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HIGHTOP Antigen Schnelltest mit Sonderzulassung für Laientest durch die BfArM. 3 Komponenten für den einfachen, sicheren und schnellen Gebrauch. Einzeln hygienisch verpackt! HIGHTOP Antigen Schnelltest mit Sonderzulassung des BfArM - schnell, einfach und sicher. Nur 3 Komponenten erleichtern den Gebrauch wie auch die Schnellanleitung mit vielen Bildern. Dicker Tupfer ist angenehm in der vorderen Nase. Schnelles und zuverlässiges Ergebnis durch einen verlässlichen Test, der in Österreich bei Massentests zum EInsatz kommt. Lieferung ab 1.000 St. frei Haus. Covid 19 Schnelltest, Corona Schnelltest, Schnelltest Corona, Laientest, Corona Laientest, Corona Schnelltest, SARS-CoV-2 Schnelltest Größe: 22 x 6,4 x 1,7 cm Gewicht: 35 g GTIN: 4260732790013

Ein robuster Transportkoffer mit perfekt angepasstem Inlay, in dem alles Wichtige für die mobile Magnetpulverprüfung Platz findet. Koffer bietet Platz für: Handmagnet (TWM 220N oder TWM 230A, oder ähnlich) UV-Leuchte Labino MidBeam 3.0 (Zeus / Hermes / Selene / Atlas; mit und ohne Sprühdosenaufsatz Athena) Zubehör zur UV-Leuchte (Schutzbrille, 2x Akkus, Netzladegerät, Akkuladegerät....) 3 Aerosol Dosen Vorsatzpole zum Handmagnet

Der COVID-19 Antigen Schnelltest, dient dem qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen, die im menschlichen Nasen-Rachenbereich vorhanden sind. Mit einer Sensitivität von 96,4% bei symptomatischen Patienten zeigt der COVID-19 Antigen Schnelltest von AllTest eine exzellente Performance. Als weiterer Baustein der COVID-19 Diagnostik kann er neben dem PCR-Test und dem Antikörpertest einen wichtigen Beitrag zur Bewältigung der Pandemie leisten. Packungsinhalt: 20 Tests Transporttemperatur: 2 - 30°C Lagerungstemperatur: 2 - 30°C Covid-19, Corona Schnelltest: Ja

Optische Wellenmessmaschine für kleinere Werkstücke. Hochgenaue Messung kleinerer Werkstücke: MarShaft SCOPE 250 plus Mit der MarShaft SCOPE 250 plus überprüfen Produktionsbetriebe die Fertigungsqualität kleinerer Werkstücke. Das Messsystem ist konzipiert für Prüflinge mit einem Durchmesser bis zu 40 mm und einer Maximallänge von 250 mm – beispielsweise Drehteile oder Schrauben. Wie bei der bestehenden Gerätelinie wird eine hochgenaue Matrixkamera mit vier Millionen Pixel eingesetzt. Sie erreicht eine hervorragende Messgenauigkeit: So liegt die Fehlergrenze für die Längenmessung unter 3 µm +L/100 (L in mm) – und ist damit deutlich genauer als Messsysteme, die eine Zeilenkamera verwenden. Die Messungen erfolgen automatisiert direkt in der Fertigung und in unmittelbarer Nähe zu den Produktionsmaschinen. Damit wird die Qualitätssicherung von Werkstücken weiter beschleunigt. Dank der Genauigkeit sind kleine Konturelemente wie Radien, Kantenbruch oder Einstiche hochgenau messbar. Die Sollkontur des Werkstücks wird in wenigen Sekunden im Scanningverfahren erfasst. Die Messgeschwindigkeit der Z-Achse beträgt bis zu 200 mm/s. Dabei nimmt die Kamera 120 bis 140 Bilder pro Sekunde auf. Alternativ kann ein 3D-Sollprofil (STEP-File) geladen und zur Programmerstellung verwendet werden. Zur professionellen Auswertung der Messdaten wird die bewährte Software EasyShaft auf Basis der Software-Plattform MarWin eingesetzt. Mit ihr können neue Messabläufe schnell und einfach programmiert werden. Die Maschine ist über Touch Screen oder per Tastatur und Maus bedienbar. Optional kann die SCOPE 250 plus mit einer hochgenauen Formtester-C-Achse geliefert werden. Die C-Achse hat eine Rundlaufgenauigkeit kleiner 100 nm in axialer und radialer Richtung. Die Messmaschine ist sehr kompakt und damit flexibel in der Produktion zu platzieren. Der Bediener braucht die Maschine nur auspacken, aufstellen, anschließen und kann sofort Werkstücke überprüfen. Die neue MarShaft SCOPE 250 plus ist ab August 2015 lieferbar. Fehlergrenze Durchmesser (X) (µm): ≤ (1,5+l/40) L in mm Optik: Telezentrische Präzisionsoptik Hochauflösende CMOS-Kamera Fehlergrenze Länge (Z) (µm): ≤ (3,0+l/125) L in mm Auflösung Winkel (°): 0,01...0,0001 Messbereich Durchmesser (X) (mm): 40 Auflösung Länge/Durchmesser (mm): 0,01...0,0001 Messbereich Länge (Z) (mm): 250

Salzsprühtruhen für ISO 9227 erweiterbar für ISO 6270-2, VDA 621-415, P-VW-1210 etc. Sehr zuverlässig durch Soledosierpumpe, einfachste Bedienung mit vorprogrammierten Normen Die neueste Generation mit innovativer Technik und zukunftsweisendem Design. Modular aufgebautes Gerät das sehr einfach an die Anforderungen des Kunden angepasst werden kann. Als Kondenswassertruhe, Salzsprühtruhe (Salznebeltruhe) oder Korrosionswechseltruhe mit und ohne Klimalagerung erhältlich. Neben Salzlösungen auch für Essigsäure (AASS) und Kupferchlorid (CASS) geeignet.

Dieser Test erkennt sowohl frühe Marker als auch späte Marker, lgM / lgG-Antikörper in menschlichen Fingerabdruck- oder venösen Blutproben. Der Test erkennt sowohl frühe Marker als auch späte Marker, lgM / lgG-Antikörper in menschlichen Fingerabdruck- (Kapillar-) oder venösen Vollblut-, Serum- und Plasmaproben. Der COVID-19 lgM / lgG-Schnelltest von BioMedomics, lnc. zeigt eine kombinierte Sensitivität und Spezifität von 100% bzw. - 99% und ist damit einer der genauesten und zuverlässigsten Tests der Welt.

Der Maximator Prüfstand dient der Druckprüfung und auch Dichtheitsprüfung von Schläuchen im Druckbereich bis zu 1500bar.

AMP Rapid Test SARS-CoV-2 lgG/lgM Antikörper-Schnelltest 25er Kit Artikelnummer: RT2942 Beschreibung: Der AMP Schnelltest SARS-CoV-2 IgG/IgM ist ein immuno-chromatographischer Test zum qualitativem Nachweis von IgG und IgM Antikörpern gegen SARS-Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) in Vollblut, Serum und Plasma zur Unterstützung der schnellen und effizienten COVID-19 Diagnostik. Der Test ist einfach anzuwenden und kann auch außerhalb des Labors durchgeführt werden. Die Ergebnisse sind innerhalb von 10 Minuten verfügbar. Klinische Studien im Vergleich mit RT-PCR belegen eine hohe Sensitivität und Spezifität sowohl des IgG- als auch des IgM-Tests. Produkteigenschaften: CE-IVD Zertifizierung Testprinzip: immuno-chromatographisch Probe: Vollblut, Serum, Plasma Probenvolumen: Vollblut: 10 µL, Serum, Plasma: 5 µL Sensitivität: IgM: 95.7% IgG: 91.8% Spezifität: IgM: 97.3% IgG: 96.4% Testdauer: 10 Minuten Inhalt: 25x Testkassetten (einzeln im Folienbeutel mit Silicagel(Trockenmittel)) 25x Einwegpipette Nicht inkludiert: Stechnadeln - auf Anfrage separat erhältlich, Desinfektion, Schutzausrüstung

Eine Vielzahl der EPRO Prüftechnik-Geräte ist auch in der sogenannten mobilen Version erhältlich. Diese Geräte sind speziell für den Einsatz im Feld und dem dazu gehörigen Transport im LKW ausgelegt. Die meisten Kunden verwenden diese Ausführung im speziellen Prüf-LKW’s und platzieren die Geräte kurz im Feld für einige Messungen. Die Geräte sind nicht für den durchgehenden Einsatz im Freien ausgelegt. Im Normalfall beinhaltet diese Ausführung Silikonrippen an der Außenseite des Geräts um die Technik vor Stößen und Feuchtigkeit zu schützen, sie sind speziell Schockresistent ausgelegt um dem Transport im LKW, oftmals auf schlechten Straßen oder off-road Rechnung zu tragen. Ebenfalls haben diese Geräte spezielle Hebevorrichtungen um sie ein- und ausladen zu können.

Keine invasive Probenentnahme notwendig ist, eignet sich der Schnelltest besonders gut für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest (Speichel/Sputum/Stuhl) Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in oropharyngealem Speichel, Sputum oder Stuhl. Da für die Testdurchführung keine invasive Probenentnahme notwendig ist, eignet sich der Schnelltest besonders gut für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. Die Probenentnahmeröhrchen sind bereits fertig mit der richtigen Menge an Pufferlösung bestückt, so dass sich die Tests zeitsparend und mit geringerem Fehlerpotential durchführen lassen. Der Antigen-Speicheltest weist keine Kreuzraktivität auf, ist aber empfindlich gegenüber Mutationen. Das Testergebnis liegt nach nur 15 Minuten vor. PRODUKTDETAILS COVID-19 Antigen-Schnelltest von Joinstar Testdurchführung mit oropharyngealem Speichel, Sputum oder Stuhl Besonders angenehm durch nicht-invasive Probennahme Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 BfArM-gelistet Nachweisgrenze: 0,5ng/mL SARS-COV-2-Spike-Glykoprotein Empfindlich gegenüber verschiedenen Mutationen Keine Kreuzreaktivität Schnelle Testergebnisse innerhalb von nur 10 – 15 Minuten Besonders einfache Testdurchführung durch fertig mit Pufferlösung bestückte Probenentnahmeröhrchen Lagerungstemperatur: 2 – 30°C (Haltbarkeit: 12 Monate ab Produktionsdatum) Testdurchführung nur durch medizinisches Fachpersonal Vom Rückgaberecht ausgeschlossen 1 Packung mit 25 Testkassetten Probenmaterial Oropharyngealer Speichel Sputum Stuhl Relative Sensitivität 88,4% 92,2% 93,2% Relative Spezifität 100% 100% 100% Lieferumfang: 25 Testkassetten 25 Probenentnahmeröhrchen 25 Pipetten 25 Einweg-Tüten zum Auffangen von Probenmaterial (Sputum, Speichel) Packungsbeilage

Das EnCal 3000 Steuergerät ist als Zubehör zum Gaschromatographen erhältlich. Es zeigt nicht nur die vom EnCal 3000 eingehenden Daten an, sondern stellt auch zusätzliche E/A-Anschlüsse wie z. B. Ausgänge für analoge Signale, digitale Kontakte und serielle Anschlüsse bereit. Für messtechnische Systeme, die eine PTB-Zulassung benötigen, bietet das Gerät außerdem die Möglichkeit, die Daten für zwei Messgasströme zwei Jahre lang zu speichern. Das Steuergerät kommuniziert mit dem EnCal 3000 entweder über TCP/IP oder eine serielle RS485-Schnittstelle. Das Gerät wird mit 24 V= betrieben und ist für die Installation in nicht explosionsgefährdeten Bereichen geeignet.

Ob Kupplungsschutz von Kleinkraftwerken im Netz – Parallelbetrieb – Generatorschutz oder allgemeine Mess- und Überwachungsaufgaben im industriellen Bereich, sowie Überwachung von Spannungsabsenkungen und Überspannungen – compact electric entwickelt maßgeschneiderte technische Lösungen auf höchstem Niveau . Sie kommen ebenso bei Energieversorgungsunternehmen zum Einsatz wie bei Kleinkraftwerken und in Industrieanlagen. Die Entwicklungsabteilung von compact electric arbeitet laufend an neuen Innovationen und Produktmodifikationen - damit Sie Ihr Messproblem perfekt im Griff haben. Wenn Sie mehr über unsere Produkte erfahren wollen, kontaktieren Sie uns bitte.

Strep A, 25 Streifen Box Qualitatives Ergebnis in 5 Minuten Hohe Sensitivität und Spezifität Lagerung bei Raumtemperatur (2-30°C) Lange Haltbarkeit (bis zu 24 Monate) Komplettes Zubehör mit Positiv- und Negativkontrollen Der mö-screen Streptokokken Schnelltest, Strep A, Scharlach Test, von möLab ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zur qualitativen Ermittlung von Streptokokken Gruppe A Antigenen aus Rachenabstrichen. Er ist für den professionellen Einsatz vorgesehen und zeigt eine hohe Sensitivität und Spezifität. Damit eignet er sich hervorragend zur Diagnose von bakteriologisch bedingten Infektionen mit Streptokokken Gruppe A, die Rachen- und Mandelentzündungen, Wundrose, Hautentzündungen, Sepsis und Kindbettfieber verursachen können. Als Komplikation vor allem bei nicht rechtzeitiger oder unzureichender Behandlung mit Antibiotika kann es des Weiteren zu Rheumatischem Fieber mit Schädigung des Herzens und der Nieren kommen. Der Streptokokken Schnelltest, Strep A, ermöglicht eine schnelle Diagnose innerhalb von 5 Minuten und somit die frühzeitige Behandlung der Infektion, bevor Komplikationen auftreten können. Die analytische Sensitivität beträgt 1 x 107 Organismen/ml.

Keithley System-DMM’s zeichnen sich durch hohe Grundgenauigkeit bei gleichzeitig hoher Messgeschwindigkeit aus.

Diese hochwertige Antigentest ist Bfarm liste und auf der EU Liste Antigentest. Beschreibung • Gelistet im BfArM-Register (Quelle) • Teil der EU-Liste des EU-Gesundheitssicherheitsausschusses (Quelle) •Rasche Durchführung: Bereits nach 15 Minuten zum Testergebnis •Zuverlässige Testergebnisse auch im frühen Stadium einer SARS-CoV2 Infektion •Keine zusätzlichen Diagnosegeräte oder Labor notwendig •Einfache Massentestungen ohne Labor •Schnellere Einschätzung der COVID-19 Infektionslage, um Cluster und das Schließen von Betrieben zu vermeiden

Schneller COVID-19 Antigen Spucktest - sehr einfache Anwendung und patientenschonende Probeentnahme. -> Abstrichproben aus Mundspeichel oder Rachenspucke -> Schnelles Ergebnis in nur 15 Minuten -> 9,52 % Sensitivität, 99.48 % Spezifität -> Kein medizinisches Fachpersonal erforderlich Der 2019-nCoV-Antigen-Saliva/Sputum-Test ist ein immunchromatographischer Assay zum schnellen qualitativen Nachweis von aus Mundspeichel (Saliva) oder Rachenspucke (Sputum) Abstrichproben extrahiertem 2019-nCoV-Antigen (Schweres Akutes Respiratorisches Coronavirus Syndrom). Der Test ist als Hilfsmittel bei der Diagnose der durch 2019-nCoV ausgelösten Coronavirus-Krankheit (COVID-19) bestimmt. Testablauf Der 2019-nCoV Antigen-Saliva/Sputumtest basiert auf dem immunchromatographischem Sandwich-Prinzip zum Nachweis aus von Saliva (Mundspeichel) oder Sputum (Rachenspucke) Abstrichproben extrahiertem 2019-nCoV-Antigen. Bei Hinzugabe der entnommenen Probe in die Testkassette wird die Probe durch Kapillarwirkung von der Testkassette aufgenommen, vermischt sich mit dem 2019-nCoV Antikörper-Farbstoff-Konjugat und fließt über die beschichtete Membran. Lagerung und Haltbarkeit .) Kann bei 2°C~30°C im versiegelten Beutel bis zu dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum aufbewahrt werden. Nicht einfrieren. .) Die Testkassette sollte innerhalb einer Stunde nach der Entnahme aus dem Folienbeutel verwendet werden. Die Pufferlösung sollte rechtzeitig nach Verwendung wieder verschlossen werden. .) Vor Sonnenlicht, Feuchtigkeit und Hitze schützen. .) Der Inhalt des Kits ist bis zu dem auf der Faltschachtel aufgedruckten Verfallsdatum haltbar. .) Das Herstellungsdatum ist auf der Faltschachtel aufgedruckt. Details unter: https://corona-rapid-testing.at/antigentests/

Das Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen oder unteren Atemwege während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. • Umsatzsteuerbefreit (ohne Verlust des Vorsteuerabzuges) nach § 28 Abs 53 Z 3 bis 5 (BGBl I Nr 3/2021 vom 7.1.2021) befristet bis 31.12.2021. • BfArM gelistet für den professionellen Gebrauch in Deutschland und die Selbstanwendung in Österreich. • 3 in 1 Probenentnahme: Vorderer Nasenabstrich, Nasopharyngeal, Rachen- oder Speichelabstrich. • Einfachste Handhabung in nur 3 Arbeitsschritten. • Testergebnis in nur 15 Minuten BESCHREIBUNG Der zur Selbstanwendung zugelassene Anbio Covid-19 Test von Edelvital ist eine kolloidale Gold-Immunochromatographie zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Antigenen aus SARS-CoV-2 in menschlichen Nasentupfern, Rachenabstrichen oder Speichel von Personen, bei denen der Verdacht auf COVID-19 besteht. Die Ergebnisse beziehen sich auf die Identifizierung des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigens. Das Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen oder unteren Atemwege während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Die positiven Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen.

BTL Powersingle 25 A Batterietest- und -ladesystem kompatibel für Temperaturüberwachung Batterietest- und -ladesystem BTL Powersingle 25 A kompatibel für Temperaturüberwachung Die Geräte der Serie „BTL“ sind vollautomatische, prozessorgesteuerte Batterietest- und -ladesysteme mit integrierter Stellplatzüberwachung. Sie kontrollieren alle 50 Millisekunden mehrere Parameter: die Bordspannung der Batterie ob die Batterie vollständig oder teilweise geladen ist ob eine der angeschlossenen Batterien defekt ist ob die Steckverbindung (Kontakte) in Ordnung sind ob ein 12-Volt-/24-Volt-Fahrzeug angeschlossen ist (automatische Umschaltung) Sicherheit durch permanente Überwachung Je nach Kontrollergebnis reagieren die Batterietest- und -ladesysteme: Es wird mehr oder weniger Ladung gepulst (= Ladung aufgeschaltet), abgeschaltet oder – beim Erkennen eines Fehlers – optischer und akustischer Alarm ausgegeben. Die Erfolgsquote bei der Erkennung defekter Batterien liegt bei ca. 95 %. Über den potentialfreien Alarmausgang (in diesem Gerät bereits eingebaut) kann die Fehlermeldung in die Zentrale (BUS-System) und an Pager oder eine Alarmanlage weitergeleitet werden. Dabei wird die Spannung ihrer bestehenden Anlage von unserem System (im Alarmfall) geschaltet. Für Langzeitladung geeignet Die Fahrzeugbatterien werden mit den Batterietest- und -ladesystemen von Pölz schonend geladen und nur so lange mit Strom versorgt, wie es notwendig ist. Dadurch stellt der Langzeitbetrieb keine unnötige Belastung für die Batterien dar. Beim Anschluss des Fuhrparks an das Batterietest- und -ladesystem sind Ladekabellängen bis maximal vier Meter möglich, bei einer Kabeldimensionierung von 2 x 6 mm². Zubehör inkludiert BTL Singlehalterung (zur Befestigung an der Wand oder Decke) Zubehör optional BTL Alarmausgangsstecker (dreipolig) Hinweis Die Geräte für intelligente Stellplatzüberwachung von Pölz erbringen Höchstleistungen – für die Sicherheit Ihres Fuhrparks. Dabei entsteht – wie überall, wo elektrische Energie transportiert wird – Wärme. Daher ist bei der Wahl des Aufstellungsortes unserer Geräte für ausreichend Belüftung zu sorgen.

Vermietung von Abdrückpumpen, z.B. Lema Modell 3 Förderleistung 15 L/min Druck max.250 bar Motorleistung 5.5 kW Spannung 380 Volt Wasservorratsbehälter,Fahrgestell mit Vollgummiräder Vermietung von Abdrückpumpen Pumpen elektrische Abdrück- / Prüfpumpe Luft Abdrück- / Prüfpumpe Hand Abdrück- / Prüfpumpe Tauch- / Füllpumpe Zubehör Pumpen Verbrauch Pumpen

Erst nach einer Reihe bestandener produkt- und kundenspezifischer Tests verlassen von uns hergestellte Produkte unser Unternehmen. Wir entwickeln sowohl Produktspezifikationen als auch Validierungspläne und machen Konzept-, Design- und Prozess-FMEA-Analysen. In unseren Prüflabors führen wir Temperatur-, Zuverlässigkeits- und Verbrauchstests sowie Kraftmessungen und optische Messungen durch, die immer an die spezifischen Kundenanforderungen angepasst sind. Die ganzheitliche Lösung Unterstützende Management- Leistungen Konzept & Entwicklung Industrial Engineering Werkzeug- Kunststoff- spritz- guss Metall- verarbeitung Assemblage & Verpackun

HURSKY Staplertechnik: Qualifizierte Sicherheitsüberprüfung gemäß ÖNORM M9801 Laut ÖNORM M9801 ist jährlich eine sorgfältig durchgeführte Sicherheitsüberprüfung für Gabelstapler Pflicht, um Unfälle zu vermeiden. Selbstverständlich führt HURSKY Staplertechnik diese Sicherheitsüberprüfung bei all Ihren Flurförderzeugen durch und erinnert Sie auf Wunsch an den jeweils nächsten Termin der ÖNORM-Prüfung. Diese Prüfung kann aber noch mehr als Ihnen die für den verantwortungsvollen Stapler-Betrieb nötige Plakette zu verschaffen: Unser Stapler-Techniker vor Ort unterzieht dabei Ihren Stapler einer umfassenden Sichtprüfung – und kann dank seiner Erfahrung abschätzen, ob demnächst Ersatz- oder Verschleißteile für den Stapler nötig werden. Diese können dann umgehend bestellt und bei Gelegenheit vor Ort verbaut werden. So werden Standzeiten Ihrer Stapler weitestgehend vermieden. HURSKY Staplertechnik und die ÖNORM M9801: Gemeinsam für sicheren, zuverlässigen und leistungsstarken Betrieb all Ihrer Elektro-, Gas- und Dieselstapler sowie sonstigen Flurförderzeuge.

Der LanExpert fasst alle wesentlichen Test-Funktionen für ein Ethernet-Netzwerk in einem einzigen kompakten, robusten und sehr einfach zu bedienenden Handgerät zusammen. Bekannt als das "Schweizer Taschenmesser" ist der LanExpert das ideale Universalwerkzeug für den Netzwerkingenieur.Der LanExpert fasst alle wesentlichen Test-Funktionen für ein Ethernet-Netzwerk in einem einzigen kompakten, robusten und sehr einfach zu bedienenden Handgerät zusammen.

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AGATEX ist eine TÜV zertifizierte Prüfstelle. Mit dem betriebseigenen Prüfdienst für Kältemittel Flaschen aus Stahl & Aluminium sowie Fässer schafft AGATEX ein weiteres Serviceangebot für Kunden. AGATEX übernimmt die Prüfung sowie die Abfüllung der Flaschen & Fässer und bietet somit den gesamten Wertschöpfungsprozess an.

3106 Prüfeinrichtung Für folgende Anwendungen lieferbar: Eindruck für die Härteprüfung an eleastomeren Bodenbelägen nach DIN EN 433, Tabelle 1 Härteprüfung Kugeldruckhärte an Kunststoffen nach DIN EN ISO 2039-1 Härteprüfung Rockwell an Metallen nach DIN EN ISO 6508-2 / ASTM E 18 / ASTM D 785 Härteprüfung Rockwell an Kohlenstoff-materialien nach DIN 51917 / DIN EN IEC 413 Härteprüfung an Baugipsen DIN EN 13279 Härteprüfung an Asphalt DIN 1996-13 Einrichtung zur Bestimmung der Zusammendrückung und Wiederausdehnung ASTM F 36-99

Für Fragen zu den einzelnen Leistungen stehen wir Ihnen gerne telefonisch unter 02162 / 66430 zur Verfügung. Unsere Leistungen: beglaubigte Grundbuchsabfragen DKM-Abfragen (Digitale Katastralmappe) Digitale Planunterlagen in allen gängigen Formaten

Ein professionelles Qualitätsmanagementsystem hat einen zentralen Stellenwert in der vis vitalis gmbh, dient vor allem der Lebensmittelsicherheit und bürgt für höchste Qualität der hergestellten Produkte. Die Qualitätssicherung der Nährstoff-Präparate umfasst folgende Bereiche: Sorgfältige Rohstoffauswahl Wareneingangsprüfungen von Rohstoffen und Packmitteln Rechtliche Überprüfung von Pflichttexten der Packmittel Zahlreiche Inprozesskontrollen Analyse und Freigabe von Endprodukten Regelmäßige Stabilitätsprüfungen Mikrobiologische Analysen Chemische Analytik (Mineralstoffe, Spurenelemente, Vitamine) Einhaltung der Qualitätsstandards nach HACCP, IFS, BIO, Halal/Kosher, „FDA inspected“, PCQI Hygiene-, Reinigungs-, Schädlings- und Umgebungsmonitoring Umfassende Dokumentenlenkung

Geeignet für die anterio-nasale Abstrichentnahme Der CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest von Clongene Biotech Co. begeistert durch seine 97,10% Sensitivität, liefert präzise Ergebnisse in <15min und kostet nur einen Bruchteil eines PCR-Tests. Erhältlich ab KW15. Das Selbsttestprodukt ist eine Weiterentwicklung des von Clongene entwickelten professionellen Testproduktes (COVID -19 Antigen-Schnelltest). Das BfArM hat die ersten Sonderzulassungen nach §11 Absatz 1 des Medizinproduktegesetzes (MPG) für Antigentests zur Selbstanwendung durch Laien (Selbsttests) zum Nachweis von SARS-CoV-2 erteilt. Dieses Produkt darf aufgrund einer Sonderzulassung des BfArM (Nr. 5640-S-168/ 21) gemäß §11 Abs. 1 MPG in Deutschland in den Verkehr gebracht werden. Sehr hohe Sensitivität >97% Einfache Probenentnahme (anterio-nasal) Ideale Packungsgröße Keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich BfArM Listung in Deutschland für Laientests EAN Code Diese Produktvariante für die Heimanwendung durch medizinische Laien unterliegt nicht der CE-Kennzeichnungspflicht für IVD-Medizinprodukte. Dieses speziefische Produkt mit BfArM Listung für Laientests und EAN Code ist ausschließlich in Deutschland verkäuflich. Bestellungen für Österreich bitte per Email an office@dnaforme.com beantragen. Inhalt / 5 Stk. Pkg: • 5 Testkarten • 5 Extraktionsröhrchen • 5 Tupfer • 5 Extraktionsreagenz • Gebrauchsanweisung Anleitung: Einfache Probenabnahme (anterio-nasal), Ergebnis in 15 Minuten mit angepasster Gebrauchsinformation für den Endkunden (siehe spezielle Hinweise für den Laien).

Wir führen die regelmäßige Wartung und Überprüfung von Gasthermen im Raum Wien professionell und seriös durch. Im Zuge der Wartung kann auch die Emissionsmessung durchgeführt werden, sollte dies gewünscht sein. Im Rahmen der Wartung können wir kleinere Instandsetzungsmaßnahmen sofort durchführen, größere Maßnahmen listen wir in einem Mängelbericht. Dieser kann mit der Hausverwaltung abgestimmt werden. Die Abrechnung erfolgt nach tatsächlichem Aufwand.

Das Blutzuckermessgerät Ascensia Contour NEXT ONE im Set mit 25 Teststreifen. Einfache Bedienung, hohe Messgenauigkeit und schnelle Auswertung.