeder Flasche ist unter der Kappe eine Gebrauchsinformation beigelegt. Auf die Applikation abgestimmte Flaschendruckminderer (CE-gekennzeichnetes Medizinprodukt) müssen verwendet werden. Die Verwendung des Gasinhalts für industrielle Zwecke ist verboten.

Erkrankungen Nierenerkrankungen Die Nieren erfüllen lebenswichtige Aufgaben im Körper. Am Wichtigsten ist die Entfernung von Flüssigkeit und Giftstoffen aus dem Körper, darüber hinaus die Regulation des Blutdrucks, die Steuerung des Säure-Basen-Haushaltes und die Regulation der Blutbildung. Es gibt verschiedene Ursachen für die Erkrankung der Niere. Besonders häufig sind Schädigungen durch eine Zuckerkrankheit und durch einen Bluthochdruck. Darüber hinaus gibt es Fehlbildungen der Nieren, entzündliche Nierenerkrankungen, Schäden der Nieren im Rahmen anderer Erkrankungen z. B. auch Infektionen, oder auch im Rahmen einer allgemeinen Gefäßverkalkung. Die genauen Ursachen einer Nierenerkrankung sollte fachärztlich durch einen Nephrologen abgeklärt werden, da gerade in Frühphasen einer Nierenerkrankung diese oft gestoppt oder zumindest verlangsamt werden kann. Wenn die Niere chronisch und stärker geschädigt ist, kann es zu einem nicht-reversiblem Nierenversagen kommen, dass bei vollständigem Funktionsverlust der Nieren durch Dialyse (künstliche Niere) behandelt werden muss. Mindesten einmal jährlich sollte bei jedem Menschen z. B. beim Hausarzt eine Kontrolle des Urinbefundes, aber auch eine Kontrolle des Blutdrucks und wichtiger Laborwerte (insbesondere Kreatinin und Kalium) erfolgen. Falls sich hier Auffälligkeiten ergeben, kann bei Bedarf auch ein Nierenspezialist (z. B. ein Facharzt für Innere Medizin und Nephrologie) zur weiteren Diagnostik und Therapie hinzugezogen werden. Eine möglichst gute Nierenfunktion bis ins hohe Alter sollte nach Möglichkeit angestrebt werden. Dies setzt eine gute Zusammenarbeit zwischen Patient, Hausarzt und Nephrologen voraus. Bluthochdruckerkrankungen Die arterielle Hypertonie, im täglichen Sprachgebrauch Bluthochdruck genannt, ist ein Krankheitsbild, bei dem der Blutdruck des arteriellen Gefäßsystems dauerhaft erhöht ist. Der Blutdruck liegt systolisch > 140  mmHg und diastolisch > 90 mmHg. Die Krankheitshäufgkeit des Bluthochdrucks liegt bei 10 – 50 % der Gesamtbevölkerung, wobei die Häufigkeit mit dem Alter deutlich ansteigt. Über 20 % der Mitteleuropäer haben einen stark erhöhten systolischen Blutdruck von über 160 mmHg. Ein nicht ausreichend behandelter Bluthochdruck führt zu einer Gefäßverkalkung (Arteriosklerose), des Weiteren zu koronarer Herzerkrankung, Herzinfarkt, Herzinsuffizienz, Nierenversagen, Schlaganfall und arterieller Verschlusskrankheit. Auch die Demenz kann eine Bluthochdruckfolge sein. Ursache des Bluthochdrucks können Störungen des Hormonsystems, des Herzkreislaufsystems sowie Nierenschäden sein, Auswirkungen von Medikamenten kommen auch in Frage. Bei bis zu 95 % der Patienten wird keine körperliche Ursache des erhöhten Blutdrucks festgestellt. Es handelt sich hier um die primäre oder essentielle arterielle Hypertonie. Diese Erkrankung ist multifaktoriell bedingt und weiterhin nicht abschließend geklärt. Verschiedene Faktoren des Lebensstils, unter anderem Konstitution, Kochsalzkonsum, Alkohol- und Tabakkonsum, Stress, hormonelle Gründe, spielen eine stark begünstigende Rolle. Wichtig sind aber auch genetische Faktoren, da familiäre Häufungen der Erkrankung bekannt sind. Die essentielle arterielle Hypertonie ist eine Ausschlussdiagnose und wird gestellt, wenn  andere Ursachen ausgeschlossen sind. Sie muss langdauernd oder lebenslang mit blutdrucksenkenden Medikamenten und blutdrucksenkenden Maßnahmen behand

Bruttoinhalt 377 Liter Einstellbereich +4°C bis +8°C Umluftkühlung Thermostatsteuerung Maße: (BxTxH) 597x654x1884 mm Türanschlag DIN rechts (wechselbar) Türschloss mit zwei Schlüssel Farbe weiss MinMax-Thermometer: -Hochtemperaturalarm -Tieftemperaturalarm -Alarmgrenzen einstellbar -Min Max Speicher resetfähig 10 Schubladen mit transparenter Front, Rollschubführung und Ordnungssystem. 2 Roste Gerät entspricht nicht DIN58345 (Kühlgeräte f. Arzneimittel

Medizinische Untersuchungsliege mit fester Höhe. Stabil und gut geeignet für kleinere Räume. Untersuchungsliege 3-teilig Medizinische Untersuchungsliege 3 teilig 3 teilige Untersuchungsliege mit Nasenausschnitt und Verschusskissen Positiv einstellbares Rückenpolster, sowie unterteiltes Beinpolster Polsterhöhe ca. 5cm mit Kunstlederüberzug, Maße: 197 x 62 cm Festen Arbeitshöhe von 75cm Belastbarkeit der Liege liegt bei ca. 135kg Papierrollenhalterung ist inklusive

Der Balancierungsprozess wird als sehr angenehm empfunden, Körper und Seele werden innerhalb kürzester Zeit in einen tiefen Entspannungszustand versetzt.

Akkugehäuse Beatmungsmasken Defibrilatorengehäuse Lüfterräder Schlaftherapiegehäuse

Eine professionelle Teppichreinigung ist früher oder später für jeden Teppich ratsam. Denn auch einem Teppich sieht man im Laufe der Zeit seine Gebrauchsspuren deutlich an. Bei unserem Reinigungsservice spielt es keine Rolle, ob der zu reinigende Teppich in einer Privatwohnung, einem Hotel oder einem Büro liegt. Der Putzbär ist für Privat und Gewerbe der richtige Ansprechpartner. Als erfahrenes Reinigungsunternehmen haben wir uns auf die fachgerechte Polster- und Teppichreinigung in Berlin und Velten spezialisiert. Dabei reinigen wir lose Teppiche genauso gründlich wie großflächige Auslegware in Praxen, Büros und Hotels. Auch Ihre Couch, Sessel und andere Polstermöbel sind bei uns in den besten Händen. Unsere Reinigungsexperten kümmern sich kompetent und gewissenhaft um Ihren Teppich, damit er nach der sachgemäßen Teppichreinigung wie neu erscheint. Um uns ständig fortzubilden, nehmen wir regelmäßig an branchenspezifischen Schulungen teil, die uns noch effektiver arbeiten lassen. Teppich ist verschmutzt und Sie interessieren sich für eine Teppichreinigung in Velten oder Umgebung? Dann nutzen Sie unsere Kompetenz und vereinbaren Sie einfach einen Termin mit uns.

Die Intensivbeatmer von Löwenstein als Beispiel für eine Designentwicklung einzelner Systeme und übergreifender Portfolios. WILDDESIGN ist Ihr strategischer Partner für die Entwicklung innovativer Medizintechnik. Wir begleiten Sie von der ersten Idee bis zur Serienproduktion – mit fundiertem Know-how, langjähriger Erfahrung und einer partnerschaftlichen Arbeitsweise. Vertrauen Sie auf MedTech-Experten, die Ihre Visionen realisieren. User Centered Design Medical Design Industrial Design Produkt-Design Designbriefing Designvision 24 Designfaktoren Industrie-Design-Konzeption Topologischer Aufbau Ergonomie Design-Strategie Farbe, Material, Finish Design Guideline Design-Detaillierung Design-Visualisierung Design-Engineering 3D-CAD Konstruktion Design for Manufacturing Usability Engineering Erhebung der Nutzeranforderungen Workflowanalyse Kontextanalyse User Research User Needs Formative und Summative Nutzertests Usability Transfer User Requirements Use Specification Use Scenarios Formative Evaluationen Interne Evaluation Experten Evaluation User Evaluation Interaktions-Konzeption Schnittstellendefinition GUI-HMI-Konzeption Informationsarchitektur Wireframes Klickdummy Wireflows Rapid Prototyping Mock-ups Funktionales Mock-up Ergonomie Mock-up Topologie Mock-up Design Mock-up Designmodell VR / AR Augmented Reality IFU/ Gebrauchsanleitung Design-Spezifikation GUI Spezifikation UI Spezifikation

• wässrige Reiniger für Ultraschall-Reinigung und Sprüh- & Vakuumreinigung • stark saurer Reiniger für die Passivierung von Edelstahl • kohlenwasserstofffreies A3-Lösemittel für die Entfettung für die Zwischenreinigung, Feinreinigung, Endreinigung von Implantaten, chirurgische Instrumente und medizinisches Zubehör geeignet für: • Edelstahl (austenitisch, martensitisch, ausscheidungsgehärtet) • Titan (T40, Ti -6Al-4V) • Chrom-Kobalt • Keramik • Aluminium • Polymere Das komplette MedTech-Produktsortiment entspricht:  den EU-Chemikalienverordnungen Nr. 1272/2008 (CLP) und Nr. 1907/2006 (REACH),  der Verordnung über Medizinprodukte (Medical Device Regulation (EU) 2017/745) und der Biozid-Verordnung ((EU) Nr. 528/2012),  den RoHS(II)-Richtlinien (2011/65/EU) o und erfüllt die Normen für Reinheit von orthopädischen Implantaten(ISO 19227 – 2018) und Sauberkeit von Medizinprodukten (ASTM F3127 – 16)

Stimmgabel für Ohrenärzte, a1 440 Hz mit Fuß Artikelnummer: STIGA-140

Die 3-lagige Mundnasenmaske wird aus Polypropylen/Meltblown angefertigt, wie sie auch in der Fertigung von medizinisch verwendeten Atemschutzmasken Verwendung finden. Die FTJ-Mund-Nasenmaske wird aus Materialien angefertigt, wie sie auch in der Fertigung von chirurgischem Mund-Nasenschutz oder medizinisch verwendeten Atemschutzmasken Verwendung finden. Das verwendete Polypropylen-Meltblown ist effizient in der Abscheidung auch von kleinsten Partikeln und gleichzeitig weitgehend wasserabweisend. Damit könnte es eine gute Barriere gegen viren-oder bakterienbelastete Aerosole (Sekret-tröpfchen) bilden und somit insbesondere als Fremdschutz wirksam sein. Durch die hohe Luftdurchlässigkeit und Bauform wird ein möglichst geringer Atemwiderstand erhalten. Zwei elastische Schlaufen sorgen für guten Halt an den Ohren und und ein „Anformdraht“ für die Nase für möglichst dichten Sitz. Deutschland: Deutschland