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Digitales TRMS Multimeter mit Isolationsmessung 500V und Niederohmmessung Das Modell M72 ist ein innovatives tragbares Gerät für die Messung des Isolationswiderstandes und die Durchgangsprüfung von Schutzleitern gem. VDE 0100 an zivilen elektrischen Installationen. Es fungiert auch als TRMS-Multimeter (Echt-Effektivwert) und Messgerät für die Ermittlung der Drehfeldrichtung und ist damit ideal bei der Kontrolle von elektrischen Installationen nach VDE 0100/VDE 0105. Mit dem M72 kann die Durchgangsprüfung des Schutzleiters (Niederohmmessung mit >200 mA). Es findet daher Einsatz für die Prüfungen nach VDE 0100 / VDE 0105 an elektrischen Installationen und für Tests an industriellen Anwendungen. Eine weitere Funktion ist die Drehfeldrichtungsmessung mit nur einer Messleitung, die Fehlerstrommessung mit externer Stromzange (mit optionalem Zubehör) und eine effiziente TRMS-Multimeterfunktion.

Das Elcometer 214 ist ein einfach zu bedienendes, berührungsloses Thermo-meter welches die Temperatur mittels Infrarottechnologie einer Oberfläche sicher und präzise ermitteln kann. Mit einem Messbereich von -35°C bis 365°C oder -31°F bis 689°F – vom Anwender umschaltbar – wird die Temperatur in °C oder °F in weniger als einer Sekunde ermittelt. Berührungslose Messung mit integriertem Laserpointer Umschaltbar zwischen °C und °F, Messbereich -35°C bis 365°C oder -31 bis 689°F Sehr schnell, Messung innerhalb einer Sekunde auf jeder Oberfläche Messung von bis zu 25mm (1”) kleinen Objekten Messfleckverhältnis: 8:1 Das Elcometer 214 Infrarot Digitales Laser Thermometer besitzt ein Messfleckverhältnis von 8:1 und misst die Emissionsenergie eines Messpunktes im Verhältnis 1/8 zur Messentfernung. Sind Sie z.B. 200mm vom Messobjekt entfernt, so hat der Messfleck einen Durchmesser von 25mm - der Mindestmessflkäche für das Elcometer 214.

Installationsboard "Unterverteilung mit Installationsschaltungen" zur Fehlersimulation für Messungen nach IEC 60364.6 und EN 50110 (DIN VDE 0100-600, 0105-100) Die Installationsboard PROFIS 2 stellt eine kompakte Hauseinspeisung mit Haupterdungsschiene und Unterverteilung für eine Verbraucheranlage inklusive eines Fehlersimulators dar. In Verbindung mit den Mess- und Prüfgeräten der PROFITEST Master / INTRO Serie, können alle Messungen und Prüfungen vorgenommen werden, die für die Sicherheitsprüfungen in elektrischen Anlagen bis 500 V bei unterschiedlichen Netzformen und Schutzmaßnahmen vorgeschrieben sind. Produkt-Highlights Versuchsinhalte - Nachbildung einer Unterverteilung mit 3 Stromkreisen - Prüfung verschiedener Schutzgeräte u.a. RCD Typ A / B - Fehlersuche in Installationsschaltungen - Einfach- und Doppelfehlerschaltung - Simulation von Fehlern über Schalter - Fehlersimulator abschließbar - Pultförmiges Gehäuse - Einsatz als Tischgerat oder im Experimentierrahmen - Transportkoffer (Option) Zielgruppe Lehrpersonal (Elektrofachkraft): - Lehrer, Trainer, Ausbilder, Laborleiter Zielgruppe Lernende: - Trainee, Student, Auszubildender Ihre Vorteile Es ist vorzugsweise für alle Schulungsmaßnahmen und Projektarbeiten rund um das Thema "Prüfung einer Anlage nach IEC 60364-6 / DIN VDE 0100-600" einsetzbar. Anwendungen Es ist vorzugsweise für alle Schulungsmaßnahmen und Projektarbeiten rund um das Thema "Prüfung einer Anlage nach IEC 60364-6 / DIN VDE 0100-600" einsetzbar.

Italienische Kräuter in einem transparentem Reagenzglas aus Kunststoff. Inhalt: max. 6 g. Inkl. individuellem 4c Etikett. Druckvorkosten bereits inklusive. Artikelnummer: 1046915 Druck: 4c Etikett Gewicht: max. 33 g Hinweis: ca. 30 Monate Maße: ca. 160 x 19 mm (h x Ø) Verpackungseinheit: 1000 Zolltarifnummer: 09109190

Safecare Schnelltest Nasal 25 Stück. Produkttyp : Profi Test Produktinformationen "Safecare Schnelltest nasal 25 Stück" Angezeigter Preis inklusive Umsatzsteuer Safecare Covid-19 Antigen Speichel Schnelltests - 25 Stück Relative Sensitivität: 98,5% Relative Spezifität: 99,45% Testergebnis liegt nach 10 Minuten vor BfArM-gelistet

Luftgehalt und Abstandsfaktor Haftzugfestigkeit von Beton oder Abdichtung Ermittlung der Rauhtiefe (Sandflächenverfahren) Druckfestigkeit und Rohdichte Biegezugfestigkeit Ausbreit- oder Verdichtungsmaß Frischbetonrohdichte Frost-Tausalz-Beständigkeitsprüfung Rückprallprüfung Spaltzugfestigkeit Frostversuch Bestimmung des E-Moduls Feuchtraumdichte Chloridgehalt Karbonatisierungstiefe Profometermessungen Ferroscanmessungen Potentialfeldmessungen

Der mobile 40 oder 20 Fuß Werkstattcontainer ist mit Armaturenbearbeitungs- und Prüftechnik für Industriearmaturen ausgestattet. Getrennter Bereich für Kompressoren, Trockner und Druckluft-Vorratsbehälter. Individuelle Ausstattung möglich.

Der Nasocheck Comfort SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist durch die Sonderzulassung des BfArM als Laientest zugelassen. Der Nachweis von SARS-CoV-2 in menschlichen Proben (in vitro) erfolgt hierbei über eine Tupferprobe im vorderen Bereich der Nase, weshalb der Test schnell und einfach durchführbar ist und sich somit sehr gut für Laien eignet. Der Schnelltest liefert zudem bereits nach 15 Minuten ein klares Ergebnis mit einer Sensitivität von 95,06% und einer Spezifität von 99,62% und erkennt außerdem Mutationen des SARS-CoV-2. Durchführung durch Laien zulässig (Aktenzeichen: 5640-S-104/21) sicher und schnell: Sensitivität: 95,06%, Spezifität: 99,62% hygienische Einzelverpackung Probeentnahme im vorderen Nasenraum schnelle und einfache Handhabung Ergebnis nach 15 Minuten erstattungsfähig erkennt Mutationen Die Anwendung des Schnelltests durch Laien ist zulässig. Sonderzulassung des BfArM (Aktenzeichen: 5640-S-104/21). 1 Packung mit 5 Tests einzeln verpackt.

Die Verwendung von Prüfvorrichtungen bietet eine Vielzahl von Vorteilen. Durch den Einsatz dieser Vorrichtungen werden Qualitätsprobleme frühzeitig erkannt und behoben, was zu geringeren Ausschussraten und verbesserten Produktionsprozessen führt. Prüfvorrichtungen finden in einer Vielzahl von Branchen Anwendung, einschließlich der Automobil-, Elektronik-, Medizin- und Luftfahrtindustrie. Sie unterstützen die Produktion hochwertiger Produkte und gewährleisten die Einhaltung der Qualitätsstandards.

Der Verino® Pro SARS-CoV-2 Ag-Schnelltest dient zum schnellen qualitativen Nachweis des Nukleokapsidprotein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen vorderen Nasenabstrichproben.  Spezifikation: Testprinzip - Immunchromatographie Beispielstyp - Anteriorer Nasenabstrich Probenvolumen - 3 Tropfen Testzeit - 15 Minuten Betriebs-Temperatur - 15-30 Grad Lagertemperatur - 2-30 Grad Haltbarkeit - (ungeöffnet) mindestens 24 Monate Eigenschaften: Sensivität: 99,13% (114/115, 95%CI, 95,24%~99,85%) Spezifität: >99,99% (460/460, 95%CI, 99,17%~100%) Lieferumfang: Teststreifen (Verpackt in Verpackungsbeutel) Röhrchen mit Flüssigkeit und Spenderkappe Sterile Tupfer Röhrchenhalter Gebrauchsanweisung

Die Bestrahlung Ihres Produktes mit dem gesamten Spektrum des Sonnenlichtes ist in der Solar Radiation Prüfanlage möglich. Damit können korrosive und mechanische Effekte simuliert werden. Sonnensimulationsprüfung (Niederlassung Deutschland) Die brennende Hitze Arizonas oder doch die gemäßigten Bedingungen Deutschlands? Diese Frage muss bedacht werden, denn ein Produkt sollte möglichst realitätsnah geprüft werden. Die Bestrahlung Ihres Produktes mit dem gesamten Spektrum des Sonnenlichtes ist in der Solar Radiation Prüfanlage von paconsult möglich. Damit können korrosive und mechanische Effekte, z.B. an Kunststoffen und Beschichtungssystemen, simuliert werden. Unsere Prüfanlage zeichnet sich durch die Möglichkeit aus, die auf- und untergehende Sonne zu simulieren. Beispielhafte Normen: - DIN EN 60068-2-5 - MIL-STD-810 - RTCA-DO160 - VW 80000

Schnelles Ergebnis - 15-20 Minuten Einfache Handhabung ( Laientest ) - Alles aus einem Set Testmöglichkeit auch wenn kein Labor zur Verfügung steht Sonderzulassung BfArM (5640-S-057/21) Hotgen COVID-19 Speichel-Antigentest ( LAIENTEST ) Der Hotgen COVID-19 Speichel-Antigentest ist ein immunochromatographischer Schnelltest zum Nachweis des Coronavirus-Antigens in Speichelproben. Durch die schonende Probengewinnung eignet sich der Schnelltest besonders gut zur Testdurchführung bei älteren Patienten, Kindern und Menschen mit Behinderung. Im Lieferumfang des Schnelltests befinden sich spezielle Speichelkollektoren, durch die sich die Probengewinnung nicht nur einfacher, sondern auch hygienischer gestaltet. Die Extraktionsröhrchen sind bereits fertig mit Pufferlösung bestückt, so dass die Vorbereitung zeitsparend und die Testdurchführung besonders einfach ist.

Prüfstandgetriebe werden individuell für das Testen von Bauteilen unter Betriebsbedingungen entwickelt.

TEMOS ist eine Messgerätesoftware zur Erfassung, Anzeige und Speicherung von Messwerten. Weitere Funktionen können als APPS ergänzt werden, die auch vom Kunden in NI LABVIEW erstellt werden können. Betriebssystem: Windows 32 / 64 bit Programmiersprache: NI LABVIEW Erweiterbar: Ja Sprache: DE, EN, eigene Übersetzungsdateien

Der Clungene COVID-19-Antigen-Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharyngealabstrichen (Nasen-Rachen-Abstrich) Der CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest aus dem Hause Hangzhou Clongene Biotech Co. begeistert durch seine 98,50% Sensitivität, liefert hochpräzise Ergebnisse in <15min und kostet nur einen Bruchteil eines PCR-Tests. Die Entlastung von Laborkapazitäten ist mit diesem COVID-19 Antigen-Schnelltest sichergestellt. Bei dem CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest handelt es sich um einen sogenannten chromatographischen Immunoassay im Lateral-Flow-Format. Der Antigen-Schnelltest prüft auf Proteinfragmente des Virus und damit auf dessen direktes, physisches Vorhandensein im Körper. Er wird mit Hilfe eines Abstrichs aus dem Mund- oder Nasenrachenraum durchgeführt. Dieser wird in einer Pufferlösung angereichert und dann auf die Testkassette aufgebracht. Das Ergebnis liegt in weniger als 15 Minuten vor. Der CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest überzeugt weltweit durch seine Qualität in der Aussagekraft - die diagnostische Sensitivität liegt bei 98,50 %, die diagnostische Spezifität bei 100%. Mit diesen Werten ist der CLUNGENE OVID-19 Antigen Schnelltest weltweit der beste Test und vor allem verfügbar. Die hohe Qualität bestätigt sich außerdem im Ausschluss von folgenden Kreuzimmunitäten: MERS-Koronavirus, Human Corona-virus (NL63), Humanes Coronavirus (229E), Humanes Coronavirus (0C43), Humanes Adenovirus Typ 1, Humanes Adenovirus Typ 3, Humanes Adenovirus Typ 8, Humanes Adenovirus Typ 18, Humanes-Adenovirus Typ 23, Humanes Adenovirus Typ 7, Humanes Adenovirus Typ 5, Humanes Adenovirus Typ 11, Influenza A H1N1 WS/33, Influenza A H1N1 PDM-09, Influenza B Taiwan/2/62, Humanes Para-Influenza-Virus Typ 1, Humanes Para-Influenza-Virus Typ 2, Humanes Para-Influenza-Virus Typ 3, Humanes Para-Influenza-Virus Typ 4, Humanes Rhinovirus Typ 1, Humanes Rhinovi-rus Typ 14, Humanes Rhinovirus Typ 42, Humanes Metapneumovirus, Respiratorisches Synzytialvirus-A, Respiratorisches Synzytialvirus-B. Der CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest aus dem Hause Hangzhou Clongene Biotech Co. ist durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) gelistet. In einer Verpackungseinheit (25 Stück.) sind enthalten: - Bedienungsanleitung - 25x individuell verpackte Testkits (Testkassette, Reagenzröhrchen mit Reagenzlösung sowie sterile Ab- strich Tupfer Ein wichtiger Hinweis: COVID-19 Ag Schnelltests sind in-vitro-Diagnostika und somit Medizinprodukte. Damit gelten die einschlägigen gesetzlichen Vorschriften für ihren Erwerb und Einsatz. Gewicht: 32 g Maße: 26,7x12,5x6,5cm SONDERZULASSUNG BEIM BFARM ALS Profitest:: AT-079/20 IN-VITRO-DIAGNOSTIK: COVID Profi-Schnelltest - Profitest LIEFERUMFANG: 25x individuell verpackte Testkits (Testkassette, Reagenzröhrchen mit Reagenzlösung sowie sterile Ab- strich Tupfer

Messwelle als Komponente für Prüfstände

Für die professionelle Dichtheitsprüfung gelten die Rahmenbedingungen gemäß dem Wasserhaushaltsgesetz ( WHG). In § 60 WHG heißt es, dass „Abwasseranlagen nach den allgemein anerkannten Regeln der Technik errichtet, betrieben und unterhalten werden“ müssen. Und § 61 bestimmt: Jeder, der „eine Abwasseranlage betreibt, ist verpflichtet, ihren Zustand, ihre Funktionsfähigkeit, ihre Unterhaltung und ihren Betrieb sowie Art und Menge des Abwassers und der Abwasserinhaltsstoffe selbst zu überwachen.“ Die Dichtheitsprüfung wird durchgeführt, um die dauerhafte Funktionsfähigkeit von Abwasserkanälen und -leitungen zu gewährleisten. Diese Inspektionen tragen dazu bei, Verstopfungen und Schäden am Leitungsnetz zu verhindern und die Einhaltung der gesetzlichen Verpflichtungen zur Inspektion der Abwasserleitungen zu gewährleisten. Die Einhaltung der Fristen sind in der DIN 1986-30, „Entwässerungsanlagen für Gebäude und Grundstücke – Instandhaltung“ geregelt. Es wird eine Prüfung der häuslichen Abwasserleitung alle 20 Jahre, bei Neuanlagen nach mit nachweislich durchgeführter Dichtheitsprüfung nach 30 Jahren empfohlen. Hierbei ist zu beachten, dass Neuanlagen nach DIN 1610 zu prüfen sind. In Bayern wird vom Landesamt für Umwelt (LfU Bayern) auf die kommunale Entwässerungssatzung verwiesen, wo Fristen und Intervalle für die Untersuchung der Grundstücksentwässerungsanlagen und der Grundstücksanschlüsse festgelegt sein können: Einige Gemeinden sehen z. B. eine Erstprüfung innerhalb von fünf Jahren nach Inkrafttreten der Entwässerungssatzung und danach Wiederholungsprüfungen alle 20 Jahre vor. Für Abwasserleitungen, die in einem Wasserschutzgebiet verlegt sind oder gewerbliches Abwasser ableiten, können strengere Anforderungen gelten. Für den Grundstückseigentümer ist die Entwässerungssatzung maßgebend und rechtsverbindlich. Ist dort keine konkrete Prüfpflicht genannt, trägt der Grundstückseigentümer dennoch die Verantwortung für seine Grundstücksentwässerungsanlage und ggf. auch für den Grundstücksanschluss. Er muss beide so betreiben, dass sie dicht sind. Undichtigkeiten kann er aber nur durch eine Prüfung feststellen. Verfügt er über keinen Dichtheitsnachweis für seine Anlage oder ist dieser älter als 20 Jahre, sollte die Dichtheit von Abwasserleitungen möglichst bald überprüft werden. Nicht alles, was leckt, ist ein Fall für den Klempner. Wir beantworten Ihnen aber gerne alle Fragen zur Dichtheit Ihrer Abwasserrohre und -Kanäle

100% Gesamtsensitivität nach Paul-Ehrlich-Institut In einer evaluierenden Auswertung des Paul-Ehrlich-Instituts (Seite 6) als besonders zuverlässig bewertet 100% Sensitivität bei hoher, mittlerer und niedriger Viruslast Testergebnis innerhalb von 15 Minuten 12 Monate Haltbarkeit Beim vorliegenden Test erfolgt die Probeentnahme durch einen Nasen- und Rachenabstrich. Hauptanwendungsfälle sind zum Beispiel der Verdacht auf Covid-19-Infektion aufgrund klassischer Symptome oder der symptomlose Kontakt zu Corona-Infizierten.

Der neue "Lolly One - New Generation Covid 19 Antigen Selftest" Speichel-Atemtest ist ist einfach zu handhaben, da der Proband lediglich in ein Röhrchen pusten und zusätzlich durchfeuchten muß. Bitte klicken Sie hierfür das Erklärvideo an. Angeboten werden 1er Packung und 5er Packung. Der neue Speichel-Atemtest ist CE geprüft. Komponenten Testkassette Probenbeutel zur Entsorgung Individuelle Preise ab Stückzahl 500 Stück können abgestimmt werden kontaktieren Sie uns: Entdecke den LOLLI ONE - Der New Generation Covid-19 Antigen-Selftest! Vorteile: Nur Minimal Invasiv Einfache und sichere Handhabung. Testresultat mit nur einer Aktion. Keine Flüssigkeiten umfüllen, kein Tupfen. Geeignet für alle Altersklassen, auch für Kinder. Erkennt alle derzeit bekannten Covid-19 Varianten. Hervorragende Werte bei Testresultaten. LOLLI ONE - Der angenehmste Test für die Selbstanwendung. Benutzungshinweise wie du den LOLLI ONE benutzt - der New Generation Covid19 Anti-gen-Selbsttest. Vor der Benutzung des Tests solltest Du ca. 10 Minuten lang nichts essen oder trinken, weder Speisen, Getränke, Kaugummi, Alkohol oder Tabak. Schau, dass der Test Zimmertemperatur hat, und lege dir eine Uhr bereit, um das Tes-tergebnis zum richtigen Zeitpunkt interpretieren zu können. SO FUNKTIONIERT DER LOLLI ONE: Dreimal kräftig husten, Kappe entfernen, nimm die Spitze des Lolly One in den Mund, streiche mit dem Pad 10 mal in kreisenden Bewegungen sanft über deine Wangenin-nenseite und die Zunge. Behalte den Lolly One ca.1 max zwei Minuten mit viel Speichel im Mund. Decke das rechteckige Loch mit Deinen Lippen ab und puste mehrmals kräftig in die Testkassette bis die purpurfarbene Flüssigkeit aufsteigt. Stecke die Kappe auf das Testgerät und lege es auf eine saubere Unterlage. Warte dann, bis Du das Testergebnis auf der C und T Linie ablesen kannst. INTERPRETATION DES TESTERGEBNISSES: Lese das Ergebnis erst nach 10 bis 15 Minuten ab. Eine ausschließliche Färbung an der C-Linie heißt, das Ergebnis ist negativ. Eine Färbung sowohl an der T- als auch an der C-Linie heißt, das Ergebnis ist positiv. Keine Färbung an der C-Linie, unabhängig von einer Färbung an der T-Linie, heißt, der Test ist ungültig. Sammle alle verwendeten Komponenten und entsorge sie gemäß den Vorschriften für biologische Abfälle. Wasche oder desinfiziere gründlich Deine Hände und alle Ober-flächen, die Du für das Testverfahren verwendet hast. Testvorbereitung: Vor der Entnahme von Flüssigkeit aus der Mundhöhle sollten Sie mindestens 10 Minuten lang nichts in den Mund nehmen, auch keine Speisen, Getränke, Kaugummi, Alkohol oder Tabak. Warten Sie vor dem Test mindestens 10 Minuten, bis die Testkomponenten Raumtemperatur (15°C bis 30 °C) erreicht haben. Legen Sie ein Zeitmessgerät (z. B. eine Uhr, einen Wecker oder einen Zeitgeber) bereit.

Im Bereich der Prüfvorrichtungen und Kontrollvorrichtungen konstruieren und detaillieren wir für unsere Kunden komplette Vorrichtungen oder Anlagen - von der einteiligen Fühlerlehre bis zur vollautomatischen Ventilspieleinstellstation.

Zum Montieren und Prüfen von Flansch-Druckminder-Ventilen DN 50 - DN 100 Grundrahmen aus rostfreiem Stahl Elektrische Anschlusswert: P = 10 kW Prüfdruck (Wasser): max. 10 bar Einspannkraft: max. 12.250 N Betriebsdruck (Druckluft): min. 5 bar Zylinderhub: max. 25 mm Druckanzeigegenauigkeit: min. 10 mbar Der Prüfstand besteht aus einem Grundrahmen, der in rostfreiem Stahl ausgeführt ist. Auf dem Rahmen ist ein festes und ein fahrbares Widerlager angeordnet. In den Widerlagern sind die Prüfköpfe drehbar eingebaut, wobei die Wasserzufuhr über Drehdurchführungen erfolgt. Der Schwenkwinkel beträgt 360° und kann bei jeweils 90° arretiert werden. Die Prüfköpfe besitzen jeweils eine Aufnahme, in welche der Prüfling eingesetzt wird. Bei Änderung der Nennweite wird dann nur ein Ring für die entsprechende Nennweite eingelegt. Zur Abdichtung zwischen Ventil und Prüfkopf werden O-Ringe verwendet. Das Einspannen der Ventile erfolgt mit 2 Pneumatikzylindern, die das fahrbare Widerlager bewegen. Bei Nennweitenwechsel wird die Zylinderabstützung von Hand verschoben und mit Arretierbolzen (kleine Pneumatikzylinder) fixiert. Das Ventil wird zwischen die beiden Prüfköpfe gesetzt, legt sich auf den Aufnahmen ab und wird durch Betätigen von 2 Tastern eingespannt. Der Einspanndruck muss vorher mittels Druckeinstellventil fixiert werden. Der Bediener kann das Ventil montieren, das nach Lösen eines Arretierbolzens beliebig drehbar ist. Im Anschluss an die Montage beginnt der Prüfvorgang. Vor Befüllung mit Wasser wird der Prüfraum durch Zuschalten einer Vakuumpumpe evakuiert, um sicherzustellen, dass Wasser in alle Hohlräume fließt und somit keine Luft eingeschlossen wird. Das Ventil wird mit Wasser befüllt und mit dem zuvor eingestellten Prüfdruck beaufschlagt. Der Druckverlauf wird mit einem hochpräzisen Druckaufnehmer erfasst und in die SPS eingelesen und ausgewertet. Durch die hohe Messgenauigkeit (min. 10 mbar) kann der Bediener schnell erkennen, ob es zu Druckveränderungen kommt und somit die Prüfzeit reduzieren. Bei Bedarf kann das Prüfergebnis an einem Drucker ausgedruckt werden. Nach Beendigung des Prüfvorganges wird durch Betätigung eines Tasters zunächst dekomprimiert und im Anschluss werden die Prüfköpfe auseinander gefahren. Nun kann der Bediener das Ventil entnehmen und der Prüfvorgang ist beendet. Elektrische Steuerung: Siemens SPS Simatic S7-300, Siemens OP 17 (Profibusankopplung)

Der Corona-Schnelltest NASOCHECKcomfort zeichnet sich besonders durch seine einfache und sichere Anwendung aus. Zugelassener Laientest laut Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte BfArM mi Produktinformationen "Corona Antigen Schnelltest Laienzulassung SARS-CoV-2 25er (Big Box)" Der Corona-Schnelltest NASOCHECKcomfort zeichnet sich besonders durch seine einfache und sichere Anwendung aus. Ein kurzer steriler Tupfer wird lediglich 2 cm tief in beiden Nasenlöchern gerollt, in die Testkarte gesteckt und anschließend werden 6 Tropfen der Testflüssigkeit darauf gegeben. Nach nur 15 Minuten zeigt der Test über Farbstreifen ein positives oder negatives Ergebnis an. Wir liefern gerne auch Großmengen (mehrere 1.000 bis 100.000) an unsere Kunden. Für ein entsprechendes Angebot freuen wir uns auf Ihre Anfrage. Auch aufgrund dieser einfachen Durchführung setzt bereits die österreichische Regierung bei umfangreichen, wöchentlichen Selbsttests bei Millionen von Schülern auf dieses Produkt. • TÜV Rheinland zertifiziert • 15min Auswertungsdauer • 25 Stück in der Verkaufseinheit • Klinische Spezifität liegt bei 99,26% • Klinische Sensivität liegt bei 92,00% • CE-Zertifizierung als IVD (IVD = Medizinprodukte zur medizinischen Laboruntersuchung von aus dem menschlichen Körper stammenden Proben) • Anterio Nasal Selbsttest Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar (2,0cm) Mit Schnelltests den Betrieb am Laufen halten Im Betriebsalltag hat der entscheidende Zeitvorteil den Antigen-Schnelltests bieten einen großen Wert. Die Belegschaft muss nicht tagelang auf Terstergebnisse warten und in spezielle Testeinrichtungen fahren. Egal ob in Krankenhaus, Schule, Handwerksbetrieb oder Büro - der LEPU Medical NASOCHECKcomfort ist eine sehr gute Lösung um Infektionsketten frühzeitig zu durchbrechen und mehr Sicherheit in den Alltag zu bringen. BfArM-gelistet und unabhängig evaluiert Der LEPU Medical NASOCHECKcomfort wurde beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte gelistet und erfüllt nachweislich alle vom Paul Ehrlich-Institut definierten Kriterien für Antigen-Schnelltests. Einfache Handhabung: Für die Verwendung der Schnelltests ist kein Labor oder weitere Geräte und Materialien erforderlich. Durch die hohe Nachweisgeschwindigkeit von ca. 15 Minuten verschafft der Test einen großen Vorteil in der Kontaktnachverfolgung. Der Test ist durch den neuen Nasen-Abstrich auch leicht und angenehm für nicht medizinisches Fachpersonal durchführbar. Lieferumfang LEPU Medical 25er BigBox: 25 steriler Tupfer für den Nasen-Abstrich 25 Testkarten 25 Lösungsfläschchen eine Gebrauchsinformation Videoanleitung des Herstellers (Englische Sprache) https://www.youtube.com/watch?v=2t--EcJQknc Zugelassener Laientest laut Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte BfArM mit der Sonderzulassung laut §11 Absatz 1 Medizinproduktegesetz mit dem Aktenzeichen 5640-S-104/21. Laienzulassung: ja

Im 25er-Paket für den professionellen Einsatz CE-Zertifiziert als IVD gem. 98/79/EG, Produktionszertifizierung des TÜV Rheinland Besonders geeignet zur Testung von älteren Menschen, Kindern und Menschen mit Einschränkungen, da Umsetzung sehr einfach Corona-Schnelltests Antigenschnelltests Corona-Tests Tests Selbsttests Laientests Antigentests Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest Covid-19-Schnelltests Covid-Tests Corona-Antigentest Antigen-Test

Corona-Virus-Testung ------------------------------- Testen gegen behüllte Viren als Ersatz für die derzeit nicht verfügbare kommerzielle Teststrategie gegen 2019-nCov / SARS-CoV-2 Da das neue SARS-CoV-2 Virus zu den behüllten Viren gehört, bietet die INVITRO-CONNECT GmbH die Durchführung von Testungen diverser Oberflächen und Desinfektionsmittel gegen das Vaccinia Ankara Virus (MVA) als Referenzvirus behüllter Viren an, als auch gegen das bovine Coronavirus an, das ebenso wie das SARS-CoV-2 der Gattung Betacoronavirus angehört. Es werden neben Standardtestungen für Oberflächen gemäß ISO 21702 (glatte Oberflächen) und ISO 18184 (raue Oberflächen) sowie Suspensionsversuche für den Desinfektionsmittelbereich ( EN ISO 14476/16777) auch weitere Prüfungen auf Anfrage angeboten (s.u.) Benannte Tests sind derzeit die state-of-the-art Prüfmethoden für die Testung gegen 2019-nCov / SARS-CoV-2, da es gegen das 2019-nCov / SARS-CoV-2 Virus selbst, derzeit noch kein spezifisches Testverfahren gibt. Darüber hinaus bieten wir an: Wirksamkeitsprüfungen u.a. von Desinfektionsmittel (inkl. mikrobieller Testung) Antiseptika als Instrumenten-, Reinigungs- und Desinfektionsmittel gegen Viren, Bakterien, Bakteriophagen, Hefen, Schimmelpilze und Mycobakterien und Bakteriensporen nach allen deutschen und europäischen Prüfverfahren sowie auch nach z.B. ASTM oder JIS in der humanen Medizin- , Veterinärmedizin, bei Biozidprodukten im Falle von Oberflächen- und Händedesinfektionsmitteln, Lebensmittel und Kosmetika. Neben antimikrobieller auch (anti-) adhäsive und Eigenschaftsprüfungen von Oberflächen. Spezialtests und andere Prüfgegenstände (Wasser, Lebensmittel) gerne auf Anfrage.

Präzise, einfach und schnell verschiedenste Zahnräder und rotationssymmetrische Bauteile messen, dafür sind die Verzahnungsmessgeräte konzipiert. Die KNM X Baureihe kann je nach kundenspezifischen Anforderungen entweder als stationäre Maschine für mittlere und größere Verzahnungen oder als Docking Station ausgeführt werden. Dabei wird die Maschinenbasis in beliebiger Größe mit einem Rundtisch und einem transportablen 3-Achs-Messgerät kombiniert. Die KNM X Maschinen zeichnen sich durch hochgenaue Mechanik mit optimaler Zugänglichkeit, laserbasierte Sicherheitseinrichtungen, große Lagerabstände und großzügig dimensionierte Führungsquerschnitte aus. In allen linearen Achsen werden Linearmotoren eingesetzt. Hochpräzise Rundtische mit luft- oder hydrostatischer Lagerung (Durchmesser von 500 bis 1.800 mm) sind mit Direktantrieben / Durchgangsbohrung ausgestattet. Geregelte Luftfederelemente unter den Basisplatten schirmen Erschütterungen und Vibrationen sicher ab. Der Einsatz schwerpunktnaher Antriebe gewährleistet niedrige dynamische Verzerrungen.

Zugprüfgeräte dienen zur Überprüfung von Befestigungsmitteln Hydraulisch-mechanischen Zugprüfgeräte bis50kN werden zum Prüfen von Schrauben und Dübeln eingesetzt. Die grösseren Zugprüfgeräte dienen sowohl zum prüfen als auch zum Spannen von Ankern. Zugkraft: bis 490kN Antriebsart: mechanisch, hydraulisch Befestigungselemente: Schrauben, Bolzen, Gewindestangen, Anker

Viele Paletten, die von Speditionen oder Zulieferern übernommen werden, erfüllen die strengen Qualitätsanforderungen für vollautomatische Förderanlagen nicht. Zerbrochene Deck- oder Bodenbretter, herausstehende Nägel oder fehlende Klötze verdeutlichen, warum Paletten auf ihre Unversehrtheit hin geprüft werden müssen. Hinzu kommt, dass Paletten nicht selten verschmutzt und vor einer Nutzung gereinigt werden müssen. SIVAplan bietet modular aufgebaute und erweiterbare Systeme zur optischen, pneumatischen und elektromechanischen Qualitätsprüfung von Paletten. Das Portfolio umfasst sowohl integrierbare Einzelmodule als auch komplexe Gesamtanlagen zur Palettenprüfung, einschließlich der entsprechenden Fördertechnik. Laden Sie hier unsere Informationsbroschüre zu den Palettenprüfanlagen als PDF-Dokument herunter. Aufbau und Funktionsumfang der Palettenprüfung orientiert sich an den anwendungs- und kundenspezifischen Vorgaben. Abhängig von Palettendurchsatz, den jeweiligen Platzverhältnissen und technischen Anforderungen entwickelt und fertigt SIVAplan Prüfanlagen, die allen individuellen Anforderungen gerecht werden. Diese können problemlos in bestehende Transportsysteme und Förderanlagen integriert werden. Alternativ ist ein eigenständiger Betrieb im Durchlaufverfahren möglich, beispielsweise zur Palettensortierung in Speditionen oder größeren Handelsunternehmen. Großer Vorteil der Palettenprüfanlagen von SIVAplan: Nach dem Prüfvorgang liefert die Anlage einen detaillierten Bericht zu jeder einzelnen Palette. So wissen die Anwender direkt, wieviele der geprüften Paletten problemlos eingesetzt werden können.

Aktenzeichen der Zulassung des BfArM: AT1257/21 Paul-Ehrlich-Institut Evaluierung bestätigte Top Sensitivität Lagerung bei Raumtemperatur Mindesthaltbarkeit: 2 Jahre Der Getein Covid-19 Antigen-Schnelltest ist zum qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion. Bereits 15 Minuten nach Auftragen der Patientenprobe lässt sich das Testergebnis ablesen. Die Sensitivität und Spezifizität liegen bei 97,06% bzw. 98,71%.1 Satz Testkomponenten für eine vollständige Eigentest pro Packung Aktenzeichen der Zulassung des BfArM: AT1257/21 Paul-Ehrlich-Institut Evaluierung bestätigte Top Sensitivität Lagerung bei Raumtemperatur Mindesthaltbarkeit: 2 Jahre Zum Nachweis des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigens wird während der aktuten Phase der Infektion ein Nasal-, Nasopharyngeal- oder Oropharyngealabstrich entnommen. Für den nasopharyngelaen Abstrich wird ein steriler Abstrichtupfer durch das Nasenloch eingeführt und eine Abstrichprobe aus dem hinteren Nasen-Rachenraum entnommen. Für den Oropharyngealabstrich wird der Tupfer in den hinteren Pharynx- und Tonsillenbereich eingeführt und über beide Tonsillensäulen und Oropharynx gerieben. Der nasale Abstrich wird an der Nasenschleimhaut entnommen - dafür wird der Abstrichtupfer ca. 2,5 cm weit in das Nasenloch eingeführt und dort mehrfach an der Nasenschleimhaut entlang geführt. Der Vorgang wird mit dem selben Tupfer im anderen Nasenloch wiederholt.

Haltbarkeit Februar 2025 Hartpackung 5EU-Sprachen in der Anleitung 5EU-Sprachen auf der Verpackung EU Device ID 1490 CE1434 / PZN 18485860 Genauigkeit 97.35% (COVID-19)/100%(Influenza) klinische Sensitivität 86.36% (COVID-19)/100%(Influenza) klinische Spezifität 100% (COVID-19)/100%(Influenza)

in unserem Akustiklabor mit einem Hintergrundgeräuschpegel von unter 17dB führen wir u.a. Messungen zum Schalldruck, Schallemissionsanalysen, Körperschall uvm. durch.