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CSM Gummiwalzen, auch bekannt als Hypalon-Walzen, sind speziell für Anwendungen konzipiert, die eine hohe Beständigkeit gegenüber Ozon, UV-Strahlung und Chemikalien erfordern. Diese Walzen bestehen aus chlorsulfoniertem Polyethylen, einem Material, das für seine hervorragende Beständigkeit gegenüber Witterungseinflüssen und mechanischen Belastungen bekannt ist. Sie werden häufig in der Bau-, Automobil- und Chemieindustrie eingesetzt, wo sie eine zuverlässige Abdichtung und Isolation gewährleisten. CSM Gummiwalzen bieten zudem eine gute Temperaturbeständigkeit, was sie ideal für anspruchsvolle industrielle Anwendungen macht. Ein weiterer Vorteil von CSM Gummiwalzen ist ihre Fähigkeit, in Umgebungen mit extremen Temperaturen zu arbeiten, ohne ihre strukturelle Integrität zu verlieren. Dies macht sie zu einer bevorzugten Wahl für Unternehmen, die ihre Produktionsprozesse optimieren möchten. Die glatte Oberfläche der Walzen minimiert das Risiko von Materialbeschädigungen und sorgt für eine gleichmäßige Produktqualität. Mit ihrer Vielseitigkeit und Zuverlässigkeit sind CSM Gummiwalzen eine hervorragende Investition für Unternehmen, die ihre Produktionsprozesse optimieren möchten.

Medizinische Maske Typ I, II oder IIR nach DIN EN 14683 auch OP-Maske genannt CE-Konforme medizinische Maske, hergestellt in Deutschland. - sehr niedriger Atemwiderstand, - sehr gute Filterleistung, - kein Geruch, - keine schädlichen Inhaltsstoffe - keine Tragedauerbegrenzung Typ: Typ II

Gelistet auf der Liste der BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) WHO und FDA gelistet TÜV- und CE-zertifiziert höchste Sensitivität aller Tests der BfArM-Liste (96,17 %) hohe Spezifität (99,9 %) erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung EN ISO 13485:2016 jeder Test in steriler Einzelverpackung nur geringe Viruslast zur Erkennung notwendig infizierte Personen können noch bevor sie Symptome entwickeln, erkannt werden beste Ergebnisse bewiesen in unabhängiger klinischer Studie schnelles und zuverlässiges Ergebnis nach 10–15 Minuten alle Komponenten für aussagekräftigen Test im Set enthalten Packungsinhalt: 25x Schnelltestkassetten 25x Sterile Tupfer für den Abstrich 25 Extraktionsröhrchen 25 Fläschchen Pufferlösung 1 Ständer für Extraktionsröhrchen Gebrauchsanleitung Test nur durch medizinisches Fachpersonal! Corona-Schnelltests Antigenschnelltests Corona-Tests Tests Selbsttests Laientests Antigentests Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest Covid-19-Schnelltests Covid-Tests Corona-Antigentest Antigen-Test

Der Hotgen Corona Antigen Selbsttest ist konzipiert für die Anwendung durch Laien und hat seine Sonderzulassung als Laientest vom Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) im März 2021 erhalten. Hotgen Corona Antigen Selbsttest für Laien Der Hotgen Corona Antigen Selbsttest ist konzipiert für die Anwendung durch Laien und hat seine Sonderzulassung als Laientest vom Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) im März 2021 erhalten. Damit ist er auf dem Markt frei erhältlich und kann sowohl von Privatpersonen als auch medizinischem Fachpersonal erworben werden. - schnelles Ergebnis in 15 Minuten - nur für den geschulten Gebrauch - Spezifität 99,78% // Sensitivität 96,00% - Lagerung bei Raumtermperatur möglich - einfache Handhabung - alles aus einem Set - Testmöglichkeit, immer wenn kein Labor zur Verfügung steht - gelistet beim BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) BfArM gelistet:: Ja Zugelassener Laientest:: Ja Sensitivität:: 96,00% Spezifität:: 99,78%

Honestic Atemschutzmaske FFP2 ohne Ventil, 1 Packung = 30 Stück, einzeln foliert Honestic FFP2 ohne Ventil 1 Packung = 30 Stück, einzeln foliert Artikelnummern: LJ1001 Zertifizierung: CE-0598 Zertifikat; NB: SGS EN 149:2001 + A1:2009 ebenfalls vom SGS PSA (EU) 2016/425 Anhang V Modul B vom SGS PSA (EU) 2016/425 Anhang VII Modul C2 vom SGS Zusätzlicher IFA-Test in Deutschland Produkteigenschaften: Mit Ohrschleifen Besonderer Tragekomfort 4-lagig Filterleistung: > 95% BFE Zusammensetzung: 4-lagig Filterleistung: > 95% BFE

Vollautomatisierte Produktionslinie OPTIMA ImmuCoat®: Microtiterplatten zur Herstellung von ELISA Kits Eigenschaften Modularität: Module mühelos hinzufügen und anpassenSkalierbarkeit: Maschine kann von einer Einstiegslösung zu einer vollautomatischen Fertigungslinie erweitert werden Service Ersatzteile, Online-Fernbetreuung, Regelwartung, Upgrades, Reparaturen, Prozessoptimierung Qualität: Professionelles Produktionsequipment für Betrieb rund um die Uhr Dokumentation: Alle bedeutenden Richtlinien (EG usw.) im Lieferumfang der Maschinen enthalten Optima mit Stammsitz in Schwäbisch Hall konzipiert und realisiert mit ihren Tochterunternehmen Verpackungsmaschinen, Abfüllanlagen und Herstellanlagen. Von der Einzelmaschine bis hin zu komplexen Turnkey-Komplettanlagen für Pharma-, Consumer-, Nonwovens- und Life Science-Produkte. Ob Sonderlösungen oder modularisierte Standardmaschinen – alle Funktionen sind grundsätzlich auf branchen- und kundenspezifische Bedürfnisse ausgelegt. Artikelnummer: OPTIMA ImmuCoat®

Schnelltest mit Laienzulassung durch die BfArM. Selbsttest. „Zur schnellen Erkennung einer Infektion mit dem SARS-CoV-2 Virus“ SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest Packungseinheit 1 Stück Ergebnis in 15 Minuten. BfArM Zulassung zur Eigenanwendung durch Laien Nr 5640-S-104/21 Hersteller: BEIJING LEPU MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD. Sensivität: 95,06% Spezifität: 99,62% Dauerhafter Lagerbestand 100.000

Corona Antigen-Schnelltest zum Nachweis akuter SARS-CoV-2 Infektionen aus Abstrichproben. SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen Ihre Vorteile Hohe Sensitivität und Spezifität Kein Gerät erforderlich Ergebnis innerhalb von 20 Minuten Testmöglichkeit, wenn keine Laborinfrastruktur zur Verfügung steht Spezifikationen Kolloidaler Gold-Immunoassay Sensitivität: 96,10% (≤ 7 Tage nach Einsetzen der Symptome) Spezifität: 98,30% Probenmaterial: Nasen- und Rachenabstriche Packungsgröße: 50 Tests Lagerung: 2…30°C Haltbarkeit: 18 Monate CE-Kennzeichnung und gelistet bei dem BfArM (AT496/20) Packungsinhalt 50 Testkassetten verpackt in Folienbeutel 5 x 6 ml Röhrchen Abstrich-Extraktionspuffer 1 x 6 ml Röhrchen VTM Extraktionspuffer 50 Extraktionsröhrchen 50 sterilisierte nasopharyngeale Tupfer Gebrauchsanweisung

AED – Trainingsgerät Erwachsenen-/Kindermodus, kann mit handelsüblichen Batterien betrieben werden, Trainingskabel und -elektroden, verschiedene Trainingsszenarien, IR-Fernbedienung

- mit CE-Kennzeichen - BfArM gelistet und vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert - Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM: 5640-S-123/21 Spezifität: 99,44% Sensitivität: 97,04% - Sehr bequem - nur 2,5 cm in die Nase - EN ISO 13485:2016 zertifiziert - Zur Eigenanwendung durch Laien - Lagertemperatur 4-30 C - Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in 10-15 Min - BfArM gelistet und vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert - Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) ist ein Einweg-Testkit zum Nachweis des neuartigen Coronavirus SARS-CoV-2, das COVID-19 verursacht. - Dieser Test ist für Zuhause mit selbst gesammelten Nasentupferproben bei Personen ab 18 Jahren vorgesehen. Jugendliche oder Kinder unter 18 Jahren sollten unter Anleitung eines Erziehungsberechtigten getestet werden. - Dieser Test verwendet die Lateral-Flow-Immunoassay-Technologie zum Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen bei Personen mit bekanntem oder vermutetem COVID-19 innerhalb der ersten sieben Tage nach Auftreten der Symptome.

Fertigung nach Kundenwunsch. Schnell und mit Online-Konfigurator. Das Spritzgießen im Schnellverfahren eignet sich am besten für die bedarfsorientierte Fertigung von Teilen, Bridge-Tooling, Probeläufe und die Herstellung funktionaler Teile. Unsere automatisierte Fertigung und die kurzen Bearbeitungszeiten tragen zur Reduzierung der Entwicklungsrisiken und zur Begrenzung der Gesamtherstellungskosten bei.

Beschreibung Ein beliebter Corona-Test für die Eigenanwendung. Das Testergebnis liegt bereits nach zehn bis 20 Minuten vor. Laientest mit der höchsten Sensitivität – laut Paul-Ehrlich-Institut Die Sensitivität liegt für die Viruslast von CQ <= 25 bei 100% und bei CQ 25 – 30 tatsächlich noch bei 95%. Dies sind insgesamt sehr gute Test-Werte für einen durch das Paul-Ehrlich-Institut getesteten Corona-Antigen-Schnelltest. Der RightSign™ COVID-19 Antigen Rapid Test (Nasenabstrich) mit vorgefüllter Pufferlösung erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron-Variante. Mit einer Gesamtsensitivität von 90% gehört der RightSign-Corona-Schnelltest zu den zuverlässigsten und präzistesten Tests, die aktuell verfügbar sind (“Vergleichende Evaluierung […]” des Paul-Ehrlich-Instituts, Stand 14. April 2022). Verschiedene Handelsnamen für ein und dasselbe Produkt Der hier zum Verkauf stehende Corona-Test wird ebenso unter den Handelsnamen Sienna und ExactSign vertrieben. Es handelt sich jedoch bei diesen drei Marken um das gleiche Produkt. Der Test wird beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI) unter der Nummer AT1331/21 und dem Handelsnamen “Sienna” gelistet. Unser RightSign ist somit das gleiche Produkt – jedoch mit unterschiedlicher Verpackung. Lieferumfang 1 Testkassetten verpackt im Folienbeutel mit Trockenmittel 1 Extraktionsröhrchen mit vorgefülltem Puffer und Tropfkappe 1 sterilisierter Nasenabstrichtupfer zur Probenentnahme 1 Röhrchenhalterung in Verpackung integriert 1 Kurzanleitung 1 Gebrauchsanweisung 1 Zip-Beutel für Entsorgung

Automatisierungstechnik für die Herstellung medizintechnischer Produkte, z. B. Einmalprodukte (Disposals), Schlauchsysteme. Komplex geformte, flexible, transparente oder extrem kleine Komponenten sind oft Bestandteil von Medizinalprodukten. Damit industriell gefertigte Medizinalprodukte zuverlässig funktionieren, muss bei der Fertigung der Produktionsanlage viel erfahrungsbasiertes Wissen zur Anwendung kommen. Wir verfügen über dieses profunde Know-how. Sprechen Sie uns an.

Wantai 5/Set Schnelltest für Laien • PEI Evaluierung • HSC common list (RAT-ID: 1485) • CE-Zertifizierung: CE2854 • PZN: 17893723 Wantai 5/Set Verpackungsinhalt (je Box): • 5 sterile Tupfer • 5 Extraktionsröhrchen mit Pufferlösung integriert inkl. Tropfenverschlüsse • 5 Testkassetten (einzeln verpackt ) • 1 DE Gebrauchsanweisung Eigenschaften: • Zwei Probenahmemethoden:◦Anterio-nasaler Abstrich (Nasal) • Nasopharyngeal (Nase-Rachen) • Hohe Spezifität • Sehr empfindlich bei hoher Viruslast • Einfach anzuwenden: • Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Zulassungen: • PEI Evaluierung • HSC common list (RAT-ID: 1485) WhatsApp +4915232034378 Unsere Vorteile für Gewerbekunden und Institutionen: Rechnungskauf Lagerware, Zustellung in 1-3 Werktagen Individuelle Angebote unter info@hexamed.de PZN: 17893723 Anmerkung: * Fachtests dürfen nur von Fachleuten oder geschulten Personen angewendet werden. Produktname: Wantai SARS-CoV-2 Ag Rapid Test (Kolloidales Gold) Hersteller: Beijing Wantai Biological Pharmacy Enterprise Co., Ltd. Schnelle und zuverlässige Testergebnisse: 15 Minuten HSC common list: RAT-ID: 1485 CE-Zertifizierung: CE2854

Das neu überarbeitete UVC-Luftentkeimungsgerät St450P reduziert die Keimbelastung in der Raumluft nachweislich. Bekämpft werden Viren, Bakterien, Pilzsporen und Allergene in der Raumluft. Bei diesem neu überarbeiteten Luftreiniger passiert die Luftentkeimung hochwirksam und rein filterlos über ein abgeschirmtes UVC Lichtfeld. Bekämpft werden Viren, Bakterien, Pilzsporen und Allergene in der Raumluft. Luftleistung stufenlos über Drehregler am Bedienfeld einstellbar: 150-450m³/h. Inkl. Betriebsstundenzähler. Gerät mobil einsetzbar (rückseitig 2 Räder). Inkl. 2,5m langes Stromanschlusskabel für Steckdose. Funktionsweise: Ansaugung der Raumluft unten seitlich und hinten, Ausgabe der entkeimten Luft senkrecht nach oben (Umluftbetrieb). Maße: 60x60x165cm (LxBxH). Gewicht: 39kg. 230V/50Hz. Dieses Gerät wurde für den medizinischen Bereich entwickelt. Einsatzbereiche: Gesundheitsbereich, Arztpraxen, Büros, Tagungsräume, Geschäftslokale, Gastronomie, Hotellerie, Bankfilialen, Lebensmitteleinzelhandel, Privat. CE/TÜV Rheinland geprüft und zertifiziert. Zahlreiche mikrobiologische Wirksamkeitsnachweise vorhanden. Plug&Play sofort einsetzbar. Gewicht: 39kg

Als INOVA-MED KundIn profitieren Sie von Sonderrabatten auf eine große Auswahl an medizintechnischen Geräten wie Autoklaven und RDGs. Zusätzlich bieten wir Ihnen auf Anfrage eine Finanzierung als Mietkauf an, um die Anschaffung zu erleichtern. Dadurch wird Ihre Liquidität gestärkt und die Lasten Ihrer Investition können über einen längeren Zeitraum verteilt werden.

Konzentrat zur Desinfektion von medizinischem Instrumentarium im Einlegeverfahren oder Ultraschall MyClean® IN Instrumentendesinfektion Präparatetyp: Konzentrat zur Desinfektion von medizinischem Instrumentarium im Einlegeverfahren oder Ultraschall Wirkt bakterizid, tuberkulozid (inkl. M.-terrae), levurozid Wirkt begrenzt viruzid gemäß aktueller RKI-Empfehlung (inkl. HBV/HIV) Wirkt gegen Noro-, Rota-, Adeno- und SV40-Viren Sehr gute Reinigungsleistung Sehr gute Materialverträglichkeit Angenehmer Geruch, keine schädlichen Emissionen Biologisch gut abbaubar Produkteigenschaften: Aldehyd- und phenolfrei Wirksam gegen alle behüllten Viren (inkl. BVDV und Vaccinia-Viren) Wirksam gegen unbehüllte Viren: Noro-, Rota-, Adeno- und SV40-Viren Wirtschaftlich aufgrund geringer Anwendungskonzentrationen eClass: 30-30-02-01 Anwendung: Konzentrat zur Desinfektion von medizinischem Instrumentarium im Einlegeverfahren oder Ultraschallbad. Das Konzentrat ist als verdünnte Lösung anzuwenden. Anwendungskonzentrationen und Einwirkzeiten: Bakterizid, levurozid 2,00 % – 1 Stunde gemäß den Standardmethoden der 3,00 % – 30 Minuten DGHM/VAH: 4,00 % – 15 Minuten Simian Virus SV40: 3,00 % – 30 Minuten BVDV/Vaccinia-Viren: 2,00 % – 15 Minuten Rota-Viren: 2,00 % – 5 Minuten Adeno-/Noro-Viren: 4,00 % – 1 Stunde Ultraschallbad (Wirkungsbereich bakterizid): 3,00 % – 5 Minuten Lieferumfang: 10 Liter Kanister Versandkosten: Warenwert bis 100 € = 5,95 € versandkostenfrei: ab 100 € für D, AT

Sekretmanager zur Atemwegsabsaugung Sicheres Sekretmanagement mit geringen Folgekosten für die Atemwegsabsaugung. Tragbarer Sekretsauger, Saugleistung: 16 +/- 2 l/min. 3-fach Übersaugsicherheit durch moderne Filtertechnologie, integrierten Übersaugschutz und Direct-Docking-System (DDS). Stufenlose Vakuumregulierung und Präzisionsanzeige. Kondensatfalle zur schnellen Sichtkontrolle einer evt. Übersaugung, graduierter Sekretbehälter 1l, Deckel mit 1 DDS-Bakterienfilter, Silikon-Saugschlauch, 2 m Netzkabel. HM-Nr. 01.24.01.0019

Einfache Handhabung - CE-Zertifiziert - 25er Packung - Hohe Sensitivität - Sofort Lieferbar CLUNGENE COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette 25er Pack mit CE Zertifizierung für Fachpersonal Die COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht auf eine COVID-19-Infektion besteht. Die Ergebnisse dienen zur Identifizierung des SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigens. Dieses Antigen ist in der Regel während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse deuten auf das Vorliegen von Virusantigenen hin. Der CLUNGENE Antigen Profi Schnelltest für Fachpersonal hat folgende Merkmale: 97,10 % <33 Sensitivität 91,40 % <37 Sensitivität 99,40 % Spezifität Kein zusätzliches System zur Analyse notwendig Keine Laborausstattung notwendig (benötigtes Material ist im Lieferumfang enthalten) Ergebnis in 15 Minuten Lagertemperatur 4 bis 30 °C (Lagerung bei Zimmertemperatur) Lieferumfang: 25x Testkasette 25x Abstrichbesteck 25x Röhrchen 25x Extraktionslösung 1x Gebrauchsanweisung Hersteller: Hangzhou Clongene Biotech Co., Ltd Gewicht: 15kg Zulassungen: CE-Zertifiziert Lieferzeit: sofort Lieferbar

COVID-19 IgG+IgM Duo ist ein immunochromatographischer Test (Lateral- Flow-Assay)

Laien, Antigen Schnelltest Hotgen vorderer Nasenabstrich, mit Laienzulasssung BfArM, 1er Pack ab 1,49 / Großmengen 50.000 und mehr ab 1,09 Hotgen-Einzeln Verpackt BfArM Laienzulassung AT282/21 Sonderzulassung 5640-S-057/21 Vorderer Nasenbereich, nur ca. 2,5cm Testergebnis ca. 10-15 Minuten Lieferumfang: 1x SARS-CoV-2 Antigen-Testkassette 1x Probenextraktionspuffer 0,3 mL 1x Einweg-Virusprobenabstrich 1x Probenbeutel

Bewährter Test in Gesundheitseinrichtungen. COVID-Antigen-Schnelltest für den qualitativen Nachweis spezieller Antigene von SARS-CoV-2 im menschlichen Nasenrachenraum, durch medizinische Fachkräfte. Bewährter Test in Gesundheitseinrichtungen. Der STANDARD Q COVID-19 Ag-Test von SD BIOSENSOR ist ein schneller chromatographischer Immunassay für den qualitativen Nachweis spezieller Antigene von SARS-CoV-2 im menschlichen Nasenrachenraum. Testkit: 25 Stück Art der Probenentnahme: √ Nasen-Rachen-Abstrich Testort: Point of Care ("POC"), akute Infektionen mit COVID-19 können ohne zusätzliche Materialien oder eine Laborinfrastruktur nachgewiesen werden. Ergebnisse nach 15-30 Minuten ablesbar. Hinweis: Nach mehr als 30 Minuten sollten keine Ergebnisse mehr abgelesen werden. Performance: Sensitivität: 96,52%, Spezifität: 99,68% Einsatz von COVID-19 Antigen-Tests nach erfolgter Impfung: Das Robert Koch Institut (RKI) hat sich zur Frage: "Hat die Impfung gegen COVID-19 mit mRNA-Impfstoffen einen Einfluss auf das Ergebnis von Antigentestungen" dahingehend geäußert: "... das nicht davon auszugehen ist, dass die COVI-19 Impfung positive Antigentests (Schnelltests) hervorruft." Weitergehende Informationen finden Sie auf der Website des RKI "Durchführung der COVID-19-Impfung " (Stand 29.01.2021) √ BfArM-Listing: Der STANDARD Q COVID-19 Ag-Test von SD BIOSENSOR steht auf der Liste des BfArM und ist somit erstattungsfähig gemäß der «Verordnung zum Anspruch auf Testung in Bezug auf einen direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2». √ PEI-Listung: Das Paul-Ehrlich-Institut führt zusätzlich eine vergleichende Bewertung von Antigen-Schnelltests im Labor durch. Wenn sich zeigt, dass ein Test diese Evaluierung besteht, wird er in der Liste "Vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests" des Paul-Ehrlich-Instituts aufgeführt. Erfüllt ein Test diese Evaluierung nicht, wird er aus der Liste des BfArM gestrichen. Die vergleichende Bewertung des Paul-Ehrlich-Instituts berücksichtigt eine Stichprobe der beim BfArM gelisteten Tests, die Liste der evaluierten Tests wird daher kontinuierlich erweitert. Weiterführende Informationen unter https://www.pei.de/DE/newsroom/dossier/coronavirus/testsysteme.html Wichtiger Hinweis: Die Anwendung muss gemäß der Gebrauchsanleitung des Herstellers erfolgen. Sie bestätigen, dass Sie die Bestellung für gewerbliche/medizinische Zwecke tätigen und Sie die Produkte an entsprechendes Fachpersonal übergeben. Inhalt der Verpackungseinheit: 25 x Testkassette (einzeln in Folienbeutel mit Trockenmittel) 25 x Extraktionspufferröhrchen 25 x Spenderkappe 25 x Steriler Tupfer 1 x Gebrauchsanweisung Bewährter Test in Gesundheitseinrichtungen. COVID-Antigen-Schnelltest für den qualitativen Nachweis spezieller Antigene von SARS-CoV-2 im menschlichen Nasenrachenraum, durch medizinische Fachkräfte. Herstellerland:: Korea IN-Vitro-Diagnostik:: COVID-Antigen-Schnelltest für professionelle, medizinische Anwender Größe:: 7,1 x 27 x 15 cm Gewicht:: 382 g Lieferumfang:: 25 x Testkassette (einzeln in Folienbeutel mit Trockenmittel), 25 x Extraktionspufferröhrchen, 25 x Spenderkappe, 25 x Steriler Tupfer, 1 x Gebrauchsanweisung

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Detektion von SARS-CoV-2 Antigen mittels Nasopharynxabstrich oder Sputumproben (Lungensekret). Sensitivität: 87,25%, Spezifität: 100%. Ergebnis in 10 Min. Bitte entnehmen Sie weitere Informationen der Arbeitsanleitung auf unserer Website. Dieses Produkt ist als Medizinprodukt deklariert und darf nur unter medizinisch-fachlicher Aufsicht verwendet werden. Der GENEDIA W COVID-19 Ag Kit ist ein immunochromatographisches Assay-Kit zur schnellen und qualitativen Bestimmung der SARS-CoV-2-lnfektion aus Nasopharynxabstrich- und Sputumproben. Der Testkit enthält einen Membranstreifen, der mit dem monoklonalen Anti-SARS-CoV-2-Antikörper auf der Testlinie (T) bzw. dem Ziegen-Anti-Maus-IgG auf der Kontrolllinie (C) immobilisiert ist. Wenn die Probe und die Extraktionslösung auf die Probenvertiefung aufgetragen werden, migriert die Probe Richtung dem goldkonjugierten Kissen und reagiert dort mit einem gold-konjugierten monoklonalen Anti-SARS-CoV2-Antikörper, gefolgt von einer Reaktion mit Anti-SARS-CoV-2 monoklonaler Antikörper, der sich in der Testlinie befindet. Wenn die Probe SARS-CoV-2-Antigene enthält, erscheint eine sichtbare Linie im Testbereich auf der Membran. Die Lösung bewegt sich weiter und triff auf ein Kontrollreagenz, das ein Kontrollkonjugat bindet, wodurch eine weiterere Bande (="Strich") in der Kontrollregion erzeugt wird. Der GENEDIA W COVID 19 Ag Test ist ein sehr nützliches Verfahren, um SARS-CoV-2-Antigene direkt aus Nasopharyngealabstrich- und Sputumproben nachzuweisen. Lagerung: 12 Monate (2°C~ 30°C, trocken, vor Sonnenlicht geschützt) Nachweisgrenze (LOD): von hitzeinaktivierten SARS-CoV-2: 7,50 x 10² TCID50/mL Sensitivität: 87,25% Spezifität: 100% Zeit bis zum Ergebnis: 10 Min. Art der Probenentnahme: Nasopharyngeal / Sputum

Der Corona-Schnelltest NASOCHECKcomfort zeichnet sich besonders durch seine einfache Anwendung aus. Ein kurzer steriler Tupfer wird lediglich 2 cm tief in den Nasenlöchern gerollt, Ergebnis in 15 Min! - Probeentnahme über Tupfer, der lediglich 2 cm tief in beiden Nasenlöchern gerollt wird - Besonders einfache Anwendung, klares Ergebnis über Farbstreifen - Wird bereits in Österreich und Deutschland für landesweite Selbsttests von Kindern, Schülern und Lehrkräften eingesetzt - Medizinprodukt, zugelassen vom BfArM zur Eigenanwendung durch Laien - Familienpackung mit 5 Stück - Lieferung frei Haus innerhalb Deutschlands, weitere Lieferorte auf Anfrage Der Corona-Schnelltest NASOCHECKcomfort zeichnet sich besonders durch seine einfache und sichere Anwendung aus. Ein kurzer steriler Tupfer wird lediglich 2 cm tief in beiden Nasenlöchern gerollt, in die Testkarte gesteckt und anschließend werden 6 Tropfen der Testflüssigkeit darauf gegeben. Nach nur 15 Minuten zeigt der Test über Farbstreifen ein positives oder negatives Ergebnis an. Auch aufgrund dieser einfachen Durchführung setzt bereits die österreichische Regierung bei umfangreichen, wöchentlichen Selbsttests bei Millionen von Schülern auf dieses Produkt. Auch in Deutschland werden die Schnelltests von LEPU Medical bereits von vielen Betrieben, Behörden und Schulen zum einfachen und sicheren Testen eingesetzt.

Antigen-Test zur Eigenanwendung durch Laien (Selbsttests) für den vorderen Nasenabstrich (2,5 cm) Das Set dient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung des Covid-19-Antigens mithilfe eines menschlichen Nasenabstrichs. Der Test dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis bei Patienten nach deren Entlassung dienen. Ein positives Testergebnis weist darauf hin, dass die Probe ein Coronavirus-Antigen enthält. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht aus. * zuverlässiges Ergebnis nach 15 Min. * Sensitivität: 95,37% * Spezifität: 99,13% * keine Fachkenntnisse notwendig * Sonderzulassung nach §11 Absatz 1 Medizinproduktegesetz (MPG) Lieferumfang: 1 TEST * Testkarte * Tupfer * Lösungsfläschchen * Anleitung

Low-Budget Zweckmöbel-Serie Mit der Firma Schlagheck Design entwickelten wir eine Low-Budget Zweckmöbel-Serie für einen großen Zahnarztpraxen - und Zahnarzttechniker Ausstatter. Die gezeigten Tische enthalten Anschlüsse für Strom, Gas, Absaugung für Material, sowie Armauflagen und diverse Halterungsmöglichkeiten.

Geprüfte Qualität! CE zertifiziert nach EN 149:2001+A1:2009 und PSA Kategorie III.

Der COVID-19 Antigen Schnelltest ist ein immunchromatographischer In-Vitro-Test zum direkten und qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleocapsid-Antigenen. Beier COVID-19 Antigen Schnelltest Kit SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest Der COVID-19 Antigen Schnelltest ist ein immunchromatographischer In-Vitro-Test zum direkten und qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleocapsid-Antigenen in nasopharyngealen und oropharyngealen Sekreten. Der Test soll als Hilfe bei der Diagnose der Coronavirus-Infektionskrankheit (COVID-19) verwendet werden, die durch SARS-CoV-2 verursacht wird. Relative Sensitivität: 96,5% Relative Spezifität: 99,7% Packungsinhalt 20x Testkassette 20x sterile Probeentnahmetupfer 20x Extraktionsrohr 20x Pufferlösung 1x Gebrauchsanleitung Informationsblatt zum Test hier abrufbar. Das Produkt ist durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (Bfarm) in Bezug auf das Paul-Ehrlich-Institut und das Robert-Koch-Institut gelistet (Test-ID: AT074/20): Der COVID-19 Antigen Rapid Test Kit von Beijing Beier Bioengineering Co., Ltd. auf der BfArM-Liste der Antigen Schnelltests Informationsseite Gemäß der Medizinprodukte-Abgabeverordnung darf dieses Produkt nur an Ärzte, Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken, Gesundheitsbehörden, Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen sowie Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen abgegeben werden.

Schutzmasken FFP2, Atemschutzmaske 5-lagig CE 2163 zertifiziert FFP2 Mundschutz mit CE Zertifizierung (4 stellige Nummer vom Notified Body) 3D-Form – Die Maske passt sich leicht der Gesichtsform an. Die elastischen Ohrschlaufen sorgen zusätzlich für Bequemlichkeit. Dampfundurchlässig – Durch den Nasenbügel lässt sich die Maske optimal an die Nase anpassen. Ideale Maske für Brillenträger Hautfreundliche 5-lagige Atemschutzmaske Filtrationswirkung der Masken ≥ 95%. Schützen vor der Infektion mit dem Virus SARS-Cov 2 Vielseitige Verwendung als Atemschutzmaske: Diese Atemschutzmaske bietet Schutz vor Staub, Rauch, Abgasemissionen und Viren. Atemschutzmasken der Schutzklasse FFP2 eignen sich für Arbeitsumgebungen, in denen sich gesundheitsschädliche Stoffe in der Atemluft befinden. Masken, FFP 2 Masken, FFP Atemschutzmasken, FFP2-Atemschutzmasken