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LAN Tester / Kabeltester / Kabellänge Der LAN-Tester QUICKLAN6050 ist das ideale Messgerät für die schnelle Überprüfung der Netzwerkverkabelung. Mit dem LAN-Tester 6050 können Sie 8pol. Datenleitungen mit RJ-45 Stecker und Koaxkabel mit BNC-Stecker (mittels beiliegender Adapterkabel) auf Durchgang, offene Verbindungen und Kurzschlüsse (Ader/Ader oder Ader/Schirm) schnell und effizient überprüfen. Kabellängenmessung inklusive! Mit Hilfe der codierten Markern (#1, #2, #3 oder #4) kann auf einfachste Weise die Zuordnung der in den Räumen verteilten RJ45-Buchsen überprüft werden. Das QUICKLAN6050 ist die ideale Wahl für den Fachmann, der ein einfach zu bedienendes und effizientes Prüfgerät für die Überprüfung von LAN-Netzen sucht.

Dieses Kit eignet sich für den Nachweis von symptomatischen oder asymptomatischen SARS-CoV-2-, Influenza-A- und Influenza-B-Verdachtsfällen. Bei diesem Kit handelt es sich um einen Immunchromatographie-Test mit kolloidalem Gold für den gleichzeitigen qualitativen Nachweis und die Differenzierung der Nukleokapsidprotein-Antigene von SARS-CoV-2-, Influenza-A- und Influenza-B-Viren in direkten humanen Nasen-Abstrichproben. Die klinischen Anzeichen und Symptome einer Virusinfektion der Atemwege durch SARS-CoV-2 und Influenza können ähnlich sein. Dieses Kit eignet sich für den Nachweis von symptomatischen oder asymptomatischen SARS-CoV-2-, Influenza-A- und Influenza-B-Verdachtsfällen, für Patienten mit vermuteten Clustern oder für andere Personen, bei denen eine SARS-CoV-2-, Influenza-A- und Influenza-B-Infektion diagnostiziert werden soll. - Normen und Anforderungen : – CE1434 zertifiziert und somit zur Eigenanwendung zugelassen – EN ISO 13485:2016 – EN ISO 14971:2012 – EN ISO 18113-1:2011 – EN ISO 18113-2:2011 – EN ISO 18113-3:2011 – EN 13612:2002 – EN ISO 23640:2015 – EN 13641:2002 – EN 13532:2002 – EN ISO 15223-1:2016 – EN 62366-1:2015 - Klinische Studie: – 97,01% Sensitivität (Covid-19) – 100% Spezifität (Covid-19) – 99,28% Genauigkeit (Covid-19) – 95,73% Sensitivität (Influenza A) – 100% Spezifität (Influenza A) – 99,49% Genauigkeit (Influenza A) – 93,58% Sensitivität (Influenza B) – 100% Spezifität (Influenza B) – 99,28% Genauigkeit (Influenza B) - Vorgefüllte Pufferlösung - Probenentnahme: – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal) - Schnelles Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Normen und Anforderungen: Ja – CE1434 zertifiziert und somit zur Eigenanwendung zugelassen: Ja – EN ISO 13485:2016: Ja – EN ISO 14971:2012: Ja – EN ISO 18113-1:2011: Ja – EN ISO 18113-2:2011: Ja – EN ISO 18113-3:2011: Ja – EN 13612:2002: Ja – EN ISO 23640:2015: Ja – EN 13641:2002: Ja – EN 13532:2002: Ja – EN ISO 15223-1:2016: Ja – EN 62366-1:2015: Ja Klinische Studie:: Ja – 97,01% Sensitivität (Covid-19): Ja – 100% Spezifität (Covid-19): Ja – 99,28% Genauigkeit (Covid-19): Ja – 95,73% Sensitivität (Influenza A): Ja – 100% Spezifität (Influenza A): Ja – 99,49% Genauigkeit (Influenza A): Ja – 93,58% Sensitivität (Influenza B): Ja – 100% Spezifität (Influenza B): Ja – 99,28% Genauigkeit (Influenza B): Ja Vorgefüllte Pufferlösung: Ja Probenentnahme:: Ja – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal): Ja Schnelles Testergebnis innerhalb von 15 Minuten: Ja

Servo-hydraulische u. pneumatisch Prüfanlagen mit unterschiedlichen Kraftvektoren, Amplituden u. Frequenzbereiche. Vibrations- u- Schockprüfung Für die Durchführung von Vibrationsprüfungen und Schockprüfungen stehen derzeit 4 unterschiedliche Prüfanlagen zu Verfügung. Unsere Prüfgeräte unterscheiden sich in ihrem Kraftvektor, deren Amplitude und ihrem Frequenzbereich. Sowohl elektro-dynamische, servo-hydraulische als auch pneumatische Prüfanlagen stehen in unseren Laboren für Ihre mechanische Prüfung bereit. Mit unseren Prüfanlagen decken wir einen Bereich von 0 bis 3.000 Hz ab. Die maximale Amplitude liegt bei 4 Zoll; die Maximalschocklast bei 1.500 g. Zusätzlich zu den Standardprüfungen Sinus, Random und Schock führen wir auch die Prüfungen Sinus über Rauschen und Rauschen über Rauschen durch. Baumustern bis 1000 kg Gesamtgewicht sind bei uns prüfbar. Beispielhafte Normen: - ASTM D4169 - ASTM D4728 - ASTM D999 - DIN EN 60068-2-6 - DIN EN 60068-2-27 - DIN EN 60068-2-57 - DIN EN 60255 - DIN EN 61373 - DIN EN 50155 - DIN EN ISO 2247 - DNV GL - ISTA Series - ISO 2669 - MIL-STD-810 - RTCA-DO160 - VW 80000

Selbsttest für Laien für den Nasenabstrichtest perfekt für zuhause, unterwegs oder im Unternehmen, einfache Anwendung im vorderen Nasenbereich, Testergebnis innerhalb von 15 Minuten, Sensitivität: 95,06 % | Spezifität: 99,62 %, als Selbsttest durch das BfArM zugelassen und vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert, gemäß erteilter Sonderzulassung 5640-S-104/21 (einzeln verpackt)

Petrochemie (Öl und Gas) Erneuerbare Energien Kraftwerke Pipeline Chemie / Pharma Schiffsbau Bergbau / Maschinenbau Luft,- Raumfahrt Military / Defense, Space, Transportation, Satellites and Aircraft industry (MIL-STD) Werkstoffe / Schweißtechnik Umsetzung bzw. Prüfung und Überwachung auf Konformität nationaler und internationaler Regelwerke sowie Kundenspezifische Anforderungen / Werknormen Wir sind ein junges Unternehmen im Bereich der zerstörungsfreien Werkstoffprüfung mit Sitz in der Vordereifel. Unser Kernteam verfügt über langjährige Erfahrung im gesamten Spektrum der zfP und ist bundesweit in der Branche vernetzt und für Sie im Einsatz. Die häufigsten Ursachen von Materialschäden, -verschleiß oder -ermüdung sind fehlerhafte Herstellungsprozesse oder eine übermäßige Beanspruchung im laufenden Betrieb. Das betrifft einzelne Komponenten und Halbzeuge (z.B. Bleche, Platten und Stäbe) ebenso wie Beschichtungen, Schweißnähte oder fertige Bauteile und Produkte. Unser Ziel ist die Gewährleistung der Funktionsfähigkeit Ihrer Werkstücke und Bauteile, ohne sie zu zerstören oder zu verändern – für den sicheren Ablauf in Ihrem Betrieb. Mit zerstörungsfreien Prüfmethoden unterstützen wir Sie in den Bereichen: · Produktqualifizierung · Produktentwicklung · Qualitätssicherung · Prozessoptimierung · Auditierung und Zertifizierung · Wartung · Abnahme · Schadensanalyse Unsere Spezialisten führen die von uns angebotenen Prüfdienstleistungen nach nationalen und internationalen Regelwerken sowie nach individuellen Kundenspezifikationen durch. Gerne beraten wir Sie zu ihren individuellen Bedürfnissen ! NDT Wittmann

Genrui SARS CoV-2 Nasal-Antigentest Selbsttest (Einzelpack), Probe durch Nasenabstrich, BfArM Zulassung für Eigenanwendung AT1200/21, CE-Kennzeichnung, Spezifität: 100%, Sensitivität: 98,13%

- Messuhrprüfstativ - Inkrementales Anzeigegerät - Auswertesoftware Gerätestativ GS für PMK-Präzisionsmessköpfe Der Gebrauch des Gerätestativs erleichtert die Handhabung beim stationären Messen erheblich. Die Kombination mit Haltern, Verlängerungen, Winkelstücken sowie Tiefenanschlägen ermöglicht individuelle und flexible Applikationen zum rationellen Messen kleinerer Teile. Das Gehäusestativ für PMK-Präzisionsmessköpfe ist auf bis zu 6 Stellen erweiterbar! Die Erweiterung durch mehrere Stativ-Elemente zu einer Einheit ermöglicht Messungen mit unterschiedlichen Messköpfen in einer kompakten Mess-Stativeinheit.

FÜR INDUSTRIE UND FORSCHUNG Unsere Werkstoffprüfgeräte sind weltweit erfolgreich im Einsatz und das seit 1968. NEU: VST/ HDT Standard 6 Kompaktes Tischgerät mit Stationen zur industriellen Warmformbeständigkeitsmessung

Der SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest dient dem qualitativen Nachweis einer akuten COVID-19-Infektion. Der Antigen-Schnelltest kann mit nasalen und nasopharyngealen Abstrichproben durchgeführt werden. Dieser Test überzeugt mit seiner einfachen und dennoch validen Testmethode. Hierfür muss der nasale Abstrich nicht bis zu 6 cm, sondern nur angenehme 2,5 cm tief sein und betrifft demnach nur die Nasenhöhle. Ideal für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. Im Gegensatz zu den bisherigen Testmöglichkeiten gibt dieser SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest von SAFECARE dem Nutzer ein angenehmeres Gefühl beim Testen und den Schutz, den Test von Zuhause durchführen zu können. Auf Antigen-Basis kann der Test innerhalb von 10 - 15 Minuten bestimmen, ob eine Infektion vorliegt oder nicht. Nach mehr als 20 Minuten sollte das Testergebnis nicht mehr interpretiert und ein neuer Test gemacht werden. Den SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest können Erwachsene Personen problemlos anwenden. In der Anleitung steht genau beschrieben, wie dieser anzuwenden ist. Nach der Abgabe der Probe müssen Sie nur einige Minuten auf das Ergebnis warten. Jenes liegt anschließend mit einer 98,5-prozentigen Sicherheit vor. Die dazugehörige Prüfung der Probe sollte unmittelbar nach der Probenentnahme (bei 15 - 30 °C) durchgeführt werden. Wann sollte ein Corona Test durchgeführt werden? Generell sollte ein Corona Test durchgeführt werden, wenn typische Covid-19 Symptome auftreten. Dazu gehören u.a. Husten, Fieber, Geschmacks- oder Geruchsverlust. Ein Test sollte auch dann durchgeführt werden, wenn Kontakt zu einer erkrankten Person bestand, unabhängig davon, ob Sie selbst symptomatisch oder asymptomatisch sind. Der Maskenshop Berlin steht für Qualität und Zuverlässigkeit Natürlich liegt die höchstmögliche Qualität vor. Alle benötigten Materialien zur Durchführung sind dabei im Lieferumfang erhalten, sodass der SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest von SAFECARE schnell, flexibel und ortsunabhängig einsetzbar ist. Tipp: Für die eigene Sicherheit sollten Sie sich nicht erst den SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest kaufen, wenn der Verdacht einer Infektion besteht. Lagern Sie am besten ausreichend Kits direkt zu Hause, sodass Sie schnell reagieren können, falls Sie sich mit dem Corona-Virus angesteckt haben sollten. So vergeht keine wertvolle Zeit und Sie erhalten das Ergebnis nach wenigen Minuten. SAFECARE SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest - wichtige Eigenschaften: Hersteller: Safecare Biotech Co., Ltd. Simple Anwendung mit Nasaltest (max. 2,5 cm in die Nasenhöhle) Ergebnisgenauigkeit von 98,5% Safecare SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest ist BfArM gelistet und somit erstattungsfähig. CE-Zertifiziert TÜV Rheinland zertifiziert Von der Rückgabe ausgeschlossen Nur vom medizinischen Fachpersonal oder geschulten Anwender durchzuführen Abgabe nur an berechtigte Personenkreise möglich Keine Verwendung nach Verfallsdatum ACHTUNG!!! Die Lieferung dieser Tests erfolgt bis zur offiziellen Laienzulassung ausschließlich an Ärzte Ambulante und stationäre Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken Gesundheitsbehörden des Bundes, der Länder, der Gemeinden und Gemeindeverbände Pharmazeutische Unternehmen Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen Sie bestätigen mit dem Kauf, dass Sie die Bestellung für gewerbliche/medizinische Zwecke tätigen und Sie die Produkte an entsprechendes Fachpersonal übergeben. Wer kann einen Antigen Schnelltest kaufen? Laut Gesetzgeber gilt Folgendes: Das Angebot der Corona-Schnelltests (Antigen-Schnelltest als auch Antikörper IgG/IgM-Schnelltest) richtet sich ausschließlich an gewerbliche Kunden (Ärzte, Personen aus dem Gesundheitswesen,) mit entsprechendem Fachpersonal. Den exakten Gesetzestext der Medizinprodukte-Abgabeverordnung (MPAV) - insbesondere §3 – finden Sie auf der Seite des Bundesministeriums der Justiz und für Verbraucherschutz. Auszug aus dem Produktdatenblatt Verwendbarkeit: Einweg Herkunft: China (Hangzhou) Hersteller: Safecare Biotech Co., Ltd. Sensitivität bei: 97,30 % Spezifität: 99,40 % Testart: Schnelltest, Nasaler Abstrich Lieferumfang: SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest mit: 25x Testkassetten 25x Einweg-Tupfer 25x Probeentnahmeröhrchen Arbeitsstation Packungsbeilage

eKAM is the new fully automatic electronic primary injection test equipment. e KAM test system includes two portable units: one control unit with a large graphical display, that adjusts the output, and one current unit (up to 2000, 3000, 5000A). It can also perform Step and Touch tests and ground resistance tests. Main features Fully automatic Two portable units: control and current units High current output: up to 2000 A, 3000 A and 5000 A Variable output frequency: 15 – 500 Hz CT ratio, burden and polarity test Large graphic display Advanced Test & Data Management Software for test set control, results storage and analysis Step & touch plus ground resistance tests with STLG option Reduced timing test USB interface and Ethernet interface for PC connection IEC 61850-9-2 sample values protocol interface Compact and lightweight Tests performed High current 2000, 3000, 5000, 7000 A CT ratio; CT polarity CT burden secondary side CT IEC 61850-9 CB operation time Earth impedance Line impedance Step & touch voltage

Für die Materialtestung von Kunststoffen bietet die wf plastic das International Standard Tool, das Kassettenwerkzeug im Portfolio. Ein funktionales Einschubsystem ermöglicht es, verschiedene Prüfkörper ohne zeitliche Verzögerung und Rüstzeiten herzustellen.

Eine Vielzahl der EPRO Prüftechnik-Geräte ist auch in der sogenannten mobilen Version erhältlich. Diese Geräte sind speziell für den Einsatz im Feld und dem dazu gehörigen Transport im LKW ausgelegt. Die meisten Kunden verwenden diese Ausführung im speziellen Prüf-LKW’s und platzieren die Geräte kurz im Feld für einige Messungen. Die Geräte sind nicht für den durchgehenden Einsatz im Freien ausgelegt. Im Normalfall beinhaltet diese Ausführung Silikonrippen an der Außenseite des Geräts um die Technik vor Stößen und Feuchtigkeit zu schützen, sie sind speziell Schockresistent ausgelegt um dem Transport im LKW, oftmals auf schlechten Straßen oder off-road Rechnung zu tragen. Ebenfalls haben diese Geräte spezielle Hebevorrichtungen um sie ein- und ausladen zu können.

Schonende Probeentnahme Der Genrui-Corona-Schnelltest ist aufgrund seiner leicht verträglichen Probeentnahme besonders beliebt und ideal für die Anwendung durch Laien im Alter von 18 bis 75 Jahren. Besonders hohe Sensitivität Bei einer Spezifität von 96 bis 100% weist dieser Antigen-Schnelltest eine hohe Sensitivität von 98,13% auf.

MedRhein Wantai 50/Set Schnelltest für Fachpersonal • Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 • Schnelltest für Fachpersonal • Ergebnisse in 15 Minuten • HSC common list (Device-ID: 1485) MedRhein Wantai 50/Set Schnelltest für Fachpersonal Verpackungsinhalt (je Box): • 50 sterile Tupfer • 50 Extraktionsröhrchen mit Pufferlösung integriert inkl. Tropfenverschlüsse • 50 Testkassetten (einzeln verpackt ) • 1 Gebrauchsanweisung in 5 Sprachen (Deutsch, Englisch, Französisch, Spanisch, Italienisch Eigenschaften: • Zwei Probenahmemethoden:◦Anterio-nasaler Abstrich (Nasal) • Nasopharyngeal (Nase-Rachen) • Einfach anzuwenden:◦Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Zulassungen: • PEI Evaluierung • HSC common List (RAT-ID: 1485) WhatsApp +4915232034378 Unsere Vorteile für Gewerbekunden und Institutionen: • Rechnungskauf • Lagerware, Zustellung in 1-3 Werktagen • Individuelle Angebote unter info@hexamed.de Anmerkung: * Fachtests dürfen nur von Fachleuten oder geschulten Personen angewendet werden. Produktname: Wantai Covid-19 Antigen Schnelltest für Fachpersonal| AT1345/21| 50/Set Hersteller: Beijing Wantai Biological Pharmacy Enterprise Co., Ltd. HSC common list: (Device-ID: 1485) Schnelle und zuverlässige Testergebnisse: in 15 min Gebrauchsanweisung: 5 Sprachen Deutsch, Englisch, Französisch, Spanisch, Italienisch

Die Bioteke Covid-19 Antigen-Schnelltests für den professionellen Gebrauch Bioteke hat zum schnellen Nachweis die COVID-19 Antigen-Test Kassette 3in1 entwickelt.  Die COVID-19-Antigen-Schnelltest-Kassette ist ein schneller chromatografischer Immunassay zum qualitativen Nachweis von Covid-19-Antigen für Nasopharynx- oder Oropharynx- und Nasen-Abstrichen, zur Unterstützung der Diagnose einer Covid-19-Virusinfektion.  Bei diesem Testverfahren wird ein Anti-SARS-CoV-2-N-Antikörper in der Testzone der Membran immobilisiert. Nachdem eine Abstrichprobe in das Probefenster gegeben wurde, reagiert sie mit Anti-SARS-CoV-2-N-Antikörpern beschichteten Partikeln, welche sich auf dem Probekissen befinden.  Schnelltests sind einzeln verpackt und somit bestens für den schnellen und hygienischen Einsatz gedacht. Die besonderen Merkmale sind die einfache Probeentnahme, leicht lesbar und deutlich angezeigte Resultate und das Ergebnis ist sogar schon nach 15-20 Minuten verfügbar. Geprüft und zugelassen von dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, BfArM. *Es ist keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. Für den professionellen Gebrauch vorgesehen und freigegeben.  Testergebnisse: Positiv: Es erscheinen zwei Linien. Eine Linie sollte immer im Kontrolllinienbereich (C) erscheinen und eine andere sichtbare farbige Linie sollte im Testlinienbereich erscheinen.  *HINWEIS: Die Farbintensität in den Testlinienbereichen kann je nach Konzentration von in der Probe vorhandenen COVID-19-Antikörpern variieren. Daher sollte jeder Farbton Testlinienbereich als positiv zu werten sein.  Negativ: Im Kontrollbereich (C) erscheint eine farbige Linie. Im Test Linienbereich erscheint keine sichtbare farbige Linie.  Ungültig: Kontrolllinie wird nicht angezeigt. Unzureichendes Probenvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für den Ausfall der Kontrolllinie. Überprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Test. ✓ Platz 1 auf der Kontrolliste des Paul Ehrlich Instituts 100% Gesamtsensitivität nach der Liste Paul Ehrlich Instituts ✓ Auf der Positivliste des Bfarm- und des Paul-Ehrlich-Instituts Somit besteht Rechtssicherheit zum Thema der Erstattung. ✓ Europaweite Anerkennung der Ergebnisse durch Eintrag in die Common-List der Europäischen Kommission ✓ Einfache Anwendbarkeit durch integrierter Pufferlösung Somit keine umständliche Umfüllung der Pufferlösung notwendig. ✓ Erkennt die Omikron-Variante gemäß dem Paul-Ehrlich-Institut ✓ Einfach lesbares Ergebnis nach 15 Minuten Wie ein Schnelltests sein sollte: Einfach und unmissverständlich ✓ 96.49% Sensitivität und 99.28% Spezifität ✓ KEINE AUSRÜSTUNG ERFORDERLICH Wenden die Tests einfach und unkompliziert an. ✓ CE-ZERTIFIZIERUNG Unsere Tests sind allesamt CE-Zertifizert und für den Einsatz im europäischen Markt geeignet. ✓ GELD-ZURÜCK-GARANTIE Produkt: Bioteke Schnelltest Verpackung: 25 Stk. Menge / Preis: 1000 / 0.19 € pro Stück

Artikelnummer: MUrt001-1 (Colloidal Gold Immunochromatography) Zertifizierter und international anerkannter Covid Schnelltest zur Anwendung für Ärzte, Pflegepersonal zur Infektionskontrolle. ichere Testergebnisse innerhalb von 15 Minuten. SARS-CoV2 Antigen Schnelltest für Ärzte und Pflegekräfte Nicht-invasive und einfache Anwendung Praktische Nutzung, es sind keine zusätzlichen Geräte erforderlich Schnelles Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Hohe und verlässliche Genauigkeit Die genaue Wirkungsweise des SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests Der SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest basiert auf der spezifischen Antikörper-Antigen-Reaktions- und Immunanalysetechnologie. Die Testkarte enthält kolloidalen goldmarkierten monoklonalen SARS-CoV-2 N-Protein-Antikörper, die auf dem Kombinationskissen vorbeschichtet sind, passende monoklonalen SARS-CoV-2 N-Protein-Antikörper, die auf dem Testbereich immobilisiert ist, und entsprechenden Antikörpern im Qualitätskontrollbereich. Während des Tests verbindet sich das N-Protein in der Probe mit dem kolloidalen gold-markierten monoklonalen SARS-CoV-2 N-Protein-Antikörper. Die Konjugate wandern unter Kapillareffekt nach oben und werden anschließend von dem im Testbereich immobilisierten monoklonalen N-Protein-Antikörper eingefangen. Je höher der Gehalt an N-Protein in der Probe ist, desto mehr fangen die Konjugate ein und desto dunkler ist die Farbe im Testbereich. Befindet sich kein Virus in der Probe oder liegt der Virusgehalt unter der Nachweisgrenze, wird im Testbereich keine Farbe entstehen. Unabhängig von der Anwesenheit oder Abwesenheit des Virus in der Probe erscheint im Qualitätskontrollbereich ein violetter Streifen. Der violette Streifen im Qualitätskontrollbereich ist ein Kriterium für die Beurteilung, ob genügend Probe vorhanden ist und ob das Chromatographieverfahren erfolgreich ist oder nicht.

Unsere Rundtakter zeichnen sich durch die Kombination verschiedener Technologien aus. Typische Stationen sind Kameraprüfungen, optisches Mikrometer und Lasertriangulation.

Zuverlässige und effiziente MT- und VT-Prüfungen für gehärtete Metallbauteile. Bereits > 8Mio Bauteile geprüft. Stichproben-, Serien-, Anlaufprüfungen. Wir prüfen alles zwischen 5 Gramm und 5 Kilogramm und bis zu einer Länge von max. 500 Millimeter. An unserem Kompetenzstandort in Nufringen bei Sindelfingen setzen wir modernste Technologien ein, was es uns ermöglicht, die fortschrittlichsten und genauesten Prüfungen durchzuführen. Neben der Technologie spielt unser engagiertes Team eine bedeutende Rolle für den Erfolg dieses Standortes. Mit unserem Engagement für Qualität stellen wir sicher, dass Ihre Produkte höchsten Standards entsprechen. Vermeiden Sie Engpässe und entlasten Sie Ihre Kapazitäten durch die Auslagerung Ihrer MT-Prüfungen an uns.

Corona Antigen Schnelltest zum Nachweis akuter SARS-CoV-2 Infektionen aus Speichel und Proben aus dem vorderen Nasenraum neben den üblichen Abstrichen (Lolli-Test) SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest (Speichel) Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen Ihre Vorteile Patientenfreundlich – Speichel neben den üblichen Abstrichen als Probe möglich Benutzerfreundlich – einfach und zeitsparend dank vorgefüllter Probenröhrchen Zuverlässig – erfüllt die gültigen Anforderungen des RKI sowie des BfArM und ist bereits vielfach im Einsatz bewährt Ergebnis innerhalb von 15 Minuten Alle notwendigen Materialien in der Packung enthalten Spezifikationen Kolloidaler Gold-Immunoassay Sensitivität: 95,51% (≤ 7 Tage nach Einsetzen der Symptome) Spezifität: 99,45% Probenmaterial: Speichel, Sputum, Nasen- und Rachenabstriche Packungsgröße: 25 Tests Lagerung: 2…30°C Haltbarkeit: 18 Monate CE-Kennzeichnung und gelistet bei dem BfArM (AT108/20) PZN -16940076 Packungsinhalt 25 Testkassetten verpackt in Folienbeutel 25 Probenröhrchen mit Extraktionspuffer 25 sterilisierte nasopharyngeale Tupfer 25 sterilisierte oropharyngeale Tupfer Ständer für Probenröhrchen Gebrauchsanweisung

LEPU, ANTIGEN RAPID TEST, vorderer Nasenabstrich, Abrechnungsfähig, BfArM gelistet, Schnelltest, sofort lieferbar, Paul-Ehrliche evaluiert, PEI LEPU ANTIGEN-TEST | VE: 25 ERSTATTUNGSFÄHIG FÜR ÄRZTE, KLINIKEN, DRK, PFLEGEPERSONAL UND PHYSIOPRAXEN. Hinweis: Bei diesem Produkt handelt es sich um ein Medizinprodukt, das nicht für den Privatkunden zugelassen ist und verkauft werden darf. Hierfür empfehlen wir unsere Laien-Test für Jedermann. Model: LEPU MEDICAL COVID-19 ANTIGEN SCHNELLTEST. Listung: BfArM-ID: AT165/20 und Paul Ehrlich evaluiert Herstellerzertifizierung: TÜV EN 13485:2016 Art der Probe: Abstrich vorderer Nasenbereich (anterior nasal) Auswertungsdauer: 15 Minuten Klinische Spezifität: 99,26 % Klinische Sensitivität: 92,00 % Verpackungseinheit: 25

Der Test ist zugelassen für die Laien-Anwendung (Privatpersonen). Die Probenentnahme erfolgt über einen Nasopharynx-Abstrich im vorderen Nasenbereich. Verpackungseinheit: 5 Tests pro Packung / abgebildeter Preis: pro Test Der Laien Selbsttest von NewGene ist ein Antigen Schnelltest und dient dem qualitativen Nachweis des COVID-19 Virus.Der Test ist zugelassen für die Laien-Anwendung (Privatpersonen). Die Probenentnahme erfolgt über einen Nasopharynx-Abstrich im vorderen Nasenbereich. CE zertifizierter Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte BfArM nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer Bfarm: AT 1210/21 CE 1434 Testprinzip Das COVID-19 Antigen-Nachweis-Kit - Nasenabstrich ist ein immunchromatographischer Membrantest, der hochempfindliche monoklonale Antikörper verwendet, um das Nukleokapsidprotein von SARS-CoV-2 aus Nasenproben, die mit einem Tupfer entnommen wurden, nachzuweisen. Der Teststreifen besteht aus folgenden Teilen: dem Probenpad, dem Reagenzienpad, der Reaktionsmembran und dem Absorberpad. Das Reagenzkissen enthält das kolloidale Gold, das mit dem monoklonalen Antikörper gegen das Nukleokapsidprotein von SARS-CoV-2 konjugiert ist; die Reaktionsmembran enthält die Sekundärantikörper für das Nukleokapsidprotein von SARS-CoV-2. Der gesamte Streifen ist in einer Kunststoffvorrichtung fixiert. Wenn die Probe in die Probenvertiefung gegeben wird, werden die im Reagenzienkissen absorbierten Konjugate aufgelöst und wandern zusammen mit der Probe. Wenn SARS-CoV-2-Antigen in der Probe vorhanden ist, wird der Komplex aus dem Anti-SARS-CoV-2-Konjugat und dem Virus von den spezifischen monoklonalen Anti-SARS-CoV-2-Antikörpern, die auf der Testlinienregion (T) beschichtet sind, eingefangen. Das Fehlen der T-Linie deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Als Verfahrenskontrolle erscheint immer eine rote Linie im Kontrolllinienbereich (C), die anzeigt, dass das richtige Probenvolumen zugegeben wurde und der Membran-Dochteffekt eingetreten ist.

NEU: KWORK Ag Rapid Test Saliva 1er Kit Neuartiger Coronavirus Spike Glycoprotein Antigen-Schnelltest (Saliva) NEU: QUORK Ag Rapid Test Saliva Neuartiger Coronavirus Spike Glycoprotein Schnelltest (Saliva, Sputum, Stuhl)

Genrui Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT1200/21. Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT1200/21 REF-Nr.: 52112086 EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE1434 INHALT: 5 Test /Box TESTUNGSART: Nasal – Im vorderen Nasenbereich DAS WESENTLICHE: Wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron von SARS-CoV-2. TESTWERTE: Sensitivity: SARS-CoV-2 = 91.15% Specificity: SARS-CoV-2 = 99.02%

Der SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test von Roche ist ein immun chromatographischer Test für den qualitativen Nachweis von spezifischen Antigenen im Nasopharynx. Dieser Test dient zum direkten Nachweis von Antigenen des SARS-CoV-2-Virus bei Personen mit Corona-Verdacht (COVID 19). - Schnelles Ergebnis (15-30 min), - Einfache Handhabung, alle Materialien enthalten - Testmöglichkeit Vorort - Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen - Das Ergebnis kann nach 15 bis 30 min abgelesen werden Sensivität: 96,52% Spezifität: 99,68%

DIN EN ISO 9227 (NSS) DIN EN ISO 11997-1 Zyklus B VDA 621-415 PV 1210 (Volkswagen AG, VW und Audi) DIN EN 60062-2-52 S1 DIN EN 60062-2-52 S2 DIN EN 60062-2-52 S3 Volvo STD 423-0014 (komplett) DIN 55635 Zyklus ABC (komplett) DIN EN ISO 6270 CH DIN EN ISO 6270 AHT Ford CETP 00.00 – L – 467

Bei allen leitenden Werkstoffen ist Wirbelstrom das Mittel der Wahl, gerade wenn es um das Nachweisen von Oberflächen- bzw. oberflächennahen Rissen sowie von Defekten geht. Die elektrische Leitfähigkeit ist die Voraussetzung für eine Prüfung mit Wirbelstrom. Auch schlecht leitfähige Werkstoffe wie Titan oder Nickelbasiswerkstoffe lassen sich ohne Probleme prüfen. Durch eine Sonde wird ein elektrischer Strom geleitet. Das dadurch entstehende Magnetfeld tritt in die zu prüfende Oberfläche ein und erzeugt einen sogenannten Wirbelstrom. Dieser wiederum wirkt durch sein eigenes Magnetfeld entgegen dem Erzeugerstrom. Trifft nun die Sonde auf einen Fehler ändert sich dessen Wirbelstrom und natürlich auch sein Magnetfeld. Der Unterschied der beiden Magnetfelder wird im Wirbelstromgerät zur Anzeige gebracht. Expertise ist besonders bei der Einstellung des Geräts gefragt, da Vergleichsmuster notwendig sind. Zeppelin verfügt über jahrelanges Know-how, die eingebrachten Fehler so zu gestalten, dass sie mit natürlichen Fehlern vergleichbar sind und zu einem aussagekräftigen Ergebnis führen. Die manuelle Wirbelstromprüfung ist besonders für die Instandsetzung eine wichtige Prüfung. Auch mit einer Schutzschicht können die Bauteile geprüft werden, das aufwendige Entlacken entfällt. Wirbelstrom hat sich insbesondere in der Luftfahrt beim Prüfen von Flugzeugstrukturen, die bereits im Einsatz sind, durchgesetzt. Aber auch in der Industrie findet Wirbelstromprüfung für das Auffinden von Rissen, Delaminationen, Verwechslungsprüfungen oder auch für Schichtdickenmessungen immer mehr Anwendung.

Wir verfügen über einen umfangreichen Maschinenpark, der das gesamte Spektrum vom Messmikroskop bis zum Koordinatenmessgerät für Bauteile bis max. 5100 mm Länge abdeckt Wir verfügen über einen umfangreichen Maschinenpark (siehe messtechnische Ausstattung), der das gesamte Spektrum vom Messmikroskop bis zum Koordinatenmessgerät für Bauteile bis max. 5100 mm Länge abdeckt. Dazu gehören Rauheits-, Profil- und Formmessgeräte. Auch unterschiedliche Messprinzipien (berührungslos und taktil) können angewandt werden. Diese Ausstattung versetzt uns in die Lage, für jede Messaufgabe auf das optimale Messgerät zugreifen zu können. Bestmögliche Messsicherheit ist die Folge. Bei der Darstellung der Messergebnisse achten wir auf Übersichtlichkeit und berücksichtigen selbstverständlich individuelle Kundenwünsche. Erstmustervermessung, messtechnische Beratung, offline Programmierung, Serienmessungen, Verzahnungsmesstechnik, Flächenscanning - RE, Oberflächenanalysen, messen nach CAD Daten, kundenspeziefische Prüfungen, berührungslose Messtechnik.

Zur Prüfung, Installation und Wartung von Flintec Wägezellen bieten wir die LCT und LCS Test-Geräte an, ideal geeignet für Labortechniker und Service-Ingenieure. Das LCT ermöglicht dem Vor-Ort -Service Personal sowohl eine schnelle Diagnose des Wägezellen-Zustandes als auch von Störungen im Wäge- oder Anzeigesystem. Die Verwendung des LCT steigert die Effizienz der Wartung und erspart in vielen Fällen die Rücksendung von Wägezellen zur Überprüfung beim Lieferanten. Das LCS wird verwendet für die Justage von Prozess- Wägetechnik, wenn keine Möglichkeit der elektronischen Justage besteht. Es kann auch im Labor verwendet werden zur Bewertung von Wägezellen, Kraftaufnehmern und zugehörigen Instrumenten.

Die TQD bietet zukunftsweisende zerstörungsfreie Werkstoff- bzw. Bauteilprüfungen mit hauseigenem Computertomographen (CT), die eine ganzheitliche Betrachtung aller Bauteilbereiche ermöglichen. Die von uns angebotene Durchstrahlungsprüfung ist unter anderem für das Auffinden sogenannter Volumenfehler (z. B. Poren, Lunker oder Schlacken) in den verschiedensten Werkstoffen geeignet. Inhomogenitäten, Fehler oder unterschiedliche Materialstärken schwächen dabei die zum Durchstrahlen genutzte energiereiche Strahlung beim Durchdringen des Prüfobjektes in unter-schiedlicher Intensität. Ein digitaler Bildwandler erfasst die Intensität als Grauwertunterschied (Graustufen). Die damit er-zeugten zweidimensionalen Abbildungen werden anschließend durch unser hochmodernes Bildverarbeitungssystem aufbereitet und sowohl visuell als auch automatisch ausgewertet. So können die bei der Prüfung ermittelten Grauwerte beispielsweise genutzt werden, um Inhomogenitäten im Material des kompletten Bauteils darzustellen. Durch eine selektive Definition ermittelter Werte ist es uns weiterhin möglich, deren Größe und Verteilung im Bauteil zu visualisieren. Damit sind unter anderem Rückschlüsse auf Schwachstellen ableitbar. Mit der digitalen Aufbereitung zirkular erstellter Durchstrahlungsbilder können Volumenkörper erstellt werden, die wiederum zu verschiedenen kundenspezifischen Analysen in Hinblick auf Materialinhomogenitäten, Maßhaltigkeit im Vergleich zu CAD Daten und vieles mehr herangezogen werden können. Synergien für Ihren Erfolg als Unternehmen generieren sich dadurch u.a. für die:  Überwachung und Verbesserung der Qualität Ihrer Produkte  Dokumentation bei Herstellung bzw. Entwicklung von Sonderfertigungen, Erstmustern oder Prototypen  Testbegleitende Prüfung von Bauteilen  Effektivere Gestaltung und Kostenreduzierung in relevanten Unternehmensbereichen wie Produktion, Entwicklung und Forschung  Kontrolle von Montage, Dichtungen sowie der Pass- und Maßhaltigkeit  Detaillierte und ganzheitliche Fehlerdetektion, insbesondere bei Vorliegen komplexer Geometrien  Ökonomische und v.a. exakte Vermessung von Bauteilen und ihren Strukturen Dimensionen: Ø max 500mm, h max 600mm, bis 50 kg CT Anlage: phoenix v|tome|x m

Alle von uns gelieferten Antigen-Tests sind für den europäischen Raum CE zertifiziert und bei der zuständigen deutschen Stelle registriert. Der IMMUNOBIO 4 in 1 Test ist 3-fach bei der BFARM gelistet unter den Test-IDs AT150/21, AT228/20, AT149/21. Seit dem 16.03.2021 kann jeder Arbeitgeber im Sinne der Medizinprodukte-Abgabeverordnung Corona Schnelltests erwerben, die nicht explizit für Laien hergestellt wurden. Unser Kundenservice prüft bei jeder Bestellung zusätzlich, ob die gesetzlichen Vorgaben eingehalten werden. Sie erhalten nach nur 10-15 Minuten Ihr Testergebnis. Mit Hilfe der Bedienungsanleitung & unserem Anwendungsvideos ist der Test in jedem Unternehmen ohne die Anwesenheit eines Arztes durchführbar. Bitte beachten sie die Hinweise des Deutschen Roten Kreuz zur Sachkunde in ihrem Unternehmen. Laut Hersteller werden auch die aktuell bekannten COVID-19 Mutationen erkannt. Jeder kann bei diesem Test selbst entscheiden, ob er ihn per vorderen/ hinteren Nasenabstrich, Rachenabstrich oder als Spucktest durchführt. Wie hoch ist die Sensitivität des Tests? Dabei liegt bei dem von uns angebotenen Produkt die Sensitivität (Prozentsatz erkrankter Menschen, bei denen durch Anwendung des Tests die Krankheit tatsächlich erkannt wird) je nach Anwendung zwischen 91,06 - 98,72%. Wie hoch ist die Spezifität des Tests? Die Spezifität (Prozentsatz gesunder Menschen, bei denen durch Anwendung des Tests tatsächlich Gesunde auch als gesund erkannt werden) bei 97,67 - 98,76%.