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Mit dem neuen Green Spring Antigen Schnelltest Nasal, Rachen und Nasen bekommen Sie in nur 4 Schritten ein zuverlässiges Ergebnis, ob eine SARS-CoV-2 Infektion vorliegt oder nicht. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit – Colloidal Gold , 4 Abstrich-Proben kombiniert in einem Test! Anterio-nasalen (vorderer Nasenbereich 2-3cm), oropharyngealen (Rachenbereich) oder nasopharyngealen (hinterer Nasenrachenraum). Der Test kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden und erkennt entsprechend der Stellungnahme vom 17.12.21 Download und dem BfArM vom 26.04.2022 Download die Omikron Variante. -BfArM gelistet AT417/20 (erstattungsfähig) - Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft - HSC common list (RAT-ID: 2109) - EU-RAT Liste Download - PEI Liste-(86%) Download - PZN: 17394138 - Vorgefüllte Pufferlösung - 4 Probenahmemethoden: – Speichel (Lolly-Test) – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal) – Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen) – Oropharyngealabstrich (Rachen) - Sehr empfindlich bei hoher Viruslast - Hohe Sensitivität - Hohe Spezifität Nachweis mutierter Viren: - Variante Alpha B.1.1.7 September 2020 - Variante Beta B.1.351 Mai 2020 - Variante Gamma P.1 November 2020 - Variante Delta B.1.617.2 Oktober 2020 - Variante Omikron B.1.1.529 November 2021 ZERTIFIKATE, PRÜFBERICHTE & DOWNLOAD: BfArM gelistet: Download Paul-Ehrlich-Institut: Download Gebrauchsanweisung: Download Nachweis mutierter Viren: Download Produktdatenblatt: Download -------------------- Sensitivität beschreibt, wie gut ein Test tatsächlich Infizierte auch erkennt und wie viele Infizierte ihm durch die Maschen gehen. Man spricht in der Statistik von den falschnegativen Ergebnissen. Je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto zuverlässiger spürt der Test alle Infizierten auf. Spezifität beschreibt, wie selten ein Test Leute fälschlich als Infizierte einordnet. Hier geht es um die statistisch gesehen falsch-positiven Ergebnis. Auch hier gilt, je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto besser. BfArM gelistet AT417/20 (erstattungsfähig): ja Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft: ja HSC common list (RAT-ID: 2109): ja PEI Liste-(86%) Download: ja PZN: 17394138: ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja 4 Probenahmemethoden:: ja – Speichel (Lolly-Test): ja – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal): ja – Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen): ja – Oropharyngealabstrich (Rachen): ja Sehr empfindlich bei hoher Viruslast: ja Hohe Sensitivität: ja Hohe Spezifität: ja Nachweis mutierter Viren:: ja – Variante Alpha B.1.1.7 September 2020: ja – Variante Beta B.1.351 Mai 2020: ja – Variante Gamma P.1 November 2020: ja – Variante Delta B.1.617.2 Oktober 2020: ja – Variante Omikron B.1.1.529 November 2021: ja

ANBIO ANTIGEN SCHNELLTEST (NASAL) 5 ER VPE SELBSTEST /LAIENTEST ANBIO Antigen Schnelltest (Nasal) ist jetzt auch als 5er verpackter Laientest verfügbar. Dieser Test ist für einen anterio-nasalen Abstrich als Probenentnahme geeignet. Das zuverlässige Testergebnis erhalten Sie nach 15 Minuten. Zur Durchführung des Tests liegen der Verpackung alle benötigten Utensilien inklusive Anleitung bei. *Sensitivität 99,52% ,Spezifität 100% Zulassungen: BfArM Nr: AT1332/21 CE-Zertifizierung: CE1434 PZN: 17942166 Der Hersteller erklärt, dass der Rapid COVID-19 Antigen Test (kolloidales Gold) die folgenden von der WHO als besorgniserregend aufgeführten SARS-CoV-2-Virusvariante nachweisen kann: Variante Alpha B.1.1.7 ,Variante Beta B.1.351 .Variante Gamma P.1.Variante Delta B.1.617.2.Variante Omikron B.1.1.529 Verpackungsinhalt: 1x Testkassette (einzeln verpackt) 1x steriler Tupfer 1x Röhrchen Pufferlösung integriert inkl. Tropfenverschluss 1x DE Gebrauchsanweisung Eigenschaften: Hohe Spezifität Sehr empfindlich bei hoher Viruslast Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Die Tests können mit einem Nasenabstrich durchgeführt werden Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrich Tupfer, sind enthalten *Sensitivität 99,52% beschreibt, wie gut ein Test tatsächlich Infizierte auch erkennt und wie viele Infizierte ihm durch die Maschen gehen. Man spricht in der Statistik von den falsch-negativen Ergebnissen. Je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto zuverlässiger spürt der Test alle Infizierten auf. *Spezifität 100% beschreibt, wie selten ein Test Leute fälschlich als Infizierte einordnet. Hier geht es um die statistisch gesehen falsch-positiven Ergebnisse. Auch hier gilt, je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto besser.

Dieser Laientest zur Anwendung im vorderen Nasenbereich ist leicht zu bedienen und kann von nicht-geschulten Laien eingesetzt werden. Für Tests an Personen unter 18 Jahren wir die Aufsicht durch Fachpersonal oder Erwachsene empfohlen. Die enthaltene Bedienungsanleitung ist Mehrsprachig. In 10-15 Minuten zuverlässige Ergebnisse erhalten Im Lieferumfang des Schnelltests sind alle erforderlichen Utensilien enthalten. Diese sind: Testkasette, Extraktionspufferlösung, Wattestäbchen, Extraktionsröhrchen und Probebeutel. Mit diesem Test können Sie sich selbst und Ihr Umfeld effektiv gegen die Verbreitung von SARS-CoV-2 schützen. Der Test ist beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte gelistet (AT1257/21), für Laien geeignet und durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert. Mit einer Sensitivität i.H.v. 97,06% und einer Spezifität i.H.v. 98,71% ist der Getein Schnelltest ein verlässliches Mittel für die frühzeitige Erkennung von Covid-Infektionen.

Longsee SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest, bester Profi-Schnelltest auf dem Markt. Longsee SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest Dieser Corona-Schnelltest ist besonders praktisch in der Anwendung, denn alle benötigten Utensilien sind bereits griffbereit in einer Box. Die Entnahme der Probe erfolgt über einen Abstrich im Nasen- oder Rachenbereich. Der Longsee SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest erkennt zuverlässig alle bisher bekannten Mutationen des Virus - auch Omikron (B.1.1.529). Der Test liefert sehr sichere Ergebnisse, was mit einer Spezifität von 99,72 % und einer Sensitivität von 95,51 % belegt werden kann. Des Weiteren erscheint das Ergebnis schnell und eindeutig nach nur 15 Minuten. Der Corona-Schnelltest ist für die Anwendung durch medizinisches Fachpersonal zugelassen. Eigenschaften des Longsee SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltests im Überblick: - Gesamtsensitivität nach PEI: 100,00 % - zuverlässige Ergebnisse: Spezifität: 99,72 %, Sensitivität: 95,51 % - qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 in menschlichen Proben (in vitro) - sofort einsatzbereit – alles in einer Box - schnell und eindeutig: Ergebnis nach nur 15 Minuten - anwendbar durch medizinisches Fachpersonal - erkennt Mutationen des Virus wie z. B. Omikron (B.1.1.529) - Nasen- oder Rachenabstrich - gelistet beim BfArM AT731/21 - erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung - Lagerung bei 4 bis 35 °C, 12 Monate haltbar - keine positiv und negativ Kontrollen enthalten - Evaluierung PEI: Ja Einsatzbereich; zur Feststellung einer Infektion mit SARS-CoV-2 Produkt: Longsee SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest Verpackung: 25 Stk. pro Box Menge / Preis: 1050 / 0,37 € pro Stück

Schnelltest ( Speichel: Lolly Test ) von Watmind Biotech Hohe Spezifität Sehr empfindlich bei hoher Viruslast Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Die Tests können mit Lolly-Test Probe durchgeführt werden Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten BfArM Nr: AT108/21 Sonderzulassung: 5640-S-032/21 Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten "Lolly-Test": Bei der Lolli-Methode handelt es sich um eine nicht-invasive und damit kinderfreundliche Probenentnahme, die einen sensitiven Nachweis von SARS-CoV-2 ermöglicht. Anstatt Speichel auszuspucken, braucht man beim Lolly Test nur einen Tupfer für ca. 10 Sekunden unter die Zunge legen, um die Speichelprobenentnahme abzuschließen.

Die AKF-Anlage im Einzelaufbau ist speziell konzipiert, um die Anforderungen moderner Industrieanwendungen zu erfüllen, indem sie eine effiziente Filtration und Luftreinigung bietet. Diese Anlage ist besonders geeignet für Betriebe, die eine zuverlässige Lösung zur Kontrolle von Luftqualität und Emissionen suchen. Mit ihrer kompakten Bauweise und der einfachen Bedienung ist die AKF-Anlage eine ausgezeichnete Wahl für Unternehmen, die ihre Umweltbilanz verbessern und gleichzeitig die Betriebskosten optimieren möchten.

Antigen Schnelltest mit Profizulassung BfArM gelistet (BfArM AT number: AT079/20) Zulassungen: AT079/20 + CE 97% Sensitivität 25 Tests = 1 Packung // 50 Packungen = 1 Karton // 16 Kartons pro Palette Clungene Antigen Rapidtest (3in1) – AT079/20 Antigen Schnelltest mit Profizulassung Zulassungen AT079/20 CE Profizulassung BfArM gelistet (BfArM AT number: AT079/20) Beschreibung Produkt: Antigen Schnelltest mit Profizulassung Probeentnahmen: Anterio-nasaler Abstrich (Nasal) Nasopharyngealabstrich (Nasen-Rachen) Oropharyngealabstrich (Mund-Rachen) Pufferlösung vorgefüllt, einfache Handhabung Technische Daten Sensitivität 97.00% Spezifität 99.70% Genauigkeit 98.50% Dauer bis zur Auswertung 15 Minuten Hersteller Hangzhou Clongene Biotechnology Co.,Ltd 25 Tests = 1 Packung // 50 Packungen = 1 Karton // 16 Kartons pro Palette Preis pro Packung

Ideal zum Verpacken von öligen Bauteilen im Maschinenbau. Wasserabweisend schützt es vor Korrosion. Reißfest und leicht zu verarbeiten

Prüfstandkonzept: Unser DRUCK-PRÜFSTAND ist speziell entwickelt, um Prüfungen möglichst realitätsnah durchzuführen und den stetig steigenden Anforderungen bezüglich Geschwindigkeiten, Taktzeiten, Temperaturen und Genauigkeiten gerecht zu werden. Mit speziellen Komponenten und Testphasen erweitern wir kontinuierlich unser Prüfangebot, um unseren Kunden maßgeschneiderte Lösungen zu bieten. Leistungen / Ausführungen: Der DRUCK-PRÜFSTAND ermöglicht Beanspruchungen in einem breiten Temperaturbereich von -40 °C bis +200 °C für Umgebungs- und Mediumstemperaturen. Die Komponenten können entweder mit Druck beaufschlagt oder während der Prüfung durchströmt werden. Für Prüfaufgaben im Bereich der Druckpulsationen bieten wir ein spezielles Prüfstandkonzept an, das Prüffrequenzen bis zu f = 100 Hz in einem Druckbereich bis zu p = 300 bar realisieren kann. Dieser Prüfaufbau wird individuell auf den zu testenden Prüfling angepasst und automatisiert betrieben, um eine sehr hohe Wiederholgenauigkeit sicherzustellen. Für Dichtheitsprüfungen nach LV 124 von Kühlmittelkreisen in Kraftfahrzeugkomponenten schaffen wir Temperaturen von -40 °C bis +80 °C für den Prüfling und die Umgebung. Als Prüfmedien verwenden wir Ethylenglykol-Wasser (Kühlmedium). Zu den getesteten Komponenten gehören unter anderem elektrische und elektronische Kraftfahrzeugteile. Verlassen Sie sich auf unseren DRUCK-PRÜFSTAND für präzise, zuverlässige und anwendungsorientierte Prüfungen, die Ihren Anforderungen gerecht werden und die Qualität Ihrer Produkte sicherstellen.

Zuverlässig bei Omikron CE Zertifikat - Abrechnung über KV: Ärzte, Apotheken, Labore, etc. PoC-NAT PCR-Testgerät Zuverlässig bei Omikron CE Zertifikat - Abrechnung über KV: Ärzte, Apotheken, Labore, etc. Schulung mit Zertifikat unterstützt durch TUM (Online möglich) CT-Wert von 8 Proben in 30 Minuten oder 16 Proben in 40 Minuten Einfacher Prozess + Videoanleitung Testkits lagern bei -5*C | Abstrichprobe 48h haltbar

Gesundheits- und Lifestyletests - einfach selbst von Zuhause durchführen. Mögliche Defizite an essentiellen Mineralien im Blut erkennen - blue balance® Mineralstoffmangel Check Mineralstoffe sind wie Vitamine für das reibungslose Funktionieren verschiedener Prozesse in Ihrem Körper unerlässlich. Mit dem Mineralprofil-Bluttest erhalten Sie Einblick in die aktuellen Werte der Biomarker Magnesium, Kalzium, Eisen, Ferritin und Natrium und erfahren, ob ein Mangel oder ein zu hoher Wert vorliegt. - Bequem von zu Hause testen - Nachvollziehbares und klares Ergebnis - Ergebnis innerhalb von 6 Arbeitstagen nach Probeneingang - ISO15189 zertifiziertes europäisches Labor - Von klinischem Biochemiker und Arzt validiert - Konkrete Empfehlungen + Ernährungstipps

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Der ANBIO 3in1 Rapid COVID-19-Antigen-Test ist eine kolloidale Gold-Immunochromatographie zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Antigenen aus SARS-CoV-2 in menschlichen Nasentupfern, Rachenabstri Anbio®3in1 Antigen Schnelltest Der ANBIO 3in1 Rapid COVID-19-Antigen-Test ist eine kolloidale Gold-Immunochromatographie zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Antigenen aus SARS-CoV-2 in menschlichen Nasentupfern, Rachenabstrichen oder Speichel von Personen, bei denen der Verdacht auf COVID-19 besteht. * Sensitivität: 99,27% * Spezifität: 100% * Probeentnahme: 3in1 mit vorderem Nasen- bzw. Rachenabstrich, oder als Lutschtest. * nur für medizinisches Fachpersonal, oder nachweislich geschulte Personen * erkennt Omikron * einfache Handhabung * Auswertungsdauer: 15 Min. * 20 Tests pro Box * 1000 Stück pro Karton

Laien-Schnelltest (Selbsttest) oder professionelle Anwendung SALIVA ANTIGENTEST (SPUCK/SPEICHELTEST) Menge Stückpreis Grundpreis bis 4 79,00 € * 3,95 € * / 1 Stück ab 5 75,00 € * 3,75 € * / 1 Stück ab 25 73,80 € * 3,69 € * / 1 Stück ab 50 73,00 € * 3,65 € * / 1 Stück ab 250 70,60 € * 3,53 € * / 1 Stück Laien-Schnelltest (Selbsttest) oder professionelle Anwendung: 20 Stück (Box) REV: SA20_REL:2021.02.20 Antigen 2019-nCov BfarM gelistet Nr.: AT614/21 / Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut + befristete Sonderzulassung für Laientests nach § 11 MPG in Deutschland BfarM Aktz.: 5640-S-179/21 Relative Sensitivität: 97,52 % (95 %CI: 92,93 %~99,49 %) Relative Spezifität: 99,48 % (95 %CI: 98,13 %~99,94 %) Genauigkeit: 99,01 % (95 %CI: 97,70 %~99,68 %) Bitte die Verpackungsbeilagen beachten.

Testsieger unter den Selbsttests laut Stiftung Warentest Bester Antigen-Schnelltest laut PEI-Evaluierung (Paul-Ehrlich-Institut) CE-zertifiziert als Selbsttest zur Eigenanwendung (CE1434) BfArm-Listung unter AT1350/21 Gesamtsensitivität: 98% Test erfolgt über Nasenabstrich Leicht zu bedienen, Ergebnis in 15 Minuten Alle Testkomponenten sind enthalten

Die HPX Serie von Schnellkupplungen von Stäubli wurde entworfen, um besonders zuverlässige Verbindungen auch unter den anspruchsvollsten Bedingungen zu ermöglichen. Sie sind speziell für den Gebrauch in hydraulischen Hochdruckanwendungen konzipiert und halten selbst extremen Belastungen stand. Ein ausgereiftes Schraubverriegelungssystem mit einem Verzahnungsmechanismus garantiert höchste Verbindungssicherheit – selbst bei Druckspitzen und Vibrationen - und kann durch die Verwendung farbiger Aluminiumkappen schnell und einfach identifiziert werden. Falls gewünscht, kann ein Handrad für vereinfachtes Handling der Stecknippel ergänzt werden. Die Produktpalette bietet Nennweiten von 8 mm bis 33 mm an, wobei die Kupplungen einem maximalen Druck von bis zu 500 bar standhalten. Sie eignen sich für den Transport verschiedenster Medien, darunter Öl, Glykolwasser und feuerresistente Hydraulikflüssigkeiten, die mit Normen wie NSA307110 übereinstimmen. Der vorherrschende Werkstoff ist ein verschleißfester Edelstahl, ergänzt durch Schutzkappen aus Chloropren. Stäubli's Hydraulik-Schnellkupplungen überzeugen durch die hochentwickelte Technik und ihre herausragende Leistungsfähigkeit. Sie sorgen für optimale Durchflussmengen, sind umweltfreundlich und helfen unfreiwillige Verunreinigungen zu vermeiden. Hergestellt aus hochwertigen Materialien mit passenden Dichtungen und Verschlussmechanismen, sind die Kupplungen extrem zuverlässig und robust und decken ein breites Druckspektrum ab. Diese Kupplungen finden Einsatz in diversen Industriebereichen wie den Walzwerken in der Stahlindustrie, im Straßenbau, für Belastungstests, auf Startplattformen in der Luft- und Raumfahrt, in Gießwerkzeugen für die Automobilindustrie, für verschiedene Maschinenbauanwendungen und in weiteren Branchen, wo Hochdruckumformen oder Wasserstrahlschneiden erforderlich sind.

Nutzen Sie den Humasis COVID-19 Ag Test, wenn Ihre Patienten einen schnellen, zuverlässigen COVID-19-Test benötigen. Liefert Ergebnisse in Laborqualität vor Ort in 15 Minuten. Effektiver Schnelltest zur frühzeitigen Erkennung einer aktiven Infektion bei symptomatischen Patienten vor Ort. Zuverlässige Ergebnisse ohne Kreuzreaktivität mit saisonalen Coronaviren. Direkte Nasenabstriche für zuverlässige Ergebnisse bei Personen mit Verdacht auf COVID-19 innerhalb von sieben Tagen nach dem erstmaligen Auftreten der Symptome. Nutzen Sie den Humasis COVID-19 Ag Test, wenn Ihre Patienten einen schnellen, zuverlässigen COVID-19-Test benötigen. Liefert Ergebnisse in Laborqualität vor Ort in 15 Minuten. Weitere Eigenschaften: -Kostengünstiger, hochleistungsfähiger Test für dezentrale Anwendung -Einfaches Testverfahren mit direktem Nasenabstrich für ein sicheres Ergebnis -Ermöglicht intuitive Probenbearbeitung mit vorgefüllten Teströhrchen -18 monate Mindesthaltbarkeit bei Raumtemperatur -Schnelles Ergebnis in 15 minuten, keine Instrumente erforderlich -Durch offizielle Listung beim BfArM Erstattungsfähigkeit gewährleistet -Für medizinisches Fachpersonal 25 Tests pro Box (1 VE), 24 Boxen in einem Umkarton Preise unter www.bieglosan.de oder auf Anfrage!

Mit der Prüfanlage werden Komplett-19"-Schränke und Komponenten eines führenden Schaltschrankherstellers, Lüfter, Kühlaggregate, 1- und 3-phasige Prüflinge (Muster- und Kleinserien) geprüft. Folgende Prüfungen werden durchgeführt: 1. Milli-Micro-Ohmmessung Prüfgerät: Micro-Nano-Ohmmeter mit einer Auflösung von 100 nOhm Diese außergewöhnlich hohe Anforderung konnte nur mittels eines speziellen Micro-Nano-Ohmmeters realisisert werden. Die Messwerkzeuge unterliegen hierbei besonderen Anforderungen. So müssen die aktuellen Temperaturwerte vor der Messung ermittelt werden und in der jeweiligen Auswertung entsprechende Kompensation finden. 2. Gleichspannungsversorgung 0-125V / 10A ferngesteuert Prüfgerät: Ferngesteuertes Netzteil mit Rampengenerator H29.F602 Durch die patentierte Gerätefernsteuertechnologie von erfi konnten auch komplette Rampenabläufe elegant in die Prüfsoftware CANDY integriert werden. Somit lassen sich sanfte Anläufe simulieren. Während der gesamten Zeit werden alle Ströme und Spannungswerte am Prüfling erfasst und mittels Schnittstellentechnolgie an die Prüfsoftware übermittelt. 3. Umfangreiche HV-Matrix zur Verschaltung und Abtrennung aller Funktionsprüfungen von der Hochspannungsprüfung. 4. Erdfreie fernsteuerbare Wechselspannungsversorgung 0-260V/6A Prüfgerät: Regeltrenntransformator B 95.535 Durch dieses moderne erdfreie Spannungsstellgerät können alle benötigten Wechsel-Spannungen mittels des Prüfplanes vorbestimmt werden. Durch die integrierte serielle Schnittstelle werden die Spannungswerte automatisch eingeregelt und vor allen Dingen während starker Belastungsschwankungen konstant gehalten. Netzschwankungen werden ebenfalls ausgeregelt. Eine entsprechende Motorgetriebene Einheit mit einer kombinierten Regelelektronik ermöglicht diese Funktion. 5. Strom-Spannungs-Widerstands-Frequenz- und Kapazitätsmessungen Prüfgerät: Universal-Digitalmultimeter Das moderne Digitalmultimeter bietet die Möglichkeit eine Fülle von Messungen im ferngesteuerten Bereich durchzuführen. Erst nach Betätigung eines Fußschalters werden die Messdaten in die Prüfsoftware CANDY übernommen und gespeichert. Dadurch sind individuelle Messungen am Prüfobjekt möglich. Des Weiteren kann mittels der Prüfsoftware CANDY das Gerät in einen manuellen Modus geschaltet werden und die Messwerte müssen bei Erprobungsmessungen nicht gespeichert werden. Hierzu muss ganz bewusst das Messwerkzeug umkontaktiert werden. Es lassen sich alle Spannungen und Ströme sowie Widerstände, Kapazitäten und Frequenzen erfassen. Das entsprechende Messwerkzeug zur Kontaktierung des Prüflings wurde angepaßt. Des Weiteren können Verpolungsfehler bei 3-phasigen Prüflingen mittels dieser Gerätetechnik erkannt werden. 6. Sicherheitsprüfungen Prüfgerät: CANclass-Compact-Tester TS1.200 Hochspannungs, Isolations- und Schutzleiterprüfung mit vollautomatischer Umschaltung. 6.1 Hochspannungsprüfung bis 5000 VAC und 7000 VDC mit Rampenfunktion - Rampengeschwindigkeiten bis zu 7000V/s - 500VA elektronische Leistungsendstufe - Kontaktierungsüberwachung - Highspeed-Peak-Detektor - Ausbrennfunktion 6.2 Isolationsprüfung bis 1000 VDC und 1 GOhm Prüfspannungen frei programmierbar durch elektronische Endstufe 6.3 Schutzleierwiderstandsmessung bis 250 mOhm bei Strömen bis 30 A Prüfströme freiprogrammierbar durch elektronische Endstufe 7. Die Prüflingskontaktierung Mittels einem sich gegenseitig verriegelnden Anschlussfeld auf der Frontseite des Testsystems können Prüflinge elegant mit unterschiedlichen Anschlüssen kontaktiert werden: Prüflingsanschlüsse: - 3 Stk. 4 mm Sicherheitslaborbuchsen (Phase, Null, PE) - Steckdose Typ C - Steckdose Typ E - Steckdose Typ F - Kaltgerätebuchse IEC

JOYSBIO Antigen Rapid Test Kit Spucktest Bfarm gelistet und Laienzulassung beantragt. Zahlung auf Rechnung für Firmen möglich. Senden Sie uns Ihre Anfrage: anfrage@hd-health-products.de Falls Ihnen keine unserer Auswahlmöglichkeiten / Varianten zusagt können Sie uns jederzeit unter: anfrage@hd-health-products.de kontaktieren Artikelbeschreibung - 1 Test pro Packung - Der immunchronographische Test (Assay) SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) ist ein COVID-19 Point of Care (POC) Schnelltest und kann ohne weitere Geräte ausgewertet werden. - Eine Spuck-/Speichelprobe ist ausreichend - Keine Probeentnahme über Nasen- oder Rachenraum notwendig - Testergebnis innerhalb von 15 Minuten - Hohe Zuverlässigkeit: Spezifität über 99%, siehe Studien. - Lagertemperatur von 2 – 30°C - 24 Monate haltbar - Geeignet ab 3 Jahre, Produkt außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. - CE Zertifikat, MDD 98/79/EG - Der Test erkennt auch die Mutation aus Großbritannien VOC-202012/01, alias 20I/501Y.V1 bzw. B.1.1.7 oder B117 genannt sowie die Mutation aus Südafrika 501.V2 alias N501Y.V2 oder B.1.351 - Für Österreich ist dieser Test laut Liste des BASG auch zur Eigenanwendung geeignet. - Für Deutschland besteht noch keine befristete Sonderzulassung des BfArM für die Selbsttestung durch Laien, diese ist beantragt. Vorgangsnummer 5640-S-089_21 - BfArM gelistet: Liste der Antigentests (bfarm.de) Test-ID AT527/20 - Hersteller: JOYSBIO (Tianjin) Biotechnology CO., LTD. China - EU-Rep: Lotus NL B.V. - Produktname laut Hersteller: SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold) - Gebrauchsanweisung auf Deutsch - Gebrauchsanweisung auch für Laien enthalten Preise für Großaufträge erhalten Sie gerne auf Anfrage! Rücknahme ausgeschlossen Anwendung als Selbsttest: Der Spucktest darf als Selbsttest von Unternehmen und Einrichtungen aus folgenden Sektoren genutzt werden: - Energie - Wasser - Ernährung - Gesundheit - Medien und Kultur - Staat und Verwaltung - Transport und Verkehr - Finanz- und Versicherungswesen - Informationstechnik und Telekommunikation Mit der Bestellung bestätigen sie, dass Sie die Bestellung für gewerbliche/medizinische Zwecke tätigen und Sie die Produkte an entsprechendes Fachpersonal übergeben.

Messsystem für das Axialspiel kugelgelagerter Turboladerbaugruppen unter individuellen Versuchsbedingungen Messprinzip: Differenzmessung über 2 Messtaster direkt am Prüfling Eigenschaften: Manuell bedienbar Aufnahme von Kraft-Weg-Kurven zur Differenzierung der Einzelspiele und Losbrechkräfte Prüfkraft (Zug, Druck) und Prüfgeschwindigkeit frei parametrierbar Prüfablauf frei kombinierbar Selbstausrichtende Spannvorrichtung Wiederholgenaue Einspannverhältnisse durch einstellbare Spannkraft Reibungsfreier Messaufbau mit Luftlagerführung und Gewichtsausgleich Wechselvorrichtungen für verschiedene Prüflinge Made in: Germany

LitePoint bietet Testlösungen, die speziell für die Entwicklung und Produktion drahtloser Verbindungen konzipiert sind. Mit diesen Testern können Sie die Leistung und Qualität von WiFi-, Bluetooth- und anderen drahtlosen Kommunikationssystemen zuverlässig messen. Eigenschaften und Vorteile: Zuverlässige Testlösungen für WiFi und Bluetooth Unterstützt Entwicklung und Produktion Hohe Genauigkeit und Wiederholbarkeit Umfassende Konnektivitätstests

Novel coronavirus (sars-cov-2) antigen rapid test cassette (swab) 25er Boxen (auf Anfrage 5er und 1er Boxen auch erhältlich) gelistet in BfArm mit allen EU Zertifikaten Lieferzeit 5-7 Tage Mindestbestellmenge 50.000 Stück Die Testprobe kann von der Nasenrückenwand als auch vom Rachen entnommen werden. INVASIV

Spucktest SARS-COV-2 Antigen Schnelltest Ergebnis schon nach 10-15 min erfüllt Anforderungen von RKI & in BfArM-Listung enthalten ! CE-zertifiziert, klinisch getestet Dieser CE-zertifizierte SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest liefert bereits nach 10-15 Minuten das Ergebnis. Der Test erfüllt die Anforderungen vom Robert Koch Institut für Tests in der nationalen Teststrategie und ist zudem in der BfArM-Listung enthalten: https://antigentest.bfarm.de/ords/f?p=101:100:16922383780082:::::&tz=1:00 Aufgrund hoher Affinität zwischen ACE2-Rezeptor und S-Protein ist dieser Test sehr exakt. Auch die simple Anwendung spricht für diesen Test! Kein Abstrich, keine Maschinen oder Kühlung nötig! Lagerung bei Zimmertemperatur (2° - 30° C). Erkennt diverse Mutationen, keine problematische Kreuzreaktivität. Natürlich mit deutscher Gebrauchsanweisung. Bis zum Inkrafttreten der Laienzulassung weiterhin nur über Fachpersonal anzuwenden. Achtung:

Coronavirus Schnelltest mit Laienzulassung (Sonderzulassung vom BfArM als sogenannter Laientest (5640-S-032/21)) für das Testen Zuhause oder auf der Arbeit. Watmind® SARS-CoV-2 Antigen Corona-Selbsttest, Speicheltest 5 er-Pack Schnelltest zur Eigenanwendung (kolloidales Gold) 5er Pack Der perfekte Antigen-Schnelltest mit Laienzulassung für die schnelle und zuverlässige Überprüfung von SARS-Cov-2. Perfekt für Zuhause, im Betrieb oder für die Mitarbeiter zum Selbsttesten Zuhause. Testen Sie und Ihre Liebsten innerhalb von 10 bis 15 Minuten zuverlässig auf SARS-Cov-2 und schützen Sie somit jene die Ihnen lieb sind und jene die Ihren Schutz benötigen. Laientest-Zulassung: BfArM Sonderzulassung – BfArM 5640-S-032/21 Sensitivität, Spezifität und Genauigkeit wurden vom Bundesamt für Arzneimittel und Medizinprodukte bestätigt. Genaue Informationen, Liste der anerkannten Tests können Sie unter folgendem Link nachschauen: https://www.bfarm.de/DE/Medizinprodukte/Antigentests/_node.html Weitere Informationen zur Nutzung und Anweisungen entnehmen Sie der Packungsbeilage. Inhalt: 5x versiegelte Beutel mit SARS-CoV-2-Antigen-Testkarte 5x sterile Einweg-Abstrichtupfer für Speichelprobe 5x Lösungsfläschchen 1x Gebrauchsanweisung Erforderliche, aber nicht mitgelieferte Materialien: Timer Laienzulassung: 5640-S-032/21 BfArM Listung: AT-108/20 Verpackungseinheit: 5 Abnahmeweise: Salvia

Das GMV2 ist ein mikroprozessorgesteuertes Mess- und Steuergerät für die gebräuchlichsten Anwendungen in der Drehmomentmessung. Einsatzbereiche: • Werkzeugüberprüfung • Produktionsüberwachung • Dokumentation gemäß DIN EN ISO 9001 • Qualitätssicherung • Prüfstandauswertung Das GMV2 ist ein mikroprozessorgesteuertes Mess- und Steuergerät für die gebräuchlichsten Anwendungen in der Drehmomentmessung. Sowohl im Verschraubungsbereich wie auch in Prüfständen im Laborbereich können mit entsprechenden Drehmomentsensoren erfasste Messwerte für Drehmoment, Drehwinkel, Drehzahl und Leistung angezeigt, nach voreingestellten Grenzwerten beurteilt und gespeichert werden. Die Bedienung über eine selbsterklärende Menüstruktur erfolgt in einfachen Schritten. ----------------------------------------------------------------------------------------------- GMV2-K für den mobilen Einsatz im Outdoorbereich + Baustellen + Off-shore + Werft + Bergbau + • robust, schlagfest • schwimmfähig • Werkzeugüberprüfung • Produktionsüberwachung • Dokumentation gemäß DIN EN ISO 9001 • Qualitätssicherung ! eingebautes elektrisches Leistungsteil für Elektroschrauber ! Ansteuerung für Hydraulik-Aggregate ! RS232 + USB-Schnittstelle ! Akkubetrieben 4 h Dauerbetrieb Schutzart Offener Koffer IP 54 Geschlossener Koffer IP 65

Diese Prüfeinrichtung für die Endprüfung von Linearaktuatoren für PKW-Armlehnen prüft Verfahrzeit und Betätigungsstrecke, Kräfte, Strom etc. Linearaktuatoren finden in vielen Bereichen unseres Lebens immer häufiger Anwendung, z.B. zum Betätigen von Schubladen, Hauben, Klappen an Möbeln und Geräten etc. So auch hier bei dieser Applikation, hier werden Verstellaktoren für die Armlehne eines moderne PKW getestet. Diese Linearaktuatoren, sowie herkömmliche (manuelle) Armlehnmodule, lassen sich durch unsere Prüfeinrichtung auf die unterschiedlichsten Kriterien testen (Betätigungsweg zwischen den End- und Zwischenpositionen, Betätigungsdauer, Kräfte, Ströme, etc.). Es lassen sich Prüfungen zur Endabnahme aber auch Entwicklungsprüfungen, Dauerlaufprüfungen und Lebensdauertests durchführen. https://www.wsk-elektronik.de/produkte/pruefung-von-pkw-armlehnen Dies ist nur ein Beispiel für eines unserer Projekte. Jede unserer Prüfeinrichtungen wird individuell auf Basis Ihrer Kundenanfrage (Lastenheft) entwickelt. Sollten Sie also Interesse an einer Prüfeinrichtung haben, kommen Sie mit Ihren Anforderungen auf uns zu, wir arbeiten mit Ihnen gerne ein Konzept aus.

Sie entwickeln komplexe Produkte auf Basis vernetzter Systeme und wollen die Qualität Ihrer Produkte absichern bzw. müssen in einem agilen Umfeld neue Varianten schnell und kostengünstig entwickeln. Gleichzeitig wollen und müssen Sie die Qualität sicherstellen. Sie scheuen den Aufwand, eine eigene Umgebung zur Testautomatisierung zu implementieren, wollen aber trotzdem langfristig das Know-How aufbauen, Ihre Tests selbst schreiben zu können. comlet bietet dafür eine maßgeschneiderte Lösung: Embedded Test Kit, eine flexible Testumgebung zur Automatisierung von Black-Box Tests, die sich an Ihre Randbedingungen anpasst.

Covid 19 Laientest, Selbsttest für Zuhause ANTIGEN Laientest vereinfacht die Probenahme deutlich, da der Abstrich im Nasenvorhof (kurze Nase, „Nasenbohrertest“) in einer Tiefe von lediglich 1,5 cm in der Nase erfolgen kann. Nachweis von COVID-19-Antigen im Nasenabstrich Entnahme von kurzem Nasenabstrich Sehr einfache Handhabung Schnelles Testergebnis nach 15 Minuten Sonderzulassung BfArM für Laien nach §11 Abs. 1 MPG erhalten, BfArM Gesch.-Zeichen: 5640-S-057/21 Sensitivität: 95,37 % (positive Testung) | Spezifität: 99,13 % (negative Testung)

Schneller COVID-19 Antigen Spucktest - sehr einfache Anwendung und patientenschonende Probeentnahme. -> Abstrichproben aus Mundspeichel oder Rachenspucke -> Schnelles Ergebnis in nur 15 Minuten -> 9,52 % Sensitivität, 99.48 % Spezifität -> Kein medizinisches Fachpersonal erforderlich Der 2019-nCoV-Antigen-Saliva/Sputum-Test ist ein immunchromatographischer Assay zum schnellen qualitativen Nachweis von aus Mundspeichel (Saliva) oder Rachenspucke (Sputum) Abstrichproben extrahiertem 2019-nCoV-Antigen (Schweres Akutes Respiratorisches Coronavirus Syndrom). Der Test ist als Hilfsmittel bei der Diagnose der durch 2019-nCoV ausgelösten Coronavirus-Krankheit (COVID-19) bestimmt. Testablauf Der 2019-nCoV Antigen-Saliva/Sputumtest basiert auf dem immunchromatographischem Sandwich-Prinzip zum Nachweis aus von Saliva (Mundspeichel) oder Sputum (Rachenspucke) Abstrichproben extrahiertem 2019-nCoV-Antigen. Bei Hinzugabe der entnommenen Probe in die Testkassette wird die Probe durch Kapillarwirkung von der Testkassette aufgenommen, vermischt sich mit dem 2019-nCoV Antikörper-Farbstoff-Konjugat und fließt über die beschichtete Membran. Lagerung und Haltbarkeit .) Kann bei 2°C~30°C im versiegelten Beutel bis zu dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum aufbewahrt werden. Nicht einfrieren. .) Die Testkassette sollte innerhalb einer Stunde nach der Entnahme aus dem Folienbeutel verwendet werden. Die Pufferlösung sollte rechtzeitig nach Verwendung wieder verschlossen werden. .) Vor Sonnenlicht, Feuchtigkeit und Hitze schützen. .) Der Inhalt des Kits ist bis zu dem auf der Faltschachtel aufgedruckten Verfallsdatum haltbar. .) Das Herstellungsdatum ist auf der Faltschachtel aufgedruckt. Details unter: https://corona-rapid-testing.at/antigentests/