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Flüssigkeiten sind eine vielseitige Darreichungsform für die Verabreichung von Wirkstoffen in der Medizin- und Lebensmittelbranche. Nutrin entwickelt und vertreibt eine breite Palette von flüssigen Produkten, darunter Tropfen, Sprays, Getränkeshots, Energydrinks, Ampullen und Gele. Diese Produkte bieten eine schnelle und effektive Freisetzung der Wirkstoffe und sind leicht zu dosieren und zu verabreichen. Unsere flüssigen Produkte sind auf die spezifischen Bedürfnisse der Kunden zugeschnitten und bieten eine hohe Flexibilität in der Anpassung und Entwicklung. Wir arbeiten eng mit unseren Kunden zusammen, um sicherzustellen, dass jedes Produkt den höchsten Qualitätsstandards entspricht und die spezifischen Anforderungen des Marktes erfüllt. Unser Ziel ist es, innovative Lösungen zu bieten, die sowohl sicher als auch effektiv sind und den aktuellen Marktanforderungen entsprechen.

Unsere langjährige pharmazeutische Fachkompetenz liegt auf traditionellen Arzneimitteln, sowie innovativen pflanzlichen Präparaten, Ausgangsstoffen, Aminosäuren, Vitaminen und Mineralien. Ihr Phytoceutical Produkt nach GMP Wir sind spezialisiert auf pflanzliche Präparate und Ausgangsstoffe, Aminosäuren, Vitaminen und Mineralien, die wir im Lohnauftrag für Sie verarbeiten und konfektionieren. • Phytopharmaka Lohnherstellung von zugelassenen THMP und WEU Arzneimitteln sowie von Homöopathika. Auch für Tierarzneimittel möglich! - Alle Produkte fertigen wir selbstverständlich auch nach IFS sowie dem HACCP-Sicherheitskonzept. • Medizinprodukte (Klasse 1) • Tabletten Direkt-Tablettierung auf moderner Rundläuferpresse. Die Tablettenformate reichen von 7-15 mm, rund und oblong. Weitere Formate auf Anfrage. - Chargengrößen: Kleinmengen bis mehrere Millionen. • Kapseln Auf mehreren Vollautomaten verarbeiten wir für Sie Hartgelatinekapseln, vegetarische Kapseln (Cellulose / HMPC) sowie magensaftresistente Cellulosekapseln. - Kapselgrößen: 00 bis 2, weitere Größen auf Anfrage. - Chargengrößen: Kleinmengen bis mehrere Millionen. • Liquida Wir produzieren Flüssigkeiten für vielfältige innerliche und äußerliche Applikationen. Zwei Produktionslinien zur Abfüllung und Konfektionierung. - Chargengrößen: 100l bis 6.000l. • Blister (PVC-Alu und Alu-Alu) Ihre Tabletten oder Kapseln verblistern wir in vielfältigen Formen und Packmittelqualitäten entsprechend Ihren Bedürfnissen und den Anforderungen der Produktqualität von der Klein- bis zur Großcharge. • Nahrungs-Ergänzungsmittel Konsequent unter GMP und/oder IFS. Auch Tierfutterergänzungsmittel. • Dosen Je nach Einsatzzweck sind wir flexibel in der Wahl der Materialien Metall, Kunststoff und Glas in vielfältigen Packungsgrößen inkl. Originalitätsverschluß (Kindersicherung). - Sprechen Sie uns gerne dazu an! Wir beraten Sie individuell. • Flaschen Wir füllen Ihre Liquida in Flaschen aus Glas oder Kunststoff, inkl. diversen Verschlüssen mit oder ohne Originalitätsverschluss.Tropfeinsätze und Dosierhilfen entsprechend Ihren Wünschen. - Folgende Formate können wir Ihnen anbieten: von 10ml bis 1l.

Benzylate sind eine Klasse organischer Verbindungen, die durch das Vorhandensein einer Benzylgruppe gekennzeichnet sind, die an verschiedene funktionelle Gruppen gebunden ist. Diese Verbindungen werden in verschiedenen Industrien, einschließlich der Pharmazeutik, Landwirtschaft und Fertigung, häufig verwendet. Benzylate dienen als Zwischenprodukte in der chemischen Synthese und tragen zur Herstellung einer Vielzahl von Produkten bei, von Arzneimitteln und Agrochemikalien bis hin zu Polymeren und Harzen. Durch ihre einzigartige Reaktivität spielen Benzylate eine entscheidende Rolle in vielen chemischen Reaktionen und sind daher sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen von großem Wert. Hochwertige Benzylate sind unerlässlich, um konsistente und zuverlässige Ergebnisse zu erzielen, sei es bei der Entwicklung neuer Produkte oder der Optimierung bestehender Prozesse. Indem sie eine vielfältige Auswahl an Benzylaten anbieten, können Lieferanten die spezifischen Bedürfnisse verschiedener Industrien erfüllen und sicherstellen, dass die Kunden Zugang zu den richtigen Chemikalien für ihre Anwendungen haben.

Die TURBO-Mixer-Belüfter vom Typ BFH sind schnelllaufende Mischer, die für alle niedrigviskosen Mischgüter geeignet sind. Das Belüftungsrohr kann als selbstansaugendes Rohr oder als geschlossenes Leitrohr mit Gasanschluss konstruiert werden. Diese Rührwerke sind besonders robust und effizient, ideal für verschiedene industrielle Anwendungen.

Der Pharma Dispenser 3VPHD8 ermöglicht eine präzise und zuverlässige Dosierung niedrig- bis hochviskoser Pharmazeutika. Ein programmierbarer Rückzug sorgt für saubere Dosierergebnisse. Der kompakte Pharma Dispenser 3VPHD8 ermöglicht eine präzise und zuverlässige Dosierung unterschiedlichster Medien. Dank der besonderen Rotor-Stator-Geometrie ist kein Ventil nötig, um ein selbstständiges Ausfließen des Mediums zu verhindern. Alternierend öffnende Kammern sorgen für einen produktschonenden Weitertransport und eine pulsationsfreie Ausbringung. Die VPHD Baureihe wurde speziell für Anwendungen in den Bereichen Pharmazie, Biotechnologie, Medizin und der Lebensmittelindustrie entwickelt. Ihre Vorteile: - Innenraum totraumoptimiert - nach EHEDG-Richtlinien ausgeführtes Design - FDA-konforme Konstruktion/Entwicklung - hygienische und pharmagerechte Konstruktion - Werkszeugnis 3.1 (DIN EN 10204) - alle Oberflächen für pharmazeutische Anwendungen Ra ≤ 0,8 μm - Rückzugsoption (kein Nachtropfen oder Fadenziehen) - absolut linearer Zusammenhang zwischen Rotordrehzahl und ausgebrachter Menge - hohe Standzeiten durch medienspezifische Komponentenauswahl - werkzeuglose, schnelle und einfache Demontage/Montage - dichtungsloser leicht demontierbarer Rotorstrang - Elastomere: VisPharm-H FDA, VisPharm-V FDA - alle produktberührenden Teile autoklavierbar - hermetisch dichter Prozessraum zum Schutz des Produktes und der Umgebung (Spülraum / Sperrkammer) Anwendung: - prozesssichere und hochpräzise Abfüllung - variable Mengen stufenlos einstellbar - Eignung für alle Pharmazeutika, kosmetische Produkte und Lebensmittel - besonders geeignet für abrasive, hochgefüllte oder schersensitive Medien Dosiervolumen: 0,35 ml / Umdrehung Dosiergenauigkeit: +/- 1 % min. Dosiermenge: 0,35 ml (abhäng vom Dosiermedium)

Vertikale Obenentleerzentrifugen für die Verarbeitung von Mehrprodukten bei der Fest-Flüssig-Trennung von Pharmazeutika, organische und anorganische Chemikalien, Lebensmittel Produkte und Textilien. VERTIKALE OBENENTLEERZENTRIFUGEN TYP SCVT • Vollständig zu öffnender Deckel für einfache Inspektion und Wartung • Robuste integrierte Trägheitsplatte • Hauptelektromotor für die Montage oben oder unten • Entleerung des Produkts: • Manuell mit Hilfe der Schaufel • Abnehmbare Trommel mit Filtersack • Pneumatisch betriebenes Schälmesser mit anschließendem Vakuumtransport des Produktes • ATEX Explosionsgeschützte Ausführung (z.B. Ex II 2G IIC T4) mit Inertisierung • Lokale Steuertafel mit HMI-Bedienterminal • Verschiedene Kuchenerkennungsvorrichtungen • AC-Antrieb – mit variablem Frequenzwechsler für maximale Verarbeitungsflexibilität • RHR – Restschicht Entfernungssysteme für vollständige Produktrückgewinnung • Reinigung der Zentrifuge: • CIP-validierte [Clean In Place] Systeme • Überflutung des Prozessraums mit Reinigungsflüssigkeit • cGMP-gerechtes, vollständig öffnendes Gehäusedesign (optional) OPTIONEN • Nachgeschaltete Filtratausrüstung (Siphon, Hydrozyklon, Pumpen, Durchflussmesser, Ventile, flexible Schläuche, Kompensatoren…) • Nachgeschaltete Feststoffausrüstung (VPT-Vakuum-Produktbehälter, Pneu-Transportfässer, Schalen, Armaturen…) • Erhöhter Tragrahmen mit Plattform und Schwingungsdämpfer • Abdeckung für eine externe Belüftung der “Reinraum”-Ausführung

Relevanz dieser bedeutenden Branche Die Medizin- und Pharmaindustrie stellt mit einem generierten Umsatz von 15% den drittgrößten Industriezweig Deutschlands dar. Dieser ist breitgefächert und zeichnet sich sowohl durch seine rasante Innovationskraft als auch seine hohe Beschäftigungsintensität aus. In dieser Branche treffen unterschiedliche Wissenschaftsfelder aufeinander, wie zum Beispiel die Medizintechnik und die Produktion einer großen Auswahl von Pharmaerzeugnissen. Der Umsatz und Erfolg dieser Erzeugnisse verzeichnet auf dem Weltmarkt jährlich ein kontinuierliches Wachstum. Herausforderungen einer medizinischen Übersetzung Besonders in der Medizin und Pharmazie ist es essenziell, dass Informationen zu einem Medikament in verschiedenen Sprachen zugänglich sind, um jedem Patienten in gleicher Weise die Dosierung, Wirkung und Nebenwirkungen eines Medikamentes verständlich zu machen. Medizinische und pharmazeutische Texte gehören mitunter zu den kompliziertesten Textarten, was das Übersetzen in eine andere Sprache besonders anspruchsvoll macht. Oft sind medizinische Texte aufgrund ihrer Komplexität bereits für muttersprachliche Nichtmediziner:innen schwer oder nahezu unverständlich. Da es sich bei Texten dieses Bereichs des Weiteren oft um Diagnosen, Beipackzettel, fachbezogene Websites oder Fachliteratur handelt und deren Inhalte für die Zielperson meist von großer Bedeutung sind, ist eine sorgfältige und präzise Übersetzung unerlässlich. Geringe Fehlertoleranz Eine medizinische Übersetzung darf nicht fehlerhaft sein, da dies verheerende Folgen haben könnte. Pharmainstitute investieren viel Arbeit und Zeit sowohl in die Forschung als auch in die Entwicklung neuer Medikamente. Die richtige Dosierung und die Gesundheit der Menschen stehen dabei an erster Stelle. Beispielsweise kann schon eine falsche Kommastelle oder ein fehlender Buchstabe (Ethanol – Methanol) zu einer totalen Entstellung von Formeln oder Inhaltsstoffen führen. Aus diesem Grund ist es gerade bei medizinischen Übersetzungen unumgänglich, spezialisierte und geschulte Übersetzer:innen, welche selbst in dem Bereich tätig waren oder ein fachbezogenes Studium abgeschlossen haben, heranzuziehen. Professionelle Übersetzungen Ihrer Texte Wir arbeiten ausschließlich mit qualifizierten und fachbezogenen Übersetzer:innen zusammen. Mit Stolz können wir sagen, dass wir bereits eine große Auswahl von Übersetzungsprojekten im Bereich der Medizin und der Pharmaindustrie abgeschlossen haben. Vor kurzem übersetzten wir die Herstellungsabläufe von Arzneimitteln (GMP), eine pharmazeutische Qualitätsdokumentation sowie eine Vielzahl klinischer Studienberichte. Des Weiteren waren wir schon für Einführungsberichte neuer medizinischer Produkte und für die Lokalisierung der Website einer Zahnarztpraxis zuständig. Unser medizinisches Übersetzungsteam, welches sich aus 38 Ärzt:innen, Psychotherapeut:innen und muttersprachlichen Diplomübersetzer:innen mit Spezialisierung im Bereich Medizin zusammensetzt, verfügt über langjährige Praxiserfahrungen und medizinische Expertise, sodass diese durchaus mit dem Fachjargon vertraut sind. Außerdem steht Ihnen für Übersetzungen medizinischer Unterlagen ins Englische (UK/US), Spanische, Italienische und Französische ein festes, eingespieltes Team von Muttersprachler:innen zur Verfügung, die ebenfalls basierend auf langjährigen Erfahrungen mit der Terminologie entsprechend vertraut sind. In folgenden Übersetzungsprojekten haben wir Erfahrung und beraten Sie gerne: Lehrbücher und Bildungsmaterial Inhaltsstoffe und Arzneimittelzulassungen Protokolle und klinische Studien Dokumentationen von Patientenbehandlungen Websites für Apotheken, Praxen und Krank

Forschungslabore arbeiten weltweit an neuen Medikamenten und verschiedene Unternehmen bringen die Ergebnisse dann in Form von Tabletten, Pulver oder in Aerosolform auf den Markt. Die Beipackzettel enthalten wichtige Informationen für Arzt, Apotheker und Patient, denn neben Dosierungsempfehlungen sind auch Warnhinweise und Informationen über mögliche Nebenwirkungen und Gegenanzeigen enthalten. Englisch als internationale Fachsprache der Medizin bildet dabei das Fundament, auf dem Übersetzer verschiedene Termini richtig verwenden und leicht abweichende Fachbezeichnungen korrekt zuordnen müssen. Gute Produkte werden durch präzise pharmazeutische Übersetzungen aufgewertet Ein neues, wirksames Medikament gegen eine Krankheit ist nicht nur das Aushängeschild eines Unternehmens, sondern zeigt auch, wie engagiert am Fortschritt gearbeitet wird. Oft sind jahrzehntelange Forschungen notwendig und mehrere Studien, bis ein Wirkstoff zugelassen wird und die Kosten dafür werden nicht nur im Verkaufspreis verrechnet. Man versucht an anderen Stellen zu sparen und wer hier bei den Übersetzungen ansetzt, geht einen Weg, der für einzelne Patienten schwere Folgen haben kann. Je präziser die Informationen in der Zielsprache wiedergegeben werden, desto geringer ist das Risiko auf Fehlinterpretationen und fachlich fundierte pharmazeutische Übersetzungen sorgt für verständliche und eindeutige Informationen.

ilapo – Ihr zuverlässiger Partner für pharmazeutische Spezialbestellungen. sicher & schnell Wir suchen weltweit nach dem von Ihnen benötigten Medikament. Großhändler können über uns sicher und schnell Unlicensed Medicines für die Therapie beziehen. Um therapeutische Medikamenten-Lücken weltweit zu schließen, konzentrieren wir uns auf die Versorgung mit (noch) nicht zugelassenen Arzneimitteln (Specials) im Rahmen von Managed Access Programs. Genauso unterstützen wir Sie bei der Beschaffung von Vergleichspräparaten für Klinische Studien. Arzneimittel-Exporte weltweit: Unlicensed Medicines Wir unterstützen internationale Projekte im Bereich der der Klinischen Forschung. Wir liefern Großhändlern und Pharmaherstellern Vergleichspräparate (Comparator Drugs) für klinische Studien. Vergleichspräparate für Klinische Studien Pharmaherstellern, Generikaunternehmen und Biosimilar Firmen bieten wir hochwertige Fertigarzneimittel als Referenzprodukte (RLD: Reference Listed Drugs). Referenzprodukte für die Arzneimittelherstellung vertrauensvoll & qualitativ ilapo schließt Arzneimittel-Lücken weltweit. Nach über 50 Jahren in der Pharmabranche wissen wir, was einen guten Lieferanten ausmacht: Wir beschaffen schnell und zuverlässig selbst schwer zugängliche Medikamente! Und das zu fairen Preisen. Unser Service für Apotheken, Großhändler und die Pharmazeutische Industrie. ilapo-Shop Recherchieren Sie bequem online nach von Ihnen benötigten Medikamenten. Jetzt registrieren und bestellen! Werden Sie unser Partner! Für die Therapie von Patienten weltweit suchen wir täglich nach dringend benötigten Arzneimitteln. Helfen Sie uns dabei! Werden Sie pharmazeutischer Lieferant der ilapo. mehr Info Ihr Partner für eine zügige und zuverlässige Abwicklung pharmazeutischer Spezialbestellungen. Über Ilapo Intelligente Konzepte, um Versorgungslücken bei Arzneimitteln zu schließen Unser Qualitätsversprechen Ihre Lösung liegt ilapo am Herzen. Wie können wir helfen? Zu den FAQs Unser Kundenservice ist für Sie da: Montag - Freitag 8:00 Uhr bis 18:00 Uhr

Forschungslabore arbeiten weltweit an neuen Medikamenten und verschiedene Unternehmen bringen die Ergebnisse dann in Form von Tabletten, Pulver oder in Aerosolform auf den Markt. Die Beipackzettel enthalten wichtige Informationen für Arzt, Apotheker und Patient, denn neben Dosierungsempfehlungen sind auch Warnhinweise und Informationen über mögliche Nebenwirkungen und Gegenanzeigen enthalten. Englisch als internationale Fachsprache der Medizin bildet dabei das Fundament, auf dem Übersetzer verschiedene Termini richtig verwenden und leicht abweichende Fachbezeichnungen korrekt zuordnen müssen. Gute Produkte werden durch präzise pharmazeutische Übersetzungen aufgewertet Ein neues, wirksames Medikament gegen eine Krankheit ist nicht nur das Aushängeschild eines Unternehmens, sondern zeigt auch, wie engagiert am Fortschritt gearbeitet wird. Oft sind jahrzehntelange Forschungen notwendig und mehrere Studien, bis ein Wirkstoff zugelassen wird und die Kosten dafür werden nicht nur im Verkaufspreis verrechnet. Man versucht an anderen Stellen zu sparen und wer hier bei den Übersetzungen ansetzt, geht einen Weg, der für einzelne Patienten schwere Folgen haben kann. Je präziser die Informationen in der Zielsprache wiedergegeben werden, desto geringer ist das Risiko auf Fehlinterpretationen und fachlich fundierte pharmazeutische Übersetzungen sorgt für verständliche und eindeutige Informationen.

Reinstmediensysteme sind für die Lagerung und Verteilung von Reinstmedien, z. B. AP-, WFI- oder Reinstdampf, konzipiert. Die Verteilsystem werden Vorort montiert und in Betrieb genommen. Rohrleitungen werden orbital geschweißt, endoskopiert und mittels Schweißnahtprotokoll protokolliert.

The investigation of distribution to tissues and organs is an essential component to characterize and understand the pharmacokinetic (PK) behavior of a drug and is, thus, part of each non-clinical ADME program. Tissue Distribution/QWBA Quantitative whole body autoradiography (QWBA) is unique in its ability to assess the pattern and time course of drug distribution in a whole body picture. Using QWBA images, radioactive material (unchanged drug and its metabolites) can be visualized and quantified in tissues as well as organ substructures. The data generated may assist in relating adverse events (e.g., from histopathological findings in toxicology studies) to the presence or absence of drug-related material in the relevant tissue. In combination with results obtained from mass balance studies in preclinical species, QWBA distribution data provide input for dosimetry calculations and allow to predict radiological exposure in humans in preparation of radiolabeled mass balance studies (hADME) as required by regulatory authorities. NUVISAN has experience in conducting single and repeated dose QWBA studies with 14C- and 3H-radiolabeled compounds. Our smart and cost effective QWBA designs will evaluate exposure to drug-related material in blood and tissues (including the regional distribution within certain organs) and its elimination rates, localization at the site of action (e.g., dermal, tumor, or blood brain barrier penetration), placenta transfer as well as binding to melanin-containing tissues and structures. AME (Mass Balance, Metabolite Profiling And ID) Radiolabeled absorption, metabolism, and excretion (AME) studies in rodent and non-rodent species are important elements in non-clinical drug development, conducted to investigate the disposition of unchanged drug and total drug-related material (drug and metabolites), i.e., the metabolic fate of a drug. As such, data are crucial for safety and efficacy assessments of drug candidates. As a vital component of regulatory submissions, the main objective of each AME study is the determination of the maximum recovery of the radioactive dose in excreta (urine and feces) and potentially expired air (so called mass balance). Both animal mass balance and QWBA data are required for dosimetry calculations in order to calculate the appropriate radioactive dose in human mass balance (hADME) studies. We have many years of experience in conducting mass balance studies in rodent and non-rodent species. Our studies are set-up according to the 3R principle (replace, reduce, refine) delivering maximum information on your drug candidate while using lean and cost-effective designs. Excretion of radioactivity is analyzed in urine, feces, and - if required - in expired air and bile using liquid scintillation counting (LSC). Blood sampling in mass balance animals is aiming to verify exposure in plasma. Quantification of radioactivity in carcasses (e.g., in case of incomplete mass balance) and/or various tissues can be performed upon request. Our biotransformation team will generate metabolite profiles in virtually all matrices (except expired air) by off-line scintillation counting following chromatographic (UPLC) separation and fraction collection, which allows quantification of radioactive signals even in samples bearing very low levels of radioactivity. The elucidation of metabolite structures is carried out by high resolution mass spectrometry (HR-MS) according to your pre-defined quantitative thresholds in relation to the radioactive dose. Biliary Excretion The investigation of biliary excretion is usually performed as part of the rodent mass balance study using a radiolabeled drug candidate to characterize its excretion pathway and rate. This also includes the detection and identification of metabolites eliminated into bile. Once a substance has been excreted by the liver into bile and subsequently into the intestinal tract, it can be either eliminated from the body via feces or become subject to reabsorption. This process is known as enterohepatic circulation and its extent can profoundly influence the pharmacokinetics of a compound leading to a prolongation of its elimination half-life. The evaluation of such is therefore of particular relevance for safety and/or efficacy. NUVISAN offers designs to investigate hepatobiliary elimination in rodent, both to characterize the excretion pathways and metabolism of a drug candidate and to determine enterohepatic circulation of drug-related material.

Unser erfahrenes Team besteht aus qualifizierten Lektoren und Übersetzern, die sich auf unterschiedliche Fachgebiete spezialisiert haben und ausschließlich in ihre Muttersprache übersetzen. Wir arbeiten eng mit unseren Kunden zusammen, um alle spezifischen Anforderungen zu verstehen und individuelle Lösungen anzubieten. Wir legen großen Wert auf Qualität und Kundenzufriedenheit.

Gefriertrocknung: Echtzeitüberwachung der Produkttemperatur Der Artikel befasst sich mit den Herausforderungen der modernen Gefriertrocknung, wie z. B. der Unfähigkeit, die Produkttemperatur direkt zu messen. Diese Einschränkung führt zu längeren Zyklen. Tempris, ein PAT-Tool, bietet jedoch eine Echtzeit-Überwachung, die eine gezielte Produktqualität gewährleistet. Durch die genaue Bestimmung der Temperaturendpunkte verbessert Tempris die Stabilität, reduziert Fehler und ermöglicht flexible Gefriertrocknungsprozesse. Die kabellosen, batterielosen Sensoren, die auf der Schwingquarztechnologie basieren, lassen sich nahtlos in bestehende Gefriertrockner integrieren. Die Wirksamkeit von Tempris hat sich in der pharmazeutischen Produktion bewährt, und Pfizer hat seine Robustheit in groß angelegten Versuchen bestätigt.

Durch unseren Fokus auf Impfstoffe und Immunglobuline kennen wir die Besonderheiten dieses Spezialmarktes. Wir führen alle für Deutschland zugelassenen Impfstoffe und Immunglobuline, auch saisonale Grippeimpfstoffe.

Hinter dem Namen „Harras Pharma Curarina Arzneimittel GmbH“ stehen zwei konzernunabhängige pharmazeutische Unternehmen, die sich auf Phytotherapeutika spezialisiert haben und heute von einer Apothekerfamilie geführt werden: Produktion Gehrlicher Pharmazeutische Extrakte GmbH in Eurasburg (südlich von München) Vertriebsfirma Harras Pharma Curarina Arzneimittel GmbH in München. Die beiden Firmen arbeiten in den Bereichen Herstellung, Entwicklung, Zulassung und Vertrieb von Natur-Arzneimitteln im In- und Ausland eng miteinander zusammen. Unsere Produktphilosophie... Unser Qualitätsstandard... Unsere Firmengeschichte…

Seit Anfang 2022 sind die Premium Nährstoffe von NICApur in Deutschland über Dexcel Pharma erhältlich. Mit den mehr als sechzig Mono- oder Kombi-Präparaten lässt sich die eigene Gesundheit in verschiedenen Lebenssituationen und bei speziellen Bedürfnissen gezielt unterstützen. Die Nahrungsergänzungsmittel mit optimaler Bioverfügbarkeit leisten ihren Beitrag für einen gesunden Organismus sowohl in der Prävention sowie als ernährungsphysiologische Unterstützung oder als Therapiebegleitung.

In unserem Glossar erklären Ihnen unsere Übersetzer und Pharma-Dolmetscher die Bedeutung und Definition zahlreicher Fachtermini aus dem Bereich Pharmazie und Gute Herstellungspraxis (Englisch-Übersetzung: Good Manufacturing Practice, GMP) und führen Übersetzungen der wichtigsten Begriffe ins Englische und Russische auf.

Ihr Kompetenz-Partner rund um den Vertrieb von Pharmaprodukten! Netzwerke Markt Know-How Informations-management Realisierungskompetenz Netzwerke

Hersteller von Pharmaverpackungen werden gebeten, ihre Produkte verantwortungsbewusster zu gestalten und den Ansatz der Kreislaufwirtschaft zu verfolgen. Dabei informieren wir über die Richtung, Materialien und Vorschriften.

Kommunikationserfolge mit einer wirkungsvollen Presse- und Öffentlichkeitsarbeit BERATUNG IN DER HEALTHCARE- UND PHARMA-KOMMUNIKATION Als spezialisierte Agentur für Healthcare Marketing und Public Relations hilft Dr. Kaske Unternehmen und Institutionen dabei, sinnvolle Ziele für ihre Gesundheitskommunikation zu definieren und zu erreichen. Unsere PR-Spezialisten identifizieren relevante Stakeholder und geeignete Zielgruppen für die Botschaften unserer Kunden im Gesundheitswesen und geben Orientierung in der Vielfalt möglicher Kommunikationskanäle, mit denen Experten und Patienten optimal erreicht werden. Durch ein strategisches Themenmanagement wird nachhaltig Relevanz für Ihre Kampagneninhalte geschaffen. Besonderheiten der Kommunikation im Gesundheitswesen Die Pharmaindustrie ist eine der am stärksten regulierten Branchen weltweit. Um in diesem Sektor erfolgreich zu sein, ist es notwendig, die spezifischen Anforderungen und regulatorischen Vorschriften zu verstehen, die für die Vermarktung von Gesundheitsprodukten und -dienstleistungen gelten. Unser Team von erfahrenen PR-Spezialisten verfügt über umfangreiche Branchenkenntnisse und gewinnbringede Erfahrungswerte bezüglich Heilmittelwerbegesetz & Co. Zielgerichtete Kampagnen mit Pharma PR Wir erarbeiten qualitative PR-Kampagnen maßgeschneidert auf Ihre Kommunikationsziele. Ob Produkteinführung, Awareness-Kampagne oder Generierung von Interesse für neue Therapie-Optionen, platzieren Sie Ihre Botschaften in relevanten Fachkreisen und zeigen Sie Präsenz in der öffentlichen Diskussion. Online und Offline sichtbar sein Public Relations beschränkt sich schon lange nicht mehr nur auf Print-Medien. Nutzen Sie die Potentiale, die sich aus den Online-Erweiterungen etablierter Medienpartner sowie aus der Kooperation mit neu entdeckten Akteuren im digitalen Raum ergeben. Bei Dr. Kaske treffen Sie auf gebündelte Kompetenzen aus Pharma PR und modernstem Healthcare Marketing. Damit ergeben sich wertvolle Chancen für die Bildung von innovativen Synergien zwischen Ihren PR- und Marketing-Zielen. Know-How von der Konzeption bis zur Erfolgskontrolle Mit Dr. Kaske als PR-Agentur an Ihrer Seite, profitieren Sie von exzellentem Know-How über den gesamten Kampagnenverlauf hinweg. Eine vollumfängliche PR-Beratung schafft die Basis für wirksame Kommunikation, ein strategischer Themenplan die Leitplanken für alle Aktivitäten. In Zusammenarbeit mit unserem Netzwerk aus kompetenten Healthcare Professionals und Medical Writern übernehmen wir die Content-Entwicklung und -Produktion für Sie. Um Inhalte bestmöglichst zu platzieren, stehen wir in ständigem Austausch mit relevanten Medienpartnern. Zur Evaluation des Kampagnenerfolgs liefern wir die gewünschten Kennzahlen. KOOPERATIONEN MIT INFLUENCER

LabControl - LC 1000D Reinraumsauger komplett aus Edelstahl, vollständig autoklavierbar geeignet für die reine Trockenanwendung

Unsere Produkte dienen zur Behandlung und Pflege der Atemwege. Sie erleichtern die Beschwerden von Patienten, die an Atemwegserkrankungen leiden, und machen für sie und deren Angehörigen das Leben damit etwas leichter. Das Ziel der Asthma-Behandlung besteht zum Beispiel darin, die entzündlichen Prozesse der Bronchialschleimhaut zu stoppen, um so der Schwellung der Atemwege entgegenzuwirken sowie die gesteigerte Produktion von zähflüssigem Bronchialschleim zu unterbinden. Asthma kann man heute sehr gut mit Medikamenten behandeln. Betroffene Patienten können dann ein nahezu beschwerdefreies Leben führen, sportlich aktiv sein und dem Wunsch-Beruf nachgehen. Der Schweregrad der jeweiligen Erkrankung ist für die Wahl des Medikamentes ausschlaggebend. Alle unsere Produkte haben ein Ziel – die Lebensqualität der Patienten zu verbessern.

3K-Mehrdosissystem 10 ml OSD-Mehrdosissystem 10 ml Einmaldosen 0,4 ml Patentiertes 3K-Tropfsystem Nach Anbruch 6 Monate verwendbar Genaue Dosierung (1x pumpen = 1x Tropfen) Patentiertes OSD-Tropfsystem Nach Anbruch 6 Monate verwendbar Quetschflasche mit klassischer Handhabung Wiederverschließbare Einmaldosen Nach Anbruch bis zu 12 Stunden verwendbar 3K-Mehrdosissystem 10 ml Patentiertes 3K-Tropfsystem Nach Anbruch 6 Monate verwendbar Genaue Dosierung (1x pumpen = 1x Tropfen) OSD-Mehrdosissystem 10 ml Patentiertes OSD-Tropfsystem Nach Anbruch 6 Monate verwendbar Quetschflasche mit klassischer Handhabung Einmaldosen 0,4 ml Wiederverschließbare Einmaldosen Nach Anbruch bis zu 12 Stunden verwendbar

Leistritz hat sich als einer der weltweit führenden Hersteller bei der Herstellung von gleichläufigen Doppelschneckenextrudern fest etabliert. Seit vielen Jahrzehnten bauen wir Maschinen für die Kunststoff- und Pharmaindustrie. Unsere Kunden profitieren daher von jahrelanger Erfahrung: Für verschiedenste Prozesse und Anwendungen konzipiert, designen und fertigen wir individuell ausgelegte Extruder bis hin zu schlüsselfertigen Extrusionsanlagen.

Mit Pumpen für die Anwendungen in Brauereien und Mineralbrunnen hat unsere Leidenschaft für Pumpen begonnen.

Durch stetige Weiterentwicklung verfügt die Gehrlicher Pharmazeutische Extrakte GmbH über eine große Expertise bei der Herstellung alkoholfreier pflanzlicher Spezialextrakte. Hier sind insbesondere Thymian- und Efeuextrakte zu nennen, welche bei Kinderhustensäften bekannter Markenanbieter Verwendung finden. Die Qualität der alkoholfreien Gehrlicher-Extrakte ist seither über alle Grenzen hinaus bekannt und erfreut sich insbesondere in den arabischsprachigen Ländern großer Beliebtheit.

Die Pakete mit zum Verbrauch bestimmten Pflegehilfsmitteln von PharmaCare® sind sorgfältig ausgewählt und von hoher Qualität, um Ihnen den bestmöglichen Komfort und die Sicherheit zu bieten, die Sie verdienen. Wir arbeiten mit renommierten Herstellern zusammen, die sich auf die Entwicklung und Produktion von Pflegehilfsmitteln spezialisiert haben, damit Sie nur die besten Produkte erhalten.

Reinigung als Erfolgsfaktor für Pharma-Betriebe Hygienedesign neuester Stand für unsere Kunden Video PDC Washer In diesem Video wird ein GMP-Washer der Reihe PDC von Müller Processing vorgestellt. In zwei Minuten werden die Funktionen und technischen Features des High-Performance-Washers eindrucksvoll präsentiert. GMP Containerreinigungsanlagen (PCC). Modulare Anlagenkonzepte für unterschiedlichste Anforderungen in der Behälterreinigung PCC 1500 / PCC 2000 GMP Kleinteilereinigungsanlagen (PDC). Modulare Anlagenkonzepte für unterschiedlichste Anforderungen in der Kleinteilereinigung PDC 800/ 1200/ 1600 Waschgutträger. Waschgutträger als Herzstück einer Reinigungsanlage.

Der Lack wurde speziell für Pharma-, Kosmetik- und Lebensmittelverpackungen entwickelt, um einen aktiven Oberflächenschutz zu gewährleisten. Das Wirkprinzip wurde an einem Druckmuster gegen die Bakterienarten Escherichia-coli (E. coli) und Staphyloccocus aureus (S. aureus) getestet und zeigte eine Reduktion um bis zu 99,99%. Verpackungen werden keimfrei produziert. Sobald sie in den Regalen des Einzelhandels und in den Apotheken landen, sind sie menschlichen Keimen und Viren ausgesetzt.