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ConPhyMed Pharmaceutical ist ein deutsch-chinesisches Joint-Venture mit Sitz in Hamburg, welches auf die Herstellung und den Handel von pflanzlichen Extrakten und Wirkstoffen spezialisiert ist. Bei Fragen zu unseren Vitaminen stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung.

In der pharmazeutischen Industrie spielen mikrobiologische Nachweise eine bedeutende Rolle, da sie meist von den ersten Schritten der Produktentwicklung bis zur endgültigen Freigabe durch die Qualitätssicherung involviert sind. Hierbei wird u. a. die Sterilität eines Produktes oder auf die Abwesenheit pathogener Keime, die Auslöser von Infektionen sein können, kontrolliert. Zusätzlich muss sichergestellt werden, dass eine mikrobiologische Belastung von Pharmazeutika nur unterhalb definierter Grenzwerten auftritt. Mikrobiologischer Service für Hersteller von Arzneimitteln und pharmazeutischen Rohstoffen Prüfungen auf mikrobielle Reinheit Validierung der Prüfung auf mikrobielle Reinheit Prüfung auf Sterilität Validierung der Prüfung auf Sterilität Prüfung auf ausreichende antimikrobielle Konservierung Prüfungen auf Bakterien-Endotoxine Validierung der Prüfung auf Bakterien-Endotoxine Untersuchungen von Wasser für pharmazeutische Zwecke Durchführung von Eignungsprüfungen an Nährmedien (Growth Promotion Test) Untersuchungen von Monitoring-Proben Untersuchung von Bioindikatoren Identifizierung von Mikroorganismen

11. Dezember 2020 Koblenzer Pharmaspezialist distribuiert Corona-Impfstoffe in Rheinland-Pfalz Bei der Logistik für die Verteilung der Corona-Impfstoffe setzt die rheinland-pfälzische Landesregierung auf das Know-how der Krieger Gruppe aus… Koblenzer Pharmaspezialist distribuiert Corona-Impfstoffe in Rheinland-Pfalz

Qualifizierte Fahrzeug-Ausbausysteme für sensible Transportlösungen Unsere eigens entwickelten Ausbausysteme sind qualifiziert durch die Pharmaserv GmbH und entsprechen den GDP-Richtlinien sowie der DIN SPEC 91323. 2 AUSSTATTUNGS-VARIANTEN Wie auch bei unseren Kühlausbauten steht der individuelle Bedarf des Kunden im Vordergrund, so bietet Winter 2 Ausstattungsvarianten (BASIS & PLUS) an, die je nach Einsatzzweck individualisiert werden können. Ausbau Basis: AMBIENT Ausbau Plus: MULTITEMP AUSSTATTUNGS-VARIANTE BASIS Mit der Ausstattungsvariante BASIS (+15°C bis +25°C / AMBIENT) wählen Sie die Grundausstattung für einen Winter Pharma-Transporter, der nach den Richtlinien qualifiziert ist und der DIN SPEC 91323 entspricht. Mit unserem kostenoptimierten Pharma-Ausbausystem erfüllen Sie die gesetzlichen Vorgaben für den Transport pharmazeutischer Präparate. Die intelligente und automatische Temperatursteuerung gewährleistet sowohl bei Außentemperaturen im Winter bei -20°C als auch im Sommer bei +40°C eine gleichbleibende Laderaumtemperatur. Selbstverständlich können wir auf Ihre individuellen Qualifizierungsanforderungen eingehen und haben weitere, individuelle Ausstattungsmöglichkeiten im Angebot. kostenoptimiertes Pharma-Ausbausystem mit intelligenter und automatischer Temperatursteuerung (keine werkseitige Klimaanlage erforderlich) serienmäßig Airline-Schienen-System und Spanngurt zur Ladungssicherung Ausstattung erweiterbar, auch unter Berücksichtigung Ihrer individuellen Qualifizierungsanforderungen Ausbausysteme qualifiziert gemäß DIN SPEC 91323 durch die Pharmaserv GmbH 48 Monate Garantie auf alle Ausbausysteme von Winter Fahrzeugtechnik GmbH (für Kühl- und Heiztechnik gelten die Herstellergarantien) Qualifizierung für eine große Auswahl an Fahrzeugmodellen möglich. Flyer Pharma-Transporter Ausstattungs-Variante PLUS Mit der Ausstattungsvariante „PLUS” (+15°C bis +25°C / MULTITEMP) wählen Sie die Sonderausstattung für einen Winter Pharma-Transporter, der nach den Richtlinien qualifiziert ist und der DIN SPEC 91323 entspricht. Dieser Multifunktionsausbau bedient zusätzlich Temperaturbereich +2° C bis + 8°C kühlpflichtige Arzneimittel oder Warentransporte mit unterschiedlichen Temperaturanforderungen. Die intelligente und automatische Temperatursteuerung gewährleistet sowohl bei Außentemperaturen im Winter bei -20°C als auch im Sommer bei +40°C eine gleichbleibende Laderaumtemperatur. Selbstverständlich können wir auf Ihre individuellen Qualifizierungsanforderungen eingehen und haben weitere, individuelle Ausstattungsmöglichkeiten im Angebot. hochwertiger GFK-Isolierausbau mit intelligenter und automatischer Temperatursteuerung (keine werkseitige Klimaanlage erforderlich) serienmäßig Airline-Schienen-System und Spanngurt zur Ladungssicherung, sowie Laderaum-Deckenleuchte(n) in LED-Technik im Laderaum Ausstattung erweiterbar, auch unter Berücksichtigung Ihrer individuellen Qualifizierungsanforderungen Ausbausysteme qualifiziert gemäß DIN SPEC 91323 durch die Pharmaserv GmbH 48 Monate Garantie auf alle Ausbausysteme von Winter Fahrzeugtechnik GmbH (für Kühl- und Heiztechnik gelten die Herstellergarantien) Qualifizierung für eine große Auswahl an Fahrzeugmodellen möglich. Gerne beraten wir Sie, welches Ausbausystem Ihren Anforderungen entspricht. Unsere komplette individuelle AUSSTATTUNGS-VIELFALT finden Sie HIER. QUALIFIZIERUNG Qualifizierte Transportsicherheit nach DIN SPEC 91323

ABFÜLLFERTIGE BESCHICHTETE KAPSELN FÜR DIE ORALE VERABREICHUNG VON MEDIKAMENTEN EUDRACAP®, unsere Marke für magensaftresistent beschichtete, abfüllfertige, vorverschlossene HPMC-Kapseln, eignet sich für Arzneimittelfüllungen wie Pulver, Pellets und Granulate. Sie können für GI-Targeting und andere Wirkstofffreisetzungsprofile, zur Verbesserung der Löslichkeit und zur Mikrobiomverabreichung verwendet werden.

Analytik Lebensmittel Nahrungsergänzungsmittel Diätische Lebensmittel Kontaminanten Kosmetika Lagerversuche Prozessanalytik Arzneimittel Beratung Nahrungsergänzungsmittel Verkehrsfähigkeiten Diätetische Lebensmittel Kosmetika Sicherheitsbewertungen Kosmetika Zertifikate Sensorik von Lebensmitteln

Das hochwirksame Hyaluronserum versorgt Ihre Haut mit Feuchtigkeit während Sie schlafen 30 ml Spezial-Hyaluronserum im eleganten Airless-Spender zur Anwendung unter dem Silikon-Pad. Hyaluronsäure ist ein natürlicher und unverzichtbarer Bestandteil der Haut. Diese körpereigene Substanz verringert sich mit zunehmendem Alter. Das Bindegewebe verliert an Volumen und Falten entstehen. Deshalb unterstützen wir die trockene Haut des Dekolletés mit Hyaluronsäure . YOUTHagain® Spezial-Hyaluronserum gibt Ihrer Haut nicht nur die Feuchtigkeit zurück sondern unterstützt auch deren Regenerationsfähigkeit. Das hochwirksame Gel ist frei von belastenden Duft- und Konservierungsstoffen und selbstverständlich dermatologisch getestet. Der elegante Airlessspender ermöglicht eine sparsame und hygienische Entnahme mit vollständiger Restentleerung. Die verbleibende Füllmenge ist im glasklaren Behälter gut sichtbar. Artikelnummer: ER-SHYASER001

Einsatzgebiete von HEPA-Filter Ein HEPA-Filter ist für die mechanische Reinigung der Luft der ideale Filter. Der Begriff HEPA steht für «High Efficiency Particulate Air» in Deutsch «Hoch effiziente Teilchen Filterung». Ursprünglich wurde die HEPA-Filtertechnik in den 40er Jahren entwickelt. Der HEPA-Filter wird heute vorallem in Räumen die von kleinsten Schwebeteilchen gereinigt werden sollen eingesetzt. Daher findet man HEPA-Filter häufig in der Pharma- und Chemiebarnche aber auch in Reinräumen oder alltäglichen Produkten wie Staubsauger oder Luftreiniger. Die HEPA-Filterpatronen von der iFIL AG werden vorallem in der Pharma- und Chemieindustrie eingesetzt. HEPA-Filter Aufbau und Funktionsweise Die HEPA-Filter werden meistens aus Glasfasern, Zellulose oder auch anderen synthetischen Materialien hergestellt. Mehrere sehr dünne Filterschichten dieser Materialien werden in Lagen übereinander geschichtet. Deshalb ist ein HEPA-Filter in der Lage auf einem engen Raum wie eine Filterpatrone eine grosse Filterfläche zu bieten. Die gesamte Luft die durch die HEPA-Filterpatrone strömt wird dadurch effizient gefiltert. Das engmaschige Fasernetz in einem HEPA-Filter, sorgt dafür, dass kleinste Partikel hochwirksam gefiltert werden. Im Gegensatz zu einem Sieb mit gleichmäsigen Maschen, besteht ein HEPA-Filter aus unregelmässig angeordneten Fasern. Durch diese unregelmässig angeordneten Fasern, können HEPA-Filter kleinste Teilchen aus der Luft filtern.

Für die Labor- und Reinraumsicherheit im Umgang mit CMR-Arzneimitteln und biologischen Gefahrstoffen sind absorbierende Arbeitsunterlagen erforderlich. Sie sind eine der technischen Schutzmaßnahmen beim Auspacken, Zubereiten und Anwenden von CMR-Arzneimitteln, die in der TRGS 525 - Gefahrstoffe in Einrichtungen der medizinischen Versorgung - gefordert werden. Zur Vermeidung der Verunreinigung von Arbeitsflächen sind diese Arbeiten, einschließlich des Auspackens, stets auf einer saugfähigen und nach unten undurchlässiger Unterlage durchzuführen. Für diesen Zweck bietet Berner spezielle Arbeitsunterlagen in unterschiedlichen Größen sowie als sterile und unsterile Varianten, die die Kontamination der Laboroberflächen bei der Zubereitung von Zytostatika vermeiden. Unsere ChemoSorb-Pads sind ähnlich aufgebaut, ermöglichen aber auch die Aufnahme größerer Flüssigkeitsmengen bis ca. 4L. Diese lassen sich ideal zur Vorbeugung von größeren Verschüttungen auf der Arbeitsfläche in der Sicherheitswerkbank platzieren.

Krempelverpackungen müssen nicht geklebt werden und sind daher eine günstige und hochwertige Alternative zur Stülp- oder Hohlwandschachtel. Hohe Stabilität. Direkt vom Hersteller, auch in Kleinmengen!

Purecuma ist reinstes Curcumin (Reinheit >95%), welches unter GMP (§14 AMG) Bedingungen hergestellt wird. >95% Curcuminoide (≥ 92 % Curcumin, < 10 % Desmethoxycurcumin, < 1 % Bisdesmethoxycurcumin) Purecuma ist reinstes Curcumin (Reinheit >95%), welches unter GMP Bedingungen hergestellt wird. Die Qualitätsprüfung von Purecuma erfolgt im Bereich der Qualitätskontrolle der PharmBioTec GmbH, wo regelmäßig Qualitätsüberprüfungen von pharmazeutischen Rohstoffen und Fertigarzneimitteln auf höchstem Niveau durchgeführt werden. Jede Charge von Purecuma wir anhand etablierter und validierter Herstellanweisungen, Analysemethoden und arzneimittelrechtlicher Vorgaben hergestellt und auf ihre Reinheit und ihren Gehalt hin überprüft. Zur Herstellung und Prüfung der Produkte werden ausschließlich nur modernste, regelmäßig gewartete und qualifizierte, dem neusten Stand der Technik entsprechende Anlagen verwendet, um die Belastbarkeit der erhobenen Daten sicherzustellen. Die hochqualifizierten Mitarbeiter werden durch interne und externe Schulungen und Fortbildungen stetig weitergebildet. Durch regelmäßige GMP- Inspektionen wird der PharmBioTec GmbH die Einhaltung der GMP-Richtlinien bescheinigt. Durch die regelmäßige Qualitätskontrolle wird sichergestellt, dass nur Curcumin, welches den höchsten Qualitätsansprüchen genügt freigegeben wird. Somit ist Purecuma als Wirkstoff für alle erdenklichen Applikationsorte geeignet; von topisch, über oral bis parenteral – Purecuma steht Ihnen für eine Vielzahl von Therapiemöglichkeiten zur Verfügung. Haltbarkeit: 19 Monate bei Raumtemperatur Gehalt: >95% Curcuminoide (≥ 92 % Curcumin, < 10 % Desmethoxycurcumin, < 1 % Bisdesmethoxycurcumin)

Reinraum System für pharmazeutische Kunststoffverpackung in Hohlkörperblasmaschinenfertigung ISO-Reinraumklasse 7 (US. Fed. Stand. Kl. 10'000) • freitragendes, modulares Baukastensystem • Verbundplatten-Wandfüllungen • großflächige Reinraumfenster • innovatives Dicht-Clip-System • U15 ULPA Hochleistungs-Filter-Fan-Module • ESG Sicherheitsverglasung • voll integrierte, flächenbündige Reinraumleuchten • voll integrierte Reinluft-Überströmgitter in Bodennähe • voll integrierte Medienversorgungen • kompaktes Reinraum-Klimagerät • Integriertes Steuerungs-/Kontrollsystem mit 15" Touchscreen • Material- und Personenscheusen • Reinraumförderbänder • Automatik-Outputschleuse Artikel-Nr.: 3000.4.377

Hochleistungs-Metallsuchgerät für die pharmazeutische Industrie Das Goring Kerr DSP Rx Metallsuchgerät ist ein hochwertiges Qualitätssicherungswerkzeug, das nach strengsten internationalen Normen gefertigt wird. Das Gerät bietet dem Kunden höchste Empfindlichkeit und Flexibilität. Es ist eines der modernsten Qualitätskontrollsysteme, das auf dem Markt verfügbar ist. Speziell für die pharmazeutische Industrie konzipiert, bietet das System eine vollständige Prüffunktion um die Qualitätskriterien der eigenen Produkte gewährleisten zu können.

PhytoLab prüft jährlich weit mehr als 25.000 Proben getrockneter pflanzlicher Rohstoffe, Zubereitungen und Fertigprodukte auf Pestizidrückstände. Neben dem Screening mit Multimethoden (z.B. DFG S19 Methode und LC-MS/MS Methoden) prüfen wir auf bestimmte Stoffe mit eigens entwickelten Einzelmethoden. Unsere Prüfumfänge und Methoden decken auch die Anforderungen an besonders sensible Produktgruppen wie Bio-Lebensmittel oder Babynahrung ab. Vielfalt und stoffliche Komplexität getrockneter pflanzlicher Matrices erfordern dabei in besonderem Maße Know-How, Sorgfalt und Erfahrung. Als Teil des the nature network® verfügen wir über einen einzigartigen Erfahrungsschatz und unterstützen Sie kompetent bei der Beurteilung von Befunden. Unsere Erfahrung ist Ihre Sicherheit!

Das neue Corporate Design der Aegidius-Apotheke Borkenstein soll zum 50-jährigen Jubiläum entwickelt werden. Das Ziel ist es, ein frisches und ansprechendes Logo zu gestalten, das gleichzeitig einen Bezug zum Namensgeber, dem Heiligen Aegidius, herstellt. Die abstrahierte Darstellung des Bischofsstabs in Kombination mit einer modernen Formensprache wird als prägnante Lösung angesehen, die sowohl den Auftraggeber als auch dessen Kunden überzeugt. Im Rahmen des neuen Corporate Designs wird auch die Gestaltung der Fahrzeuge geplant und ein Lippenbalsam Stick als Give-away entworfen und produziert.

WALTER KREBS hat nunmehr 14 Mitarbeiter und begibt sich auf internationalen Expansionskurs. Mit zwei Partnern gründet Jürgen Kurth in Madrid die „Pharma International“, um den wachsenden spanischen Markt mit internationalen Arzneimitteln versorgen zu können.

Die Konfektionierung bei WAGENER & CO. GmbH zeichnet sich durch hohe Flexibilität und Qualität aus. Wir bieten eine Vielzahl von Dienstleistungen an, darunter das Dekorieren von Flaschen, Tiegeln und Dosen mit Etiketten oder Sleeves, das Konfektionieren mit oder ohne Beileger in Einzelfaltschachteln, das Bündeln und Schrumpfen sowie das Verpacken in Trays und Versandkartons. Unsere hochautomatisierten Anlagen und unser geschultes Personal sorgen dafür, dass Ihre Produkte stets optimal und individuell verpackt werden. Wir bieten auch die Möglichkeit, Displays zu bestücken und die Fertigware vorgabengerecht zu palettieren und für den Versand bereitzustellen.

NARCOTIC APIS Produkt Indikation Regulatorische Dokumentation Amfepramonhydrochlorid Appetitzügler US-DMF, ASMF Buprenorphin Analgetikum CEP, US-DMF, ASMF Buprenorphinhydrochlorid Analgetikum CEP, US-DMF, ASMF Fentanyl Analgetikum CEP, US-DMF, ASMF Fentanylcitrat Analgetikum CEP, ASMF Remifentanilhydrochlorid Analgetikum CEP, ASMF Tilidinhydrochlorid-Hemihydrat Analgetikum CEP, ASMF APIS Produkt Indikation Regulatorische Dokumentation Amiodaronhydrochlorid Antiarrhythmikum CEP, ASMF Bisoprololfumarat Antihypertensivum, Betablocker CEP, US-DMF, J-DMF, ASMF Cafedrinhydrochlorid Herzstimulans ASMF Cannabidiol Antiepileptikum, Diverses ASMF Carbamazepin Antiepileptikum, Antikonvulsivum CEP, ASMF Cetirizindihydrochlorid Antihistaminikum CEP, ASMF Dimethylfumarat Schuppenflechte, Multiple Sklerose US-DMF, ASMF Doxapramhydrochlorid Analeptikum CEP, US-DMF, J-DMF Ebastin Antihistaminikum CEP, ASMF Esketaminhydrochlorid Analgetikum, Antidepressivum CEP, US-DMF, ASMF Ketaminhydrochlorid Analgetikum CEP, US-DMF, ASMF Phenprocoumon Antikoagulans ASMF Phytosterol Urologische Erkrankungen ASMF Pyridostigminbromid Parasympathomimetikum CEP, C-DMF, ASMF Sultiame Antiepileptikum, Antikonvulsivum ASMF Theodrenaline Herzstimulans ASMF Torasemid Diuretikum CEP, ASMF, J-DMF F&E-PRODUKTE Produkt Indikation Status Alpelsib Antikrebsmittel In Evaluierung Arketaminhydrochlorid Antidepressivum, Analgetikum Validierung abgeschlossen Kokain Analgetikum In Evaluierung Diroximelfumarat Multiple Sklerose In Evaluierung Gilteritinib Antikrebsmittel In Evaluierung (Hydroxy-/)-Norketamin Antidepressivum Laborbewertung LSD (Lysergsäurediethylamid) Antidepressivum, Sucht In Evaluierung MDMA (Methylendioxymethamphetamin) PTBS In Evaluierung Oliceridin Analgetikum In Evaluierung Ribociclib Antikrebsmittel In Evaluierung Rivastigmin (Tartrat) Alzheimer-Krankheit Validierung Q2 2024 Sufentanil Analgetikum Laborbewertung Tirbanibulin Aktinische Keratose In Evaluierung

Qualitätskontrolle Analytische Entwicklung Bioassays Massenspektrometrie Extractable und Leachable Tests Inhalative Analytik Stabilitätslagerung und Logistik Bioanalytik ATMP Analytik

Lagerbehälter aus Edelstahl 316l für PW / HPW bzw. Kunststoff (PP, PE oder PVDF) für die Mikroelektronik, Förderpumpen (drehzahlgeregelt) oder permanent durchströmte Doppelpumpstationen Nach der Aufbereitung des PW, HPW oder Reinstwassers erfolgt das Engineering eines kundenspezifischen Lager- und Verteilsystems, um das Produktwasser in applikationsgerechten Distributionssystemen an jedem Point-of-Use nutzen zu können. Auch hier greifen wir die kundenspezifischen Nutzungsbedingungen auf und erstellen ein individuelles Konzept mit folgenden Bausteinen: UV-Desinfektion/Ozonreduktion/TOC Reduktion Zapfstellenmanagement Leitfähigkeitsmessung nach USP <645> bzw. EP oder ASTM D-1125-95 Durchflussmengen-Management Ozonisierung oder Heißsanitisierung bei 85 °C Online TOC -Messung Temperierung mit DTS-Wärmetauscher

Unser Qualitätsbewusstsein findet auch in der Pharmaindustrie Anklang. In den meisten Fällen fertigen wir Konstruktionen verschiedenster Komplexitätsstufen, welche in den Produktionshallen großer Namen Anwendung findet.

Höchste Oberflächengenauigkeit bei Einhaltung engster Toleranzen Wir stellen die verschiedensten Ersatz- und Sonderteile her. Hier ein Auszug unseres Portfolio: Düsennadel, Formhülse, Formkern, Formnadel, Formstift, Hochglanzpolierter Formeinsatz, Kernstift, Nadel, Oberstempel, Pipettenkern, Pipettenspitzenkern, Tablettenstempel, Tippstift, Unterstempel etc.

Optimaler Schutz für Unversehrtheit und Qualität. Speziell geeignet für Pharma-Produkte. Unsere Spezialfahrzeuge sind nach GDP 07/13 zertifiziert und gewährleisten einen gesicherten Temperaturbereich von 15°C bis 25°C auf dem gesamten Transportweg. Unsere langjährigen Erfahrungen in diesem Logistikbereich sind Ihr Vorteil.

Reinigung von Werkstückträgern einer Montagemaschine von Inhalatoren im Reinraum. Spezielle Anforderungen waren GMP- und ATEX-konform auszulegen und die Maschine im Reinraum aufzustellen, um das Ausschleusen der zu reinigenden Teile über Schleusen vermeiden zu können. Vor Erhalt der Maschine von PaceTec hatte der Kunde eine manuelle Nassbank, welche zum einen nicht effizient war und zum anderen auch aufgrund der verwendeten Lösungsmittel für die Arbeiter gesundheitlich belastend war.

GLYCAMED 99,7 KosherPharmazeutisches Glycerin in Konzentration 99,7%. Kosher und Halal zertifiziert. GLYCAMED 86.5 Pharmazeutisches Glycerin in Konzentration 88.6%. GLACONCHEMIE produziert biogenes Glycerin ausschließlich aus pflanzlichen Rohstoffen. In unserem Werk werden die bei der Biodieselproduktion anfallenden Nebenprodukte raffiniert und zu hochwertigen Grund- und Ausgangsrohstoffen weiterverarbeitet. Das sind neben Methanol, Kaliumsulfat und Fettsäuren insbesondere die sogenannten Pharmaglycerine.Unter dem Handelsnamen Glycamed® vermarktet GLACONCHEMIE pharmazeutisches Glycerin in der Konzentration 99,7 Prozent. Als einer der wenigen Anbieter in Deutschland produzieren wir auch Glycerin mit einer Konzentration von 86,5 Prozent, wie es für vielerlei Anwendungen, insbesondere in der Kosmetikindustrie benötigt wird. Glycamed® dient als Grundstoff zur Herstellung von Cremes, Salben, Zahnpasta und wird in der Nahrungsmittelindustrie (E 422) sowie bei der Herstellung pharmazeutischer Produkte eingesetzt.

BESTSELLER - 5 % ige Lugolsche Jodlösung nach Originalrezeptur, pharmazeutischer Reinheit (Ph. Eur.). Ein senkrecht gehaltener Tropfen dieser 5 % Lösung entspricht einer 6,5 mg Dosis von Jod. Ein senkrecht gehaltener Tropfen dieser 5 % Lösung entspricht einer 6,5 mg Dosis von Jod. CAS-Nr.: 12298-68-9, EG-Nr.: 235-567-5 Alle Bestandteile/Rohstoffe sind geprüft nach dem Europäischen Arzneibuch (Ph. Eur.) Andere Namen: Lugolsche Lösung, Iod-Kaliumiodid-Lösung, Kaliumtriiodid, Jodlösung, Lugol'sche Jodlösung Zutaten: 85 % Wasser, 10 % Kaliumjodid, 5 % Jod (Hergestellt aus Kaliumiodid (Ph. Eur.), Iod (Ph. Eur.) und bidestilliertem Wasser (Ph. Eur.)) Geprüft nach dem europäischen Arzneibuch Ph.Eur. Rechtliche Hinweise: Kein Lebensmittel oder Nahrungsergänzungsmittel Aufbewahrungshinweis: Kühl und trocken lagern Verpackung: Pharmazeutische Braunglasflasche inkl. Pipette Inhalt / Füllmenge: 100 ml EAN: 4251097501734 PZN: 13716243 Typ: Rohstoff Inhalt / Füllmenge: 100 ml Herkunftsland: Deutschland Hersteller: vitalundfitmit100 GmbH, Siemensstr. 10, 41363 Jüchen

Für den Einsatz in Medizin, Pharmazie und hochwertiger Naturkosmetik. Anwendung Mit seiner besonderen Konsistenz ist reiner Bienenwachs (pharmazeutisch) im Vergleich zu anderen Wachsen oder wachsähnlichen Produkten ein außergewöhnliches Material. Neben dem Einsatz in der Pharmazie und Medizin, ist Bienenwachs (Cera Flava) oftmals Basis hochwertiger Naturkosmetik und ist aufgrund seiner unter anderem hohen antibakteriellen Wirkung beliebt als Bestandteil von selbst hergestellten Salben und Cremes. Es kann auch in kleinem Manufaktur-Maßstab sehr gut verarbeitet werden. In der Anwendung sagt man reinem Bienenwachs eine hohe hautschützende Wirkung nach, da es für eine besonders langanhaltende Feuchtigkeit der Haut sorgt. Bienenwachs (pharmazeutisch) enthält zudem die Vitamine A und C und ist auch als Nahrungsmittelzusatz E901 einsetzbar. Zudem ist einer der wichtigsten Verbraucher die Bienenwirtschaft selbst, denn innerhalb der Produktionszyklen von Honig wird notwendigerweise Bienenwachs benötigt. Dort wird Bienenwachs zur Fertigung von sogenannten Mittelwänden regelmäßig verwendet. Vorsichtsmaßnahmen Vor dem Essen, Trinken oder Rauchen und beim Verlassen des Arbeitsplatzes die Hände und andere exponierte Körperstellen mit milder Seife und Wasser waschen. Prozessbereich mit guter Be- und Entlüftung ausstatten um die Bildung von Dämpfen zu vermeiden. Nicht offenem Feuer aussetzen. Rauchverbot. Nur funkenfreies Werkzeug verwenden. Einatmen von Staub/Rauch/Gas/Nebel/Dampf/Aerosol vermeiden. Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden. Nach Gebrauch Hände, Unterarme und Gesicht gründlich waschen. Gefahrenhinweise Keine Kennzeichnung erforderlich. Sicherheitshinweise Keine Kennzeichnung erforderlich. Weitere Informationen Bienenwachs besteht in der Hauptsache aus Estern, ein Spaltprodukt aus langkettigen Fettalkoholen und organischen Säuren und natürlicherweise auch aus Kohlenwasserstoffen. Natürliches, ungebleichtes Bienenwachs, das verschiedenste herkunftsbedingte Gelbtöne besitzt, zeigt darüber hinaus ein charakteristisches Aromenmuster, das Rückschlüsse auf die Biene selbst zuläßt. Diese Komponenten machen sogar mehrere Prozent der Gesamtmasse aus und weisen auf die Herkunft und Bienenrasse hin. Und davon gibt es weltweit betrachtet sogar weit mehr als 20.000 Arten. Allerdings nutzt der Mensch lediglich neun verschiedene Bienenarten als Honig- bzw. Bienenwachsproduzenten. Lagerung Nur im Originalbehälter an einem kühlen, gut gelüfteten Ort aufbewahren. Behälter verschlossen halten, wenn dieser nicht in Gebrauch ist. Direkte Sonneneinstrahlung vermeiden. CAS Nummer: 8012-89-3 Gewicht: 1 kg

TempTrans hat seine Lagerkapazitäten für die Pharma-Logistik erheblich ausgebaut, um den steigenden Anforderungen der Branche gerecht zu werden. Mit über 3.000 Quadratmetern Lagerfläche und speziellen Kühlkapazitäten bieten wir optimale Bedingungen für die Lagerung temperaturgeführter Güter. Unsere modernen Lagerhäuser sind mit fortschrittlichen Kühlsystemen ausgestattet, die eine konstante Temperatur im Bereich von +2° bis +8°C sowie +15° bis +25°C gewährleisten. Dies ermöglicht es uns, eine Vielzahl von Produkten sicher und zuverlässig zu lagern, ohne dass die Kühlkette unterbrochen wird. Unsere erweiterten Lagerkapazitäten bieten nicht nur mehr Platz, sondern auch mehr Flexibilität für unsere Kunden. Wir können Ihre Produkte effizient umschlagen und für den Transport vorbereiten, während wir gleichzeitig höchste Sicherheitsstandards einhalten. Unser engagiertes Team überwacht kontinuierlich die Lagerbedingungen, um sicherzustellen, dass Ihre Produkte in einwandfreiem Zustand bleiben. Vertrauen Sie auf TempTrans für Ihre Lagerlogistik und profitieren Sie von unserer langjährigen Erfahrung und unserem Engagement für Qualität und Zuverlässigkeit.

Pyrotechnik Versand / explosive Fracht nach gesetzlichen Vorgaben  mit: Erlaubnis nach § 7 und Befähigungsschein nach §20 des SprengG für nicht kennzeichnungspflichtige Sendungen Klasse 1. Sprengstofftransporte, explosive Transporte, Kurierfahrten, Direktfahrten, Sonderfahrten, Express Zustellungen, Trockeneissendungen, Kühltransporte, Luftfracht Vor-/ Nachlauf, Pharmatransporte / Thermotransporte von +25 °C bis -25 °C, kalibrierte Temperaturmessgeräte mit Ausdruck und ATP Zertifikaten OnBoard. GDP geschultes Personal, GPS Verfolgung, verplombbare Kofferfahrzeuge. Bis zu 5 Europaletten und 1000 kg. Luftfrachtabfertigung am Flughafen Frankfurt. X-Ray, Zoll Gestellung. Vermittlung von Transporten und Mitarbeitern, z.B. für explosive Sendungen. Wenn Ihnen die Zeit davon läuft, machen wir alles, um die Zeit für Sie einzuholen!