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Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen, Nasenabstrichen und Clungene® 3in 1 Antigen Schnelltest Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen, Nasenabstrichen und Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. * Spezifität: 100% * Sensitivität: 98% * Probeentnahme : vorderer/tiefer Nasen-Rachenabstrich * Verwendung nur durch medizinisches Fachpersonal oder nachweislich geschulte Personen * Keine Kreuz Reaktivität * Leichte Handhabung * 25 Stk. pro Packung * 50 Pk. pro Karton = 1250 Stück

BfArM zertifiziert AT518/20 Paul Ehrlich Institut (PEI) evaluiert FDA Zulassung CE Kennzeichnung 25er Set 1000 Stück pro Umverpackung BfArM zertifiziert AT518/20 Paul Ehrlich Institut (PEI) evaluiert FDA Zulassung CE Kennzeichnung Professionelle Anwendung für Testzentren, Apotheken etc. EU Rat Gelistet JRC 1618 Erkennt Omikron Cq ≤25 100,0% Cq 25-30 95% Cq ≥30 20% Gesamt- Sensitvität 82% Hohe Spezifität 100 % Nasal-Swab (Vorderer Nasenbereich) Vorgefüllte Pufferlösung Lagerware sofort lieferbar 25er-Set 1000 Stück pro Umverpackung

mit CE und 6 sprachige Anleitung, vorabgefüllt Pufferlösung

Der ZandCell-Speichel Antigentest ist ein hochpräziser, nicht invasiver Test zum Nachweis von SARS-CoV2 in menschlichen Speichelproben. ZandCell COVID-19 Saliva Antigen Test - hochsensibler Speicheltest SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest Der ZandCell-Speichel Antigentest ist ein hochpräziser, nicht invasiver Test zum Nachweis von SARS-CoV2 in menschlichen Speichelproben. In der Qualität der Aussagekraft ist dieser Test nah an dem Goldstandard, dem PCR Test. Der Test kann problemlos verwendet werden und benötigt keine Laborauswertung. Die Vorteile auf einen Blick: Sehr einfache Handhabung - Alles in einem Set Sehr schnelles Ergebnis in 5-10 Minuten Qualitativer Nachweis von COVID-19- Antigen in Speichel, Sputum, Nasentupfer und anderen Proben Erkennt auch die Mutationen B.1.1.7 und 501.v2 Made in Sweden – Sehr hohe Qualität Zuverlässig, schnell und hochwertig Wesentliche Merkmale: Inhalt: 6 Antigen-Schnelltest-Kits pro Packung Packungsbeilage in englisch (deutsche Beilage in Vorbereitung) Sensitivität 98,1 % Spezifität 100 % Hinweis: Gemäß der Medizinprodukte-Abgabeverordnung darf dieses Produkt nur an Ärzte, Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken, Gesundheitsbehörden, Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen sowie Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen abgegeben werden.

Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen und Oropharynxabstrichen. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen und Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. Zertifiziert nach: EN ISO 13485:2016, EN ISO 15223-1:2016, EN ISO 23640:2015, EN13612:2002/AC:2002, EN 13975:2003, EN ISO 14971:2012, EN ISO 18113-1:2011, EN ISO 18113-2:2011, EN 62366-1:2015 - BfArM gelistet AT079/20 (erstattungsfähig) - Vom Paul-Ehrlich-Instituit validiert und gelistet - EU-RAT Liste Download - PEI Liste-(50%) Download - Nachweis mutierter Viren einschließlich des Omikron-Stamm-Virus - B.1.1.7 (Alpha) - B.1.351 (Beta) - P.1 (Gamma) - B.1.617.2 (Delta) - B.1.1.529 (Omikron ) - Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten - Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden - Alle Testkomponenten sind enthalten Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. -------------------- VORSICHTSMAßNAHMEN: - Nur zur In-vitro-Diagnose - Für medizinisches Fachpersonal und Fachkräfte an patientennahen Standorten - Verwenden Sie dieses Produkt nicht als alleinige Grundlage zur Diagnose oder zum Ausschluss einer SARS-CoV-2-Infektion oder zur Information über den Infektionsstatus von COVID-19 - Verwenden Sie es nicht nach dem Verfallsdatum - Bitte lesen Sie alle Informationen in dieser Packungsbeilage, bevor Sie den Test durchführen - Das Nachweiskit sollte vor Gebrauch in einem versiegelten Beutel aufbewahrt werden - Alle Proben sollten als potenziell gefährlich eingestuft und wie ein Infektionserreger behandelt werden - Das gebrauchte Nachweiskit sollte gemäß den Bestimmungen des Bundes, der Länder und der örtlichen Behörden entsorgt werden LIEFERUMFANG: 25 Testkassetten: Jede Testkassette verpackt in Folienbeutel mit Trockenmittel 25 Extraktionsreagenz: Ampullenflasche mit 0,3 ml Extraktionsreagenz 25 Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme 25 Extraktionsröhrchen 25 Tropfspitzen 1 Arbeitsstation 1 Packungsbeilage LAGERUNG: - Lagern Sie es in dem versiegelten Beutel bei einer Temperatur (4-30 °C oder 40-86 °F). Das Kit ist innerhalb des auf dem Etikett angegebenen Verfallsdatums zu verwenden - Nach dem Öffnen des Beutels sollte der Test innerhalb einer Stunde durchgeführt werden. Längerer Kontakt mit heißer und feuchter Umgebung führt zu einer Verschlechterung des Produkts - Die Chargennummer und das Verfallsdatum sind auf dem Etikett aufgedruckt ZERTIFIZIERT NACH: EN ISO 13485:2016, EN ISO 15223-1:2016, EN ISO 23640:2015, EN13612:2002/AC:2002, EN 13975:2003, EN ISO 14971:2012, EN ISO 18113-1:2011, EN ISO 18113-2:2011, EN 62366-1:2015 BfArM gelistet AT079/20 (erstattungsfähig): ja Vom Paul-Ehrlich-Instituit validiert und gelistet: ja PEI Liste-(50%) Download: ja Nachweis mutierter Viren einschließlich des Omikron-Stamm-Virus: ja B.1.1.7 (Alpha): ja B.1.351 (Beta): ja P.1 (Gamma): ja B.1.617.2 (Delta): ja B.1.1.529 (Omikron ): ja Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten: ja Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden: ja Alle Testkomponenten sind enthalten: ja

Grundversion und individuelle Gestaltungsmöglichkeiten / Basic Version and Customized Options Für die umfangreichen und regelmäßigen vor-Ort-Analysen des Zustandes von Brennstoff, Schmier- und Hydrauliköl ist ein tragbares Labor mit einer breiten Palette an Testgeräten von Martechnic® zusammengestellt worden. Mittels schneller und einfacher Prüfvorgänge und direkter Testergebnisse kann man ein effektives Ölmanagement etablieren, einschließlich wirksamer Entscheidungen und entsprechenden Maßnahmen. Kundespezifische Ausführungen des Testkabinetts können nach individuellen Anforderungen, einem spezifischen Anwendungsbereich und in allen möglichen Kombinationen angeboten werden. Merkmale: Messbare Parameter Grundversion: • Wasser-in-Öl • Basenzahl • Ölviskosität • Ölviskosität und Dichte • Salzwasserkontamination • Tüpfelprobe • Kompatibilitätstest Option I: • Flammpunkt Check • Stockpunkt Check Option II: • MT Cat Fines Check • Total Iron Check Vorteile: • Verschiedene Tests für eine umfassende Ölzustandsbeurteilung • Einfache und schnelle Messverfahren • Akkurate und effiziente Testergebnisse • Zur Wandmontage vorbereitet • Leuchtmittel und Arbeitsfläche sind fest installiert Regular comprehensive analysis of fuel, lube and hydraulic oil condition can be conducted with portable Fuel and Lube Oil Test Cabinet which contains a selected variety of test devices designed for quick and precise assessment of crucial oil parameters. With the help of on-site oil tests and direct availability of test results, it is possible to establish an effective condition monitoring practice including proper decision-making, maintenance and services. Customized versions of the Test Cabinet are available depending on individual requirements, a specific field of application and in all possible combinations. Features: Parameters to measure Basic Version: • Water-in-oil • Base Number • Oil Viscosity • Heated Electronic Falling Ball Viscosity • Salt Water Contamination • Spot Test • Compatibility Check Option I: • Flash Point Check • Pour Point Check Option II: • MT Cat Fines Check • Total Iron Check Benefits: • Various tests for comprehensive oil condition assessment • Easy and quick test procedures • Accurate and efficient test results • Compact and fastenable to a wall • Built-in lighting and test desk

Longsee SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest, bester Profi-Schnelltest auf dem Markt. Longsee SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest Dieser Corona-Schnelltest ist besonders praktisch in der Anwendung, denn alle benötigten Utensilien sind bereits griffbereit in einer Box. Die Entnahme der Probe erfolgt über einen Abstrich im Nasen- oder Rachenbereich. Der Longsee SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest erkennt zuverlässig alle bisher bekannten Mutationen des Virus - auch Omikron (B.1.1.529). Der Test liefert sehr sichere Ergebnisse, was mit einer Spezifität von 99,72 % und einer Sensitivität von 95,51 % belegt werden kann. Des Weiteren erscheint das Ergebnis schnell und eindeutig nach nur 15 Minuten. Der Corona-Schnelltest ist für die Anwendung durch medizinisches Fachpersonal zugelassen. Eigenschaften des Longsee SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltests im Überblick: - Gesamtsensitivität nach PEI: 100,00 % - zuverlässige Ergebnisse: Spezifität: 99,72 %, Sensitivität: 95,51 % - qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 in menschlichen Proben (in vitro) - sofort einsatzbereit – alles in einer Box - schnell und eindeutig: Ergebnis nach nur 15 Minuten - anwendbar durch medizinisches Fachpersonal - erkennt Mutationen des Virus wie z. B. Omikron (B.1.1.529) - Nasen- oder Rachenabstrich - gelistet beim BfArM AT731/21 - erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung - Lagerung bei 4 bis 35 °C, 12 Monate haltbar - keine positiv und negativ Kontrollen enthalten - Evaluierung PEI: Ja Einsatzbereich; zur Feststellung einer Infektion mit SARS-CoV-2 Produkt: Longsee SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest Verpackung: 25 Stk. pro Box Menge / Preis: 1050 / 0,37 € pro Stück

für die Thermografie von reflektierenden Materialien Ermöglicht die schnelle und zuverlässige Thermografie von reflektierenden oder spiegelnden Oberflächen durch Aufsprühen des Kreidesprays. Kreidespray kann auf glatten Oberflächen problemlos abgewischt oder abgewaschen werden. Dieses Spray ist bis 200°C temperaturbeständig, trocknet schnell und hat einen Emissionsgrad von0,95. Wir bieten das Spray in mehreren Farben hat. Die Farben dienen dabei nur der Optik und der Unterscheidbarkeit. Messtechnisch haben sie keinen Unterschied. Lieferumfang: 400ml weißes Kreidespray in Sprühdose Achtung: Das Spray kann elektrisch leitend sein. Nicht für den Einsatz auf unisolierten, elektronischen Schaltungen geeignet. Artikelnummer: MB-KREIDEW

Werkstoffe Al2O3 - ZrO2 - Si3N4 in verschiedenen Güteklassen und Durchmesser - auch in Sonderabmessungen

Der Aelysa SARS-CoV-2 Antikörper Test gibt Aufschluss über eine bereits überstandene COVID-19 Infektion und den damit verbundenen Antikörperstatus. AELYSA SARS-CoV-2 Antikörpertest Der Aelysa SARS-CoV-2 Antikörper Test gibt Aufschluss über eine bereits überstandene COVID-19 Infektion und den damit verbundenen Antikörperstatus. Damit bietet er einen schnellen und einfachen Nachweis über eine Immunität gegen SARS-CoV-2. Der Aelysa SARS-CoV-2 Antikörper Test weist die Spike-spezifischen Antikörper (anti-S-IgG) nach. Der Test basiert auf dem etablierten ELISA (Enzyme-Linked-Immuno-Sorbent Assay) Laborverfahren und wird mit Trockenblut durchgeführt. Die Blutentnahme von 1-2 Tropfen erfolgt einfach und sicher aus der Fingerspitze. Das Ergebnis kann sicher verschlüsselt online abgerufen werden und ist mit einer ausführlichen und verständlichen Erklärung versehen. Relative Sensitivität: 99.9% Relative Spezifität: 99.8% Packungsinhalt Gebrauchsanweisung in 6 Sprachen (Englisch, Deutsch, Französisch, Niederländisch, Spanisch, Italienisch) Karte für die Blutstropfen und den Code Zugang zu den Testergebnissen Vorfrankierter Rückumschlag für Ihre Blutproben Desinfizierendes Reinigungstuch

COVID-19 Antigen-Schnelltest vom vorderen Nasenabstrich („Nasenbohrertest“). Einfache Anwendung für zu Hause. COVID-19 Antigen-Schnelltest vom vorderen Nasenabstrich („Nasenbohrertest“). Der Wondfo 2019-nCoV Antigentest (Lateral-Flow-Methode) ist ein immunchromatographischer Test zum schnellen, qualitativen Nachweis von aus nasalen Abstrichproben extrahiertem neuartigen Coronavirus (2019-nCoV) Antigen. -> Schmerzfreier Antigentest vom vorderen Nasenabstrich -> Einfache Anwendung für zu Hause -> Schnelles Ergebnis nach nur 15 Minuten -> 97,83% Sensibilität, 99.08% Spezifität Das Probematerial wird aus dem vorderen Teil der Nase entnommen. Details und weitere Antigentests unter: https://www.corona-rapid-testing.at/antigentests/

TRUMMETER Präzisionsinstrument zum Messen der Riemenspannung TRUMMETER ist ein elektronisches Messinstrument, bestehend aus Messsonde und einem Mikroprozessor, zum Messen der Riemenspannung und zur Kontrolle der Trumkraft eines Riemenantriebes. Das Messergebnis wird wahlweise in Hertz, Newton oder Pound-force angezeigt. Dieser Messwert kann mit der Riemenspannung verglichen werden. Die Hersteller von Riemenantrieben geben den Sollwert für die Riemenspannung als Eigenfrequenz in HZ oder als Trumkraft in N vor. Er ist abhängig von den Eigenschaften des Antriebs.

Das Geräteprogramm highlab® und basic von erfi Dieses Produktfeld beinhaltet - praktische Wahlpolfelder - moderne Schnittstellenfelder - RJ45-Datensteckdosen - Antennensteckdosen sowie - Leerplatten und Leerkassetten - 19"-Tischgehäuse

Wir können Ihnen den für Ihre Anwendung am besten geeigneten Drehmomentaufnehmer empfehlen. Suchen Sie nach Reaktionsmomentaufnehmern? Mit oder ohne Montageflansche? Möchten Sie einen Prozess kontrollieren, bei dem Sie das Drehmoment regeln müssen, um die Belastung zu optimieren, unter der Ihre Maschine arbeitet? Möchten Sie Ihren Drehmomentaufnehmer „in Reihe“ direkt in Ihre Antriebswelle integrieren? Werfen Sie einen Blick auf unsere dynamischen Drehmomentaufnehmer. Müssen Sie aus Gründen der Qualitätssicherung Ihre hydraulischen oder elektrischen Schrauber und Ihre Drehmomentschlüssel kontrollieren und kalibrieren? Wir können Ihnen den für Ihre Anwendung am besten geeigneten Drehmomentaufnehmer empfehlen.

Covid-19 Schnelltest (Swab), BfArM zugelassen für Laien, Corona Schnelltest, CoVID-19, AntiGen-Schnelltest, 1er Verpackt Test zur Eigenanwendung - Mit CE 1434 Eigenanwendung nach §11 MPG in Deutschland (BfArM gelistet 1269/21) Einzel verpackte COVID-19 (SARS-CoV-2) Antigentests (kolloidales Gold). Dieses Produkt wird zum qualitativen In-vitro-Nachweis des SARS-CoV-2-Antigens in menschlichen Nasenabstrich verwendet. Dieses Produkt ist für den Selbsttest zu Hause als Schnelltest für neuartige Coronavirus-Infektionen vorgesehen. Bitte treffen Sie jedoch keine medizinische Relevanzentscheidung, ohne Ihren Arzt zu konsultieren. Bestimmt für den persönlichen Gebrauch durch ungeschulte Laien. [Testprinzip] Dieses Produkt verwendet die Doppelantikörpersandwich-Methode zum Nachweis des SARS-CoV-2 N-Proteins. Wenn die Probe das Coronavirus-Antigen enthält, erscheinen sowohl die Testlinie als auch die Qualitätskontrolllinie und das Ergebnis ist positiv. Wenn die Probe das Coronavirus-Antigen nicht enthält oder nicht nachgewiesen hat, wird die Testlinie nicht angezeigt, sondern nur die Qualitätskontrolllinie. [Produktvorteile] 1.Dieses Produkt kann innerhalb von 15 Minuten Testergebnisse liefern. 2. Die Testergebnisse dieses Produkts sind einfach und klar ersichtlich. 3.Wenn Sie im Verdacht stehen, infiziert zu sein, können Sie dieses Produkt zuerst verwenden, um die Expositionszeit zu verkürzen und das Risiko einer Infektion anderer Personen und einer Infektion so weit wie möglich zu verringern. • Mit CE 1434 • BfArM gelistet 1269/21 • Durch das Paul-Ehrlich-Institut geprüft und valdiert. • Spezifität mind.: 99%. • Benötigt kein medizinisches oder geschultes Personal bei der Anwendung/Durchführung. • Gibt Ihnen genaue Ergebnisse bereits nach 15 Minuten an. Spezifikation: 1 Stück pro Box Produkt: Sejoy Laientest Verpackung: 1 Stk. pro Box Menge / Preis: 500 Stk. / 0,55 € pro Stk.

2019-nCoV IgM&IgG antibody Test Kit (Colloidal-gold Assay) Clinical human serum, plasma or whole blood samples (including EDTA, heparin, sodium citrate anticoagulation).
Sample storage condition and duration:serum or plasma samples can be stored at2-8℃ for 3 days. If long-term storage isrequired, they should be stored at-20℃ to avoidrepeated freeze-thaw cycles. Whole blood samples can be stored at 2-8℃ for 3 days,and should not be stored frozen.

Coronavirus Schnelltest mit Laienzulassung (Sonderzulassung vom BfArM als sogenannter Laientest (5640-S-057/21)) für das Testen Zuhause oder auf der Arbeit. Hotgen® Novel Coronavirus (2019-nCoV)-Antigentest (Kolloidales Gold) 5er Pack Der perfekte Antigen-Schnelltest mit Laienzulassung für die schnelle und zuverlässige Überprüfung von SARS-Cov-2. Perfekt für Zuhause, im Betrieb oder für die Mitarbeiter zum Selbsttesten Zuhause. Testen Sie und Ihre Liebsten innerhalb von 10 bis 15 Minuten zuverlässig auf SARS-Cov-2 und schützen Sie somit jene die Ihnen lieb sind und jene die Ihren Schutz benötigen. Laientest-Zulassung: BfArM Sonderzulassung seit 02.03.2021 – BfArM 5640-S-057/21 Sensitivität, Spezifität und Genauigkeit wurden vom Bundesamt für Arzneimittel und Medizinprodukte bestätigt. Genaue Informationen, Liste der anerkannten Tests können Sie unter folgendem Link nachschauen: https://www.bfarm.de/DE/Medizinprodukte/Antigentests/_node.html Weitere Informationen zur Nutzung und Anweisungen entnehmen Sie der Packungsbeilage. Inhalt: SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette Abstrichtupfer Extraktionsröhrchen und inkludiertem Extraktionspuffer Einwegdruckbeutel für die Entsorgung Gebrauchsanweisung Erforderliche, aber nicht mitgelieferte Materialien: Timer Leistungsmerkmale: Klinische Sensitivität = 96,49% Klinische Spezifität = 99,52% Laienzulassung: 5640-S-057/21 BfArM Listung: AT282/21 Verpackungseinheit: 5 Abnahmeweise: Salvia

Novel Coronavirus (SARS-Cov-2) Antigen Rapid Test Cassette (swab) - gelistet BfArM - TÜV- und CE-zertifizierte Tests Novel Coronavirus (SARS-Cov-2) Antigen Rapid Test Cassette (swab) - gelistet BfArM Novel Coronavirus (SARS-Cov-2) Antigen Rapid Test Cassette (swab) - gelistet BfArM - TÜV- und CE-zertifizierte Tests Produktbeschreibung: Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Im-Munoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleo-Capsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen und Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. Packungsinhalt: 25 Testkassetten: Jede Testkassette verpackt im Folienbeutel mit Trockenmittel 25 Ampullen-Flaschen mit 0,3 ml Extraktionsreagenz 25 Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme 25 Extraktionsröhrchen 25 Tropfspitzen 1 Arbeitsstation 1 Packungsbeilage Sensitivität – 98,5% / Spezifität – 100% Informationen: Gelistet auf der Liste der BfArM (AT 015/20) Erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung Hohe Spezifität (> 99,9 %) Hohe Sensitivität bei hoher Viruslast: 96,17 % (ct-Wert: 20 – 30) Leichte Handhabung, sicheres Ergebnis nach nur 5-10 Minuten Darf nur von medizinischem Fachpersonal angewendet werden Nur geringe Viruslast zur Erkennung notwendig Infizierte Personen können noch bevor sie Symptome entwickeln, erkannt werden TÜV- und CE-zertifizierte Tests Ware auf Lager Beipackzettel mit ausführlicher, deutscher Beschreibung 1 Packung enthält 25 Schnelltests

Spucktest (Laientest) Produktinformationen "Novel Coronavirus (2019-nCoV) Antigentest (Kolloidales Gold) Spucktest (Laientest)" Bei der BfArm (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) gelistet sehr hohe Sensitivität und Spezifität Testergebnis in 15 Minuten Inhalt Box: 1 Testkassette (steril), 1 Fläschchen mit Extraktionspufferlösung, 1 Speicheltrichter, 1 Packungsbeilage Hinweise und Anwendung, entnehmen Sie bitte der Packungsbeilage Durchführung für den Laien zugelassen Inhalt: 1 Stück

Der HYGISUN® COVID-19 Antigen Schnelltest für die Eigenanwendung ist ein immunologischer Lateral-Flow-Test zur qualitativen Bestimmung von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Speichelproben. Produktinformationen "HYGISUN COVID-19 Antigen Schnelltest (Kolloidales Gold) Spucktest zur Eigenanwendung" Der HYGISUN® COVID-19 Antigen Schnelltest (Kolloidales Gold) Schnelltest (Spucktest) für die Eigenanwendung ist ein immunologischer Lateral-Flow-Test zur qualitativen Bestimmung von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Speichelproben des Menschen und für die Eigenanwendung geeignet. Für die Testdurchführung ist keine invasive Probenentnahme notwendig. • Schnelles Ergebnis in 15 Minuten • Sensitivität: 99,27%* • Spezifität: 100%* • Befristete Sonderzulassung zur Eigenanwendung nach §11 MPG in Deutschland (5640-S-058/21), (BfArM GZ: 5640-S-058/21) • Inhalt: 1 Testkassette verpackt im Folienbeutel, 1 Einweg-Pipette, 1 Speichelsammelgefäß mit 1 ml Extraktionslösung, 1 Trichter (zum Sammeln des Speichels) und eine Bedienungsanleitung Kaufhinweis: Medizinprodukte sind von Umtausch und Rückgabe ausgeschlossen.

COVID-19 Antigen-Schnelltest von Hotgen mit nasaler Anwendung - praktische Einzelverpackung im Softpack Der Hotgen Antigen-Schnelltest für Laien liefert innerhalb kürzester Zeit ein zuverlässiges Ergebnis bei gleichzeitig einfacher Anwendung. Die Probenahme erfolgt durch einen unkomplizierten Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich oder wahlweise durch einen Rachenabstrich. Als einer von wenigen Corona-Schnelltests hat der Hotgen Antigen-Schnelltest eine Sonderzulassung zur Eigenanwendung durch Laien (Selbsttest). - Identifizierung einer akuten oder frühen Infektion - Schnelles Ergebnis in nur 15 Minuten - Qualitativer Nachweis des N-Proteins von SARS-CoV-2 - Leicht zu bedienen dank anterio-nasaler Anwendung - Lagerung bei Raumtemperatur möglich - CE-Zertifizierung, BfArM-gelistet - Sonderzulassung für den Privatgebrauch - LoD Wert: 2,5x102,2 pfu/mL - Testparameter: Sensitivität: 96,49%, Spezifität: 99,52%, Genauigkeit: 98,56%

Green Spring Lolli Test: Nr. 1 von insgesamt 122 bewerteten Tests bei der Empfindlichkeits-Leistung (Deutsche Laborbewertung Paul-Ehrlich-Institut) Eigenschaften: ● 4 Probenahmemethoden: - Speichel (Lolly-Test) —— speziell geeignet für Kinder ! - Anterio-nasaler Abstrich (Nasal) - Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen) - Oropharyngealabstrich (Mund-Rachen) ● Hohe Sensitivität ( 96,77% ) und Spezifität ( 100,00% ) ● Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Zulassungen: ● BfArM gelistet (BfArM-AT-Nummer: AT1188/21) ● PEI Evaluierung ● HSC common list (RAT-ID: 2109) ● EU-weit anerkennen ! PZN: 17394138 Anmerkung: * Fachtests dürfen nur von Fachleuten oder geschulten Personen angewendet werden. Produktname: Green Spring SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest-Set (kolloidales Gold) Hersteller: Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co.,Ltd

USB-Anschlusskabel für Temperaturen bis 180°C, 5m Hochtemperatur-USB-Kabel (180 °C), Kabel 5m Länge, für Optris PI Artikelnummer: O-ACPIUSB5PCB5H

USB-Anschlusskabel für Temperaturen bis 180°C, 5m Hochtemperatur-USB-Kabel (180 °C), Kabel (USB/4-polig) 5m Länge, für die Hochleistungs IR-Thermometer CSvideo Artikelnummer: O-ACPIUSBPCB5H

USB-Anschlusskabel für Temperaturen bis 180°C, 10m Hochtemperatur-USB-Kabel (180 °C), Kabel (USB/4-polig) 10m Länge, für die Hochleistungs IR-Thermometer CSvideo Artikelnummer: O-ACPIUSB5PCB10H

USB-Anschlusskabel für Temperaturen bis 180°C, 10m Hochtemperatur-USB-Kabel (180 °C), Kabel (USB/4-polig) 10m Länge, für die Hochleistungs IR-Thermometer CSvideo Artikelnummer: O-ACPIUSBPCB10H

Unsere Metallographie-Dienstleistung bietet eine detaillierte Untersuchung der Mikrostruktur von Materialien. Mit fortschrittlichen Techniken und erfahrenen Fachleuten analysieren wir die Gefüge von Metallen, um deren Eigenschaften und Qualität zu bestimmen. Diese Dienstleistung ist ideal für Unternehmen, die eine tiefgehende Charakterisierung ihrer Materialien benötigen, um deren Leistung und Zuverlässigkeit zu verbessern.

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Erkennt die omikron-variante, Einfach lesbares ergebnis des laientests nach 15 minuten,Corona Schnelltest, CoVID-19, AntiGen-Schnelltest, 1er Verpackung Getein 1er Verpackung – COVID-19 Antigen Schnelltests Laientests Selbsttest. Getein hat die COVID-19-Antigen-Testkassette für den schnellen Nachweis entwickelt.   Die COVID-19-Antigen-Schnelltestkassette als 1er Verpackung ist ein chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Covid-19-Antigen in Nasenabstrichen zur Unterstützung der Diagnose einer Covid-19-Virusinfektion.   Bei diesem Testverfahren wird ein Anti-SARS-CoV-2-N-Antikörper in der Testzone der Membrane immobilisiert. Nachdem eine Abstrichprobe in das Probefenster gegeben wuede, reagiert sie mit Anti-SARS-CoV-2-N-Antikörpern beschichteten Partikeln, welche sich auf dem Probekissen befinden. Schnelltests sind Einzel verpackt und somit bestens für den schnellen Gebrauch gedacht. Die besonderen Merkmale sind die einfache Probeentnahme, leicht lesbar und deutlich angezeigte Resultate und das Ergebnis ist sogar schon nach 15-20 Minuten verfügbar. ✓ Hersteller steht auf der "EU common list"  ✓ Europaweite Anerkennung der Ergebnisse durch Eintrag in die Common-List der Europäischen Kommission  ✓ Einfach lesbares Ergebnis nach 10-15 Minuten Wie ein Schnelltests sein sollte: Einfach und unmissverständlich ✓ FÜR PRIVATANWENDER Kein medizinisches person notwendig. ✓ KEINE AUSRÜSTUNG ERFORDERLICH Wenden die Tests einfach und unkompliziert an. ✓ CE-ZERTIFIZIERUNG Unsere Tests sind allesamt CE-Zertifizert und für den Einsatz im europäischen Markt geeignet. ✓ GELD-ZURÜCK-GARANTIE Unser Ziel ist Ihre Zufriedenheit beim Einkauf. Entspricht die gekaufte Ware nicht Ihren Vorstellungen, können Sie diese innerhalb der 14-tägigen Widerrufsfrist zurücksenden und Ihnen wird der Kaufpreis zurückerstattet. Packung 1er Packungen Karton 300 Stück Produkt: Antigen Schnelltests Laientests Selbsttest Verpackung: 1 Stk. pro Box Menge / Preis: 450 Stk. / 0,19 € pro Stk.

SQL-basierte Datenbank für Mess- und Prüfsysteme: Alle Objekte, Datensätze und Dateitypen werden hier zentral an einer Stelle mittels frei editierbarem Datenbaum verwaltet. Die wichtigsten Merkmale im Überblick: - Freie Wahl der Bildquelle und optischem System - Verwaltung von Bildern und Dateien verschiedener Formate (Word, Excel, Powerpoint, CAD-Files, Audio- u. Videosequenzen u.v.m.) - Integration in Firmen-Netzwerke (Floating-Licence-Prinzip für mehrere Arbeitsplätze) - Durch mehr als 20 weitere Softwaretools zur Bildverarbeitung und -analyse erweiterbar - Selektion und Datensuche möglich („Such-Funktion“) - Intuitive Bedienung und übersichtliche Menüführung durch grafische Benutzeroberfläche - Live-Bildvergleiche - Beschriftungs-, Kalibrier- u. Maßstabsfunktionen - Bilder direkt per Mail versenden - Betrieb mehrer verschiedener Datenbanken wird unterstützt Anzahl der Lizenzen im Paket: bis 20 Lizenzen