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Mechanische Oberflächenprüfungen an Textilien, Kunststoffen und Beschichtungen (Lacken) Oberflächen sind der Kontakt zu “Umwelt” und entscheiden maßgeblich über Optik, Haptik und Beständigkeit. Oberflächenprüfungen bzw. Beständigkeitsprüfungen simulieren wie Kunststoffe, Beschichtungen oder Lackierungen gegenüber den äußeren Einflüssen reagieren. Das GWP Kunststofflabor bietet Prüfungen nach gängigen Normen und OEM-Vorschriften. Wir testen die Beständigkeit gegenüber Chemikalien wie Reinigungs- und Lösungsmitteln, Fetten, Öle, Schweiß, Sonnencreme oder auch Essensresten und prüfen das Verhalten von Oberflächen gegen Abrieb, Kratzen oder Steinschlag. Die Oberflächen- bzw. Beständigkeitsprüfung erlauben mögliche Schädigungen wie Verfärbungen, Lackhaftungsprobleme, Glanzeffekte oder Festigkeitsverluste im Vorfeld zu identifizieren. Leistungsspektrum: Prüfungen an Kunststoffen, Dekoren und Beschichtungen Farbechtheitsprüfung durch Abrieb Abriebtest, Kratzprüfung mit Linearhubgerät (Crockmeter), Bestimmung der Scheuerbeständigkeit (Mikrokratzbeständigkeit) von Hochglanzoberflächen im Fahrzeuginterieur Gitterschnittprüfung, Bleistifthärteprüfung Prüfung der Steinschlagfestigkeit von Beschichtungen – Multischlagprüfung Bestimmung der Beständigkeit gegen Flüssigkeiten Prüfung der Cremebeständigkeit mikroskopische Oberflächencharakterisierung und Computertomographie Methoden: Steinschlagprüfung

Mithilfe der Wirbelstromprüfung können elektrisch leitfähige Bauteile im oberflächennahen Bereich auf mikroskopisch kleine Unregelmäßigkeiten wie Poren, Einschlüsse und Risse untersucht werden. Auch die Prüfung von Materialeigenschaften sind durch dieses Verfahren möglich: Durch Veränderungen in der Leitfähigkeit der Bauteile können Schichtdickenprüfungen und Gefüge Untersuchungen durchgeführt werden. Aufgrund werkstückabhängiger Prüfstrategien kommen dabei verschiedene Sonden, Taster und Spulen zum Einsatz.

Messen Sie die Scherfestigkeit schnell und einfach durch Kraft statt durch Zeit und erhalten Sie ein besseres Verständnis für die Chemie Ihres Klebstoffs. Die dynamische Schertests bieten eine schnellere und genauere Darstellung der Fähigkeit von Klebstoffen, einer Polymer-Entflechtung zu widerstehen. Mit der dynamischen Scherung von ChemInstruments können Sie die tatsächliche Haltekraft mit einem einfachen Test grafisch darstellen, anstatt mehrere Hang-Tests durchzuführen und deren statistische Zeit bis zum Ausfall aufzuzeichnen. Die Zeit für die Erfassung der Daten und die Integrität der gesammelten Daten ist mit diesem Gerät wesentlich besser als mit herkömmlichen Scherprüfmethoden. Die dynamische Scherung erfüllt die in den ASTM- und FINAT-Prüfverfahren festgelegten Normen. Die mitgelieferte EZ Data Software erleichtert die Datenerfassung und -verwaltung und bietet leistungsfähigere Analysefunktionen.

Mit diesem Oberflächenprüfverfahren können offene Hohlräume und feinste Risse nachgewiesen werden. Im Gegensatz zum Magnetpulververfahren eignet es sich für alle nicht magnetisierbaren Materialien. Verwendet wird ein farbiges oder fluoreszierendes Eindringmittel, um Materialfehler auf der Oberfläche sichtbar zu machen. Es wird entweder auf die Oberfläche aufgebracht oder der zu prüfende Gegenstand wird darin eingetaucht. Je nach Verfahren werden somit unter Tageslicht oder UV-Licht vorhandene Materialfehler sichtbar. Wichtig: Das zu prüfende Bauteil, z. B. eine Naht, sollte sauber und beschliffen sein, damit eine einwandfreie Prüfung möglich ist. Zuerst erfolgt eine gründliche Reinigung mit Wasser oder speziellen Reinigern (es dürfen keine Fette, Öle etc. zurückbleiben). Nun wird die zu prüfende Oberfläche mit dem Eindringmittel beaufschlagt. Wir verwenden i.d.R. rot eingefärbten Schaum, da dieser nicht vernebelt. Nach einer definierten Wartezeit wird das Bauteil zwischengereinigt, jedoch ohne es zu überwaschen. Anschließend wird es mit Entwickler besprüht. Vorhandene Risse oder Poren in der Oberfläche sind nun deutlich zu erkennen. Diese Vorgehensweise können wir direkt bei Ihnen vor Ort oder in unserem Labor durchführen. Größere Stückzahlen können wir mit dem Tauchverfahren in unserem Labor prüfen. Das Prinzip ist das gleiche wie oben beschrieben, mit dem Unterschied, dass hier das Eindringmittel nicht aufgetragen wird, sondern die Bauteile darin eingetaucht werden. Unser Labor ist mit einem Tauchbecken von 1130 x 725 x 690 cm Innenmaß ausgestattet. Über das Ergebnis der PT-Farbeindringprüfung erhalten Sie einen ausführlichen schriftlichen Prüfbericht. Sofern Anzeigen vorhanden sind, werden diese fotografiert, ein Maßband wird dabei für die Größenangabe angelegt.

Der neue 4-in-1 Test für Speichelprobe (Lollipop-Test), Vorderer Nasenbereich, Nasen- und Rachenabstrich und mit nur 3 Komponenten • Sensitivität: 99,27 % • Spezifität: 100,00 % • Probenmaterial: Speichel, Vorderer Nasenbereich, Nasenabstrich, Rachenabstrich • Testergebnis in 10 – 20 Minuten • Abrechenbar nach der Testverordnung BAnz AT 01.12.2020 V1 §11 • BfArM Test-ID AT195/21 • Paul-Ehrlich-Institut evaluiert • VE: 20 Stück • Art.-Nr.: AV-AGT-AB-20 • Hersteller: Anbio (Xiamen) Biotechnology Co., Ltd. Verpackungseinheit: 20

Der Corona-Schnelltest CLUNGENE zeichnet sich besonders durch seine einfache und sichere Anwendung aus. Ein kurzer steriler Tupfer wird lediglich 2 cm tief in beiden Nasenlöchern gerollt. Den Tupfer a roduktinformationen "Clungene® Antigen Schnelltests Laientest 5er Box BfArM gelistet" Der Corona-Schnelltest CLUNGENE zeichnet sich besonders durch seine einfache und sichere Anwendung aus. Ein kurzer steriler Tupfer wird lediglich 2 cm tief in beiden Nasenlöchern gerollt. Den Tupfer anschließend in die Extraktionsflüssig einfüllen und Probe durch Rotation lösen. 2 Tropfen der auf die Testkasette auftragen und das Ergebnis kann bereits nach 15 Minuten entsprechend abgelesen werden. Wir liefern gerne auch Großmengen (mehrere 1.000 bis 100.000) an unsere Kunden. Für ein entsprechendes Angebot freuen wir uns auf Ihre Anfrage. • 15min Auswertungsdauer • 5 Stück in der Verkaufseinheit • Klinische Spezifität liegt bei 99,40% • Klinische Sensivität liegt bei 97,50% • BfArM gelistet mit Sonderzulassung als sog. Laientest (5640-S-168/21) (IVD = Medizinprodukte zur medizinischen Laboruntersuchung von aus dem menschlichen Körper stammenden Proben) • Anterio Nasal Selbsttest Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar (2,0cm) • Evaluierung durch Paul-Ehrlich-Institut bestanden Mit Schnelltests den Betrieb am Laufen halten Im Betriebsalltag hat der entscheidende Zeitvorteil den Antigen-Schnelltests bieten einen großen Wert. Die Belegschaft muss nicht tagelang auf Terstergebnisse warten und in spezielle Testeinrichtungen fahren. Egal ob in Krankenhaus, Schule, Handwerksbetrieb oder Büro - der Clungene Antigen-Schnelltest ist eine sehr gute Lösung um Infektionsketten frühzeitig zu durchbrechen und mehr Sicherheit in den Alltag zu bringen. BfArM-gelistet und unabhängig evaluiert Sonderzulassung Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) für Laien nach §11 Abs. 1 MPG erhalten. Aktenzeichen der Sonderzulassung: 5640-S-168/21. Hersteller: Hangzhou Clongene Biotech Co., Ltd. Einfache Handhabung: Für die Verwendung der Schnelltests ist kein Labor oder weitere Geräte und Materialien erforderlich. Durch die hohe Nachweisgeschwindigkeit von ca. 15 Minuten verschafft der Test einen großen Vorteil in der Kontaktnachverfolgung. Der Test ist durch den neuen Nasen-Abstrich auch leicht und angenehm durchführbar. Lieferumfang 25er BigBox: 5 steriler Tupfer für den Nasen-Abstrich 5 Testkasetten 5 Extraktionsreagenzien Eine Gebrauchsanweisung je 5er Box Lagertemperatur: 2 - 30°C, Haltbarkeit beträgt 12 Monate (siehe Etikett). Bringen Sie den Test und Probe vor Prüfung auf Raumtemperatur (15 °C - 30°C). Nach Abfüllen des Reagenziums sollte der Test innerhalb von einer Stunde durchgeführt werden. Einfache Ergebniskontrolle: Ein validiertes Ergebnis erfordert die Abbildung der Kontrolllinie „C“. Positiv ist das Ergebnis sobald sich die Testlinie „T“ färbt. Negativ ist das Ergebnis, sofern sich keine Bande für die Testlinie „T“ bildet. Ungültig ist das Ergebnis ohne Kontrolllinie „C“. Laienzulassung: ja

-Erkennt RSV-Virus -Influenza A/B -Covid-19 Selbsttest Combo 4 in 1 Ergebnis in 15 Minuten Einfache Anwendung 12- 18 Monate haltbar CE Zertifizierung 2934 Verpackungsinhalt (je Box): 1 steriler Tupfer 1 Extraktionsröhrchen mit Pufferlösung integriert inkl. Tropfenverschlüsse 1 Testkassette 3 Fach 1 DE Gebrauchsanweisung Eigenschaften: Probenahmemethoden: Anterio-nasaler Abstrich (Nasal) Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Lagern bei 2°C – 30°C Raumtemperatur Haltbar 12-18 Monate Sensivität: 92,93% Spezifität: 100% Zulassungen: CE-Zertifizierung: CE 2934 Hersteller: Shenzhen Microprofit Biotech Co.,Ltd.

+ BfArM gelistet (AT195/21) + sofort ab Lager Deutschland verfügbar/lieferbar + 3 verschiedene Testvarianten: Speichel (Lolly), Nasal oder Rachen + Sensitivität: 99,27 % + Spezifität: 100,00 % Der 3-in-1 Anbio Antigen Schnelltest liefert den qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion über 3 verschiedene Testvarianten: Speichel (Lolly), Nasal oder Rachen. Bei der kinderfreundlichen Lolly-Methode braucht man nur einen Tupfer ca. 10 Sek. unter die Zunge zu legen. Nur für die professionelle Anwendung. Ausschließlich für medizinisches Fachpersonal und Fachkräfte zur patientennahen Verwendung (PoC).

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KOCH Biotechnology Covid-19 Schnelltest Gelistet auf der Liste der BfArM (AT 099/20) Der KOCH Biotechnology Covid-19 Schnelltest hat eine sehr niedrige Nachweisgrenze (LoD – „Limit of Detection“). Das bedeutet, dass kleinste Viruslasten ausreichen, um infizierte Personen schnell und zuverlässig zu erkennen. Infizierte Personen können dadurch, noch bevor sie Symptome entwickelt haben, erkannt werden! Gelistet auf der Liste der BfArM (AT 099/20) (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) Erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung leichte Handhabung, bestes Hygienekonzept sicheres Ergebnis nach nur 5-10 Minuten Höchste Zuverlässigkeit (Spezifität/Sensitivität) – nur geringe Viruslast zur Erkennung notwendig Technologie: Kolloidale Gold-Immunochromatographie – zum qualitativen Nachweis eines spezifischen SARS-CoV-2-Antigens im menschlichen Nasen-Rachenraum. Teststreifen: einfaches Verfahren ohne Geräte und ohne Pipette durchzuführen. Praktisch: vorabgefüllte Pufferlösung in verschließbarem Röhrchen. Optimierte Hygiene: im Umgang mit potenziell infektiösen Proben (Tupfer und Teststreifen verbleiben im verschlossenen Röhrchen) Zuverlässige Testergebnisse: mit Bestwerten! Lieferumfang/Kit: 1 x einzeln versiegelter Teststreifen 1 x mit Pufferlösung vorabgefülltes, verschließbares Röhrchen 1 x einzeln verpackter Tupfer 1 x Gebrauchsanweisung PDF Download

AntiGen-Test, Schnelltest zur Selbstanwendung LoD in TCID 50/ml: 10 ! *LOD = Limit of Detection Sensitivität: 91,82 % in der Laienanwendung Spezifität: 100 % Der Medomics SARS-CoV-2 Antigen-Selbsttest dient der einfachen, schnellen und qualitativen Feststellung einer SARS-CoV-2 Infektion bei Personen jeden Alters, unter 18 Jahre unter Aufsicht eines Erwachsenen. Vorteile: • Keine Altersbeschränkung! • Abstrich aus der vorderen Nase • Zuverlässig auch bei Omikron und anderen bekannten Mutationen • Ergebnis schon nach 15 Minuten • Gelistet beim BfArM unter AT 1298/21 • Erstattungsfähig im Rahmen der Nationalen Teststrategie des Bundes in z.B. in Pflegeeinrichtungen • Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut. Aufgrund der im Vergleich zu anderen Antigen-Schnelltests niederen LOD benötigt der Medomics 10-57x weniger Viruslast.

Fluorecare Antigen Test 4in1 – Selbsttest zur Eigenanwendung RSV Viren – Covid – Influenza A/B Probeentnahme im vorderen Nasenbereich. Handhabung wie ein gewöhnlicher Corona Selbsttest. In die Kassette sind 3 Teststreifen eingearbeitet, um ein einfaches Ablesen des Ergebnisses zu ermöglichen. Einfach & Schnell. Ideal für Familien, Firmen zur Mitarbeiter – Testung oder Kita Test Nasal-Abstrich Für Kinder und Erwachsene geeignet Testergebnis nach max. 15 Min. CE 2934 Haltbarkeit: Februar 2024

BOSON COVID-19 Antigen Schnelltest (Laientest) Anterio - nasal (zur Eigenanwendung gem. BfArM) Der BOSON COVID-19 Ag-Schnelltest ist einer von insgesamt sieben Tests, die als Laientest in Deutschland zugelassen wurden. Die Sonderzulassung wurde durch die BfArM erteilt. Produkteigenschaften: - Schnelles Messergebnis innerhalb von nur 15 Minuten - Einfache Handhabung - Alles aus einem Set - Ohne weitere Geräte durchführbar - Testmöglichkeit ohne Labor - Für den Laien Gebrauch / Laientest - Kein medizinisches Fachpersonal nötig! Varianten: 1er (Einzelverpackung) 5er (5 Stk. pro Packung) 20er (20 Stk pro Packung)

Die Metal Check GmbH Deutschland beantragt die Akkreditierung nach EN ISO/IEC 17025 und stellt damit unter Beweis, norm- und fachgerecht zu prüfen. Die Anforderungen an die Qualität von Waren und Dienstleistungen nehmen angesichts der Liberalisierung des Welthandels sowie der steigenden Ansprüche von Verbrauchern, Unternehmen und Gesetzgebern stetig zu. Ob im Umweltschutz, in der Lebensmittel- oder Elektroindustrie, im Gesundheitswesen oder im Bereich Erneuerbarer Energien – in diesen wie in vielen anderen Wirtschaftsbereichen sind objektive Prüfungen, Kalibrierungen, Inspektionen oder Zertifizierungen daher von großer Bedeutung. Diese Bewertungen stellen sicher, dass die überprüften Produkte, Verfahren, Dienstleistungen oder Systeme hinsichtlich ihrer Qualität und Sicherheit verlässlich sind, sie einem technischen Mindestniveau entsprechen und mit den Vorgaben entsprechender Normen, Richtlinien und Gesetze konform sind. Daher werden diese objektiven Bestätigungen auch als Konformitätsbewertung bezeichnet.

Um einen bleibenden Eindruck beim Kunden zu hinterlassen, erfordert es die richtige Kombination aus Bildern, Grafiken, Farben und Animationen. Wir legen großen Wert auf visuelle Qualität und Benutzerfreundlichkeit und arbeiten mit all unseren Kunden zusammen, um sicherzustellen, dass ihre Bedürfnisse erfüllt werden.

Produktinformationen "CLINITEST Rapid COVID-19 Ag Test" Siemens Clinitest Rapid Covid-19 Antigen Test Erfasst auch SARS-CoV-2 B.1.1.7 imd B.1.351! Testdauer: 15 Minuten, Probentyp: Nasen-Rachen-Abstrich, Lagerung: bei Raumtemperatur oder gekühlt 2 - 30 °C, Sensitivität 96,72 %, Spezifität 99,22 %, Genauigkeit 98,74 %, Lieferumfang: 20 x Testkassetten, 2 x Extraktionspuffer, 20 x sterile Abstrichtupfer, 20 x Extraktionsröhrchen und Kappen, 1 x Ständer und 1 x Beipackzettel. Die Tupferspitze (Nasenabstrich) sollte ca. 2-4 cm eingeführt werden, bis der Widerstand erreicht ist.

Corona Spucktest. Covid-19 Schnelltest für Fachpersonal. BfrAm Zulassung und CE zertifiziert. Ideal für Kinder und ältere Menschen geeignet. Genauigkeit 97,54 % Testergebnis bereits nach 4 Minu ie kaufen einen effektiven Corona Schnelltest mit hoher Genauigkeit. Erkennt zuverlässig Covid-19. Aber auch geeignet für den Einsatz in Schulen,Veranstaltungen, Kindergärten oder Firmen. Der Spucktest dient dem Nachweis von SARS-CoV-2 im Speichel. Er ist sehr anwenderfreundlich durch die nicht-invasive Proben-Entnahme. Deswegen auch ideal für ältere Menschen, Menschen mit Beeinträchtigungen oder Kinder geeignet. Der Test liefert extrem schnelle Ergebnisse. Bereits innerhalb von vier Minuten. Er ist BfArM-gelistet. Der Hersteller hat eine „Prequalification“ bei der WHO.

Die Werkstoffprüfmaschinen der Serie smarTens- bzw. proTens- sind für verschiedene Anwendungen und Prüfaufgaben im Bereich der Qualitätskontrolle und F&E geeignet. Das Zubehör und die modulare Bauweise ermöglichen Erweiterungen zu einem späteren Zeitpunkt. Die proTens-Baureihe ist in verschiedenen Prüfraumabmessungen verfügbar und kann optimal konfiguriert werden. Zubehör für Universal- bzw. Werkstoffprüfmaschinen: - Dehnungsmessgeräte - Temperierkammern - Probehalterungen - Werkzeuge

Die CEH – Calibration Engineering Hohmann bietet Ihnen ein breites Spektrum an Prüfvorrichtungen zum Messen und Kalibrieren der Größen Drehmoment und Kraft. Prüfeinrichtungen Die CEH – Calibration Engineering Hohmann bietet Ihnen ein breites Spektrum an Prüfvorrichtungen zum Messen und Kalibrieren der Größen Drehmoment und Kraft. Unser Leitgedanke ist es, Ihnen maßgeschneiderte Lösungen für Drehmoment- oder Kraftkalibriereinrichtung sowie in der Messtechnikhardware zu erstellen. Dabei erfüllen wir ein breites Spektrum und fertigen Drehmomentanlagen von 0,001 bis zu 20 000 Newtonmeter und Kraftanlagen von 0,1 bis 250 000 Newton. Die Kernkompetenzen der CEH – Calibration Engineering Hohmann sind mobile oder stationäre Einrichtungen nach Ihren Wünschen und Anforderungen, und die reibungsloses Messen dank Luftlagerung ermöglichen. Genauso bieten wir unseren Auftraggebern Drehmomentkalibriereinrichtungen mit einzigartigem Pendelprinzip. Mit unseren Prüfständen sind Sie für die heutigen Anforderungen an ein exaktes Drehmoment in vielerlei Branchen wie der Automobilbranche bestens gerüstet.

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Wir bieten für unser Tool auch Consulting an bei Ihnen vor Ort oder remote als Webinar an. Wir bieten Consulting/Beratung bei Ihnen vor Ort und remote an. Gemeinsam setzen wir schnell eine robuste, aber individuelle Testumgebung auf und Sie bekommen dazu noch wertvolle Spezialisten-Hinweise. Vielleicht möchten Sie den Einsatz von QF-Test bei Ihnen optimieren und die Testarchitektur einem Review unterziehen? Oder Sie haben selber keine Ressourcen, um neue Features oder Resolver etc. umzusetzen, eine Migration zu begleiten oder Ihre Tests auf eine neue GUI zu erweitern?

Hotgen Selbsttest ( Laientets) einzeln verpackt

Unsere ständige Betonprüfstelle E ist mit der Eigenüberwachung von ÜK II-Beton auf Baustellen sowie Transportbetonanlagen betraut. Die Betoningenieure und Betonprüfer sind unter anderem für folgende Aufgaben zuständig: • Erstprüfungen • Güte- und Erhärtungsprüfungen • Überprüfung der Geräteausstattung der Baustellen mit Beton der ÜK II bzw. der Werke • Beratungen der Baustellen bzw. Transportbetonwerke • Beurteilung und Auswertung der Unterlagen Unsere Prüfstelle W führt die Ermittlung von Druckfestigkeiten, Biegezugfestigkeiten und Wasserundurchlässigkeit an in Formen hergestellten Probekörpern sowie Druckfestigkeit an Bohrkernen durch.

Die BQS GmbH prüft zerstörungsfrei Werkstoffe mit unterschiedlichen Prüfverfahren. Zerstörungsfreie Werkstoffprüfung RT/UT/MT/PT/VT/LT Die BQS GmbH prüft zerstörungsfrei Werkstoffe mit unterschiedlichen Prüfverfahren. Eine multisektorielle Ausbildung unserer Mitarbeiter deckt einen großen Werkstoffbereich ab. Zu den Hauptprüfverfahren zählen Durchstrahlungs-, Ultraschall-, Oberflächenriß-, Dichtheitsprüfung und die Endoskopie. Spektrum der möglichen Prüfungen: Durchstrahlungsprüfung mit radioaktiven Isotopen (Iridium 192/Selen 75) und Röntgenröhre (RT) Ultraschallprüfung (UT) Oberflächenrissprüfung (PT, MT) Dichtheitsprüfung (LT) Härteprüfung Spektralanalyse/Röntgenfluoreszenzanalyse Endoskopie / Visuelle Prüfung (VT) Sonderprüfungen, wie die digitale Radiographie, Ultraschall phased array, Härteprüfung und die Spektralanalyse (Verwechslungsprüfung) können ebenfalls durchgeführt werden. Weitere Prüfungen auf Anfrage.

Selbsttest für Zuhause (für Laien zugelassen), Antigentest zum Nachweis des Covid-19 Antigens Produktinformationen auf einen Blick - Selbsttest für Zuhause (für Laien zugelassen) - Besonders schonender Test mittels vorderen Nasenabstrich - Zum Nachweis des Covid-19 Antigens - Hohe Sensitivität sowie Spezifität (Spezifität: 99,13 %, Sensitivität: 95,37 %) - BfArM gelistet - Schnelles Ergebnis in 15 Minuten - Einfache Handhabung – Alles aus einem Set Lieferumfang - Antigen-Testkassette 1 x Test - Einweg-Virusprobenabstrich 1 x Test - Probenextraktionspuffer 0,3 ml 1 x Stück - Müllbeutel für den kontaminierten Abfall 1 x Stück - Gebrauchsanweisung 1 x Stück Verpackungseinheit: einzeln verpackt

Deepblue mit Laienzulassung 5er VE-"Nasal" Test BfArm Sonderzulassung: AT 1190/21 Sensitivität: 96,4%-Spezifität: 99,8% Paul-Ehrlich-Institut verifiziert   Dieses Produkt wird zum qualtitativen In-vitro-Nachweis des Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen Nasenabstrich oder Rachenabstrich. Die neuen Coronaviren gehören zur Gattung Beta. COVID-19 ist eine akute Infektionskrankheit der Atemwege. Menschen sind im Allgemeinen anfällig. Derzeit sind die Patienten, die mit dem neuartigen Coronavirus infiziert sind, die Hauptinfektionsquelle, asymptomatisch Infizierte können ebenfalls eine Infektionsquelle sein. Nach der aktuellen epidemiologischen Untersuchung beträgt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meist 3 bis 7 Tage. Die Hauptsymptome sind Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. In einigen wenigen Fällen treten Nasenverstopfung, laufende Nase, Halsschmerzen, Muskelschmerzen und Durchfall auf.

COVID-19 Schnelltests / Laientests / WANTAI Ag Schnelltest/KITA-Test (Kollodiales Gold) – CE/2854 WANTAI SARS-COV-2 Ag Schnelltest – CE/2854 Zulassungen CE/2854 Sonderzulassung für Kinder (0-6 Jahre) Beschreibung Produkt: Antigen Schnelltest mit Laienzulassung 2in1 (Swab/Saliva) Sonderzulassung für Kinder (0-6 Jahre) Verwendung: Vorderer Nasalabstrich oder Wangenabstrich Pufferlösung vorgefüllt, einfache Handhabung Einheiten: 1er verpackt oder 5er verpackt (Rechnungsstellung erfolgt pro Tests)

Motorheißtest auf dem „End of Line“ Rollenprüfstand Der Motorheißtest wird üblicher Weise auf einem speziellen Motorenteststand durchgeführt. Die rd electronic GmbH hat die Automatisierungssoftware erweitert, dass Motorenheißtests auch auf einem Rollenprüfstand gefahren werden können – unabhängig vom Prüfstandsmodell. Motorheißtesthot test Motortest Rollenprüfstand roller test stand Software für Rollenprüfstände (End-of-Line) Erfahren Sie mehr über Rollenprüfstände und die Prüfstandhersteller unabhängige Automatisierungssoftware der rd electronic GmbH für mehr Flexibilität und mehr Souveränität. rd electronic GmbH Die rd electronic GmbH ist ein unabhängiger Anbieter von elektronischen Komponenten und Software im Business2Business-Bereich. Seit vier Jahrzehnten entwickeln und fertigen wir intelligente elektronische Komponenten und erbringen Lösungen rund um messtechnische Aufgaben.

Domatec ist ein akkreditiertes Prüflabor nach DIN EN ISO/IEC 17025:2005 und zugelassene Untersuchungsstelle nach § 15 Trinkwasserverordnung. Neben den vom Gesundheitsamt geforderten Standarduntersuchungen realisieren wir auch spezielle Analysen nach Kundenwunsch. Unsere akkreditierten Bereiche können Sie sowohl auf unserer Website unter der Rubrik Media einsehen wie auch direkt auf der DAkkS Deutsche Akkreditierungsstelle selbst. Dabei geben Sie nur domatec in das Suchfeld ein und Sie gelangen zu allen wichtigen Daten des DAkkS. Laborleistungen im Bereich Lufthygiene

Covid-19 Antigeschnelltest für Fachpersonal und Laien Hersteller-Artikelbezeichnung: COVID-19 Antigen Rapid Test (Nasopharyngeal /Oropharyngeal Swab - Cassette) Model: CCOV-201-P-40 Hersteller Zertifizierung: EN SO 13485:2016 EN ISO 9001:2015 Hersteller: Chil Tibbi Mal. San. Tic. Ltd. Sti., Türkei Merkmale Sensitivität:        98,55 % Spezifität:            99,57 % Genauigkeit:       99,49 % Anwendungsbereich: für Fachpersonal und Laien Verpackungseinheiten: Box a 40 Stück