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Der SARS-CoV-2 Antigentest bietet eine hohe Sensitivität und Spezifität und liefert schon nach wenigen Minuten zuverlässige Testergebnisse. * Sensitivität: 96,10 % * Spezifität: 98,10 % * vorbefüllt * Probeentnahme: vorderer Nasenabstrich * Keine Kreuzreaktivität * Leichte Handhabung * Verwendung nur durch medizinisches Fachpersonal oder nachweislich geschulte Personen * 25 Stk. pro Packung * 32 Pk. pro Karton = 800 Stk.

Die Packung enthält 50 Stk medizinischen Mundschutz in schwarz, geeignet für Erwachsene und in Europa nach DIN EN 14683 hergestellt werden. Das Tragen einer medizinischen Maske war schon immer eine der empfohlenen Schutzmaßnahmen in verschiedenen Umgebungen: in Krankenhäusern oder Kliniken sowie für industrielle und andere berufsspezifische Zwecke. Heutzutage haben sich Gesichtsmasken angesichts der weltweit neuartigen epidemiologischen Situation als noch relevanter erwiesen. Diese medizinische Einwegmaske besteht aus drei Schutzschichten aus einem hautfreundlichen Material und verfügt über flexible Ohrschlaufen. Äußere Schicht: Schützt den Benutzer vor Spritzern Innenschicht: nimmt Feuchtigkeit auf, auch die vom Benutzer freigesetzte Die Filterschicht als wesentlichste Schicht wirkt als Barriere gegen Keime Produkteigenschaften Materialeigenschaften Antimikrobiell Hypoallergen Atmungsaktiv Hautfreundlich CE-Konform Design & Flexibilität Verstellbares Nasenstück an der Oberseite Falten Design zur Vermeidung von Lücken zwischen Ihrem Gesicht und einer Maske Dehnbare Ohrschlaufen Schutzschichten 3-Schicht- Filtersystem Äußere Schicht: Vliesstoff, hydrophob Filterschicht:schmelzgeblasener Vliesstoff mit mehr als 98 % bakterieller Filterleistung (BFE) und 99,6 % VFE Schicht mit unmittelbarem Hautkontakt: Vliesstoff, hydrophil Das Material ist in die Feuerwiderstandsklasse 1 eingestuft - die bestmögliche Einstufung in Bezug auf die Eignung des Materials für Kleidungs- und Schutzkleidungsstoffe, gemessen an der Leichtigkeit der Entzündung und der Geschwindigkeit der Flammenausbreitung Verpackungsinformation 50 Stück pro Packung Packungsgröße: 20 x 10 x 10 cm Maß der einzelnen Maske: 17,5 x 9,5 cm Gewicht einer Packung: 200 g Berufsspezifische und allgemeine Anwendung Die Verwendung von Gesichtsmasken zum Wegwerfen ist in vielen Lebensbereichen ein Routineverfahren. Unabhängig davon, ob Sie im Gesundheitswesen tätig sind, in einem Schönheitssalon arbeiten oder eine biowissenschaftliche Forschung ausführen, wird eine medizinische Gesichtsmaske als notwendige Ausrüstung angesehen Aufgrund der aktuellen globalen epidemiologischen Situation wurde das Tragen einer Gesichtsmaske zu einer etablierten Praxis für alle Bürger. Sie ist eine dringend empfohlene Sicherheitsschutzmaßnahme, egal ob Sie sich in einer Geschäftsbesprechung, auf dem Flughafen oder beim Einkaufen befinden. Allgemeine Vorsichtsmaßnahmen Verwenden Sie die Maske gemäß den Anweisungen auf der Verpackung Es wird empfohlen die Maske nicht länger als 20 bis 60 Minuten ununterbrochen zu tragen. Hören Sie sofort auf diese zu tragen, wenn Sie während des Gebrauchs Beschwerden haben Berühren Sie die Maske nicht während der Verwendung Sie sollten Masken auch entfernen und ersetzen, wenn sie feucht werden Die Masken sollten nach jedem Gebrauch entsorgt werden. Verwenden Sie Einwegmasken nicht erneut Spezifikationen TYP II MEDIZINISCHE MASKE - Das A und O von heute Masken sind ein Muss Unabhängig von der medizinischen Qualität und Art sind unsere IIR-Gesichtsmasken mit ihren hervorragenden Schutzeigenschaften auch ''Allzweckmasken'' und können auch für den persönlichen Gebrauch verwendet werden. Schützen Sie sich und andere in Ihrer Umgebung Durch das Tragen dieser chirurgischen Maske können Sie sich dank der besonderen Eigenschaften der äußeren Schicht nicht nur selbst schützen, sondern auch die Menschen um Sie herum sind aufgrund der besonderen Eigenschaften der mittleren und der inneren Schicht sicher. Warum ist diese Art des medizinischen Mundschutzes so besonders? Die äußere Lage verhindert, dass keimhaltige Tröpfchen und Spritzer von der mittleren Lage nach außen dringen und fängt dabei Erreger in der Luft ab. Die antibakterielle Schicht ist so entworfen, dass sie über 98 % BFE und 99,6 % VFE Partikel filtert. Die hydrophile Schicht absorbiert Feuchtigkeit und hält Ihre Haut trocken und geschmeidig. Die Einstufung in die Feuerwiderstandsklasse 1 zeigt, dass die von der Europäischen Union, den USA und anderen Ländern vorgeschriebenen Normen erfüllt sind. Flüssigkeitsbeständig Feuerwiderstandsklasse 1 Innerste Schicht nimmt Feuchtigkeit und Wasser auf Nicht steril Qualitätssicherung Die Packung enthält 50 Stk medizinischen Mundschutz in schwarz, geeignet für Erwachsene und in Europa nach DIN EN 14683 hergestellt werden. Diese Norm stellt sicher, dass der Produktionsprozess und die Testmethoden so durchgeführt werden, dass diese medizinische Masken das Potenzial der Übertragung verschiedener Krankheitserreger begrenzen.

Ein Baby Ultraschallgerät für den mobilen Home- und Professional-Bereich (Hebamme, Arzt, Klinik etc.) zur akustischen und optischen Messung der Herztöne des ungeborenen Kindes im Mutterleib FETAL DOPPLER SONOLINE®- B ULTRASCHALLGERÄT Sonoline® ist eine eingetragene Wortmarke von kernmed® Ein Baby Ultraschallgerät für den mobilen Home- und Professional-Bereich (Hebamme, Arzt, Klinik etc.) inclusive Ultraschallgel und Batterien Sie hören : Herztöne (das Herz des Ungeborenen pocht zwischen 120-160 Mal pro Minute) Schluckauf (hört sich an wie Trommelschläge) Bewegungen und Tritte (diese werden wie Wellenbewegungen wahrgenommen) Nahrungsaufnahme des Ungeborenen (wenn Sie bereits Erfahrungen mit dem Gerät gesammelt haben) Hörbar in den meisten Fällen ab der 12. SSW (Schwangerschaftswoche); in Ausnahmefällen ab der 10. SSW Beschreibung: Einfache Ein-Hand-Bedienung Handhabung ohne medizinische Vorkenntnisse 3 verschiedene Moduseinstellungen möglich Integrierter und regelbarer Lautsprecher Sondenwechsel möglich (2 und 3 MHz) Kein Ultraschallgel notwendig; Wasser oder Öl hat sich bestens bewährt Je nach Lage des Ungeborenen erhalten Sie unterschiedliche Ergebnisse Unabhängig vom Stromnetz da batteriebetrieben - somit bleiben Sie mobil Arbeitsweise ähnlich dem CTG beim Arzt Mittels eines Audiokabels und eines handelsüblichen Aufzeichnungsgerätes/PC Geräusche aufnehmenbar Automatische Abschaltung nach 1 Minute Leicht (wiegt nur 243 Gramm incl. Sonde und Batterien) Kompakte Maße 135x95x35mm Betrieb mit 2 Batterien Sicherheitsstandards: IEC 60601-1:1988+A1:1991+A2:1995; EMC: Gruppe 1, Klasse B Technische Merkmale : FHR (Fetal-Heart-Range): 50-240 Schläge/Minute FHR Auflösung 1 Schlag FHR Genauigkeit 2 Schläge LCD Display (45x25 mm) mit Schutzfolie Anzeige FHR als Wert in Echtzeit und Herzschlag-Symbol Batteriestand-Anzeige Ein/Aus Taste Hintergrundbeleuchtung-Taste/Regelung Modus-Taste und Anzeige Sondentyp-Anzeige (2 und 3 MHz) Lautstärkeregler 1 Audioausgang mit 3,5 mm Klinkerbuchse (Sie können Kopfhörer oder ein Aufzeichnungsgerät/PC anschließen) Lieferumfang : 1 Fetal Doppler 2 AA Batterien (Mini) 1 Bedienungsanleitung in Deutsch 1 Handbuch in Englisch 1 Dispenser Ultraschallgel 250ml (Ersatzgel finden Sie in meinen anderen Angeboten-sparen Sie Porto) Keine zusätzliche oder versteckte Kosten wie Einfuhrsteuer und Zollgebühren (wie dies sonst üblich ist bei einem Kauf aus dem Ausland) Gewicht: 0,8 Kg Maße Karton: 23,5x13,5x6,5

Profi-Test. Spuck (Sputum) -Test. Schneller diagnostischer In-Vitro-Einweg Antigentest. Nachweis von COVID-19 Antigen im Nasen-Rachenraum oder mittels Sputum-Probe. Der GENEDIA W COVID-19 Ag-Test ist ein diagnostischer In-Vitro-Einweg-Test und ein schneller qualitativer Immunoassay zum Nachweis von SARS-CoV-2-Antigen von Menschen. Testkit: 20 Stück Art der Probenentnahme: √ Nasen-Rachen-Abstrich √ Sputumprobe - durch tiefes Husten in sterilen Sputumbecher (Sputumbecher nicht enthalten) Testort: Point of Care ("POC"), akute Infektionen mit COVID-19 können ohne zusätzliche Materialien oder eine Laborinfrastruktur nachgewiesen werden. Ergebnisse nach 5-10 Minuten ablesbar. Hinweis: Nach mehr als 15 Minuten sollten keine Ergebnisse mehr abgelesen werden. Zweifarbiges System zum einfachen Ablesen des Testergebnisses Performance: Sensitivität: 87,25%, Spezifität: 100% Einsatz von COVID-19 Antigen-Tests nach erfolgter Impfung: Das Robert Koch Institut (RKI) hat sich zur Frage: "Hat die Impfung gegen COVID-19 mit mRNA-Impfstoffen einen Einfluss auf das Ergebnis von Antigentestungen" dahingehend geäußert: "... das nicht davon auszugehen ist, dass die COVI-19 Impfung positive Antigentests (Schnelltests) hervorruft." Weitergehende Informationen finden Sie auf der Website des RKI "Durchführung der COVID-19-Impfung " (Stand 29.01.2021) BfArM-Listing: Der Genedia Covid-19 Antigen-Test steht auf der Liste des BfArM und ist somit erstattungsfähig gemäß der «Verordnung zum Anspruch auf Testung in Bezug auf einen direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2». Wichtiger Hinweis: Die Anwendung muss gemäß der Gebrauchsanleitung des Herstellers erfolgen. Sie bestätigen, dass Sie die Bestellung für gewerbliche/medizinische Zwecke tätigen und Sie die Produkte an entsprechendes Fachpersonal übergeben. Inhalt der Packung: - Testgerät: 20 EA - Extraktionslösung: 20 EA(10X2) - Probe entwickelnde Filterkappe: 20 EA - Sterilisierte Tupfer zur Probeentnahme: 20 EA - Gebrauchsanweisung: jeweils 1 x Deutsch/English ZUSÄTZLICH BENÖTIGTE MATERIALIEN: - Medizinische Schutzmaske und medizinische Latexhandschuhe - Uhr/Timer - Steriler Sputumbecher (bei Sputumprobenentnahme) Profi-Test. Spuck (Sputum) -Test. Schneller diagnostischer In-Vitro-Einweg Antigentest. Nachweis von COVID-19 Antigen im Nasen-Rachenraum oder mittels Sputum-Probe. Herstellerland:: Korea In-Vitro-Diagnostika:: COVID-Antigen-Schnelltest für professionelle Anwender Größe:: 4 x 23,5 x 16,5 cm Gewicht:: 310 g PZN:: 16942980 Lieferumfang:: Testgerät: 20 EA, Extraktionslösung: 20 EA(10X2), Probe entwickelnde Filterkappe: 20 EA, Sterilisierte Tupfer zur Probeentnahme: 20 EA, Gebrauchsanweisung: jeweils 1 x Deutsch/English

Enzymreiniger INSTRU ZYM zur materialschonenden, rückstandsfreien Reinigung von medizinischem Instrumentarium Endoskopen, Endoskopzubehör sowie chirurgischem und orthopädischem Instrumentarium. Instru Zym - Enzymreiniger für Instrumente Präparatetyp: INSTRU ZYM ist ein Enzymreiniger zur materialschonenden, rückstandsfreien Reinigung von medizinischem Instrumentarium, speziell von flexiblen und starren Endoskopen, Endoskopzubehör sowie chirurgischem und orthopädischem Instrumentarium. Hochaktive Enzyme, unterstützt von einem innovativen Tensidsystem, beseitigen Ablagerungen von Blut, Sekreten, Detritus, Geweberesten und Fetten. INSTRU ZYM verhindert Biofilme, die resistente Bakterien beherbergen und die hygienische Aufbereitung behindern. Mit einer wirkungsvollen, rückstandsfreien Reinigung in 2-3 Minuten sowie den bakteriziden und virusinaktivierenden Eigenschaftenschafft INSTRU ZYM die Voraussetzung für eine sichere Desinfektion und Sterilisation. INSTRU ZYM verhindert Koagulationen; vermindert damit Geräteausfälle und sichert die Funktions- tätigkeit beweglicher Instrumententeile. Die hervorragenden Eigenschaften erleichtern die rückstandsfreie Reinigung insbesondere bei englumigem Instrumentarium, Endoskopen und endoskopischem Zubehör. INSTRU ZYM ist schaumfrei und ideal zur Ultraschallaufbereitung. Produkteigenschaften: wirtschaftlich durch niedrige Anwendungskonzentration sehr materialschonend auch bei empfindlichen Materialien, pH-Wert-neutral Proteasen und Amylasen spalten und suspendieren, unterstützt von einem wirkungsvollen Tensidsystem, Eiweiß, Proteine, Fette und Polysaccharide wirksam bei auch bei kalten Wassertemperaturen, warmes Wasser verbessert die Reinigungswirkung (30-45°C) verhindert Biofilme, die gegenüber Desinfektionsmitteln resistente Bakterien beherbergen und Infektionen verursachen können eine bakterizide und virusinaktivierende Komponente schützt beim Umgang mit der schmutzbelasteten Gebrauchslösung ersetzt kein Desinfektionsmittel Anwendungsbereich: Für alle Anwendungsbereiche, in denen medizinisches Instrumentarium im Einlegeverfahren, Ziurkulationsverfahren und im Ultraschallbad schonend, gründlich und rückstandsfrei zu reinigen ist. Je nach Anwendungsverfahren und Verschmutzung: 0,5 - 3% Zusammensetzung: Proteasen und spez. Amylasen, Glykole, Nichtionische Tenside, Konservierungsstoffe, Duftstoffe, gereinigtes Wasser. Lieferumfang: 5 Liter Kanister Versandkosten: 6,50 €

Wir prüfen Ihr Pulsoximeter inklusive SpO2-Sensor unten aufgelisteter Hersteller. Wir prüfen Ihr Pulsoximeter inklusive SpO2-Sensor folgender Hersteller (oder mit folgender Technologie): Nellcor Masimo Datex Ohmeda BCI Hewlett Packard Novametrix Nihon Kohden Criticare Respironics Datascope Sensormedic Ihres ist nicht dabei? Sprechen Sie uns gerne direkt an! (Fragen Sie uns doch auch nach unserem SpO2-Sensor Reparatur Service)

Erkennt auch die Omikron-Variante 1er Verpackung Alle Komponenten einzeln verpackt Extraktionsröhrchen mit Puffer vorbefüllt Bedienungsanleitung in deutsch Entnahme vorderer Nasenbereich Liefert hochpräzise Ergebnisse in 15 Min. Lagerung bei Raumtemperatur Klinische Spezifität = 98,71% Klinische Sensitivität = 97,06 % PEI evaluiert BfArM AT1257/21 Laienzulassung CE 1434 Lieferung Lieferung max. 7 Werktage Versandkosten je Paket 5,99 € Größere Bestellmengen auf Anfrage. Rahmenvertrag möglich. Dieses Kit ist für den Heimgebrauch von Laien außerhalb des Labors bestimmt.

Beschreibung Testen Sie mit einem Nasal-Abstrich zuverlässig und sicher auf Corona (inklusive die Omikron-Variante und ihre Subvarianten). Sehr hohe Spezifität: 99,47 % und Sensitivität von 93,27% Erstes Ergebnis nach 15 Minuten Super leichte Handhabung Das Produkt ist CE zertifiziert (CE 1434)

Validierbare Verpackung von medizinischen Geräten und Arzneimitteln auf nächster Phase. Sorgen Sie für maximale Siegelintegrität und erhöhen Sie gleichzeitig Ihren Verpackungsoutput. Die Speedpack High Speed Medical wurde speziell entwickelt, um die höchsten Verpackungsanforderungen für medizinische Geräte und pharmazeutische Produkte zu erfüllen, bei denen Genauigkeit und Siegelintegrität von höchster Bedeutung sind. Mit der fortschrittlichen Validierungssiegeltechnologie von Audion! Der integrierte Beutelhersteller ermöglicht es, die Größe des Beutels an die Größe Ihrer medizinischen Geräte anzupassen. Ideal zum Verpacken verschiedener Produkte und zur Einsparung von Materialkosten. Optional kann ein Etikettendrucker oder Thermodrucker montiert werden, um eine eindeutige Codierung auf jedem Beutel zu ermöglichen. Die Speedpack Highspeed Medical ist aus rostfreiem Edelstahl hergestellt und für den Einsatz in Reinräumen geeignet. Die Durchlaufgeschwindigkeit von bis zu 40 Beuteln pro Minute bei Verwendung von medizinischer Papierschlauchfolie ermöglicht eine optimale Auslastung der vorhandenen Arbeitskräfte und Verpackungsstationen. Die renommierte und integrierte Validierungstechnologie von Audion gewährleistet die vollständige Integrität der Siegel, indem sie die Siegeltemperatur, die Siegelzeit und den Siegeldruck sehr genau beobachten und kontrollieren können. Ein eingebauter Alarmstopp und Datenprotokollierung sind auch vorhanden. Die Speedpack High Speed Medical ist vollständig vereinbar mit internationalen Vorschriften und medizinischen Anforderungen, wie ISO 11607 Teil 1 und 2 und dem Verwendung in Reinräumen. Es steht eine breite Auswahl an Funktionen zur Verfügung, um die Speedpack Medical für Ihre lokalen Anforderungen zu optimieren und Ihren Verpackungsprozess zu verbessern.

Das kabellose Fußhebersystem innoSTEP-WL ist ein einfach zu bedienendes Gerät zur unmittelbaren Verbesserung des Gangbilds bei Fußheberschwäche: Barfuß laufen ohne Fersenschalter Einfache Handhabung Flach und unauffällig, kann unter der Kleidung getragen werden Kann Orthesen und Peroneusschienen ersetzen Steigerung der Mobilität – Erhöhung der Lebensqualität Verordnungsfähiges Hilfsmittel

Produktbeschreibung Corona Schnelltests für zu Hause! BfArm Sonderzulassung für die Laienanwendung. Hersteller: Aripa Biotec GmbH Probenentnahme im vorderen Nasenbereich Ergebnis in nur 15 Minuten einzelverpackt Einfache Handhabung. Kann von Laien durchgeführt werden.

Medizinische Übersetzungen können wir für unsere Kunden z. B. in den folgenden Bereichen übernehmen: • Human- und Tiermedizin • klinische Studien • Krankenberichte • medizinische Befunde • Beipackzettel und Etiketten • medizinische Diagnosen • medizinische Fachliteratur

Covid-19 Antigen Schnelltest, Abstrich aus vorderem Nasenbereich, mit Laienzulassung • 5 Tests in einer Packung • Auf der Paul Ehrlich Liste und beim BfArM gelistet • Hohe klinische Sensitivität (97,50%) und Spezifität (99,40%) • Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in 15 Minuten • Ist für Probenmaterial aus dem vorderen Nasenbereich (2,5 cm) vorgesehen • Testlagerung bei Raumtemperatur • Alle Testkomponenten sind enthalten

Genrui Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT1200/21. Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT1200/21 REF-Nr.: 52104115 EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE1434 INHALT: 1 Test /Softpack TESTUNGSART: Nasal – Im vorderen Nasenbereich AUFBEWAHRUNG: Bei Raumtemperatur transportieren, lagern und betreiben DAS WESENTLICHE: Wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron von SARS-CoV-2. TESTWERTE: Sensitivity: SARS-CoV-2 = 91.15% Specificity: SARS-CoV-2 = 99.02%

Entdecken und verstehen Sie Ihr Marktpotenzial in Ihrem Medizinsektor: Bauen Sie den entscheidenden Vorsprung gegenüber dem Wettbewerb aus, mit einer individualisierten Marktanalyse für Ihren Medizinmarkt. Kaum ein Branchensegment ist so potenzialreich und gleichzeitig im stetigen Wandel, wie der Medizinmarkt. Umso wichtiger ist es, einen Partner an der Seite zu haben, der breite Erfahrung in der internationaler Marktforschung für die Medizinbranche gesammelt hat – in 10 Jahren und über 100 internationalen Märkten.

R52 Membran-Druckregler Der R52 Membran-Druckregler ist in vernickeltem Messing und Edelstahl erhältlich. Er eignet sich für den Einsatz im Labor, in der Pharmazie und in der chemischen Industrie. Mit einer Membran-Druckreglerkonstruktion, integriertem Filtergewebe und verschiedenen Anschlussgewinden bietet er eine präzise Druckregelung. product [Druckregler, Differenz-Druckregler, Hinterdruckregler, Differenzdruckregler, Druckregelgerät, Druck-Regelgerät, Proportionaldruckregler, Druckregel-Gerät, Membranen für Druckminderer, Gasdruckregler, Druckregel-Geräte, Druck-Minderer, Druckregler für die Medizintechnik, Dampfdruckregler, Entlüftungsregler

ab 500 Stk. : 2,00€ ab 1000 Stk. : 1,80€ ab 2000 Stk. : 1,70€ ab 5000 Stk. : 1,50€ Der Green Spring® SARS-CoV-2-Antigen-Selbsttest dient dem schnellen qualitativen Nachweis des Nukleocapsid-Protein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen Nasenabstrichproben. Die Ergebnisse dienen dem Nachweis von SARS-CoV-2- Antigenen. Das Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen Atemwege während der akuten Phase von Infektionen nachweisbar. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Ko-Infektion mit anderen Viren nicht aus. Der festgestellte Erreger ist möglicherweise nicht die alleinige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse sollten als Verdachtsfälle behandelt und mit einem molekularen Assay bestätigt werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen eines Patienten, seiner Vorgeschichte und dem Vorliegen klinischer Anzeichen und Symptome, die mit COVID-19 übereinstimmen, betrachtet werden. Für die Selbsttestung zu Hause.

The COVID-19 Antigen Rapid Test Kit (Saliva) is a lateral flow immunoassay intended for qualitative detection of nucleocapsid protein antigen in human saliva specimens from individuals suspected of COVID-19 by their healthcare provider within the first seven days of symptom onset. Model: COV Ag-7012 BfArM list ID: AT346/21

MEDsan® SARS-CoV-2 Ag Duo ist ein immunochromatographischer Festphasentest zum qualitativen In-vitro-Nachweis spezifischer Antigene aus SARS-CoV-2 im menschlichen Speichel und Nasenabstrich-Proben. MEDsan® SARS-CoV-2 Ag Duo Test - Speichel- und Nasenabstrich Der MEDsan® SARS-CoV-2 Ag Duo ist ein immunochromatographischer Festphasentest zum qualitativen In-vitro-Nachweis spezifischer Antigene aus SARS-CoV-2 im menschlichen Speichel und Nasenabstrich-Proben. Antigen ist im Allgemeinen im menschlichen Speichel und Nasenabstrich-Proben während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Damit ist der MEDsan® SARS-CoV-2 Ag Duo einer der am einfachsten einzusetzenden und anwendbaren Schnelltests. Die Vorteile des Schnelltests auf einen Blick: Sehr einfache Handhabung - Alles in einem Set Schnelles Ergebnis - 15-20 Minuten Abstrich im vorderen Nasenbereich oder von der Zunge (dadurch besonders hygienisch in der Anwendung) Made in Germany - Sehr hohe Qualität Hohe Zufriedenheit mit bisherigem MEDsan®-Schnelltest Wesentliche Merkmale: Sensitivität 96,7 % Spezifität 100 % Nachweisgrenze (LoD = Limit of Detection) 14,4 TCID 50/ml Test-ID: AT082/21 Ergänzende Dokumente: Packungsbeilage Hinweis: Gemäß der Medizinprodukte-Abgabeverordnung darf dieses Produkt nur an Ärzte, Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken, Gesundheitsbehörden, Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen sowie Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen abgegeben werden.

BfArM gelistet & voll erstattungsfähig, einfache Handhabung durch Ihren Betriebsarzt, schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 20 Minuten, angenehmere Testung, Mund- oder Nasenrachenproben Zur professionellen Anwendung durch medizinisches Fachpersonal Der CE-gekennzeichnete Antigen-Schnelltest erfüllt die seitens des Bundesministeriums für Gesundheit (BMG) geltenden und durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) in Abstimmung mit dem Robert-Koch Institut (RKI) festgelegten Mindestkriterien für Antigen-Tests und ist beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) unter der Nummer AT455/20 gelistet. Vertrauen Sie auf geprüfte Qualität: • BfArM gelistet und voll erstattungsfähig gemäß der „Verordnung zum Anspruch auf Testung in Bezug auf einen direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2" • Vom Paul-Ehrlich-Institut (PEI) durch ihre „vergleichende Evaluierungsstudie“ als „dem derzeitigen Stand der Technik entsprechend“ bewertet und gelistet • Durch eigene klinische Studie gesicherte Qualitätsmerkmale >> Verifikationsbericht Mit unserem günstigen und leistungsstarken Antigentest leisten wir unseren Beitrag dazu, dass regelmäßiges und umfassendes Testen möglich ist und Neuinfektionen auch vor Symptombeginn im Frühstadium der Infektion erkannt werden können. Unabhängig davon ob der Test über den Rachen oder die Nase durchgeführt wird, liefert er nachgewiesenermaßen ein gleich verlässliches Ergebnis (im Rahmen der angegeben Leistungsmerkmale). So kann individuell über den jeweils angenehmeren Weg getestet werden. Zudem ist der Test für ambulante und stationäre Pflegeeinrichtungen, einschließlich der Betreuungsdienste nach § 71 Absatz 1a SGB XI und die Anbieter der nach Landesrecht anerkannten Angebote zur Unterstützung im Alltag durch den günstigen Preis voll erstattungsfähig. Wir schaffen Sicherheit ohne lange Wartezeit: in wenigen Minuten zum Corona-Test-Ergebnis. Der Antigen-Schnelltest liefert präzise Ergebnisse in weniger als 20 Minuten und kostet nur den Bruchteil eines üblichen PCR-Tests. Das Probematerial aus Rachenabstrichen wird auf virales Protein getestet. Der Test kann bereits in einer frühen Phase einer Infektion eingesetzt werden. Das Ergebnis über eine mögliche übertragungsrelevante Infektion wird direkt vor Ort abgelesen. Die Proben müssen nicht ins Labor geschickt werden. Der Antigen-Schnelltest entlastet somit ganz nebenbei wichtige Laborkapazitäten. Das PocRoc® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltestkit (kolloidales Gold) wird zum qualitativen Nachweis des SARS-CoV-2-VirusNucleocapsid-Proteins verwendet, welches ein wichtiges konserviertes Strukturprotein von SARS-CoV-2 in menschlichen Nasen-/Rachenproben ist. Jeder Mensch empfindet den Abstrichvorgang unterschiedlich. Das PocRoc® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltestkit hat den Vorteil, dass der Abstrich über den jeweils individuell unempfindlicheren Weg (Nase oder Rachen) erfolgen kann. Der Nachweis von SARS-CoV2-Nucleocapsid-Proteinantigen kann zur Unterstützung der Diagnose einer neuartigen Coronavirus-Infektion verwendet werden und ist hilfreich für die Früherkennung einer neuartigen Coronavirus-Pneumonie-Infektion in der Latenzzeit. Bitte beachten Sie: - Abgabe an Händler im Gesundheitswesen, Angehörige der Heilberufe, des Heilgewerbes oder von Einrichtungen, die der Gesundheit dienen sowie sonstige Personen, soweit sie Medizinprodukte herstellen, prüfen, in der Ausübung ihres Berufes in den Verkehr bringen, implantieren, in Betrieb nehmen, betreiben oder anwenden. - Abgabe an Unternehmen, die bestätigen, dass die Anwendung durch eine medizinisch geschulte Fachkraft durchgeführt wird (Infektionsrisiko). - Keine Abgabe an Privatpersonen/Endkunden.

Produkt- beschreibung Medizinische Gesichtsmaske aus 3-lagigem Vliesstoff mit elastischem Band zum Fixieren hinter den Ohren. Mit einstellbarem Nasenbügel für anatomisch korrekten Sitz. Der Mundschutz ist hypoallergen, glasfaser- und latexfrei. Qualitätssicherung: MPG, Richtlinie 93/42/EWG; EN 14683 (Typ Klasse II ) CE- Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen CE- Klassifizierung: Klasse I Filtrationsleistung: > 98 % Getestet durch Nelson Laboratories: 99,8 %

Einfach anzuwendender Spucktest, auch Speicheltest genannt, für die Eigenanwendung. Der Schnelltest hat eine Laienzulassung, ist von der BfArM zugelassen und gelistet. Dieser Spucktest ist auch beim Paul-Ehrlich-Institut als zugelassen gelistet. Verpackungseinheit: 1 Stück Hersteller: Anbio Biotech HINWEIS: Dieser Test darf von JEDEM gekauft und angewendet werden durch die vorliegende Laienzulassung. Die Anwendung des Hygisun Covid-19 Laientests gestaltet sich sehr angenehm, da kein Wattestäbchen mehr in Rachen oder Nase eingeführt werden muss. Es wird lediglich eine Speichelprobe entnommen. Die Anleitung zur genauen Anwendung finden sie in diesem Dokument. Sensitivität von 98,19% Spezitivität von 100% Schnelles Ergebnis nach 15 min. BfArM gelistet Paul-Ehrlich-Institut gelistet

Das Expositionssystem ermöglicht Konfrontations- und Verhaltensübungen mit hoch immersiver virtueller Realität für stationäre klinischen oder ambulante therapeutische Einrichtungen. Das “Expositionssystem mit Virtueller Realität” (VT+ExpoCart2) ermöglicht die Präsentation hoch immersiver virtueller Szenarien für Konfrontations- und Verhaltensübungen im Rahmen psychotherapeutischer Interventionen, deren Durchführung in Realität indiziert ist, dort aber nicht verfügbar oder nicht möglich ist, innerhalb der stationären klinischen oder ambulanten therapeutischen Einrichtung. Die virtuellen Szenarien sind eine dreidimensionale Computersimulation welche der Patient mittels einer VR-Videobrille mit stereoskopischer Bildpräsentation und Kopfhörern erleben und mit welcher der Patient durch Körperbewegung und mittels Interaktionscontroller interagieren kann. Das System enthält vorgefertigte virtuelle Umgebungen mit Möglichkeiten für Verhaltensübungen, welche über eine einheitliche geschlossene Benutzeroberfläche durch den Behandler gesteuert werden, um individuelle Behandlungssituationen zu erzeugen, diese graduiert anzupassen und beliebig wiederholen zu können. Das System enthält Übungen unter anderem zu Höhenangst, Spinnenangst, Flugangst, Klaustrophobie, sozialen Interaktionen, Angst vor Vorträgen oder Bewerbungsgesprächen. Die optionale Ausstattung ermöglicht unter anderem die Erfassung des Blickverhaltens, die Integration eines zusätzlichen, per Touchscreen bedienbaren Datenerfassungsrechners und die Speicherung von Forschungsdaten. Tracking: C2 - outside-in Datenerfassung: DV

Schnelltest–Selbsttest Corona Covid19. Roche SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest hat die Sonderzulassung für Corona-Selbsttest in Deutschland durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte. Roche SARS-Cov-2 Antigen-Schnelltest ermittelt mittels eines einfachen Nasenabstrichs Ihr persönliches Testergebnis. Ein regelmässiger Selbsttest zu Hause kann den Druck auf die Gesundheitssysteme verringern und potentiell infektiöse Menschen schnell identifizieren, so dass Sie sofort Maßnahmen ergreifen können, um Ihre Infektion behandeln zu lassen und andere zu schützen. Erhalten Sie Ihr Testergebnis durch einfaches Handling in 15 Minuten. Verwendung zur Selbstanwendung mit Nasen-Abstrichtupfer (Nasalanwendung) Verpackungseinheit des Corona-Schnelltest-Kid von Roche enthält 25 Tests und eine Kurzanleitung. Mindestabnahmemenge 4 VE Bitte fragen Sie die Staffelpreise für Ihre gewünschte Menge ab unter 0049 (0)7123 888 366 oder unter info@trikora.de

Antivirales Luftreinigungssystem für ein gesundes Raumklima - Blue.care+. Schützen Sie sich vor einer zweiten Infektionswelle. Die Entwicklungen in der Corona-Pandemie sind aktuell sehr dynamisch. Allerorts steigende Fallzahlen und mit dem Herbst und Winter kommen wir nun zudem in Jahreszeiten, die das Durchlüften von Klassenzimmern, das Betreiben einer Gastronomie und das generelle Arbeits- und Freizeitumfeld vor neue Herausforderungen stellt. Schützen Sie Schüler, Mitarbeiter und Kunden vor einer indirekten Infektion durch kontaminierte Aerosole in der Luft! Blue.care+ reduziert die Virenlast in einem 80 m2 Raum in 30 Minuten um 90 % und bereits nach 10 Minuten um mehr als 50 %. Ihre Blue.care+ Vorteile auf einen Blick: + Filtereffizienz von ≥ 99,995 % durch HEPA-H14-Filter + Schutz vor indirekten Infektionen + Reduktion Virenlast um >90 % nach 30 Minuten, nach 10 Minuten um 50 % + Hohe Luftumwälzung + Dauerhafte Reduzierung von Feinstaub, Allergenen, Bakterien, Viren + Strömungsoptimierter Aufbau + Keine UV-C-Bestrahlung notwendig + Individuelle Leistungsanpassung + Mobil und bedienerfreundlich + Dauerbetrieb möglich + Bestmögliche Luftumwälzung ohne Zugeffekte dank Power Diffusor Technologie + Robustes Design, kleiner Preis + Made in Germany

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SARS CoV2-Antigentest mit Laienzulassung (BfArM) Antigen-Schnelltest mit Laienzulassung (Selbsttest) - Verfügbar in 5er Verpackungseinheiten oder 25er Verpackungseinheiten. Inhalt: 25er Box Umkarton: 450 Testkits

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Antigen Schnelltest zur Eigenanwendung (Laientest) zur Prüfung auf das Coronavirus. Einfache, schnelle und qualitative Bestimmung von SARS-CovV-2 Antigen in anterioren Nasenabstrichen Anwendung im Der MP Rapid SARS-CoV-2 Antigen Test ist ein auf Immunchromatographie basierender, einstufiger In-vitro-Test. Er ist für die schnelle qualitative Bestimmung von SARS-CoV-2 Antigen in anterioren Nasenabstrichen (Nase vorne) von Personen mit Verdacht auf COVID-19 innerhalb der ersten sieben Tage nach Auftreten der Symptome konzipiert. Der SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest soll nicht als einzige Grundlage für die Diagnose oder den Ausschluss einer SARS-CoV-2 Infektion verwendet werden. Antigen Schnelltest zur Eigenanwendung (Laientest) zur Prüfung auf das Coronavirus Einfache, schnelle und qualitative Bestimmung von SARS-CovV-2 Antigen in anterioren Nasenabstrichen Anwendung im vorderen Nasenbereich (bis zu 2,5 cm) Testergebnis in ca. 15 bis 20 min Inhalt des Testkits: 1 x SARS-CoV-2 Antigen Testkassette 1 x Steriler Abstrichtupfer 1 x Extraktionsröhrchen 1 x Extraktionslösung Gebrauchsanweisung