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Gering-invasiver Schnelltest zum qualitativen Nachweis von viralen SARS-CoV-2- Nukleoproteinen in humanen nasalen. Probenentnahme mittels kurzem Nasenabstrich. Einzeln verpackt Mit Firmenlogo: + €0,15 /Stk. „Jede Kategorie von diagnostischen Tests hat ihre eigene, einzigartige Rolle im Kampf gegen dieses Virus“. – U.S. Food and Drug Administration Produktname/Hersteller dedicio® COVID-19 Ag plus Test / nal von minden Technische Daten 20 Stück pro Packung Verwendungszweck Der dedicio® COVID-19 Ag plus Test weist das Virus direkt nach, indem er auf das Vorhandensein spezifischer Proteine des SARS-CoV-2 prüft. Damit schließt der Antigennachweis eine diagnostische Lücke. Das Nukleokapsid-Protein (N) ist ideal für diesen Nachweis geeignet, da es im Virus sehr häufig vorkommt und ausreichend spezifisch für SARS-CoV- 2 ist. Es gehört zu dessen 4 wichtigsten Strukturproteinen und ist an der Replikation, Transkription und Verpackung des viralen Genoms beteiligt. dedicio® COVID-19 Ag plus Test Der dedicio® COVID-19 Ag plus Test ist ein chromatographischer Immunoassay im Lateral-Flow-Format zum qualitativen Nachweis von viralen SARS-CoV-2- Nukleoproteinen in humanen nasalen, nasopharyngealen oder oropharyngealen Proben. Der Test ist als Hilfsmittel bei der Diagnose von Infektionen mit SARS-CoV-2 vorgesehen. Es ist zu beachten, dass die Konzentration der viralen Nukleoprotein-Antigene im Verlauf der Erkrankung schwanken und unter die Nachweisgrenze des Tests fallen kann. Eine mögliche Infektiosität der Testpersonen kann aufgrund negativer Testergebnisse nicht ausgeschlossen werden. Ihre Vorteile auf einen Blick: • Hohe Spezifität: 99,99% • Hohe Sensitivität 97,09% • Leicht zu bedienen • Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten • Kann mit nasalen (kurzer Nasenabstrich), nasopharyngealen oder oropharyngealen Proben durchgeführt werden • Lagerung bei Raumtemperatur • Alle Testkomponenten – einschließlich sterilem • Abstrichtupfer – sind enthalten • Keine Kreuzreaktivität mit humanpathogenen Coronaviren (wie hCoV-229E, -NL63 oder -OC43) beziehungsweise Influenza-Viren (wie Influenza A/B) • Keine Sicherheitswerkbank notwendig • Anwendung nur durch medizinisches Personal! (enspricht zum Zeitpunkt der Datenblatterstellung der gesetzlichen Grundlage) dedicio® COVID-19 Ag plus Test / nal von minden: Schnelltest zur qualitativen In-vitro-Bestimmung des Covid-19- Antigens in humanen nasalen, nasopharyngealen oder oropharyngealen Proben; Probenentnahme mittels kurzem Nasenabstrich

In unseren nach DIN EN ISO/IEC 17025 akkreditierten Prüflaboren testen wir nach Ihren Anforderungen unterschiedlichste Komponenten und Geräte. Klimaprüfung (Umweltsimulation) Vibrationsprüfung (Shaker) Betriebsfestigkeit (Karosserie, Fahrwerk) Erprobung Funktion und Lebensdauer Materialprüfung NVH / Akustik 3D Messtechnik Passive Sicherheit Erprobung Sitzsysteme Erprobung Tanksysteme Erprobung Klimakomponenten Erprobung Elektrik / Elektronik Prüfstandsentwicklung / -bau Versuchsengineering uvm.

Verstärker im Laborgehäuse werden vielfach in Forschung, Versuch und Test eingesetzt. In entsprechend robuster Ausführung können sie aber auch im Produktionsumfeld oder im mobilen Einsatz Verwendung finden. Einschubkarten in robustem Laborgehäuse bewährter TF-Verstärker MBI 50.25 4,5 stellige Digitalanzeige 10 V-Spannungsausgang zusätzlicher paralleler BCD Datenausgang 230 VAC Versorgung

AntiGen-Test Joysbio, Corona-Tests, Viren-Schnelltests, Nasen- UND Rachenabstrichtests

Rohrleitungsberechnungen Rohrstatische Berechnung mit Rohr2 und Caesar Innendrucknachweise Dimensionierung von Bauteilen Erstellung von Rohrklassen nach DIN und ANSI Stahlbauberechnungen Stabstatische, Finite Berechnung mit Dlubal RStab, R-FEM Stabilitäts-, Querschnittsnachweis nach EC/DIN Querschnittsanalyse Auslegung, Vordimensionierung

Piepenbrock führt für seine Auftraggeber innerhalb der vorgegebenen Prüffristen alle erforderlichen Kontrollen durch. Jetzt Kontakt aufnehmen unter ► www.piepenbrock.de/wlw Kraftbetätigte Fenster, Türen und Tore gehören zum Inventar jeder Produktions- und Lagerhalle. Die Berufsgenossenschaften fordern eine jährliche Prüfung dieser betriebstechnischen Anlagen, um festzustellen, ob die Sicherheitseinrichtungen im vorgesehenen Maße funktionieren. Die Vorschrift gilt für alle Gewerbetreibenden. Maßgeblich sind dabei die Normen der BG-Regel "Kraftbetätigte Tore" BGR 232/DIN EN 12604 sowie die DIN EN 124534. Piepenbrocks fachkundige Mitarbeiter prüfen die Betriebsmittel auf ihre Sicherheit und ihren Gesamtzustand. Bei Bedarf führt das Unternehmen für seine Kunden auch die Wartung, Reparatur und Instandhaltung der Türen, Fenster und Tore aus. Sie möchten bei Prüfservices auf Nummer sicher gehen? Dann ist Piepenbrock Ihr kompetenter Ansprechpartner. Neben Kontrollen von Fenstern, Türen und Toren bieten wir Ihnen auch Elektroprüfungen nach DGUV Vorschrift 3. Lassen Sie sich Ihr individuelles Angebot unterbreiten! Jetzt Kontakt aufnehmen unter ► www.piepenbrock.de/wlw Umfassende Dokumentation: ✔ Sachkundige Mitarbeiter: ✔ Deutschlandweit für Sie im Einsatz: ✔ Volle Kostenkontrolle: ✔

• Bestückung von Leiterplatinen • Montage und Verdrahtung von elektronischen Baugruppen und Geräten • Bau von Steuerungseinheiten mit aktuellen SPS, wie SIEMENS® LOGO!® • Endabnahme und Prüfung, auch nach Richtlinien wie VDE 0100 TYPISCHE LOSGRÖSSEN: 1 STÜCK—100 STÜCK

HF-dichte Prüfkabine zur Prüfung von Mittelspannungssteckern Kabinenteile aus verzinktem Blech - Bleche schwimmend gelagert mit HF-dichtem Wabenfilter als abgedichtete Lüftungsabdeckung Kabinenfilter für Stromdurchlass Zutrittstür mit geschirmter Polykarbonatscheibe HF-dichte Schiebetür Maße variable Maße nach Kundenwunsch Abbildung Musterkabine (4000 x 3000 x 2430) mm

Das Prinzip DNC-in-the-Box (DITB) macht die Quinx DNC Lösung zuverlässiger, einfacher und flexibler als jedes andere DNC System. Mit der DNC-Lösung von Quinx können ältere Maschinen zuverlässig vernetzt und neue Maschinen einheitlich eingebunden werden. Es gibt kaum einen Steuerungstyp, den Quinx in den vielen Projekten nicht schon einmal angeschlossen hat. Wo andere Probleme haben, hat Quinx die Lösung.

„Wohnzimmertest“ Sputum Test Ergebnis nach ca. 15 min Einfache Handhabung Keine Analysegeräte notwendig Sensitivität: 95% Spezifität: 98,78%

Für die NAP automotive Produkte GmbH werden End-Of-Line Prüfstände entwickelt und in Kleinserie gebaut Diese basieren alle auf einem Grundgehäuse mit pneumatisch gesteuerter Mechanik und werden individuell für jede zu prüfende Baugruppe angepasst. So kann schnell und kostengünstig ein neuer Prüfstand für verschiedene Versionen einer Produktserie gebaut werden. Die Prüfstände führen automatisiert eine 100% Funktionsprüfung durch und erstellen optional Prüfdokumentationen.

Das Röntgeninspektionssystem erkennt metallische und nicht-metallische Verunreinigungen wie z.B. Glas, Steine und Kunststoffe mittels Röntgentechnik. Optimales Preis- Leistungsverhältnis. Fremdkörpererkennung mittels Röntgenstrahlung ist ein stark wachsender Bereich der Qualitätssicherung im Nahrungsmittelbereich. Neben der Erkennung von Metallen können aber auch Glas, Steine oder, je nach Produkt, auch Holz oder Kunststoffe erkannt werden. Röntgenscanner können aber auch einen wichtigen Beitrag zur Verbesserung der Produktqualität leisten. So können Produktbestandteile gezählt werden, einzelne Produkte in einer Sammelpackung verwogen oder Brüche und Deformationen erkannt werden.

LLA provides UV-VIS (350 nm - 950 nm) & NIR hyperspectral imaging cameras incl. illumination, calibration, installation bridge & comprehensive software tools for an immediate installation in a plant. VIS-NIR and SWIR Hyperspectral imaging cameras are widely used in industry for sorting purposes. The VIS-NIR model is available in 2 versions: ■ uniSPEC0.9HSI_w - enhanced spectral resolution version, 600nm effective spectral bandwidth, reduced number of spatial tracks and ■ uniSPEC0.9HSI_s - reduced spectral bandwidth of 400 nm, high spatial resolution version The NIR-SWIR models are avaible as 3 different camera types. ■ KUSTA1.7MSI / 0.95 µm – 1.7 µm ■ KUSTA1.9MSI / 1.32 µm– 1.9 µm ■ KUSTA2.2MSIsens / 1.62 µm– 2.19 µm With regard to plastics recycling, we recommend the integration of KUSTA1.7MSI or KUSTA1.9MSI into the sorting plant. The advantage of KUSTA1.9MSI is, the camera ideally suited for plastics recycling; PVC will be reliably detected as well as all other plastics. In combination with our accessories, our products were developed in terms of the best performance. Germany: Berlin Weight: 16kg IP: 67 Hyperspectral Imaging Camera Model: NIR-SWIR Hyperspectral Imaging Camera KUSTA1.9MSI Wavelength Range: 1320 nm - 1900 nm

Test Guideline No. 439 OECD 439 / in Vitro Skin Irritation Reconstructed Human Epidermis Test Method Fast Project Execution: personal - competent - reliable --> contact@invitro-connect.com INVITRO-CONNECT GmbH offers various test strategies without animal testing for examining Skin Irritation: - OECD 439 / Skin Irritation Test (SIT) in a Reconstructed Human Epidermis (RhE) Model - Skin Irritation in the regulatory hazard classification and labeling context is defined as the production of reversible damage to skin following a defined chemical exposure. The Skin Irritation Test (SIT) is an in vitro, non-animal test designed to identify those chemicals and mixtures capable of inducing moderate skin irritation (UN GHS Category 2 Skin Irritants1), and to discriminate UN GHS Category 2 Skin Irritants from UN GHS 3 Mild Skin Irritants as well as those not requiring classification for skin irritation potential. This test method is useful for regulatory classification and labeling of chemicals and mixtures, and depending upon the regulatory jurisdiction and framework the test results may be used as standalone or to support a weight of evidence approach. Since skin irritation in vivo typically results from chemical-induced cell damage and subsequent inflammatory cascade, this test method provides a mechanistically-relevant measurement of cell viability in reconstructed human epidermis (RhE) tissues after a single topically-applied chemical treatment, relative to negative control-treated tissues. Chemicals which reduce relative viability to ≤ 50% would be classified as an irritant (and a potential corrosive), while those which result in a relative viability > 50% would not be classified as a skin irritant in accordance with UN GHS Category 2. INVITRO-CONNECT GmbH has extensive expertise with a wide variety of reconstructed skin-based protocols. NOTE: Since this test method does not discriminate UN GHS categories 1 and 2, an irritant prediction by this test method should be followed up with a test for potential skin corrosion, using any of the validated corrosivity test methods. 1) Corrositex Membrane Barrier Time Monitor Corrosion Test Method and 2) In Vitro Skin Corrosion Test using a Reconstructed Human Epidermis (RhE) Model A variety of other protocols are available to evaluate for potential skin irritation to support product development, product stewardship, candidate formulation selection and other non-regulatory applications, and can provide a rank ordering of skin irritation potential. A variety of protocols allow for evaluation of mild formulations: 1) Time-to-Toxicity ET50 Screening protocol, and 2) Cytokine Expression Assay for Mild Products and for moderate to corrosive products and mixtures: 3) In Vitro Skin Irritation / Corrosion Screen. For more information please contact INVITRO-CONNECT GmbH for assistance in developing specialized protocols for your test materials. INVITRO-CONNECT GmbH: Fast Project Execution: personal - competent - reliable --> contact@invitro-connect.com More than 80 test laboratories - Product safety - Regulatory service - In vitro tests - All OECD tests for pharmaceuticals, chemicals, medical devices and cosmetics - Study monitoring, MSDS etc.

Longsee Covid-19 Antigen Rapid Test Kit Nasal Swab (Professional) in der praktischen 25er Verpackung Der perfekte Antigen-Schnelltest für die schnelle und zuverlässige Überprüfung von SARS-Cov-2. Perfekt für Gebrauch in Testzentren, Klein-, Mittel- und Großbetrieben und Praxen. Testen Sie innerhalb von 10 bis 15 Minuten zuverlässig auf SARS-Cov-2 und schützen Sie somit sich und Ihr Umfeld. BfArM Sonderzulassung - AT1158/21 Sensitivität, Spezifität und Genauigkeit wurden vom Bundesamt für Arzneimittel und Medizinprodukte bestätigt. Genaue Informationen, Liste der anerkannten Tests können Sie unter folgendem Link nachschauen: https://www.bfarm.de/DE/Medizinprodukte/Antigentests/_node.html Weitere Informationen zum Inhalt, der Nutzung und den Anweisungen entnehmen Sie der Packungsbeilage. Verpackungseinheit: 25 Stk Abnahmemedium: Swab (Nasal/Oral) BFARM-ZULASSUNG: AT1158/21 HERSTELLER: Guangdong Wesail Biotech Co. Ltd. LAIEN-ZULASSUNG: Nein (nur professionelle Anwendung) STANDARDS: EN13641:2002/AC:2002 | EN ISO13485:2016

Prüfdurchgänge in der Produktion von Schleifwalzen können beschleunigt werden, bei gleichzeitiger Verbesserung der Genauigkeit Ausgangslage Der Anwender produziert Schleifwalzen, die im Hinblick auf Rundlauf und innere/äußere Rundheit untersucht werden. Bislang wird die Einhaltung der Toleranz stückweise manuell geprüft, wobei aus Kostengründen stets nur ein kleiner Teil der Chargen der Produktionslinie entnommen wird. Kritische Punkte dieser Anwendung Die Prüfung ist im Mikrometerbereich durchzuführen und daher durchaus anspruchsvoll. Hinzu kommt, daß die Schleifwalzen nicht nur groß bemessen sind, sondern auch sperrig, was die Handhabung im Ablauf zusätzlich erschwert. Lösung von QuellTech QuellTech Q6-C15-82 Laser Scanner arbeiten berührungslos und können bei hervorragender Wiederholgenauigkeit eine 100% Oberflächenprüfung vollständig im Produktionsablauf durchführen – bei einer Zykluszeit von 5 Sekunden. In dieser Anwendung wird ein Scanner zur Inspektion des Innen- und ein Scanner für den Außenkreis (gleichzeitig auch für die Oberfläche) eingesetzt. Die Prüfungen laufen simultan und die 3D Punktwolken mit fast 5 Mio. Punkten werden in einen Mess-Algorithmus eingesetzt, der den Präzisionsanforderungen des Kunden entspricht. Vorteile für Anwender Dank der schnellen und innovativen Q6-C15-82 Laserscanner von QuellTech konnte der Prüfdurchgang erheblich beschleunigt und seine Genauigkeit verbessert werden. Auch Arbeitskosten konnten dank dieser vollständig automatisierten Qualitätskontrolle eingespart werden. Weiterhin wurden falsch-positive Ergebnisse eliminiert und somit das Vertrauen in die Verlässlichkeit der Qualität erheblich verbessert. Gewicht:: 2 Kg Messverfahren:: Laser Triangulation Integration:: Komplettlösung, inklusive Anwendersoftware ist möglich

Keine invasive Probenentnahme notwendig ist, eignet sich der Schnelltest besonders gut für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest (Speichel/Sputum/Stuhl) Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in oropharyngealem Speichel, Sputum oder Stuhl. Da für die Testdurchführung keine invasive Probenentnahme notwendig ist, eignet sich der Schnelltest besonders gut für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. Die Probenentnahmeröhrchen sind bereits fertig mit der richtigen Menge an Pufferlösung bestückt, so dass sich die Tests zeitsparend und mit geringerem Fehlerpotential durchführen lassen. Der Antigen-Speicheltest weist keine Kreuzraktivität auf, ist aber empfindlich gegenüber Mutationen. Das Testergebnis liegt nach nur 15 Minuten vor. PRODUKTDETAILS COVID-19 Antigen-Schnelltest von Joinstar Testdurchführung mit oropharyngealem Speichel, Sputum oder Stuhl Besonders angenehm durch nicht-invasive Probennahme Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 BfArM-gelistet Nachweisgrenze: 0,5ng/mL SARS-COV-2-Spike-Glykoprotein Empfindlich gegenüber verschiedenen Mutationen Keine Kreuzreaktivität Schnelle Testergebnisse innerhalb von nur 10 – 15 Minuten Besonders einfache Testdurchführung durch fertig mit Pufferlösung bestückte Probenentnahmeröhrchen Lagerungstemperatur: 2 – 30°C (Haltbarkeit: 12 Monate ab Produktionsdatum) Testdurchführung nur durch medizinisches Fachpersonal Vom Rückgaberecht ausgeschlossen 1 Packung mit 25 Testkassetten Probenmaterial Oropharyngealer Speichel Sputum Stuhl Relative Sensitivität 88,4% 92,2% 93,2% Relative Spezifität 100% 100% 100% Lieferumfang: 25 Testkassetten 25 Probenentnahmeröhrchen 25 Pipetten 25 Einweg-Tüten zum Auffangen von Probenmaterial (Sputum, Speichel) Packungsbeilage

Digitale Zugkraftaufnehmer sind sehr leichte und kompakte Geräte zur Lastmessung. Sie sind einfach in der Handhabung und messen mit höchster Präzision. Sie werden inklusive Fernbedienung mit Anzeige geliefert. Die Messgenauigkeit beträgt 0,2% der Nennlast. Auf Wunsch mit Datenspeichergerät zur weiteren Verarbeitung der Messdaten am PC. Vorallem die kabellosen Zugkraftaufnehmer überzeugen bei statischen und dynamischen Lastmessprojekten durch die einfache Handhabung, Genauigkeit und Zuverlässigkeit. Messbereich: bis 500t

Messbereich: X 5400 mm, Y 1600 mm (je Messarm), Z 1800 mm Messmaschine Typ: Zett-Mess (Doppelständer) Messbereich X 5400 mm Y 1600 mm (je Messarm) Z 1800 mm Taster Renishaw MIH ZEISS Messsoftware HOLOS NT Geometrie Freiformflächen Erstmuster-Protokollierung

Das patentierte Regalreparatursystem Regalreparatur mit Garantie Das patentierte und für alle offenen Regalsysteme geeignete Reparaturverfahren wurde erfolgreich den Qualitätstests der führenden Testinstitute unterzogen. Alle Arbeiten und Reparaturen, die durch ROS an Regalen und Hochregalen der verschiedenen Hersteller erfolgen, sind versichert. Insbesondere die Stützen von Regalanlagen sind während des Betriebs der Gefahr ausgesetzt, durch Anpralllasten deformiert zu werden. Dies führt zu Austausch- oder Reparatureinsätzen. ROS Deutschland bietet ein Verfahren zur Stützenreparatur an, das bei Schäden der Gefahrenstufen grün und orange ohne Entlastung des Regals angewendet wird. Bei Schäden der Gefahrenstufe rot ist eine sofortige Entlastung des Regals in der DIN EN 15635 vorgeschrieben. Auch mehrfach bzw. wiederholt beschädigte Stützen werden repariert. Eine Unterbrechung der Betriebsabläufe wird weitestgehend vermieden. Im ersten Schritt wird ein Reparaturschuh an die beschädigte Regalstütze angebracht, der ein exaktes Negativ der Stütze darstellt. Für jeden Stützentyp wird das passende Werkzeug gefertigt. Unsere Methode basiert auf dem Prinzip der Kaltverformung, dem selben Verfahren das auch zur Herstellung der Stützen verwendet wird. Nach erfolgter Reparatur besitzt die Stütze die volle Tragfähigkeit. Der Originalzustand ist wieder hergestellt! Das Verfahren wurde von dem unabhängigen Prüfinstitut DEKRA überprüft und zertifiziert: „Im Dekra-eigenen Prüflabor wurden Prüflinge mehrfach entsprechend der DIN EN 15635 deformiert, mit dem R.O.S.-Verfahren instandgesetzt und anschließend die Tragfähigkeit bestimmt.“ … „Die Ergebnisse weisen eine unveränderte Tragfähigkeit auf.“ … „Das beschriebene Verfahren entspricht dem aktuellen Stand der Technik.“ (Zitat: DEKRA Zertifikat R.O.S Deutschland) "Das beschriebene technische ROS-Verfahren entspricht dem derzeitigen Stand der Technik". "Die Bewertung basiert auf EN 15635 und ist daher für alle Länder in Europa gültig, die diesen Standard akzeptieren." Dekra geprüft und zertifiziert gem. Betriebssicherheitsverordnung, TRBS 1203, DGUV Regel 108-007 (bisher BGR 234), DIN EN 15635: „es bestehen gegen eine Reparatur mit dem ROS-Verfahren keine Bedenken.“ Auch das Bureau Veritas und die SGS haben die Lösung zur Regalreparatur von ROS getestet und zertifiziert.

Kontinuierliche Online- Messung zweier organischer Komponenten einzigartige NIR-LED Technologie kontinuierliche Online- Messung von bis zu 2 Bestandteilen keine mechanisch bewegten Bauteile auch zur Messung an groben Schüttgütern geeignet die Produktoberfläche kann eben, glatt oder grobes Schüttgut sein Farbunterschiede/- wechsel am Produkt haben keinen Einfluss auf das Messergebnis kein "Abdriften des Messwertes durch Lampenalterung" nahezu wartungsfrei ca. 10 Jahre Lebensdauer der NIR- LED´s einfache Kalibrier- Software Bis zu 4 Kalibrierungen in Gerät hinterlegbar

Semi-Permanentes High Performance 3D Scanningspray ABP im neuentwickelten Farbton cooperative grey. Unter dem Namen ATTBLIME® ABP wurde ein Scanningspray geschaffen, welche es dem Anwender ermöglicht, ein gleichmäßiges und homogenes Sprühbild mit Schichtdicken von 5,16 µm zu erreichen. Das permanente 3D Scanningspray ABP unterscheidet sich zu vergleichbaren weißen Produkten maßgeblich durch den neuentwickelten Farbton cooperative grey. Dieser mattgraue Farbton ist optimal auf den Einsatz in der optischen Messtechnik zugeschnittenen und basiert zudem auf umweltschonenden nachwachsenden Rohstoffen! Das ATTBLIME ABP Scanningspray ist frei von Titandioxid (TiO2) und Ethanol. ABP haftet auf allen porösen und nicht porösen Oberflächen wie Textilien, Holz, Glas, lackierten Oberflächen, Metall, Kunststoff, Stein, Mörtel und Papier. Es lässt sich nach dem Auftragen sehr einfach wieder entfernen. Die Spraydosen sind mit dem einzigartigen SHC-System (Spray-head-change-system) ausgestattet, welches es dem Anwender ermöglicht zwischen vertikalen und horizontalen, sowie breiten und schmalen Austrittswinkeln, die Schichtdicken zu steuern. AKTION: Testen Sie kostenlos alle drei Versionen unseres High Performance 3D Scanningsprays und überzeugen Sie sich von dem gleichmäßigen und homogenen Sprühbild. Enthalten sind die zwei sublimierenden Versionen ATTBLIME AB6 und AB24 basierend auf Cyclododecan und das permanente Scanningspray ABP in dem neuentwickelten Farbton cooperative grey. Schreiben Sie uns einfach eine kurze Nachricht mit Ihrer Lieferadresse und wir senden Ihnen die Promo Box kostenlos zu. Produkthomepage: https://attblime.com

Glasphiolen, auch Parfümfläschchen oder Aromafläschchen genannt, sind kleine Glasflaschen zur Verpackung von flüssigen und festen Inhalten. Neben sehr hochwertigem, transparentem Glasrohr, verwenden wir bei der Herstellung speziell getöntes Braunglas zur Vermeidung von UV-Lichteinflüssen auf der Glasphiole. Am bekanntesten sind Parfümfläschchen mit einem Inhaltsvolumen von 1 bis 3ml. Wir fertigen Glasphiolen nach Ihren individuellen Wünschen bis zu einem Glasvolumen von 10ml. Die zu den kleinen Glasflaschen passenden Aromastopfen führen wir in diversen Farben. Aromadichte Steckverschlüsse, Aromastopfen mit Halteärmchen für Karten oder mit Riechstäbchen sind stets kurzfristig lieferbar. Darüber hinaus können wir Ihnen passende Minihohlstopfen in vielen Farben anbieten. Diese eignen sich zum sicherern Verschließen von kleinsten Glasphiolen. Wir beraten Sie gerne persönlich, um das optimal zu Ihrer Anwendung passende Parfümfläschchen inklusive Verschluss zusammenzustellen.

Unser Service für Sie zum Thema Prüfungen Prüftermin verpasst? Damit Sie in Zukunft keinen Prüftermin mehr verpassen, können Sie Ihre Geräte durch uns registrieren lassen. Wir weisen Sie dann rechtzeitig vor den Terminen auf die fälligen Prüfungen hin. Wir führen für Sie sämtliche wiederkehrenden und vorgeschriebenen Prüfungen durch: DGUV-V3 / VDE Prüfungen mit Motorinspektion Überprüfung von Druckmanometern und Druckschreibern VDE 701 / 702 Prüfungen von Elektrowerkzeugen Jahresprüfung von PE-Schweißgeräten, Stumpf- und Muffenschweißanlagen

Der Prüfstand vermisst die Bohrungen und Außenkonturen mittels Kamerasysteme. Es können 20 Trays von Hand in die Palettieranlage eingelegt werden. Roboter 1 entnimmt die Trays und bestückt den Rundtaktisch mit den Prüflingen. Roboter 2 entnimmt den Prüfling von Rundtakttisch und legt ihn in die Dichtheitsprüfstation. Roboter 3 entnimmt den Prüfling aus der Dichtheitsprüfstation und legt den i.O. Prüfling im Tray ab. Dieser wird zur Ausgabe automatisch zur zweiten Palettieranlage transportiert. Schlechtteile werden automatisch über die Roboter ausgeschleust. Dichtheitsprüfung: ATEQ Kameras: 3 Stück Roboter: Kuka KR5 Rundtaktisch: TC 2205 Fa. Weiss Palettenspeicher: 2 Stück á 20 Paletten

Um die Qualität von medienführenden Bauteilen nachzuweisen, werden Schlauchleitungen, Rohre, Druckbehälter und weitere Komponenten unter Druck gesetzt, bis sie bersten. Die Poppe + Potthoff Maschinenbau GmbH verfügt über langjährige Erfahrung in der Hochdruck- und Prüftechnik. Der Druckaufbau erfolgt mithilfe einer Technologie, die schneller, präziser und wartungsärmer ist, als herkömmliche Systeme. Der Vorgang wird exakt vermessen und dokumentiert, um die Bauteile für spezifische Anwendungen optimal auszulegen. Berstdruck: 0 - 15.000 bar Prüfmedium: Wasser, Wasseremulsion, Öle, Bremsflüssigkeit Druckaufbau: pneumatische Druckpumpe, PPM-Feindruckregelverfahren, pneumatischer / hydraulischer Druckübersetzer Optional:: Medien- & Umgebungstemperierung, Impuls- & Dichtheitsprüfung

Die Schwingungsüberwachung Typ 663-Window wird zur Messung und Überwachung der Schwingbeschleunigung an Maschinen eingesetzt. Merkmale Zwei Grenzwerte und dazugehörige Verzögerungszeiten sind getrennt einstellbar. An den beiden Relais-Schaltausgängen wird eine Über- bzw. Unterschreitung des eingestellten Fensterbereichs signalisiert. Das kann zur Generierung eines Alarms genutzt werden. Messgröße: Schwingbeschleunigung (g, Peak). Analoger Stromausgang: Störsicheres Gleichstromsignal von 4...20 mA, proportional zum Messbereich der Überwachung. Zulassungen: CE, ATEX, EAC, EAC EX, SIL2 / PL-d Gewicht: ca. 500g

2019-nCoV Antigen Test (Lateral Flow Method) Catalog No.: W196 Der Wondfo 2019-nCoV Antigentest ( Lateral-Flow-Methode ) ist ein immunchromatographischer Assay zum schnellen qualitativen Nachweis von aus nasopharyngealen oder oropharyngealen Abstrichproben extrahiertem neuartige Coronavirus (2019-nCoV) Antigen. Der Test ist für den Gebrauch als Hilfsmittel bei der Diagnose der durch 2019-nCoV ausgelösten Coronavirus-Krankheit (COVID-19) bestimmt. Der Test liefert vorläufige Testergebnisse. Negative Ergebnisse können eine 2019-nCoV-Infektion nicht ausschließen und können nicht als alleinige Grundlage für Behandlungs- oder sonstige Patientenmanagement-Entscheidungen verwendet werden. Ausschließlich zum Gebrauch in der In-vitro-Diagnostik. Nur für den professionellen Gebrauch vorgesehen.. Schnell verfügbar für Nasen- und Rachenabstrich Ergebnis nach 15 Minuten BfArM gelistet Testmethode: Abstrichverfahren Ergebnis: bereits innerhalb von 15 min Spezifität: > 99,72 % Sensitivität: 96,18 %

Entwickelt in Zusammenarbeit mit dem französischen Triebwerkshersteller SNECMA (SAFRAN GROUP), bietet dieses weltweit patentierte System die Möglichkeit zur endoskopischen Inspektion von Triebwerken nach dem FPI-Verfahren. Das System ermöglicht die Behebung von Zweifeln (z.B. ob Riss oder Kratzer), die bei der routinemäßigen endoskopischen Untersuchung von verdächtigen Indikationen auftreten. Es wird auch häufig verwendet, um die Abwesenheit von Restrissen nach dem Blade-Blending zu gewährleisten. In der ersten Operationsphase, die unter Weißlicht-Endoskopie durchgeführt wird, werden die verschiedenen Chemikalien, die für FPI benötigt werden, auf das zu untersuchende Gebiet gesprüht. Dieser Phase folgt die endoskopische Inspektion unter UV-Licht des FPI-behandelten Bereichs.

EDELVITAL™ - Neutralisierender Antikörper von SARS-CoV-2 Test ist ein Fluorescence Immunochromatographic Assay, der zur Bestimmung des Immunstatus eingesetzt wird. Wir sind Distributor für die Schweiz NEU: Neutralisierende Antikörper Fluorescence Immunochromatographic Assay von Edelvital. Ermöglicht erstmals Menschen sich vor oder nach einer Covid-Infektion vor oder nach einer Impfung gegen Sars-CoV-2, einen quantitativen Nachweis der neutralisierenden Antikérper gegen SARS CoV 2 Viren zu erhalten. Normalerweise ist ein 90-minütiger ELISA-Bluttest und eine Auswertung durch ein Labor erforderlich. Im Gegensatz zu ELISA bzw. PRNT, bei denen das Blut an der Vene entnommen wird, wird beim Neutralisierenden Antikörper Test von Edelvital 50μL z.B.: von der Fingerbeere entnommen oder Serum / Plasma eingesetzt. Mit dem quantitativen Neutralisierenden Antikörper Test von Edelvital erfolgt innerhalb von 15 Minuten die Auswertung über die Anzahl seiner neutrlalisierenden Antikörper gegen Sars-CoV-2 Virus.