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Coronavirus (2019-nCoV)-Antigentest AT282/21

Unsere Lateral-Flow-Schnelltests für medizinisch geschultes Fachpersonal sind überwiegend in den Bereichen Gastroenterologie, Infektionskrankheiten, Reproduktionsmedizin und Onkologie angesiedelt. Betriebliche Vorsorge Vorsorge beinhaltet gezielte Handlungen zur Vorbeugung oder frühzeitigen Identifikation von Krankheiten. Dadurch bietet sich die Möglichkeit des zeitigen Einleitens zielgerichteter Behandlungen, um schwere Verläufe zu vermeiden. Das Aufrechterhalten von Gesundheit, Wohlempfinden und Leistungsfähigkeit bedeutet einen Gewinn an Lebenszeit und -qualität für jeden Einzelnen. Das Credo der Prävention spielt in sämtlichen Lebenssituationen eine existenzielle Rolle. Durch Maßnahmen zur Vorsorge werden Sie daher sich selbst und im Rahmen Ihrer Führungsverantwortung auch Ihren Mitarbeitern gerecht. Ihr Vorteil: kein Nachteil! Der Zuspruch für betrieblich gesteuerte Gesundheitsvorsorge ist innerhalb der Belegschaft erfahrungsgemäß hoch. Erfragen Sie im Voraus das Interesse und kalkulieren so den notwendigen Umfang geplanter Aktionen. Dadurch tragen Sie keinerlei finanzielles Risiko. Durch Ihre Präventionsmaßnahmen entsteht eine Atmosphäre der Wertschätzung und Loyalität. Mit nur geringem finanziellem Aufwand schaffen Sie eine Vertrauensbasis, optimieren das Betriebsklima und reduzieren Fehlzeiten. Preventis an Ihrer Seite Wir widmen uns seit Jahren erfolgreich der betrieblichen Gesundheitsvorsorge. Maßgeschneidert für Größe und Zusammensetzung Ihrer Belegschaft sowie gewünschtem Umfang der Aktion können Sie flexibel zwischen unterschiedlichen Modellen der Durchführung wählen, die wir gerne individuell nach Ihrem Bedarf und Kostenrahmen anpassen. Wir bieten Vorsorgeaktionen in den Bereichen Darmkrebs, Blasenkrebs und Vitamin D – hier unterstützen wir Sie gerne bei Ihrer Planung und Durchführung. Neues 25. M03 2024 Darmkrebs vorbeugen: Ein umfassender Leitfaden für Ihre Gesundheit Ein Leitfaden, der aufzeigt, wie wichtig es ist, Darmkrebs zu verstehen und ihm durch eine Änderung der Lebensweise und wissenschaftliche Strategien vorzubeugen. Er enthält praktische Ratschläge zu … 18. M03 2024 Risikofaktoren von Darmkrebs - Was Sie wissen sollten Erfahren Sie mehr über die wichtigsten Risikofaktoren für Darmkrebs und wie Sie dem vorbeugen können. Wie kann Alter, Familiengeschichte, Lebensstil, Umweltfaktoren, Vorerkrankungen und Ernährung Ihr … 11. M03 2024 Die Wichtigkeit der Früherkennung bei Darmkrebs Entdecken Sie die Geheimnisse der Darmkrebsvorsorge. Erfahren Sie, warum eine rechtzeitige Vorsorge so wichtig ist, wie Sie der Entstehung von Krebs vorbeugen können, und lernen Sie die empfohlenen

Das SUNTEST XLS+ ist ein fortschrittliches Xenon-Tischprüfgerät mit neuester UV-Regelung für zuverlässige Prüfungen in Forschung und Entwicklung. Dank kompaktem Design passt es in jedes Labor.

PCR steht für Polymerase-Kettenreaktion (Polymerase Chain Reaction) und bezeichnet eine Testmethode, bei der in der Probe vorhandene DNA-Abschnitte mit einem Enzym repliziert werden und dann mit Hilfe eines speziellen Geräts nachgewiesen werden. Die enzymatische Vervielfältigung ist notwenig, um eine Erkennung überhaupt erst möglich zu machen.Die Probenaufbereitung muss im Labor erfolgen. Durch die PCR-Methode ist es möglich, eine Aussage über das Vorhandensein des SARS-CoV-2 Virus im Abstrich (in der Regel aus dem Nasen-Rachen-Raum) und über die dort vorherrschende Viruslast zu treffen. Das Wichtigste in Kürze: Weist DNA-Abscnitte des Virus nach Nur im Labor durchführbar Ergebnisse innerhalb von Stunden Hohe Genauigkeit PCR-Test Antigen-Test Antikörper-Test Test auf Virus-DNA Eiweißfragmente des Virus Antikörper gegen das Virus Probe Nasen-Rachen-Abstrich Nasen-Rachen-Abstrich Blutprobe Nachweis Direkter Erreger-Nachweis Direkter Erreger-Nachweis Immunreaktion des Patienten Erkennung Akute Infektion Akute Infektion Durchstandene Infektion / Endphase Probeauswertung Im Labor Vor Ort Vor Ort Auswertungsdauer 24 - 48 Stunden Ca. 15 Minuten Ca. 10 Minuten Zweck Bestätigung einer Verdachtsdiagnose Identifikation von Infizierten Nachweis einer überstandenen Infektion

Wir unterstützen Ihr Unternehmen beim Aufbau einer Prüfmittelverwaltung Vertrieb der Prüf.- und Messmittel - Verwaltungssoftware (QMSOFT der Firma L&W GmbH aus Dresden). Messtechnik-Beratung und Durchführung von Messmittelfähigkeitsuntersuchungen. Ermittlung von Messunsicherheiten nach GUM und VDA 5 für Prüfmittel oder spezielle Prüfprozesse. Beratung bei der Einführung und Umsetzung einer Prüfmittelverwaltung nach DIN 32937. Beratung und Erstellung von Arbeitsanweisung / Prozessbeschreibungen sowie Kalibrieranweisungen im Bereich der Prüfmittelverwaltung. Schulung von Mitarbeitern im Umgang mit Prüf.- und Messmittel. Übernahme von messtechnischen Aufgaben vor Ort für die Messgröße Länge (z.B. Bauteilvermessung), Druck (z.B. Manometer), Drehmoment (z.B.Drehmomentschlüssel, Drehmomentschraubwerkzeuge) und Kraft (z.B. Industrie-Waagen).

Die Spezialisten für zerstörungsfreie Werkstoffprüfungen Werkstoffprüfungen gewährleisten – neben der allgemeinen Qualitätssicherung – die verlässliche Funktion sicherheitsrelevanter Bauteile und verhindern Ausfälle mit Folgekosten. Auch die aufwändige Bearbeitung fehlerhafter Bauteile (Schrottveredelung) kann dadurch vermieden werden. All diese Prüfungen erfordern neben umfangreicher Technik vor allem spezialisiertes Know-how und Erfahrung. Bereits bei der Wahl der bestgeeigneten Prüfmethode ist der Prüfingenieur gefordert: Eine Fehlbedienung der teils komplizierten Geräte kann Messergebnisse ebenso verfälschen wie mangelnde Erfahrung zur korrekten Interpretation der Daten. Unsere jahrzehntelange Erfahrung garantiert Ihnen neben der Ergebnissicherheit auch Effizienz und Wirtschaftlichkeit. Damit wir Ihnen auch online den besten Service bieten können, überarbeiten wir gerade unsere Webseite. Wir freuen uns über Ihr Interesse.

HOTGEN® Nasal SARS-CoV-2 Antigentest - 1er zur Eigenanwendung durch Laien ("Selbsttest") Hotgen Coronavirus (2019-nCoV)- Antigen Schnelltest - 1 Packung = 1 Selbsttest Einfacher Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich. Das Testergebnis des Coronaschnelltests bereits nach nur 15 Minuten. Details auf einen Blick Sensitivität: 96,95 % (Nase) reagiert auf alle bisher bekannten Covid-19 Mutationen Spezifität: 98,88 % BfArM AT1236/21 Zulassung Der Hotgen Coronavirus (2019-nCoV)- Antigen Corona Schnelltest dient zur qualitativen Schnelluntersuchung bei in-vitro-Bestimmungen des neuartigen Coronavirus-Antigens in menschlichen Nasen oder Rachenabstrichen. Der Test dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus innerhalb von 7 Tagen nach Symptombeginn und bei asymptomatischen Personen. Der Test überzeugt durch seine leichte Anwendung und ist handlich sowie mobil einsetzbar. Es werden KEINE zusätzlichen Instrumente benötigt. Die antigenen Schnelltests funktionieren auch bei den Corona Virus Varianten wie Alpha, Beta, Delta, Omikron und weiteren. sehr sicher schmerzfrei extrem schnell erkennt auch Mutationen Normen / Zertifizierungen CE 0123-Kennzeichnung BfArM BfArM-AT-Nummer AT1236/21 Nachweisgrenze (LoD=Limit of detection): 2,5 x102,2 TCID50/ml Lagertemperatur 4 ~ 30 °C Durchführung 1. Nasenabstrich: Der Probenehmer hält einen unbenutzten Virusprobenabstrich, steckt ihn in das Nasenloch und bewegt ihn langsam bis zum unteren Ende des unteren Nasengangs, bis die Spitze des Abstrichs die hintere Wand der Nasenrachenhöhle erreicht. Danach den Abstrich um 360°C drehen (bei Reflexhusten einen Moment verharren) und anschließend langsam entfernen. Rachenabstrich: Lassen Sie den Patienten den Kopf leicht kippen, den Mund öffnen und „Ah“ - Töne von sich geben, wodurch die Rachenmandeln auf beiden Seiten freigelegt werden. Halten Sie den Abstrich und wischen Sie die Rachenmandeln auf beiden Seiten des Patienten mit ein wenig Kraft hin und her (mindestens 3 Mal). Wischen Sie dann mindestens 3 Mal die hintere Rachenwand auf und ab. 2. Der Abstrich wird nach der Probenahme unterhalb des Flüssigkeitsspiegels des Probenextraktionspuffers eingeweicht, gedreht und 3 Mal gedrückt. Die Einweichzeit des Abstrichs beträgt nicht weniger als 15 Sek. Der Abstrichkopf wird gedrückt, herausgenommen und das Entnahmeröhrchen festgeschraubt. 3. 4 Tropfen der behandelten Probe in das Probenloch der Testkassette geben. 15 Minuten bei 10 ~ 30°C inkubieren. 4. Ergebnisse nach der Inkubation bei 10 bis 30 °C für 15 Minuten beobachten und anschließend ablesen. Nach einer Wartezeit von 30 Minuten und mehr ist das Ergebnis nicht repräsentativ. Ein validiertes Ergebnis erfordert die Abbildung der Kontrolllinie „C“. Positiv ist das Ergebnis sobald sich die Testlinie „T“ färbt. Negativ ist das Ergebnis, sofern sich keine Testlinie „T“ bildet. Ungültig ist das Ergebnis ohne Kontrolllinie „C“. Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren sollten von einem Erwachsenen unterstützt werden. Weitere Informationen entnehmen Sie bitte den Datenblättern.

Zuverlässige Prüfung von Oberflächenfehlern Mit der Magnetpulverprüfung werden zuverlässig Materialtrennungen wie Risse, in der Oberfläche und im oberflächennahen Bereich von ferromagnetischen Werkstoffen nachgewiesen. Mit unserem mobilen Prüfequipment führen wir die Prüfung direkt bei Ihnen vor Ort durch. Aber auch die Prüfung von großen Stückzahlen von Serienteilen wie Schrauben, Bolzen usw. können wir in unserem Labor auf speziellen Prüfbänken für Sie durchführen.

Corona Antigen Schnelltest zum Nachweis akuter SARS-CoV-2 Infektionen aus Speichel und Proben aus dem vorderen Nasenraum neben den üblichen Abstrichen (Lolli-Test) SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest (Speichel) Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen Ihre Vorteile Patientenfreundlich – Speichel neben den üblichen Abstrichen als Probe möglich Benutzerfreundlich – einfach und zeitsparend dank vorgefüllter Probenröhrchen Zuverlässig – erfüllt die gültigen Anforderungen des RKI sowie des BfArM und ist bereits vielfach im Einsatz bewährt Ergebnis innerhalb von 15 Minuten Alle notwendigen Materialien in der Packung enthalten Spezifikationen Kolloidaler Gold-Immunoassay Sensitivität: 95,51% (≤ 7 Tage nach Einsetzen der Symptome) Spezifität: 99,45% Probenmaterial: Speichel, Sputum, Nasen- und Rachenabstriche Packungsgröße: 25 Tests Lagerung: 2…30°C Haltbarkeit: 18 Monate CE-Kennzeichnung und gelistet bei dem BfArM (AT108/20) PZN -16940076 Packungsinhalt 25 Testkassetten verpackt in Folienbeutel 25 Probenröhrchen mit Extraktionspuffer 25 sterilisierte nasopharyngeale Tupfer 25 sterilisierte oropharyngeale Tupfer Ständer für Probenröhrchen Gebrauchsanweisung

Der Test ist zugelassen für die Laien-Anwendung (Privatpersonen). Die Probenentnahme erfolgt über einen Nasopharynx-Abstrich im vorderen Nasenbereich. Verpackungseinheit: 5 Tests pro Packung / abgebildeter Preis: pro Test Der Laien Selbsttest von NewGene ist ein Antigen Schnelltest und dient dem qualitativen Nachweis des COVID-19 Virus.Der Test ist zugelassen für die Laien-Anwendung (Privatpersonen). Die Probenentnahme erfolgt über einen Nasopharynx-Abstrich im vorderen Nasenbereich. CE zertifizierter Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte BfArM nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer Bfarm: AT 1210/21 CE 1434 Testprinzip Das COVID-19 Antigen-Nachweis-Kit - Nasenabstrich ist ein immunchromatographischer Membrantest, der hochempfindliche monoklonale Antikörper verwendet, um das Nukleokapsidprotein von SARS-CoV-2 aus Nasenproben, die mit einem Tupfer entnommen wurden, nachzuweisen. Der Teststreifen besteht aus folgenden Teilen: dem Probenpad, dem Reagenzienpad, der Reaktionsmembran und dem Absorberpad. Das Reagenzkissen enthält das kolloidale Gold, das mit dem monoklonalen Antikörper gegen das Nukleokapsidprotein von SARS-CoV-2 konjugiert ist; die Reaktionsmembran enthält die Sekundärantikörper für das Nukleokapsidprotein von SARS-CoV-2. Der gesamte Streifen ist in einer Kunststoffvorrichtung fixiert. Wenn die Probe in die Probenvertiefung gegeben wird, werden die im Reagenzienkissen absorbierten Konjugate aufgelöst und wandern zusammen mit der Probe. Wenn SARS-CoV-2-Antigen in der Probe vorhanden ist, wird der Komplex aus dem Anti-SARS-CoV-2-Konjugat und dem Virus von den spezifischen monoklonalen Anti-SARS-CoV-2-Antikörpern, die auf der Testlinienregion (T) beschichtet sind, eingefangen. Das Fehlen der T-Linie deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Als Verfahrenskontrolle erscheint immer eine rote Linie im Kontrolllinienbereich (C), die anzeigt, dass das richtige Probenvolumen zugegeben wurde und der Membran-Dochteffekt eingetreten ist.

Laienschnelltest mit allen benötigten Zertifikaten (TÜV, CE) Auf Anfrage

Early diagnosis, simple operation (no labor required), quick result in 15 minutes Abgabe nur an Ärzte/medizinisches Fachpersonal / geschulte Personal SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltestkassette Packungsbeilage Schnelltest für den qualitativen Nachweis von COVID-19-Antigenen in Nasen-Rachenabstrichen. Dieses Kit ist für die Verwendung in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. - CE registriert - BfArM gelistet Sensitivität: 98.02% Spezifität: 99.30%

Hohe Sensitivität: 99,27% Hohe Spezifität 100,00% Erstes Ergebnis innerhalb von 15 Minuten Der vorliegende Antigen-Schnelltest für Corona detektiert zufällig die Omikron-Variante und ihre Subvarianten. In einer Verpackung sind fünf Tests enthalten. Die Probeentnahme findet durch einen Nasal-Abstrich statt.

Testdurchführung nur durch medizinisches Fachpersonal. Kurzer Nasenabstrich. Beschreibung： • Kurzer Nasenabstrich • BfArM-gelistet (Test-ID: AT236/20) • Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 • Durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft • Testdurchführung nur durch medizinisches Fachpersonal • Sensitivität: 96,10% • Spezifität: 98,10% • Mit deutscher Gebrauchsanweisung • 25 St. / Box Vorteile: • Kurzer Nasenabstrich (2 - 2,5 cm) • Leicht zu bedienen • Testergebnis in 10-15 Minuten >>> Wichtig: Lagerung bei +2°C bis +30°C <<< >>> vom Rückgaberecht ausgeschlossen <<< >>> Hinweis: Nur von medizinischem Fachpersonal anzuwenden!<<<

Selbsttest zur Eigenanwendung für Laien Der COVID-19-N-Antigen Schnelltest SARS-CoV-2 ist ein In-vitro-Diagnostikum für die Eigenanwendung zum Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen vorhanden auf vorderen Nasenabstrichen. Der Aripa Corona-Schnelltest ist durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) unter dem Geschäftszeichen 5640-S-100/21 zugelassen und auf der Homepage des Instituts im Verzeichnis der zugelassenen Antigen-Tests aufgeführt. => EINFACHE ANWENDUNG Einfache Probenahme im vorderen Nasenbereich => SCHNELL UND UNKOMPLIZIERT Verlässliche Ergebnisse in nur 15 Minuten. => AUSGEZEICHNETE LEISTUNGSMARKMALE Spezifizität 98,8%, Sensitivität 98,4% Genauigkeit 98,7% Warum ist ARIPA der Premiumtest? • eigene Produktion und Herstellung • hohe Produktionstiefe, dadurch wenig Zukaufteile • nachhaltige Wertschöpfung • Testmembrane aus Deutschland (vom Weltmarktführer) höchste Reproduzierfähigkeit durch 4mm breite Membrane anstelle marktüblicher 3mm • eigene Antikörperherstellung in den eigenen Laboren (höchste Qualitätssicherung) • hohe Spezifität >98,4% und Sensitivität >98,8% • eigene Pufferlösung (kein Zukauf) • interne und externe Qualitätskontrolle • größter Hersteller von eigenen Tests mit ca. 10.000 Arbeitern • Produktion qualifiziert nach dem medizinischen Standard nach EN13485 • 35 Jahre Erfahrung im Medizinbereich

Durch die Verwendung von Messergebnissen während der thermischen Entwurfssimulation können Sie einfach und genau den optimalen Lüfter für Ihre Ausrüstung auswählen. Es ist kompakt und tragbar und kann leicht zu dem zu messenden Gegenstand gebracht werden. Kompakt und leicht Mit nur 6 kg ist es kompakt und tragbar und kann leicht zu großen Geräten gebracht werden, um gemessen zu werden. Visualisiert die Systemimpedanz und verbessert die Geräteleistung Durch die Visualisierung der Systemimpedanzdaten in Grafiken erleichtert und testet der Tester die Auswahl der Lüfter. Darüber hinaus kann es das thermische Design Ihrer Geräte verbessern und es somit in die Lage versetzen, sein volles Potenzial auszuschöpfen. Anwendungsbeispiel Wie wird es benutzt Schneiden Sie ein Loch in die Montageplatte, das zur Entlüftungsöffnung des zu messenden Geräts passt, und legen Sie die Montageplatte fest gegen das Gerät, um Messungen durchzuführen. Data Viewer Software (mitgeliefert) Erhaltene Messdaten können grafisch dargestellt und auf einem PC gespeichert werden.

Lyher Coronavirus Antigentest (COVID-19) Zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen Auf der Liste des BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) Schnelltest zum Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen Keine Kreuzreaktivität mit häufig vorkommenden Viren Hohe Sensitivität und Spezifität BfArM-gelistet, evaluiert vom PEI Der Lyher Coronavirus Antigentest ist ein Schnelltest, der zum Nachweis einer akuten Infektion mit SARS-CoV-2 verwendet werden kann. Der qualitative Immunoassay kann sowohl mit nasopharyngealen als auch mit oropharyngealen Abstrichen durchgeführt werden und liefert verlässliche Testergebnisse innerhalb von nur 15 Minuten. Im Lieferumfang befinden sich alle zur Testdurchführung benötigten Materialien - es wird lediglich ein Timer benötigt, um sicherzustellen, dass der Antigentest zum richtigen Zeitpunkt abgelesen wird. Der Lyher COVID-19 Antigentest steht auf der Liste des BfArM und ist somit erstattungsfähig gemäß der «Verordnung zum Anspruch auf Testung in Bezug auf einen direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2». Produktdetails: Lyher Coronavirus Antigentest (COVID-19) Zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen Auf der Liste des BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut (PEI) Testmaterial: Nasopharyngeal-/Oropharyngeal-Abstriche-/Nasenabstrich Klinische Sensitivität: 95.07% Klinische Spezifität: 99.74% Keine Kreuzreaktivität mit anderen Viren, wie z. B. Influenza A und B, Noroviren oder Rotaviren Lagerung bei 2 - 30°C Nur zur Verwendung durch medizinisches Fachpersonal Der Schnelltest ist vom Rückgaberecht ausgeschlossen 1 Packung mit 25 Testkassetten Lieferumfang: 25 Testkassetten 25 Abstrichtupfer 1 Probenständer 1 Gebrauchsanleitung

Vibratrions- und Schwingungsprüfungen als akkreditiertes Prüflabor, schwerpunktmäßige Untersuchungen nach der Bahnnorm DIN EN/IEC 61373 für Prüfkörpergewichte über 5.000 kg und Abmaße von über 5 m.

Antigen Selbsttest. Nasaltest. Schnelltest. Laientest. New Gene COVID-19 Antigen-Schnelltest (Nasenabstrich) Laientest 1er KIT CE1434 / AT331/21 / AT120/21 (erkennt auch Omikron und anderen Mutationen) unter den Top 5 Laientest der Paul-Ehrlich-Liste New Gene ist einer der zuverlässigsten Selbsttests auf dem Markt. Paul-Ehrlich-Institut und Stiftung Warentest bestätigen seine hohe Messgenauigkeit BfArM* gelistet & evaluiert durch Paul Ehrlich Institut CE1434 / AT331/21 / AT121/21 Hersteller: New Gene (Hangzhou) Bioengineering Co., Ltd. Art der Probe: Nasenabstrich (nasal swab) schnelle Identifizierung von Infizierten qualitativ präzises Ergebnis innerhalb von 10-15 Min. einfache Testdurchführung ohne Labor (PoC) *Genauigkeit laut PEI-Liste: Cq ≤ 25: 100,0 % Cq 25-30: 87,0 % Cq ≥ 30: 20,0 % Gesamt-Sensitivität: 78,0 % Lieferumfang: 1x Testkassette 1x Reagenzröhrchen (vorbefüllt) 1x Steriler Nasenabstrich 1x Bedienungsanleitung Verpackung: Einzelverpackt

25er Packung LEPU MEDICAL COVID-19 Antigen Schnelltest (Nasenabstrich) Testergebnis in 15 Minuten • Anterio Nasal Selbsttest – Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar • Einfache Handhabung • Sensitivität: 92.00 % • Spezifität: 99.26 % • Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft • Offizielle Listung des Bundesinstitutes für Arzneimittel und Medizinprodukte Corona-Schnelltests Corona-Tests Tests Selbsttests Antigentests Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest Covid-19-Schnelltests Covid-Tests Corona-Antigentest Antigen-Test

Der Genrui Antigen Schnelltest ist BfArM gelistet. Covid-19 Schnelltest Der Green Spring Antigen Schnelltest ist BfArMgelistet. Schnelltests sind laut Bundesgesundheitsministerium nur von geschultem Personal durchzuführen. Sie erhalten innerhalb von 15 Minuten ein zuverlässiges Testergebnis**. Inhalt: 1 x SARS-CoV-2 Antigen Nachweiskit 1 x Extraktionsreagenz (Bufferlösung) 1 x Einweg Tupfer 1 x Extraktionsröhrchen 1 x Gebrauchsanweisung **Der MPA-SHOP schließt jegliche direkte oder indirekte Haftung aufgrund von Missbrauch oder Interpretation des Tests aus. Mit ihrem Kauf erklären Sie dass Sie jegliche Haftung ausschließen. Wie bei allen diagnostischen Tests sollten alle Ergebnisse mit anderen klinischen Informationen berücksichtigt werden, die dem Arzt zur Verfügung stehen. Wenn das Testergebnis negativ ist und die klinischen Symptome bestehen bleiben, werden zusätzliche Folgetests mit anderen klinischen Methoden empfohlen. Ein negatives Ergebnis schließt zu keinem Zeitpunkt die Möglichkeit einer Infektion aus Zusatz Informationen: Produkt ist versandfertig und wird am gleichen Arbeitstag nach Zahlungseingang versendet Alle Produktbeschreibungen sind Herstellerangaben, Irrtümer und Änderungen vorbehalten Das Produktbild kann abweichen, es dient nur der Produktidentifikation Verpackungseinheit: 5 Stück Herstellungsland: China

JOYSBIO Antigen Rapid Test Kit Spucktest Bfarm gelistet und Laienzulassung beantragt. Zahlung auf Rechnung für Firmen möglich. Senden Sie uns Ihre Anfrage: anfrage@hd-health-products.de Falls Ihnen keine unserer Auswahlmöglichkeiten / Varianten zusagt können Sie uns jederzeit unter: anfrage@hd-health-products.de kontaktieren Artikelbeschreibung - 1 Test pro Packung - Der immunchronographische Test (Assay) SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) ist ein COVID-19 Point of Care (POC) Schnelltest und kann ohne weitere Geräte ausgewertet werden. - Eine Spuck-/Speichelprobe ist ausreichend - Keine Probeentnahme über Nasen- oder Rachenraum notwendig - Testergebnis innerhalb von 15 Minuten - Hohe Zuverlässigkeit: Spezifität über 99%, siehe Studien. - Lagertemperatur von 2 – 30°C - 24 Monate haltbar - Geeignet ab 3 Jahre, Produkt außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. - CE Zertifikat, MDD 98/79/EG - Der Test erkennt auch die Mutation aus Großbritannien VOC-202012/01, alias 20I/501Y.V1 bzw. B.1.1.7 oder B117 genannt sowie die Mutation aus Südafrika 501.V2 alias N501Y.V2 oder B.1.351 - Für Österreich ist dieser Test laut Liste des BASG auch zur Eigenanwendung geeignet. - Für Deutschland besteht noch keine befristete Sonderzulassung des BfArM für die Selbsttestung durch Laien, diese ist beantragt. Vorgangsnummer 5640-S-089_21 - BfArM gelistet: Liste der Antigentests (bfarm.de) Test-ID AT527/20 - Hersteller: JOYSBIO (Tianjin) Biotechnology CO., LTD. China - EU-Rep: Lotus NL B.V. - Produktname laut Hersteller: SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold) - Gebrauchsanweisung auf Deutsch - Gebrauchsanweisung auch für Laien enthalten Preise für Großaufträge erhalten Sie gerne auf Anfrage! Rücknahme ausgeschlossen Anwendung als Selbsttest: Der Spucktest darf als Selbsttest von Unternehmen und Einrichtungen aus folgenden Sektoren genutzt werden: - Energie - Wasser - Ernährung - Gesundheit - Medien und Kultur - Staat und Verwaltung - Transport und Verkehr - Finanz- und Versicherungswesen - Informationstechnik und Telekommunikation Mit der Bestellung bestätigen sie, dass Sie die Bestellung für gewerbliche/medizinische Zwecke tätigen und Sie die Produkte an entsprechendes Fachpersonal übergeben.

VAZYME COVID19 PROFI -SCHNELLTEST - ANTIGEN-NACHWEIS-KIT (AUF BASIS VON KOLLOIDALEM GOLD) Platz 1 auf der BfArm Liste VAZYME COVID19 PROFI -SCHNELLTEST - ANTIGEN-NACHWEIS-KIT (AUF BASIS VON KOLLOIDALEM GOLD) SARS-CoV-2-Antigen-Tests sind Immunoassays, die hochempfindliche monoklonale Antikör-per zum Nachweis des Virus verwenden. Indem Nasen-/Rachenabstrichproben direkt in den Extraktionspuffer oder das Reagenz des Assays gegeben werden, können Antigentests für das Screening in Hochrisikokonstellationen verwendet werden. Bei Wiederholungstests können schnell Personen mit einer SARS-CoV-2-Infektion identifiziert werden, um Maßnahmen zur Infektions-prävention und -kontrolle zu informieren und so eine Übertragung zu verhindern. Masterkarton: 18 VE´s

Der einstufige Getein Biotech SARS-CoV-2 Antigen Selbsttest ist ein Laientest zur Anwendung im vorderen Nasenbereich (anterio-nasal). Getein Biotech SARS-CoV-2 Antigen Selbsttest Der einstufige Getein Biotech SARS-CoV-2 Antigen Selbsttest ist ein Laientest zur Anwendung im vorderen Nasenbereich (anterio-nasal). Er ist leicht zu bedienen und kann daher von jedermann benutzt werden. Bei Personen unter 18 Jahren wird die Aufsicht des Testprozesses durch einen Erwachsenen empfohlen. Schnell und zuverlässig zum Ergebnis mit dem Getein Biotech Antigen Selbsttest Ob vor der Arbeit oder vor einem Besuch bei Freunden, der Getein Biotech SARS-CoV-2 Selbsttest gibt in nur 10-15 Minuten Auskunft darüber, ob der Körper mit Corona-Viren belastet ist, wodurch Sie Ihr soziales Umfeld noch besser schützen können. Das Getein Biotech Antigen Selbsttest-Kit enthält alle notwendigen Utensilien für eine erfolgreiche Testung: eine Testkassette, ein steriles Wattestäbchen, die Extraktionspufferlösung, ein Extraktionsröhrchen sowie einen Probenbeutel zur fachgerechten Entsorgung. So können Sie den Test flexibel und ortsunabhängig durchführen. Wichtige Hinweise zum Getein Biotech SARS-CoV-2 Antigen Selbsttest: BfArM gelistet AT1257/21 Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut Für Laien geeignet Entdeckt auch Mutationen wie die Delta- und Omikron-Variante Nicht verschreibungspflichtig Produktdetails: Getein Biotech SARS-CoV-2 Antigen Selbsttest Leicht anzuwenden Zur frühzeitigen Erkennung einer Corona-Infektion Ergebnis in nur 10-15 Minuten verfügbar Sensitivität: 97,06 % Spezifität: 98,71 % Lagerung bei Raumtemperatur (4-30°C)

New Gene COVID-19 Antigen Schnelltest | Zur Selbstanwendung für den privaten Bereich zugelassen! | Erkennt die Delta- und Omikron-Variante! Zur Selbstanwendung für den privaten Bereich zugelassen! | Erkennt die Delta- und Omikron-Variante! | Erfüllt die Sensitivitätskriterien nach dem Paul-Ehrlich-Institut! | BfArM Zulassung als Laien-Selbsttest Nr. AT1210/21 | Schmerzfreier Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich | Sensitivität: 97,11 % | Spezifität: 99,24 % | Ergebnis nach 15 Min. | Lieferumfang: je 1 Testkassette, Abstrichtupfer, Probenentnahme-Röhrchen und Gebrauchsanweisung Bitte lesen Sie vor der Anwendung die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch!

Unser MEXACARE® Premium-Kombi-Schnelltest zum Nachweis von SARS-CoV-2 und Influenca A/B in Nasen- und Rachenproben. Der Schnelltest weist beides mit der gleichen Probe innerhalb von 15 Min. nach und ist einfach und sicher in der Anwendung. Deutsche Hersteller Produkthaftung! Covid-19- und Influenca-Test mit einer Probe Erfüllt höchste Qualitätsstandards Offiziell gelistet beim BfArM Hohe Spezifität & hohe Sensitivität In klinischen Studien in Österreich bestätigt Komplettset zum sofortigen Einsatz

Ob REACH, RoHS, LCH oder andere chemische Stoffe. Mit uns erhalten Sie die Sicherheit, dass Ihr Produkt chemisch und nachhaltig den geltenden Gesetzen und Umweltschutzzielen entspricht. Weltweit gelten Umweltschutzziele und stoffbezogene gesetzliche Anforderungen. Diese bilden die Grundlagen, nach denen sich Hersteller und Inverkehrbringer bei der Produktentwicklung richten müssen. Dabei ist, neben der Schadstoffreduzierung und -vermeidung, die Nachhaltigkeit der Elektroprodukte von hoher Bedeutung. Weiterhin sind der Energieverbrauch, die Materialauswahl beim Produktdesign sowie die Prozesse der Fertigung und Verwertung entscheidend für den CO2-Ausstoß des Produktes im Lebenszyklus. Mit dem VDE Prüf- und Zertifizierungsinstitut haben Sie einen vertrauensvollen, zuverlässigen und erfahrenen Partner an Ihrer Seite, mit dem Sie Ihr Produkt auf einen sicheren und erfolgreichen Weg bringen.

Der COVID-19-Antigen-Schnelltest ist für medizinische Fachkräfte oder geschulte Bediener vorgesehen, die sich mit schnellen Querflusstests auskennen. Safecare COVID-19 Antigen Schnelltestkit 25er (Abstrich) - Nasen oder Nasen-Rachen-Abstrich Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen in direkten Nasopharyngealabstrichproben von Personen, bei denen der Arzt innerhalb der ersten sieben Tage nach Symptom Verdacht auf COVID-19 hat. Die Ergebnisse beziehen sich auf die Identifizierung des SARS-CoV-2-NucleocapsidProteinantigens. Der COVID-19-Antigen-Schnelltest ist für medizinische Fachkräfte oder geschulte Bediener vorgesehen, die sich mit schnellen Querflusstests auskennen. Inhalt - 25x Tupfer - 25x Testkassetten - 25x vorgefertige Röhrchen mit Pufferlösung - 1x Ständer Merkmale - Nasen oder Nasen-Rachen-Abstrich - EN ISO 13485:2016 zertifiziert - Testort: Point of Care (ohne Gerät) - Lagertemperatur: 4-30°C - Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in 15 Minuten - BfArM gelistet und vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert - Spezifität 99,44% - Sensitivität 97,04% - Umkarton 63x37x30cm, 10,5kg, 675 Stück/Karton

Hohe Spezifität (> 99,9 %) Leicht zu bedienen Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden Testlagerung bei Raumtemperatur Hohe Sensitivität bei hoher Viruslast: 97,56 % (ct-Wert: 20 - 30) Alle Testkomponenten – einschließlich sterilem Abstrichtupfer – sind enthalten Keine Kreuzreaktivität mit humanpathogenen Coronaviren (wie hCoV-229E, -HKU1, -NL63 oder -OC43) beziehungsweise Influenza-Viren (wie Influenza A/B) Der CLEARTEST® Corona-Antigen (Nasopharyngealabstrich) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen in Nasopharyngealabstrichproben bei Personen mit Verdacht auf einer SARS-CoV-2-Infektion in Verbindung mit der klinischen Präsentation und den Ergebnissen von anderen Labortests. Die Ergebnisse beziehen sich auf den Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen. Ein Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen Atemwege während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Wirkstoff ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zum Patientenmanagement verwendet werden. Negative Ergebnisse sollte als vermutlich behandelt und gegebenenfalls mit einem molekularen Assay für das Patientenmanagement bestätigt werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen, der Anamnese und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome eines Patienten in Übereinstimmung mit COVID-19 betrachtet werden. Der CLEARTEST® Corona-Antigen ist für geschultes klinisches Laborpersonal vorgesehen.

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