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Erbsenprotein, Reisprotein, Hanfprotein etc. Das ist B.M.P. Wir sind ein internationales Handelshaus für pharmazeutische Rohstoffe, Produkte der Nahrungsmittelergänzung und Rohstoffe der Veterinärindustrie mit Schwerpunkten in der europäischen Distribution. BMP denkt langfristig und sucht den dauerhaften und nachhaltigen Ausbau unseres Geschäftes in den strategischen Kernmärkten Europa und Nordamerika. Dieses beinhaltet auch eine mögliche Beteiligung an einem amerikanischen Unternehmen. Unser Ziel ist es, mit unseren Produkten und Leistungen die Zukunft unserer Geschäftspartner und Mitarbeiter erfolgreich zu gestalten, dadurch profitabel zu wachsen und den Wert unseres Unternehmens beständig zu steigern. Flache Hierarchien, eigenverantwortliche Profit-Center und eine von modernster Computertechnik geprägte Infrastruktur machen die B.M.P. Pharma Trading AG zu einem leistungs- und konkurrenzfähigen Unternehmen, das seine Geschäftspartner am Erfolg teilhaben lässt. BMP ist mit intelligenten und flexiblen Lösungen, hochwertigen Produkten und einer professionellen Abwicklung ein verlässlicher und vertrauenswürdiger Partner, der auch neue Entwicklungen in Forschung und Produktion konsequent und umgehend umsetzt. Wir richten unser Handeln auf allen Ebenen nach höchsten Qualitätsstandards der bestehenden aktuellen pharmazeutischen Richtlinien aus. B.M.P handelt ertragsorientiert, kostenbewusst und effizient, führt seine kaufmännischen Einheiten flexibel und mit flachen Hierarchien. Vorstand und Geschäftsführung bekennen sich zur stetigen sozialen Verantwortung gegenüber Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern.

S-adenosy-L-methionine disulfate Tosylatye (SAM) der Firma ConPhyMed ist in verschiedenen Spezifikationen verfügbar. Bei Fragen stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung.

Dr. Paul Lohmann® bietet Calciumcarbonat als Pulver, mikronisiertes Pulver, Granulat in Food/Pharma Qualität und für Nahrungsergänzungsmittel an. CAS 471-34-1 EINECS 207-439-9 Dr. Paul Lohmann® bietet Calciumcarbonat als Pulver, mikronisiertes Pulver, Granulat in Food/Pharma Qualität und für Nahrungsergänzungsmittel an. Im Pharmabereich wird es als Antacidum gegen Sodbrennen eingesetzt. Im Foodbereich wird es zur Calciumanreicherung genutzt. CAS 471-34-1 EINECS 207-439-9 Dr. Paul Lohmann® führt Produkt- und Anwendungsentwicklung in enger Zusammenarbeit mit den Kunden durch. Dazu gehört die Anpassung chemischer und physikalischer Parameter wie Schüttdichte, Benetzbarkeit, Partikelgröße, Reinheit oder pH-Wert. Dr. Paul Lohmann® offers Calcium Carbonate as powder, granules, micronized powder in food/pharma grade as well as for food supplements. For pharmaceutical applications, it is used as an antacid against heartburn. For food applications, it is used for calcium fortification. CAS 471-34-1 EINECS 207-439-9 Dr. Paul Lohmann® carries out product and application development in close cooperation with customers. This includes the adaptation of chemical and physical parameters such as bulk density, wettability, particle size, purity or pH-value.

Lenkrolle, zentral feststellbar, Gehäuse aus Polyamid, Schwenklager mit Präzisionskugellager, Zapfen mit Schaltnocken für Profilstangen, kurze Ausführung. Radkörper aus Polyamid, Lauffläche aus Polyurethan, Präzisionskugellager Gehäuse mit integriertem Kabelabweiser aus Polyethylen. EAN: 4031582382693 Bestellnummer: 00000000 Rad-Ø : 150 mm Radbreite : 15 mm Rollenbreite : 71 mm Zapfen-Ø : 32 mm Zapfenlänge : 50 mm Ausladung : 47.5 mm Störkreis-Ø : 245 mm Bauhöhe : 155 mm Temperaturbereich : - 10 / + 40 °C Norm : EN 12531 Eigengewicht : 1.1 kg Störkreisradius : 122.5 mm Tragfähigkeit : 150 kg Tragfähigkeit (statisch) : 300 kg

Pharmazeutische Fertigung Mit 14 Produktionsstandorten in Europa und den USA bietet die Aenova Gruppe ein breites Spektrum an Darreichungsformen für pharmazeutische und Consumer Health Produkte. Unsere Standorte sind mit den neuesten Produktionstechnologien ausgestattet und zeichnen sich durch Fachwissen und Erfahrung aus. So können wir Ihre Produktanforderungen mit den höchsten Qualitäts- und Zuverlässigkeitsstandards erfüllen. Unsere Darreichungsformen und Technologien: Solida Semisolida Liquids / Flüssigkeiten Sterile Darreichungsformen Weichgelatinekapseln und VegaGels® spezialisierte Kapazitäten für Beta-Lactame (Penicilline, Cephalosporine), Zytotoxika, Hormone, Kortikoide, hochpotente Verbindungen wie Immunsuppressiva etc. Trockenpulver-Inhalationskapseln Biologics fill & finish eine große Auswahl an Verpackungsdienstleistungen

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Benzylate sind eine Klasse organischer Verbindungen, die durch das Vorhandensein einer Benzylgruppe gekennzeichnet sind, die an verschiedene funktionelle Gruppen gebunden ist. Diese Verbindungen werden in verschiedenen Industrien, einschließlich der Pharmazeutik, Landwirtschaft und Fertigung, häufig verwendet. Benzylate dienen als Zwischenprodukte in der chemischen Synthese und tragen zur Herstellung einer Vielzahl von Produkten bei, von Arzneimitteln und Agrochemikalien bis hin zu Polymeren und Harzen. Durch ihre einzigartige Reaktivität spielen Benzylate eine entscheidende Rolle in vielen chemischen Reaktionen und sind daher sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen von großem Wert. Hochwertige Benzylate sind unerlässlich, um konsistente und zuverlässige Ergebnisse zu erzielen, sei es bei der Entwicklung neuer Produkte oder der Optimierung bestehender Prozesse. Indem sie eine vielfältige Auswahl an Benzylaten anbieten, können Lieferanten die spezifischen Bedürfnisse verschiedener Industrien erfüllen und sicherstellen, dass die Kunden Zugang zu den richtigen Chemikalien für ihre Anwendungen haben.

Externe Experten arbeiten eng mit uns zusammen. Über die LEO Pharma Research Foundation fördert LEO Pharma den nationalen und internationalen Wissenschaftsdialog. Seit 2008 wird jährlich ein mit 1,5 Mio. dänischen Kronen dotierter Forschungspreis an zwei junge Wissenschaftler vergeben. Diese oft langjährigen Beziehungen ermöglichen uns ein noch besseres Verständnis der Krankheiten, die mit unseren Produkten geheilt oder zumindest gelindert werden, und geben uns die Möglichkeit, noch bessere und wirksamere Arzneimittel zu entwickeln. LEO Pharma macht Zuwendungen an Ärzte und Organisationen transparent Vor diesem Hintergrund veröffentlichte die LEO Pharma GmbH bislang bereits seine Zuwendungen an medizinische Einrichtungen oder Organisationen mit einem Wert von über € 10.000. Zuwendungen an Patientenorganisationen werden grundsätzlich ab dem ersten Euro veröffentlicht. Transparenzkodex ist verbindlicher Maßstab Nun gehen LEO Pharma und die anderen Mitgliedsunternehmen des AKG (Arzneimittel und Kooperation im Gesundheitswesen e.V) noch einen Schritt weiter: Der gemeinsam entwickelte Transparenzkodex ist ein verbindlicher Maßstab für Ethik und Transparenz in der Pharma-Industrie. Danach macht LEO Pharma künftig alle mittelbaren und unmittelbaren geldwerten Zuwendungen an Angehörige der Fachkreise und medizinischen Einrichtungen aus dem Vorjahr transparent. Zuwendungen und Empfänger werden jährlich veröffentlicht LEO Pharma wird seine Zuwendungen einmal jährlich mit den Daten aus dem vorangegangenen Kalenderjahr veröffentlichen. Der Bericht wird ab dem 30. Juni 2016 auf dieser Seite veröffentlicht. Veröffentlicht werden geldwerte Leistungen aus den folgenden Bereichen: Leistungen im Rahmen von Forschung und Entwicklung (zusammengefasste bzw. aggregierte Veröffentlichung) Spenden und Zuwendungen Sponsoring und andere finanzielle Förderungen Einladungen zu Fortbildungsveranstaltungen, Sponsoring (individuell sowie aggregiert) Dienstleistungs- und Beratungshonorare (individuell sowie aggregiert) Auch die Erstattung von Auslagen wie z.B. Reisekosten wird veröffentlicht.

Unter Einhaltung der GMP-Standards sowie der BRC/IOP-Hygienestandards produziert die Kunststoffwerk Lahr GmbH Folien und Säcke unter reinen Bedingungen für Primär- als auch Sekundärverpackungen für die chemische und pharmazeutische Industrie. Unser Fokus liegt dabei auf der Gewährleistung der Produktsicherheit, welche wir durch den Einsatz, gemäß Pharmakopöe zugelassenen Rohstoffen und der Einhaltung unserer Qualitätspolitik garantieren. Unsere Rohstoffe unterliegen der European Pharmacopeia 3.1.3 sowie den Anforderungen der FDA (Food and Drug Administration). Materialien: PP, PE

T&O LabSystems leistet einen wichtigen Betrag zur sicheren und effizienten Logistik von Blut- und Urinprobenröhrchen – von der Probenentnahme bis zur Analytik im Labor. Unsere Kernkompetenz liegt in der Schaffung von flexiblen und innovativen Lösungen für medizinische Labore. Unser Erfolg beruht auf solider Ingenieurskunst mit klarem Blick auf die Kundenbedürfnisse. Wir pflegen ein partnerschaftliches Verhältnis zu unseren Kunden und Partnern. Bei uns bekommen Sie Entwicklung, Produktion, Vertrieb und Service aus einer Hand. Unsere Produkte

Aseptische Detaillösungen kommen in unseren Edelstahlbehältern für Sie zum Einsatz.

Spezielle Erhitzer welchen den hohen Ansprüchen in dem Bereich Pharmatechnik entsprechen. In der Pharma Branche herrschen sehr spezielle und hohe Ansprüche an die verwendeten Lösungen. Dies gilt nicht nur für die Funktion, genaue Temperatur als auch für die Qualität . Hier haben Sie mit JEVI einen erfahrenen Partner mit vielen Jahrzehnten Erfahrung auf welche Sie zurückgreifen können.

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Verschraubmomente von 0,2 - 2,5 Nm Max. 12 mm Zentralbohrung für Druckluftzufuhr oder ähnlich Spritzwassergeschützt (Edelstahlausführung) Drehmomenteinstellung über Skala Lieferbar mit verschiedenen Anschlussabmessungen Gehäuse aus Edelstahl oder Aluminium Gewicht: 2,2 kg

Wir sind ein internationales Unternehmen mit Sitz in Pfinztal bei Karlsruhe. Unsere Maschinen zeichnen sich durch ihre individuelle Planung, intelligente Konstruktion und präzise Verarbeitung aus.

Qualifizierte Fahrzeug-Ausbausysteme für sensible Transportlösungen Unsere eigens entwickelten Ausbausysteme sind qualifiziert durch die Pharmaserv GmbH und entsprechen den GDP-Richtlinien sowie der DIN SPEC 91323. 2 AUSSTATTUNGS-VARIANTEN Wie auch bei unseren Kühlausbauten steht der individuelle Bedarf des Kunden im Vordergrund, so bietet Winter 2 Ausstattungsvarianten (BASIS & PLUS) an, die je nach Einsatzzweck individualisiert werden können. Ausbau Basis: AMBIENT Ausbau Plus: MULTITEMP AUSSTATTUNGS-VARIANTE BASIS Mit der Ausstattungsvariante BASIS (+15°C bis +25°C / AMBIENT) wählen Sie die Grundausstattung für einen Winter Pharma-Transporter, der nach den Richtlinien qualifiziert ist und der DIN SPEC 91323 entspricht. Mit unserem kostenoptimierten Pharma-Ausbausystem erfüllen Sie die gesetzlichen Vorgaben für den Transport pharmazeutischer Präparate. Die intelligente und automatische Temperatursteuerung gewährleistet sowohl bei Außentemperaturen im Winter bei -20°C als auch im Sommer bei +40°C eine gleichbleibende Laderaumtemperatur. Selbstverständlich können wir auf Ihre individuellen Qualifizierungsanforderungen eingehen und haben weitere, individuelle Ausstattungsmöglichkeiten im Angebot. kostenoptimiertes Pharma-Ausbausystem mit intelligenter und automatischer Temperatursteuerung (keine werkseitige Klimaanlage erforderlich) serienmäßig Airline-Schienen-System und Spanngurt zur Ladungssicherung Ausstattung erweiterbar, auch unter Berücksichtigung Ihrer individuellen Qualifizierungsanforderungen Ausbausysteme qualifiziert gemäß DIN SPEC 91323 durch die Pharmaserv GmbH 48 Monate Garantie auf alle Ausbausysteme von Winter Fahrzeugtechnik GmbH (für Kühl- und Heiztechnik gelten die Herstellergarantien) Qualifizierung für eine große Auswahl an Fahrzeugmodellen möglich. Flyer Pharma-Transporter Ausstattungs-Variante PLUS Mit der Ausstattungsvariante „PLUS” (+15°C bis +25°C / MULTITEMP) wählen Sie die Sonderausstattung für einen Winter Pharma-Transporter, der nach den Richtlinien qualifiziert ist und der DIN SPEC 91323 entspricht. Dieser Multifunktionsausbau bedient zusätzlich Temperaturbereich +2° C bis + 8°C kühlpflichtige Arzneimittel oder Warentransporte mit unterschiedlichen Temperaturanforderungen. Die intelligente und automatische Temperatursteuerung gewährleistet sowohl bei Außentemperaturen im Winter bei -20°C als auch im Sommer bei +40°C eine gleichbleibende Laderaumtemperatur. Selbstverständlich können wir auf Ihre individuellen Qualifizierungsanforderungen eingehen und haben weitere, individuelle Ausstattungsmöglichkeiten im Angebot. hochwertiger GFK-Isolierausbau mit intelligenter und automatischer Temperatursteuerung (keine werkseitige Klimaanlage erforderlich) serienmäßig Airline-Schienen-System und Spanngurt zur Ladungssicherung, sowie Laderaum-Deckenleuchte(n) in LED-Technik im Laderaum Ausstattung erweiterbar, auch unter Berücksichtigung Ihrer individuellen Qualifizierungsanforderungen Ausbausysteme qualifiziert gemäß DIN SPEC 91323 durch die Pharmaserv GmbH 48 Monate Garantie auf alle Ausbausysteme von Winter Fahrzeugtechnik GmbH (für Kühl- und Heiztechnik gelten die Herstellergarantien) Qualifizierung für eine große Auswahl an Fahrzeugmodellen möglich. Gerne beraten wir Sie, welches Ausbausystem Ihren Anforderungen entspricht. Unsere komplette individuelle AUSSTATTUNGS-VIELFALT finden Sie HIER. QUALIFIZIERUNG Qualifizierte Transportsicherheit nach DIN SPEC 91323

ABFÜLLFERTIGE BESCHICHTETE KAPSELN FÜR DIE ORALE VERABREICHUNG VON MEDIKAMENTEN EUDRACAP®, unsere Marke für magensaftresistent beschichtete, abfüllfertige, vorverschlossene HPMC-Kapseln, eignet sich für Arzneimittelfüllungen wie Pulver, Pellets und Granulate. Sie können für GI-Targeting und andere Wirkstofffreisetzungsprofile, zur Verbesserung der Löslichkeit und zur Mikrobiomverabreichung verwendet werden.

Das hochwirksame Hyaluronserum versorgt Ihre Haut mit Feuchtigkeit während Sie schlafen 30 ml Spezial-Hyaluronserum im eleganten Airless-Spender zur Anwendung unter dem Silikon-Pad. Hyaluronsäure ist ein natürlicher und unverzichtbarer Bestandteil der Haut. Diese körpereigene Substanz verringert sich mit zunehmendem Alter. Das Bindegewebe verliert an Volumen und Falten entstehen. Deshalb unterstützen wir die trockene Haut des Dekolletés mit Hyaluronsäure . YOUTHagain® Spezial-Hyaluronserum gibt Ihrer Haut nicht nur die Feuchtigkeit zurück sondern unterstützt auch deren Regenerationsfähigkeit. Das hochwirksame Gel ist frei von belastenden Duft- und Konservierungsstoffen und selbstverständlich dermatologisch getestet. Der elegante Airlessspender ermöglicht eine sparsame und hygienische Entnahme mit vollständiger Restentleerung. Die verbleibende Füllmenge ist im glasklaren Behälter gut sichtbar. Artikelnummer: ER-SHYASER001

Einsatzgebiete von HEPA-Filter Ein HEPA-Filter ist für die mechanische Reinigung der Luft der ideale Filter. Der Begriff HEPA steht für «High Efficiency Particulate Air» in Deutsch «Hoch effiziente Teilchen Filterung». Ursprünglich wurde die HEPA-Filtertechnik in den 40er Jahren entwickelt. Der HEPA-Filter wird heute vorallem in Räumen die von kleinsten Schwebeteilchen gereinigt werden sollen eingesetzt. Daher findet man HEPA-Filter häufig in der Pharma- und Chemiebarnche aber auch in Reinräumen oder alltäglichen Produkten wie Staubsauger oder Luftreiniger. Die HEPA-Filterpatronen von der iFIL AG werden vorallem in der Pharma- und Chemieindustrie eingesetzt. HEPA-Filter Aufbau und Funktionsweise Die HEPA-Filter werden meistens aus Glasfasern, Zellulose oder auch anderen synthetischen Materialien hergestellt. Mehrere sehr dünne Filterschichten dieser Materialien werden in Lagen übereinander geschichtet. Deshalb ist ein HEPA-Filter in der Lage auf einem engen Raum wie eine Filterpatrone eine grosse Filterfläche zu bieten. Die gesamte Luft die durch die HEPA-Filterpatrone strömt wird dadurch effizient gefiltert. Das engmaschige Fasernetz in einem HEPA-Filter, sorgt dafür, dass kleinste Partikel hochwirksam gefiltert werden. Im Gegensatz zu einem Sieb mit gleichmäsigen Maschen, besteht ein HEPA-Filter aus unregelmässig angeordneten Fasern. Durch diese unregelmässig angeordneten Fasern, können HEPA-Filter kleinste Teilchen aus der Luft filtern.

Für die Labor- und Reinraumsicherheit im Umgang mit CMR-Arzneimitteln und biologischen Gefahrstoffen sind absorbierende Arbeitsunterlagen erforderlich. Sie sind eine der technischen Schutzmaßnahmen beim Auspacken, Zubereiten und Anwenden von CMR-Arzneimitteln, die in der TRGS 525 - Gefahrstoffe in Einrichtungen der medizinischen Versorgung - gefordert werden. Zur Vermeidung der Verunreinigung von Arbeitsflächen sind diese Arbeiten, einschließlich des Auspackens, stets auf einer saugfähigen und nach unten undurchlässiger Unterlage durchzuführen. Für diesen Zweck bietet Berner spezielle Arbeitsunterlagen in unterschiedlichen Größen sowie als sterile und unsterile Varianten, die die Kontamination der Laboroberflächen bei der Zubereitung von Zytostatika vermeiden. Unsere ChemoSorb-Pads sind ähnlich aufgebaut, ermöglichen aber auch die Aufnahme größerer Flüssigkeitsmengen bis ca. 4L. Diese lassen sich ideal zur Vorbeugung von größeren Verschüttungen auf der Arbeitsfläche in der Sicherheitswerkbank platzieren.

Krempelverpackungen müssen nicht geklebt werden und sind daher eine günstige und hochwertige Alternative zur Stülp- oder Hohlwandschachtel. Hohe Stabilität. Direkt vom Hersteller, auch in Kleinmengen!

Sortiment chemie 0 Comments Likes AdBlue ® Siedesalztabletten Aceton Brennspiritus Isopropanol Salzsäure Wasserstoffperoxid Zitronensäure

Purecuma ist reinstes Curcumin (Reinheit >95%), welches unter GMP (§14 AMG) Bedingungen hergestellt wird. >95% Curcuminoide (≥ 92 % Curcumin, < 10 % Desmethoxycurcumin, < 1 % Bisdesmethoxycurcumin) Purecuma ist reinstes Curcumin (Reinheit >95%), welches unter GMP Bedingungen hergestellt wird. Die Qualitätsprüfung von Purecuma erfolgt im Bereich der Qualitätskontrolle der PharmBioTec GmbH, wo regelmäßig Qualitätsüberprüfungen von pharmazeutischen Rohstoffen und Fertigarzneimitteln auf höchstem Niveau durchgeführt werden. Jede Charge von Purecuma wir anhand etablierter und validierter Herstellanweisungen, Analysemethoden und arzneimittelrechtlicher Vorgaben hergestellt und auf ihre Reinheit und ihren Gehalt hin überprüft. Zur Herstellung und Prüfung der Produkte werden ausschließlich nur modernste, regelmäßig gewartete und qualifizierte, dem neusten Stand der Technik entsprechende Anlagen verwendet, um die Belastbarkeit der erhobenen Daten sicherzustellen. Die hochqualifizierten Mitarbeiter werden durch interne und externe Schulungen und Fortbildungen stetig weitergebildet. Durch regelmäßige GMP- Inspektionen wird der PharmBioTec GmbH die Einhaltung der GMP-Richtlinien bescheinigt. Durch die regelmäßige Qualitätskontrolle wird sichergestellt, dass nur Curcumin, welches den höchsten Qualitätsansprüchen genügt freigegeben wird. Somit ist Purecuma als Wirkstoff für alle erdenklichen Applikationsorte geeignet; von topisch, über oral bis parenteral – Purecuma steht Ihnen für eine Vielzahl von Therapiemöglichkeiten zur Verfügung. Haltbarkeit: 19 Monate bei Raumtemperatur Gehalt: >95% Curcuminoide (≥ 92 % Curcumin, < 10 % Desmethoxycurcumin, < 1 % Bisdesmethoxycurcumin)

Reinraum System für pharmazeutische Kunststoffverpackung in Hohlkörperblasmaschinenfertigung ISO-Reinraumklasse 7 (US. Fed. Stand. Kl. 10'000) • freitragendes, modulares Baukastensystem • Verbundplatten-Wandfüllungen • großflächige Reinraumfenster • innovatives Dicht-Clip-System • U15 ULPA Hochleistungs-Filter-Fan-Module • ESG Sicherheitsverglasung • voll integrierte, flächenbündige Reinraumleuchten • voll integrierte Reinluft-Überströmgitter in Bodennähe • voll integrierte Medienversorgungen • kompaktes Reinraum-Klimagerät • Integriertes Steuerungs-/Kontrollsystem mit 15" Touchscreen • Material- und Personenscheusen • Reinraumförderbänder • Automatik-Outputschleuse Artikel-Nr.: 3000.4.377

Wir entwickeln für Sie eine Rezeptur oder übernehmen die Rezepturpflege. ISO-zertifiziert 9001, 14001, 22716. Pharma Liste A-E. Naturkosmetik mit Natrue-Label.

Die Konfektionierung bei WAGENER & CO. GmbH zeichnet sich durch hohe Flexibilität und Qualität aus. Wir bieten eine Vielzahl von Dienstleistungen an, darunter das Dekorieren von Flaschen, Tiegeln und Dosen mit Etiketten oder Sleeves, das Konfektionieren mit oder ohne Beileger in Einzelfaltschachteln, das Bündeln und Schrumpfen sowie das Verpacken in Trays und Versandkartons. Unsere hochautomatisierten Anlagen und unser geschultes Personal sorgen dafür, dass Ihre Produkte stets optimal und individuell verpackt werden. Wir bieten auch die Möglichkeit, Displays zu bestücken und die Fertigware vorgabengerecht zu palettieren und für den Versand bereitzustellen.

NARCOTIC APIS Produkt Indikation Regulatorische Dokumentation Amfepramonhydrochlorid Appetitzügler US-DMF, ASMF Buprenorphin Analgetikum CEP, US-DMF, ASMF Buprenorphinhydrochlorid Analgetikum CEP, US-DMF, ASMF Fentanyl Analgetikum CEP, US-DMF, ASMF Fentanylcitrat Analgetikum CEP, ASMF Remifentanilhydrochlorid Analgetikum CEP, ASMF Tilidinhydrochlorid-Hemihydrat Analgetikum CEP, ASMF APIS Produkt Indikation Regulatorische Dokumentation Amiodaronhydrochlorid Antiarrhythmikum CEP, ASMF Bisoprololfumarat Antihypertensivum, Betablocker CEP, US-DMF, J-DMF, ASMF Cafedrinhydrochlorid Herzstimulans ASMF Cannabidiol Antiepileptikum, Diverses ASMF Carbamazepin Antiepileptikum, Antikonvulsivum CEP, ASMF Cetirizindihydrochlorid Antihistaminikum CEP, ASMF Dimethylfumarat Schuppenflechte, Multiple Sklerose US-DMF, ASMF Doxapramhydrochlorid Analeptikum CEP, US-DMF, J-DMF Ebastin Antihistaminikum CEP, ASMF Esketaminhydrochlorid Analgetikum, Antidepressivum CEP, US-DMF, ASMF Ketaminhydrochlorid Analgetikum CEP, US-DMF, ASMF Phenprocoumon Antikoagulans ASMF Phytosterol Urologische Erkrankungen ASMF Pyridostigminbromid Parasympathomimetikum CEP, C-DMF, ASMF Sultiame Antiepileptikum, Antikonvulsivum ASMF Theodrenaline Herzstimulans ASMF Torasemid Diuretikum CEP, ASMF, J-DMF F&E-PRODUKTE Produkt Indikation Status Alpelsib Antikrebsmittel In Evaluierung Arketaminhydrochlorid Antidepressivum, Analgetikum Validierung abgeschlossen Kokain Analgetikum In Evaluierung Diroximelfumarat Multiple Sklerose In Evaluierung Gilteritinib Antikrebsmittel In Evaluierung (Hydroxy-/)-Norketamin Antidepressivum Laborbewertung LSD (Lysergsäurediethylamid) Antidepressivum, Sucht In Evaluierung MDMA (Methylendioxymethamphetamin) PTBS In Evaluierung Oliceridin Analgetikum In Evaluierung Ribociclib Antikrebsmittel In Evaluierung Rivastigmin (Tartrat) Alzheimer-Krankheit Validierung Q2 2024 Sufentanil Analgetikum Laborbewertung Tirbanibulin Aktinische Keratose In Evaluierung

Lagerbehälter aus Edelstahl 316l für PW / HPW bzw. Kunststoff (PP, PE oder PVDF) für die Mikroelektronik, Förderpumpen (drehzahlgeregelt) oder permanent durchströmte Doppelpumpstationen Nach der Aufbereitung des PW, HPW oder Reinstwassers erfolgt das Engineering eines kundenspezifischen Lager- und Verteilsystems, um das Produktwasser in applikationsgerechten Distributionssystemen an jedem Point-of-Use nutzen zu können. Auch hier greifen wir die kundenspezifischen Nutzungsbedingungen auf und erstellen ein individuelles Konzept mit folgenden Bausteinen: UV-Desinfektion/Ozonreduktion/TOC Reduktion Zapfstellenmanagement Leitfähigkeitsmessung nach USP <645> bzw. EP oder ASTM D-1125-95 Durchflussmengen-Management Ozonisierung oder Heißsanitisierung bei 85 °C Online TOC -Messung Temperierung mit DTS-Wärmetauscher