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Kein Verkauf an Verbraucher i.S.d. §13 BGB. Verkauf nur an Unternehmer, Gewerbetreibende, Freiberufler und öffentliche Institutionen. Weitere Hinweise in unseren AGB Preise sind Netto zzgl. 19%MwsT SafeCare Antigen Schnelltest BfArM COVID-19 Safecare One Step Rapid Test COVID-19 BfArM (AT199/20) / PZN - 16940001 Hersteller: SafeCare Biotech Testergebnis: in 10 bis 15 Minuten Sehr hohe Sensitivität: 97,04% und Spezifität: 99,44% Handhabung: Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem BfArM-gelistet (AT199/20) und somit erstattungsfähig evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut / PZN - 16940001 Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen in direkten Nasenabstrich oder Nasopharyngealabstrichproben von Personen, bei denen der Arzt innerhalb der ersten sieben Tage nach Symptom Verdacht auf COVID-19 hat. Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) unterscheidet nicht zwischen SARS-CoV und SARS-CoV-2. Spezifität:* 99,44% Sensitivität:* 97,04% Angaben laut BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) Schnelles Ergebnis (15 – 30 Minuten) – kein Folgetermin zur Besprechung der Testergebnisse erforderlich Einfache Handhabung, keine zusätzlichen Materialien notwendig Testmöglichkeit dort, wo keine Labortests zur Verfügung stehen Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen Kit-Ausstattung 25x Cassetten 25x Abstrich Tupfer 25x Einzelpuffer 25x Röhrchen mit Kappen 1x Gebrauchsinformationen 1x Röhrchenständer

Manser AG fertigt Präzisionsteile aus hochwertigen Sonderwerkstoffen, die speziell für anspruchsvolle Anwendungen in verschiedensten Industrien entwickelt werden. Unsere Expertise in der Verarbeitung von Werkstoffen wie Titan, Inconel und weiteren hochfesten Legierungen ermöglicht es uns, präzise Bauteile herzustellen, die extremen Belastungen standhalten und den spezifischen Anforderungen unserer Kunden entsprechen. Ob für den Maschinenbau, die Medizintechnik oder die Luft- und Raumfahrtindustrie – unsere Präzisionsteile garantieren Langlebigkeit und zuverlässige Leistung. Unsere Produktion umfasst alle Fertigungsschritte, von der Entwicklung über die Bearbeitung bis hin zur Oberflächenbehandlung. Dank modernster CNC-Technologien und spezialisierter Bearbeitungslösungen erzielen wir eine hohe Maßgenauigkeit und hervorragende Oberflächenqualität. Durch die Verarbeitung von Sonderwerkstoffen stellen wir sicher, dass unsere Präzisionsteile auch unter extremen Bedingungen, wie hohen Temperaturen und chemischen Belastungen, ihre Funktionalität behalten. Wir passen unsere Produktionsprozesse individuell an die Werkstoffeigenschaften an, um ein optimales Resultat zu gewährleisten. Die besondere Materialauswahl und unser Qualitätsanspruch machen unsere Präzisionsteile ideal für Anwendungen, bei denen keine Kompromisse bei Stabilität und Beständigkeit eingegangen werden dürfen. Für Unternehmen, die auf Innovation und Präzision setzen, sind wir der richtige Partner.

Bestehend aus einer Grundplatte aus 5 mmEdelstahlblech 320/320 mmm, mittig aufgeschweißtes 20/20/2 mm Standrohr, Halterung für einen 500 ml Armhebelspender Silber eloxiert mit Edelstahlpumpe

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Zur allgemeinen Wundversorgung von sezernierenden Wunden und Aufnahme von Körperflüssigkeiten. Als Träger für Salben. Bei kleineren operativen Eingriffen in der Ambulanz, auf Station und im Erste-Hilfe-Bereich. - Größe: 10 x 10 cm - Mullkompresse aus Verbandmull gem. EN 14079 - Eingeschlagene Schnittkanten - 100 % Baumwolle - Gefaltet, 17-fädig - Sehr saugfähig - Nicht fasernd - Luftdurchlässig und reißfest zugleich - Wundverträglich und angenehm auf der Haut - 8-fach gelegt - Steril Größe: 10 x 10 cm: ja Mullkompresse aus Verbandmull gem. EN 14079: ja Eingeschlagene Schnittkanten: ja 100 % Baumwolle: ja Gefaltet, 17-fädig: ja Sehr saugfähig: ja Nicht fasernd: ja Luftdurchlässig und reißfest zugleich: ja Wundverträglich und angenehm auf der Haut: ja 8-fach gelegt: ja Steril: ja

Visier Teilmaske Die transparente Teilmaske ermöglicht ungehindertes sprechen und atmen beim Kundenkontakt. - Grössenverstellbar - Wiederverwendbar - Anti Beschlag - Ideal für Gastro etc - Einzeln verpackt - Farbe weiss / transparent Grössenverstellbar: ja Wiederverwendbar: ja Anti Beschlag: ja Ideal für Gastro e.t.c: ja Einzeln hygienisch verpackt: ja Farbe weiss / transparent: ja

Gebrauchsfertiges Desinfektionsmittel mit breitem Einsatzgebiet. Kann für die professionelle und industrielle Oberflächendesinfektion verwendet werden. Die Lösung kann, abhängig vom Verwendungszweck, auch verdünnt werden. Zum Desinfizieren von Oberflächen im Sprüh-Wisch-Verfahren. Produktvorteile von INOXI: Ohne Alkohol, ohne Aldehyde, ohne Lösungsmittel, ohne Farb-, oder Duftstoffe Mineralisches Produkt, keine Konservierungsstoffe 100% biologisch abbaubar und umweltverträglich Haut, Augen und schleimhautverträglich Neutralisiert Gerüche Materialverträglich gegenüber Kunststoffen Produkt verdunstet rückstandsfrei Optimale Wirksamkeit gegen Coronaviren Datenblätter und Sicherheitshinweise: INOXI GREEN Flyer (PDF) INOXI GREEN Sicherheitsblatt (PDF) Biozid Verordnung (PDF) Gegen Coronaviren (PDF) Für die schnelle und professionelle Aufbringung empfehlen wir unser Produkt ACTIVA Double Action 500 ml Sprühflasche. Größere Gebinde; 500l/600l/1000l im IBC Kanister auf Anfrage. Produktion: Deutschland

unsteril auch steril lieferbar Größe 7/7 PA, natur, Verpackung VP7, Abb. 3, Art.Nr.: 60.23.00 Größe 7/10 PA, natur, Verpackung VP7, Abb. 2, Art.Nr.: 60.24.00 Größe 7/13 PA, natur, Verpackung VP7, Abb. 1, Art.Nr.: 60.26.00

SARS-CoV-2 Antigen Laien Test Lollytest Nanjing SYNTHGENE 1er Verpackung Bedienungsanleitung in deutsch und englisch Test 2 Minuten unter die Zunge legen Liefert hochpräzise Ergebnisse in 10-15 Min. Lagerung bei Raumtemperatur Klinische Spezifität = 99,56 % Klinische Sensitivität = 98,26 % PEI evaluiert BfArM AT678/21

- Überschuh aus HDPE, ca 10my - Wasser- und abriebfest, stabil - Nur für den Innenbereich - Schutz gegen Schmutz, Staub und Feuchtigkeit - Universelle Passform Überschuh aus HDPE, ca 10my: ja Wasser- und abriebfest, stabil: ja Nur für den Innenbereich: ja Schutz gegen Schmutz, Staub und Feuchtigkeit: ja Universelle Passform: ja

Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen und Oropharynxabstrichen. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen und Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. Zertifiziert nach: EN ISO 13485:2016, EN ISO 15223-1:2016, EN ISO 23640:2015, EN13612:2002/AC:2002, EN 13975:2003, EN ISO 14971:2012, EN ISO 18113-1:2011, EN ISO 18113-2:2011, EN 62366-1:2015 - BfArM gelistet AT079/20 (erstattungsfähig) - Vom Paul-Ehrlich-Instituit validiert und gelistet - EU-RAT Liste Download - PEI Liste-(50%) Download - Nachweis mutierter Viren einschließlich des Omikron-Stamm-Virus - B.1.1.7 (Alpha) - B.1.351 (Beta) - P.1 (Gamma) - B.1.617.2 (Delta) - B.1.1.529 (Omikron ) - Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten - Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden - Alle Testkomponenten sind enthalten Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. -------------------- VORSICHTSMAßNAHMEN: - Nur zur In-vitro-Diagnose - Für medizinisches Fachpersonal und Fachkräfte an patientennahen Standorten - Verwenden Sie dieses Produkt nicht als alleinige Grundlage zur Diagnose oder zum Ausschluss einer SARS-CoV-2-Infektion oder zur Information über den Infektionsstatus von COVID-19 - Verwenden Sie es nicht nach dem Verfallsdatum - Bitte lesen Sie alle Informationen in dieser Packungsbeilage, bevor Sie den Test durchführen - Das Nachweiskit sollte vor Gebrauch in einem versiegelten Beutel aufbewahrt werden - Alle Proben sollten als potenziell gefährlich eingestuft und wie ein Infektionserreger behandelt werden - Das gebrauchte Nachweiskit sollte gemäß den Bestimmungen des Bundes, der Länder und der örtlichen Behörden entsorgt werden LIEFERUMFANG: 25 Testkassetten: Jede Testkassette verpackt in Folienbeutel mit Trockenmittel 25 Extraktionsreagenz: Ampullenflasche mit 0,3 ml Extraktionsreagenz 25 Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme 25 Extraktionsröhrchen 25 Tropfspitzen 1 Arbeitsstation 1 Packungsbeilage LAGERUNG: - Lagern Sie es in dem versiegelten Beutel bei einer Temperatur (4-30 °C oder 40-86 °F). Das Kit ist innerhalb des auf dem Etikett angegebenen Verfallsdatums zu verwenden - Nach dem Öffnen des Beutels sollte der Test innerhalb einer Stunde durchgeführt werden. Längerer Kontakt mit heißer und feuchter Umgebung führt zu einer Verschlechterung des Produkts - Die Chargennummer und das Verfallsdatum sind auf dem Etikett aufgedruckt ZERTIFIZIERT NACH: EN ISO 13485:2016, EN ISO 15223-1:2016, EN ISO 23640:2015, EN13612:2002/AC:2002, EN 13975:2003, EN ISO 14971:2012, EN ISO 18113-1:2011, EN ISO 18113-2:2011, EN 62366-1:2015 BfArM gelistet AT079/20 (erstattungsfähig): ja Vom Paul-Ehrlich-Instituit validiert und gelistet: ja PEI Liste-(50%) Download: ja Nachweis mutierter Viren einschließlich des Omikron-Stamm-Virus: ja B.1.1.7 (Alpha): ja B.1.351 (Beta): ja P.1 (Gamma): ja B.1.617.2 (Delta): ja B.1.1.529 (Omikron ): ja Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten: ja Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden: ja Alle Testkomponenten sind enthalten: ja

Sehr praktische XL Schlauch-Wärmflasche mit weichem Bezug für die kalten Tage. Kuschelig warm im Bett und hilfreich für Schulter, Nacken und Rücken. - Normen und Anforderungen: – BS1970:2012 Standard - Material: Polyester/Kautschuk - Füllmenge: 2 Liter - Größe: – Breite 11cm – Höhe: 73cm – Tiefe: 5cm - Farben: – grau/rot – braun/rosa - Verpackung: im Polybeutel Normen und Anforderungen: Ja – BS1970:2012 Standard: Ja Material: Polyester/Kautschuk: Ja Füllmenge: 2 Liter: Ja Größ:: Ja – Breite 11cm: Ja – Höhe: 73cm: Ja – Tiefe: 5cm: Ja Farben:: Ja – grau/rot: Ja – braun/rosa: Ja Verpackung: im Polybeutel: Ja

Der CLINITEST® Rapid COVID-19 Antigen Test ist einfach durchzuführen und liefert mit der Nasen-Rachen-Abstrichmethode schnell Ergebnisse. Bereits innerhalb von 15 Minuten wird ein positives oder negatives Ergebnis deutlich sichtbar. Kein spezialisiertes Laborpersonal und keine spezielle Ausrüstung notwendig. Der CLINITEST Rapid COVID-19 Antigentest basiert auf einem einfach durchzuführenden Verfahren, das von medizinischem Fachpersonal durchgeführt wird. Der CLINITEST COVID-19-Antigen-Schnelltest kann zusätzlich zur Nasopharyngealabstrich-Methode auch mit Abstrichen aus dem vorderen (anterioren) Teil der Nase durchgeführt werden. Sensitivität: 97.25 % Spezifität: 100 % Genauigkeit: 98.73% enthaltene Materialien: 20 Testkassetten, 2 Fläschchen Extraktionspuffer, 20 sterile Abstrichtupfer, 20 Extraktionsröhrchen und Kappen, 1 Ständer, Packungsbeilage zusätzlich benötigte Materialien: Stoppuhr

Der ExactSign™ COVID-19 Antigen Rapid Test (Nasenabstrich) mit Vorgefüllte Pufferlösung ist ein chromatographischer Schnellimmunoassay für den qualitativen Nachweis von COVID-19, CE1434 zertifiziert Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Der ExactSign™ COVID-19 Antigen Rapid Test (Nasenabstrich) mit vorgefüllte Pufferlösung ist ein chromatographischer Schnellimmunoassay für den qualitativen Nachweis von COVID-19 / Nasenabstrich bei symptomatischen Personen und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download. Die Identifizierung basiert auf den monoklonalen Antikörpern, die für das Nukleokapsid (N)-Protein von SARS-CoV-2 spezifisch sind. - BfArM gelistet AT1331/21 (erstattungsfähig) - Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) - PEI Liste-(90%) Download - TÜV-SÜD zertifiziert - CE1434 zertifiziert - Ausgezeichnete Leistung im Vergleich zu molekularen Methoden - Klinische Sensitivität: 93,2% - Klinische Spezifität: 99,2% - Einfache Anwendung durch Abtupfen der Nasenvorderseite - Testergebnisse in nur 10 min. Nachweis mutierter Viren: - Variante Alpha B.1.1.7 September 2020 - Variante Beta B.1.351 Mai 2020 - Variante Gamma P.1 November 2020 - Variante Delta B.1.617.2 Oktober 2020 - Variante Omikron B.1.1.529 November 2021 Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE: BfArM gelistet: Download Statement Mutationen (27.01.2022): Download Statement Mutationen (30.11.2021): Download Omicron Viarant Detect Results: Download DAkkS TÜV-SÜD: Download CE1434 Zertifikat: Download EC Declaration of Conformity: Download Gebrauchsanweisung: Download BfArM gelistet AT1331/21 (erstattungsfähig): ja Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI): ja PEI Liste (90%): ja TÜV-SÜD zertifiziert: ja CE1434 zertifiziert: ja Klinische Sensitivität: 93,2% Klinische Spezifität: 99,2% Testergebnisse in nur 10 min.: ja

Antigen Schnelltest zum Nachweis von SARS-CoV-2 / COVID-19 Schnelltest; schnell, zuverlässig und gebrauchsfertig. Bei Interesse kontaktieren Sie uns bitte per Mail an info@biomed.de oder telefonisch. Antigen Schnelltest zum Nachweis von SARS-CoV-2 / COVID-19 Schnelltest Schnell, zuverlässig und gebrauchsfertig. Preis pro Test: 1,40 € Mindestabnahmemenge: 25 Schnellteste (entspricht einer Packungseinheit) Bei Interesse kontaktieren Sie uns bitte per Mail an info@biomed.de oder rufen Sie uns unter der +49 89 315 700 0 an.

Der Antigen-Test triagiert zuverlässig und schnell Menschen mit Verdacht auf SARS-CoV-2. Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten vor und ermöglichen so eine schnelle Identifikation von Infizierten. Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem Höchste Testqualität: Sensitivität: 96,17 % (positive Testung) Spezifität: 99,90 % (negative Testung) Probenmaterial: Nasopharynx Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen Verpackungseinheit: 5 Stück pro Packung Achtung: Dieser Test darf nur durch hierfür ausgebildetes Fachpersonal oder unter Aufsicht dieser durchgeführt werden. Wir bitten dies beim Kauf und bei der Anwendung zwingend zu beachten. BfArM gelistet:: Ja Sensitivität:: 96,17 % (positive Testung) Spezifität:: 99,90 % (negative Testung) Probenmaterial:: Nasopharynx

Bei dem innovativen FlipCutter III-Bohrer handelt es sich um ein verstellbares Instrument mit variabler Größe, das Zieldraht und Fräser in einem ist und das minimal-invasive Anlegen eines Bohrlochs von innen nach außen ermöglicht. Die firmeneigene FlipCutterTechnologie von Arthrex ermöglicht eine uneingeschränkte Freiheit bei der Positionierung des Bohrlochs und ist ideal für schwer zu erreichende Anwendungen wie zum Beispiel das Anlegen eines tibialen Bohrlochs bei der PCL-Rekonstruktion, das Anlegen eines anatomischen femoralen Sacklochs bei der ACLRekonstruktion sowie das Anlegen eines Bohrlochs bei der Meniskus-Allograft-Transplantation bzw. der Rekonstruktion der Meniskusbasis. Dabei können mit einem einzigen Gerät Lochgrößen von 6 mm und 7 bis 12 mm, einschließlich Halbgrößen gebohrt werden. Produktbeschreibung Artikelnr. FlipCutter® III-Bohrer, 6 - 12 mm (einschließlich Halbgrößen, außer 6.5 mm) AR-1204FF Durch die geringere Länge des FlipCutter II-Fräsers wird die Distanz verkürzt, die der Operateur beim Bohren erreichen muss, daher kann er kontrollierter und genauer arbeiten. In Verbindung mit dem RetroConstruction-Handgriff mit Seitenöffnung macht der kurze FlipCutter II-Fräser anatomisches, minimalinvasives Bohren einfacher denn je. Produktbeschreibung Artikelnr. FlipCutter® II, kurz, 5 - 13 mm Durchmesser: 5, 5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5, 9, 9.5, 10, 10.5, 11, 11.5, 12, 13 mm AR-1204AS-50 bis -130 FlipCutter® II, 6 - 13 mm Durchmesser: 5, 5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5, 9, 9.5, 10, 10.5, 11, 11.5, 12, 13 mm AR-1204AF-60 bis -130

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In den Medikamentenkühlschränken MKUv1610/1613 und KKv3910/3913 von Liebherr lagern Sie Ihre Arzneimittel vorschriftsgemaß nach DIN 58345 zwischen 2° und 8°C - Medikamentenkühlschränke nach DIN 58345 - Dynamisches Kühlsystem - Komfort-Elektronik - Digitale Temperaturanzeige - Akustischer / optischer Türöffnungs- und Temperaturalarm Integriertes Alarmsystem Ein optischer und akustischer Temperaturalarm warnt bei Überschreitung der eingestellten Temperaturgrenzen (+2°C und +8°C). Bei einer Türöffnungsdauer von mehr als 1 Minute setzt außerdem ein optischer und akustischer Türalarm ein (Alarmverzögerungszeit nach Türöffnung kann individuell eingestellt werden). Komfort-Elektronik Die präzise Komfort-Elektronik verfügt über eine genaue 1/10°C Temperaturanzeige. Die Betriebszustände des Gerätes werden jederzeit durch unterschiedliche Symbole angezeigt. Für die geforderte Hygiene ist die Komfort-Elektronik flächenbündig eingebaut und zur leichten Reinigung mit einer schmutzunempfindlichen Folientastatur abgedeckt. Integrierter Datenspeicher mit Min/Max Temperaturen Die Komfort-Elektronik verfügt über einen integrierten Datenspeicher. Dieser dokumentiert sowohl die maximal und minimal aufgetretenen Innenraumtemperaturen nach erstmaligem Erreichen der Soll-Temperatur als auch die jeweils letzten drei Temperaturalarm- und Netzausfallereignisse mit Datum, Uhrzeit und Dauer des Alarms. Die entsprechenden Daten können über die AlarmLog-Funktion abgerufen und auf dem Displayfeld abgelesen werden. Externe Temperatur- und Alarmdokumentation Die Medikamentenkühlschränke mit Komfort-Elektronik sind mit einem potentialfreien Kontakt zur Alarmweiterschaltung an ein externes Fernwarnsystem ausgestattet. Außerdem verfügen die Geräte über eine serielle Schnittstelle RS 485 zur zentralen Dokumentation der Temperaturverlaufsdaten und Alarmereignisse. Flexibler und hygienischer Innenraum Der fugenlose Kunststoff-Innenbehälter ist besonders pflegeleicht und reinigungsfreundlich. Die tiefgezogenen Rippen bieten Kippsicherheit für die Roste und ermöglichen gleichzeitig deren Höhenverstellung in 32 mm Schritten. Dadurch kann der Innenraum besonders flexibel genutzt werden. Durchführungsmöglichkeit für externen Temperaturfühler Die Medikamentenkühlgeräte mit Komfort-Elektronik verfügen über eine Durchführungsmöglichkeit zur Integration eines unabhängigen Temperaturfühlers PT 100 oder ähnlichen Messelementen. Der Durchmesser der Durchführungsmöglichkeit beträgt 10 mm. Engmaschige Tragroste Die kunststoffbeschichteten Tragroste sind leicht höhenverstellbar und können bei 90° Türöffnung entnommen werden. Die engmaschige Ausführung der Roste gewährleistet auch bei der Einlagerung kleiner Gegenstände optimalen Halt. Die Roste sind mit bis zu 60 kg extrem belastbar. Funktionale Tür Zur komfortablen Bedienung sind die Türen selbstschließend ausgeführt. Das integrierte Schloss ist äußerst robust und schützt die gelagerten Produkte vor unerwünschtem Zugriff. Der Türanschlag und die Türdichtungen sind wechselbar. Sicherheitsthermostat Damit die Temperatur im Störfall nicht unter +2°C abfällt, sind die Medikamentenkühlgeräte mit einem Sicherheitsthermostat ausgerüstet. Dadurch wird eine Zerstörung sensibler eingelagerter Produkte verhindert. Netzausfallalarmgeber Ein integrierter Netzausfall-Alarmgeber mit Akku warnt sofort akustisch und optisch im Falle eines Stromausfalls für mindestens 12 Stunden. Der Alarm kann durch die Reset-Taste abgeschaltet werden. Produktmerkmale - potentialfreier Kontakt - Integriertes Min-Max-Thermometer - Sicherheitsthermostat gegen Minustemperaturen - Durchführungsmöglichkeit für externen Temperaturfühler - Netzausfallalarmgeber

Das neu überarbeitete UVC-Luftentkeimungsgerät St450P reduziert die Keimbelastung in der Raumluft nachweislich. Bekämpft werden Viren, Bakterien, Pilzsporen und Allergene in der Raumluft. Bei diesem neu überarbeiteten Luftreiniger passiert die Luftentkeimung hochwirksam und rein filterlos über ein abgeschirmtes UVC Lichtfeld. Bekämpft werden Viren, Bakterien, Pilzsporen und Allergene in der Raumluft. Luftleistung stufenlos über Drehregler am Bedienfeld einstellbar: 150-450m³/h. Inkl. Betriebsstundenzähler. Gerät mobil einsetzbar (rückseitig 2 Räder). Inkl. 2,5m langes Stromanschlusskabel für Steckdose. Funktionsweise: Ansaugung der Raumluft unten seitlich und hinten, Ausgabe der entkeimten Luft senkrecht nach oben (Umluftbetrieb). Maße: 60x60x165cm (LxBxH). Gewicht: 39kg. 230V/50Hz. Dieses Gerät wurde für den medizinischen Bereich entwickelt. Einsatzbereiche: Gesundheitsbereich, Arztpraxen, Büros, Tagungsräume, Geschäftslokale, Gastronomie, Hotellerie, Bankfilialen, Lebensmitteleinzelhandel, Privat. CE/TÜV Rheinland geprüft und zertifiziert. Zahlreiche mikrobiologische Wirksamkeitsnachweise vorhanden. Plug&Play sofort einsetzbar. Gewicht: 39kg

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Fall von Prof. Karl-Ludwig Ackermann Klinischer Fall: Ein Fenestrationsdefekt wird an einer Implantatstelle im Frontzahnbereich augmentiert. Knochendefekt über apikalem Implantatgewinde. 01/04 Erfolgreiche Hart- und Weichgewebeheilung eines periimplantären Defekts unter Einsatz der GBR-Technik mit Geistlich Bio-Oss® und Geistlich Bio-Gide®. Geistlich Bio-Oss® ist das weltweit führende natürliche Knochenersatzmaterial in der regenerativen Zahnheilkunde. Geistlich Bio-Gide® ist eine Kollagenmembran für eine zuverlässige Knochenregeneration und optimale Gewebeintegration. Geistlich Bio-Oss Pen® ist ein benutzerfreundlicher Applikator, der Geistlich Bio-Oss® enthält, das führende Knochenersatzmaterial für gesteuerte Knochenregeneration. Geistlich Bio-Oss® Collagen besteht aus 90% Geistlich Bio-Oss® Granulat und 10% porcinem Kollagen.