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Mit unseren speziell ausgerüsteten Labor- und Einsatzfahrzeugen bieten wir Ihnen die Flexibilität, die Sie brauchen. Schnell sind wir bei Ihnen vor Ort Mobile Prüfungen • Prüfeinsätze mit Labor- und Einsatzfahrzeugen in den Verfahren RT-F, RT-D, UT, MT, PT, LT, HT, PMI, VT , VT-UAV & TT-UAV (Hexakopter) • Internationales Expediting, Abnahmeprüfungen, Fertigungsüberwachung im In- und Ausland.

The output voltage and current are metered by large, accurate true RMS digital meters 0-30kV output voltage 1.2kVA output capability Key operated supply switch to prevent unauthorised operation Dual overload protection Variable electronic trip – 10-110% of rated output Test timer Voltage and current metering Zero-volt interlock External 24Vdc interlock circuit Visual indication of test piece failure The KV30-40D MK3 Test System is a high voltage general purpose test instrument designed for testing insulation systems and the measurement of breakdown voltage on electrical plant and components. The unit has an output voltage variable from zero to 30kV with accurate metering on both the output voltage and current. A zero-voltage interlock is provided, ensuring that the output may only be energised with the voltage control at zero. The output voltage and current are metered by large, accurate true RMS digital meters. The meters are backlit and have a digit height of 19mm. The test object and output are protected by an adjustable current trip. The trip level may be set to 10-110% of the rated output in 10% steps. Breakdown of the test object is visibly indicated. The unit must be manually reset after a trip condition before testing can be resumed. A pre-selectable test timer is provided for timed tests of 5, 10, 15, 20, 30 seconds, 1, 2, 3 or 5 minutes. An alarm sounds when the test time has ended. The units feature automatic mains voltage selection and an external 24Vdc interlock circuit for connection of emergency off switches and enclosure interlocks. WEIGHT 42 kg DIMENSIONS 300 × 400 × 470 mm SUPPLIED ACCESSORIES ES30 earthing stick Supply lead Spare fuse set Operating manual Earth lead

Kunststoffprodukte begleiten uns durch den ganzen Tag – und das ein Leben lang. Dabei stehen häufig eine sichere Funktion, eine hohe Praxistauglichkeit und eine lange Lebensdauer im Vordergrund. Handelt es sich beispielsweise um Medizinprodukte, von denen Menschenleben abhängen oder um Bauprodukte, die erwartungsgemäß eine lange Lebensdauer aufweisen müssen, so ist die umfassende Prüfkompetenz des SKZ gefragt. Auch unser eigenes SKZ-Zeichen bescheinigt Ihren Produkten als Qualitätssiegel, dass sie den höchsten Qualitätsanforderungen entsprechen.

Selbstverständlich werden die Werkstücke die unseren Betrieb verlassen auf unserer CNC- gesteuerten Zahnradmessmaschine geprüft. Werkstückgewicht bis 1500Kg, Ø = 1000mm, Breite ca. 500mm

Der ANBIO 3in1 Rapid COVID-19-Antigen-Test ist eine kolloidale Gold-Immunochromatographie zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Antigenen aus SARS-CoV-2 in menschlichen Nasentupfern, Rachenabstri Anbio®3in1 Antigen Schnelltest Der ANBIO 3in1 Rapid COVID-19-Antigen-Test ist eine kolloidale Gold-Immunochromatographie zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Antigenen aus SARS-CoV-2 in menschlichen Nasentupfern, Rachenabstrichen oder Speichel von Personen, bei denen der Verdacht auf COVID-19 besteht. * Sensitivität: 99,27% * Spezifität: 100% * Probeentnahme: 3in1 mit vorderem Nasen- bzw. Rachenabstrich, oder als Lutschtest. * nur für medizinisches Fachpersonal, oder nachweislich geschulte Personen * erkennt Omikron * einfache Handhabung * Auswertungsdauer: 15 Min. * 20 Tests pro Box * 1000 Stück pro Karton

Nutzen Sie den Humasis COVID-19 Ag Test, wenn Ihre Patienten einen schnellen, zuverlässigen COVID-19-Test benötigen. Liefert Ergebnisse in Laborqualität vor Ort in 15 Minuten. Effektiver Schnelltest zur frühzeitigen Erkennung einer aktiven Infektion bei symptomatischen Patienten vor Ort. Zuverlässige Ergebnisse ohne Kreuzreaktivität mit saisonalen Coronaviren. Direkte Nasenabstriche für zuverlässige Ergebnisse bei Personen mit Verdacht auf COVID-19 innerhalb von sieben Tagen nach dem erstmaligen Auftreten der Symptome. Nutzen Sie den Humasis COVID-19 Ag Test, wenn Ihre Patienten einen schnellen, zuverlässigen COVID-19-Test benötigen. Liefert Ergebnisse in Laborqualität vor Ort in 15 Minuten. Weitere Eigenschaften: -Kostengünstiger, hochleistungsfähiger Test für dezentrale Anwendung -Einfaches Testverfahren mit direktem Nasenabstrich für ein sicheres Ergebnis -Ermöglicht intuitive Probenbearbeitung mit vorgefüllten Teströhrchen -18 monate Mindesthaltbarkeit bei Raumtemperatur -Schnelles Ergebnis in 15 minuten, keine Instrumente erforderlich -Durch offizielle Listung beim BfArM Erstattungsfähigkeit gewährleistet -Für medizinisches Fachpersonal 25 Tests pro Box (1 VE), 24 Boxen in einem Umkarton Preise unter www.bieglosan.de oder auf Anfrage!

Skin sensitisation / in vitro Test: DPRA, OECD 442C, OECD 442D, h-CLAT, OECD 442E, kDPRA, SENS-IS®, etc. Fast Project Execution: personal - competent - reliable --> contact@invitro-connect.com in vitro Skin Sensitization Tests: Determination of skin sensitization potential is a critical toxicological endpoint in the safety assessment of new chemicals. Although the Guinea Pig Maximization Test (GPMT) and in vivo Local Lymph Node assay (LLNA) have traditionally been used to assess skin sensitization, recent activity has focused on the development of novel non-animal assays for this endpoint. Direct Peptide Reactivity Activation Assay (DPRA, OECD 442C): The DPRA (OECD 442C) is an in chemico assay that models the first key event in the skin sensitization Adverse Outcome Pathway (AOP) – skin, protein reactivity. Compounds implicated in causing Allergic Contact Dermatitis (ACD) are generally electrophilic in nature. This assay identifies dermal sensitizers based on their reactivity with synthetic peptides containing the nucleophilic amino acid residues lysine and cysteine. Using LC/UV, conjugation of the test material with the peptides can be analyzed. ARE-Nrf2 Luciferase Keratinocyte Activation Test Method (OECD 442D): KeratinoSensTM and LuSens are cell-based reporter gene assays that model the second key event in the Adverse Outcome Pathway for Dermal Sensitization, namely keratinocyte activation. The assays measure the induction of a stably transfected luciferase gene under the control of the antioxidant response element (ARE) derived from the human AKR1C2 or rat NQO1 gene. Human Cell Line Activation Test (h-CLAT, OECD 442E): The human Cell Line Activation Test (h-CLAT) is a cell-based assay that identifies skin sensitizers by examining changes in the expression of cell surface markers (CD54 and CD86) implicated in dendritic cell activation, the third key event of the skin sensitization AOP. Following exposure of the THP-1 human monocyte cell line to the test substance, expression levels of CD54 and CD86 are quantified by flow cytometry and compared to controls. Kinetic Direct Peptide Reactivity Assay (kDPRA): Building on the original DPRA (OECD TG 442C), this test assesses multiple substance concentrations and time points to provide quantitative reaction data. This information can assist in determining potency and has the potential to classify substances into UN GHS sub-categories 1A and 1B . Similar to the DPRA assay, kDPRA examines the reactivity of test materials with nucleophilic peptides. High levels of conjugation are indicative of a potential sensitizer. SENS-IS®: As a next-generation assay, SENS-IS employs a Reconstructed human Epidermal (RhE) model and examines changes in the gene expression of 65 markers associated with epidermal response to pure compounds and formulations. The RhE model provides several features not represented in monolayer-based assays, including the barrier properties of the stratum corneum, metabolic activation/deactivation of substances and greater compatibility with insoluble compounds and formulations. Integrated Testing Strategies for Skin Sensitization: Determination of skin sensitization potential is a critical endpoint in the safety assessment of raw materials, chemicals, mixtures and formulations. Although the Guinea Pig Maximization Test (GPMT) and Local Lymph node assay (LLNA) have historically been used to address this adverse effect, in vitro assays have been developed and validated in order to replace these resource-intensive animal tests. Skin sensitization is the result of a series of biochemical “Key Events” (KEs) that involve covalent binding of (generally electrophilic) compounds to cellular proteins (KE1), activation of various pathways within skin cells (KE2) and priming of the immune system (KE3) that results in an allergic response upon repeat exposure to the substance.

Sie entwickeln komplexe Produkte auf Basis vernetzter Systeme und wollen die Qualität Ihrer Produkte absichern bzw. müssen in einem agilen Umfeld neue Varianten schnell und kostengünstig entwickeln. Gleichzeitig wollen und müssen Sie die Qualität sicherstellen. Sie scheuen den Aufwand, eine eigene Umgebung zur Testautomatisierung zu implementieren, wollen aber trotzdem langfristig das Know-How aufbauen, Ihre Tests selbst schreiben zu können. comlet bietet dafür eine maßgeschneiderte Lösung: Embedded Test Kit, eine flexible Testumgebung zur Automatisierung von Black-Box Tests, die sich an Ihre Randbedingungen anpasst.

Covid 19 Laientest, Selbsttest für Zuhause ANTIGEN Laientest vereinfacht die Probenahme deutlich, da der Abstrich im Nasenvorhof (kurze Nase, „Nasenbohrertest“) in einer Tiefe von lediglich 1,5 cm in der Nase erfolgen kann. Nachweis von COVID-19-Antigen im Nasenabstrich Entnahme von kurzem Nasenabstrich Sehr einfache Handhabung Schnelles Testergebnis nach 15 Minuten Sonderzulassung BfArM für Laien nach §11 Abs. 1 MPG erhalten, BfArM Gesch.-Zeichen: 5640-S-057/21 Sensitivität: 95,37 % (positive Testung) | Spezifität: 99,13 % (negative Testung)

Die Magnetpulverprüfung ist ein Verfahren zum Nachweis von Rissen in oder nahe der Oberfläche ferromagnetischer Werkstoffe ( magnetisierbare Werkstoffe ). Durch Teil- oder Komplettmagnetisierung des Werkstückes lassen sich mit Hilfe von aufgebrachten Prüfmitteln Risse, Poren und andere Anomalien sichtbar machen. Verfahrensbeschreibung: Vorreinigung Aufbringen Prüfmittel Inspektion

Der Clungene COVID-19 Saliva-Test zeichnet sich besonders durch seine einfache und sichere Anwendung aus. Für die Testdurchführung ist keine invasive Probenentnahme notwendig, sodass er besonders für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderung geeignet ist. * Sensitivität: 98,00% * Spezifität: 99,70% * Probeentnahme: Speichel * nicht investiver, Antigen-Schnelltest * Auswertungsdauer: 15 Min. * Vorteil: kein Nasen- oder Rachenabstrich notwendig! * einfache Handhabung * Verwendung nur durch medizinisches Fachpersonal, oder nachweislich geschulte Personen * 20 Tests pro Box * 1000 Stück pro Karton

+ BfArM gelistet (AT195/21) + sofort ab Lager Deutschland verfügbar/lieferbar + 3 verschiedene Testvarianten: Speichel (Lolly), Nasal oder Rachen + Sensitivität: 99,27 % + Spezifität: 100,00 % Der 3-in-1 Anbio Antigen Schnelltest liefert den qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion über 3 verschiedene Testvarianten: Speichel (Lolly), Nasal oder Rachen. Bei der kinderfreundlichen Lolly-Methode braucht man nur einen Tupfer ca. 10 Sek. unter die Zunge zu legen. Nur für die professionelle Anwendung. Ausschließlich für medizinisches Fachpersonal und Fachkräfte zur patientennahen Verwendung (PoC).

Wir unterstützen Ihr Unternehmen beim Aufbau einer Prüfmittelverwaltung Vertrieb der Prüf.- und Messmittel - Verwaltungssoftware (QMSOFT der Firma L&W GmbH aus Dresden). Messtechnik-Beratung und Durchführung von Messmittelfähigkeitsuntersuchungen. Ermittlung von Messunsicherheiten nach GUM und VDA 5 für Prüfmittel oder spezielle Prüfprozesse. Beratung bei der Einführung und Umsetzung einer Prüfmittelverwaltung nach DIN 32937. Beratung und Erstellung von Arbeitsanweisung / Prozessbeschreibungen sowie Kalibrieranweisungen im Bereich der Prüfmittelverwaltung. Schulung von Mitarbeitern im Umgang mit Prüf.- und Messmittel. Übernahme von messtechnischen Aufgaben vor Ort für die Messgröße Länge (z.B. Bauteilvermessung), Druck (z.B. Manometer), Drehmoment (z.B.Drehmomentschlüssel, Drehmomentschraubwerkzeuge) und Kraft (z.B. Industrie-Waagen).

Statische und dynamische Prüfungen bis zum Bruch bis 2000 kN / 630 kN.

Wir führen für Sie gesetzlich vorgeschriebene DGUV-3-Prüfungen durch. Wir bieten dieses für ortsfeste und ortsveränderliche Betriebsmittel an und prüfen mit modernster Messtechnik nach VDE Normen.

Der SARS-CoV-2 Antigentest bietet eine hohe Sensitivität und Spezifität und liefert schon nach wenigen Minuten zuverlässige Testergebnisse. * Sensitivität: 96,10 % * Spezifität: 98,10 % * vorbefüllt * Probeentnahme: vorderer Nasenabstrich * Keine Kreuzreaktivität * Leichte Handhabung * Verwendung nur durch medizinisches Fachpersonal oder nachweislich geschulte Personen * 25 Stk. pro Packung * 32 Pk. pro Karton = 800 Stk.

Vaterschaftstest vom Galantos DNA-Labor an der Uni-Mainz Tel. 06131-720620 Wir sind ein akkreditiertes DNA Labor und testen Vaterschaften. Wir helfen Ihnen bei Familienzusammenführungen mittels DNA Test. Deutschland: 1 Testpersonen Anzahl: Vaterschaftest Vater+Mutter+Kind, Ergebnis nur per Mail Preis: 196 €

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen in direktem Nasenabstrich, vorderer Bereich, oder Nasopharyngealabstrichproben. Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut Ergebnisse: innerhalb von 15-30 Min. BfArM Registrationsnummer: AT 199/20 Spezifität: 99,44% Sensitivität: 97,04% Genauigkeit: 98,41% Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)

UV-BEWITTERUNGSTESTS Wir führen UV-Bewitterungstests mittels Atlas UV-Tester auf Prüfblechen für Sie durch. Z.B. Prüfung nach: - ISO 11997-2 (zyklischer UV/Korrosionstest) - Beschichtungsprüfung nach EN ISO 16474-3 (Künstliches Bewittern mit UV und Kondensation bzw. Wassersprühen) - Zyklische Alterungsprüfung nach DIN EN ISO 12944-6 Prüfprogramm 2 Anhang B

Wir können u. a. den pH-Wert übewachen. Analytik: - Absalzanlagen mit/ ohne Absalzventil - Absalzanlagen mit konduktiver/ induktiver Überwachung - Resthärtekontrollgeräte mit/ ohne Indikator - Chlorüberwachung - Durchflussmessung - Druckmessung - Temperaturmessung

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen mit sanftem Nasenabstrich im vorderen Bereich. Desgleichen auch als Spucktest nutzbar, ebenso auch als Rachentest. Greenspring® 4in1 Antigen Schnelltest Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen mit sanftem Nasenabstrich im vorderen Bereich. Desgleichen auch als Spucktest nutzbar, ebenso auch als Rachentest einsetzbar und als Lollitest. * Sensitivität: 98,00% * Spezifität: 100% * Probeentnahme: 4in1 mit vorderem Nasenabstrich, hinterem Nasenabstrich, Rachenabstrich und Lutschtest. * erkennt Omikron * nur für medizinisches Fachpersonal, oder nachweislich geschulte Personen * Auswertungsdauer: 15 Min. * 25 Tests pro Box * 1000 Stück pro Karton

Die Metal Check GmbH Deutschland beantragt die Akkreditierung nach EN ISO/IEC 17025 und stellt damit unter Beweis, norm- und fachgerecht zu prüfen. Die Anforderungen an die Qualität von Waren und Dienstleistungen nehmen angesichts der Liberalisierung des Welthandels sowie der steigenden Ansprüche von Verbrauchern, Unternehmen und Gesetzgebern stetig zu. Ob im Umweltschutz, in der Lebensmittel- oder Elektroindustrie, im Gesundheitswesen oder im Bereich Erneuerbarer Energien – in diesen wie in vielen anderen Wirtschaftsbereichen sind objektive Prüfungen, Kalibrierungen, Inspektionen oder Zertifizierungen daher von großer Bedeutung. Diese Bewertungen stellen sicher, dass die überprüften Produkte, Verfahren, Dienstleistungen oder Systeme hinsichtlich ihrer Qualität und Sicherheit verlässlich sind, sie einem technischen Mindestniveau entsprechen und mit den Vorgaben entsprechender Normen, Richtlinien und Gesetze konform sind. Daher werden diese objektiven Bestätigungen auch als Konformitätsbewertung bezeichnet.

Wir importieren selbst oder arbeiten Hand in Hand mit lokalen und überregionalen Medizin-Großhändlern, um den Bedarf an Profi- sowie Laien-Schnelltests zu decken. Ob Privatpersonen, Apotheken, Schnelltestzentren oder Supermarktketten - für jeden haben wir die passenden Tests und den passenden Preis. Bei Interesse schreiben Sie uns gerne Ihre Anfrage per E-Mail oder rufen Sie uns an. Wir werden Ihre Anfrage umgehend bearbeiten und lassen Ihnen dann ein passendes Angebot zukommen.

REACH Beratung - Alle REACH-Labortests - Phys-Chem / Tox / in vitro Tests / Genotox / Ökotox etc. - Mehr als 80 Prüflabore - Persönliche Projektbetreuung - Study Monitoring, IUCLID, Dossiererstellung REACH & Chemie ----------------------- Wir bieten Ihnen folgende Dienstleistungen: - Schnelle Beauftragung – Projektplatzierung – Testdurchführung - Kompetente Regulatorische Beratung - Registrierungsdossier-Erstellung - Read Across – IUCLID – Robust Study Summaries - Kompetente Toxikologische Expertise - Optimale Teststrategie-Entwicklung - Tests unter GLP oder non-GLP für F&E Sehr geehrte REACH-Kundin, sehr geehrter REACH-Kunde, wir bieten Ihnen einen kompletten REACH-Service von A-Z. Von der Entwicklung einer idealen Teststrategie über Labor- und Projektkoordination, Study Monitoring, Toxikologische Expertise und GLP-Inspektionen in den Kooperationslaboren. Wir liefern die finalisierten Testberichte inklusive Registrierungs-Dossier im IUCLID 5-Format – digital und auf Papier und das weltweit. Profitieren Sie von unserem vielseitigen Know-how, unseren erfahrenen Kooperationspartnern und einem internationalen, sehr gut organisierten Netzwerk: sorgfältig ausgewählte Experten, Toxikologen und mehr als 80 akkreditierte Prüflabore und Dienstleister mit über 20 Jahren Erfahrung in der Branche. INVITRO-CONNECT GmbH stellt gemäss Ihren Anforderungen und Bedürfnissen für jedes Projekt das passende Kompetenz-Team zusammen. Wir kennen die Labore sowie die Fachleute und beauftragen für jede Einzelleistung diejenigen, die dafür am besten geeignet sind. Dadurch können wir die hohe Qualität der Ergebnisse gewährleisten. Gerne sind wir auch Ihr REACH-Dienstleister, der Ihre REACH-Projekte zuverlässig betreut, so wie wir es für viele andere zufriedene Kunden bereits tun.

Die Werkstoffprüfmaschinen der Serie smarTens- bzw. proTens- sind für verschiedene Anwendungen und Prüfaufgaben im Bereich der Qualitätskontrolle und F&E geeignet. Das Zubehör und die modulare Bauweise ermöglichen Erweiterungen zu einem späteren Zeitpunkt. Die proTens-Baureihe ist in verschiedenen Prüfraumabmessungen verfügbar und kann optimal konfiguriert werden. Zubehör für Universal- bzw. Werkstoffprüfmaschinen: - Dehnungsmessgeräte - Temperierkammern - Probehalterungen - Werkzeuge

Schon während des Entwicklungsprozesses prüfen wir die Isolierstoffe Ihres Elektroproduktes auf Normenkonformität in Bezug auf Feuerbeständigkeit und Kriechstromfestigkeit. Grundlagen: • VDE-, DIN-, EN- und IEC-Normen Unser Leistungsangebot: • Untersuchung der Entflammbarkeit und Entzündbarkeit von Werkstoffen und Enderzeugnissen (Glühdrahtprüfung) • Bestimmung der Vergleichs- und Prüfzahl der Kriechwegbildung an festen Isolierstoffen unter Verwendung von Wechselspannung (Kriechstromprüfung) • Bestimmung der Wärmebeständigkeit von elektrotechnischen Betriebsmitteln, Baugruppen, Bauelementen und festen Isolierstoffen (Kugeldruckprüfung) • Nachbildung der Wirkung kleiner Flammen auf elektrotechnische Betriebsmittel, Baugruppen, Bauelemente und feste Isolierstoffe (Nadelflammenprüfung) • Brandverhalten von Werkstoffen in elektrotechnischen Produkten (50 W- und 500 W-Prüfflamme horizontal und vertikal) • frühzeitiges Erkennen und Beheben von Schwachstellen (während des Entwicklungsprozesses), die im Betrieb zu unerwünschten Ausfällen führen würden Ihr Nutzen: • Alle Prüfungen aus einer Hand • Kombination von Isolierstoffprüfung mit anderen Sicherheitsprüfungen • Zertifizierung von Kunststoffmaterialien nach „Hausgerätenorm“ EN 60335-1 (Entflammbarkeit, Entzündbarkeit u.a.) • Bei Verwendung VDE-zertifizierter Materialien kann bei der Zertifizierung von Geräten für den Hausgebrauch auf die Isolierstoffprüfung verzichtet werden • Glühdrahtprüfung an Prüfplatten mit verschiedenen Vorzugsdicken Zertifizierungen: • VDE-Zeichen • Zertifizierung von Isolierstoffmaterialien Die zertifizierten Materialien sind im VDE Zertifizierungsregister (Suchbegriff: Isolierstoffe) einzusehen.

Mechanische Oberflächenprüfungen an Textilien, Kunststoffen und Beschichtungen (Lacken) Oberflächen sind der Kontakt zu “Umwelt” und entscheiden maßgeblich über Optik, Haptik und Beständigkeit. Oberflächenprüfungen bzw. Beständigkeitsprüfungen simulieren wie Kunststoffe, Beschichtungen oder Lackierungen gegenüber den äußeren Einflüssen reagieren. Das GWP Kunststofflabor bietet Prüfungen nach gängigen Normen und OEM-Vorschriften. Wir testen die Beständigkeit gegenüber Chemikalien wie Reinigungs- und Lösungsmitteln, Fetten, Öle, Schweiß, Sonnencreme oder auch Essensresten und prüfen das Verhalten von Oberflächen gegen Abrieb, Kratzen oder Steinschlag. Die Oberflächen- bzw. Beständigkeitsprüfung erlauben mögliche Schädigungen wie Verfärbungen, Lackhaftungsprobleme, Glanzeffekte oder Festigkeitsverluste im Vorfeld zu identifizieren. Leistungsspektrum: Prüfungen an Kunststoffen, Dekoren und Beschichtungen Farbechtheitsprüfung durch Abrieb Abriebtest, Kratzprüfung mit Linearhubgerät (Crockmeter), Bestimmung der Scheuerbeständigkeit (Mikrokratzbeständigkeit) von Hochglanzoberflächen im Fahrzeuginterieur Gitterschnittprüfung, Bleistifthärteprüfung Prüfung der Steinschlagfestigkeit von Beschichtungen – Multischlagprüfung Bestimmung der Beständigkeit gegen Flüssigkeiten Prüfung der Cremebeständigkeit mikroskopische Oberflächencharakterisierung und Computertomographie Methoden: Gitterschnittprüfung

Mechanische Oberflächenprüfungen an Textilien, Kunststoffen und Beschichtungen (Lacken) Oberflächen sind der Kontakt zu “Umwelt” und entscheiden maßgeblich über Optik, Haptik und Beständigkeit. Oberflächenprüfungen bzw. Beständigkeitsprüfungen simulieren wie Kunststoffe, Beschichtungen oder Lackierungen gegenüber den äußeren Einflüssen reagieren. Das GWP Kunststofflabor bietet Prüfungen nach gängigen Normen und OEM-Vorschriften. Wir testen die Beständigkeit gegenüber Chemikalien wie Reinigungs- und Lösungsmitteln, Fetten, Öle, Schweiß, Sonnencreme oder auch Essensresten und prüfen das Verhalten von Oberflächen gegen Abrieb, Kratzen oder Steinschlag. Die Oberflächen- bzw. Beständigkeitsprüfung erlauben mögliche Schädigungen wie Verfärbungen, Lackhaftungsprobleme, Glanzeffekte oder Festigkeitsverluste im Vorfeld zu identifizieren. Leistungsspektrum: Prüfungen an Kunststoffen, Dekoren und Beschichtungen Farbechtheitsprüfung durch Abrieb Abriebtest, Kratzprüfung mit Linearhubgerät (Crockmeter), Bestimmung der Scheuerbeständigkeit (Mikrokratzbeständigkeit) von Hochglanzoberflächen im Fahrzeuginterieur Gitterschnittprüfung, Bleistifthärteprüfung Prüfung der Steinschlagfestigkeit von Beschichtungen – Multischlagprüfung Bestimmung der Beständigkeit gegen Flüssigkeiten Prüfung der Cremebeständigkeit mikroskopische Oberflächencharakterisierung und Computertomographie Methoden: Scheuertest

Der MEDsan® SARS-CoV-2 Ag Duo ist ein immunochromatographischer Festphasentest zum qualitativen In-vitro-Nachweis spezifischer Antigene von SARS-CoV-2 in menschlichem Speichel und Nasenabstrich-Proben Produktinformationen "MEDsan SARS-CoV-2 Ag Duo Schnelltest "Einzeltest"" Hergestellt in Hamburg. Der MEDsan® SARS-CoV-2 Ag Duo ist ein immunochromatographischer Festphasentest zum qualitativen In-vitro-Nachweis spezifischer Antigene von SARS-CoV-2 (Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2) in menschlichem Speichel und Nasenabstrich-Proben. Antigen ist im Allgemeinen im menschlichen Speichel und Nasenabstrich-Proben während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Damit ist der MEDsan® SARS-CoV-2 Ag Duo einer der am einfachsten einzusetzenden und anwendbaren Schnelltests. Vorteile: • schnelles Ergebnis in 15 Minuten • Einfachste Handhabung auf dem Markt • Testmöglichkeit, immer wenn kein Labor zur Verfügung steht • Spezifizität: 100% • Sensitivität: 96,7% Ausstattung: • Testkassette (im Folienbeutel inkl. Trockenmittel) • Extraktionsröhrchen mit Extraktionspuffer • Probenabstrichtupfer • 1er, 3er und 25er Packung verfügbar • Packungsbeilage (DE, EN, IT, ES, FR, PL, PT, RU) Hinweis der MEDsan GmbH zur Mutation: Nach aktuellem Kenntnisstand des Herstellers haben die aktuell kursierenden besorgniserregenden Varianten (VOC) - Alpha (B.1.1.7), Beta (B1.351), Gamma (P.1) und Delta (B.1.617.2) - keine Auswirkungen auf die Resultate der In-Vitro-Diagnostika der sanaGroup zur Detektion von SARS-CoV-2 bzw. COVID-19. Die Detektion der Produkte der sanaGroup zielen auf das Nucleocapsid Protein (N-Protein) ab, während die in den VOC auftretenden spezifischen Mutationen, die unter anderem zu einer erhöhten Übertragbarkeit und veränderten Immunantwort führen, vorwiegend im viralen Spike Protein zu finden sind. Alle Varianten werden daher zuverlässig detektiert. Dies gilt ebenso für die derzeit unter Beobachtung stehenden Varianten, wie z.B. Epsilon und Lambda. Hinweis: Der Test darf ausschließlich von geschultem Personal durchgeführt werden! Kaufhinweis: Medizinprodukte sind von Umtausch und Rückgabe ausgeschlossen.

Um ein optimal für die Bedürfnisse des Kunden zugeschnittenes System liefern zu können, erstellen wir in der bci GmbH eine entsprechende Testumgebung und führen Machbarkeiten durch. Für den Integrationstest mit allen vorgesehenen Komponenten verwenden wir möglichst kundeneigene Testdaten. Der gemeinsame Testbetrieb mit allen Beteiligten und die damit verbundene erste Systemabnahme in der bci ermöglicht die maximale Effektivität in der Diagnose und Behebung von Fehlern (auch im Zusammenspiel der Einzelkomponenten). Auf diese Testphase wird in unserem Haus besonders Wert gelegt, da diese Garant für eine erfolgreiche Installation beim Kunden ist. Lesen Sie mehr zu unserem Vorgehen! Sie haben ein konkretes Projekt? Wir beraten Sie gern! Sprechen Sie uns an.