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Höchstwertigster Spezial-Vliesstoff aus, entwickelt für extreme Saugkraft. Klebt nicht, schmiert nicht, fuselt nicht! Saugwirkung ohne selbst „dick“ zu werden. Keine Keimbildung! Spezial-Vliesstoff für den Einweg-Gebrauch mit strukturierter Oberfläche steril und unsteril erhältlich. Patentierte, hakenförmige Sonderschlitzung für sicheren Halt auch unter extremen Belastungen. Keine Aluminiumbeschichtung, dennoch klebt es nicht in die Wunde. Größe: 9x10 cm

Detektor, der für digitale Röntgensysteme Der PaxScan® 4336Wv4 passt in standardmäßige 14″ x 17″ Laufrastereinrichtungen und seine drahtlose Kommunikation ermöglicht eine einfache Anwendung für Untertisch-, Auftisch-, Rasterwand- und mobile Röntgenaufnahmen. Der PaxScan® 4336Wv4 arbeitet mit kommerziell verfügbaren Access Points oder als eigenständiger Access Point. Das Rezeptor-SDK ermöglicht die direkte Integration in bestehende Systeme.

Die Leistungspalette unserer mechanischen Fertigung ist auf die Herstellung von CNC Dreh-und Frästeilen für die Medizin- und Elektrotechnik sowie Maschinenbau und Halbleiterindustrie ausgerichtet. Made in: Germany

Die Vergussmasse EPOXONIC® 351 von Epoxonic GmbH ist ein hochwertiges, lösungsmittelfreies Zweikomponenten-Gießharz-System auf Epoxidharzbasis, entwickelt für die Automobiltechnik, Mikroelektronik, Elektrotechnik und Medizintechnik. Diese Vergussmasse bietet exzellente mechanische Eigenschaften und Beständigkeit gegenüber thermischen und chemischen Einflüssen. Eigenschaften: Dauertemperaturbeständigkeit: Bis zu 150 °C, perfekt für Anwendungen unter konstanten hohen Temperaturen. Temperaturwechselbeständigkeit: Widersteht häufigen Temperaturwechseln, was die Langlebigkeit erhöht. Chemikalienbeständigkeit: Hohe Widerstandsfähigkeit gegenüber Chemikalien, ideal für den Einsatz in aggressiven Umgebungen. Hervorragende Schlagzähigkeit: Hohe Widerstandsfähigkeit gegen mechanische Stöße und Schläge. Niedrige Viskosität: Erleichtert die Verarbeitung und das Eindringen in feine Strukturen. Vorteile: Zuverlässige Performance: Bietet stabile und zuverlässige Leistung unter verschiedenen Umweltbedingungen. Vielseitige Einsatzmöglichkeiten: Geeignet für das Vergießen von elektronischen Baugruppen, insbesondere Hochspannungssteckern. Hervorragende mechanische Eigenschaften: Mit einer Shore-Härte von 92 Shore D und hoher Biege- und Druckfestigkeit bietet EPOXONIC® 351 herausragende mechanische Festigkeit. Einfach zu verarbeiten: Die niedrige Viskosität ermöglicht eine gleichmäßige Durchdringung und einfache Anwendung. Anwendungsbereiche: EPOXONIC® 351 ist ideal für das Vergießen von elektronischen Baugruppen, Hochspannungssteckern und anderen Komponenten, die hohe mechanische und thermische Beständigkeit erfordern. Technische Daten: Farbe: Schwarz Dichte: 1,7 g/cm³ Glasumwandlungstemperatur: 115 – 130 °C Verarbeitungstemperatur: 20 – 40 °C

AntiGen-Test Hangzouh Alltest Biotech Antigenschnelltest Profitest für Teststrassen und Testcenter

Weiche Silikonschale zum Ausgleich nach brusterhaltenden Operationen bzw. Wiederaufbauten. Anatomisch geformte Schale legt sich angenehm und weich auf die Brust. Durch die Wellenstruktur auf der Rückseite entsteht eine leicht massierende Wirkung. Größen: 2-11 Artikelnummer: 11285

Antigen-Selbsttest, Covid-Schnelltest, Deutsche Herstellung, Sonderzulassung beim BfArM als Laientest: 5640-S-022/21, minimal invasiver Nasenabstrich (2,5 cm tief), Ergebnis in 15 Minuten ablesbar AESKU.RAPID SARS-CoV-2 ist ein immunchromatographischer Antigen-Schnelltest zum direkten Nachweis von SARS-CoV-2 NP-Antigen in menschlichen Nasen-Abstrichproben. Dank seiner einfachen Handhabung durch die minimal invasive Probenentnahme als Nasen-Abstrich (2,5 cm Tiefe) und der Auswertung mittels Testkassette eignet sich dieser Test sehr gut für die Anwendung bei: Kleinkindern, Schülern, gehandicapten Personen, professionellen Sportbetrieb und großen verarbeitenden Betrieben wie zum Beispiel Schlachthöfen. Ideal auch bei körpernahen Dienstleistungen wie beispielsweise: Kosmetik, Friseur, Tattoo-Studios. Auch in Ski-Gebieten zum Testing einsetzbar, da der Test bereits bei Temperaturen zwischen 2°C und 8°C anwendbar ist. 5er Verpackungseinheit: 5 Testkits/VPE Art der Probenentnahme: √ Minimal invasiver Nasen-Abstrich (>= 2,5 cm tief im vorderen Nasenbereich). Vor der Durchführung des Tests weist der Hersteller darauf hin, dass die zu testende Person sich zuvor die Nase schnäuzen und die Hände waschen soll. Weiterführende Informationen entnehmen Sie bitte der Gebrauchsanweisung und der Kurzanleitung. Ergebnisse nach 15 Minuten ablesbar. Hinweis: Nach mehr als 20 Minuten sollten keine Ergebnisse mehr abgelesen werden. Testort: Point of Care ("POC"), akute Infektionen mit COVID-19 können ohne zusätzliche Materialien oder eine Laborinfrastruktur nachgewiesen werden. Testdurchführung bei Raumtemperatur (15-30°C) Besonderer Hinweis: Laut Hersteller ist der Test auch in Skigebieten einsetzbar bei Temperaturen zwischen 2°C und 8°C. Lagerung Probenmaterial: Nutzbare Proben für diesen Test sind Nasenabstriche. Proben, die innerhalb von 24 Stunden analysiert werden, können bei 4°C gelagert werden. Proben, die nicht innerhalb von 24 Stunden analysiert werden, sollten bei -70°C oder niedriger gelagert werden (sollte keine Lagerung bei -70°C möglich sein, bitte bei -20°C lagern). Bitte keine Proben nutzen, die Bakterienwachstum zeigen, zu alt sind oder mehrmals eingefroren und aufgetaut wurden, um unspezifische Reaktionen zu vermeiden. Proben müssen vor der Testung auf Raumtemperatur gebracht werden. Lagerung Test-Kit: Der Antigen-Schnelltest ist bei 4-30°C bis zu 18 Monate haltbar Performance: Sensitivität: 100,0% Ct-Wert ≤ 29.9, 93% Ct-Wert ≥ 30.0, Spezifität: 98,0% Detektionslimit: Nachweisgrenze von 50 TCID50/ml Kreuzreaktivitäten: keine festgestellt √ BfArM-Listing: Der AESKU.RAPID SARS-CoV-2 steht auf der Liste des BfArM und ist somit erstattungsfähig gemäß der «Verordnung zum Anspruch auf Testung in Bezug auf einen direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2». √ PEI-Listing: Das Paul-Ehrlich-Institut führt zusätzlich eine vergleichende Bewertung von Antigen-Schnelltests im Labor durch. Wenn sich zeigt, dass ein Test diese Evaluierung besteht, wird er in der Liste "Vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests" des Paul-Ehrlich-Instituts aufgeführt. Erfüllt ein Test diese Evaluierung nicht, wird er aus der Liste des BfArM gestrichen. Die vergleichende Bewertung des Paul-Ehrlich-Instituts berücksichtigt eine Stichprobe der beim BfArM gelisteten Tests, die Liste der evaluierten Tests wird daher kontinuierlich erweitert. Weiterführende Informationen unter https://www.pei.de/DE/newsroom/dossier/coronavirus/testsysteme.html Herstellerland: Deutschland (entwickelt und produziert in Deutschland) Wenn Ihr Testergebnis ungültig ist: Erhalten Sie ein ungültiges Testergebnis, wiederholen Sie den Test bitte mit einem neuen Testkit! Wenn Ihr Testergebnis positiv ist: Positive Ergebnisse müssen dem zuständigem Gesundheitsamt gemäß den lokalen Richtlinien sofort gemeldet werden. Das positive Testergebnis muss immer durch einen PCR-Test bei einem niedergelassenen Arzt überprüft werden – und zwar schnellstmöglich. Bis das Ergebnis dieses Tests bekannt ist, sollten Sie und Ihr Haushalt sich gemäß den Richtlinien selbst isolieren. Inhalte 5er Verpackung: - SARS-CoV-2 Antigen-Test-Kassette: 5 Stück, Testkassette einzeln steril verpackt - Probenröhrchen mit Extraktionspuffer: 5 verschlossene Röhrchen mit jeweils einem Tropfaufsatz - Papp-Halterung (1 x, in der Verpackung integriert und herausnehmbar) - Steril verpackte einzelne Teststäbchen: 5 Stück - Gebrauchsanweisung: DE - Schaubild Anwendung: DE Antigen-Selbsttest, COVID-Schnelltest, Deutsche Herstellung, Sonderzulassung beim BfArM als Laientest: 5640-S-022/21, minimal invasiver Nasenabstrich (2,5 cm tief), Ergebnis in 15 Minuten ablesbar Herstellerland:: Deutschland In-Vitro-Diagnostika:: COVID-Selbsttest - Laientest Sonderzulassung beim BfArM als Laientest:: 5640-S-022/21 Größe:: 6,1 x 22,2 x 7,2 cm Gewicht:: 110 g PZN:: 17292998 Lieferumfang:: 5 x SARS-CoV-2 Antigen-Test-Kassette (einzeln steril verpackt), 5 x verschlossene Probenröhrchen mit Extraktionspuffer, 1 x Papp-Halterung (in der Verpackung integriert / herausnehmbar), 5 x steril verpackte einzelne Teststäbchen, 1 x Beipackzettel DE

Erkennt auch die Omikron-Variante Spucktest für Laien 1er Verpackung Alle Komponenten einzeln verpackt Extraktionsröhrchen mit Puffer vorbefüllt Bedienungsanleitung in deutsch Speichelprobe Liefert hochpräzise Ergebnisse in 15 Min. Lagerung bei Raumtemperatur Klinische Spezifität = 100 % Klinische Sensitivität = 98,19 % PEI evaluiert BfArM gelistet Laienzulassung CE 2797 Größere Bestellmengen auf Anfrage. Rahmenvertrag möglich. Dieses Kit ist für den Heimgebrauch von Laien außerhalb des Labors bestimmt. Lieferung max. 7 Werktage Versandkosten je Paket 5,99 €

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BfArM zertifiziert AT518/20 Paul Ehrlich Institut (PEI) evaluiert FDA Zulassung CE Kennzeichnung 25er Set 1000 Stück pro Umverpackung BfArM zertifiziert AT518/20 Paul Ehrlich Institut (PEI) evaluiert FDA Zulassung CE Kennzeichnung Professionelle Anwendung für Testzentren, Apotheken etc. EU Rat Gelistet JRC 1618 Erkennt Omikron Cq ≤25 100,0% Cq 25-30 95% Cq ≥30 20% Gesamt- Sensitvität 82% Hohe Spezifität 100 % Nasal-Swab (Vorderer Nasenbereich) Vorgefüllte Pufferlösung Lagerware sofort lieferbar 25er-Set 1000 Stück pro Umverpackung

AESKU.RAPID SARS-CoV-2 Laien-Schnelltest zur Eigenanwendung - 5er Packung - gelistet BfArMAESKU.RAPID SARS-CoV-2 Laien-Schnelltest zur Eigenanwendung - 5er Packung - gelistet BfArMAESKU.RAPID SARS-CoV AESKU.RAPID SARS-CoV-2 Rapid Test 5er Packung - Schnelltest zur Eigenanwendung für den Laien NEU - NEU - NEU - NEU - NEU - NEU - NEU Für den Endverbraucher geeignet! Kinder-LEICHT in der Anwendung Ergebnis innerhalb 15 Minuten Zuverlässig Informationen: Made in Germany Zum Nachweis von SARS-CoV-2 Sonderzulassung nach § 11 MPG Aktenzeichen 5640-S-022/21 REF 84003E Schnelltest zur Eigenanwendung Hochpräziser Antigen-Test Sehr hohe Sensivität 96 % Sehr hohe Spezifität 98 % Ergebnis nach 15 Minuten Einfache Handhabung Nasenabstrich für den vorderen Nasenbereich in nur 2,5 cm Tiefe 5er-Packung Dieser Schnelltest eignet sich perfekt für Pflegepersonal Senioren Kinder Lehrer und ALLE die sich oder andere regelmäßig testen müssen. Packungsinhalt: 5 Schnelltests

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Die Wartungs- und Inspektionsdienstleistungen von LK Metallwaren sind eine wichtige Unterstützung für Unternehmen, die ihre Anlagen in einwandfreiem Zustand halten möchten. Diese Dienstleistungen umfassen regelmäßige Wartungen, Generalinspektionen und Schulungen zur Sachkunde, um sicherzustellen, dass alle Systeme effizient und sicher betrieben werden. Mit diesen Dienstleistungen können Unternehmen Ausfallzeiten minimieren und die Lebensdauer ihrer Anlagen verlängern. Darüber hinaus tragen regelmäßige Wartungen zur Verbesserung der Energieeffizienz und zur Reduzierung der Betriebskosten bei. Die Wartungs- und Inspektionsdienstleistungen sind flexibel und können an die spezifischen Anforderungen Ihres Unternehmens angepasst werden. Die Fachkräfte von LK Metallwaren verfügen über umfangreiche Erfahrung und Fachwissen, um sicherzustellen, dass alle Arbeiten professionell und effizient durchgeführt werden. Mit den Wartungs- und Inspektionsdienstleistungen investieren Sie in die langfristige Sicherheit und Effizienz Ihrer Anlagen.

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Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 / COVID-19 Antigenen ● Zertifizierter und erstattungsfähiger Speichelprobentest gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV): Liste der Antigen-Tests - Test-ID: AT-108/20, Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM, zur Eigenanwendung durch Laien (Selbsttests): 5640-S-032/21. ● Ergebnis nach 15 Minuten ● Zuverlässiges Ausschließen einer Sars-CoV-2 Infektion mit hoher Genauigkeit ● Durchführbar mit hilfe einer Speichelprobe ● Der Test ist als Point of Care (POC) entwickelt. Es werden keine Gerätschaften benötigt, alle Verbrauchsmaterialien sind enthalten Daten ● Assay Typ: Lateral Flow PoC Test ● Test Typ: Qualitativ ● Dauer: ca. 15 Minuten ● Lagertemperatur: 4 - 30°C ● Sensitivität: 95,51 % (≤ 7 Tage nach Einsetzen der Symptome) ● Spezifität: 99,45 %

Zum Warmhalten, Erwärmen und drucklosen Dämpfen von Nährmedien. Auch zum Testen von Gummiwaren, Keramik und Bauteilen in Dampf. Einfach, effizient, zuverlässig - Dampfkammer aus Edelstahl 1.4301 - Geringe Beschickungshöhe, sehr schmale Bauform, platzsparende Abmessungen - Ablaufen des Kondensats zum Deckelrand - Kein Kühlwasser zur Randkühlung erforderlich - Entlüftung im untersten Teil der Kammer verhindert die Bildung von Luftnestern - Temperaturwächter verhindert eine Überbelastung der Heizung - Bei Wassermangel bzw. vor Überhitzung des Bodens schaltet die Heizung vollautomatisch ab - Optische und akustische Störungsanzeige bei Wassermangel

IME® SARS-CoV-2 Ag Speichel Schnelltest dient dem schnellen, qualitativen Nachweis des Nukleokapsid-Protein-Antigens aus SARS-CoV-2 im menschlichen Speichel. Nur für den professionellen Gebrauch! Gelistet durch die BfArM: Test-ID: AT524/20 Der IME® SARS-CoV-2 Ag Speichel Schnelltest ist ein reiner Speicheltest, der auch von der BfArM gelistet wurde. „Einfach spucken!“ lautet nun das Motto. Speichel in den verschließbaren Sammelbecher abgeben. Fertig! Kein unangenehmer Abstrich, keine Verletzungsgefahr. Und 15 Minuten später liegt bereits das Testergebnis vor. Verwendungszweck und Methodik Der IME® SARS-CoV-2 Ag Speichel Schnelltest dient dem schnellen, qualitativen Nachweis des Nukleokapsid-Protein-Antigens aus SARS-CoV-2 im menschlichen Speichel. Der Test ist nur für den In-vitro-diagnostischen Gebrauch bestimmt. Geprüfte Qualität durch Studienberichte belegt.* Sensitivität: 98,26 % Spezifität: > 99,99 % Genauigkeit: 99,50 % * Insgesamt wurden 603 Proben mit dem IME® SARS-CoV-2 Ag Speichel Schnelltest getestet. Diese Proben wurden durch Speichel von symptomatischen Patienten gewonnen. Die Leistung des IME® SARS-CoV-2 Ag Speichel Schnelltests wurde mit einem kommerziell vertriebenen molekularen Assay verglichen. Eine Übersicht über die Vorteile des Testverfahrens: Nichtinvasiv Reiner Speicheltest: Für die Probengewinnung benötigt es keine komplizierten Abstriche aus Nasen- oder Rachenraum. Kein Verletzungsrisiko bei Patienten. Keine Notwendigkeit von Fachpersonal bei der Probenentnahme. Lange Haltbarkeit Bis zu 24 Stunden können die Speichelproben bei Zimmertemperatur oder gekühlt (2 °C – 8 °C) verwendet werden, ohne dass das Ergebnis beeinflusst wird (durch Studie belegt). Unkompliziert Die Abgabe der Speichelprobe ist für Kinder wie Erwachsene leicht durchzuführen. Zeitersparnis beim Testen Probensammlung innerhalb kürzester Zeit. Reihentestung möglich. Kein Verletzungsrisiko bei Patienten Keine Notwendigkeit einer Probenentnahme per Abstrich. Probenentnahme erfolgt per Speichelabgabe in den personenbezogenen Sammelbecher. Höhere Sicherheit für medizinisches Personal Proband gibt Probe selbst ab. Es muss kein näherer Kontakt zwischen Proband und Testpersonal stattfinden. Stabiler Sammelbecher Großer und transportstabiler Sammelbecher mit sicher verschließbarem Schraubverschluss. Personalisierung Sammelbecher mit großer Beschriftungs- bzw. Belabelungsfläche für mögliche Personalisierung der Probe (besonders bei großflächigen Screenings von Bedeutung). Vorteilhafte Personaleinteilung Geringer benötigte Personalanzahl ermöglicht einen effizienteren Einsatz des medizinischen Teams. Kosteneinsparungen bei Sicherheitskleidung und Schutzausrüstung möglich. Verpackungsinhalt • 15 Testvorrichtungen • 15 Extraktionslösungen • 15 Extraktionsröhrchen • 15 Absaugrohrspitzen • 15 Sammelbecher (mit sicher verschließbarem Drehverschluss) • 15 Pipetten • 1 Röhrchenständer • 1 Packungsbeilage Anleitungsvideo unter: www.imedc.de

Für die Montage ihrer Baugruppen stehen uns noch zusätzlich 80m² zur verfügung. ...............