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IR – Wasser Inline-Sensor, Patent Nr. 2009439 Für die englische Version siehe unten. Der Wassergehalt in Öl kann durch den Einsatz der Sensortechnologie ständig überwacht und in Echtzeit beurteilt werden. Dank des Messprinzips des AHHOI-Sensors, nämlich die Verwendung der Infrarot-Technologie, ist es möglich, das Wasser in allen drei Formen (gesättigt, emulgiert und frei) genau zu bestimmen. Einer der größten Vorteile des Sensors ist die breite Anwendungsmöglichkeit, d.h. der AHHOI kann die Wasserkonzentration in Schmierstoffen verschiedener Herkunft messen und ist deshalb für unterschiedliche Anwendungssysteme (Dieselmotoren, Getriebe und Hydrauliksysteme) geeignet. Der AHHOI-Sensor wird an ein Ölsystem im Bypass angeschlossen. Mithilfe des integrierten Ventils der Vorrichtung wird der Druck ständig auf dem vorgeschriebenen Niveau um 1 bar gehalten. Bevor eine kontinuierliche Messung des Wasseranteils in molekularer Form bis zu 10000 ppm / 1,0 Vol. % gestartet wird, muss eine einmalige Vorkalibrierung des Sensors auf das Öl im Ölkreislauf durchgeführt werden. Die gemessenen Werte können auf dem Display- und Speichereinheit „Datalogger“ angezeigt und gespeichert werden sowie mit der speziellen Software auf einen Computer für die Durchführung von Trendanalysen übertragen werden. Technische Merkmale: • Messbereich: 0 - 10000 ppm / 0 – 1,0 Vol. % Wasser • Betriebsspannung: 100 - 240 V AC/ 50 - 60 Hz, 24 VDC auf Anfrage möglich • Druck - Primärsystem: 1-10 bar • Druck - Messszelle: 0,8 – 1,5 bar • Messtemperatur: 0 - 59 °C Vorteile: • Fortlaufende Messung des Wasseranteils in Öl • Nachweis von Wasser in allen drei Zuständen • Geringe Wartungskosten • Geeignet für Neubau und Nachrüstung • Plug & Play The use of sensor technology enables continuous monitoring of the degree of water concentration in oil and direct real-time assessment of this crucial parameter. Owing to the selected infrared principle for the operation of the AHHOI sensor, it is possible to precisely measure water-in-oil content in all three states: saturated, emulsified and free. One of the principal advantages of the sensor is its broad application spectrum, i.e. the AHHOI can be employed for determination of water concentration in lubricants of different origin and therefore installed into various oil systems (for instance, diesel engines, gearboxes and hydraulic systems). The AHHOI sensor is designed for bypass installation. By means of the integrated valve of the device, the pressure can be constantly maintained at the required level of 1 bar. Prior to starting continuous measurement of water content in molecular form up to 10000 ppm / 1.0 vol. %, it is necessary to conduct a one-time calibration of sensor for particular oil grade used in the oil circuit. The measured values are then processed to the special display and storage unit “Datalogger” for evaluation. The obtained data can be also transferred to a computer with the help of the corresponding software (provided by Martechnic) for further trend analysis. Technical Features: • Measuring range: 0 - 10000 ppm / 0 – 1.0 vol. % water • Operating voltage: 100 - 240 V AC / 50 - 60 Hz, 24 VDC is available on request • Oil system pressure: 1-10 bar • Operating pressure: 0.8 – 1.5 bar • Measuring temperature: 0 - 59 °C Benefits: • Continuous measurement of water-in-oil content • Detection of water in all three states • Low maintenance expenditure • Easy to install, retrofit or reinstall • Plug & Play

AEGLE Ag Rapid Test Profitest (CE-Zertifiziert) In-vitro-Test Nasopharyngeal- oder NasalabstrichprobenAEGLE Ag Rapid Test Profitest (CE-Zertifiziert) In-vitro-Test Nasopharyngeal- oder Nasalabstrichpr AEGLE Ag Rapid Test Profitest (CE-Zertifiziert) In-vitro-Test Nasopharyngeal- oder Nasalabstrichproben Bestimmung der Infektion am Point-of-Care Die Coronavirus Ag Rapid Test Cassette (Abstrichtupfer) ist ein immunchromatographischer In-vitro-Test für den direkten qualitativen Nachweis des Nukleokapsid-ProteinAntigens von SARS-CoV-2. Hier ist ein Nasopharyngeal- oder Nasalabstrichproben bei Personen mit oder ohne Symptome möglich. Ein visuelles Ergebnis wird in 15 Minuten nach Zugabe einer direkten Probe erhalten. Eigenschaften: Testen von asymptomatischen Personen oder Personen aus Niedrig-Prävalenz Gebieten Nachweis einer Infektion bis zu zehn Tage nach Einsetzen der Symptome Visuelles Ergebnis in 15 Minuten Keine Gerätschaften erforderlich Interne Verfahrenskontrolle Lagerung bei Raumtemperatur: 2-30 °C Inhalt: 20 Testkassetten 20 Sterile Tupfer 20 Extraktionsröhrchen und Tropfspitzen 2 Extraktionspufferröhrchen 1 Arbeitsstation 1 Packungsbeilage Hinweis: Dieser Test wird nur an medizinisches Fachpersonal abgegeben.

Kompakte Doppelhub-Pumpe speziell für unsere Abdichtblasen inkl. Ersatznadel. Artikelnummer: MB-PUMPE1

Amazing COVID-19 IgM/nAb/IgG Lockseal Tube Test Strip is a lateral flow immunochromato-graphic assay for in vitro qualitative detection of COVID-19 IgM, total Neutralization Antibody (nAb), IgG in human serum, plasma (sodium citrate, sodium heparin, dipotassium EDTA) and whole blood (sodium citrate, sodium heparin, dipotassium EDTA or fingerstick whole blood) directly collected from individuals suspected of COVID-19 by their healthcare provider, and it is intended for use as an aid in identifying individuals with an adaptive immune response to COVID-19.

Der Prüfling kann durch Umluft auf bis zu +160°C erwärmt werden und wird anschließend durch ein definiertes und temperiertes Prüfmedium mittels Wasserschwall schockartig abgekühlt. Dem Wasser kann zusätzlich Arizonastaub beigemischt werden. Dieses Prüfverfahren ergänzt die klassischen Dichtheitsprüfungen nach IP-Schutzart mit Wasser und Staub. Die Schwalldüse entspricht u.a. der ISO 16750-4, LV 124-512 und VW 80000. Diese Prüfung simuliert die Lebensdauerbeanspruchung und dient zur Absicherung der Funktion bei einem schockartigen Abkühlen durch Schwallwasser. Dabei imitiert der kalte Schwall z.B. eine Fahrt durch eine Pfütze. Gerne beraten wir Sie individuell.

Keine invasive Probenentnahme notwendig ist, eignet sich der Schnelltest besonders gut für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. Einzeln verpack Mit Firmenlogo: + €0,15 / Stk. Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest (Speichel/Sputum/Stuhl) Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in oropharyngealem Speichel, Sputum oder Stuhl. Da für die Testdurchführung keine invasive Probenentnahme notwendig ist, eignet sich der Schnelltest besonders gut für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. Die Probenentnahmeröhrchen sind bereits fertig mit der richtigen Menge an Pufferlösung bestückt, so dass sich die Tests zeitsparend und mit geringerem Fehlerpotential durchführen lassen. Der Antigen-Speicheltest weist keine Kreuzraktivität auf, ist aber empfindlich gegenüber Mutationen. Das Testergebnis liegt nach nur 15 Minuten vor. PRODUKTDETAILS COVID-19 Antigen-Schnelltest von Joinstar Testdurchführung mit oropharyngealem Speichel, Sputum oder Stuhl Besonders angenehm durch nicht-invasive Probennahme Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 BfArM-gelistet Nachweisgrenze: 0,5ng/mL SARS-COV-2-Spike-Glykoprotein Empfindlich gegenüber verschiedenen Mutationen Keine Kreuzreaktivität Schnelle Testergebnisse innerhalb von nur 10 – 15 Minuten Besonders einfache Testdurchführung durch fertig mit Pufferlösung bestückte Probenentnahmeröhrchen Lagerungstemperatur: 2 – 30°C (Haltbarkeit: 12 Monate ab Produktionsdatum) Testdurchführung nur durch medizinisches Fachpersonal Vom Rückgaberecht ausgeschlossen 1 Packung mit 25 Testkassetten Probenmaterial Oropharyngealer Speichel Sputum Stuhl Relative Sensitivität 88,4% 92,2% 93,2% Relative Spezifität 100% 100% 100% Lieferumfang: 1 Testkassetten 1Probenentnahmeröhrchen 1 Pipetten 1 Einweg-Tüten zum Auffangen von Probenmaterial (Sputum, Speichel) Packungsbeilage

Green Spring COVID-19 Antigen Schnelltest, sicherer Nachweis einer SARS-CoV-2 Infektion Produktinformationen "Green Spring COVID-19 Antigen Schnelltest" Sicherer Nachweis einer SARS-CoV-2 Infektion Einfache Handhabung und angenehmer Abstrich in der Nase vorne oder wie gewohnt im Rachen Zum Schutz der Geliebten und Angehörigen Schnelles Testergebnis: Gewissheit nach 15 Minuten Ermöglicht wieder freiere Lebensgestaltung und soziale Kontakte Gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) und evaluiert durch Paul-Ehrlich-Institut (PEI) Testergebnis Sensitivität 96,80 % (NV) / 98,00 % (NR) Spezifität 100,00 % (NV) / 100,00 % (NR) Genauigkeit 98,48 % (NV) / 99,35 % (NR) Lieferumfang SARS-CoV-2 Antigen Schnelltestkassette Steriles Abstrichbesteck Extraktionsröhrchen Extraktionspuffer Röhrchenständer Gebrauchsanweisung Mengeneinheit:: 25 Stück pro Box Produkt: Green Spring Antigen Schnelltest Verpackung: 25 Stk. pro Box Menge / Preis: 1000 / 0.27 € pro Stück

Sublimierendes High Performance 3D Scanningspray basierend auf Cyclododecan mit echter Standzeit von mindestens 12 bis 24 Stunden, unter optimalen Bedingungen noch länger. Unter dem Namen ATTBLIME® AB24 wurde ein Scanningspray geschaffen, welche es dem Anwender ermöglicht, bei einem gleichmäßigen und homogenen Sprühbild mit Schichtdicken von 32,36 µm und Standzeiten von 12 bis 24 Stunden zu erreichen. Das neu entwickelte sich selbst verflüchtigende (sublimierende) 3D Scanningspray AB24 basiert auf dem optimiertem Rohstoff Cyclododecan. Das Scanningspray ist frei von sämtlichen Lösungsmitteln und Adamantan. AB24 haftet auf allen porösen und nicht porösen Oberflächen wie Textilien, Holz, Glas, lackierten Oberflächen, Metall, Kunststoff, Stein, Mörtel und Papier. Es hat eine Standzeit von mindestens 12 bis 24 Stunden, unter optimalen Bedingungen noch länger. Die Spraydosen sind mit dem einzigartigen SHC-System (Spray-head-change-system) ausgestattet, welches es dem Anwender ermöglicht zwischen vertikalen und horizontalen, sowie breiten und schmalen Austrittswinkeln, die Schichtdicken und somit Sublimationszeiten zu steuern. ATTBLIME AB24 ist ideal zum temporären Mattieren von Oberflächen für die optische 3D Messtechnik ohne anschließender Reinigung unter besonders anspruchsvollen Bedingungen geeignet. Referenzpunktmarken können einfach auf die behandelte Fläche aufgeklebt werden. Es ist ebenfalls perfekt geeignet zum Konservieren von Bildern und Fundstücken in der Archäologie. AKTION: Testen Sie kostenlos alle drei Versionen unseres High Performance 3D Scanningsprays und überzeugen Sie sich von dem gleichmäßigen und homogenen Sprühbild. Enthalten sind die zwei sublimierenden Versionen ATTBLIME AB6 und AB24 basierend auf Cyclododecan und das permanente Scanningspray ABP in dem neuentwickelten Farbton cooperative grey. Schreiben Sie uns einfach eine kurze Nachricht mit Ihrer Lieferadresse und wir senden Ihnen die Promo Box kostenlos zu. Produkthomepage: https://attblime.com

Der LAIENTEST JOINSTAR „COVID-19-Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) eignet sich zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren. BAG gelistest, BfArM gelistest Der LAIENTEST JOINSTAR „COVID-19-Antigen Rapid Test (Colloidal Gold)“ hat CE-Zulassung und ist vom BfArM (DE) und BAG (CH) gelistet und vom Paul-Ehrlich-Institut geprüft. Verwendungszweck Dieser Test ist für medizinische in Laien in Deutschland als Selbsttest für Zuhause und in der Arbeit (in Büros, Produktionsstätten), für Veranstaltungen, an Flughäfen, in Schulen, usw. geeignet. Der Test besteht aus nur 3 Testkomponenten. Die weiche Spitze des Tupfers ist nur ca. 2 cm ins Nasenloch einzuführen! Technische Daten Spezifität 99.2% Sensitivität 96.1% Haltbarkeit und Lagerung Der Test ist für 12 Monate haltbar, wenn alle Komponenten in dem versiegelten Beutel bleiben und der Test vor Licht geschützt bei 2°C bis 30°C aufbewahrt wird. Nach Öffnen der Packung sollte der Test binnen einer Stunde durchgeführt werden. Vorteile Die weiche Spitze des Tupfers nur ca. 2 cm weit in Nasenloch einführen! Leicht zu bedienen, Gebrauchsanweisung lesen! Ergebnis in 15 Minuten Alle Testkomponenten sind enthalten Packungsgrösse: 1er Soft Bag/ 400 Bags/ Umkarton Diverses: EAN-13-Code

• kurzer Nasenabstrich (2 - 2,5cm) • CE 1011 • Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 • Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft Der Joinstar COVID-19 Antigen-Schelltest ist zur Eigenanwendung Laien zugelassen und dient zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in Proben aus dem vorderen Nasenbereich (2-2,5cm). Der Joinstar Selbsttest ist sehr angenehm in der Anwendung und sehr leicht in der Durchführung. Das Testergebnis liegt innerhalb von nur 15 Minuten vor. Es ist empfindlich gegenüber verschiedene Corona-Mutationen und zeigt keine Kreuzreaktivität. Technische Daten: • Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft • Sensitivität 96,10% • Spezifität 99,20% • Einzelne Pufferlösung bereits abgefüllt • Eigenanwendung durch Laien zur Selbsttestung Inhalt: • Testkassette • Nasenstäbchen • Behälter mit vorgefüllter Pufferlösung • Gebrauchsanweisung Haltbarkeit und Lagerung: Der Test ist 2 Jahr haltbar nach Produktionsdatum, wenn alle Komponenten in dem versiegelten Beutel bleiben und der Test vor Licht geschützt bei 2℃ bis 30℃ aufbewahrt wird. Verpackungseinheit: • Einzelverpackung • 5er Box

CoronavirusAg Rapid Test Cassette (Swab)

• kurzer Nasenabstrich (2 - 2,5cm) • CE 1011 • Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 • Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft Der Joinstar COVID-19 Antigen-Schelltest ist zur Eigenanwendung Laien zugelassen und dient zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in Proben aus dem vorderen Nasenbereich (2-2,5cm). Der Joinstar Selbsttest ist sehr angenehm in der Anwendung und sehr leicht in der Durchführung. Das Testergebnis liegt innerhalb von nur 15 Minuten vor. Es ist empfindlich gegenüber verschiedene Corona-Mutationen und zeigt keine Kreuzreaktivität. Gewicht: 19kg

Wärmebehandlung von Metallen Durch eine gezielte Wärmebehandlung kann das Material anwendungsspezifisch an seinen späteren Einsatzzweck angepasst werden und entfaltet so sein optimales Potenzial.

Covid-19 Antigen Schnelltest, Laientest, Selbsttest Platzsparend in Einzelsachets verpackt mit CE-Kennzeichnung (0123 – TÜV-Süd) Durch das BfArM gelistet Durch Paul-Ehrlich Institut validiert Jeder Test beinhaltet: SARS-CoV-2 Antigent Testkassette Röhrchen mit Extraktionslösung Steriler Einwegtupfer Müllbeutel für Gefahrstoffe Gebrauchsanweisung Bitte beachten Sie: Aufgrund der hohen Nachfrage und um möglichst viele Kunden zufriedenstellen zu können, ist dieser Artikel aktuell auf eine maximale Bestellmenge von 400 Stück begrenzt.

3 in 1 - auch vorderer Nasenabstrich! Corona Antigen Schnelltest innerhalb von 10 bis 15 Minuten ein spezifischer Antigene Nachweis möglich. Bfarm AT 082/20 und PEI evaluiert! Lieferumfang: - Testsealabs COVID-19 Antigen Schnelltests mit vorgefüllten Pufferröhrchen BfArM / PEI gelistet CE zertifiziert VPE 20 Stück Produktbeschreibung: Mit dem Corona Schnelltest ist innerhalb von 10 bis 15 Minuten ein spezifischer Antigene Nachweis von SARSCoV-2 möglich. Dank der hohen Spezifität von 98,4%, 95% CI (94,9% - 100%) und einer hohen Sensitivität 97,6%, 95% CI (94,9% - 100%) ist ein hohes Maß an Sicherheit gegeben. Es wird ein Abstrich aus dem hinteren Nasenbereich oder dem Rachen entnommen und auf eine Testkassette aufgetragen. Somit können infizierte Personen im Idealfall sogar vor erkennbaren Symptomen entdeckt und ggf. behandelt werden. Die daraus unterbrochene Infektionskette, durch das Aufdecken der Erkrankung schützt sämtliche Personen. Selbstverständlich ist der SARSCoV-2 Schnelltest nach maximalen Prüfverfahren entwickelt und gefertigt worden. Der Test besitzt eine CE Zertifizierung. Darüber hinaus ist der Schnelltest auf der Liste Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) AT 082/20 (BfArm) gelistet. Der Test kann als Nasopharynx oder Oropharynx Abstrich durchgeführt werden. Der Test ist als Point of Care (POC) entwickelt. Es werden keine Gerätschaften benötigt, alle Verbrauchsmaterialien sind enthalten. Dokumente: Packungsbeilage: CE Zertifikat: Testsealabs: Wichtige Infos zusammengefasst: Hohe Spezifität 98,4%, 95% CI (96,9% - 99,9%) Hohe Sensitivität: 97,6%, 95% CI (94,9% - 100%) Genauigkeit: 98,1% Ergebnis innerhalb von 10 bis 15 Minuten ablesbar CE-zertifiziert Gelistet auf der Liste der Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte ( BfArM ) AT 082/20

Der Nasocheck Comfort SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist durch die Sonderzulassung des BfArM als Laientest zugelassen. Der Nachweis von SARS-CoV-2 in menschlichen Proben (in vitro) erfolgt hierbei über eine Tupferprobe im vorderen Bereich der Nase, weshalb der Test schnell und einfach durchführbar ist und sich somit sehr gut für Laien eignet. Der Schnelltest liefert zudem bereits nach 15 Minuten ein klares Ergebnis mit einer Sensitivität von 95,06% und einer Spezifität von 99,62% und erkennt außerdem Mutationen des SARS-CoV-2. Durchführung durch Laien zulässig (Aktenzeichen: 5640-S-104/21) sicher und schnell: Sensitivität: 95,06%, Spezifität: 99,62% hygienische Einzelverpackung Probeentnahme im vorderen Nasenraum schnelle und einfache Handhabung Ergebnis nach 15 Minuten erstattungsfähig erkennt Mutationen Die Anwendung des Schnelltests durch Laien ist zulässig. Sonderzulassung des BfArM (Aktenzeichen: 5640-S-104/21). 1 Packung mit 5 Tests einzeln verpackt.

Corona Antigen Schnelltest zum Nachweis akuter SARS-CoV-2 Infektionen aus Speichel und Proben aus dem vorderen Nasenraum neben den üblichen Abstrichen (Lolli-Test) SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest (Speichel) Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen Ihre Vorteile Patientenfreundlich – Speichel neben den üblichen Abstrichen als Probe möglich Benutzerfreundlich – einfach und zeitsparend dank vorgefüllter Probenröhrchen Zuverlässig – erfüllt die gültigen Anforderungen des RKI sowie des BfArM und ist bereits vielfach im Einsatz bewährt Ergebnis innerhalb von 15 Minuten Alle notwendigen Materialien in der Packung enthalten Spezifikationen Kolloidaler Gold-Immunoassay Sensitivität: 95,51% (≤ 7 Tage nach Einsetzen der Symptome) Spezifität: 99,45% Probenmaterial: Speichel, Sputum, Nasen- und Rachenabstriche Packungsgröße: 25 Tests Lagerung: 2…30°C Haltbarkeit: 18 Monate CE-Kennzeichnung und gelistet bei dem BfArM (AT108/20) PZN -16940076 Packungsinhalt 25 Testkassetten verpackt in Folienbeutel 25 Probenröhrchen mit Extraktionspuffer 25 sterilisierte nasopharyngeale Tupfer 25 sterilisierte oropharyngeale Tupfer Ständer für Probenröhrchen Gebrauchsanweisung

Außensechsrundlehren, Innensechsrundlehren, Außenvielzahnlehren, Innenvielzahnlehren

Der Covid-19 Antigen Schnelltest zur Selbstanwendung verfügt nach §11 MPG über eine Sonderzulassung des BfArM (AZ 5640-S-057/21). Anwendung im vorderen Nasenbereich. Mit diesem Schnelltest können Sie bzw. Ihre Mitarbeiter sich selbst zu jeder Zeit und an jedem Ort auf eine Infektion mit SARS-CoV-2 testen. Jeder Test ist einzeln verpackt und damit ideal zur Abgabe an Ihre Mitarbeitet geeignet. Hohe Spezifität und Sensitivität sorgen für ein zuverlässiges Testergebnis bereits innerhalb von ca. 10-15 Minuten. Die Testprobe wird im vorderen Bereich der Nase (anterio-nasal) entnommen. Alles was Sie benötigen, ist im Lieferumfang des Schnelltests enthalten.

Longsee Covid-19 Antigen Rapid Test Kit Nasal Swab (Professional) in der praktischen 25er Verpackung Der perfekte Antigen-Schnelltest für die schnelle und zuverlässige Überprüfung von SARS-Cov-2. Perfekt für Gebrauch in Testzentren, Klein-, Mittel- und Großbetrieben und Praxen. Testen Sie innerhalb von 10 bis 15 Minuten zuverlässig auf SARS-Cov-2 und schützen Sie somit sich und Ihr Umfeld. BfArM Sonderzulassung - AT1158/21 Sensitivität, Spezifität und Genauigkeit wurden vom Bundesamt für Arzneimittel und Medizinprodukte bestätigt. Genaue Informationen, Liste der anerkannten Tests können Sie unter folgendem Link nachschauen: https://www.bfarm.de/DE/Medizinprodukte/Antigentests/_node.html Weitere Informationen zum Inhalt, der Nutzung und den Anweisungen entnehmen Sie der Packungsbeilage. Verpackungseinheit: 25 Stk Abnahmemedium: Swab (Nasal/Oral) BFARM-ZULASSUNG: AT1158/21 HERSTELLER: Guangdong Wesail Biotech Co. Ltd. LAIEN-ZULASSUNG: Nein (nur professionelle Anwendung) STANDARDS: EN13641:2002/AC:2002 | EN ISO13485:2016

Der COVID-19 Schnelltest dient dem qualitativen Nachweis des neuartigen Coronavirus in Speichelproben aus dem hinteren Oropharynx, Sputum- und Stuhlproben. Joinstar COVID-19 Antigen Rapid Test (Latex) - Speicheltest Der COVID-19 Schnelltest dient dem qualitativen Nachweis des neuartigen Coronavirus in Speichelproben aus dem hinteren Oropharynx, Sputum- und Stuhlproben. Er unterstützt die Diagnose einer Infektion mit dem neuartigen Coronavirus. Der COVID-19 Antigen-Schnelltest sollte in Verbindung mit klinischen Befunden und anderen Labortestergebnissen verwendet werden, um eine Diagnose von Patienten mit Verdacht auf SARS-CoV-2-Infektion zu unterstützen. Der Test darf nur von medizinischem Personal verwendet werden. Er liefert nur ein erstes Screening-Testergebnis und es sollten andere, spezifischere diagnostischen Methoden verwendet werden um eine SARS-CoV-2-Infektion zu bestätigen. Die Vorteile des Schnelltests auf einen Blick: Speicheltest (nicht invasiv) Schnelles Ergebnis – 10-15 Minuten Günstiger Preis Hohe Zuverlässigkeit der Ergebnisse Erkennt auch Mutationen Etablierte Verwendung in Österreich z.B. für Schulen Wesentliche Merkmale: Inhalt: 1 bzw. 25 Antigen-Schnelltest-Kits pro Packung Sensitivität 95 % Spezifität 100 % Registriert bei der BfArM - Test-ID: AT178/20 EN ISO 13485:2016 zertifiziert Hinweis: Gemäß der Medizinprodukte-Abgabeverordnung darf dieses Produkt nur an Ärzte, Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken, Gesundheitsbehörden, Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen sowie Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen abgegeben werden.

VoIP Simulationstool für Ende zu Ende Messungen nach MOS / E-Modell und PESQ / PEVQ für bis zu mehrere 100 VoIP Calls Der VoIP Traffic Simulator TraceSim wurde speziell für das umfassende Messen von VoIP / Video-Systemen entwickelt und bietet dem VoIP-Administrator, bzw. dem TK-Anlagen Integrator ein einfach zu bedienendes Werkzeug zur aktiven Netzwerküberprüfung, welches durch die Generierung von VoIP-Gesprächen bzw. Video-Streams alle relevanten VoIP-, Video- und QoS-Parameter ermittelt und detailliert darstellt. TraceSim ist die ideale Software zur: - Überprüfung der End2End-Konfiguration einer VoIP-Infrastruktur inkl. Netzübergänge (Mediagateways usw.) - VoIP / Video readyness Messung - Schnelle Fehlerlokalisierung durch Segmentierung der Infrastruktur in einzelne Netzabschnitte - Zielgenauen Lokalisierung von Störquellen und Fehlerursachen - Proaktive Alarmierung bei Performance-Engpässen - TraceSim kann voll in ihrer TK Anlage integriert werden. - Messung über IP Adressen peer to peer - Messung über die TK Anlage mit Telefonnummern TraceSim – liefert zuverlässige Messergebnisse: - Automatische Durchführung von geplanten Messungen - Proaktives Alarmieren mittels Email oder SNMP - Dokumentation und Reporting der SLAs (Service Level Agreements) - Generierung von bis zu 1000 parallelen VoIP-Gespräche bzw. Video Streams zwischen TraceSim und Test-Agents* (point-to-multipoint) - Als Hardware Test Agent gibt es den NTG Small, der bis zu 40(120) parallele VoIP Verbindungen gleichzeitig annehmen kann. - Objektive Beurteilung der Sprachqualität mit ITU-Standards - PESQ (ITU-T Rec. P.862) - POLQA (ITU-T Rec. P.863) - E-Modell (ITU-T Rec. G.107) - Einstellbare QoS Werte für jeden VoIP / Video Test

Frühzeitige Diagnose, einfache Bedienung (keine Arbeitskräfte erforderlich), schnelles Ergebnis in 15 Minuten Guangzhou Wondfo 2019-nCoV Antigen Test (Lateral Flow Method) Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM: 5640-S-179/21 Frühzeitige Diagnose, einfache Bedienung (keine Arbeitskräfte erforderlich), schnelles Ergebnis in 15 Minuten 5 Test/Packung 2,50 bis 2,90 EUR pro test CE registriert BfArM gelistet PEI evaluiert https://www.bfarm.de/DE/Medizinprodukte/Antigentests/Antigen-Tests_zur_Eigenanwendung.html Sensitivität 98.11% Spezifität 99.72% Sensitivität: 98.11% Test/Packung: 5 Spezifität: 99.72%

Das Delphin Data Center ist ein zentralisiertes Messdatenmanagement, das die Messdaten von Anlagen, Maschinen und Prüfstände miteinander vernetzt, zentral speichert, überwacht und analysiert. Mit dem Delphin Data Center bieten wir ein zentrales Messdatenmanagement an, mit dem vielfältige Anwendungen ohne zeit- und kostenaufwändige Programmierung gelöst werden können. Neben höchster Performance in der Datenverarbeitung und -bereitstellung ist auch die hohe Vielseitigkeit eine elementare Eigenschaft, die das Delphin Data Center auszeichnet. Die offene Struktur des zentralen Datenpools ermöglicht auf einfachste Art und Weise eine Vereinheitlichung, Archivierung und Überwachung der Mess- und Prozessdaten. Für Anwendungen im Prüffeld, in der Lebensdauerprüfung, im Monitoring von Anlagen und Maschinen - lokal oder auch im weltweiten Zugriff.

Reagenzglasständer ROTILABO® für Glas-Ø in Wasser nicht schwimmend, alphanumerisch gekennzeichnete Stellplätze, Temperaturbeständigkeit -10 bis +120 °C Technische Informationen Anzahl Stellplätze 24 Anordnung Stellplätze 3 x 8 L x B x H 300 x 110 x 85 mm Farbe blau

Obwohl der EASY CHECK von Ritter zu einem der einfachst zu bedienenden Antigen-Tests gehört, können sich diese Werte doch wirklich sehen lassen! Die BfArM-Listung inkl. Werte können Sie überprüfen. In nur 4 einfachen Schritten zum Ergebnis Genau aus diesem Grund zeichnet sich der Ritter Easy Check-Antigen-Test einfach aus. Die Bedienung ist absolut leicht und die Patienten spüren keine Schmerzen. Demnach eignet sich der Easy Check-Covid-19-Test perfekt für alle, die mehrfach in der Woche testen müssen. Sensivität: 97,10 % Spezifität: 99,50 % Genauigkeit:

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Flowflex™ ACON Antigen Schnelltest zum Nachweis von SARS-CoV-2. Die Probe-Entnahme erfolgt nasal. Schonend, nicht-invasive Probennahme durch Laien Schnelles Testergebnis (15 Minuten) Bei der BfArM als Laien Test zugelassen CE zertifiziert vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert (siehe Link) deutsche Packungsbeilage

Der Clungene COVID-19-Antigen-Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharyngealabstrichen (Nasen-Rachen-Abstrich) Der CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest aus dem Hause Hangzhou Clongene Biotech Co. begeistert durch seine 98,50% Sensitivität, liefert hochpräzise Ergebnisse in <15min und kostet nur einen Bruchteil eines PCR-Tests. Die Entlastung von Laborkapazitäten ist mit diesem COVID-19 Antigen-Schnelltest sichergestellt. Bei dem CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest handelt es sich um einen sogenannten chromatographischen Immunoassay im Lateral-Flow-Format. Der Antigen-Schnelltest prüft auf Proteinfragmente des Virus und damit auf dessen direktes, physisches Vorhandensein im Körper. Er wird mit Hilfe eines Abstrichs aus dem Mund- oder Nasenrachenraum durchgeführt. Dieser wird in einer Pufferlösung angereichert und dann auf die Testkassette aufgebracht. Das Ergebnis liegt in weniger als 15 Minuten vor. Der CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest überzeugt weltweit durch seine Qualität in der Aussagekraft - die diagnostische Sensitivität liegt bei 98,50 %, die diagnostische Spezifität bei 100%. Mit diesen Werten ist der CLUNGENE OVID-19 Antigen Schnelltest weltweit der beste Test und vor allem verfügbar. Die hohe Qualität bestätigt sich außerdem im Ausschluss von folgenden Kreuzimmunitäten: MERS-Koronavirus, Human Corona-virus (NL63), Humanes Coronavirus (229E), Humanes Coronavirus (0C43), Humanes Adenovirus Typ 1, Humanes Adenovirus Typ 3, Humanes Adenovirus Typ 8, Humanes Adenovirus Typ 18, Humanes-Adenovirus Typ 23, Humanes Adenovirus Typ 7, Humanes Adenovirus Typ 5, Humanes Adenovirus Typ 11, Influenza A H1N1 WS/33, Influenza A H1N1 PDM-09, Influenza B Taiwan/2/62, Humanes Para-Influenza-Virus Typ 1, Humanes Para-Influenza-Virus Typ 2, Humanes Para-Influenza-Virus Typ 3, Humanes Para-Influenza-Virus Typ 4, Humanes Rhinovirus Typ 1, Humanes Rhinovi-rus Typ 14, Humanes Rhinovirus Typ 42, Humanes Metapneumovirus, Respiratorisches Synzytialvirus-A, Respiratorisches Synzytialvirus-B. Der CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest aus dem Hause Hangzhou Clongene Biotech Co. ist durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) gelistet. In einer Verpackungseinheit (25 Stück.) sind enthalten: - Bedienungsanleitung - 25x individuell verpackte Testkits (Testkassette, Reagenzröhrchen mit Reagenzlösung sowie sterile Ab- strich Tupfer Ein wichtiger Hinweis: COVID-19 Ag Schnelltests sind in-vitro-Diagnostika und somit Medizinprodukte. Damit gelten die einschlägigen gesetzlichen Vorschriften für ihren Erwerb und Einsatz. Gewicht: 32 g Maße: 26,7x12,5x6,5cm SONDERZULASSUNG BEIM BFARM ALS Profitest:: AT-079/20 IN-VITRO-DIAGNOSTIK: COVID Profi-Schnelltest - Profitest LIEFERUMFANG: 25x individuell verpackte Testkits (Testkassette, Reagenzröhrchen mit Reagenzlösung sowie sterile Ab- strich Tupfer

Zuverlässige Ozonüberwachung bei der Sanitisierung von Reinwasser Die fortschrittlichen Konstruktionsmerkmale und die langlebige Messtechnik des Sensors pureO3 für gelöstes Ozon sorgen für präziseste und zuverlässigste Ozonmessungen bis null ppb. Die innovative Kombination aus Membran, Kathode und Elektrolyt des Sensors liefert schnelle, zuverlässige Messdaten mit höherer Stabilität für verschiedene Reinwasseranwendungen.