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Wir sind spezialisiert auf pflanzliche Präparate und Ausgangsstoffe, Aminosäuren, Vitaminen und Mineralien, die wir im Lohnauftrag für Sie verarbeiten und konfektionieren.

The investigation of distribution to tissues and organs is an essential component to characterize and understand the pharmacokinetic (PK) behavior of a drug and is, thus, part of each non-clinical ADME program. Tissue Distribution/QWBA Quantitative whole body autoradiography (QWBA) is unique in its ability to assess the pattern and time course of drug distribution in a whole body picture. Using QWBA images, radioactive material (unchanged drug and its metabolites) can be visualized and quantified in tissues as well as organ substructures. The data generated may assist in relating adverse events (e.g., from histopathological findings in toxicology studies) to the presence or absence of drug-related material in the relevant tissue. In combination with results obtained from mass balance studies in preclinical species, QWBA distribution data provide input for dosimetry calculations and allow to predict radiological exposure in humans in preparation of radiolabeled mass balance studies (hADME) as required by regulatory authorities. NUVISAN has experience in conducting single and repeated dose QWBA studies with 14C- and 3H-radiolabeled compounds. Our smart and cost effective QWBA designs will evaluate exposure to drug-related material in blood and tissues (including the regional distribution within certain organs) and its elimination rates, localization at the site of action (e.g., dermal, tumor, or blood brain barrier penetration), placenta transfer as well as binding to melanin-containing tissues and structures. AME (Mass Balance, Metabolite Profiling And ID) Radiolabeled absorption, metabolism, and excretion (AME) studies in rodent and non-rodent species are important elements in non-clinical drug development, conducted to investigate the disposition of unchanged drug and total drug-related material (drug and metabolites), i.e., the metabolic fate of a drug. As such, data are crucial for safety and efficacy assessments of drug candidates. As a vital component of regulatory submissions, the main objective of each AME study is the determination of the maximum recovery of the radioactive dose in excreta (urine and feces) and potentially expired air (so called mass balance). Both animal mass balance and QWBA data are required for dosimetry calculations in order to calculate the appropriate radioactive dose in human mass balance (hADME) studies. We have many years of experience in conducting mass balance studies in rodent and non-rodent species. Our studies are set-up according to the 3R principle (replace, reduce, refine) delivering maximum information on your drug candidate while using lean and cost-effective designs. Excretion of radioactivity is analyzed in urine, feces, and - if required - in expired air and bile using liquid scintillation counting (LSC). Blood sampling in mass balance animals is aiming to verify exposure in plasma. Quantification of radioactivity in carcasses (e.g., in case of incomplete mass balance) and/or various tissues can be performed upon request. Our biotransformation team will generate metabolite profiles in virtually all matrices (except expired air) by off-line scintillation counting following chromatographic (UPLC) separation and fraction collection, which allows quantification of radioactive signals even in samples bearing very low levels of radioactivity. The elucidation of metabolite structures is carried out by high resolution mass spectrometry (HR-MS) according to your pre-defined quantitative thresholds in relation to the radioactive dose. Biliary Excretion The investigation of biliary excretion is usually performed as part of the rodent mass balance study using a radiolabeled drug candidate to characterize its excretion pathway and rate. This also includes the detection and identification of metabolites eliminated into bile. Once a substance has been excreted by the liver into bile and subsequently into the intestinal tract, it can be either eliminated from the body via feces or become subject to reabsorption. This process is known as enterohepatic circulation and its extent can profoundly influence the pharmacokinetics of a compound leading to a prolongation of its elimination half-life. The evaluation of such is therefore of particular relevance for safety and/or efficacy. NUVISAN offers designs to investigate hepatobiliary elimination in rodent, both to characterize the excretion pathways and metabolism of a drug candidate and to determine enterohepatic circulation of drug-related material.

Der Pharma Dispenser 3VPHD8 ermöglicht eine präzise und zuverlässige Dosierung niedrig- bis hochviskoser Pharmazeutika. Ein programmierbarer Rückzug sorgt für saubere Dosierergebnisse. Der kompakte Pharma Dispenser 3VPHD8 ermöglicht eine präzise und zuverlässige Dosierung unterschiedlichster Medien. Dank der besonderen Rotor-Stator-Geometrie ist kein Ventil nötig, um ein selbstständiges Ausfließen des Mediums zu verhindern. Alternierend öffnende Kammern sorgen für einen produktschonenden Weitertransport und eine pulsationsfreie Ausbringung. Die VPHD Baureihe wurde speziell für Anwendungen in den Bereichen Pharmazie, Biotechnologie, Medizin und der Lebensmittelindustrie entwickelt. Ihre Vorteile: - Innenraum totraumoptimiert - nach EHEDG-Richtlinien ausgeführtes Design - FDA-konforme Konstruktion/Entwicklung - hygienische und pharmagerechte Konstruktion - Werkszeugnis 3.1 (DIN EN 10204) - alle Oberflächen für pharmazeutische Anwendungen Ra ≤ 0,8 μm - Rückzugsoption (kein Nachtropfen oder Fadenziehen) - absolut linearer Zusammenhang zwischen Rotordrehzahl und ausgebrachter Menge - hohe Standzeiten durch medienspezifische Komponentenauswahl - werkzeuglose, schnelle und einfache Demontage/Montage - dichtungsloser leicht demontierbarer Rotorstrang - Elastomere: VisPharm-H FDA, VisPharm-V FDA - alle produktberührenden Teile autoklavierbar - hermetisch dichter Prozessraum zum Schutz des Produktes und der Umgebung (Spülraum / Sperrkammer) Anwendung: - prozesssichere und hochpräzise Abfüllung - variable Mengen stufenlos einstellbar - Eignung für alle Pharmazeutika, kosmetische Produkte und Lebensmittel - besonders geeignet für abrasive, hochgefüllte oder schersensitive Medien Dosiervolumen: 0,35 ml / Umdrehung Dosiergenauigkeit: +/- 1 % min. Dosiermenge: 0,35 ml (abhäng vom Dosiermedium)

Die TURBO-Mixer-Rührwerke vom Typ FG sind langsam laufende Mischer für alle niedrig bis höher viskosen Mischgüter. Sie bieten eine hohe Effizienz und Robustheit und sind ideal für schonende Misch- und Lösevorgänge. Diese Rührwerke sind einfach zu handhaben und können für verschiedene industrielle Anwendungen angepasst werden.

Pastillen sind eine beliebte Darreichungsform für die Verabreichung von Wirkstoffen durch Kauen oder Lutschen. Sie werden durch Ausgießen einer Flüssigkeit in vorgefertigte Puderformen hergestellt und anschließend schonend getrocknet. Diese Methode ermöglicht die Verarbeitung einer Vielzahl von Substanzen, einschließlich ätherischer und fetter Öle, flüssiger Tinkturen und Extrakte. Nutrin bietet eine breite Palette von Pastillen an, die auf die spezifischen Bedürfnisse der Kunden zugeschnitten sind. Unsere Pastillen bieten eine langsame Freisetzung der Wirkstoffe, die von den Schleimhäuten aufgenommen werden oder mit dem Speichel in den Magen gelangen. Wir arbeiten eng mit unseren Kunden zusammen, um sicherzustellen, dass jede Pastille den höchsten Qualitätsstandards entspricht und die spezifischen Anforderungen des Marktes erfüllt.

Einsatzbereiche bei der chemischen Industrie Strenge Vorschriften und steigende Energiepreise dominieren – hier können eine effiziente Wärmeübertragung und prozessoptimierte Lösungen helfen, die Rentabilität zu steigern und Kosten sowie Emissionen zu senken. Technologien und Lösungen von WCR Deutschland unterstützen Sie dabei, den hohen Anforderungen gerecht zu werden.

Lebensqualität spielt eine Rolle. Daher ist die Leistung von Medizinprodukten im Notfall ebenso wie bei geplanten Anwendungen von höchster Relevanz. Folgen Sie dem Beispiel anderer Hersteller im Life-Sciences-Bereich, die sich mit ihren automatisierten Montageprozessen und ihren Projekten vertrauensvoll an ATS Life Sciences gewendet haben, und erfahren Sie, warum diese Hersteller immer noch treue Kunden sind. Erfahren Sie mehr über unsere Automatisierungslösungen für Montageprozesse Arzneimittelabgabe Injektion: Autoinjektoren, Pens, Glas- und Kunststoffspritzen Tragbare Geräte: Am Körper tragbare Pumpen, Sensoren Inhalatoren: Dosierinhalatoren (MDI), Trockenpulver-Inhalatoren (DPI) Schlauchsets und Zubehör Schlauchsets: Katheter, PICC-Katheter, Lanzetten, Infusions- und Transfusionssets, Blutentnahmesets Zubehör: Filter, Absperrhähne, Rückschlagventile, Tropfkammern, Rollklemmen Augenversorgun

Das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) pflegt eine aktuelle Liste mit Impfstoffen, bei denen es zu Versorgungsengpässen kommen könnte.

Unsere Produkte dienen zur Behandlung und Pflege der Atemwege. Sie erleichtern die Beschwerden von Patienten, die an Atemwegserkrankungen leiden, und machen für sie und deren Angehörigen das Leben damit etwas leichter. Das Ziel der Asthma-Behandlung besteht zum Beispiel darin, die entzündlichen Prozesse der Bronchialschleimhaut zu stoppen, um so der Schwellung der Atemwege entgegenzuwirken sowie die gesteigerte Produktion von zähflüssigem Bronchialschleim zu unterbinden. Asthma kann man heute sehr gut mit Medikamenten behandeln. Betroffene Patienten können dann ein nahezu beschwerdefreies Leben führen, sportlich aktiv sein und dem Wunsch-Beruf nachgehen. Der Schweregrad der jeweiligen Erkrankung ist für die Wahl des Medikamentes ausschlaggebend. Alle unsere Produkte haben ein Ziel – die Lebensqualität der Patienten zu verbessern.

Als Unternehmen aus der Pharma-Branche prägen strenge Regularien Ihren Arbeitsalltag. Mit unserer ERP-Lösung werden sie diesen branchenspezifischen Anforderungen gerecht. Mit unserer validierten ERP Software für die Pharma-Branche, zu maximaler Qualität und sicheren Prozessen. Die wichtigsten Gründe, warum unsere ERP Software für die Pharma-Branche genau richtig für sie ist: - Zuverlässig und transparent arbeiten: Computersystem-Validierung (CSV) - Regularien gerecht werden: Compliance-Erfüllung - Zeit, Geld und Papier sparen: Elektronische Unterschrift - Alle Chargen unter Kontrolle behalten: Chargenverwaltung - Maximale Güte: Qualitätsprüfung

Gehrlicher verfügt über eine leistungsstarke Betriebsstätte Sämtliche Anlagen im oberbayerischen Eurasburg befinden sich auf einem weiträumigen Areal und eignen sich daher ideal für alle Aufgaben und Funktionen – von den Laboren, den einzelnen Fertigungsstätten, der Rohstofflagerung, der Logistik bis hin zur Verwaltung.

Benzylamin ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Benzylgruppe gekennzeichnet ist, die an eine Aminogruppe gebunden ist. Diese Verbindung wird in verschiedenen Industrien, einschließlich der Pharmazeutik, Landwirtschaft und Fertigung, häufig verwendet. Benzylamin dient als Zwischenprodukt in der chemischen Synthese und trägt zur Herstellung einer Vielzahl von Produkten bei, von Arzneimitteln und Agrochemikalien bis hin zu Polymeren und Harzen. Dank seiner einzigartigen Reaktivität spielt Benzylamin eine entscheidende Rolle in vielen chemischen Reaktionen und ist daher sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen von großem Wert. Hochwertiges Benzylamin ist unerlässlich, um konsistente und zuverlässige Ergebnisse zu erzielen, sei es bei der Entwicklung neuer Produkte oder der Optimierung bestehender Prozesse. Indem sie eine vielfältige Auswahl an Benzylamin anbieten, können Lieferanten die spezifischen Bedürfnisse verschiedener Industrien erfüllen und sicherstellen, dass Kunden Zugang zu den richtigen Chemikalien für ihre Anwendungen haben.

APISERUM Trinkampullen mit Gelée Royale zu Steigerung der Vitaliät und Förderung der Gesundheit. Gelée Royale der Futtersaft der Bienenkönigin mit wertvollen Vitaminen, Spurenelementen und Mineralstoffen unterstützt den menschlichen Organismus in anspruchsvollen Zeiten. Zahlreiche Studien belegen positive Ergebnisse bei schlechtem Allgemeinbefinden wie geriatrischen Beschwerden, Konzentrationsschwierigkeiten, Schlafproblemen, in den Wechseljahren oder Schwächen im Immunsystem. Unsere Empfehlung - Trinkkur für 24 Tage. Trinkampullen mit Gelée Royale à 10 mg ...und Frühjahrsmüdigkeit hat keine Chance Nach altbewährter Rezeptur bietet Dr-Nobis Gelée Royale in Form von Trinkampullen an. Gelée Royale wirkt zellerneuerund und belebend. Es mobilisiert unsere Abwehrkräfte und fördert geistige sowie körperliche Vitalität. Speziell bei Beschwerden während des Wechsels, bei Antriebslosigkeit und Schlappheit, Konzentrationsschwierigkeiten bei Jung und Alt, bei Eisenmangel, Schlafbeschwerden und vielen weiteren Indikationen hat sich Gelée Royale als Nahrungsergänzung bestens bewährt. Komplemettiert wird der einzigartige Wirkungskomplex von Gelée Royale mit positiven Veränderungen des Hautbildes. Gelée Royale für Schönheit und Vitalität.

Pharmazeutische Fertigung Mit 14 Produktionsstandorten in Europa und den USA bietet die Aenova Gruppe ein breites Spektrum an Darreichungsformen für pharmazeutische und Consumer Health Produkte. Unsere Standorte sind mit den neuesten Produktionstechnologien ausgestattet und zeichnen sich durch Fachwissen und Erfahrung aus. So können wir Ihre Produktanforderungen mit den höchsten Qualitäts- und Zuverlässigkeitsstandards erfüllen. Unsere Darreichungsformen und Technologien: Solida Semisolida Liquids / Flüssigkeiten Sterile Darreichungsformen Weichgelatinekapseln und VegaGels® spezialisierte Kapazitäten für Beta-Lactame (Penicilline, Cephalosporine), Zytotoxika, Hormone, Kortikoide, hochpotente Verbindungen wie Immunsuppressiva etc. Trockenpulver-Inhalationskapseln Biologics fill & finish eine große Auswahl an Verpackungsdienstleistungen

Das hochwirksame Hyaluronserum versorgt Ihre Haut mit Feuchtigkeit während Sie schlafen 30 ml Spezial-Hyaluronserum im eleganten Airless-Spender zur Anwendung unter dem Silikon-Pad. Hyaluronsäure ist ein natürlicher und unverzichtbarer Bestandteil der Haut. Diese körpereigene Substanz verringert sich mit zunehmendem Alter. Das Bindegewebe verliert an Volumen und Falten entstehen. Deshalb unterstützen wir die trockene Haut des Dekolletés mit Hyaluronsäure . YOUTHagain® Spezial-Hyaluronserum gibt Ihrer Haut nicht nur die Feuchtigkeit zurück sondern unterstützt auch deren Regenerationsfähigkeit. Das hochwirksame Gel ist frei von belastenden Duft- und Konservierungsstoffen und selbstverständlich dermatologisch getestet. Der elegante Airlessspender ermöglicht eine sparsame und hygienische Entnahme mit vollständiger Restentleerung. Die verbleibende Füllmenge ist im glasklaren Behälter gut sichtbar. Artikelnummer: ER-SHYASER001

PhytoLab prüft jährlich weit mehr als 25.000 Proben getrockneter pflanzlicher Rohstoffe, Zubereitungen und Fertigprodukte auf Pestizidrückstände. Neben dem Screening mit Multimethoden (z.B. DFG S19 Methode und LC-MS/MS Methoden) prüfen wir auf bestimmte Stoffe mit eigens entwickelten Einzelmethoden. Unsere Prüfumfänge und Methoden decken auch die Anforderungen an besonders sensible Produktgruppen wie Bio-Lebensmittel oder Babynahrung ab. Vielfalt und stoffliche Komplexität getrockneter pflanzlicher Matrices erfordern dabei in besonderem Maße Know-How, Sorgfalt und Erfahrung. Als Teil des the nature network® verfügen wir über einen einzigartigen Erfahrungsschatz und unterstützen Sie kompetent bei der Beurteilung von Befunden. Unsere Erfahrung ist Ihre Sicherheit!

medidact Bei personellen Engpässen übernimmt das Trainerteam von medidact Bausteine Ihrer firmeninternen Schulung der Pharmareferent(inn)en oder Medizinprodukteberater. Gern entwickelt medidact auch mit Ihrem Unternehmen didaktisch tragfähige Konzepte für die Unterweisung der Mitarbeiter. Die eigene Schulungsabteilung wird so entlastet und kann sich auf die umsatzrelevanten Inhalte konzentrieren. Auch unsere praxisorientierten Verkaufs- und Kommunikationstrainings verleihen den Außendienstmitarbeitern neuen Schwung. Den Ort der Schulung bestimmen Sie. Gern gehen wir mit Ihren Mitarbeiter(inne)n auch in unseren Räumen in München "auf die Piste". Produktschulung für Außendienstler/innen Unsere Agentur ist speziell auf die Pharma- und Medizinprodukte-Industrie ausgerichtet. Sie unterstützt Sie bei der Suche neuer Mitarbeiter für den Praxis- und Klinikaußendienst, Klinisches Monitoring und Führungspositionen im Innendienst. Die Begrenzung auf diesen Arbeitsmarkt macht es möglich, unsere Erfahrung im Umgang mit Außendienstmitarbeitern, Ärzten, Apothekern, Verwaltungsdirektoren und Führungskräften der Industrie in die Beratung einzubringen. Unsere Vorschläge stammen sowohl aus dem Bereich unserer eigenen Ausbildungsstätte als auch aus dem Arbeitsmarkt berufserfahrener Pharmareferent(inn)en. medidact - Personalberatung ist sowohl Ansprechpartner für die Industrie als auch für Bewerber, die den Einstieg in die Pharma- und Medizinprodukteindustrie suchen. Sie berät Unternehmen bei der Suche und Auswahl neuer Mitarbeiter für die Besetzung von Vakanzen im Außendienst und bis zum mittleren Management. Ebenso können sich an uns Bewerber wenden, die den Einstieg in die Pharma- und Medizinprodukteindustrie suchen. Wir beraten Sie eingehend, unverbindlich und kostenlos über.

Als Tochtergesellschaft der PHOENIX Pharmahandel GmbH & Co KG sind wir täglich mit rund 6.000 Touren bundesweit für unsere Kunden unterwegs. Wir stehen für eine zuverlässige und pünktliche Belieferung der Apotheken: Mehrmals am Tag – und in der Nacht – beliefern wir rund 12.000 Apothekenkunden der PHOENIX group mit pharmazeutischen Produkten.

Reinigung als Erfolgsfaktor für Pharma-Betriebe Hygienedesign neuester Stand für unsere Kunden Video PDC Washer In diesem Video wird ein GMP-Washer der Reihe PDC von Müller Processing vorgestellt. In zwei Minuten werden die Funktionen und technischen Features des High-Performance-Washers eindrucksvoll präsentiert. GMP Containerreinigungsanlagen (PCC). Modulare Anlagenkonzepte für unterschiedlichste Anforderungen in der Behälterreinigung PCC 1500 / PCC 2000 GMP Kleinteilereinigungsanlagen (PDC). Modulare Anlagenkonzepte für unterschiedlichste Anforderungen in der Kleinteilereinigung PDC 800/ 1200/ 1600 Waschgutträger. Waschgutträger als Herzstück einer Reinigungsanlage.

Reinstmediensysteme sind für die Lagerung und Verteilung von Reinstmedien, z. B. AP-, WFI- oder Reinstdampf, konzipiert. Die Verteilsystem werden Vorort montiert und in Betrieb genommen. Rohrleitungen werden orbital geschweißt, endoskopiert und mittels Schweißnahtprotokoll protokolliert.

Packservice hat langjährige Branchenerfahrung in der Lohnverpackung für die FMCG Industrie. Unsere Kunden stellen höchste Ansprüche an die Qualität unserer Arbeitsprozesse. Nur Produkte im Bestzustand dürfen in den Handel gelangen. Sie sourcen die Verpackungsdienstleistungen an uns aus, um ihre internen Prozesse zu optimieren und sich auf die eigentlichen Kernaufgaben fokussieren zu können. Unser Service geht aber weit über das reine Lohnverpacken hinaus. Vielmehr verstehen wir uns als Experte für hochwertige Verpackungslösungen. Wir konzipieren innovative und verkaufsfördernde Verpackungen, die am POS auffallen. Packservice unterstützt Markenartikelhersteller bei saisonalen Marketingaktionen zum Muttertag oder zu Weihnachten. Ob manuell oder mit maschineller Unterstützung, ob in Folie oder als Geschenkset im hochwertigen Faltkarton – wir setzen Verpackungsideen professionell um. Mit den neusten Trends der Warenpräsentation, sind wir auch Ihr optimaler Partner in dem Bereich der Verpackungsentwicklung. Unser Anspruch: Lohnverpackung FAQs.

Hersteller von Pharmaverpackungen werden gebeten, ihre Produkte verantwortungsbewusster zu gestalten und den Ansatz der Kreislaufwirtschaft zu verfolgen. Dabei informieren wir über die Richtung, Materialien und Vorschriften.

Beim Übersetzen von medizinischen und pharmazeutischen Texten dürfen keine Fehler vorkommen, deswegen vertrauen wir bei Leemeta solche Texte nur an Fachübersetzer mit umfangreichen Wissen u. Erfahrung Deswegen vertrauen wir bei Leemeta solche Texte nur an Fachübersetzer mit umfangreichen Wissen und Erfahrungen in diesem Bereich an. Die Spitzenqualität, Fachgerechtigkeit und einwandfreie Fachterminologie der Übersetzungen gewährleisten wir mit innovativen und ganzheitlichen Dienstleistungen, die wir im Bereich Medizin und Pharmazie sowie in verbundenen Bereichen bieten. Solche Übersetzungen bieten wir unter dem Namen Schlüsselfertige ÜbersetzungenTM.

Natriumchlorid Sodiumchlorid Pharma Ph.Eur./USP Excipient Quality Made in Germany im 25 kg Sack, geeignet für Sprühtests, oder APISAL Sodium Chloride GMP Grade im 25 kg Sack Seit August 2018 sind wir berechtigter und zertifizierter Salzhändler für die Lagerung und Vertrieb für Pharmasalze. Unter Pharmasalz versteht man ein Spezialsalz, welches für medizinisch/pharmazeutische sowie wissenschaftliche Zwecke verwendet wird. Es wird meist in Chargen unter besonders sensiblen Bedingungen produziert und erfüllt die Anforderungen der europäischen Pharmakopoe (Ph.Eur.) und der US-Pharmakopoe (USP). Zum Einsatz kommt es vornehmlich bei der Herstellung von Kosmetika, Fangopackungen, enteraler und parentaler Infusionslösungen, peritonealer Dialyselösungen sowie für weitere pharmazeutische Anwendungen. Zudem kommt das Salz auch bei Sprühtests zum Einsatz.

Diät Gesundheit, Beauty & Stoffwechsel Riegel & Snacks BCAA Proteinriegel Kürbiskern Riegel Cocos Energieriegel Ausdauer & Energie Vitamine & Mineralstoffe Magnesium & Vitamin E Supplemente & Aminosäuren BCAA Kapseln Eiweiß Hydrolysat Ampullen Cut & Shred Kapseln (ehemals Fat Burner) Kreatin Lactamin Forte Kapseln Zubehör Dosierpumpe Dosierlöffel

Forschungslabore arbeiten weltweit an neuen Medikamenten und verschiedene Unternehmen bringen die Ergebnisse dann in Form von Tabletten, Pulver oder in Aerosolform auf den Markt. Die Beipackzettel enthalten wichtige Informationen für Arzt, Apotheker und Patient, denn neben Dosierungsempfehlungen sind auch Warnhinweise und Informationen über mögliche Nebenwirkungen und Gegenanzeigen enthalten. Englisch als internationale Fachsprache der Medizin bildet dabei das Fundament, auf dem Übersetzer verschiedene Termini richtig verwenden und leicht abweichende Fachbezeichnungen korrekt zuordnen müssen. Gute Produkte werden durch präzise pharmazeutische Übersetzungen aufgewertet Ein neues, wirksames Medikament gegen eine Krankheit ist nicht nur das Aushängeschild eines Unternehmens, sondern zeigt auch, wie engagiert am Fortschritt gearbeitet wird. Oft sind jahrzehntelange Forschungen notwendig und mehrere Studien, bis ein Wirkstoff zugelassen wird und die Kosten dafür werden nicht nur im Verkaufspreis verrechnet. Man versucht an anderen Stellen zu sparen und wer hier bei den Übersetzungen ansetzt, geht einen Weg, der für einzelne Patienten schwere Folgen haben kann. Je präziser die Informationen in der Zielsprache wiedergegeben werden, desto geringer ist das Risiko auf Fehlinterpretationen und fachlich fundierte pharmazeutische Übersetzungen sorgt für verständliche und eindeutige Informationen.

Forschungslabore arbeiten weltweit an neuen Medikamenten und verschiedene Unternehmen bringen die Ergebnisse dann in Form von Tabletten, Pulver oder in Aerosolform auf den Markt. Die Beipackzettel enthalten wichtige Informationen für Arzt, Apotheker und Patient, denn neben Dosierungsempfehlungen sind auch Warnhinweise und Informationen über mögliche Nebenwirkungen und Gegenanzeigen enthalten. Englisch als internationale Fachsprache der Medizin bildet dabei das Fundament, auf dem Übersetzer verschiedene Termini richtig verwenden und leicht abweichende Fachbezeichnungen korrekt zuordnen müssen. Gute Produkte werden durch präzise pharmazeutische Übersetzungen aufgewertet Ein neues, wirksames Medikament gegen eine Krankheit ist nicht nur das Aushängeschild eines Unternehmens, sondern zeigt auch, wie engagiert am Fortschritt gearbeitet wird. Oft sind jahrzehntelange Forschungen notwendig und mehrere Studien, bis ein Wirkstoff zugelassen wird und die Kosten dafür werden nicht nur im Verkaufspreis verrechnet. Man versucht an anderen Stellen zu sparen und wer hier bei den Übersetzungen ansetzt, geht einen Weg, der für einzelne Patienten schwere Folgen haben kann. Je präziser die Informationen in der Zielsprache wiedergegeben werden, desto geringer ist das Risiko auf Fehlinterpretationen und fachlich fundierte pharmazeutische Übersetzungen sorgt für verständliche und eindeutige Informationen.

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PTFE besitzt hervorragend Gleiteigenschaften, bei einem niedrigen Reibungskoeffizienten und hat eine gute Beständigkeit gegenüber chemischen Stoffen und Lösungsmitteln. Des Weiteren ist PTFE physiologisch unbedenklich und hat sehr gute Isolierungseigenschaften. PTFE hat einen thermischen Anwendungsbereich von -200°C bis +260°C. PTFE ist auch mit 25 % Glas- oder Kohlefaser erhältlich. Weitere Eigenschaften: • FDA-Zulassung auf Anfrage • physiologisch unbedenklich • USP Class VI auf Anfrage • geringer Reibungskoeffizient • hohe Wärmeausdehnung • säureresistent • sehr gute Isolierungseigenschaften

Herstellung eines hochwertigen Mailings auf gestrichenem Papier, von der Rolle zum geschnittenen und gefalzten Endprodukt. Randabfallendes Druckbild dank doppeltem Querschneidezylinder im Schneidemodul CS8, wahlweise mit zwei Messern für den variablen Herausschnitt oder mit einem Schneidemesser und einer Perforierklinge für das dynamische Anbringen einer Falzperforation bestückbar.