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Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen und Oropharynxabstrichen. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen und Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. Zertifiziert nach: EN ISO 13485:2016, EN ISO 15223-1:2016, EN ISO 23640:2015, EN13612:2002/AC:2002, EN 13975:2003, EN ISO 14971:2012, EN ISO 18113-1:2011, EN ISO 18113-2:2011, EN 62366-1:2015 - BfArM gelistet AT079/20 (erstattungsfähig) - Vom Paul-Ehrlich-Instituit validiert und gelistet - EU-RAT Liste Download - PEI Liste-(50%) Download - Nachweis mutierter Viren einschließlich des Omikron-Stamm-Virus - B.1.1.7 (Alpha) - B.1.351 (Beta) - P.1 (Gamma) - B.1.617.2 (Delta) - B.1.1.529 (Omikron ) - Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten - Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden - Alle Testkomponenten sind enthalten Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. -------------------- VORSICHTSMAßNAHMEN: - Nur zur In-vitro-Diagnose - Für medizinisches Fachpersonal und Fachkräfte an patientennahen Standorten - Verwenden Sie dieses Produkt nicht als alleinige Grundlage zur Diagnose oder zum Ausschluss einer SARS-CoV-2-Infektion oder zur Information über den Infektionsstatus von COVID-19 - Verwenden Sie es nicht nach dem Verfallsdatum - Bitte lesen Sie alle Informationen in dieser Packungsbeilage, bevor Sie den Test durchführen - Das Nachweiskit sollte vor Gebrauch in einem versiegelten Beutel aufbewahrt werden - Alle Proben sollten als potenziell gefährlich eingestuft und wie ein Infektionserreger behandelt werden - Das gebrauchte Nachweiskit sollte gemäß den Bestimmungen des Bundes, der Länder und der örtlichen Behörden entsorgt werden LIEFERUMFANG: 25 Testkassetten: Jede Testkassette verpackt in Folienbeutel mit Trockenmittel 25 Extraktionsreagenz: Ampullenflasche mit 0,3 ml Extraktionsreagenz 25 Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme 25 Extraktionsröhrchen 25 Tropfspitzen 1 Arbeitsstation 1 Packungsbeilage LAGERUNG: - Lagern Sie es in dem versiegelten Beutel bei einer Temperatur (4-30 °C oder 40-86 °F). Das Kit ist innerhalb des auf dem Etikett angegebenen Verfallsdatums zu verwenden - Nach dem Öffnen des Beutels sollte der Test innerhalb einer Stunde durchgeführt werden. Längerer Kontakt mit heißer und feuchter Umgebung führt zu einer Verschlechterung des Produkts - Die Chargennummer und das Verfallsdatum sind auf dem Etikett aufgedruckt ZERTIFIZIERT NACH: EN ISO 13485:2016, EN ISO 15223-1:2016, EN ISO 23640:2015, EN13612:2002/AC:2002, EN 13975:2003, EN ISO 14971:2012, EN ISO 18113-1:2011, EN ISO 18113-2:2011, EN 62366-1:2015 BfArM gelistet AT079/20 (erstattungsfähig): ja Vom Paul-Ehrlich-Instituit validiert und gelistet: ja PEI Liste-(50%) Download: ja Nachweis mutierter Viren einschließlich des Omikron-Stamm-Virus: ja B.1.1.7 (Alpha): ja B.1.351 (Beta): ja P.1 (Gamma): ja B.1.617.2 (Delta): ja B.1.1.529 (Omikron ): ja Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten: ja Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden: ja Alle Testkomponenten sind enthalten: ja

• Robuste Bauweise • Sichere Innentüren • Zentrales Informationssystem • Mikroprozessorsteuerung und Überwachungssystem Produktmerkmale • Gehäuse aus robustem, kaltgewalztem Stahl mit Pulver-Einbrennlackierung bietet eine gleichmäßige glatte Oberfläche • 127 mm Polyurethan Schaumisolation • Modernes Kühlsystem für verbesserte Temperaturregelung, stellt Leistungsreserven bereit. • Zwei 25 mm Durchführungen für unabhängige Sonden • Glaveneel Innenraum • Belüftungsventil ermöglicht ein leichtes Öffnen direkt nach dem Schließen der Tür • Fünf separate Innentüren unterteilen die Schränke in unabhängige Lagerfächer und reduzieren so den Verlust an Kaltluft bei der Entnahme oder Einlagerung von Proben. • Mikroprozessorsteuerung und Überwachungssystem gewährleisten, dass alle Bedienelemente und Anzeigen leicht erreich- und ablesbar sind. • Anwenderfreundlicher, ergonomischer Türgriff mit integriertem Schloss • Leicht entnehmbarer, waschbarer Filter schützt den Kondensator vor Staub • Arretierbare 5 cm Leichtlaufrollen • Optionale CO2 Notversorgungssysteme bieten im Falle eines Stromausfalls oder bei mechanischen Störungen zusätzlichen Probenschutz Allgemeines zur Produktgruppe "Revco DxF Serie bis -40°C" Die Revco DxF Serie wurde für täglichen Probenschutz und höchste Zuverlässigkeit entwickelt. Entscheiden Sie sich für diese Serie für Probenlagerung in einem Temperaturbereich von -10 ºC bis -40 ºC. Alle Modelle verfügen über eine moderne Kühlung, robuste Bauweise und eine bedienerfreundliche Mikroprozessorsteuerung. Außenmaße ( HxBxT ): 1979 x 846 x 988 mm Gerätetyp: Laborgerät Gewicht: 376 KG Inhalt: 490 Liter Innenmaße ( HxBxT ): 1308 x 584 x 643 mm Maximale Belastung der Ablageböden: 57 kg Temperaturbereich: -10° bis -40° C

Mit offener oder geschlossener Spitze In der Klasse CCL2 (auf Wunsch auch CCL1) In den Farben Schwarz Anthrazit Burgundy Navy Caramell Braun ALLGEMEINE INFORMATION: Als Hersteller und Großhändler von medizinischen Kompressionsstrümpfen produzieren wir standardmäßig RIEMTEX Kompressionsstrümpfe in der Klasse 1 (CCL1) und Klasse 2 (CCL2) in sieben Standardgrößen und in verschiedenen, allgemein gängigen Ausführungen (offene und geschlossene Fußspitze) und Farben. AUSFÜHRUNGEN und MODELLE: "CLASSIC SERIE" Unisex Wadenstrümpfe mit offener und geschlossener Spitze in CCL1 und CCL2 in den Farben Beige und Schwarz "CLASSIC SERIE" Unisex Schenkelstrümpfe mit offener und geschlossener Spitze in CCL1 und CCL2 in den Farben Beige und Schwarz "PREMIUM MEN SERIE" Wadenstrümpfe mit offener und geschlossener Spitze in CCL1 und CCL2 in der Farbe Schwarz "PREMIUM LADIES SERIE" Wadenstrümpfe mit offener und geschlossener Spitze in CCL2 in den Farben Schwarz, Anthrazit, Burgundy, Navy, Braun, Caramell "PREMIUM LADIES SERIE" Schenkelstrümpfe mit offener und geschlossener Spitze in CCL2 in den Farben Schwarz, Anthrazit, Burgundy, Navy, Braun, Caramell Bitte kontaktieren Sie uns für weitere Informationen, Staffelpreise, Lieferzeiten etc.

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Der Testkit für die Diagnostik von SARS-CoV-2-Ag (kolloidales Gold) ist ein schneller Lateral-FlowImmunoassay für den qualitativen Nachweis von SARSCoV-2 direkt aus Speichelproben. Der Testkit für die Diagnostik von SARS-CoV-2-Ag (kolloidales Gold) ist ein schneller Lateral-Flow- Immunoassay für den qualitativen Nachweis von SARSCoV- 2 direkt aus Speichelproben, ohne virale Transportmedien. Das Kit enthält alle Komponenten, die zur Durchführung eines Tests auf SARS-CoV-2 erforderlich sind. * Sensitivität: 95,51% * Spezifität: 99,45% * Probeentnahme: Speichel * einfache Testdurchführung ohne Labor (PoC) * unkomplizierte Probeentnahme * besonders für Kinder gut geeignet * Auswertungsdauer: 15 Min. * 25 Tests pro Box * 1000 Stück pro Karton

validiert durch das Paul-Ehrlich-Institut gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (AT 282/21) Sensitivität 96,30% Spezifität 99,13% Genauigkeit 97,76% schnelles Testergebnis nach 5 bis 15 Minuten (abhängig von Viruslast) einfache Handhabung, keine zusätzlichen Materialien notwendig erkennt lt. Hersteller auch erfolgreich Virusmutationen Packungsinhalt Coronavirus-Antigen-Testkassette Probenahmerohr mit Verschlusskappe und inkludiertem Extraktionspuffer Sterile Abstrichtupfer Einwegdruckbeutel für die Entsorgung Gebrauchsanweisung Corona-Schnelltests Antigenschnelltests Corona-Tests Tests Selbsttests Laientests Antigentests Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest Covid-19-Schnelltests Covid-Tests Corona-Antigentest Antigen-Test

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Diese Hygienemaske in grün ist für die breite Öffentlichkeit bei alltäglichen Aktivitäten vorgesehen. Ihre Maße entsprechen den meisten Gesichtskonturen und können von der ganzen Familie sowohl drinnen als auch draußen getragen werden. Diese Einwegmaske besteht aus drei Schutzschichten aus einem hautfreundlichen Material und verfügt über flexible Ohrschlaufen. Diese Einwegmaske besteht aus drei Schutzschichten aus einem hautfreundlichen Material und verfügt über flexible Ohrschlaufen. Äußere Schicht: Schützt den Benutzer vor Spritzern Innenschicht: nimmt Feuchtigkeit auf, auch die vom Benutzer freigesetzte Die Filterschicht als wesentlichste Schicht wirkt als Barriere gegen Keime Produkteigenschaften Materialeigenschaften Antimikrobiell Hypoallergen Atmungsaktiv Hautfreundlich Design & Flexibilität Verstellbares Nasenstück an der Oberseite Falten Design zur Vermeidung von Lücken zwischen Ihrem Gesicht und einer Maske Dehnbare Ohrschlaufen Schutzschichten 3-Schicht- Filtersystem Äußere Schicht: Vliesstoff, hydrophob Schicht mit unmittelbarem Hautkontakt: Vliesstoff, hydrophil Das Material ist in die Feuerwiderstandsklasse 1 eingestuft - die bestmögliche Einstufung in Bezug auf die Eignung des Materials für Kleidungs- und Schutzkleidungsstoffe, gemessen an der Leichtigkeit der Entzündung und der Geschwindigkeit der Flammenausbreitung Verpackungsinformation 50 Stück pro Packung Packungsgröße: 20 x 10 x 10 cm Maß der einzelnen Maske: 17,5 x 9,5 cm Gewicht einer Packung: 200 g Berufsspezifische und allgemeine Anwendung Die Verwendung von Gesichtsmasken zum Wegwerfen ist in vielen Lebensbereichen ein Routineverfahren. Unabhängig davon, ob Sie im Gesundheitswesen tätig sind, in einem Schönheitssalon arbeiten oder eine biowissenschaftliche Forschung ausführen, wird eine medizinische Gesichtsmaske als notwendige Ausrüstung angesehen Aufgrund der aktuellen globalen epidemiologischen Situation wurde das Tragen einer Gesichtsmaske zu einer etablierten Praxis für alle Bürger. Sie ist eine dringend empfohlene Sicherheitsschutzmaßnahme, egal ob Sie sich in einer Geschäftsbesprechung, auf dem Flughafen oder beim Einkaufen befinden. Allgemeine Vorsichtsmaßnahmen Verwenden Sie die Maske gemäß den Anweisungen auf der Verpackung Es wird empfohlen die Maske nicht länger als 20 bis 60 Minuten ununterbrochen zu tragen. Hören Sie sofort auf diese zu tragen, wenn Sie während des Gebrauchs Beschwerden haben Berühren Sie die Maske nicht während der Verwendung Sie sollten Masken auch entfernen und ersetzen, wenn sie feucht werden Die Masken sollten nach jedem Gebrauch entsorgt werden. Verwenden Sie Einwegmasken nicht erneut

Sauerstoffproduktionssysteme vom Containertyp gehören aufgrund ihrer Flexibilität und einfachen Installation, die den Anforderungen entspricht, zu den am meisten bevorzugten Sauerstoffproduktionssystemen. Sauerstoffproduktionssysteme in Containerbauweise sind dank ihrer tragbaren und gebrauchsfertigen Funktionen eine perfekte Lösung für Unternehmen. Lösungen für die Sauerstoffproduktion in Containerform: Sauerstoff ist ein unverzichtbares Gas für das menschliche Leben. Es wird häufig in der Medizin, Industrie und vielen anderen Bereichen eingesetzt. Containerartige Sauerstoffproduktionssysteme für die Sauerstoffproduktion sind eine der am meisten bevorzugten Lösungen für Unternehmen. Vorteile von Sauerstoffproduktionssystemen in Containerbauweise Flexibilität: Containerartige Sauerstoffproduktionssysteme können an unterschiedliche Kapazitäten und Bedürfnisse angepasst werden. Auf diese Weise bietet es die am besten geeignete Lösung für die Bedürfnisse von Unternehmen. Einfache Installation: Sauerstoffproduktionssysteme in Containerbauweise sind sehr einfach zu installieren. Auf diese Weise können Unternehmen in kurzer Zeit mit der Sauerstoffproduktion beginnen. Portabilität: Sauerstoffproduktionssysteme in Containerbauweise sind tragbar. Auf diese Weise kann es je nach Bedarf der Unternehmen an verschiedene Punkte verschoben werden.

Ärzterollen Breite: 50 cm, perforiert 38 cm Abdeckrollen aus Zellstoff, 2-lagig, weiß - 1 Karton = 9 Rollen à 52 Meter Abdeckrollen aus Zellstoff, 2-lagig, weiß Breite: 50 cm 1 Karton = 9 Rollen á 52 Meter Innendurchmesser des Rollenkerns: 4,8 cm

Der ökonomed StrepA II Kassettentest ist ein immunologischer Ein-Schritt-Membrantest für die schnelle und qualitative Bestimmung von Streptokokken-Antigenen der Gruppe A direkt aus dem Rachenabstrich. Sensitivität: 97.6% Spezifität: 97.5%

AEGLE Ag Rapid Test Profitest (CE-Zertifiziert) In-vitro-Test Nasopharyngeal- oder NasalabstrichprobenAEGLE Ag Rapid Test Profitest (CE-Zertifiziert) In-vitro-Test Nasopharyngeal- oder Nasalabstrichpr AEGLE Ag Rapid Test Profitest (CE-Zertifiziert) In-vitro-Test Nasopharyngeal- oder Nasalabstrichproben Bestimmung der Infektion am Point-of-Care Die Coronavirus Ag Rapid Test Cassette (Abstrichtupfer) ist ein immunchromatographischer In-vitro-Test für den direkten qualitativen Nachweis des Nukleokapsid-ProteinAntigens von SARS-CoV-2. Hier ist ein Nasopharyngeal- oder Nasalabstrichproben bei Personen mit oder ohne Symptome möglich. Ein visuelles Ergebnis wird in 15 Minuten nach Zugabe einer direkten Probe erhalten. Eigenschaften: Testen von asymptomatischen Personen oder Personen aus Niedrig-Prävalenz Gebieten Nachweis einer Infektion bis zu zehn Tage nach Einsetzen der Symptome Visuelles Ergebnis in 15 Minuten Keine Gerätschaften erforderlich Interne Verfahrenskontrolle Lagerung bei Raumtemperatur: 2-30 °C Inhalt: 20 Testkassetten 20 Sterile Tupfer 20 Extraktionsröhrchen und Tropfspitzen 2 Extraktionspufferröhrchen 1 Arbeitsstation 1 Packungsbeilage Hinweis: Dieser Test wird nur an medizinisches Fachpersonal abgegeben.

WONDFO SARS-COV-2 ANTIGEN (Covid Schnelltest) Der Wondfo 2019-nCoV Antigentest ( Lateral-Flow-Methode ) ist ein immunchromatographischer Assay zum schnellen qualitativen Nachweis von aus nasopharyngealen oder oropharyngealen Abstrichproben extrahiertem neuartige Coronavirus (2019-nCoV) Antigen. Der Test ist für den Gebrauch als Hilfsmittel bei der Diagnose der durch 2019-nCoV ausgelösten Coronavirus-Krankheit (COVID-19) bestimmt. Der Test liefert vorläufige Testergebnisse. Negative Ergebnisse können eine 2019-nCoV-Infektion nicht ausschließen und können nicht als alleinige Grundlage für Behandlungs- oder sonstige Patientenmanagement-Entscheidungen verwendet werden. Ausschließlich zum Gebrauch in der In-vitro-Diagnostik. Nur für den professionellen Gebrauch vorgesehen.. Schnell verfügbar für Nasen- und Rachenabstrich Ergebnis nach 15 Minuten BfArM gelistet Testmethode: Abstrichverfahren Ergebnis: bereits innerhalb von 15 min Spezifität: > 99,72 % Sensitivität: 96,18 %

Kernmed® Mesh Nebulizer JLN-MB001 Inhalator Unser Mesh-Nebulizer ist ein mobiler Inhalator, der zum Inhalieren von Lösungen für Atemtherapiezwecke (z.B. bei Erkältungen, Asthma, COPD etc.) entwick Einfache Ein-Hand Bedienung · Handhabung ohne medizinische Vorkenntnisse möglich · Mobil und stationär einsetzbar · Sehr leise · Leicht ( wiegt nur ca. 120 Gramm inkl. Batterien ) · Kompakte Maße 76,5mm x 41x73mm · Betrieb mit 2 AA Batterien China: Deutschland 120 G: 2,4Kg

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Der Geräte- und Baugruppenbau ist ein zentraler Bestandteil der industriellen Fertigung. Hier sind einige wichtige Informationen: 1. Baugruppen im Maschinenbau: Eine Baugruppe ist ein in sich geschlossener Gegenstand, der aus zwei oder mehr Teilen oder Baugruppen niederer Ordnung besteht. Baugruppen können aus Unterbaugruppen und Bauteilen zusammengesetzt sein und werden durch Montageprozesse erstellt. In der Konstruktion werden Baugruppen nach Funktionen und Geometrie beschrieben, während Stücklisten den fertigungstechnischen Zusammenhang darstellen. Vorteile von Baugruppen im Maschinenbau: Übersichtlichkeit: Die Anlage bleibt übersichtlich, da man sich auf eine einzige Baugruppe konzentrieren kann. Fehlerbehebung: Im Fehlerfall reicht der Austausch einer Baugruppe, ohne die Gesamtanlage zu beeinträchtigen. Leichte Realisierung: Baugruppen mit kleinen Einzelfunktionen sind leichter zu realisieren als eine große Gesamtanlage. 2. Elektronische Baugruppen: Elektronische Baugruppen sind in der Elektronikindustrie von großer Bedeutung. Sie bestehen aus verschiedenen elektronischen Komponenten und werden in Geräten wie Computern, Mobiltelefonen und Haushaltsgeräten eingesetzt. Insgesamt sind Geräte- und Baugruppenbau essenziell für die Funktionalität und Effizienz von Maschinen und Anlagen in verschiedenen Branchen

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Die Geräte wiegen alle ca. 23 kg und werden am 230 V-Netz betrieben, wobei die Leistungsaufnahme nur 310 Watt beträgt. Mittels eines Flowmeters ist der Sauerstofffluss zwischen 0 l/min und 5 l/min bzw. zwischen 0,125 l/min bis 2 l/min (Optional Pädiatrie) einstellbar. Die Sauerstoffkonzentration liegt bei einer Sauerstoffabgabe von 5 l/min bei ca. 90% ± 4%, bei 2 l/min werden 95 ± 4% erreicht. Reparaturarbeiten an Schlafapnoe-Geräten Das äußerst leise (<30dB(A)), kleine und leichte nCPAP-Gerät bietet dem Nutzer maximalen Komfort bei adäquater nCPAP Therapie. Das mit einem automatischen Luftdruck/Höhendifferenzausgleich ausgestattete Gerät kann direkt am Gerät oder mit Hilfe eine über die gesamte Geräteserie kompatible PDA Fernsteuerung in einem Druckbereich von 3-20 mbar eingestellt werden. Kompatibel zu allen Warmanfeuchtern da pneumotachographische Druck- und Flowmessung. Eine automatische Betriebsspannungsanpassung sowie ein integrierter 12 V Anschluss gehört ebenfalls zur Standardausrüstung. Die Compliance-Aufzeichnung von bis zu 3 Jahren, ein ansprechendes Design und das LCD Display zum Ablesen der Betriebsparameter komplettiert die Ausstattung des Gerätes. Reparaturarbeiten an Ultraschall-Vernebler Ultraschallvernebler dienen dazu Flüssigkeiten zu vernebeln. Wie tief Aerosole in die Atemwege eindringen, hängt von ihrer Teilchengröße ab. Ein Aerosol mit einem Durchmesser zwischen drei und sechs Mikrometer (3 µm - 6 µm) kann auch in die tieferen Atemwege eindringen.. Er kann z.B. zur Lokalanästhesie, Sputumprovokation, Atemgasanfeuchtung oder zur einfachen Luftanfeuchtung verwendet werden. Der UltraNeb ist ein einfach zu bedienendes Gerät für die medikamentöse Inhalationsverneblung. Das robuste Gerät erfüllt auch bei permanentem Einsatz höchste Hygieneanforderungen. Die in 4 Stufen einstellbare Verneblungsrate, ein 4-fach einstellbares Gebläse und eine integrierte Zeitschaltuhr ermöglichen eine schnelle und leichte Einstellung der gewünschten Parameter. Als zusätzliche Option kann dieser Vernebler mit einem beheizbaren Silikonschlauch betrieben werden. Überprüfung und Wartungscheck an Absaugpumpen Durch Ihre hohe Saugleistung von bis zu 27 l/min ist diese Pumpe auch bestens als Notfallabsaugung in Kliniken, Pflege- und Altenheimen einsetzbar. Der mitgelieferte Einweg-Sekretbehälter hat ein Fassungsvermögen von 800 ml. Optional ist ein 1200 ml, autoklavierbarer, Sekretbehälter erhältlich. Ein mechanischer Übersaugschutz verschließt die Absaugpumpe bei Erreichen des max. Füllstandes automatisch. Eine weiter zusätzliche Übersaugsperre bildet der, bei Feuchtigkeit selbsttätig schließende Bakterienfilter, der das eindringen von Flüssigkeit jeglicher Art in den Pumpenkörper und somit dessen Verunreinigung zusätzlich wirkungsvoll verhindert. Das Vakuum wird zwischen 0 und maximal 800 mbar über ein Regelventil stufenlos eingestellt. Mit einem Gewicht von 2,9 kg in Verbindung mit der hohen Saugleistung handelt es sich um ein Gerät erster Wahl.

Wir beraten Sie umfassend zu allen Möglichkeiten Mit Einschränkungen der Gehfähigkeit wird die Umwelt von Betroffenen zu einem anstrengenden Hindernislauf. Rollstühle müssen daher sehr gute Fahreigenschaften besitzen und außerdem leicht, wendig, robust und individuell einstellbar sein. Kleinste Veränderungen am Rollstuhl bewirken dabei Welten im Alltag des Benutzers. Da der Rollstuhl aber nicht nur das Gehen ersetzt, sondern Therapie- und Mobilitätsziele sich auch auf den Rumpf und die Arme beziehen, ist das richtige Sitzen im Rollstuhl entscheidend und wirkt sich maßgeblich auf den Fortschritt in diesen Bereichen aus. Damit die Entscheidung für ein so wichtiges Hilfsmittel auf einer soliden Grundlage getroffen werden kann, beraten wir Sie umfassend zu allen Möglichkeiten, die Ihnen die verschiedenen Rollstuhlmodelle bieten. Rollstühle für verschiedene Einsatzbereiche Aktiv-Rollstühle Nachrüstantriebe Elektrorollstühle E-Scooter Hier können Sie mehr über unsere Rollstühle erfahren.

Sollte ein weiterer natürlicher Zahn verloren gehen, ist keine umfangreiche Neuanfertigung notwendig. Die Prothese kann ohne großen Zeit- und Kostenaufwand repariert, angepasst und erweitert werden. Perfekte, natürlich wirkende und hochästhetische Prothesen in Qualität und Funktion sind möglich. Zahnfarbe, Zahnform und die harmonische Anmutung des Zahnersatzes werden gemeinsam mit dem Patienten abgestimmt und präzise vom Zahntechniker in Kombination von Erfahrung und Technik angefertigt.

Partikelfiltrierende Halbmaske FFP2 NR, CE-zertifiziert, ohne Ausatmungsventil, mit Nasenbügel, nicht wiederverwendbar (NR = non reusable). Die ExoVir®-FFP2-Atemschutzmaske ist eine in Wolfenbüttel gefertigte und sehr hochwertige Atemschutzmaske zum wirksamen Eigen- und Fremdvirenschutz der Atemwege für jede Anwendung. Die ExoVir®-Maske erfüllt die strengen Vorgaben der FFP2 Musterprüf-Richtlinien im CE-Standard und leistet somit effektiven Schutz vor festen und flüssigen Aerosolen gemäß EN 149:2001+A1:2009. Die eigenen Ansprüche sowie das Prädikat Made in Germany bedingen eine kompromisslose Produktqualität. So bietet die ExoVir®-Maske nicht nur zuverlässige Sicherheit. Es wurden Atemwiderstand und Hautverträglichkeit in aufwändigen Praxistests für die Alltagsanwendung optimiert, damit eine hochwertige Maske mit ausgezeichnetem Tragekomfort entstehen konnte. Preisinformationen: Der angegebene Preis bezieht sich auf 100.000 Masken. Benötigen Sie andere Mengen, sprechen Sie uns einfach an! Herkunfstland: Deutschland Filterleistung: 98% weiss: Doppelverpackung

Äußerst vielseitiger Adaptivrollstuhl oder Aktivrollstuhl – mit speziellem Rahmendesign nach Kundenwunsch – für Jugendliche und Erwachsene Einsatzbereich Wofür kann ich den G6 nutzen? Der G6 ist unser meistverkaufter Rolli für Jugendliche und Erwachsene. Rahmen und Sitzrückeneinheit sind autonome Systeme, die nach Bedarf konfiguriert und verbunden werden können. Beide Systeme bieten für sich genommen eine Vielzahl von Kombinationsmöglichkeiten aus verschiedenen Materialien. Zur Verfügung stehen Aluminium und Carbon. Je nach Diagnose können beide Systeme beliebige Formen annehmen, die für optimale Unterstützung sorgen. Eine Vielzahl von Sonderbauoptionen lässt keine Wünsche offen. Besondere Spezifikationen Extrem vielseitig Erhältlich in beliebigen Maßen Radgrößen 22″, 24″, 25″ und 26″ Sitzbreite und Sitzform auf Wunsch einstellbar Schwerpunkt / Kippunkt / Aktivitätsgrad stufenlos einstellbar Rahmen mit Einzug, gerade oder mit Abduktion erhältlich Radstand stufenlos einstellbar (wenn modular oder nur teilweise verschweißt, nur mit L-Rahmen) Rahmen (wenn aus Alu) modular oder geschweißt Möglichkeiten zur Gewichtsoptimierung via Form- und Materialauswahl Erweiterung Weitere mögliche Optionen Viele Sonderbauoptionen – Sprecht uns einfach an!

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