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Das Boundary-Scan Testverfahren ist ein elektrisches Testverfahren für Elektronik-Baugruppen ohne mechanische Antastung auf der Leiterplatte.

Kein tiefes Eindringen in den Nasen- oder Rachenraum mehr notwendig. Weniger invasive Probenentnahme – nur 2,5 cm erforderlicher Nasenabstrich. Mit dem WIZ Biotech COVID-19 Anterio Nasal Antigen Test ist kein tiefes Eindringen in den Nasen- oder Rachenraum mehr notwendig. Weniger invasive Probenentnahme – nur 2,5 cm erforderlicher Nasenabstrich. Als Probematerial dient ein besonders schonender nasaler Abstrich. Die verlässliche Alternative mit einfacher Handhabung. Der Abstrich wird aus der vorderen Nase mittels Drehbewegungen ohne unangenehme Reaktionen durchgeführt. Mit dem liebevoll genannten Ausdruck „Nasenbohrer Antigen Schnelltest“ werden Kinder und Schüler zum Test animiert. Von der WHO empfohlen, zur Eigenanwendung von der BASG zugelassen. Höhere Zuverlässigkeit als andere auf dem Markt verfügbare Test-Kits: Sensitivität von 96,3% Spezifität von 100% Klinische Übereinstimmungsrate von 99,11% Highlights: Weniger invasive Probenentnahme – nur 2,5 cm erforderlicher Nasenabstrich! Anterio Nasal Test – Schonender Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar Testergebnis bereits nach 15 Minuten Einfache Handhabung jeder Test in steriler Einzelverpackung Verwendungszweck: Als Probematerial dient ein besonders schonender nasaler Abstrich, das in einem Reagenz aufgelöst und auf eine Testkassette tropfenweise verabreicht wird. Das Ergebnis wird nach spätestens 15 Minuten durch eine Färbung auf dem Teststreifen angezeigt. Spezifikation: Testzeit: 15–20 Minuten Lagerbedingungen: 2 ° C – 30 ° C. Probentyp: Nasaler Abstrich Haltbarkeit: 24 Monate; siehe Verpackungsaufdruck Wichtiger Hinweis zur Antigen Schnelltest Anwendung: Der WIZ Biotech SARS COV-2 Anterio Nasal Antigentest ist gem. BASG-Liste zur Eigenanwendung zugelassen (gemäß §323c ergänzend zu §113a Medizinproduktegesetz). Preisstaffelung: Mindestabnahme WIZ ANTIGEN 100 Stück Bis 1000 Stück: 3,30,- Ab 1000 Stück: 3,00,- Ab 5000 Stück: Sonderkonditionen Sensitivität: 96,3% Spezifität: 100% WHO Empfohlen: Ja Einzelnverpackt: Ja Lagerstandort: ausreichend in Wien Erkennt die COVID-19 Mutation: Ja

ermöglicht es Leckagen z.B. in der Hülle einer Deponie oder auf einer Biogasanlage zu lokalisieren. Hierbei wird die Anlage in der Befliegungsplanung mit parallel verlaufenden virtuellen Leitungen abgedeckt, so dass sie flächendeckend mit CHARM vermessen werden kann. Bei der Befliegung einer Deponie können sowohl die flachen zentral gelegenen Bereiche, als auch die häufig steilen Ränder problemlos überprüft werden

Unser Haus ist ISO 9001:2015 Zertifiziert. Verzahnungen werden mit einem 2 Flankenabwälzprüfgerät mit hochpräzisen Meisterrädern geprüft. Die Fertigung kann auch auf Kundenwunsch SPC geführt werden. Es ist auch möglich, Auswertungen von unserem optischen Prüfgerät zu erstellen.

Seit der Gründung im Jahr 1996 bietet Hauck Prüftechnik professionelle Dienstleistungen rund um Werkstoffprüfmaschinen: angefangen beim Vertrieb von Neu- und Gebrauchtmaschinen über die Wartung/Instandsetzung sowie die Generalüberholung in der unternehmenseigenen Werkstatt bis zum Verkauf von Ersatzteilen und Zubehör. Seit 2003 ist die Hauck Prüftechnik als Kalibrierlaboratorium für mechanische Messgrößen nach DIN EN ISO/IEC 17025 vom Deutschen Kalibrierdienst (DKD) akkreditiert. Weitere Details zu unseren Leistungen rund um hochpräzise Härteprüfmaschinen finden Sie auf unserer Website.

Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen, Nasenabstrichen und Clungene® 3in 1 Antigen Schnelltest Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen, Nasenabstrichen und Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. * Spezifität: 100% * Sensitivität: 98% * Probeentnahme : vorderer/tiefer Nasen-Rachenabstrich * Verwendung nur durch medizinisches Fachpersonal oder nachweislich geschulte Personen * Keine Kreuz Reaktivität * Leichte Handhabung * 25 Stk. pro Packung * 50 Pk. pro Karton = 1250 Stück

Die Grundlage für fundierte Gutachten sind reproduzierbare Materialprüfungen, die sowohl nach geltenden Prüfformen als auch nach erprobten Hausmethoden vorgenommen werden. Die Prüfungen beinhalten die Probenahme, den Transport, die Lagerung, die Probenvorbereitung bis hin zur eigentlichen Materialprüfung. Qualifizierte Prüfingenieure und Baustoffprüfer sowie modernste Laborausstattung sind ebenso unerläßlich wie eine kontinuierliche Fortbildung des Personals und die turnusmäßige Überwachung der Prüfgeräte. Bindemittel Bitumen, PmB und Emulsionen, Zemente, Mischbindemittel und Kalke Bindemitteleigenschaften Teer-Schnell-Erkennungsverfahren Gesteinskörnungen Granulometrie Poliermessungen (PSV) Verwitterungsbeständigkeit Schlagprüfungen, Abriebsprüfungen Felduntersuchungen Plattendruckversuche Dichtemessungen Schwingungsmessungen Ebenheitsmessungen Pendelmessungen (SRT) Geotechnik Boden- und felsmechanische Grundversuche Wasserdurchlässigkeit Festigkeits- und Verformungsuntersuchungen Eignungsprüfungen für Bodenverbesserungen und -verfestigungen Chemie Böden Oberflächen- und Grundwasser Deponiesickerwässer Deponiegasmessungen Boden- und Raumluftmessungen

DMS-Applikation und Verdrahtung nach Kundenwunsch.

Die Software X-Crash ATD unterstützt Fahrzeughersteller und Zertifizierungslabore bei der Bewertung und Zertifizierung von Dummys nach aktuellen Gesetzesvorgaben Alle gängigen Dummytypen und Methoden zur Prüfung ihrer biomechanischen Eigenschaften werden berücksichtigt. X-Crash ATD hat dieselbe Programmbasis wie X-Crash, bietet aber eine speziell auf die Aufgaben im Dummylabor zugeschnittene Bedienoberfläche und eine angepasste Auswertebibliothek für Analyse und Reporterstellung. Standardmäßig arbeitet X-Crash ATD mit den Datenformaten ISO MME, ISO (EGV) und DIAdem-DAT sowie mit dem branchenspezifischen, speziell für Ausrüstungsgegenstände wie Dummys und Sensoren entwickelten Austauschformat „Equipment Exchange“ (*.e2x).

Beschreibung Ein beliebter Corona-Test für die Eigenanwendung. Das Testergebnis liegt bereits nach zehn bis 20 Minuten vor. Laientest mit der höchsten Sensitivität – laut Paul-Ehrlich-Institut Die Sensitivität liegt für die Viruslast von CQ <= 25 bei 100% und bei CQ 25 – 30 tatsächlich noch bei 95%. Dies sind insgesamt sehr gute Test-Werte für einen durch das Paul-Ehrlich-Institut getesteten Corona-Antigen-Schnelltest. Der RightSign™ COVID-19 Antigen Rapid Test (Nasenabstrich) mit vorgefüllter Pufferlösung erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron-Variante. Mit einer Gesamtsensitivität von 90% gehört der RightSign-Corona-Schnelltest zu den zuverlässigsten und präzistesten Tests, die aktuell verfügbar sind (“Vergleichende Evaluierung […]” des Paul-Ehrlich-Instituts, Stand 14. April 2022). Verschiedene Handelsnamen für ein und dasselbe Produkt Der hier zum Verkauf stehende Corona-Test wird ebenso unter den Handelsnamen Sienna und ExactSign vertrieben. Es handelt sich jedoch bei diesen drei Marken um das gleiche Produkt. Der Test wird beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI) unter der Nummer AT1331/21 und dem Handelsnamen “Sienna” gelistet. Unser RightSign ist somit das gleiche Produkt – jedoch mit unterschiedlicher Verpackung. Lieferumfang 1 Testkassetten verpackt im Folienbeutel mit Trockenmittel 1 Extraktionsröhrchen mit vorgefülltem Puffer und Tropfkappe 1 sterilisierter Nasenabstrichtupfer zur Probenentnahme 1 Röhrchenhalterung in Verpackung integriert 1 Kurzanleitung 1 Gebrauchsanweisung 1 Zip-Beutel für Entsorgung

Antigen-Schnelltest für Laien, CE-Zertifikat liegt vor, einzelverpackt, Abstrich im vorderen Nasenraum, wirksam bei Test auf Delta- und Omikron-Variante Der Lepu Medical SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest ist ein einfacher, schnell und sicher durchführbarer Laientest und für den Test auf die Delta- und Omikron-Variante geeignet. Das Produkt ist CE-zertifiziert, die Zertifikatsnummer lautet HL 2062714-1. Die Durchführung erfolgt im vorderen Nasenraum, der Test ist schmerzfrei und das Ergebnis liegt in ca. 15 Minuten vor. Die Tests sind einzelverpackt. Eine genaue Anleitung und ein Datenblatt finden Sie auf unserer Website.

Unsere SARS-CoV-2 Antigen Test Kit​ sind zertifizierte Produkte. Alle Infos, Zertifikate und Details finden Sie auf unserer Website www.gs-medical.at Alle Infos, Zertifikate und Details finden Sie auf unserer Website www.gs-medical.at

Die Grundlage für fundierte Gutachten sind reproduzierbare Materialprüfungen, die sowohl nach geltenden Prüfformen als auch nach erprobten Hausmethoden vorgenommen werden. Die Prüfungen beinhalten die Probenahme, den Transport, die Lagerung, die Probenvorbereitung bis hin zur eigentlichen Materialprüfung. Qualifizierte Prüfingenieure und Baustoffprüfer sowie modernste Laborausstattung sind ebenso unerläßlich wie eine kontinuierliche Fortbildung des Personals und die turnusmäßige Überwachung der Prüfgeräte. Bindemittel Bitumen, PmB und Emulsionen, Zemente, Mischbindemittel und Kalke Bindemitteleigenschaften Teer-Schnell-Erkennungsverfahren Gesteinskörnungen Granulometrie Poliermessungen (PSV) Verwitterungsbeständigkeit Schlagprüfungen, Abriebsprüfungen Felduntersuchungen Plattendruckversuche Dichtemessungen Schwingungsmessungen Ebenheitsmessungen Pendelmessungen (SRT) Geotechnik Boden- und felsmechanische Grundversuche Wasserdurchlässigkeit Festigkeits- und Verformungsuntersuchungen Eignungsprüfungen für Bodenverbesserungen und -verfestigungen Chemie Böden Oberflächen- und Grundwasser Deponiesickerwässer Deponiegasmessungen Boden- und Raumluftmessungen

Die Software zur Erstmusterprüfung EMP/PPAP.Net unterstützt Sie bei der Planung, Durchführung, Dokumentation und Verwaltung von Erstbemusterungen sowie der Erstellung von Erstmusterprüfberichten. Die Software zur Erstmusterprüfung EMP/PPAP.Net unterstützt Sie bei der Planung, Durchführung, Dokumentation und Verwaltung von Erstbemusterungen sowie der Erstellung von normenkonformen Erstmusterprüfberichten. Reduzieren Sie mit ausgefeilten Automatikfunktionen, CAD-Integration, vordefinierten Reports und Auswertungen den Arbeitsaufwand bei der Erstellung von Erstmusterprüfberichten auf ein Minimum. - Normkonforme Planung, Verwaltung und Dokumentation von Erstmusterprüfungen - Zahlreiche CAD-Importformate, u. a. DXF, DWG, IGES - Integrierter CAD-Viewer - Vollständige Integration in CAQ-Compact.Net® - Geeignet für alle Musterarten nach ISO 9001, VDA, ISO/TS 16949 - Automatisiertes Stempeln der Zeichnungsmerkmale - Anbindung von Messmaschinen, Prüfautomaten und Laborgeräten - Hinterlegen von Chargeninformationen bei der Erfassung - Mehrsprachigkeit der Anwendung & Bewegungsdaten - Umfangreiche Selektions- und Sortierkriterien - Erfüllung von VDA- und QS 9000-Forderungen - Unterstützung marktüblicher Interfaces und mehrdimensionaler Messmittel - Ausdrucke mit optionalem Formular-Generator

Im Prüflabor des DELTA Design Service & Support Centers werden vielfältige Tests von Verpackungsmaterialien durchgeführt. Unter anderem sind Fallprüfung, Stauch- und Berstfestigkeitsprüfungen wichtige Messgrößen zur Vorbereitung von Bauartprüfungen und Transporteignungsprüfungen. Der sichere und effiziente Warenversand ist in unserer globalisierten Wirtschaft ein strategischer Eckpfeiler. Verpackungslogistik wird damit zum wesentlichen Erfolgsfaktor. Im DELTA Design Service & Support Center werden dafür Grundlagen und Lösungen entwickelt. Das DELTA Design Service & Support Center ist eine von der Bundesanstalt für Materialforschung und -prüfung anerkannte Prüfstelle für Gefahrgutverpackungen. Neben der Prüfung von Klein- und Standardtransportverpackungen werden hier auch Großladungsträger bis zu den maximalen Dimensionen von 2,60 x 2,20 x 2,60 m getestet.

Anwendungsbereich: Luftfahrt Technische Daten: Betriebsdruck: 416 bar Beschreibung: Prüfstand zur Funktions- und Dichtigkeitsprüfung von Flugzeugbremsen

Der CUB-PID ist der weltweit kleinste und leichteste personenbezogene Photoionisationsdetektor. Leistungsmerkmale Tragbarer PID Eingasdetektor Detektion von VOC/TAC Messbereich: 0,1-5000 ppm Besonderheiten Datenlogger für 30.000 Messwerte FENCETEC (patentierte Feuchtekompensation) Antikontaminationsdesign 16 Stunden Akkustandzeit ATEX-Zertifizierung Einsatzbereiche Feuerwehren/Ersthelfer Arbeitsschutz Mitarbeiter der Chemischen Industrie Öl- und Gas-Branche

5kA maximum output current (higher overload currents for 2s) Multi-function digital timing system Digital true RMS memory ammeter Solid state switching 200A, 2000A and 5000A loading units Three range outputs on loading units Rugged, compact design Optional trolley mounting of system Secondary injection up to 100A Auxiliary metering input Direct reading CT ratio and polarity The CU-Ps primary current injection test set is ideally suited to commissioning and maintenance testing where very high currents are required. The system consists of separate control and loading units for maximum flexibility. The control unit contains all control and metering circuitry, and is linked to the loading unit by control and metering cables. The control unit may be used with one of two loading units providing between 5000A or 6000A for 5 minutes or up to 10 or 12kA for short periods. Each loading unit has two outputs which may be connected in series or parallel for maximum flexibility. For example, the PLU-6k may be configured to either give a maximum current of 3000A at 6.6V or 6000A at 3.3V. The control and loading units are each housed in tough steel cases fitted with castors and protective lifting handles. The loading units have a small plan area to allow them to be positioned as close as possible to the test object, minimising power requirements and maximising the available current. The CU-Ps control unit is shown here with a PLU-6k loading unit. This combination may be used to inject currents of up to 6000A for 5 minutes or 12000A for 1 second. The CU-Ps primary current injection test set is ideally suited to all primary current injection tasks, including testing under and over current relays, circuit breakers and CT ratio testing. The control unit is rated at 20kVA and has digital metering. A memory facility is provided on the metering to hold the current reading when the output trips or is switched off. The current is automatically switched off when the device under test trips. The CU-Ps systems have a high accuracy timing system with 1ms resolution. Selection for normally open or normally closed contacts is automatic, and the status of the contacts is shown on the front panel. Timing modes are available for under and over current devices, reclosers, under and over voltage devices, current trips and circuit breakers. The AC output current is metered by a true RMS memory ammeter (acquisition time 20ms) with a liquid crystal display. The current metering has 3 ranges corresponding to 10%, 50% and 100% of the maximum rating of the loading unit. In addition, a 200% metering range is enabled in pulse mode for the 0.2s, 0.5s and 1s settings only. The CU-Ps systems have a flexible timing system with two contact inputs and 5 operating modes. Each contact circuit automatically selects for N/O or N/C contacts, and the status of each contact input is shown by an LED. The timing channels may also be triggered by a dc voltage between 24 and 240V. *Pulse mode applies current to the load for a maximum of the specified time. If contact set 1 changes state or the current drops below 20% of the metering range during the pulse time, the timer is stopped. The maximum output current is increased in pulse mode. The maximum obtainable current is set by the impedance of the test object and output leads. **Current operated mode is used to time circuit breakers with no auxiliary contacts. The timer is started when the current exceeds 20% of the selected metering range (e.g. 1000A on the PLU-5k 5000A range). The timer stops when the current falls. All test results from the CU-Ps can be stored in a USB memory key. The unit has a real-time clock to time and date-stamp all results. To log the results, first enter a comment for your results using the optional keyboard, and then select AUTO STORE. Whenever the timer stops, the time, current and all other parameters are added to a spreadsheet file on the USB key. You can then view the current set of results on the display or take the USB key out and open the file on your PC. All results are stored in a folder on the USB key named with the test date in a file named with the time. The CU-Ps primary current injection test sets and loading units are CE marked and are designed to meet the requirements of BS EN61010. The system is protected by electronic trips on the outputs, circuit breaker and fuse on the mains input, and a circuit breaker on the control unit output. The unit also has a duty cycle trip on the loading unit output and thermal protection. WEIGHT 115 kg DIMENSIONS 660 × 400 × 740 mm OPTIONAL ACCESSORIES A range of output lead sets are available to complement the CU-Ps system with current ratings between 3000A and 6000A. The leads are double insulated and have good flexibility. SUPPLIED ACCESSORIES Operating manual Mains lead Spare fuse set

Professioneller Test zum qualitativen Nachweis des SARS-Cov-2 Virus-Antigen im mensch-lichen Nasenabstrich. BfArM gelistet AT516/21 | PEI Evaluiert - Resultat: schnelles und genaues Testresultat in 10-15 Minuten. Diagnostische Sensitivität: 94,58% | Diagnostische Spezifität 98,73%  25 Stück pro Packung  Impferfolgskontrolle  einfache Handhabung  Nachweisen von IgG- und IgM-Antikörpern Ergebnis nach 15 Minuten  chromatographischer Immuntest  Haltbarkeit bis Mitte 2023 25St. pro Packung 40Packungen pro Karton 0.69 netto pro test

Ziel des Seminars soll sein, Sie möglichst effektiv und umfassend bei der Einarbeitung in das Gebiet der dynamischen Schwingungsprüfung zu unterstützen. Der Gebrauch des Schwingprüf-, und Regelsystems sowie die Testdurchführung stehen im Mittelpunkt ! Die Schwerpunkte des Seminars sind: • Warum werden Schwingungsprüfungen durchgeführt ? • Was bewirkt die Schwingungsanregung bei meinem Produkt ? • Übersicht über die Anregungsarten bei der Schwingungsprüfung • Aufbau und Wirkungsweise elektrodynamischer Schwingprüfanlagen • Nutzung und Auswahl von Aufspannvorrichtungen • Beschleunigungsaufnehmer, Meßtechnik und Datenerfassung • Regelstrategien und Beherschung von Querbeschleunigungen • Die praktische Testdurchführung • Erstellung der Prüfdokumentation • Anwendung und Übersicht über Normen und Prüfvorschriften

Safecare Schnelltests (BfArM 376/21) ab 1,25€ - sofort verfügbar Safecare One Step Rapid Test COVID-19 Ideal für Einrichtungen des Gesundheitswesen, wie Arztpraxen, Krankenhäuser oder Pflegeeinrichtungen, aber auch Industrie und Handwerker duch geschultes Fachpersonal Testergebnis: in 10 bis 15 Minuten Sehr hohe Sensitivität: 97,04% und Spezifität: 99,44% Handhabung: Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem BfArM-gelistet (AT376/21) und somit erstattungsfähig evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut erkennt alle Virusvarianten Probenmaterial: Nasopharynx-Abstriche 675 Tests je Karton VPE: 25 er VE: 675 Stck (Karton) Preisstaffel (Preis pro Stck.) ab 5.000 = 1,79€ ab 10.000 = 1,59€ ab 20.000 = 1,49€ ab 50.000 = 1,39€ ab 100.000 = 1,25€ Preise verstehen sich zzgl Versand und gesetzlicher MWSt Karton: 9,6 Kg.

Sie haben Probleme mit Elektronik, Firmware, Software oder Mechanik? Wir helfen ihnen bei der Identifizierung des Fehlers und unterstützen Sie bei der Korrektur. Muss ihr Produkt einem Dauertest unterzogen werden? Die Akrodyn GmbH ist Ihnen auch in diesem Bereich gerne behilflich.

Produktname: Green Spring SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest-Set (kolloidales Gold) Hersteller: Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co.,Ltd Verkauf nur an gewerbliche Käufer und Berechtigte. Eine Übersicht der berechtigten Abnehmern finden Sie hier: Info-Blatt Gesundheitsministerium Mit der Bestellung bestätigen Sie, dass Sie zum berechtigten Abnehmerkreis gehören. Gebrauchsanweisungen in 9 Sprachen: Deutsch (DE), Englisch (EN), Spanisch (ES), Portugiesisch (PT), Französisch (FR), Italienisch (IT), Niederländisch (NL), Schwedisch (SE), Türkisch (TR) Eigenschaften: ● 4 Probenahmemethoden: – Speichel (Lolly-Test) —— speziell geeignet für Kinder ! – Anterio-nasaler Abstrich (Nasal) – Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen) – Oropharyngealabstrich (Mund-Rachen) ● Hohe Sensitivität ( 96,77% ) und Spezifität ( 100,00% ) ● Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Zulassungen: ● BfArM gelistet (BfArM-AT-Nummer: AT1188/21) ● PEI Evaluierung ● HSC common list (RAT-ID: 2109) ● EU-weit anerkannt! PZN: 17394138 Anmerkung: * Fachtests dürfen nur von Fachleuten oder geschulten Personen angewendet werden. MedRhein_Green_Spring_Datenblätter Herstellererklärung Green Spring – Virusvarianten Produktname: Green Spring SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest-Set (kolloidales Gold) Hersteller: Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co.,Ltd

Clungene - Corona - Laientest, Nasenabstrichtest, Selbsttest für Zuhause. 5er Pack Der COVID-19 Selbsttest für Zuhause, einfach und schnell zum Selbstest mit dem Laientest von Clungene! Der Test ist durch eine Sonderzulassung beim BfArM auch für Laien zugelassen worden. Der Test wird in den vorderen (1,5 cm tief) Nasenbereich angewendet.

Sie benötigen eine neue Krananlage für einen neuen Produktionsbereich, oder Ihre alte Anlage ist den heutigen Anforderungen nicht mehr gewachsen? Unsere Techniker sind bestens geschult und können Ihnen von der Planungsphase bis hin zur Inbetriebnahme zur Seite stehen. Dabei beraten wir Sie herstellerunabhängig und somit optimal für Ihre individuellen Anforderungen. Kranportal Kranbahnen Kranportale Brückenkrane Schwenkkrane Hängebahnanlagen Einschienenbahnen

Die Schwingprüfsysteme bestehen aus Schwingerreger, Kabelsatz und Leistungsverstärker. Das Grundsystem kann, um weitere Komponenten wie Gleittisch oder Headexpander erweitert werden. Schwingprüfsystem stehen von 60 NPEAK bis 2.200 NPEAK mit verschieden großen Aufspannflächen zur Verfügung und ermöglichen so eine einfache Anpassung an viele Testanforderungen mit einem Minimum an Befestigungsaufwand für die Prüflinge. Die hohe Quersteifigkeit der aus Kohlenfaserverbundwerkstoff gefertigten Aufhängung der Schwingarmatur reduziert Probleme mit nicht zentriert befestigten Prüflasten. Im horizontalen Betrieb ermöglicht die steife Aufhängung Prüfungen mit hohen Prüflasten ohne eine zusätzliche Abstützung. Die größeren Schwingerreger sind mit einer Gegenfeldspule ausgestattet, um bei empfindlichen Anwendungen ein geringes magnetisches Streufeld an der Armatur zu gewährleisten. Die luftgekühlten analogen Verstärker sind für die Ansteuerung von niedrigen ohmschen Lasten und Impedanzen ausgelegt. Durch den direkten Anschluss der Schwingerreger bieten die Systeme sowohl bei niedrigen als auch bei hohen Frequenzen eine optimale Leistungsanpassung. Digitale Anzeigen am Verstärker für Ausgangsstrom- und Spannung informieren über den aktuellen Betriebszustand. Verschiedene Schutzschaltungen schützen das System vor einem Betrieb außerhalb der Systemgrenzen. Für größere und schwerere Prüflinge oder Prüflinge mit einem hohen Massenschwerpunkt stehen verschiedene Ölfilm-Gleittische zur Verfügung. Kraftvektor: 60 NPEAK bis 2.200 NPEAK

LAB. line Kompakte und platzsparende Tablettenprüfgeräte für den Einsatz im Labor IPC. line Verschleissfeste und verlässliche Prüfsysteme für die In-Prozess-Kontrolle Zubehör Zubehör und Software für die gesamte Produktpalette – Lab.line & IPC.line Systemlösungen Individuelle Systemlösungen für Ihren speziellen Anwendungsbereich Kraemer Elektronik – Tradition trifft Innovation Was macht ein Tablettenprüfsystem zu einem exzellenten Produkt? Ist es die Qualität? Die Lebensdauer? Die professionelle Beratung? Oder sind es die überzeugenden Serviceleistungen? Es ist die Gesamtheit aller Aspekte. Und es sind die über 35 Jahre Branchenerfahrung, die unsere Produkte so einzigartig machen. Tablettenprüftechnik von Kraemer Elektronik finden Sie überall da, wo es auf höchste Qualität ankommt.

Clungene Antigen Speicheltest (Saliva)

Abgabe nicht an Privatpersonen Anwendung nur durch medizinisches Fachpersonal Lieferzeit: 3-4 Tage

Die Dialab GmbH mit Ihrem Sitz in Wiener Neudorf zählt zu einem den renommiertesten Corona-Schnelltest-Hersteller in Europa. 2cm erforderlicher Abstrich im vorderen Nasenraum - Ergebnis in 15 Min. Einzeln verpackt Mit Firmen Logo +0,15€ / Stk. EIN SCHNELLES UND PRÄZISES TESTERGEBNIS. MIT CORONA TESTS AUS NIEDERÖSTERREICH. Die Dialab GmbH mit Ihrem Sitz in Wiener Neudorf zählt zu einem den renommiertesten Corona-Schnelltest-Hersteller in Europa. Mit innovativen Technologien sorgen die hauseigenen Covid-19 Antigenschnelltest für rasche und vor allem verlässliche Ergebnisse. In Zeiten wie diesen, verleihen diese wieder ein Stück Planbarkeit. Neu im Produktportfolio ist der Anterio-Nasal-Test, welcher sich durch eine besonders einfache Handhabung auszeichnet: nur ca. 2cm erforderlicher Abstrich im vorderen Nasenraum – das Testergebnis ist in 15 Minuten verfügbar. Vorteile Testungen sind die richtige Antwort, um die schwierigen Monate bis zur Durchimpfung zu überbrücken. Insbesondere wenn wichtige Entscheidungen zeitnah und rechtzeitig getroffen werden müssen, ermöglicht der SARS-CoV-2 Antigen-Test von DIALAB eine schnelle COVID-19 Testung von symptomatische wie auch asymptomische Patienten innerhalb von 15 Minuten. Die neue Testgeneration ermöglicht eine Selbsttestung mittels Abstrich im vorderen Nasenraum, wodurch kein tiefes Eindringen in den Nasen- oder Rachenraum mehr notwendig ist. Der besonders schonende Abstrich wird mittels Drehbewegung ohne unangenehme Reaktionen durchgeführt. Die Sensitivität der Anterio-Nasal-Tests ist mit denen des Nasen-Rachen-Abstrich vergleichbar. Sie sind gut geeinget, um Personen mit hoher Viruslast zu erkennen, um Infektionsketten zu durchbrechen. Eine Studie der Berliner Charitè zeigt, dass angeleitete Selbstabstriche für den untersuchten Antigentest nicht schlechter sind als professionelle Abstriche aus dem Nasen-Rachen-Raum. Eine Validierungsstudie der AGES kommt zum selben Ergebnis. • Selbsttestung möglich • Schonender Abstrich im vorderen Nasenbereichs (Anterior Nasal Test) • Testergebnis in 15 Minuten • Einzelverpackung je Test sowie optional separate Bufferlösungen • Einfache Handhabung ohne zusätzliche Materialien • Professionellen Einsatz mittels Nasen-Rachen Abstrich Anwendungsbereich Bei der Anwendung als Anterior-Nasal-Test, kann ein schonender nasaler Abstrich als Probematerial dienen. Führen Sie hierfür einen sterilisierten Tupfer (in der Box enthalten) ca. 2 cm in ein Nasenloch ein, bis ein Widerstand an den Nasenmuscheln auftritt. Drehen Sie den Tupfer 5-10 Mal gegen die Nasenwand. Wiederholen Sie mit demselben Tupfer den Entnahmevorgang aus dem anderen Nasenloch (siehe Packungsbeilage). Der Antigen Schnelltest kann auch mittels Materialentnahme im Nasen-Rachenraum durchgeführt werden. Führen Sie hierfür einen sterilen Tupfer (in der Box enthalten) sicher von einem Nasenloch aus in den Nasopharynx ein und sammeln Sie die Mukoepidermis, indem Sie 5-10 Mal über den hinteren Nasopharynx wischen. Für den Selbsttest („Wohnzimmertest“) oder zur in-vitro-diagnostischen Anwendung durch medizinisches Fachpersonal. In Deustschland darf der Test nur von medizinisch zugelassenen Personen durchgeführt und interpretiert werden. Inhalt Testkit Das Kit enthält alle Materialien, welche für die Durchführung eines Tests erforderlich sind. Jeder Test ist einzeln verpackt, separate Bufferlösungen je Test können optional per Mail bestellt werden. Produkteigenschaften DIAQUICK COVID-19 ist ein immunchromatographischer In-vitro-Test mit dem der Nachweis des Nucleocapsid Protein Antigens von SARS-CoV-2 nachgewiesen wird. Mit dem qualitativen Nachweis (JA / NEIN) wird das Vorhandensein des Nucleocapsid Protein Antigens von SARS-CoV-2 geprüft. Für den Test erfolgt ein Nasen-Rachenraum-Abstrich (oder ein Abstrich des vorderen Nasenbereichs). Die Testauswertung erfolgt nach Ablauf von 15 Minuten und gibt Aufschluss, ob die Antigene vorhanden sind (positiv) oder nicht (negativ). Testformat Immunographischer In-vitro-Test Hersteller DIALAB Produktion und Vertrieb von chem.-tech. Produkten und Laborinstrumenten GmbH Antigen Nachweis Nucleocapsid Instrumente Gerätefrei Abstrich von Nasen-Rachenraum oder Anterior-Nasal-Test Spezifität 99,2 % Sensitivität 96,4 % Testmethode Qualitativ Unterschied PRC-Test und Antigen-Test Ein PRC-Test weist das Erbgut des Virus nach und erfordert keine große Virenlast in der Probe. Ein Antigen-Test weist lediglich das Protein der COVID-19 Proteinhülle nach. Da die Konzentration der viralen Nukleoprotein-Antigene im Verlauf der Erkrankung schwanken und unter der Nachweisgrenze des Antigen-Tests fallen können, gibt ein negatives Testergebniss keine 100%ige Sicherheit einer Nicht-Infektion. Bei einem positiven Antigen-Test, sollte darum zusätzlich ein PCR-Test zur Bestätigung durchgeführt werden.