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Gesundheits- und Lifestyletests - einfach selbst von Zuhause durchführen. Entdecken Sie unseren exklusiven Allergietest, speziell entwickelt für Veganer wie Sie! Mit dem blue balance® Allergie Check für Veganer finden Sie heraus, gegen welche Allergene Sie allergisch sind. Sind Sie neugierig, welche potenziellen Allergene in Ihrer veganen Ernährung versteckt sein könnten? Unser revolutionärer Allergietest für Veganer bietet Ihnen die Möglichkeit, Unverträglichkeiten oder allergische Reaktionen zu identifizieren. Warum ist unser Test für Veganer etwas besonderes? Der vegane Allergietest bietet eine ethisch und moralisch vertretbare Lösung für Menschen, die sich für einen pflanzlichen Lebensstil entschieden haben. Wer sich vegan ernähren will und trotzdem nicht auf den Geschmack von Fleisch, Fisch, Milchprodukte oder Käse verzichten mag, greift häufig zu Fertigprodukten. Bei diesen veganen Ersatz-Lebensmitteln muss man jedoch mit Nüssen oder Hülsenfrüchten auf der Zutatenliste rechnen. Hat man eine Hülsenfrüchte- oder Nussallergie, ist deshalb Vorsicht geboten. Bei veganen Produkten sind zwei Allergengruppen von Bedeutung: Speicherproteine und Kreuzallergene. Nüsse und Hülsenfrüchte enthalten einen hohen Anteil an Speicherproteinen und sind oft allein schon mengenmäßig stark vertreten in den Rezepturen. Dadurch können sie häufig schwere allergische Symptome auslösen. Zusätzlich spielen die Kreuzallergene, insbesondere die PR10 Proteine, eine Rolle. Kreuzallergien stellen insbesondere für Menschen mit einer Baumpollenallergie, wie zum Beispiel Birkenpollenallergiker, eine Gefahr dar. Dabei ist es möglich, dass Sie mehrere Allergien haben. Eine Besonderheit des Tests ist es, dass auch Kreuzallergien überprüft werden. Eine Kreuzallergie bedeutet, dass die allergische Reaktion nur bei einer bestimmten Kombination aus Allergenen eintritt. So könnten Sie zum Beispiel auf eine bestimmte Pollenart allergisch sein, aber nur wenn Sie auch in Kontakt mit einem bestimmten Lebensmittel kommen. Der Allergie Check für Veganer findet genau das heraus und gibt Ihnen die nötigen Informationen, um eine allergische Reaktion zu vermeiden.

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Strip, Cassette, Ministick und Stick Sanavita Schwangerschaftstest ist ein Urinschnelltest zur Früherkennung einer Schwangerschaft. Durch klinische Studien bestätigt. Produkteigenschaften Produktinformationen Produktnorm & Klassifizierung Produkt

Produktinformationen "CLEARTEST® Corona Antikörper Schnelltest" CLEARTEST® Corona Schnelltest 10er Testpackung Der Cleartest Corona 2019-nCoV IgG/IgM-Kasseten-Schnelltest ist ein chromatographischer Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von IgG- und IgM-Antikörpern gegen 2019-nCoV in menschlichen Vollblutproben aus der Fingerbeere. Lagerung bei Raumtemperatur oder gekühlt bei 2 - 30 °C. Vor Testdurchführung Lagerung bei 15-30 °C, Probenmaterial: Blut, Probenmenge: 1 kompletter Tropfen Vollblut (ca. 20 µl), Testergebnis nach 10 Minuten Dieses Angebot richtet sich ausschließlich an Kunden aus dem Gesundheitswesen (Ärzte, Krankenhäuser, u.ä.) mit entsprechendem Fachpersonal.

nur für den professionellen Gebrauch

Viromed NanoRepro Schnelltest zum Nachweis von SARS-CoV-2 durch vorderen Nasenabstrich (1 Test zur Eigenanwendung zu Hause) BfArM AT1155/21 Viromed Antigen Schnelltest NanoRepro / Laientest Abstrich im vorderen Nasenbereich durchführbar Der NanoRepro Antigen Schnelltest (Viromed) für den vorderen Nasenbereich ist als Selbsttest für Laien und Privatanwender zugelassen. Der COVID-19 Antigen-Schnelltest liefert innerhalb von 15 Minuten einen direkten Nachweis auf eine akute Infektion mit SARS-CoV-2. Der SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest ist ein immunchromatographischer In-vitro-Test für den direkten und qualitativen Nachweis von viralen SARS-CoV-2-Antigenen durch einen vorderen Nasenabstrich. Der Test ist für den Heimgebrauch durch Laien vorgesehen. Ein positives Ergebnis kann für eine frühere Isolation von Patientinnen und Patienten mit dem Verdacht einer Infektion verwendet werden, jedoch nicht für die Diagnose dieser. Negative Ergebnisse schließen eine Infektion nicht aus. Der Test sollte daher nicht als alleinige Grundlage für die Behandlung verwendet werden. Das positive Ergebnis sollte durch einen PCR-Test bestätigt werden. Produktdetails: BfArM gelistet: 5640-S-096/21 Sensitivität: 97,33 % Spezifität: 99,33 % Limit of Detection (LoD): 30 TCID50/ml Einfache, schmerzfreie Anwendung schnelles Ergebnis in 15 Minuten keine Zusatzgeräte erforderlich Erkennt auch Virusmutationen Packungsinhalt: Testkassette: 1 / 5 / 20 Stk. Extraktionsröhrchen mit integriertem Puffer: 1 / 5 / 20 Stk. Abstrichtupfer: 1 / 5 / 20 Stk. Ständer für Extraktionsröhrchen : 1 Stk. Packungsbeilage: 1 Stk. BfArM: AT1155/21 BfArM gelistet: 5640-S-096/21 Sensitivität: 97,33 % Spezifität: 99,33 % Limit of Detection (LoD): 30 TCID50/ml

Das Safecare Biotech COVID-19 Antigen Rapid Test Kit (Swab) ist zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Das Safecare Biotech COVID-19 Antigen Rapid Test Kit (Swab) ist zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen in direkten Nasenabstrich oder Nasopharyngealabstrichproben und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download Zertifiziert nach: EN ISO 23640:2015, EN 13612:2002, EN 13641:2002, EN ISO 14971:2019, ISO 13485:2016, EN ISO 18113-1:2011, ISO 18113-2:2009, EN 1041-2008, EN ISO 15223-1:2016 - BfArM gelistet AT199/20 (erstattungsfähig) - Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert - Testergebnis innerhalb von 15 – 30 Minuten - Anterio Nasal Selbsttest – Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar - Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test - PEI Liste-26.04.2022 (62%) Download - Sensitivität: 97,04% - Spezifität: 99.44% - Genauigkeit: 98,41% Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE BfArM gelistet: Download CE Zertifikat: Download EC Konformitätserklärung: Download Paul Ehrlich Institut: Download Clinical Evaluation Report: Download Komplette Produkt-Broschüre (Englisch): Download Gebrauchsanleitung: Download Klinischer Bewertungsbericht: Download -------------------- Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) von Safecare ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen in direkten Nasenabstrich oder Nasopharyngealabstrichproben von Personen, bei denen der Arzt innerhalb der ersten sieben Tage nach Symptom Verdacht auf COVID-19 hat Beginn. Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) unterscheidet nicht zwischen SARS-CoV und SARS-CoV-2. Dieser Antigen-Schnelltest ist BfArM gelistet und somit erstattungsfähig Zertifiziert nach: EN ISO 23640:2015, EN 13612:2002, EN 13641:2002, EN ISO 14971:2019, ISO 13485:2016, EN ISO 18113-1:2011, ISO 18113-2:2009, EN 1041-2008, EN ISO 15223-1:2016 Die Ergebnisse beziehen sich auf die Identifizierung des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Proteinantigens. Das Antigen ist im Allgemeinen in Nasentupfern während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Wirkstoff ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse von Patienten mit Symptomen, die länger als sieben Tage andauern, sollten als vermutlich infiziert behandelt werden, und eine Bestätigung mit einem molekularen Assay, falls erforderlich, für das Patientenmanagement durchgeführt werden. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zur Behandlung oder zum Patientenmanagement, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen, der Anamnese und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome eines Patienten im Einklang mit COVID-19 berücksichtigt werden. BfArM gelistet AT199/20 (erstattungsfähig): ja Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert: ja Testergebnis innerhalb von 15 – 30 Minuten: ja Anterio Nasal Selbsttest – Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar: ja Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test: ja PEI Liste-(62%) Download: ja Sensitivität: 97,04%: ja Spezifität: 99.44%: ja Genauigkeit: 98,41%: ja

Sensitivität: 97,1%-Spezifität: 99,24% - Gesamtspezifität: 78%  BfArm Sonderzulassung: AT 1210/21 SARS-CoV-2 Antigen Laientest CE 1434 zertifiziert VERWENDUNGSZWECK Dieses Produkt eignet sich für Personen mit COVID-19-ähnlichen Symptomen, wie Husten, Fieber, Müdigkeit usw., um die Frühdiagnose einer SARS-CoV-2-Infektion zu unterstützen. Es kann auch verwendet werden, um Menschen ohne COVID-19-Symptome zu testen, um ihren Gesundheitszustand regelmäßig zu überwachen.   TEST PRINZIP Das COVID-19 Antigen-Nachweis-Kit - Nasenabstrichist ein immunchromatographischer Membrantest, der hochempfindliche monoklonale Antikörper verwendet, um das Nukleokapsidprotein von SARS-CoV-2 aus Nasenproben, die mit einem Tupfer entnommen wurden, nachzuweisen. Der Teststreifen besteht aus folgenden Teilen: dem Probenpad, dem Reagenzienpad, der Reaktionsmembran und dem Absorberpad. Das Reagenzkissen enthält das kolloidale Gold, das mit dem monoklonalen Antikörper gegen das Nukleokapsidprotein von SARS-CoV-2 konjugiert ist; die Reaktionsmembran enthält die Sekundärantikörper für das Nukleokapsidprotein von SARS-CoV-2. Der gesamte Streifen ist in einer Kunststoffvorrichtung fixiert.Wenn die Probe in die Probenvertiefung gegeben wird, werden die im Reagenzienkissen absorbierten Konjugate aufgelöst und wandern zusammen mit der Probe. Wenn SARS-CoV-2-Antigen in der Probe vorhanden ist, wird der Komplex aus dem Anti-SARS-CoV-2-Konjugat und dem Virus von den spezifischen monoklonalen Anti-SARS-CoV-2-Antikörpern, die auf der Testlinienregion (T) beschichtet sind, eingefangen. Das Fehlen der T-Linie deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Als Verfahrenskontrolle erscheint immer eine rote Linie im Kontrolllinienbereich (C), die anzeigt, dass das richtige Probenvolumen zugegeben wurde und der Membran-Dochteffekt eingetreten ist.    EMPFINDLICHKEIT, SPEZIFITÄT & GESAMTGENAUIGKEIT Die klinische Leistung des COVID-19 Antigen-Nachweis-Kit- Nasenabstrichist wurde in prospektivenStudienmitNasenabstrichproben (Antigen-Test) undNasen-Rachen-Abstrichproben (RT-PCR-Test)von437einzelnen symptomatischen Patienten (innerhalbvon7Tagennach Beginn der der Krankheit) undasymptomatischePatienten mit Verdacht auf COVID-19.Diezusammengefassten Daten des COVID-19-Antigen-Testkitslauten wie folgt: Die RT-PCR-Zyklusschwelle(Ct)istderrelevante Signalwert. Ein niedrigerer Ct-Wert weistaufeinehöhere Viruslast hin. Die Sensitivität wurdefürCt-Wertbereiche von 40 berechnet.

Der Prüfstand dient zur Ermittlung sowie zur Überprüfung der Regelcharakteristik von Automatikgetrieben mit hydraulischer und elektronischer Regelung. Geprüft werden sowohl stufenlose Automatikgetriebe als auch Automatik-Stufengetriebe für Front- und Heckantrieb sowie Sondergetriebe. Statische und dynamische Prüfabläufe In den statischen Betriebsarten kann der Prüfstand sowohl am Antrieb wie auch am Abtrieb drehmoment- und drehzahlgeregelt betrieben werden. In der Betriebsart “Fahrsimulation” werden vom Prozessrechner die Motordrehmomente an das Antriebssystem vorgegeben. Die Parameter für das Abtriebssystem (Rollwiderstand, Luftwiderstand, Beschleunigungswiderstand, Steigungswiderstand, statischer Zusatzwiderstand) werden vom Fahrsimulationsrechner errechnet. Vom Prüfstand werden Straßendaten und Umgebungsdaten in Form von Drehzahl- und Drehmomentwerten an den Prüfling weitergegeben. Auf dem Prüfstand können so reproduzierbare Versuche mit Berg- und Talfahrt, Kick-Down-Beschleunigung, Schaltspiele bei unterschiedlichen Getriebetemperaturen usw. simuliert werden, ohne dass der Prüfling für den sonst notwendigen Straßentest in einen PKW eingebaut werden muss. Zusätzlich verfügt der Prüfstand über eine Anfahr- und Stillsetzroutine, um den Prüfling vor Beschädigungen zu schützen.

Anzeigebereich 0-500 N, für Zug- und Druckkraftmessungen Digital Tester Modelle FT – FTS – FTM Bereiche 0-50 N, 0-100 N, 0-250 N, 0-2000 N, 0-5000 N, 0-10000 N Handbetätigung und Motorantrieb Grundinformationen: ■ Digitale Tester für Zug- und Druckkraftmessungen. ■ Tester mit Handbetätigung und Motorantrieb für genaue und zuverlässige Prüfungen im Prüflabor, in der Produktion, Wareneingangskontrolle und Qualitätssicherung. ■ Verwendbar z. B. für Prüfungen an konfektionierten Zuleitungen, Steckern, Bauteilen und keramischen Werkstücken sowie für Zug- und Druckkraftprüfungen in der Materialprüfung. ■ Einfach zu bedienende und platzsparende Prüfgeräte. ■ Anzeige und Bedienung über widerstandsfähigen Infrarot-Touchscreen mit LCD- Punktmatrix-Display. ■ Hohe interne Messrate und hohe Auflösung zur Gewährleistung einer hohen Meßgenauigkeit. ■ Tara-Abgleich. ■ Sollwertvorgabe. ■ 2 Betriebsarten: – Spitzenwertmodus mit Anzeige des höchsten gemessenen Kraftwertes einer Messung, – Rollmodus mit aktueller Meßwertanzeige. ■ Messwertspeicher. ■ Setup Menü für die Einstellung interner Parameter. ■ Serielle Schnittstelle für die Datenausgabe. ■ Überlastanzeige. ■ Überlastschutz der Lastmeßzellen: 400% bis 2000% der Nominallast in Abhängigkeit vom Bereich. ■ 3 verschiedene Antriebseinrichtungen: FT Tester mit Handhebelbetätigung und parallel geführten Lastschlitten (bis max. 1000 N Nominallast). FTS Tester mit selbsthemmendem Linearantrieb und Handradbetätigung (bis max. 1000 N Nominallast). FTM Tester mit Motorantrieb für konstante Prüfgeschwindigkeiten (bis max. 10 kN Nominallast). ■ Stabile und wartungsfreie Metallkonstruktionen. ■ Universelle Schnellwechselhalterungen für die Werkzeugaufnahme. Aufnahme- und Spannwerkzeuge: SG 40, SG 80, SG 90, SG 90-v Spannglocken Drehteller DT 88K, UNI-DT-2K Kabelspanner MK-8, DKS-20 Schnellspannhalter KSH-6, KSP-8, SHA-12, DES-10, SHA-20, SHA-40, SHA-40-v mm-Lochlehre ML1 für Kabelmantel-Haftfestigkeitsprüfungen Kammwerkzeug KW 1, KW 2 Kurzspannzangen FSEL, KSEL Steckleiste SL-BAT für Batteriekabelverbinder Weitere Werkzeuge gemäß Katalog. Kundenspezifische Sonderwerkzeuge auf Anfrage.

Als Experten für zerstörungsfreie Werkstoffprüfung führt MiniTec Prüfanlagen und Prüfgeräte für Sichtprüfung & anderen Prüfverfahren. Komponenten & komplette Prüfsysteme für optische Prüfung. Zu MiniTecs Prüfverfahren zur Qualitätsbeurteilung und -prüfung zählt unter anderem die Sichtprüfung. Mittels kompletten Prüfsystemen kann so eine optische Prüfung der Produkte durchgeführt werden. Hierbei kommen immer häufiger Bildverarbeitungssysteme zum Einsatz. Sie arbeiten schnell und berührungslos und liefern Ergebnisse, die zuverlässige Beurteilungen ermöglichen.

hier gezeigt: Flaschenprüfstand, Getriebeprüfstand, Tragarmprüfstand, Motorenprüfstand, Rußpartikelfilteranlage

handlich und präzise Messgeraet für statische Ansprechspannung und Varistorspannung 1mA bis 1000V für Gasentladungsableiter, Varistoren und Schutzdioden

25 Stück Covid-19 Antigen-Schnelltest sind in dieser Packung enthalten, jeder Test ist individuell verpackt, Gratisversand innerhalb Deutschland ab einem Bestellwert von 75 Euro Hohe Sensitivität mit 92,02% Spezifität, die sogar bei 99,26% liegt CE Zulassung Gelistet bei dem Bundesamt für Arzeinmittel und Medizinprodukte BfArM Hygienische Verpackung Für Geschäftskunden & B2B Kunden Wir liefern auch größere Bestellungen für Schulen, Kitas, Institutionen, Behörden und Firmen auf Rechnung. Zahlung auf Rechnung. Senden Sie uns Ihre Anfrage oder Bestellung per E-mail an: anfrage@healthsystems24.com Anfragen und Preise für größere Bestellungen ab 1.000 Stück auf Rechnung? Kontaktieren Sie bitte unseren Geschäftskunden Service unter anfrage@healthsystems24.com

Abriebprüfgerät BCA für die Ermittlungen des Verschließwiederstands gemäß EN 13892-4 von Estrichmörtel und Estrichmassen an eingebautem Zustand und an hergestellten Probekörper

Mit unserer Druckprüfmaschine wird die charakteristische Druckfestigkeit und Zuordnung der Druckfestigkeitsklassen von Beton ermittelt. Dabei werden Druckversuche an Probekörpern durchgeführt. In unsere Maschinen können Proben in Würfelform mit einer Kantenlänge von max. 200mm, oder als Zylinder mit einer Höhe von max. 300mm und einem Durchmesser von max. 150mm eingelegt werden. Bei diesem Versuch wird die Betonprobe auf eine gehärtete Druckplatte aufgelegt und bis zum Bruch manuell oder automatisch belastet. Gerne bieten wir unserere Druckprüfmaschinen auch in Sonderausführung für größere Probekörper an. Unser Produkt erfüllt die Normvorschriften für Druckprüfmaschinen nach DIN EN ISO 7500-1, EN 12390-3, EN 12390-4 EN 12504-1, EN 206 und NEN 2876. nach DIN EN ISO 7500-1, EN 12390-3, EN 12390-4 EN 12504-1, EN 206 und NEN 2876. Bezeichnung: RT 2000-2 D Hand

Zur Prüfung der Abbindegeschwindigkeit von Zementen, Mörteln Putzen und ähnlichen Werkstoffen. Vollautomatischer Prüfablauf mit frei programmierbaren Messraten. Ultraschall Prüfgerät BC-TestTec Multiplexer Ultraschall Prüfgerät Zur Prüfung der Abbindegeschwindigkeit von Zementen, Mörteln Putzen und ähnlichen Werkstoffen. Vollautomatischer Prüfablauf mit frei programmierbaren Messraten. Auswertung über PC mit automatischer Erstellung der Aushärtekurven und Wertetabellen im ASCII-Format zur Weiterverarbeitung mit allen gängigen Datenbankprogrammen. Langjährig bewährte Ultraschall Sende-, Empfangs-, und Messeinheit mit vielen materialabhängig konfigurierbaren Frequenzbereichen für die unterschiedlichsten Materialien. Leicht bedienbare Software mit Hilfefunktion für die freie Programmierung der Versuchsabläufe.

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Wir behalten den Überblick und leisten das Controlling. Fertigungsprozesse sowie Mess- und Prüfarbeitsgänge werden dokumentiert. Das gibt Sicherheit und davon profitieren unsere Kunden.

In der Messtechnik zum Einsatz in Industrie und Handwerk werden Geräte verwendet, die unterschiedliche physikalische Größen messen. Dazu gehören Parameter wie elektrischer Strom, Spannung, Widerstände oder Frequenzen. Kraft, Druck und Schall können ebenso gemessen werden wie die Temperatur von Elementen und Umgebungen. Auch Gase, Flüssigkeiten und elektromagnetische Felder erfassen geeignete Geräte sehr präzise. Für die Durchführung dieser Messungen oder die Darstellung und Einstellung von Werten und Signalen stehen Ihnen im Shop von Conrad diverse Messgeräte zur Auswahl. Wir unterscheiden dabei zwischen mobilen und stationären Messgeräten. Handheld-Geräte sind zum Einsatz beim Kunden oder in wechselnden Umgebungen ideal. Stationäre Messgeräte wie Stand-Alone-Geräte und Geräte zum Anschluss am PC eignen sich besser für Werkstatt und Labor oder den längerfristigen Einsatz.

Stationärer Messwertgeber für Temperatur, rel. Feuchte, Differenzdruck oder barom. Druck und zusätzlicher zweiter Temperaturmessstelle. Datenübertragung mit Modbus-Protokoll über Bus oder Netzwerk. RasPi-Zähler Der RasPi-Zähler zählt Impulse von Gas- oder Wasserzählern und summiert diese auf einen einstellbaren Zeitbereich auf. Zusätzlich wird der Durchfluss als Mittelwert über eine wählbare Zeiteinheit ermittelt. Hierbei wird die Zeit zwischen den Impulsen gemessen und vollständige Intervalle betrachtet. Die Impulswertigkeit kann vorgeben werden. Die Ergebnisse Verbrauch und Durchfluss können per Modbus-Protokoll in Trendows übernommen werden. Für die Systemherstellung bieten wir auch die Lieferung und Einbindung von Messgeräten diverser Hersteller. Das Kommunikationsprotokoll der Geräte ist in unseren Softwareprodukten enthalten und steht in den Elementen bzw. den Modulen per "drag and drop" zur Verfügung. Es sind nur nur typische Konfigurationsparameter einzustellen. Sprechen Sie uns an, wenn Sie eine ganzheitliche Messaufgabe anstreben. Wir können ihnen kostengünstige Gesamtsysteme anbieten! Folgende, bekannte Messgeräte sind mit ihrem Kommunikationsprotokoll in Trendows integriert - ABB AO2000 - Agilent DMM mit SCPI-Protokoll - Ahlborn Almemo Bus, - ASCII-Datensätze, in Spalten aufgebaut und automatisch sendend, - BacNet Webservice, - Barcodescanner von Deltalogic und Sick, - Brüel & Kjäer, Schallpegelmessgeräte 2238, 2250, 2260, 2270, - Fluke Hydra, - IAS Kalibriergasgenerator Hovacal - Infratek Poweranalyser A106, A107, - Hioki Poweranalyser 3390, - Horiba Gasanalysemessgerät PG250, PG350, - Lambrecht NMEA-Protololl für Wettersensoren, - Linseis Schreiber LSB36, - Mettler-Toledo MT-SICS Protokoll und Calibry Environmental Server, - Omega Funksensoren, - Rosemount MLT3, MLT4 Gasanalysator, - SI Micromanometer LPU3, - Sick Maihak S700 Gasanalysator, - Siemens Piezograph Schreiber, - Sartorius Waagen Competence und GemPlus, - SNMP-Protokoll, - Testo XML-Protokoll und Hygrotest Busprotokoll, - Vaisala Busprotokoll, - Vögtlin Red-y-smart modifiziertes Modbus Protokoll - Voltcraft DMM VC960. - Zimmer Poweranalyser LMG450

ohne Maltose Interferenz (50 T.) zur quantitativen Blutzuckerbestimmung mit Accu-Chek Aviva, Accu-Chek Aviva Connect, Accu-Chek Aviva Nano, Accu-Chek Aviva Combo, Accu-Chek Aviva Expert und für Accu-Chek Aviva Insight Diabetes Manger Artikelnummer: BOE 06453970003

Digitale Messuhr IP65 . Schutzart IP65 . Display 270° drehbar . ABS/INC (absolut/relativ Messung) . Toleranzfunktion . +/- Wechsel-Funktion . Datenausgang . Batterie CR2032 3V

Durchgangsprüfung der Schutzleiter mit 200mA DC Durchgangsprüfung der Schutzleiter mit I> 25A, U <12V AC Isolationswiderstand mit 100,250,500,1000 VDC Prüfspannung Hochspannungstest mit Prüfspannung einstellbar von 250V bis 5100V AC Restspannungsmessung auf innere Kapazität und Netzstecker Differenzstrommessung intern über Schukosteckdose Leckstrommessung mit externem Stromwandler (HT96U optionales Zubehör) Test an RCDs Typ A, AC, B Allgemein, Selektiv, bis zu 1000mA, auch selektive RCD Netz / Schleifenimpedanz und Ik Berechnung Netz / Schleifenimpedanz mit hoher Auflösung und bis 50kA (mit IMP57 optionales Zubehör) Prüfung an Überstromschutzorganen mit Kurve B, C, D, K und Art der Sicherung Auswahl der Länge, Kabeltyp, Isolierung des Kabels, Auslösezeit der Schutzeinrichtung Schleifenwiderstand ohne RCD-Auslösung Drehfeldrichtungsanzeige TFT-Display mit Touch-Screen Programmierbare Prüfdauer Programmierbare Grenzwerte Interner Speicher USB-Schnittstelle für PC-Anschluss USB-Schnittstelle für Tastatur, Drucker und Barcode-Leser-Verbindung Das innovative FullTest 3 wurde für die Sicherheitsprüfungen und CE-Zertifizierung von elektrischen Geräten, Anlagen und Schaltschränken gemäß den Richtlinien der EN60204-1 und EN61439-1 entwickelt. Des Weiteren ist es für die Prüfungen elektrischer Betriebsmittel nach Reparatur und Wartungsarbeiten geeignet. Das FullTest 3 ein tragbares, sicheres und leicht zu verwendendes Messgerät.

Mit dem CAN Quick Tester wird erstmalig ein Einstiegsmodell zur Busüberwachung für Anlagenbetreiber angeboten. Anstecken, Busstatus ablesen und bei Bedarf über das Gerät oder eine PC-Software die Fehlerkriterien für den Alarmausgang einstellen. Der CAN Quick Tester in Form eines D-Sub 9 Feldbussteckers dient der logischen Überwachung von CAN-Bus Anlagen und wird via Plug &Play in die bestehende und laufende Anlage integriert. Dort erkennt er automatisch die Baudrate und beginnt selbstständig den gesamten Busverkehr zu analysieren. Als passiver Bus-Teilnehmer ermittelt er rückwirkungsfrei und kontinuierlich typische Kennwerte einer CAN-Kommunikation und vergleicht diese mit vom Nutzer einstellbaren Triggerkriterien: Buslast Anzahl an fehlerhaften Telegrammen/Error Frames ID und Inhalt der übertragenen Telegramme Die Anzeige der Messergebnisse erfolgt direkt über das im Gerät integrierte Display. Sobald mindestens eines der Triggerkriterien erfüllt ist, wird dieser Zustand über eine Status-LED oder mit einem potentialfreien Schaltausgang signalisiert. Dieser Ausgang ist zudem in die Anlagensteuerung integrierbar, sodass sich auf eine einfache Art und Weise eine unabhängige Anlagenüberwachung für sicherheitsrelevante Systeme realisieren lässt.

Die topometric GmbH ist eines der führenden Dienstleistungszentren im Be­reich der indu­stri­ellen 3D-Mess­technik und Lohnmessung. Mit unserer langjährigen Erfahrung sind wir in allen Branchen tätig und bieten Ihnen ein brei­tes Spek­trum an Dienst­leistungen und Know-how. Hierzu gehören unter anderem die gesamte Automobilbranche, die Luft- und Raumfahrt, der Werkzeug- und Formenbau, die Kunststoff- und Blechindustrie und auch die Medizintechnik. Das Spektrum umfasst sowohl die optische als auch die taktile 3D-Mess­technik, die indi­vi­duelle Pla­­nung und Er­stel­lung von auto­ma­ti­sier­ten, op­tischen Robotermess­zellen, die indu­stri­elle Com­pu­ter­tomo­graphie sowie die CAD / Kon­struktion inkl. Vor­richtungs- und Lehren­bau und einem ergänzenden Produktsortiment. Mit modernster Aus­stattung und einem Team er­fahrener, quali­fi­zierter In­genieure garantieren wir sowohl an unseren Stand­orten in Baden-Württemberg und Bayern, als auch direkt bei Ihnen vor Ort, eine quali­tativ hoch­wertige und flexible Projekt­ab­wicklung.

+Einfache Handhabung + Selbsttest - Coronavirus (2019-nCoV) - BfArM-Antigentest Antigen-Testkassette 5 x Test Probenahmerohr mit Verschlussklappe und inkludiertem Extraktionspuffer 5 x Steriler Abstrichtuper 5 x Müllbeutel für den kontaminierten Abfall 5 x Stück BfArM Zulassung 5640-S-032/21 Klinische Studien: Sensitivität: 95,51 %, Spezifität: 99,45 % +Kreuzreaktivität: Keine bei den analysierten Proben +Mutationen: Der Schnelltest erfasst die N-Proteine und erkennt zuverlässig Mutationen +BfArM Sonderzulassung gemäß §11 Abs. 1 MPG: BfArM Gesch.-Zeichen: 5640-S-032/21 +Lagerung und Haltbarkeit: 18 Monate bei 4 - 30°C, vor Sonneneinstrahlung schützen +Packungsinhalt pro Test: Coronavirus-Antigen-Testkassette, Probenahmerohr mit Verschlussklappe und inkludiertem Extraktionspuffer, Steriler Abstrichtupfer +Packungsinhalt pro Box: Einwegbeutel für die Entsorgung, Gebrauchsanweisung +Verpackung: 5 Stück/Box

Das Scherkraftprüfgerät ist ein einfacher Scherkraftrahmen mit 10 Messtellen und ist nur für den Betrieb bei Raumtemperatur geeignet. Die Klebezeit kann für jede Messstelle separat auf dem großen digitalen Touch Screen - Displays abgelesen werden. Optional kann ein Temperaturfühler angeschlossen werden. Die Daten können über die USB-Schnittstelle direkt an einen PC gesendet werden und entsprechend weiterverarbeitet werden.

Wir bieten ein umfassendes Lieferprogramm an Mess- und Prüfmitteln für den Alltagseinsatz in Fertigung und Qualitätskontrolle. Im Speziellen sind dies unter anderem: Messschieber Messschrauben Messuhren Vergleichsmessgeräte Lehren aller Art Rauheitsmessgeräte

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